Artykuł metodologiczny

Budowa mikroskopu o wysokiej rozdzielczości z konwencjonalnymi i holograficznymi możliwościami optycznego pułapkowania

DOI:

10.3791/50481

⸱

22 kwietnia 2013

 ,  ,  , 
1Department of Physics and Astronomy, University of Utah

W tym artykule

Podsumowanie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

System opisany tutaj wykorzystuje tradycyjną pułapkę optyczną, jak również niezależną holograficzną linię pułapek optycznych, zdolną do tworzenia i manipulowania wieloma pułapkami. Pozwala to na tworzenie złożonych układów geometrycznych cząstek załamanych światła, a jednocześnie umożliwia jednoczesne szybkie pomiary aktywności enzymów biologicznych w wysokiej rozdzielczości.

Streszczenie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Systemy mikroskopowe o wysokiej rozdzielczości z pułapkami optycznymi pozwalają na precyzyjne manipulowanie różnymi obiektami refrakcyjnymi, takimi jak koraliki dielektryczne 1 lub organelle komórkowe 2,3, a także na odczyt ich położenia względem środka pułapki w wysokiej rozdzielczości przestrzennej i czasowej. Opisywany tutaj system posiada jedną z takich "tradycyjnych" pułapek działających na długości fali 980 nm. Dodatkowo zapewnia drugi optyczny system pułapkowania, który wykorzystuje dostępny na rynku pakiet holograficzny do jednoczesnego tworzenia i manipulowania złożonymi wzorcami pułapek w polu widzenia mikroskopu 4,5 przy długości fali 1,064 nm. Połączenie tych dwóch systemów pozwala na jednoczesną manipulację wieloma obiektami refrakcyjnymi przy jednoczesnym prowadzeniu szybkich i rozdzielczych pomiarów ruchu i produkcji siły w skali nanometrowej i pikonewtońskiej.

Wprowadzenie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Optyczne pułapkowanie jest jedną z kluczowych technik w biofizyce 6. Kluczowym postępem w dziedzinie pułapek optycznych było opracowanie pułapek holograficznych, które pozwalają na tworzenie trójwymiarowych wzorów pułapek zamiast konwencjonalnych pułapek punktowych 7. Takie pułapki holograficzne mają tę zaletę, że są wszechstronne w pozycjonowaniu obiektów refrakcyjnych. Jednak konwencjonalne pułapki można łatwo ustawić tak, aby były bardziej symetryczne niż dostępne na rynku zestawy holograficzne. Pozwalają również na szybkie, precyzyjne śledzenie uwięzionych obiektów. W tym miejscu opisano system (rysunek 1), który łączy w sobie dwa podejścia do odłowu w jednym instrumencie i pozwala użytkownikowi na wykorzystanie korzyści płynących z obu, jeśli jest to właściwe.

Ogólne rozważania dotyczące konstruowania pułapek optycznych (opartych na pojedynczych lub wielokrotnych wiązkach laserowych) są szczegółowo omówione gdzie indziej 8-10. W tym miejscu przedstawiamy kwestie specyficzne dla naszej konfiguracji i podajemy szczegóły naszej procedury wyrównywania. Na przykład systemy z dwiema optycznymi wiązkami pułapkowania zostały opisane wcześniej (np. odnośnik 11), zazwyczaj wykorzystujące jedną wiązkę laserową do uwięzienia obiektu załamanego światła, a drugą (wiązka celowo o niskiej mocy) do odsprzęgniętego odczytu położenia uwięzionego obiektu. W tym przypadku jednak obie wiązki laserowe muszą mieć dużą moc (300 mW lub wyższą), ponieważ obie mają być używane do pułapkowania. W przypadku pomiarów systemów biologicznych lasery używane do pułapkowania powinny optymalnie mieścić się w określonym oknie długości fali NIR, aby zminimalizować degradację białek wywołaną światłem 1. W tym przypadku zdecydowaliśmy się na zastosowanie laserów diodowych 980 nm i DPSS 1 064 nm ze względu na ich niski koszt, wysoką dostępność i łatwość obsługi.

Zdecydowaliśmy się również na użycie przestrzennego modulatora światła (SLM) do tworzenia i manipulowania wieloma pułapkami jednocześnie w czasie rzeczywistym 4,5. Urządzenia te są dostępne na rynku, jednak ich integracja z kompletną konfiguracją stanowi wyjątkowe wyzwanie. W niniejszym dokumencie opisujemy praktyczne podejście, które rozwiązuje te potencjalne trudności i zapewnia bardzo wszechstronne narzędzie. Podajemy wyraźny przykład dla konkretnej opisanej konfiguracji, który może być wykorzystany jako przewodnik dla zmodyfikowanych projektów.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Protokół

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. Instalacja pojedynczej pułapki optycznej o długości fali 980 nm

  1. Pułapkowanie optyczne o długości fali 980 nm jest często optymalne dla eksperymentów biofizycznych, a niedrogie diody laserowe są łatwo dostępne o mocy wyjściowej do 300 mW. Zaleca się, aby laser diodowy był pokryty pigtailem światłowodem jednomodowym zachowującym polaryzację o znanej średnicy pola modowego. Włókno musi być wystarczająco długie, aby działało jako filtr modów i jest zwykle zakończone złączem FC/PC lub FC/APC. Spośród nich FC/APC jest preferowany, aby zminimalizować odbicie wsteczne światła i niestabilność potencjalnego sprzężenia zwrotnego.
  2. Zamocuj diodę laserową 980 nm w uchwycie, który pozwala na kontrolę mocy i temperatury. Najlepiej jest przymocować uchwyt bezpośrednio do stołu optycznego, aby zmaksymalizować pasywne odprowadzanie ciepła, a tym samym zminimalizować niebezpieczeństwo awarii diody z powodu nieprawidłowego działania regulatora temperatury.
  3. Zamontuj złącze światłowodowe PC/APC do optyki kolimacyjnej wiązki. Bardzo ważne jest, aby upewnić się, że skolimowana wiązka ma minimalną rozbieżność, więc regulowane porty światłowodowe są najbardziej przydatne. Upewnij się, że wybrany port światłowodowy jest zgodny ze średnicą pola modowego światłowodu warkocza diody. Jeśli wiązka ma być rastrowana za pomocą deflektorów akustyczno-optycznych (AOD) lub deflektorów elektrooptycznych (EOD), to talia skolimowanej wiązki laserowej musi być również nieco mniejsza niż rozmiar apertury deflektora.
  4. Przymocuj adapter kolimacyjny do stołu optycznego w wystarczającej odległości od mikroskopu, aby umożliwić prowadzenie wiązki, rozszerzanie i umieszczanie innych pożądanych elementów. Wyreguluj port światłowodowy, aby zapewnić stałą talię wiązki na odległościach porównywalnych z ogólną ścieżką wiązki do mikroskopu.
  5. Zainstaluj lusterka wskazane na rysunku 1. Zdejmij obiektyw z mikroskopu i użyj luster, aby skierować wiązkę przez otwór w etapie montażu obiektywu. Jeśli jest to preferowane, umieszczenie zwierciadeł dichroicznych DM1 i DM3 można pominąć na później. DM2 i DM3 są krótkoprzepustowe i przepuszczają światło widzialne, odbijając światło w bliskiej podczerwieni i powyżej.
  6. Pomocne jest tymczasowe zamontowanie czerwonego wskaźnika laserowego w miejscu obiektywu, ustawionego na osi optycznej mikroskopu. Niestandardowy adapter mechaniczny jest niezbędny, aby zapewnić centrowanie wskaźnika laserowego. Widzialna wiązka ze wskaźnika laserowego może być następnie skierowana z powrotem do środka otworu portu światłowodowego, a następnie może być wykorzystana do zainstalowania soczewek (patrz poniżej).
  7. Zainstaluj ekspander wiązki 980 nm (L8 i L9) w odpowiedniej odległości od portu światłowodowego, aby umożliwić w przyszłości wstawienie elementów sterujących (AOD lub EOD) w razie potrzeby 1. Rozszerzona wiązka musi nieznacznie przepełnić tylną aperturę ogniskową obiektywu. (W tym przypadku obiektywy o ogniskowych 125 mm i 60 mm są w układzie keplerowskim, aby w przybliżeniu podwoić wiązkę w talii). Użyj widzialnej wiązki wskaźnika laserowego (patrz rozdział 1.6), aby zapewnić prawidłowe umieszczenie soczewki i zgrubne wyrównanie.
  8. Zamontuj soczewki sterujące 980 nm (L2 i L3) w układzie teleskopu, jak pokazano (tutaj oba mają ogniskową 60 mm) 1. L3 jest zamontowany w płaszczyźnie sprzężonej z tylną płaszczyzną ogniskową obiektywu. Zamontuj L3 na precyzyjnym stoliku pozycjonującym XYZ, aby umożliwić sterowanie wiązką. Pomocne jest, aby stolik XYZ był wyposażony w cyfrowe wskaźniki mikrometrów, co pozwala na powtarzalne pozycjonowanie i zmianę położenia pułapki. Zakres ruchu 0,5 cala jest zwykle wystarczający, jednak pomocny może być dłuższy skok w celu pozycjonowania L3 wzdłuż osi optycznej. Użyj widzialnej wiązki wskaźnika laserowego (patrz rozdział 1.6), aby zapewnić prawidłowe umieszczenie soczewki i zgrubne wyrównanie.

2. Instalacja detektora laserowego

  1. Zamontuj zwierciadło dichroiczne DM3 nad skraplaczem, jak pokazano na rysunku 1. Zazwyczaj wymagany jest niestandardowy montaż. Przymocuj poczwórną fotodiodę (QPD) lub detektor czuły na położenie (PSD) 8 z boku zespołu kondensatora i upewnij się, że wiązka laserowa 980 nm odbita przez DM3 uderza w nią mniej więcej pośrodku. W przypadku korzystania z QPD należy upewnić się, że jest on zamontowany na małym stoliku XY, aby umożliwić precyzyjne wyśrodkowanie czujnika na wiązce laserowej.
  2. Zainstaluj L1 (zwykle obiektyw 30 mm) między DM3 a czujnikiem. Ustaw L1 tak, aby skupić wiązkę na jednym miejscu na czujniku.
  3. Zainstaluj filtr wycinający tuż przed L1, aby zablokować wiązkę 1,064 nm, a także wszelkie rozproszone odbicia światła widzialnego od oświetlacza mikroskopu i oświetlenia otoczenia.

3. Instalacja holograficznej pułapki o długości fali 1,064 nm

  1. Holograficzna część konfiguracji jest zbudowana wokół dostępnego na rynku pakietu sprzętowo-programowego Lusterka holograficzne użyte w tym pakiecie są przystosowane do maksymalnej mocy padającej 5 lub 10 W/cm2. Jednomodowe wiązki TEM00 w tym zakresie mocy można łatwo pozyskać z lasera DPSS o długości fali 1,064 nm.
  2. Zamontuj laser o długości fali 1,064 nm na podwyższonej platformie, aby mniej więcej odpowiadał wysokości ścieżki wiązki dla linii 980 (patrz rozdział 1).
  3. Jeśli nie można sterować bezpośrednio, moc lasera można regulować ręcznie, instalując płytkę półfalową (HWP) i polaryzator (PBS) zaraz za aperturą wyjścia lasera. Pomocne jest zamontowanie polaryzatora w stoliku obrotowym, aby móc dopasować się do wymagań lustra holograficznego dla polaryzacji wiązki.
  4. Zainstaluj ekspander wiązki 1,064 nm (L6 i L7). Talia wiązki laserowej musi być rozszerzona, aby dopasować się do rozmiaru przekątnej lustra holograficznego. W przypadku dużych współczynników rozszerzalności (powyżej 10X) utrzymanie małego rozmiaru ekspandera może być problemem. Dlatego pożądane może być stosowanie obiektywów o niezwykle małej ogniskowej (tutaj: 16 mm i 175 mm).
  5. Zamontuj pozostałe lusterka zgodnie z opisem, aby skierować wiązkę 1,064 nm przez obiektyw.
    1. Zamocuj dichroiczny DM1 (kąt padania 45°) w uchwycie kinematycznym i umieść zespół na ścieżce wiązki 980 nm tak, aby pozwalał na niezmniejszoną transmisję tej wiązki.
    2. Aktywuj światło wskaźnika laserowego. Lustro DM1 powinno odbijać wystarczającą ilość światła widzialnego, aby prawidłowo ustawić przestrzenny modulator światła (SLM) na drodze tej wiązki. SLM musi być również ustawiony pod kątem, aby przychodzące i wychodzące wiązki laserowe były jak najbardziej zbliżone do normalnego padania. Jednak kąt padania musi być wystarczająco duży, aby zapewnić, że wiązka laserowa nie zostanie przycięta przez mocowania soczewek i inne elementy optyczne. Kąt 5° powinien być łatwo osiągalny i wystarczająco mały. Na koniec odległość od DM1 do SLM musi być dokładnie zmierzona, aby włożenie soczewek L4 i L5 (patrz 3.6 poniżej) mogło sprzęgnąć płaszczyznę lustra SLM i tylną płaszczyznę ogniskową obiektywu.
    3. Zainstaluj lustro, aby skierować światło z ekspandera wiązki 1,064 nm do SLM. Upewnij się, że światło wskaźnika laserowego pada na otwór ekspandera wiązki pośrodku.
  6. Zamontuj soczewki L4 i L5 (tutaj: obiektywy odpowiednio 125 mm i 200 mm). Ta para teleskopów sprzęga płaszczyznę zwierciadła SLM z tylną płaszczyzną ogniskową obiektywu, a także zmniejsza talię wiązki, aby tylko nieznacznie przepełnić tylną aperturę obiektywu. Wybraliśmy obiektywy o długich ogniskowych, aby odsunąć SLM od DM1. To nie tylko zwalnia miejsce dla drugiej linii laserowej, ale także ułatwia wyrównanie.
  7. Usuń wskaźnik laserowy. Pozostaw adapter montażowy tak, aby służył jako otwór do zgrubnego wyrównywania.

4. Uwagi dotyczące instalacji i wyrównania systemu

  1. Soczewki L3 i SLM muszą być ustawione w taki sposób, aby były optycznie sprzężone z tylną płaszczyzną ogniskową obiektywu. Wspólny punkt ogniskowy L4 i L5 jest optycznie sprzężony z płaszczyzną próbki, jeśli optyczne wiązki pułapkowe są wstrzykiwane w przestrzeń nieskończoności mikroskopu.
  2. Przeglądarka kart IR Ustaw wiązkę 980 nm tak, aby przebiegała wzdłuż środkowej osi przysłony w adapterze wskaźnika laserowego.
  3. Użyj karty IR, aby upewnić się, że wiązka 1,064 nm trafia w to samo miejsce, co wiązka 980 nm na DM1, L2 i L3 oraz że wiązka 1,064 nm biegnie wzdłuż środkowej osi apertury w adapterze wskaźnika laserowego.
  4. Zastąp adapter mocujący wskaźnik laserowy obiektywem. Typowy jest obiektyw olejowy lub wodny o dużej aperturze numerycznej.
  5. Ustaw pułapkę 980 nm zgodnie z opisem w 9, "chodząc" po wiązce laserowej, aż na kamerze pojawi się promieniście symetryczny wzór interferencyjny
    6. .
  6. Przy wyłączonym zwierciadle holograficznym (tj. działającym jako lustro pasywne) użyj SLM i DM1, aby "chodzić" po niedyfrakcyjnej wiązce 1,064 nm, aby wyrównać pułapkę 1,064 nm.
  7. SLM wytwarza znaczną niedyfrakcyjną wiązkę, co skutkuje silną, nieruchomą pułapką laserową w polu widzenia. Jest to przydatne do wyrównywania, ale może być niepożądane w przypadku eksperymentów. Aby zablokować tę pułapkę, można umieścić mały nieprzezroczysty obiekt na ścieżce niedyfrakcyjnego światła w miejscu sprzężonym z płaszczyzną próbki (np. wspólny punkt ogniskowy L4 i L5). Rozmiar tego centralnego blokera plamek musi być nieco większy niż średnica dysku Airy'ego dla skupionego światła (bloker o średnicy 100-300 μm dla opisywanego systemu).
  8. djust 1,064 nm polaryzacja wiązki za pomocą polaryzatora w celu dopasowania orientacji SLM. Obróć płytkę półfalową, aby ustawić moc wyjściową wiązki zgodnie z potrzebami.
  9. W razie potrzeby włóż elementy sterujące wiązką AOD lub EOD do linii laserowej 980 nm. Upewnij się, że te elementy są prawidłowo sprzężone z tylną płaszczyzną ogniskową obiektywu i ponownie wyrównaj pułapkę. Pomocne jest zamontowanie elementów sterujących na stoliku goniometrycznym.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Wyniki

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Zmontowany zestaw pozwala operatorowi na uwięzienie wielu obiektów załamania światła w czasie rzeczywistym i umieszczenie ich we wszystkich trzech wymiarach w polu widzenia. Ilustrujemy holograficzne możliwości instrumentu, łapiąc w pułapkę 11 mikrosfer (Rysunek 2). Pułapka ograniczająca każdy obiekt jest ręcznie zmieniana po zalewkowaniu, tak aby ostateczny układ przedstawiał logo Uniwersytetu Utah, na którym przeprowadzono ten eksperyment. Połączona funkcja pułapki holograficznej i konwencjonalnej jest...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Dyskusja

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Skonstruowaliśmy przyrząd, który łączy w sobie dwie pułapki optyczne różnych typów (rysunek 1), aby zapewnić oddzielne urządzenia do manipulacji obiektami i pomiarów. "Konwencjonalna" pułapka optyczna zbudowana jest wokół lasera diodowego o długości fali 980 nm. Wiązka ta jest rozszerzana, sterowana, a następnie wstrzykiwana do naszego odwróconego mikroskopu (wiązka "jasnoczerwona" na rysunku 1). Holograficzna pułapka optyczna jest zbudowana wokół lasera DPSS o długości fali 1 064 nm. Wi...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Oświadczenia

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Podziękowania

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Finansowanie zostało zapewnione przez Uniwersytet Utah. Chcielibyśmy podziękować dr J. Xu (UC Merced) i dr B.J.N Reddy (UC Irvine) za przydatne dyskusje.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Materiały

Lista materiałów użytych w tym artykule
NazwaFirmaNumer katalogowyKomentarze
Stół optycznyNewport corporationST-UT2-56-8Irvine, CA
Mikroskop, odwrócony, Eclipse TiNikon USAMEA53220Melville, NY
Plan apo 100X obiektyw olejowy (1.4 NA)Nikon USAMRD01901Melville, NY
Kondensator oleju Obiektyw 1.4 NANikon USAMEL41410Melville, NY
Aparat EMCCDTechnologia Andor USAIxon DU897South Windsor, CT
1/3" CCD IEEE1394kamera NET USA IncFoculus FO124SCHighland IN
Laser, TEM00, SLM, długość fali 1,064 nmKlastech Laser TechnologiesSenza-1064-1000Dortmund; Niemcy
dioda laserowa, TEM00, SLM, 980 nmAxcel PhotonicsBF-979-0300-P5AMarlborough,
mocowanie diody laserowejILX LightwaveLDX-3545, LDT-5525 i LDM-4984Bozeman,
regulowane porty światłowodoweThorlabsPAF-X-11-BNewton, NJ
system holograficznyArryxHOTKIT-ADV-1064Chicago, IL
holograficzny lustroBoulder Układy nielinioweto jest część HOTKIT-ADV-1064Lafayette, CO
Polaryzator kalcytowyThorlabsGL10-BNewton, NJ
płyta półfalowaThorlabsWPH05M-1064Newton, NJ
Uchwyt obrotowy polaryzatoraThorlabsPRM1Newton, NJ
półfalowy montaż obrotowy płytyThorlabsRSP1Newton, NJ
MigawkaThorlabsSH05Newton, NJ
lustra dichroiczne (DM2 & DM3); 45 stopni Celsjusza; AOIChroma Technologyt750spxrxtBellows Falls,
zwierciadło dichroiczne VT (DM1); 45 ° AOIThorlabsDMSP1000RNewton, NJ
niestandardowy adapter mechanicznyThorlabsSM1A11 i AD12F z powiększonym otworem wewnętrznymNewton, filtr
wycinającySemrockFF01-850/310-25Rochester, NY
Deflektor akustyczno-optyczny (2-osiowy)intraActionDTD-584CA28Bellwood,
IL stolik goniometrycznyNew Focus9081Santa Clara, CA
Soczewki sterujące 60 mmThorlabsLA1134-BNewton, NJ
16 mm asferyczna soczewka ekspanderowaThorlabsAC080-016-CNewton, NJ
175 mm soczewka ekspanderowaThorlabsLA1229-CNewton, NJ
Bloker plamek (kula ze stali kabronowej)Bal-Teco średnicy 0,0100"Los Angeles, CA
Mikrosfery ( Karboksyl-polistyren)SpherotechCP-45-10Lake Forest, IL
MA MT NJ

Bibliografia

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Svoboda, K., Block, S. M. Biological applications of optical forces. Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct. 23, 247-285 (1994).
  2. Ashkin, A., Schutze, K., Dziedzic, J. M., Euteneuer, U., Schliwa, M. Force generation of organelle transport measured in vivo by an infrared laser trap. Nature. 348, 346-348 (1990).
  3. Shubeita, G. T., Tran, S. L., et al. Consequences of motor copy number on the intracellular transport of kinesin-1-driven lipid droplets. Cell. 135, 1098-1107 (2008).
  4. Polin, M., Ladavac, K., Lee, S. H., Roichman, Y., Grier, D. Optimized holographic optical traps. Opt Express. 13, 5831-5845 (2005).
  5. Sun, B., Roichman, Y., Grier, D. G. Theory of holographic optical trapping. Opt. Express. 16, 15765-15776 (2008).
  6. Moffitt, J. R., Chemla, Y. R., Smith, S. B., Bustamante, C. Recent advances in optical tweezers. Annu. Rev. Biochem. 77, 205-228 (2008).
  7. Grier, D. G. A revolution in optical manipulation. Nature. 424, 810-816 (2003).
  8. Neuman, K. C., Block, S. M. Optical trapping. Rev. Sci. Instrum. 75, 2787-2809 (2004).
  9. Sheetz, M. P. Laser tweezers in cell biology. Introduction. Methods Cell Biol. 55, xi-xii (1998).
  10. Spudich, J. A., Rice, S. E., Rock, R. S., Purcell, T. J., Warrick, H. M. Optical traps to study properties of molecular motors. Cold Spring Harb. Protoc. 2011, 1305-1318 (2011).
  11. Visscher, K., Gross, S. P., Block, S. M. Construction of multiple-beam optical traps with nanometer-resolution position sensing. Selected Topics in Quantum Electronics. IEEE Journal of. 2, 1066-1076 (1996).
  12. Valentine, M. T., Guydosh, N. R., et al. Precision steering of an optical trap by electro-optic deflection. Opt Lett. 33, 599-601 (2008).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Przedruki i uprawnienia

Poproś o pozwolenie na ponowne wykorzystanie tekstu lub ilustracji tego artykułu JoVE

Poproś o pozwolenie

Tagi

Optical TrappingHolographic MicroscopeBeam AlignmentLaser DiodeSpatial Light ModulatorBeam ExpanderDichroic MirrorOptical BenchRefractive ObjectsTrap Manipulation

Powiązane artykuły