Modele kompartmentowe: Model dwukomorowy

Model dwukompartmentowy zakłada, że leki nie są równomiernie rozprowadzane w całym ciele, ponieważ szybkość perfuzji krwi różni się w zależności od narządu i tkanki. Tak więc ten model dzieli ciało na przedziały centralne i obwodowe.

Centralny przedział składa się z krwi i silnie perfundowanych tkanek, w których lek jest szybko rozprowadzany.

Przedział obwodowy składa się z tkanek, w których dystrybucja leku jest powolna.

Po podaniu pojedynczej dawki dożylnej w bolusie stężenie leku jest wysokie w osoczu i niskie w tkankach.

Dystrybucja leku między przedziałami jest procesem pierwszego rzędu zdefiniowanym przez stałe szybkości, określane jako stała transferu lub stała mikro.

Ze względu na dystrybucję, stężenie leku w osoczu gwałtownie spada i wzrasta w tkankach, aż do osiągnięcia równowagi.

Następnie stężenie leku powoli spada w obu przedziałach z powodu eliminacji.

Krótko mówiąc, stężenie leku w osoczu spada dwuwykładniczo, gdzie szybki początkowy spadek jest fazą dystrybucji lub ɑ, a następujący po nim spadek jest fazą eliminacji lub β.