Tutaj prezentujemy prosty, tani i selektywny protokół chemicznego testu punktowego do wykrywania syntetycznych katynonów, klasy nowych substancji psychoaktywnych. Protokół nadaje się do stosowania w różnych obszarach egzekwowania prawa, które napotykają nielegalne materiały.
Subskrypcja JoVE jest wymagana do oglądania tego materiału. Zaloguj się lub rozpocznij bezpłatny okres próbny.
Artykuł metodologiczny
Test plamki barwnej jako przypuszczalne narzędzie do szybkiego wykrywania syntetycznych katynonów
W tym artykule
Podsumowanie
Streszczenie
Syntetyczne katynony to duża klasa nowych substancji psychoaktywnych (NPS), które są coraz częściej popełniane w konfiskatach narkotyków dokonywanych przez organy ścigania i inne agencje ochrony granic na całym świecie. Badanie barwne jest przypuszczalną techniką identyfikacji wskazującą na obecność lub brak określonej klasy leków przy użyciu szybkich i nieskomplikowanych metod chemicznych. Ze względu na ich stosunkowo niedawne pojawienie się, test barwny do specyficznej identyfikacji syntetycznych katynonów nie jest obecnie dostępny. W niniejszej pracy przedstawiono protokół przypuszczalnej identyfikacji syntetycznych katynonów, wykorzystujący trzy wodne roztwory odczynników: azotan miedzi(II), 2,9-dimetylo-1,10-fenantrolinę (neokuproinę) i octan sodu. Małe ilości podejrzanych leków (około 0,1-0,2 mg) są dodawane do dołków porcelanowej płytki punktowej, a następnie każdy odczynnik jest dodawany sekwencyjnie kroplami przed podgrzaniem na płycie grzejnej. Zmiana koloru z bardzo jasnoniebieskiego na żółto-pomarańczowy po 10 minutach wskazuje na prawdopodobną obecność syntetycznych katynonów. Wysoce stabilny i specyficzny odczynnik testowy może być potencjalnie wykorzystany w przypuszczalnych badaniach przesiewowych nieznanych próbek na obecność syntetycznych katynonów w laboratorium kryminalistycznym. Jednak uciążliwość związana z dodatkowym etapem podgrzewania w celu uzyskania wyniku zmiany koloru ogranicza test do zastosowań laboratoryjnych i zmniejsza prawdopodobieństwo łatwego przełożenia na testy terenowe.
Wprowadzenie
Nielegalny rynek narkotykowy funkcjonuje podobnie do tradycyjnego biznesu, stale ewoluując i dostosowując się do zmieniającego się rynku. Postęp w nowoczesnej technologii, a w szczególności globalne rozpowszechnienie potężnej komunikacji, spowodowało wzrost zakupów online za pośrednictwem Darknet1 oraz szeroką wymianę wiedzy między użytkownikami za pośrednictwem forów internetowych2. W połączeniu z postępem w chemii, szybkie pojawienie się nowych substancji psychoaktywnych (NPS) stworzyło poważne wyzwanie dla międzynarodowej i krajowej kontroli narkotyków.
NPS to potencjalnie niebezpieczne substancje, które mają podobne skutki do narkotyków znajdujących się pod międzynarodową kontrolą. Początkowo reklamowane jako "legalne" alternatywy, 739 NPS zostało zgłoszonych do Biura Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) w latach 2009-20163. Zgodnie z najnowszym raportem rocznym, na granicy australijskiej skonfiskowano rekordową liczbę NPS, przy czym większość z nich została zidentyfikowana jako syntetyczne katynony4. W skali globalnej konfiskaty syntetycznych katynonów stale rosną od czasu pierwszego zgłoszenia w 2010 r. i są jednym z najczęściej konfiskowanych NPS5.
Wyzwania stawiane przez NPS były szeroko publikowanym tematem dyskusji6,7. Laboratoria kryminalistyczne i personel organów ścigania znaleźli się w niekorzystnej sytuacji bez odpowiednich metod wykrywania i identyfikacji NPS podczas ich szybkiego pojawiania się. Szeroko zakrojone badania nad wykrywaniem NPS, w tym syntetycznych katynonów, w skonfiskowanym materiale wykorzystały chromatografię gazową ze spektrometrią mas (GC-MS) 8 i chromatografię cieczową ze spektrometrią mas o wysokiej rozdzielczości (LC-HRMS) 9 do analizy potwierdzającej. Rosnące zapotrzebowanie na minimalne przygotowanie próbek doprowadziło do badań spektroskopii w podczerwieni i spektroskopii Ramana10, a także analiz spektrometrycznych mas jonizacji otoczenia, takich jak bezpośrednia analiza w spektrometrii mas w czasie rzeczywistym (DART-MS)11,12. Potrzeba szybkiej, czułej analizy w terenie doprowadziła również do włączenia papierowej spektrometrii mas z jonizacją natryskową (PSI-MS) do urządzeń przenośnych do użytku przez organy ścigania13. Wiele technik instrumentalnych oferuje analizę potwierdzającą z czułym wykrywaniem i wynikami ilościowymi. Jednak w przypadku analizy o wysokiej przepustowości mogą one być czasochłonne ze względu na przygotowanie próbki, czas pracy oraz szkolenie i konserwację urządzeń.
Przypuszczalne testy kolorów mają na celu sugerowanie obecności lub braku określonych klas leków w próbce testowej14. Naukowa Grupa Robocza ds. Analizy Skonfiskowanych Narkotyków (SWGDRUG) klasyfikuje badania barwne jako technikę o najniższej mocy dyskryminującej, obok spektroskopii ultrafioletowej i testów immunologicznych15. Jednak nadal są one szeroko stosowane przez organy ścigania i innych pracowników bezpieczeństwa jako sposób na zapewnienie szybkich wyników przy znacznie niższych kosztach w porównaniu z innymi technikami. Główną zaletą oferowaną przez metody badania plam barwnych jest możliwość ich wykonywania w terenie za pomocą przenośnych zestawów testowych.
Selektywność testów kolorów opiera się na indywidualnych reakcjach chemicznych zachodzących między odczynnikiem testowym a klasą leku będącego przedmiotem zainteresowania, aby spowodować zmianę koloru. W obecnych przypuszczalnych protokołach badań brakuje konkretnego testu do wykrywania wyłącznie syntetycznych katynonów; Często stosuje się powszechnie stosowane odczynniki, które nie są specyficzne i zawierają substancje niebezpieczne. Inne zalecane odczynniki nie zostały przebadane pod kątem dużej liczby możliwych syntetycznych substancji katynonowych16.
Celem tej pracy jest przedstawienie prostego protokołu testu kolorów, który może być łatwo wykorzystany przez zainteresowane strony do wstępnego badania syntetycznych katynonów w nielegalnych substancjach o nieznanym składzie. Zainteresowanymi stronami byłyby organy ścigania, agencje ochrony granic, laboratoria kryminalistyczne i inni odpowiedni pracownicy ochrony. Proponowane metody wykorzystują reakcję redukcji-utleniania zachodzącą między odczynnikiem kompleksu miedzi akceptującym elektrony a bogatymi w elektrony cząsteczkami syntetycznego katynonu. Korzystając z tych opracowanych metod chemicznych, można je zastosować w formie przypuszczalnego testu barwy, aby zasugerować obecność syntetycznych katynonów.
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Protokół
1. Przygotowanie roztworów odczynników do testów kolorów
UWAGA: Zważ 0,12 g trójwodnego azotanu miedzi do suchej zlewki o pojemności 100 ml. Dodaj 30 ml wody dejonizowanej (DI) i ostrożnie zamieszaj w temperaturze pokojowej, aby rozpuścić wszystkie ciała stałe. Wlać ten roztwór do kolby miarowej o pojemności 100 ml i napełnić wodą demineralizowaną do kreski doprowadzanej do kreski. Tak przygotowany roztwór to odczynnik 1,
UWAGA: Odczynnik 1 można przygotować przy użyciu innych soli miedzi(II), np. chlorku miedzi(II).
- Odważyć 0,11 g półwodzianu 2,9-dimetylo-1,10-fenantroliny (neocuproiny) w suchej zlewce o pojemności 100 ml. Dodać 50 ml kwasu solnego (HCl) o stężeniu 0,10 mol/l i użyć szklanego mieszadła, aby przyspieszyć rozpuszczanie ciał stałych w temperaturze pokojowej. Wlać ten roztwór do kolby miarowej o pojemności 100 ml i napełnić 0,10 mol/l HCl do kreski kalibru. Tak przygotowany roztwór to odczynnik 2,
UWAGA: Neocuproine jest bardzo toksyczna, może powodować podrażnienie skóry i poważne uszkodzenie oczu. Podczas pracy należy nosić rękawice i okulary ochronne, aby zminimalizować ryzyko narażenia.
UWAGA: Neokuproina jest tylko słabo rozpuszczalna w wodzie, dlatego do przygotowania tego odczynnika używa się rozcieńczonego kwasu i zapewnia rozpuszczenie wszystkich ciał stałych. - Odważyć 16,4 g octanu sodu do suchej zlewki o pojemności 100 ml. Dodaj 50 ml wody DI i użyj szklanego pręta do mieszania, aby przyspieszyć rozpuszczanie ciał stałych w temperaturze pokojowej. Wlać ten roztwór do kolby miarowej o pojemności 100 ml i napełnić wodą demineralizowaną do kreski doprowadzanej do kreski. Tak przygotowany roztwór to odczynnik 3.
UWAGA: W tym miejscu protokół można wstrzymać. Odczynniki są bardzo stabilne i mogą być przechowywane do 12 miesięcy w temperaturze pokojowej.
2. Testowanie kolorów
- Zebrać jedną czystą porcelanową płytkę punktową, trzy jednorazowe pipety, trzy roztwory odczynników przygotowane w kroku 2.1, jedną czystą szpatułkę, elektryczną płytkę grzejną i próbkę/pobrany materiał, który ma być badany.
- Za pomocą szpatułki umieść niewielką ilość nieznanej próbki wielkości główki szpilki (około 0,1-0,2 mg) w trzech oddzielnych dołkach porcelanowej płytki punktowej. Pozostawić trzy sąsiednie studzienki puste (ślepa próba) i kolejne trzy studzienki z równymi ilościami chlorowodorku 4-metylomekatynonu (4-MMC), syntetycznej próbki referencyjnej katynonu (kontrola pozytywna).
UWAGA: Preferowaną powierzchnią testową jest porcelanowa płytka punktowa. Jeśli nie są one dostępne, użyj plastikowych płytek mikrodołkowych lub półmikroprobówek .
- Za pomocą jednorazowej pipety dodać 5 kropli roztworu azotanu miedzi (odczynnik 1) do każdej studzienki na próbkę, oprócz studzienki ślepej próby i studzienki kontroli dodatniej.
- Używając drugiej pipety jednorazowego użytku, dodać 2 krople roztworu neomiedziozyny (odczynnik 2) do każdej studzienki na próbkę, oprócz studzienki ślepej próby i studzienki kontroli dodatniej.
- Używając trzeciej pipety jednorazowego użytku, dodać 2 krople roztworu octanu sodu (odczynnik 3) do każdej studzienki na próbkę, oprócz studzienek ślepej próby i studzienek kontroli dodatniej.
UWAGA: Roztwór zmieni kolor na jasnoniebieski. - Umieść porcelanową płytkę punktową bezpośrednio na elektrycznej płycie grzejnej ustawionej na 80 °C.
UWAGA: Nie podgrzewaj plastikowych płytek mikrodołkowych bezpośrednio na płycie grzejnej. Przygotuj płytką wrzącą kąpiel wodną, aby ustawić plastikową płytkę. Podgrzej półmikroprobówki w małej wrzącej łaźni wodnej. Dokładny czas potrzebny do zaobserwowania zmiany koloru będzie zależał od grubości i składu płytki punktowej.
UWAGA: Zachowaj ostrożność podczas obchodzenia się z płytkami punktowymi, aby zapobiec oparzeniom. - Po podgrzaniu przez 10 minut obserwuj gołym okiem i zanotuj ostateczną zmianę koloru lub zrób zdjęcie końcowej zmiany koloru.
UWAGA: Użyj białego tła, aby lepiej zobrazować zmiany kolorów.
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Wyniki
Protokół testowy został zwalidowany w ramach kilku badań, których wyniki opisano w pracy Philp et al.17. Metoda testu kolorymetrycznego pozwala na domniemane wykrycie syntetycznych katynonów w nieznanej próbce poprzez zmianę barwy z jasnoniebieskiej na żółto-pomarańczową (Rysunek 1). Zmiany koloru na żółty i pomarańczowy występujące po okresie ogrzewania są uznawane za pozytywne wyniki testu, natomiast każda inna zmiana barwy,...
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Dyskusja
Ten protokół testu kolorów został zaadaptowany z prac eksperymentalnych opublikowanych przez Al-Obaid i wsp. 18 , w którym autorzy wykazali, że zmiana koloru zachodzi w obecności katynonu wyekstrahowanego z rośliny khat. Modyfikacje opublikowanego protokołu były konieczne, aby przewidzieć jego zastosowanie w domniemanym wykrywaniu nielegalnych narkotyków. Najważniejszą kwestią było zmniejszenie skali reakcji. Protokół opisany w niniejszej pracy jest przeznaczony do stosowania w przypadku ...
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Oświadczenia
Autorzy nie mają nic do ujawnienia.
Podziękowania
Autorzy chcieliby podziękować za wsparcie udzielone Morganowi Philpowi poprzez stypendium Australijskiego Rządowego Programu Szkolenia Badawczego.
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Materiały
| Nazwa | Firma | Numer katalogowy | Komentarze |
|---|---|---|---|
| Chemikalia | |||
| Odczynniki i rozpuszczalniki | |||
| neocuproine hemihydrate | Sigma-Aldrich | 72090 | ≥ 99.0%. Toksyczność ostra: |
| trójwodzian azotanu miedzi(II): | Sigma Aldrich | 61197 | 98,0%-103% |
| octan sodu | Ajax Finechem | AJA680 | bezwodny |
| kwas solny | RCI Labscan | RP 1106 | 36%. |
| Nazwa< | strong>Firma | Numer katalogowy | Komentarze |
| emProszki | |||
| askorbinowy Kwas | AJAX Finechem UNIVAR | 104 | L |
| benzokaina | Sigma-Aldrich | E1501 | |
| kwas benzoesowy | Sigma-Aldrich | 242381 | ≥ 99,5% |
| kwas borowy | Silform Chemicals | R27410 | |
| kofeina | Sigma-Aldrich | C0750 | |
| celuloza | Sigma-Aldrich | 435236 | mikrokrystaliczny |
| chlorek wapnia | AJAX Finechem UNILAB | 960 | |
| kwas cytrynowy | AJAX Finechem UNIVAR | 160 | |
| fosforan kodeiny | Glaxo | - | Ostra toksyczność |
| cysteina | Sigma-Aldrich | 168149 | L |
| dimetylosulfon | Sigma-Aldrich | M81705 | 98% |
| efedryna HCl | Sigma-Aldrich | 285749 | 99%. Toksyczność ostra |
| glukoza | AJAX Finechem UNIVAR | 783 | D, glutation bezwodny |
| AJAX Finechem UNILAB | 234 | ||
| glicyna | AJAX Finechem UNIVAR | 1083 | |
| laktoza | Sigma | L254 | D, |
| lewamizol jednowodny HCl | Sigma-Aldrich | PHR1798 | Toksyczność ostra |
| siarczan magnezu | Scharlau | MA0080 | bezwodna, ekstra czysta |
| maltoza | AJAX Finechem LABCHEM | 1126 | Bakteriologiczny |
| mannitol | AJAX Finechem UNIVAR | 310 | |
| Kwas O-acetylosalicylowy | Sigma-Aldrich | A5376 | |
| fenyloetyloamina | Sigma-Aldrich | 241008 | |
| fenoloftaleina | AJAX Finechem LABCHEM | 368 | Toksyczność ostra |
| węglan potasu | Chem-Supply | PA021 | AR, bezwodny |
| węglan sodu | Chem-Supply | SA099 | AR, bezwodny |
| chlorek sodu | Rowe Scientific | CC10363 | |
| skrobia | AJAX Finechem UNILAB | 1254 | rozpuszczalny |
| kwas stearynowy | AJAX Finechem UNILAB | 1255 | |
| sacharoza | AJAX Finechem UNIVAR | 530 | |
| kwas winowy | AJAX Finechem UNIVAR | 537 | (+) |
| Nazwa | Firma | Numer katalogowy | Uwagi |
| Artykuły gospodarstwa domowego | |||
| sztuczny słodzik | ALDI Be Light | n/d | Zawiera aspartam |
| brązowy cukier | CSR | brak | |
| cukru pudru | CSR | brak | |
| cukru pudru | CSR | brak | |
| paracetamolu | tabletka Panadol | n/a | |
| białko w proszku | Aussie Bodies ProteinFX | n/d | |
| samorosnąca | marka domowa Woolworths Australia | nie dotyczy mąki | |
| pszennej | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
| Nazwa | Firma | Numer katalogowy | Komentarze |
| Związki referencyjne | Substancje kontrolowane lub nielegalne | ||
| Substancje typu katynon | |||
| 1-(4-metoksyfenylo)-2-(1-pirolidynylo)-1-propanon HCl (MOPPP) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D1024 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 1-fenylo-2-metyloamino-pentan-1-on HCl | Lipomed | PTD-1507-HC | Ostry Potencjał toksyczności |
| 2,3-dimetylometkatynon HCl (2,3-DMMC) | Chiron Chemicals | 10970.12 | Potencjał toksyczności ostrej |
| HCl (2,4,5-trimetylometkatynonu) | Chiron Chemicals | 10927.13 | Potencjał toksyczności ostrej |
| HCl (2,4-dimetylometkatynonu) (2,4-DMMC) | Chiron Chemicals | 10971.12 | Potencjał |
| toksyczności ostrej2-benzylamino-1-(3,4-metylenodioksyfenylo)-1-butanon HCl (BMDB)Chiron | Chemicals | 10925.18 | Potencjał toksyczności ostrej |
| HCl (2-FMC) | LGC Normy | LGCFOR 1275.64 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 2-metylometykatynon HCl (2-MMC) | LGC Normy | LGCFOR 1387.02 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 3,4-metylenodioksy-&alfa;- pirolidynobutiofenon (MDPBP) HCl | Narodowy Instytut Pomiarowy Rządu Australijskiego (NMI) | D973 | Potencjał toksyczności ostrej |
| HCl 3,4-dimetylometkatynon (DMMC) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D962 | Potencjał toksyczności ostrej |
| HCl 3,4-metylenodioksymetakatynon (MDMC) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D942 | Ostry potencjał toksyczności |
| 3,4-metylenodioksy-N,N-dimetylokatynonu HCl | Australijski Rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D977 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 3,4-metylenodioksypyrovaleron HCl (MDPV) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D951b | Potencjał toksyczności ostrej |
| HCl 3-bromometkatynon (3-BMC) | Krajowy pomiar rządu australijskiego Instytut (NMI) | D1035 | Potencjał toksyczności ostrej |
| HCl 3-fluorometynonu (3-FMC) | Narodowy Instytut Pomiarowy rządu australijskiego (NMI) | D947b | Potencjał toksyczności ostrej |
| HCl (3-MMC) | LGC Normy | LGCFOR 1387.03 | Potencjał toksyczności ostrej |
| HCl (4-BMC) | LGC Normy | LGCFOR 1387.11 | Ostra potencjał toksyczności |
| 4-fluorometynonu HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D969 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 4-metoksymetkatynon HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D952 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 4-metyloetylokatynon HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D968 | Ostry potencjał toksyczności |
| 4-metylomekatynonu HCl (4-MMC) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D937b | Potencjał toksyczności ostrej |
| 4-metylo-N-benzylokatynon HCl (4-MBC) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D1026 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 4-metylo-pirolidynopropiofenon HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D964 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 4-metylo-&alfa;-pirolidynobutiofenon HCl | Narodowy Instytut Pomiarowy rządu australijskiego (NMI) | D974 | Potencjał toksyczności ostrej |
| HCl katynonu (bk-amfetamina) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D929 | Potencjał toksyczności ostrej |
| dibutylon HCl (bk-DMBDB) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D1027 | Potencjał ostrej toksyczności |
| izo-etkatynon HCl | Chiron Chemicals | 10922.11 | Potencjalny potencjał ostrej |
| toksyczności metkatynon HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D724 | Potencjał toksyczności ostrej |
| metylenodioksy-&alfa;-pirolidynopropiofenon HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D960 | Potencjał toksyczności ostrej |
| N,N-dietylochinon HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D957 | Potencjał toksyczności ostrej |
| N, N-dimetylokatynon HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D958 | Potencjał toksyczności ostrej |
| naftylopirowaleron HCl (nafiron) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D981 | Potencjał toksyczności ostrej |
| N-etylo-3,4-metylenodioksykatynon HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D959 | Potencjał toksyczności ostrej |
| N-etylobufedron HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D1013 | Potencjał toksyczności ostrej |
| N-etylokatynon HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D938b | Potencjalny potencjał toksyczności ostrej |
| pentylon HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D992 | Potencjał |
| toksyczności ostrejpirowaleron HCl | Australijski Rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D985 | Potencjał toksyczności ostrej |
| &alfa;-dimetyloaminobutyrofenon HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D1011 | Potencjał toksyczności ostrej |
| &alfa;-dimetyloaminoopentiofenon HCl | Narodowy Instytut Pomiarowy Rządu Australijskiego (NMI) | D1006 | Toksyczność ostra potencjał |
| &alfa;-etyloaminoopentiofenon HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D1005 | Potencjał toksyczności ostrej |
| &alfa;-pirolidynobutiofenon HCl (&alfa;-PBP) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D1012 | Potencjał toksyczności ostrej |
| &alfa;-pirolidynoopentiofenon HCl | Rząd australijski Krajowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D986b | Potencjał toksyczności ostrej |
| &alfa;-pirolidynopropiofenon HCl | Narodowy Instytut Pomiarowy rządu australijskiego (NMI) | D956 | Potencjał toksyczności ostrej |
| β-keto-N-metylo-3,4-benzodioksyolylbutanaamina HCl (bk-MBDB) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D948 | Potencjał toksyczności ostrej |
| Nazwa< | strong>Firma | Numer katalogowy | Komentarze |
| Inne substancje | |||
| (-)-efedryna HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | M924 | Potencjał toksyczności ostrej |
| (-)- metylofedyna HCl | Narodowy Instytut Pomiarowy Rządu Australijskiego (NMI) | M243 | Potencjał toksyczności ostrej |
| (+)-katyna HCl | Narodowy Instytut Pomiarowy rządu australijskiego (NMI) | M297 | Potencjał toksyczności ostrej |
| (+/-)-3,4-metylenodioksyamfetamina HCl (MDA) | Narodowy Instytut Pomiarowy Rządu Australijskiego (NMI) | D842 | Potencjał |
| toksyczności ostrej(+/-)-N-metylo-3,4-metylenodioksyamfetamina HCl (MDMA) | Australijski rząd: Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D792c | Potencjał toksyczności ostrej |
| (+/-)-metamfetamina HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D816e | Potencjał toksyczności ostrej |
| (+/-)-N-etylo-3,4-metylenodioksyamfetamina HCl (MDEA) | Australijski rząd: Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D739c | Potencjał toksyczności ostrej |
| (+/-)-N-metylo-1-(3,4-metylenodioksyfenylo)-2-butyloamina HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D450a | Potencjał toksyczności ostrej |
| (+/-)-fenylopropanoloamina HCl | Narodowy Instytut Pomiarowy Rządu Australijskiego (NMI) | M296 | Potencjał toksyczności ostrej |
| (2S*,3R*)-2-metylo-3-[3,4-(metylenodioksy)fenylo]glicyd kwaśny ester metylowy | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D903 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 1-(3-chlorofenylo)piperazyna HCl (mCPP) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D907 | Potencjał toksyczności ostrej |
| HCl 1-[3-(trifluorometylo)fenylo]piperazyny (TFMPP) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D906 | Toksyczność ostra potencjał |
| 1-benzylopiperazyny HCl (BZP) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D905 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 2,5-dimetoksy-4-jodofenyloetyloamina HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D922 | Potencjał toksyczności ostrej |
| HCl 2,5-dimetoksy-4-metyloamfetaminy (DOM) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D470b | Potencjał toksyczności ostrej |
| 2,5-dimetoksy-4-propylotio-fenyloetyloamina HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D919 | Potencjał toksyczności ostrej |
| HCl 2,5-dimetoksyamfetamina | Australijski Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D749 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 2-bromo-4-metylopropiofenon | Syntetyzowany we własnym zakresie | n/a | Potencjał toksyczności ostrej |
| 2-fluoroamfetamina HCl | Narodowy Instytut Pomiarowy Rządu Australijskiego (NMI) | D946 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 2-fluorometamfetamina HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D933 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 3,4-dimetoksyamfetamina HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D453b | Potencjał toksyczności ostrej |
| 3,4-metylenodioksyfenylo-2-propanon (MDP2P) | Narodowy Instytut Pomiarowy rządu australijskiego (NMI) | D810b | Potencjał toksyczności ostrej |
| HCl 4-bromo-2,5-dimetoksyamfetamina Australijski | Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D396b | Potencjał toksyczności ostrej |
| 4-bromo-2,5-dimetoksyfenyloetyloamina HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D758b | Potencjał ostrej toksyczności |
| 4-fluoroamfetamina HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D943b | Potencjał ostrej toksyczności |
| HCl 4-fluorokokaina | Australijski Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D854b | Potencjał ostrej toksyczności |
| 4-fluorometamfetamina HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D934 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 4-hydroksyamfetamina HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D824b | Potencjał ostrej toksyczności |
| 4-metoksyamfetamina HCl (PMA) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D756 | Potencjał ostrej toksyczności |
| 4-metoksymetamfetamina HCl (PMMA) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D908b | Potencjał ostrej toksyczności |
| 4-metylometamfetamina HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D963 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 4-metylopropiofenon | Sigma-Aldrich | 517925 | Potencjał toksyczności ostrej |
| 5-metoksy-N,N-diallilotryptamina | Rząd Australii Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D954 | Potencjalny potencjał ostrej toksyczności |
| Siarczan amfetaminy | Australijski Rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D420d | Potencjalny potencjał ostrej toksyczności |
| kokaina HCl | Australijski Rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D747b | Potencjalny potencjał ostrej toksyczności |
| dimetamfetamina (DMA) | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D693d | Potencjalny potencjał toksyczności ostrej |
| Instytut Pomiarowy rządu australijskiego (NMI) | D812b | Potencjalny potencjał toksyczności ostrej | |
| heroina HCl | LGC Normy | LGCFOR 0037.20 | Potencjalna toksyczność ostra |
| ketamina HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D686b | Potencjał |
| toksyczności ostrejmetoksetamina HCl | Australijski Rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D989 | Potencjał ostrej toksyczności |
| metyloamina HCl | Sigma-Aldrich | M0505 | Potencjalna toksyczność ostra |
| fencyklidyna HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (NMI) | D748 | Potencjał ostrej toksyczności |
| fentermina HCl | Australijski rządowy Narodowy Instytut Pomiarowy (Międzynarodowe Gospodarstwo Rolne) | D781 | Potencjał toksyczności ostrej |
| trietyloamina | Sigma-Aldrich | T0886 | Toksyczność ostra,, łatwopalna |
| Nazwa | Firma | Numer katalogowy | Uwagi |
| Sprzęt | |||
| 12-well Płytki porcelanowe | DomNaukaNarzędzia | CE-SPOTP12 | |
| 96-dołkowe mikropłytki | Greiner Bio-One | 650201 | |
| Płyta grzejna | Industrial Equipment and Control Pty Ltd. | CH1920 (Scientrific) | |
| Szklane kolby miarowe 100 ml | Duran | 24 678 25 54 | |
| Pipety Pasteura ze szkła sodowo-wapniowego | Marienfeld-Superior | 3233050 | długości 230 mm |
Bibliografia
- Martin, J. Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. , Palgrave Macmillan UK. (2014).
- Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2017. , United Nations publication. (2017).
- Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). Illicit Drug Data Report 2014-2015. , Commonwealth of Australia, Canberra. (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2016. , United Nations publication. (2016).
- Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs. Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).
- Reuter, P., Pardo, B. New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances? Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).
- Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products. Drug Test. Anal. 5 (5), 281-290 (2013).
- Strano Rossi, S., et al. An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials. Rapid Commun Mass Sp. 28 (17), 1904-1916 (2014).
- Jones, L. E., et al. Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples. Analyst. 141 (3), 902-909 (2016).
- Lesiak, A. D., et al. Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of "bath salt" cathinone drug mixtures. Analyst. 138 (12), 3424-3432 (2013).
- Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site. Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).
- Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities. Anal Methods-UK. 9 (34), 5015-5022 (2017).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. , United Nations. New York. (2006).
- Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). Vol. 7.1. , United States Department of Justice, USA. (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. , United Nations. New York. (2015).
- Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials. Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).
- Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection. J Pharmaceut Biomed. 17 (2), 321-326 (1998).
- Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones. Forensic Toxicol. 33 (2), 175-194 (2015).
- Isaacs, R. C. A. A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse. Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Przedruki i uprawnienia
