Regulacja cyklu komórkowego kieruje tym, jak komórka przechodzi z jednej fazy do drugiej i rozpoczyna mitozę. System kontroli cyklu komórkowego obejmuje wewnątrzkomórkowe cząsteczki regulatorowe i zewnętrzne wyzwalacze. Dostarczają one sygnały “stop” lub “postęp” i działają na określonych etapach cyklu komórkowego, zwanych punktami kontrolnymi, aby zapewnić, że określony proces zostanie zakończony, zanim komórka przejdzie do następnej fazy.

Cykliny i kinazy zależne od cyklin (Cdk) są głównymi regulatorami cyklu komórkowego i działają w fazach G1, G2 i M cyklu komórkowego. Regulatory w punkcie kontrolnym G1 sprawdzają, czy dostępne są odpowiednie warunki do syntezy DNA, takie jak wielkość komórki i czynniki wzrostu. Jeśli komórka nie spełnia tych wymagań, nie może przejść w fazę S. Komórka albo zatrzymuje cykl komórkowy, albo przechodzi do etapu G0, dopóki jej potrzeby nie zostaną zaspokojone. Regulatory w punkcie kontrolnym G2 sprawdzają, czy zreplikowane DNA jest wolne od jakichkolwiek uszkodzeń lub błędów; w przeciwnym razie mechanizm naprawy DNA naprawia uszkodzenie, a następnie pozwala komórce przejść do następnego etapu. Regulatory punktu kontrolnego fazy M zapewniają, że chromatydy siostrzane są prawidłowo ustawione i przyłączone do mikrotubul w płaszczyźnie równikowej metafazy. Dzięki temu komórka może przejść do etapu anafazy podziału komórki i wytworzyć dwie komórki potomne o równej liczbie chromosomów.

Jeśli komórka nie przejdzie któregokolwiek z powyższych punktów kontrolnych i kontynuuje postęp przez mitozę, gromadzi mutacje, które mogą ostatecznie prowadzić do niekontrolowanego wzrostu lub powstania guza.

Ten tekst został zaadaptowany z Openstax, Anatomy and Physiology 2e, Section 3.5: Section Title Cell Growth and Division