13.9
Osoby otyłe zazwyczaj mają więcej tkanki tłuszczowej i mniej tkanki beztłuszczowej, co wpływa na wchłanianie i dystrybucję leków. Dostępne dane są jednak ograniczone.
Na przykład biodostępność metforminy porównano między osobami, które przeszły operację pomostowania żołądka i tymi, które jej nie przeszły, przy czym obie grupy miały podobny BMI.
Wyniki wykazały 50% wzrost biodostępności metforminy po operacji pomostowania żołądka w porównaniu z kohortą niechirurgiczną.
Na dystrybucję leków u osób otyłych wpływa zwiększona tkanka tłuszczowa i lipofilowość leków.
Na przykład leki lipofilowe wykazują zwiększoną VD i wydłużony okres półtrwania w porównaniu z lekami hydrofilowymi, które wykazują mniejsze VD.
Jednak niektóre leki lipofilowe, takie jak cyklosporyna, mają niższe VD u pacjentów otyłych niż u pacjentów nieotyłych.
Dodatkowo otyłość może zmieniać stężenie białek osocza, takich jak α1-kwasowa glikoproteina, wpływając na niezwiązaną frakcję leku. Na przykład wzrost stężenia białka może zmniejszyć stężenie leku niezwiązanego.
Otyłość w istotny sposób modyfikuje procesy farmakokinetyczne związane z wchłanianiem i dystrybucją leków, stwarzając szczególne wyzwania terapeutyczn…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.