Częstotliwość absorpcji IR: Hybrydyzacja

Częstotliwość rozciągania IR wiązania C-H zależy od hybrydyzacji atomu węgla.

Zhybrydyzowany węgiel sp³ wykazuje najniższą częstotliwość rozciągania C-H. Częstotliwość wzrasta dla C-H z węglem sp², a następnie węglem sp

.

Dzieje się tak, ponieważ orbital sp-hybrid ma maksymalny charakter s, a jego gęstość elektronów jest bardzo zbliżona do jądra.

To sprawia, że wiązanie sp C-H jest krótsze i silniejsze niż wiązania sp² i sp³ C-H, co znajduje odzwierciedlenie w obserwowanym trendzie rozciągania częstotliwości.

Na przykład widma IR alkanów, alkenów i alkinów w zakresie od 2600 do 3400 cm⁻¹pokazują rozciągnięcie alkanów C–H poniżej 3000 cm⁻¹. Rozciągnięcia C–H dla alkenów i alkinów pojawiają się odpowiednio około 3100 cm⁻¹ i 3300 cm⁻¹.

Alkeny podstawione tetra nie mają jednak pasma na 3100 cm⁻¹ze względu na brak wiązań C–H.

Podobnie wewnętrzne alkiny nie wykazują pasma na wysokości 3300 cm⁻¹.