6.9
Żółć, wytwarzana przez hepatocyty, składa się głównie z wody, soli żółciowych i pigmentów. Transportery błonowe w hepatocytach przenoszą lek do żółci.
Leki o masie cząsteczkowej powyżej 500 daltonów są głównie wydalane z żółcią, podczas gdy te o masie od 300 do 500 są wydalane zarówno z żółcią, jak i moczem.
Wydalanie leków z żółcią zwykle wymaga obecności grupy silnie polarnej. Podczas biotransformacji leki tworzą koniugaty glukuronidowe, które są bardziej polarne i cięższe niż lek macierzysty, co ułatwia ich usuwanie przez żółć.
Wśród leków wydalanych z żółcią są glikozydy naparstnicy, chloramfenikol, digoksyna, sterydy i indometacyna.
Cholestaza, spowodowana upośledzeniem hepatocytów lub niedrożnością przewodów, zmniejsza wydzielanie żółci i utrudnia wydalanie leków z żółcią.
Związki takie jak fenobarbital zwiększają tworzenie glukuronidów i przepływ żółci, zwiększając wydalanie leków do żółci.
Leki podawane doustnie są bardziej narażone na wydalanie z żółcią niż wtedy, gdy są podawane dożylnie.
Układ żółciowy wątroby, kluczowy dla wydzielania żółci i wydalania leków, obejmuje wewnątrzwątrobowe przewody żółciowe, które łączą się, tworząc wspól…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.