RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
pl_PL
Menu
Menu
Menu
Menu
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Jeżeli w pierścieniu benzenowym występuje więcej niż jeden podstawnik, nazewnictwo IUPAC zależy od liczby obecnych podstawników.
W przypadku dipodstawionych pochodnych benzenu, z dwiema grupami przyłączonymi do pierścienia benzenowego, możliwe są trzy izomery konstytucyjne. Weźmy na przykład dimetylobenzen, często nazywany ksylenem, w którym druga grupa metylowa może być podstawiona przy drugim, trzecim lub czwartym węglu. Względne położenie podstawników jest reprezentowane przez przedrostki orto, meta lub para. Terminy te można również zapisać pojedynczą literą; orto jako „o”, meta jako „m” i para jako „p”. Liczby mogą być również użyte do wskazania względnej pozycji dołączonych grup, np. 1,2- dla orto, 1,3- dla meta i 1,4 – dla ust. Na przykład poniżej pokazano trzy różne możliwe struktury dimetylobenzenu.
Jeżeli te dwa podstawniki są różne, są one ponumerowane i wymienione w kolejności alfabetycznej jako przedrostek benzenu.
Gdy jeden z podstawników jest częścią nazwy zwyczajowej, związek nazywa się pochodną tego związku macierzystego.
Polipodstawione pochodne benzenu mają trzy lub więcej podstawników przyłączonych do pierścienia benzenowego. Aby je nazwać, stosuje się liczby, aby wskazać względne położenie dołączonych grup, a każdej grupie przypisuje się najniższe możliwe numery, jak pokazano poniżej.
Na koniec podstawniki są uporządkowane alfabetycznie jako przedrostek benzenu, jak pokazano poniżej.
Gdy jeden z podstawników nadaje nazwę zwyczajową, otrzymuje się lokant 1, a cząsteczkę nazywa się jako pochodną tego związku macierzystego, jak pokazano poniżej.
Nomenklatura IUPAC związków aromatycznych z wieloma podstawnikami zależy od liczby i położenia podstawników.
Aby nazwać podstawione pochodne benzenu, pozycje podstawnika są wskazywane za pomocą przedrostków ortho, meta i para, w skrócie odpowiednio o, m i p, lub za pomocą liczb takich jak 1,2- dla orto, 1,3- dla meta i 1,4- dla para.
Jeśli te dwa podstawniki są różne, są one ponumerowane i wymienione alfabetycznie.
Gdy jeden z podstawników nadaje związkowi nazwę zwyczajową, związek ten jest nazywany pochodną tej cząsteczki macierzystej.
Aby nazwać polipodstawione pochodne benzenu z więcej niż dwoma podstawnikami, liczby są używane do wskazania pozycji podstawników.
Podstawniki mają najniższe możliwe numery i są wymienione alfabetycznie.
Jeśli jakikolwiek podstawnik nadaje nazwę zwyczajową, przypisuje mu się locant jeden, a związek jest wymieniany jako pochodna tej cząsteczki macierzystej.
Related Videos
Aromatic Compounds
12.4K Wyświetlenia
Aromatic Compounds
9.3K Wyświetlenia
Aromatic Compounds
9.3K Wyświetlenia
Aromatic Compounds
10.9K Wyświetlenia
Aromatic Compounds
10.9K Wyświetlenia
Aromatic Compounds
12.1K Wyświetlenia
Aromatic Compounds
5.2K Wyświetlenia
Aromatic Compounds
3.3K Wyświetlenia
Aromatic Compounds
3.3K Wyświetlenia
Aromatic Compounds
3.4K Wyświetlenia
Aromatic Compounds
4.8K Wyświetlenia
Aromatic Compounds
5.5K Wyświetlenia