Artykuł metodologiczny

Ewolucja powłok poliestrowych z nanocząstek krzemionki na powierzchniach narażonych na działanie promieni słonecznych

DOI:

10.3791/54309

⸱

11 października 2016

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1School of Science, Faculty of Science, Engineering and Technology, Swinburne University of Technology, 2BlueScope Steel Research, 3Infrared Microspectroscopy Beamline, Australian Synchrotron, 4School of Science, College of Science, Engineering and Health, RMIT University

W tym artykule

Podsumowanie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Badano dwa rodzaje powierzchni, stal pokrytą poliestrem i poliester pokryty warstwą nanocząsteczek krzemionki. Obie powierzchnie zostały wystawione na działanie promieni słonecznych, które spowodowały znaczne zmiany w chemii i topografii powierzchni w nanoskali.

Streszczenie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Korozja powierzchni metalowych jest powszechna w środowisku i stanowi duży problem w wielu dziedzinach, w tym między innymi w wojsku, transporcie, lotnictwie, budownictwie i przemyśle spożywczym. Poliester i powłoki zawierające zarówno nanocząstki poliestru, jak i krzemionki (SiO2NPs) są szeroko stosowane do ochrony podłoży stalowych przed korozją. W tym badaniu wykorzystaliśmy rentgenowską spektroskopię fotoelektronów, mikrospektroskopię w podczerwieni z tłumieniem całkowitego odbicia, pomiary kąta zwilżania wody, profilowanie optyczne i mikroskopię sił atomowych, aby zapewnić wgląd w to, w jaki sposób ekspozycja na światło słoneczne może powodować zmiany w integralności powłok w mikro i nanoskali. Za pomocą profilometrii optycznej nie wykryto istotnych zmian w mikrotopografii powierzchni, jednak statystycznie istotne zmiany powierzchni w nanoskali wykryto za pomocą mikroskopii sił atomowych. Analiza rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronów i danych z mikrospektroskopii w podczerwieni o całkowitym odbiciu z osłabieniem wykazała, że degradacja grup estrowych nastąpiła poprzez ekspozycję na światło ultrafioletowe w celu wytworzenia rodników COO·, -H2C·, -O·, -CO·. Podczas procesu degradacji wytwarzane były również CO i CO2 .

Wprowadzenie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Korozja środowiskowa metali w środowisku jest zarówno powszechna, jak i kosztowna1-3. Niedawne badanie przeprowadzone przez Australasian Corrosion Association (ACA) wykazało, że korozja metali spowodowała roczny koszt w wysokości 982 milionów dolarów, co było bezpośrednio związane z degradacją aktywów i infrastruktury przez korozję metaliczną w przemyśle wodnym4. Z perspektywy międzynarodowej Światowa Organizacja Korozji oszacowała, że korozja metali jest odpowiedzialna za bezpośrednie koszty w wysokości 3,3 biliona dolarów, czyli ponad 3%światowego PKB. Proces cynkowania jako metoda zapobiegania korozji jest szeroko stosowany w celu wydłużenia żywotności materiału stalowego6. Jednak w wilgotnym i subtropikalnym klimacie woda ma tendencję do skraplania się w małych kieszeniach lub rowkach na powierzchni stali ocynkowanej, co prowadzi do przyspieszenia szybkości korozji poprzez korozję wgłębną7,8. Termoutwardzalne powłoki polimerowe na bazie poliestrów zostały opracowane w celu pokrycia podłoża ze stali ocynkowanej, zwiększając ich zdolność do wytrzymywania wilgotnych warunków atmosferycznych dla przedmiotów takich jak anteny satelitarne, meble ogrodowe, urządzenia klimatyzacyjne lub rolniczy sprzęt budowlany9-11. Niestety, stwierdzono, że na powłoki polimerowe na powierzchniach stalowych znacznie niekorzystnie wpływa obecność wysokiego poziomu promieniowania ultrafioletowego (UV)12-14. Powłoki składające się z nanocząstek krzemionki (SiO2) rozmieszczonych na warstwie polimeru są szeroko stosowane w celu zwiększenia ich odporności na korozję, zużycie, rozdarcie i degradację15,16. Skłonność ochronnych powłok polimerowych do tworzenia porów i pęknięć można zmniejszyć poprzez wprowadzenie nanocząstek (NP), które przyczyniają się do biernej zablokowania inicjacji korozji17,18. Również stabilność mechaniczna ochronnej warstwy polimerowej może zostać poprawiona przez włączenie nanocząsteczek. Powłoki te działają jednak jako pasywne bariery fizyczne i w porównaniu z podejściem cynkowanym nie mogą aktywnie hamować rozprzestrzeniania się korozji.

Dogłębne zrozumienie wpływu, jaki wysoki poziom ekspozycji na światło ultrafioletowe w wilgotnych warunkach na te powłoki metalowe nie został jeszcze uzyskany. W artykule wykorzystano szeroki zakres technik analizy powierzchni, w tym rentgenowską spektroskopię fotoelektronów (XPS), mikrospektroskopię w podczerwieni z tłumieniem całkowitego odbicia (ATR IR), goniometrię kąta zwilżania, profilowanie optyczne i mikroskopię sił atomowych (AFM) w celu zbadania zmian powierzchni powłok stalowych przygotowanych z poliestru pokrytego nanocząstkami krzemionki i nanocząstkami krzemionki (nanocząstki krzemionki/poliester) po ekspozycji na światło słoneczne. Ponadto celem tej pracy jest przedstawienie zwięzłego, praktycznego przeglądu ogólnych technik charakterystyki w celu zbadania zwietrzałych próbek.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Protokół

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. Próbki stali

  1. Próbki stali o grubości 1 mm należy pobrać od komercyjnego dostawcy.
    nuta: Próbki pokryto poliestrem lub poliestrem pokrytym nanocząstkami krzemionki.
  2. Wystaw próbki na działanie promieni słonecznych w Rockhampton, Queensland, Australia: zbieraj próbki w odstępach rocznych i pięcioletnich w sumie przez okres 5 lat. Pociąć panele próbek na okrągłe krążki o średnicy 1 cm za pomocą dziurkacza.
  3. Przed przystąpieniem do charakteryzowania powierzchni próbki należy przepłukać wodą podwójnie destylowaną, a następnie wysuszyć przy użyciu azotu gazowego (99,99%). Wszystkie próbki należy przechowywać w hermetycznych pojemnikach, aby zapobiec adsorpcji zanieczyszczeń powietrza na powierzchni (rysunek 1).

figure-protocol-1
Rysunek 1. Przygotowanie krążków metalowych z powłoką na bazie poliestru. Próbki przechowywano w pojemnikach do czasu, gdy były potrzebne. Kliknij tutaj, aby zobaczyć większą wersję tego rysunku.

2. Charakterystyka chemiczna i fizykochemiczna powierzchni

  1. Analizuj chemię powierzchni za pomocą rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronów.
    1. Wykonać rentgenowską spektrometrię fotoelektronów (XPS) przy użyciu monochromatycznego źródła promieniowania rentgenowskiego (Al Kα, hν = 1486,6 eV) pracującego przy 150 W.
      nuta: Wielkość plamki wykorzystanej wiązki promieniowania rentgenowskiego wynosi 400 μm średnicy.
    2. Załaduj próbki na płytkę z próbką. Umieść płytkę próbki w komorze próżniowej XPS, a następnie przepompuj komorę. Poczekaj, aż podciśnienie w komorze osiągnie ~1 × 10-9 mbar.
    3. W oprogramowaniu do spektroskopii fotoelektronów naciśnij opcję "Flood Gun", aby zalać próbki elektronami o niskiej energii, aby przeciwdziałać ładowaniu powierzchniowemu.
    4. Naciśnij "Wstaw">"Punkt">"Punkt", aby wstawić punkt analizy.
      >nuta: Będzie to lokalizacja, w której wykonywana jest analiza. Włącz funkcję automatycznej wysokości, aby uzyskać najlepszą wysokość do akwizycji.
    5. Naciśnij "Wstaw">"Spektrum"> "Multi Spectrum", aby dodać skany do tego punktu.
      >nuta: Spowoduje to otwarcie okna z układem okresowym pierwiastków; Wybierz element, klikając go, aby go podświetlić.
    6. Po skonfigurowaniu eksperymentów naciśnij polecenie "Odtwórz", aby kontynuować skanowanie.
    7. Naciśnij polecenie "Peak Fit", a następnie naciśnij polecenia "Dodaj szczyt" i "Dopasuj do wszystkich poziomów", aby rozdzielić chemicznie odrębne gatunki w widmach o wysokiej rozdzielczości.
      nuta: Ten krok pozwoli uzyskać algorytm Shirleya do usuwania tła i dopasowania Gaussian-Lorentzian do dekonwolucji widm19.
    8. Wybierz wszystkie widma o wysokiej rozdzielczości i widma przeglądowe. Naciśnij opcję "Charge Shift", aby skorygować widma, używając składnika węglowodorowego piku C 1s (energia wiązania 285.0 eV) jako odniesienia.
    9. Po korekcji ładunku naciśnij opcję "Eksport", aby wygenerować tabelę danych względnego stężenia atomowego pierwiastków na podstawie powierzchni piku.
  2. Chemia powierzchni
    nuta: Analiza chemiczna powierzchni za pomocą mikrospektroskopii w podczerwieni z tłumieniem całkowitego odbicia (ATR-IR) na linii badawczej spektroskopii w podczerwieni (IR) w australijskim synchrotronie w następujący sposób:
    1. Załaduj próbki na stolik mikroskopu. Otwórz opcję "Rozpocznij pomiar wspomagany wideo" lub "Rozpocznij pomiar bez 3D". Włącz tryb "VIS". Użyj obiektywu, aby ustawić ostrość na powierzchni próbki. Naciśnij "Migawka/Przegląd", aby zrobić żądane zdjęcia.
      UWAGA: Jako tło można użyć płyty CaF2o grubości 0,5 mm.
    2. Zmień obiektyw ATR na próbkę. Ostrożnie przesuń stolik, aby umieścić kryształ germanu o wysokim współczynniku odbicia 45° (współczynnik załamania światła 4) 1-2 mm nad powierzchniami. Kliknij prawym przyciskiem myszy okno Wideo na żywo. Naciśnij "Rozpocznij pomiar"> "Zmień parametry pomiaru". Wybierz opcję "Nigdy nie używaj istniejącego BG dla wszystkich pozycji".
      nuta: Spowoduje to rezygnację z pobierania widm tła dla każdego punktu pomiarowego.
    3. Narysuj mapę na ekranie wideo, aby wybrać obszar zainteresowania. Naciśnij czerwony kwadrat przysłony i wybierz "Przysłona" > "Zmień przysłonę". Zmień rzeczywiste ustawienia "Aperture Knife Edge" na X = 20 μm i Y = 20 μm.
    4. Kliknij prawym przyciskiem myszy kwadrat o nowym rozmiarze przysłony i przejdź do "Przysłona"> "Ustaw wszystkie przysłony na wybrane przysłony". Naciśnij ikonę "Pomiar", aby rozpocząć skanowanie. Zapisz dane.
      nuta: Współczynnik załamania światła kryształu Ge wynosi 4, więc apertura 20 μm × 20 μm określi wielkość plamki od 5 μm × 5 μm. Ten krok pozwoli na ustawienie mapowania FTIR z aperturą 20 na 20 μm, co odpowiada plamce o wymiarach 5 μm na 5 μm przez kryształ w maksymalnym zakresie liczb falowych 4 000-850 cm-1.
    5. Otwórz plik główny za pomocą oprogramowania do spektroskopii. Wybierz szczyt zainteresowania w widmach podczerwieni. Kliknij prawym przyciskiem myszy szczyt zainteresowania. Wybierz "Integracja">"Integracja". Pozwoli to na tworzenie map 2D w fałszywych kolorach
  3. Pomiary zwilżalności powierzchni
    nuta: Wykonać pomiar zwilżalności za pomocą goniometru kąta zwilżania wyposażonego w nanodozownik19.
    1. Umieść próbkę na stoliku. Wyreguluj położenie zespołu mikrostrzykawki tak, aby spód igły znajdował się około jednej czwartej drogi w dół na ekranie okna wideo na żywo.
    2. Podnieś próbkę za pomocą osi z, aż odległość między próbką a powierzchnią wyniesie około 5 mm. Przesuń strzykawkę w dół, aż kropla podwójnie destylowanej wody dotknie powierzchni. Przesunąć strzykawkę do jej pierwotnego położenia.
    3. Naciśnij polecenie "Uruchom", aby nagrać kroplę wody uderzającą w powierzchnię przez 20 sekund za pomocą monochromatycznej kamery CCD, która jest zintegrowana ze sprzętem.
    4. Naciśnij polecenie "Stop", aby uzyskać serię obrazów.
    5. Naciśnij polecenie "Kąt zwilżania", aby zmierzyć kąty zwilżania na podstawie uzyskanych obrazów. Powtórzyć pomiary kąta zwilżania w trzech losowych miejscach dla każdej próbki.

3. Wizualizacja topografii powierzchni

  1. Pomiar profilowania optycznego.
    nuta: Przyrząd pracuje w trybie pionowej interferometrii skaningowej ze światłem białym.
    1. Umieścić próbki na stoliku mikroskopu.
      nuta: Upewnij się, że jest wystarczająca odległość (np. >15 mm) między soczewką obiektywu a stolikiem.
    2. Skoncentruj się na powierzchni za pomocą obiektywów 5×, kontrolując oś z, aż na ekranie pojawią się prążki. Naciśnij polecenie "Auto", aby zoptymalizować intensywność. Naciśnij polecenie "Pomiar", aby rozpocząć skanowanie. Zapisz dane podstawowe.
    3. Powtórz krok 3.1.2 dla celów 20× i 50×.
    4. Przed przystąpieniem do statystycznej analizy chropowatości należy nacisnąć opcję "Usuń pochylenie", aby usunąć falistość powierzchni. Naciśnij opcję "Kontur", aby przeanalizować parametry chropowatości. Kliknij opcję "3Di", aby wygenerować trójwymiarowe obrazy plików profilowania optycznego za pomocą kompatybilnego oprogramowania20.
  2. Mikroskopia sił atomowych
    1. Umieść próbki na stalowych krążkach. Włóż stalowe krążki do uchwytu magnetycznego.
    2. Wykonaj skanowanie AFM w trybie stukania21. Obciążane mechanicznie sondy krzemowe domieszkowane fosforem o stałej sprężystości 0,9 N/m, krzywiźnie końcówki o promieniu 8 nm i częstotliwości rezonansowej ∼20 kHz do obrazowania powierzchni.
    3. Ręcznie wyreguluj odbicie lasera na wsporniku. Wybierz polecenie "Auto Tune", a następnie naciśnij polecenie "Tune", aby dostroić wspornik AFM do osiągnięcia optymalnej częstotliwości rezonansu podanej przez producenta.
    4. Skoncentruj się na powierzchni. Przesuń końcówki bliżej powierzchni próbki. Kliknij polecenie Włącz, aby włączyć końcówki AFM na powierzchniach.
    5. Wpisz "1 Hz" w polu prędkości skanowania. Wybierz obszary skanowania. Naciśnij polecenie "Uruchom", aby przeprowadzić skanowanie. Powtórz skanowanie dla co najmniej dziesięciu obszarów każdej z pięciu próbek każdego stanu.
    6. Wybierz opcję bilansowania, aby przetworzyć wynikowe dane topograficzne. Zapisz dane podstawowe.
    7. Otwórz kompatybilne oprogramowanie AFM. Załaduj plik główny AFM. Naciśnij polecenie "Poziomowanie", aby usunąć przechylenie powierzchni. Naciśnij polecenie "Wygładzić", aby usunąć tło.
    8. Naciśnij "Analiza parametrów statystycznych", aby wygenerować chropowatość statystyczną 21.

4. Analiza statystyczna

  1. Wyraż wyniki w postaci wartości średniej i jej odchylenia standardowego. Wykonuj statystyczne przetwarzanie danych przy użyciu sparowanych dwustronnych testów t Studenta, aby ocenić spójność wyników. Ustaw wartość p na <0,05 wskazującą poziom istotności statystycznej.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Wyniki

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Próbki powlekanej stali, które były wystawione na działanie promieni słonecznych przez rok lub pięć lat, zostały zebrane i przeprowadzono pomiary kąta zwilżania wody w celu ustalenia, czy ekspozycja spowodowała zmianę hydrofobowości powierzchni (Rysunek 2).

figure-results-1
Rysunek 2. Zmienność zwilżalności powierzchni z powłokami poliestrowymi lub z nanocząstkami krzemionki/poliestre...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Dyskusja

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Powłoki poliestrowe są szeroko stosowane do ochrony podłoży stalowych przed korozją, która wystąpiłaby na niepowlekanej powierzchni w wyniku gromadzenia się wilgoci i zanieczyszczeń. Zastosowanie powłok poliestrowych może chronić stal przed korozją; Jednak długoterminowa skuteczność tych powłok jest zagrożona, jeśli są one wystawione na działanie wysokiego poziomu światła ultrafioletowego w wilgotnych warunkach, jak ma to miejsce w klimacie tropikalnym. Nanocząstki krzemionki mogą być nakładane na powierzchnię poliestru ...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Oświadczenia

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Podziękowania

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Finansowanie z Australijskiej Rady ds. Badań Naukowych (Numer Projektu IH130100017) jest wdzięczne. Autorzy dziękują Ośrodkowi Mikroskopii i Mikroanalizy RMIT (RMMF) za udostępnienie narzędzi do charakteryzacji. Badania te podjęto również na linii badawczej Infrared Microscopectroscopy w australijskim synchrotronie Victoria w Australii.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Materiały

Lista materiałów użytych w tym artykule
NazwaFirmaNumer katalogowyKomentarze
Podłoże stalowe powlekane poliestrem
Podłoże stalowe powlekane poliestrem z nanocząstkami krzemionki		Próbki stalidostarczone przez firmę
Millipore PetriSlideTM Fisher ScientificPDMA04700Przechowywanie próbek
Thermo ScientificTM K-alpha
rentgenowski spektrometr fotoelektronów		Thermo Fisher Scientific, Inc.IQLAADGAAFFACVMAHVwidm XPS
AvantageThermo Fisher Scientific, Inc.IQLAADGACKFAKRMAVIAnaliza widm XPS
Mikroskop A Bruker Hyperion 2000 Bruker CorporationZintegrowany instrument synchrotronowy
Bruker Opus v. 7.2Oprogramowanie do analizy ATR-IRBruker Corporation
Goniometr kąta zwilżania, FTA1000cFirst Ten & ngstroms Inc., VA, Stany ZjednoczonePomiar zwilżalności powierzchni
FTA v. 2.0First Ten & Aring; ngstroms Inc., VA, Stany ZjednoczoneKątownik zwilżania wody Anaylyzing
Profiler optyczny, Wyko NT1100 Bruker CorporationPomiar topografii powierzchni
Mikroskop sił atomowych Innova Bruker CorporationPomiar topografii powierzchni
Sondy krzemowe domieszkowane fosforem, MPP-31120-10Sondy AFMBruker Corporation
Oprogramowanie Gwyddionhttp://gwyddion.net/Oprogramowanie służące do pomiaru profilowania optycznego i danych AFM
BlueScope Przejęcie systemu danych

Bibliografia

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Fathima Sabirneeza, A. A., Geethanjali, R., Subhashini, S. Polymeric corrosion inhibitors for iron and its alloys: A review. Chem. Eng. Commun. 202 (2), 232-244 (2015).
  2. Gupta, R. K., Birbilis, N. The influence of nanocrystalline structure and processing route on corrosion of stainless steel: A review. Corros. Sci. 92, 1-15 (2015).
  3. Lee, H. S., Ismail, M. A., Choe, H. B. Arc thermal metal spray for the protection of steel structures: An overview. Corros. Rev. 33 (1-2), 31-61 (2015).
  4. Moore, G. Corrosion challenges - urban water industry. , The Australasian Corrosion Association Inc. (2010).
  5. Hays, G. F. World Corrosion Organization. , (2013).
  6. Koch, G. H., Brongers, M. P. H., Thompson, N. G., Virmani, P. Y., Payer, J. H. Corrosion cost and preventive strategies in the United States. CC Technologies Laboratories, Incorporated; NACE International; Federal Highway Administration, NACE International. , (2002).
  7. Pojtanabuntoeng, T., Singer, M., Nesic, S. Corrosion 2011. , Houston, TX. (2011).
  8. Jas̈niok, T., Jas̈niok, M. 7th Scientific-Technical Conference on Material Problems in Civil Engineering, MATBUD 2015. Tracz, T., Hager, I. , Elsevier Ltd. 316-323 (2015).
  9. Cambier, S. M., Posner, R., Frankel, G. S. Coating and interface degradation of coated steel, Part 1: Field exposure. Electrochim. Acta. 133, 30-39 (2014).
  10. Barletta, M., Gisario, A., Puopolo, M., Vesco, S. Scratch, wear and corrosion resistant organic inorganic hybrid materials for metals protection and barrier. Mater. Des. 69, 130-140 (2015).
  11. Fu, J., et al. Experimental and theoretical study on the inhibition performances of quinoxaline and its derivatives for the corrosion of mild steel in hydrochloric acid. Ind. Eng. Chem. Res. 51 (18), 6377-6386 (2012).
  12. Hattori, M., Nishikata, A., Tsuru, T. EIS study on degradation of polymer-coated steel under ultraviolet radiation. Corros. Sci. 52 (6), 2080-2087 (2010).
  13. Yang, X. F., et al. Weathering degradation of a polyurethane coating. Polym. Degrad. Stab. 74 (2), 341-351 (2001).
  14. Armstrong, R. D., Jenkins, A. T. A., Johnson, B. W. An investigation into the uv breakdown of thermoset polyester coatings using impedance spectroscopy. Corros. Sci. 37 (10), 1615-1625 (1995).
  15. Zhou, W., Liu, M., Chen, N., Sun, X. Corrosion properties of sol-gel silica coatings on phosphated carbon steel in sodium chloride solution. J. Sol. Gel. Sci. Technol. 76 (2), 358-371 (2015).
  16. Hollamby, M. J., et al. Hybrid polyester coating incorporating functionalized mesoporous carriers for the holistic protection of steel surfaces. Adv. Mater. 23 (11), 1361-1365 (2011).
  17. Borisova, D., Möhwald, H., Shchukin, D. G. Mesoporous silica nanoparticles for active corrosion protection. ACS Nano. 5 (3), 1939-1946 (2011).
  18. Wang, M., Liu, M., Fu, J. An intelligent anticorrosion coating based on pH-responsive smart nanocontainers fabricated via a facile method for protection of carbon steel. J. Mater. Chem. A. 3 (12), 6423-6431 (2015).
  19. Truong, V. K., et al. The influence of nano-scale surface roughness on bacterial adhesion to ultrafine-grained titanium. Biomaterials. 31 (13), 3674-3683 (2010).
  20. Nečas, D., Klapetek, P. Gwyddion: An open-source software for SPM data analysis. Cent. Eur. J. Phys. 10 (1), 181-188 (2012).
  21. Crawford, R. J., Webb, H. K., Truong, V. K., Hasan, J., Ivanova, E. P. Surface topographical factors influencing bacterial attachment. Adv. Colloid Interface Sci. 179-182, 142-149 (2012).
  22. Allen, N. S., Edge, M., Mohammadian, M., Jones, K. Physicochemical aspects of the environmental degradation of poly(ethylene terephthalate). Polym. Degrad. Stab. 43 (2), 229-237 (1994).
  23. Newman, C. R., Forciniti, D. Modeling the ultraviolet photodegradation of rigid polyurethane foams. Ind. Eng. Chem. Res. 40 (15), 3346-3352 (2001).
  24. Ivanova, E. P., et al. Vibrio fischeri and Escherichia coli adhesion tendencies towards photolithographically modified nanosmooth poly (tert-butyl methacrylate) polymer surfaces. Nanotechnol. Sci. Appl. 1, 33-44 (2008).
  25. Biggs, S., Lukey, C. A., Spinks, G. M., Yau, S. T. An atomic force microscopy study of weathering of polyester/melamine paint surfaces. Prog. Org. Coat. 42 (1-2), 49-58 (2001).
  26. Signor, A. W., VanLandingham, M. R., Chin, J. W. Effects of ultraviolet radiation exposure on vinyl ester resins: Characterization of chemical, physical and mechanical damage. Polym. Degrad. Stab. 79 (2), 359-368 (2003).
  27. Wang, H., et al. Corrosion-resistance, robust and wear-durable highly amphiphobic polymer based composite coating via a simple spraying approach. Prog. Org. Coat. 82, 74-80 (2015).
  28. Liszka, B. M., Lenferink, A. T. M., Witkamp, G. J., Otto, C. Raman micro-spectroscopy for quantitative thickness measurement of nanometer thin polymer films. J. Raman Spectrosc. 46 (12), 1230-1234 (2015).
  29. Alghunaim, A., Kirdponpattara, S., Newby, B. M. Z. Techniques for determining contact angle and wettability of powders. Powder Technol. 287, 201-215 (2016).
  30. Treviño, M., et al. Erosive wear of plasma electrolytic oxidation layers on aluminium alloy 6061. Wear. 301 (1-2), 434-441 (2013).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Przedruki i uprawnienia

Poproś o pozwolenie na ponowne wykorzystanie tekstu lub ilustracji tego artykułu JoVE

Poproś o pozwolenie

Tagi

Pow oki z nanocz steczek krzemionkipodczerwona mikrospektroskopia w trybie ca kowitego wewn trznego odbiciapomiary k ta zwil ania wodprofilometria optycznaskaningowa mikroskopia si atomowychrentgenowska spektroskopia fotoelektron wanaliza chemii powierzchninanoskalowe zmiany powierzchniekspozycja na wiat o ultrafioletowe

Powiązane artykuły