Artykuł metodologiczny

Ilościowe i jakościowe badanie oddziaływań cząstka-cząstka za pomocą nanoskopii sondy koloidalnej

DOI:

10.3791/51874

⸱

18 lipca 2014

 ,  ,  , 
1Faculty of Pharmacy, University of Sydney, 2Department of Nanobiomedical Science & BK21 PLUS NBM Global Research Center for Regenerative Medicine, Dankook University

W tym artykule

Podsumowanie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Nanoskopia sondy koloidalnej może być używana w różnych dziedzinach, aby uzyskać wgląd w fizyczną stabilność i kinetykę krzepnięcia systemów koloidalnych oraz pomóc w odkrywaniu leków i naukach o recepturach przy użyciu systemów biologicznych. Opisana w nim metoda dostarcza ilościowych i jakościowych środków do badania takich systemów.

Streszczenie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Nanoskopia sondy koloidalnej (CPN), badanie interaktywnych sił w skali nano pomiędzy specjalnie przygotowaną sondą koloidalną a dowolnym wybranym substratem za pomocą Mikroskopu Sił Atomowych (AFM), może dostarczyć kluczowych informacji na temat fizycznych oddziaływań obecnych w układach koloidalnych. Systemy koloidalne są szeroko stosowane w wielu zastosowaniach, w tym w farmaceutykach, żywności, farbach, papierze, glebach i minerałach, detergentach, drukowaniu i wielu innych. 1-3 Ponadto koloidy mogą występować w wielu stanach, takich jak emulsje, piany i zawiesiny. Za pomocą nanoskopii sondy koloidalnej można uzyskać kluczowe informacje na temat właściwości adhezyjnych, energii wiązania, a nawet uzyskać wgląd w stabilność fizyczną i kinetykę krzepnięcia obecnych w niej koloidów. Dodatkowo, nanoskopia sondy koloidalnej może być stosowana z komórkami biologicznymi, aby pomóc w odkrywaniu leków i opracowywaniu receptur. W artykule opisano metodę przeprowadzania nanoskopii sondy koloidalnej, omówiono kluczowe czynniki, które należy wziąć pod uwagę podczas pomiaru, a także pokazano, że dostępne są zarówno dane ilościowe, jak i jakościowe, które można uzyskać z takich pomiarów.

Wprowadzenie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Mikroskopia sił atomowych (AFM) to technika, która umożliwia jakościowe i ilościowe obrazowanie oraz sondowanie powierzchni materiału. 4-6 Tradycyjnie, AFM jest używany do oceny topografii powierzchni, morfologii i struktury materiałów wielofazowych. AFM ma możliwość ilościowej oceny oddziaływań w skali nano, takich jak siły ładowania, przyciągania, odpychania i adhezji między określoną sondą a podłożem zarówno w ośrodkach powietrznych, jak i ciekłych. 7,8 AFM pierwotnie opracowany przez Binninga, Quate'a i Gerbera9 wykorzystuje sondę o znanej/określonej czułości i stałej sprężystości do zbliżania się i/lub skanowania próbki. Ze względu na fizyczne interakcje między sondą a próbką, wspornik jest odchylany podczas kontaktu lub zbliżenia i w zależności od trybu pracy, ugięcie to można przełożyć na uzyskanie topografii próbki lub zmierzenie sił występujących między sondą a próbką. Modyfikacje techniki AFM, takie jak nanoskopia z sondą koloidalną,10 pozwoliły naukowcom na bezpośrednią ocenę oddziaływań nano-sił między dwoma materiałami obecnymi w interesującym nas układzie koloidalnym.

W nanoskopii sondy koloidalnej, wybrana sferyczna cząstka jest przymocowana do wierzchołka wspornika, zastępując tradycyjne stożkowe i piramidalne końcówki. Cząstka sferyczna jest idealna, aby umożliwić porównanie z modelami teoretycznymi, takimi jak teorie Johnsona, Kendala, Robertsa (JKR)11 i Derjaguina, Landaua, Vervweya, Overbeeka (DLVO)12-14 oraz zminimalizować wpływ chropowatości powierzchni na pomiar. 15 Teorie te są używane do zdefiniowania mechaniki kontaktowej i sił międzycząsteczkowych oczekiwanych w układzie koloidalnym. Teoria DLVO łączy przyciągające siły van der Waala i odpychające siły elektrostatyczne (spowodowane podwójnymi warstwami elektrycznymi) w celu ilościowego wyjaśnienia zachowania agregacji wodnych układów koloidalnych, podczas gdy teoria JKR obejmuje wpływ nacisku kontaktowego i adhezji w celu modelowania elastycznego kontaktu między dwoma składnikami. Po wyprodukowaniu odpowiedniej sondy wykorzystuje się ją do zbliżenia się do dowolnego innego materiału/cząstki w celu oceny sił między dwoma komponentami. Korzystając ze standardowo wyprodukowanej końcówki, będzie można zmierzyć siły interaktywne między tą końcówką a wybranym materiałem, ale korzyść z zastosowania specjalnie wykonanej sondy koloidalnej pozwala na pomiar sił występujących między materiałami obecnymi w badanym układzie. Do mierzalnych oddziaływań należą: siły adhezyjne, przyciągające, odpychające, naładowane, a nawet elektrostatyczne występujące między cząstkami. 16 Ponadto technika sondy koloidalnej może być wykorzystana do badania sił stycznych występujących między cząstkami a elastycznością materiału. 17,18

Możliwość przeprowadzania pomiarów w różnych mediach jest jedną z głównych zalet nanoskopii sondy koloidalnej. Warunki otoczenia, media ciekłe lub warunki kontrolowanej wilgotności mogą być wykorzystane do naśladowania warunków środowiskowych badanego systemu. Możliwość prowadzenia pomiarów w środowisku ciekłym umożliwia badanie układów koloidalnych w środowisku, w którym naturalnie występują; Dzięki temu jest w stanie ilościowo pozyskiwać dane, które można bezpośrednio przełożyć na system w jego naturalnym stanie. Na przykład interakcje cząstek występujące w inhalatorach z dozownikiem (MDI) można badać przy użyciu modelowego ciekłego paliwa o podobnych właściwościach do propelentu stosowanego w inhalatorach MDI. Te same interakcje mierzone w powietrzu nie byłyby reprezentatywne dla układu istniejącego w inhalatorze. Co więcej, ciekłe medium można modyfikować w celu oceny wpływu wnikania wilgoci, wtórnego środka powierzchniowo czynnego lub temperatury na interakcje cząstek w MDI. Zdolność do kontrolowania temperatury może być wykorzystana do naśladowania pewnych etapów produkcji układów koloidalnych w celu oceny, w jaki sposób temperatura podczas wytwarzania lub przechowywania układów koloidalnych może mieć wpływ na oddziaływania cząstek.

Pomiary, które można uzyskać za pomocą sond koloidalnych, obejmują; Skanowanie topograficzne, indywidualne krzywe siła-odległość, mapy adhezji siła-odległość oraz pomiary siły i odległości. Kluczowe parametry, które są mierzone za pomocą metody nanoskopii sondy koloidalnej przedstawionej w tym artykule, obejmują wartości przystawki, maksymalnego obciążenia i energii separacji. Snap-in to pomiar sił przyciągania, maksymalnego obciążenia, wartości maksymalnej siły adhezji, a energia separacji przekazuje energię potrzebną do wycofania cząstki z kontaktu. Wartości te można mierzyć za pomocą pomiarów siły chwilowej lub siły przebywania. Dwa różne rodzaje pomiarów przebywania obejmują ugięcie i wgłębienie. Długość i rodzaj pomiaru przebywania można specjalnie dobrać, aby naśladować określone interakcje, które są obecne w interesującym nas systemie. Przykładem jest wykorzystanie wahania - które utrzymuje próbki w kontakcie przy pożądanej wartości ugięcia - do oceny wiązań adhezyjnych, które powstają w agregatach utworzonych w dyspersjach. Powstałe wiązania adhezyjne mogą być mierzone w funkcji czasu i mogą zapewnić wgląd w siły wymagane do ponownego rozproszenia kruszywa po długotrwałym przechowywaniu. Mnogość danych, które można uzyskać za pomocą tej metody, świadczy o wszechstronności tej metody.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Protokół

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. Przygotowanie sondy koloidalnej i podłoża AFM

  1. Do przygotowania sond koloidalnych należy zastosować metodę opracowaną wcześniej przez autorów. Rozdział 19
    1. Krótko mówiąc, użyj uchwytu kątowego 45°, aby zamocować wspornik bez końcówki pod określonym kątem 45° (Rysunek 1A).
    2. Przygotuj szkiełko epoksydowe, rozsmarowując cienką warstwę żywicy epoksydowej na szkiełku mikroskopowym. Użyj czystej szpatułki lub powolnego strumienia azotu, aby upewnić się, że warstwa żywicy epoksydowej dodana do szkiełka mikroskopowego ma minimalną wysokość.
    3. Przymocuj szkiełko epoksydowe do obiektywu mikroskopu z 40-krotnym zoomem optycznym za pomocą specjalnie zaprojektowanego uchwytu (rysunek 1B). Następnie użyj wspornika, aby zbliżyć się do zjeżdżalni epoksydowej i nabierz niewielką ilość żywicy epoksydowej na wsporniku.
    4. Powtórz te kroki, aby również przymocować pojedynczą cząstkę zainteresowania na wierzchołku wspornika (Rysunek 1C).
  2. Przygotować podłoże AFM, umieszczając cząstki koloidalne na szkiełku nakrywkowym AFM za pomocą termoplastycznego kleju montażowego.
    1. Podgrzej okrągłe szkiełko nakrywkowe o średnicy 35 mm do temperatury 120 °C i nałóż na nie niewielką ilość kleju. Wysoka temperatura jest niezbędna do stopienia kleju termoplastycznego do aplikacji.
    2. Następnie schłodzić szkiełko nakrywkowe do temperatury 40 °C przed rozpyleniem cząstek koloidalnych na klej. UWAGA: W temperaturze 40 °C klej jest na tyle związany, że cząstki nie osadzają się w kleju, ale klej jest na tyle lepki, że cząstki przylegają do podłoża.
    3. Następnie schłodzić szkiełko nakrywkowe do temperatury cieplnej i użyć delikatnego strumienia azotu, aby zdmuchnąć nadmiar nieprzyłączonych cząstek.
    4. Umyj podłoże kilkakrotnie płynnym medium, które będzie używane do pomiarów sondą koloidalną, aby upewnić się, że wszystkie nieprzyłączone cząstki zostały usunięte z podłoża. UWAGA: Jest to ważne, aby zmniejszyć wpływ swobodnie płynących cząstek podczas pomiaru, które mogą wchodzić w interakcje z wspornikiem i wprowadzać błędy w wynikach.

2. Montaż sondy koloidalnej, laser wyrównujący i system równoważenia

  1. Zamontuj szkiełko nakrywkowe z cząstkami koloidalnymi w dolnej połowie płynnej komórki, upewniając się, że O-ring jest prawidłowo osadzony, aby zapobiec wyciekom.
  2. Umieść hydrofobowy przezroczysty arkusz na stoliku mikroskopu, aby chronić przed cieczą, która może wyciekać podczas eksperymentu, zwłaszcza jeśli do pomiaru używa się tylko dolnej połowy płynnej komórki, i umieść płynną komórkę na stoliku mikroskopu. UWAGA: Dla uproszczenia można użyć tylko dolnej połowy ogniwa cieczy, biorąc pod uwagę, że system można odpowiednio zrównoważyć; Wskazówka – parowanie zmienia stan pomiaru i wpływa na wyniki/odczyt.
  3. Przymocuj sondę koloidalną do głowicy skanującej AFM i zamontuj na AFM. Przy włączonym oprogramowaniu przyrządu AFM użyj pokręteł na głowicy skanującej, aby ustawić ostrość końcówki wspornika. UWAGA: Wszystkie kroki proceduralne i pomiary zostały wykonane przy użyciu MFP-3D-Bio AFM z oprogramowaniem Asylum Research.
  4. Aby zmaksymalizować intensywność, ustaw laser na końcówce wspornika za pomocą odpowiednich pokręteł regulacyjnych na głowicy skanującej.
  5. Pozwól systemowi zrównoważyć się przez 5-10 minut lub do momentu, gdy wartość ugięcia się ustabilizuje. Użyj pokrętła regulacji odchylenia, aby sprowadzić ugięcie do zera lub lekko ujemnego.
  6. Po zrównoważeniu systemu w powietrzu należy użyć oprogramowania AFM (Panel termiczny w oknie panelu głównego) do obliczenia termicznego InvOLS (czułości) i stałej sprężystości sondy koloidalnej. UWAGA: Ta czułość będzie tymczasowo używana, dopóki rzeczywista czułość nie zostanie zmierzona po zakończeniu pomiaru (patrz krok 4).
    1. Wybierz opcję "Cal Spring Constant" lub "Cal InvOLS", a następnie kliknij "Capture Thermal Data".
    2. Gdy widoczny szczyt jest widoczny, przestań rejestrować dane i kliknij, aby powiększyć główny szczyt.
    3. Kliknij "Zainicjuj dopasowanie", a następnie "Dopasuj dane termiczne", aby uzyskać automatycznie obliczoną stałą sprężystości lub wartości InvOLS.
  7. Powoli dodać 2 ml płynnego podłoża do płynnej kuwety za pomocą strzykawki i upewnić się, że wokół wspornika nie ma pęcherzyków. Ponownie wyrównaj laser, ponieważ zmienił się teraz współczynnik załamania ośrodka, i ponownie zrównoważ system, pozwalając na ustabilizowanie się wartości ugięcia przed dostosowaniem ugięcia z powrotem do zera. UWAGA: Jeśli istnieje duża różnica temperatur między otoczeniem a cieczą, równoważenie potrwa dłużej.

3. Obrazowanie i akwizycja danych

  1. Ustaw początkowy rozmiar skanowania na 20 μm, częstotliwość skanowania na 1 Hz, kąt skanowania na 90°, ustaw punkt na 0,2 V i uzyskaj skan próbki. Dostosuj wzmocnienie zgodnie z potrzebami, aby uzyskać nakładające się krzywe śledzenia i śledzenia.
  2. Po znalezieniu interesującej nas cząstki należy natychmiast zbliżyć się do niej, aby ograniczyć rozszerzone interakcje sondy z podłożem przed uzyskaniem pomiarów objętości siły.
  3. Po powiększeniu uzyskaj wystarczający obraz pojedynczej cząstki lub części pojedynczej cząstki. Następnie przełącz się na Panel mocy w oprogramowaniu. Ustaw czerwony pasek pozycji w najwyższej pozycji, ustaw odległość siły na 5 μm, szybkość skanowania na 0,1 Hz, wyzwalaj kanał na brak i przeprowadź pojedynczy pomiar siły. Upewnij się, że sonda nie styka się z podłożem.
  4. Z uzyskanego pojedynczego wykresu pomiarowego oblicz wirtualną linię ugięcia, klikając prawym przyciskiem myszy okno wykresu i wybierając opcję "Oblicz wirtualną linię def". Spowoduje to automatyczne obliczenie wirtualnego ugięcia i aktualizację wartości w razie potrzeby w oprogramowaniu.
  5. Zmień kanał spustu na ugięcie i ustaw punkt wyzwalania na 20 nm. Ustaw odległość siły na 1 μm i dostosuj prędkość skanowania zgodnie z potrzebami w zależności od zmierzonych sił będących przedmiotem zainteresowania.
  6. Ręcznie dostosuj wartość czułości dźwigni odwróconej optyki ugięcia (InvOLS) w panelu Review Force po przeprowadzeniu 2-3 kolejnych wstępnych pomiarów pojedynczej siły.
    1. Przeprowadź pojedynczy pomiar siły, a następnie kliknij przycisk "Przejrzyj" na panelu siły, który otwiera główny panel siły.
    2. Podświetl ostatnio zakończony pomiar siły. Pod nagłówkiem "Oś" upewnij się, że zaznaczona jest tylko wartość "DeflV". Zmień pole wejściowe "Oś X" na "Wrzesień" za pomocą menu rozwijanego i kliknij "utwórz wykres".
    3. Kliknij zakładkę "Parm" w panelu Master Force i dostosuj wartość "InvOLS", aż obszar kontaktu wykresu będzie całkowicie pionowy. Następnie wypełnij tę wartość w polu "Defl InvOLS" znajdującym się pod zakładką podrzędną Cal w zakładce Force znajdującej się w głównym oknie Master Panel.
    4. Powtórz tę czynność 2-3 razy, aby upewnić się, że wartość InvOLS nie zmieni się znacząco.
  7. Teraz, gdy wszystkie parametry zostały ustawione, upewnij się, że poziom cieczy jest nadal wystarczający, a ugięcie jest nadal stabilne. UWAGA: W tym momencie można uzyskać pojedyncze krzywe sił lub mapy sił. Jeśli wymagane są pomiary siły zatrzymania, opcje zatrzymania są dostępne w panelu Siła.

4. Post-tuning czułości do analizy

  1. Po zakończeniu akwizycji pomiarów zmierz rzeczywistą czułość sondy koloidalnej. Aby to zrobić, należy przeprowadzić pomiar siły przy użyciu stosunkowo dużego ugięcia/siły za pomocą sondy koloidalnej w tym samym ciekłym ośrodku na "nieskończenie" twardej powierzchni, takiej jak mika. UWAGA: Czułość uzyskano po zakończeniu eksperymentów, ponieważ duże ugięcie/siła może uszkodzić sondy koloidalne przygotowane z porowatych lub kruchych koloidów.
  2. Nachylenie obszaru styku jest wykorzystywane przez oprogramowanie do automatycznego obliczania czułości (rysunek 2). Użyj tej prawdziwej wartości czułości podczas analizy danych wszystkich krzywych uzyskanych za pomocą tej konkretnej sondy koloidalnej.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Wyniki

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Płynne systemy koloidalne są używane w kilku systemach dostarczania leków farmaceutycznych. Do podawania leków wziewnych powszechnym systemem koloidalnym jest inhalator ciśnieniowy z zawiesiną (pMDI). Interakcje cząstek obecne w pMDI odgrywają istotną rolę w stabilności fizycznej preparatu, przechowywaniu i jednorodności dostarczania leków. W tym manuskrypcie siły międzycząsteczkowe między porowatymi cząstkami na bazie lipidów (~2 μm średnia optyczna średnica cząstek) w modelowym paliwie pędnym (2H,3H-perfluoropentan) zo...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Dyskusja

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Kilka źródeł niestabilności systemu występujących podczas nanoskopii płynnej sondy koloidalnej można łatwo złagodzić poprzez odpowiednie procedury równoważenia. Niestateczności, jak omówiono wcześniej, skutkują błędnymi wynikami i krzywymi sił, które są trudniejsze do obiektywnej analizy. Jeśli wszystkie źródła niestabilności zostały zbadane, a wykresy podobne do pokazanego na rysunku 4 są nadal obecne, przyczyną może być inny parametr pomiarowy. Inne parametry pomiarowe, które należy wziąć pod uwagę pod...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Oświadczenia

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Autorzy oświadczają, że nie mają konkurencyjnych interesów finansowych.

Podziękowania

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Autorzy dziękują (1) wsparciu finansowemu ze strony Wydziału Nauk Nanobiomedycznych i BK21 PLUS NBM Global Research Center for Regenerative Medicine na Uniwersytecie Dankook, oraz z Programu Priorytetowych Centrów Badawczych (nr 2009-0093829) finansowanego przez NRF, Republika Korei, (2) obiektów oraz pomocy naukowej i technicznej Australijskiego Centrum Mikroskopii i Mikroanalizy na Uniwersytecie w Sydney. HKC jest wdzięczne Australijskiej Radzie ds. Badań Naukowych za wsparcie finansowe w ramach grantu Discovery Project (DP0985367&DP120102778). WCh jest wdzięczne Australijskiej Radzie ds. Badań Naukowych za wsparcie finansowe w ramach grantu w ramach projektu linkage (LP120200489, LP110200316).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Materiały

Lista materiałów użytych w tym artykule
NazwaFirmaNumer katalogowyKomentarze
Dwupęcherzykowe sondy epoksydoweHardman4004
Veeco z końcówkąVeecoNP-O10 
Cząstki porowatePearl Therapeutics
Mikroskop sił atomowych (MFP)Azyl MFP-3D
SPIP Sonda skanująca Oprogramowanie procesora obrazuNanoScience  Instrumenty
35 mm Szkiełka nakrywkoweAzyl504.003
TempfixTed Pella. Inc.Numer katalogowy 16030

Bibliografia

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Sindel, U., Zimmermann, I. Measurement of interaction forces between individual powder particles using an atomic force microscope. Powder Technology. 117, 247-254 (2001).
  2. Ducker, W. A., Senden, T. J., Pashley, R. M. Direct measurement of colloidal forces using an atomic force microscope. Nature. 353, 239-241 (1991).
  3. Israelachvili, J. N., Adams, G. E. Measurement of forces between two mica surfaces in aqueous electrolyte solutions in the range 0–100 nm. Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions. 1, 975-1001 (1978).
  4. Upadhyay, D., et al. Magnetised thermo responsive lipid vehicles for targeted and controlled lung drug delivery. Pharmaceutical Research. 29, 2456-2467 (2012).
  5. Chrzanowski, W., et al. Biointerface: protein enhanced stem cells binding to implant surface. Journal of Materials Science: Materials in Medicine. 23, 2203-2215 (2012).
  6. Chrzanowski, W., et al. Nanomechanical evaluation of nickel–titanium surface properties after alkali and electrochemical treatments. Journal of The Royal Society Interface. 5, 1009-1022 (2008).
  7. Tran, C. T., Kondyurin, A., Chrzanowski, W., Bilek, M. M., McKenzie, D. R. Influence of pH on yeast immobilization on polystyrene surfaces modified by energetic ion bombardment. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 104, 145-152 (2013).
  8. Page, K., et al. Study of the adhesion of Staphylococcus aureus to coated glass substrates. Journal of materials science. 46, 6355-6363 (2011).
  9. Binnig, G., Quate, C. F., Gerber, C. Atomic force microscope. Physical Review Letters. 56, 930-933 (1103).
  10. Butt, H. -J. Measuring electrostatic, van der Waals, and hydration forces in electrolyte solutions with an atomic force microscope. Biophysical Journal. 60, 1438-1444 (1991).
  11. Johnson, K., Kendall, K., Roberts, A. Surface energy and the contact of elastic solids. Proceedings of the Royal Society of London. A. Mathematical and Physical Sciences. 324, 301-313 (1971).
  12. Deraguin, B., Landau, L. Theory of the stability of strongly charged lyophobic sols and of the adhesion of strongly charged particles in solution of electrolytes. Acta Physicochim: USSR. 14, 633-662 (1941).
  13. Derjaguin, B., Muller, V., Toporov, Y. P. Effect of contact deformations on the adhesion of particles. Journal of Colloid and Interface Science. 53, 314-326 (1975).
  14. Verwey, E. J. W., Overbeek, J. T. G. Theory of the stability of lyophobic colloids. DoverPublications.com, doi:10.1021/j150453a001. , (1999).
  15. Kappl, M., Butt, H. J. The colloidal probe technique and its application to adhesion force measurements. Particle & Particle Systems Characterization. 19, 129-143 (2002).
  16. Tran, C. T., Kondyurin, A., Chrzanowski, W., Bilek, M. M., McKenzie, D. R. Influence of pH on yeast immobilization on polystyrene surfaces modified by energetic ion bombardment. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. , (2012).
  17. Sa, D. J., de Juan Pardo, E. M., de Las Rivas Astiz, R., Sen, S., Kumar, S. High-throughput indentational elasticity measurements of hydrogel extracellular matrix substrates. Applied Physics Letters. 95, 063701-063701 (2009).
  18. Zauscher, S., Klingenberg, D. J. Friction between cellulose surfaces measured with colloidal probe microscopy. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 178, 213-229 (2001).
  19. Sa, D., Chan, H. -K., Chrzanowski, W. Attachment of Micro- and Nano-particles on Tipless Cantilevers for Colloidal Probe Microscopy. International Journal of Colloid and Interface. , (2014).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Przedruki i uprawnienia

Poproś o pozwolenie na ponowne wykorzystanie tekstu lub ilustracji tego artykułu JoVE

Poproś o pozwolenie

Tagi

mikroskopia si atomowychkrzywe si a odleg oprzygotowanie sondy koloidalnejkonfiguracja kom rki z cieczkalibracja termicznapomiar si y adhezjiwyb r cz stek pod o aanaliza mapowania si

Powiązane artykuły