19.2
Powszechna nomenklatura amin pierwszorzędowych jest uzyskiwana przez dodanie -aminy jako przyrostka do podstawnika alkilowego w celu uzyskania alkiloaminy.
Nomenklatura IUPAC amin pierwszorzędowych jest uzyskiwana przez zastąpienie końcowego -e alkanu macierzystego przyrostkiem -amina w celu uzyskania alkanaminy.
Jeśli cząsteczka zawiera dwie grupy –NH2, końcowa -e alkanu jest zachowywana, a nazwa nadrzędna jest sufiksem -diaminy.
Aby użyć nomenklatury IUPAC, należy wybrać najdłuższy macierzysty łańcuch węglowodorowy związany z azotem aminowym. Następnie przypisz najniższy locant do atomu węgla zawierającego azot aminowy.
Podstawniki i ich wartości lokalizacyjne są wymienione alfabetycznie i poprzedzone nazwą nadrzędną. Przedrostki di- lub tri- są używane do wskazania identycznych podstawników.
Centra chiralne, jeśli występują, są określone na początku nazwy.
Jeśli cząsteczka zawiera inną grupę funkcyjną, z wyjątkiem halogenów, grupa –NH2 jest traktowana jako podstawnik i poprzedzona nazwą nadrzędną.
Aminy pierwszorzędowe zawierające cykliczne grupy alkilowe nazywane są cykloalkiloaminami lub cykloalkanaminami.
Aminy pierwszorzędowe, drugorzędowe i trzeciorzędowe to związki składające się odpowiednio z jednej, dwóch i trzech grup alkilowych połączonych z grup…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.