Stwardnienie rozsiane I: Wprowadzenie

Stwardnienie rozsiane, czyli SM, to przewlekła choroba autoimmunologiczna, która uszkadza szpik, czyli ochronną osłonę wokół włókien nerwowych, w ośrodkowym układzie nerwowym.

Z czasem uszkadza także leżące u podstaw aksony, co przyczynia się do nieodwracalnej niepełnosprawności neurologicznej.

SM zazwyczaj zaczyna się między 20. a 40. rokiem życia i występuje dwa razy częściej u kobiet niż u mężczyzn.

SM objawia się szerokim zakresem objawów neurologicznych.

Zapalenie nerwu wzrokowego może powodować utratę wzroku w jednym oku oraz ból podczas ruchów oczu.

Parestezje, spastyczność, osłabienie mięśni, ataksja i niestabilność chodu są powszechne.

Inne cechy to zaburzenia neurogenne pęcherza, zaburzenia poznawcze oraz depresja.

Objawy często pojawiają się podczas nawrotów, a nowe lub pogarszające się problemy rozwijają się w ciągu dni do tygodni.

Następnie następują remisji — okresy, gdy objawy częściowo lub całkowicie się poprawiają.

Ten wzorzec zaostrzeń i rekonwalescencji jest typowy dla najczęstszej formy SM.