6.12
Przypomnijmy, że antagoniści receptora α są odwracalnymi lub nieodwracalnymi inhibitorami adrenergiczni.
Ponieważ odwracalni antagoniści są dysocjowalni, obecność wysokich stężeń agonistów może zniweczyć ich działanie farmakologiczne.
Jednak nieodwracalni antagoniści tworzą reaktywny półprodukt, który nieodwracalnie wiąże się z α-adrenergicznymi i nie może być wyparty przez dodatkowych agonistów.
α1 -adrenoceptory obniżają ciśnienie krwi, powodując rozszerzenie naczyń krwionośnych.
α 1-antagoniści są również skuteczni w leczeniu niedrożności dróg moczowych spowodowanej łagodnym przerostem gruczołu krokowego. Działają poprzez zmniejszenie napięcia mięśniowego prostaty i szyi pęcherza moczowego.
α blokeryreceptorów 2-adrenergicznych zwiększają uwalnianie neuroprzekaźników współczulnych z neuronów presynaptycznych i aktywują adrenergiczne narządy docelowe.
Nieselektywne α-blokery nie są stosowane klinicznie ze względu na poważne działania niepożądane.
Są one jednak przepisywane na guz chromochłonny, aby zapobiec wzrostowi ciśnienia krwi. Guz chromochłonny jest guzem komórek chromochłonnych rdzenia nadnerczy wydzielających katecholaminy. Nadmierne uwalnianie katecholamin prowadzi do ut
Blokery α-adrenergiczne, znane również jako α-blokery, wywierają swoje działanie poprzez hamowanie receptorów α-adrenergicznych, co prowadzi do konkre…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.