Czynniki wpływające na rozpuszczanie: polimorfizm, amorfizm i pseudopolimorfizm

Na rozpuszczanie leków ma wpływ polimorfizm, który odnosi się do istnienia substancji leczniczej w wielu formach krystalicznych, takich jak polimorfy, solwaty i formy amorficzne.

Polimorfy leku mają ten sam wzór chemiczny, ale różne struktury chemiczne, a więc wykazują różne właściwości fizyczne.

Na przykład zawiesina chloramfenikolu ma wiele form krystalicznych. Jednak wyższy procent wysoce rozpuszczalnego polimorfu β zwiększa wchłanianie leków.

Metastabilne polimorfy mogą przekształcić się w bardziej stabilną formę podczas produkcji i mogą powodować problemy, takie jak pękanie tabletek lub uniemożliwianie kompresji granulacji.

Podczas procesu produkcyjnego niektóre leki wchodzą w interakcje z rozpuszczalnikami, tworząc solwaty. Różne formy krystaliczne tych solwatów są określane jako pseudopolimorfy.

Gdy rozpuszczalnikiem jest woda, powstają hydraty. W przypadku hydratów erytromycyny wykres procentu rozpuszczonych w funkcji czasu wykazuje różne wzorce rozpuszczalności dla form dwuwodnych, jednowodnych i bezwodnych

.

Wreszcie, formy amorficzne nie mają struktur krystalicznych i rozpuszczają się szybciej w roztworach wodnych niż kryształy.