39.9
Naskórkowe komórki macierzyste lub EpiSC to multipotencjalne komórki macierzyste, które dzielą się i różnicują w nowe komórki skóry.
Natywne EpiSC utrzymują homeostazę skóry i naprawiają urazy skóry. Jednak te EpiSC nie mogą w naturalny sposób naprawić poważnych urazów, takich jak oparzenia trzeciego stopnia, wrzody cukrzycowe i niektóre choroby naczyniowe.
W przypadku takich krytycznych ran lekarze mogą hodować EpiSC wraz z nienaruszoną tkanką skórną pacjenta na specjalistycznych biomateriałach w celu utworzenia hodowanych autoprzeszczepów naskórka lub CEA. CEA są umieszczane na ranie, a EpiSC w przeszczepie wspomagają gojenie i zamykanie rany.
Ponieważ EpiSC pochodzą z własnego ciała pacjenta, szanse na odrzucenie immunologiczne są zmniejszone. Zapobiegają również tworzeniu się blizn podczas gojenia.
Badania na modelach zwierzęcych wykazały, że EpiSC mogą regenerować inne nabłonki, takie jak rogówka, najbardziej zewnętrzna warstwa oka. Dlatego trwające badania pokazują potencjał EpiSC w leczeniu innych rodzajów urazów nabłonka.
Naskórkowe komórki macierzyste (EpiSC) zlokalizowane są głównie w warstwie podstawnej naskórka. Komórki te naprawiają drobne uszkodzenia skóry i zastępują martwe komórki skóry. Jednakże EpiSC nie są w stanie leczyć poważnych ran, takich jak poważne oparzenia, choroby związane z cukrzycą lub chorobami dziedzicznymi. W takich przypadkach możliwa jest hodowla komórek macierzystych naskórka od pacjenta, co zapewnia skuteczne opcje leczenia, takie jak przeszczepy skóry wyhodowane w laboratorium. Przeszczepy te syntetyzuje się przy użyciu własnych komórek EpiSC pacjenta zawierających tkankę skórną pobraną z obszaru nienaruszonego. Przeszczepy te, zwane hodowanymi autoprzeszczepami naskórka (CEA), są stosowane w leczeniu ciężkich ran oparzeniowych od ponad trzydziestu lat i uratowały wiele istnień ludzkich.
Stosowanie autoprzeszczepów lub autologicznych przeszczepów skóry wiąże się z pewnym ryzykiem. Na przykład samo pobranie skóry z nienaruszonego obszaru powoduje utworzenie nowej rany. Prawidłowe gojenie się ran wtórnych oraz pierwotnej rany oparzeniowej stanowi dodatkowe wyzwanie w leczeniu. W przypadku takich pacjentów alloprzeszczepy lub zdrowa tkanka skóry od innej osoby są stosowane jako przeszczepy w celu gojenia ran. Chociaż alloprzeszczepy są immunologicznie odrzucane przez pacjenta biorcy w ciągu kilku tygodni, mogą pomóc w gojeniu się ran, indukując endogenną regenerację tkanki skórnej.
W trakcie gojenia rana może również tworzyć bliznę – ślad, który pozostaje po zamknięciu rany. Blizny są grubsze niż normalna skóra i brakuje im gruczołów potowych. Duże blizny, szczególnie te wokół stawów, mogą ograniczać ruchomość części ciała. Dlatego blizna jest zjawiskiem niepożądanym podczas gojenia się rany. Jednakże ryzyko powstania blizn można zminimalizować stosując EpiSC. Można to osiągnąć poprzez zastosowanie egzosomów pochodzących z EpiSC. Egzosomy to pęcherzyki zewnątrzkomórkowe zawierające biocząsteczki, takie jak białka lub RNA. Wykazano, że u gryzoni egzosomy pochodzące z EpiSC transportują mikroRNA do miejsca uszkodzenia, wspomagają gojenie się ran i zapobiegają powstawaniu blizn.
Naskórkowe komórki macierzyste lub EpiSC to multipotencjalne komórki macierzyste, które dzielą się i różnicują w nowe komórki skóry.
Natywne EpiSC utrzymują homeostazę skóry i naprawiają urazy skóry. Jednak te EpiSC nie mogą w naturalny sposób naprawić poważnych urazów, takich jak oparzenia trzeciego stopnia, wrzody cukrzycowe i niektóre choroby naczyniowe.
W przypadku takich krytycznych ran lekarze mogą hodować EpiSC wraz z nienaruszoną tkanką skórną pacjenta na specjalistycznych biomateriałach w celu utworzenia hodowanych autoprzeszczepów naskórka lub CEA. CEA są umieszczane na ranie, a EpiSC w przeszczepie wspomagają gojenie i zamykanie rany.
Ponieważ EpiSC pochodzą z własnego ciała pacjenta, szanse na odrzucenie immunologiczne są zmniejszone. Zapobiegają również tworzeniu się blizn podczas gojenia.
Badania na modelach zwierzęcych wykazały, że EpiSC mogą regenerować inne nabłonki, takie jak rogówka, najbardziej zewnętrzna warstwa oka. Dlatego trwające badania pokazują potencjał EpiSC w leczeniu innych rodzajów urazów nabłonka.
From Chapter 39:
Now Playing
Stem Cell Biology And Renewal in Epithelial Tissue
2.5K Views
Stem Cell Biology And Renewal in Epithelial Tissue
6.8K Views
Stem Cell Biology And Renewal in Epithelial Tissue
5.2K Views
Stem Cell Biology And Renewal in Epithelial Tissue
5.1K Views
Stem Cell Biology And Renewal in Epithelial Tissue
2.8K Views
Stem Cell Biology And Renewal in Epithelial Tissue
1.9K Views
Stem Cell Biology And Renewal in Epithelial Tissue
1.9K Views
Stem Cell Biology And Renewal in Epithelial Tissue
2.5K Views
Stem Cell Biology And Renewal in Epithelial Tissue
3.0K Views
Stem Cell Biology And Renewal in Epithelial Tissue
3.9K Views
Stem Cell Biology And Renewal in Epithelial Tissue
4.7K Views
Stem Cell Biology And Renewal in Epithelial Tissue
1.7K Views
Stem Cell Biology And Renewal in Epithelial Tissue
2.1K Views