Mysi model syngenicznego raka trzustki do badania skutków nieodwracalnej elektroporacji

Gruczolakorak przewodowy trzustki (PC) ma stać się drugą najczęstszą przyczyną zgonów z powodu raka w USA około 2020 roku¹. Zdecydowana większość pacjentów, u których zdiagnozowano PC, ostatecznie umrze z powodu choroby z odległymi przerzutami². Mikrośrodowisko PC jest notorycznie immunosupresyjne i chemooporne. Jego zrąb desmoplastyczny zawiera niedobór efektorowych (przeciwnowotworowych) limfocytów T i dużą liczbę leukocytów immunosupresyjnych, w tym makrofagów związanych z nowotworem (TAM), komórek supresorowych pochodzenia szpikowego (MDSC) i regulatorowych limfocytów T (Tregs)³. Leżą one u podstaw potrzeby opracowania strategii multimodalnych, które przeciwdziałają tym skutkom mikrośrodowiska.

IRE został opracowany jako nietermiczna metoda ablacji nowotworów. W przeciwieństwie do technik ablacji termicznej, IRE nie powoduje szybkiej martwicy koagulacyjnej, ale zamiast tego powoduje stopniową apoptozę komórki ⁴. Co ważne w przypadku guzów trzustki, IRE nie jest podatny na efekty "radiatora" i może być wykonywany tuż obok naczyń krwionośnych⁵. Technologia ta posiada zezwolenie 510(k) od klasy FDA6 i jest obecnie stosowana klinicznie u wybranych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub granicznym resekcyjnym rakiem trzustki. W największej opublikowanej serii IRE dla PC⁷, mediana przeżycia pacjentów poddawanych IRE była w przybliżeniu dwukrotnie większa niż przeżycie pacjentów leczonych samą nowoczesną chemioterapią bez resekcji^8,9.

Kilka badań wykazało, że ablacja termiczna wywołuje ogólnoustrojową odpowiedź immunologiczną w innych typach nowotworów (recenzowane w Chu et al.¹⁰). Ablacja prądem o częstotliwości radiowej (RFA) w modelach nowotworów zwierzęcych prowadzi do zwiększonego nacieku limfocytów T^11,12, w tym wzrost aktywowanych komórek NK u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym^13,14 oraz spadek immunosupresyjnych limfocytów Treg u pacjentów z rakiem płuc¹⁵. Znacznie mniejsza liczba badań dotyczyła reakcji immunologicznych, mikrośrodowiskowych i urazowych na IRE¹⁶. Wykazano, że IRE stymuluje ogólnoustrojową odpowiedź immunologiczną w immunokompetentnych modelach mysich, w których wzrost wtórnych (przeciwstronnych) alloprzeszczepów komórek nerki został zmniejszony lub uniemożliwiony przez IRE guza pierwotnego dwa tygodnie wcześniej¹⁷. Zaobserwowali również, że myszy immunokompetentne wymagały mniejszego napięcia do całkowitej regresji niż myszy z obniżoną odpornością. Wysunięto hipotezę, że IRE może powodować lepszą prezentację antygenu w porównaniu z martwicą koagulacyjną ablacji termicznej, ale nie zostało to specjalnie zbadane.

Opracowaliśmy syngeniczny mysi model PC z linii komórkowej KPC-Luc 4580 (prezent od J.J. Yeh z University of North Carolina), który pochodził z nowotworu, który rozwinął się u samca LSL-Kras^G12D/+; LSL-TRP53^R172H/+; PDX1^Cre/+; Mysz LSL-ROSA26 ^Luc/+, do badania miejscowych i ogólnoustrojowych skutków IRE^18,19. Ta linia komórkowa eksprymująca lucyferazy jest immunogenna, a także rakotwórcza u immunokompetentnych myszy C57BL / 6 po wstrzyknięciu SQ lub ortotopowo i niezawodnie wytwarza przerzuty do wątroby po wstrzyknięciu do śledziony. Wykorzystaliśmy programowalny generator impulsów fali prostokątnej do dostarczania impulsów elektrycznych o wielkości 100 μs przy stosunku napięcia do odległości 1500 V/cm za pomocą dwuigłowej sondy (oddalonej od siebie o 5 mm) lub platynowej pęsety do guzów SQ lub ortotopowych odpowiednio u myszy, aby modelować efekty IRE u małego zwierzęcia.

Wszystkie eksperymenty na zwierzętach przeprowadzone zgodnie z tym protokołem muszą zostać zatwierdzone przez odpowiedni Instytucjonalny Komitet ds. Opieki i Użytkowania Zwierząt (IACUC). Wszystkie opisane tutaj procedury zostały zatwierdzone przez IACUC UCSD.

1. Pozyskaj zwierzęta odbiorcy

UWAGA: Linia komórkowa KPC-Luc 4580 powstała z guza powstałego w LSL-Kras^G12D/+; LSL-TRP53^R172H/+; PDX1^Cre/+; Mysz LSL-ROSA26 ^Luc/+ (KPC), która jest genetycznie zmodyfikowanym modelem komputera PC na tle C57BL/6. Zaletą tej linii komórkowej jest to, że konstytutywnie wyraża monitorowanie guza umożliwiające lucyferazy w modelach ortotopowych. Jednak inne linie komórkowe mogą być również używane, o ile są one zgodne z tłem genetycznym myszy biorcy.

1. Określ z wyprzedzeniem grupy doświadczalne i liczbę zwierząt w grupie.
2. Wybierz wiek (zalecane myszy w wieku 6 - 10 tygodni) i płeć używanych zwierząt zgodnie z hipotezą i użytą linią komórkową.

2. Komórki hodowlane

1. Użyj zmodyfikowanego podłoża orła (DMEM) firmy Dulbecco: mieszanki składników odżywczych F12 (50:50) zawierającej 10% płodowej surowicy bydlęcej (FBS) i 1% antybiotyku penicylinowo-streptomycynowego (kompletna pożywka wzrostowa) do hodowli komórek KPC-Luc 4580.
2. W przypadku zamrożenia komórki należy rozmrozić na 4 dni przed implantacją guza.
3. Hoduj komórki w temperaturze 37 °C z 5% CO₂ i 95% wilgotnością w warunkach aseptycznych.
4. Trypsynuj komórki 0,25% trypsyny przez 5 minut w temperaturze 37 °C, zanim osiągną konfluencję >80% i zneutralizuj trypsynę, dodając dwukrotność objętości kompletnej pożywki wzrostowej.
   UWAGA: Komórki te nie tworzą guzów skutecznie u myszy, jeśli są używane przy 100% zbiegu lub jeśli są pasażowane więcej niż 12 razy. Dlatego wskazane jest zamrożenie komórek we wcześniejszych przejściach przy optymalnym zbiegu.
5. Policz komórki za pomocą hemocytometru i przystąp do indukcji guza, jeśli występuje odpowiednia liczba (0,5 - 1 x 10⁶ komórek / mysz). Jeśli nie, rozwiń komórki o jeszcze jedno przejście, aż uzyskasz odpowiednią liczbę komórek.

3. Indukcja guzów SQ

1. Przygotuj wymagane materiały: pipety i końcówki P1000 i P100, strzykawkę 1 ml, igły 25 G, matrycę błony podstawnej (BMM), podłoże podstawowe DMEM, probówki wirówkowe o pojemności 1,5 ml. Wszystkie materiały należy przechowywać w sterylnym i chłodnym (4 °C) do końca zabiegu. Trzymaj również maszynki do strzyżenia włosów i waciki nasączone alkoholem gotowe do użycia przez zwierzęta.
2. Trypsynizuj (jak w kroku 2.4) i policz komórki, a następnie ponownie je zawieś w stężeniu 2 - 4 x 10⁷ komórek/ml zimnego DMEM.
3. Dodaj równą objętość 100% BMM, aby uzyskać końcowe zawieszenie komórek w 50% BMM. Ostateczna objętość powinna wynosić 50 μl zawiesiny komórkowej dla każdej wymaganej myszy. Przygotować 10% nadmiaru, aby wypełnić martwą przestrzeń w strzykawce i zapobiec ewentualnym błędom pipetowania.
4. Podwielokrotną ilość zawiesiny o objętości 550 μl umieścić w probówkach wirówkowych o pojemności 1,5 ml umieszczonych w lodzie.
5. Skrępować zwierzęta (6-tygodniowe samce myszy C57BL/6) za pomocą krępa lub ręcznie.
   UWAGA: Alternatywnie, myszy można znieczulić 2,5% izofluranem w gazowym tlenie przy natężeniu przepływu 2 l/min za pomocą precyzyjnego waporyzatora.
6. Ogolić miejsce wstrzyknięcia, które najlepiej znajduje się na boku nad nogą, za pomocą maszynki do strzyżenia. Za pomocą wacika nasączonego alkoholem należy dwukrotnie oczyścić miejsce wstrzyknięcia.
7. Pobrać 250 μl zawiesiny komórek o końcowym stężeniu 1 - 2 x 10⁷ komórek/ml do zimnej strzykawki o pojemności 1 ml i usunąć wszelkie pęcherzyki powietrza, przesuwając tłok w górę i w dół. Przymocować igłę 25G do strzykawki i upewnić się, że przestrzeń wewnątrz igły została wypełniona.
8. Ostrożnie wprowadzić igłę pod skórę pod kątem 30° do ciała w pobliżu boków, upewniając się, że igła nie przebija jamy otrzewnej ani mięśni kończyn.
9. Spłaszcz igłę równolegle do ciała i spłaszcz zmarszczki na skórze. Powoli wstrzyknąć 50 μl zawiesiny komórkowej. Przytrzymać igłę w miejscu wstrzyknięcia przez 10 sekund, aby umożliwić zastygnięcie BMM i zapobiec wyciekom.
10. Powoli wycofać igłę, trzymając ją równolegle, bez żadnych ruchów na boki. Delikatnie oczyść miejsce wstrzyknięcia wacikiem nasączonym alkoholem i przyłóż mysz do jej obudowy.
    UWAGA: Jeśli mysz została znieczulona podczas zabiegu, należy monitorować zwierzę, aż odzyska odruchy prostowania.
11. Regularnie monitoruj wzrost guza za pomocą suwmiarki, aż osiągnie średnicę 5 mm.

4. Indukcja guzów ortotopowych

1. Przygotuj wymagane materiały. Autoklaw narzędzi chirurgicznych, takich jak nożyczki, skalpele, wkrętaki igłowe oraz kleszcze ze spiczastymi i płaskimi końcówkami. Miej pod ręką sterylne szwy (wchłanialne 6-0 i niewchłanialne 4-0), waciki nasączone alkoholem, maszynki do strzyżenia włosów, krem do depilacji, lubrykant do oczu, gazę bawełnianą, 10% roztwór jodu powidonu, serwety chirurgiczne, poduszki grzewcze, buprenorfinę i środki znieczulające.
2. Poddaj eutanazji mysz dawcę (najlepiej o tym samym pochodzeniu, które jest wymagane dla modelu ortotopowego) noszącą guz SQ KPC za pomocą komory CO₂ o powolnym napełnianiu. Ostrożnie wytnij guz SQ w sterylnych warunkach w kapturze BSL-2 za pomocą sterylnych kleszczy i mikronożyczek na krótko przed implantacją ortotopową. Podczas wycinania guza należy uważać, aby nie przebić jamy otrzewnej i natychmiast umyć guz za pomocą 2 wymian sterylnego PBS.
3. Za pomocą sterylnych skalpeli zmielić wycięty guz na 1 mm³ kawałki, umieścić je na szalce Petriego zawierającej zimne sterylne podłoże podstawowe DMEM i przechowywać na lodzie do momentu implantacji.
4. Podać myszowi biorcy 0,05 - 1 mg/kg buprenorfiny przeciwbólowej SQ, 30 minut przed zabiegiem.
5. Znieczulić myszy biorcę 2 - 3% izofluranem w tlenie (2 l/min) za pomocą precyzyjnego waporyzatora (lub innych środków znieczulających). Trzymaj myszy na poduszce grzewczej o temperaturze 37 °C przez cały czas trwania zabiegu. Nałóż lubrykant na oczy, aby zapobiec wysuszeniu. Przetestuj głębokość znieczulenia przez brak odruchu zaskoczenia na początku i potwierdź znieczulenie płaszczyzną chirurgiczną przez brak odruchu pedałowania do delikatnego uszczypnięcia palca. Utrzymuj znieczulenie podczas całego zabiegu chirurgicznego.
6. Połóż mysz na plecach i delikatnie obróć ją na prawą stronę, tak aby lewa strona brzucha była odsłonięta. Usuń włosy na brzuchu myszy za pomocą kremu do depilacji i wyczyść gazą, aby upewnić się, że żadne wolne włosy nie dostają się do brzucha po nacięciu. Przygotuj lewą jamę brzuszną do zabiegu za pomocą 3 cykli 10% jodowidonu, a następnie chusteczek nasączonych alkoholem w celu dezynfekcji skóry.
7. Za pomocą sterylnego skalpela wykonaj 1,5-centymetrowe poprzeczne lub ukośne nacięcie w skórze, 1 cm na lewo od linii środkowej, poniżej klatki piersiowej, lekko przyśrodkowo do śledziony. Następnie przedłuż nacięcie przez mięśnie brzucha, odzwierciedlając leżące nad nim powierzchowne nacięcie.
8. Zlokalizuj śledzionę za pomocą kleszczy z płaską końcówką i delikatnie uzewnętrznij ją z jamy brzusznej. Cofnij śledzionę za pomocą sterylnego bawełnianego aplikatora i znajdź ogon trzustki przymocowany do dolnej części śledziony.
9. Za pomocą kleszczy z płaską końcówką cofnij ogon trzustki na boki.
10. Podnieś jeden drobno zmielony kawałek guza od myszy dawcy za pomocą końcówki cienkiej (6-0) sterylnej igły do szycia i ustaw go za pomocą sterylnych kleszczy.
11. Delikatnie cofając ogon/trzon trzustki na boki, włóż igłę szwu zawierającego fragment guza do ogona trzustki. Przełóż szew powoli przez tkankę, utrzymując guz w kontakcie z ogonem trzustki. Założyć jeden lub dwa dodatkowe szwy w zależności od ułożenia fragmentu w stosunku do tkanki.
12. Całkowicie usunąć igłę z tkanki i utrzymywać trzustkę/śledzionę w eksternalizacji przez dodatkowe 60 sekund, sprawdzając, czy nie ma oznak krwotoku lub wycieku. Następnie delikatnie zinternalizuj je w jamie brzusznej za pomocą kleszczy.
13. Zamknij mięśnie brzucha za pomocą wchłanialnego szwu 6-0 z ciągłym lub przerywanym szwem i zamknij leżącą nad nim skórę za pomocą niewchłanialnego szwu przerywanego 3-0 do 6-0. W tym momencie należy przerwać znieczulenie.
14. Pozwól myszy dojść do siebie w klatce domowej ze swobodnym dostępem do jedzenia i wody. Umieść klatkę na poduszce grzewczej, aby ułatwić regenerację. Monitoruj parametry życiowe, takie jak oddychanie, perfuzja itp., podczas procesu rekonwalescencji.
15. Potwierdź oznaki odruchu prostowania, gdy mysz wyzdrowieje, a następnie przywróć klatkę do zwykłej obudowy.
16. Buprenorfinę podawać w dawce 0,05 - 0,1 mg/kg 8 - 12 godzin po zabiegu i co 8 - 12 godzin po zabiegu w razie potrzeby w przypadku objawów bólu.
17. Monitoruj wzrost guza za pomocą systemu obrazowania bioluminescencyjnego in vivo (patrz tabela materiałów).
    1. Śledź wzrost guza poprzez obrazowanie, zaczynając od 4 dnia po implantacji ortotopowej i wykonuj obrazowanie dwa razy w tygodniu.
    2. W dniu obrazowania należy podać (wstrzyknięcie dootrzewnowe) 30 mg/kg D-lucyferyny znieczulonej (2 - 3% izofluranu w tlenie (2 l/min)) myszy biorcy 10 minut przed obrazowaniem.
    3. Obraz aktywności lucyferazy przy użyciu ustawienia luminescencji bez żadnych filtrów emisyjnych przez co najmniej 5 s ekspozycji w obrazie luminescencyjnym z podgrzewanym stopniem wolnym od autofluorescencji i przy jednoczesnym zachowaniu znieczulenia dla myszy.

5. IRE guzów SQ

1. Przygotuj wymagane materiały: elektroporator fali prostokątnej, nożny wyłącznik bezpieczeństwa, elektrody (igła kontra pęseta) i adaptery. W pobliżu trzymaj sterylne szwy (niewchłanialne 4-0), waciki nasączone alkoholem, maszynkę do strzyżenia włosów, krem do depilacji, lubrykant do oczu, gazę bawełnianą, buprenorfinę i środki znieczulające.
2. Wysterylizuj pęsetę lub elektrody igieł za pomocą sterylizacji gazowej. Autoklawowanie nie jest zalecane. Użyj sterylizatora z kulkami szklanymi, aby wysterylizować elektrody między zwierzętami.
3. Buprenorfinę należy podawać myszom z nowotworem w dawce 0,05 - 0,1 mg/kg na 30 minut przed zabiegiem.
4. Wykonaj kroki 4.4 - 4.5, aby skutecznie wywołać znieczulenie u myszy, gdy implant nowotworowy SQ osiągnie średnicę 5 mm.
5. Umieść znieczuloną mysz na boku, aby uzyskać dostęp do guza SQ na boku. Usuń włosy za pomocą maszynki do strzyżenia i oczyść skórę za pomocą wacika nasączonego alkoholem.
6. W przypadku guzów SQ należy użyć elektrod 2-igłowych. Podnieś skórę bezpośrednio pod miejscem guza za pomocą kleszczy i wprowadź elektrody przez skórę równolegle do ciała, upewniając się, że nie przenikają do jamy otrzewnej. Po przejściu przez skórę umieść elektrody w taki sposób, aby obejmowały guz.
7. Zaprogramuj elektroporator tak, aby dostarczał impulsy 100 μs z częstotliwością 1 Hz przy 1 500 V/cm, co daje łącznie 150 impulsów. Dostarczaj impulsy za pomocą pedału nożnego. Oddziel każdy zestaw 10 impulsów przez 10 s, aby umożliwić rozproszenie ciepła i potwierdzić prawidłowe położenie elektrod.
   UWAGA: Bez użycia środków paraliżujących myszy będą doświadczać skurczów mięśni z IRE, które mogą powodować przemieszczenie elektrod, chyba że zostaną ręcznie zabezpieczone.
8. Wyjmij elektrody po całkowitym dozowaniu, które nie powinno przekraczać 200 s. Zapisz rzeczywiste dostarczone napięcie, które jest wyświetlane na elektroporatorze. Pozwól myszom odzyskać sprawność po IRE zgodnie z krokami 4.14 - 4.16.

6. IRE guzów ortotopowych

UWAGA: IRE guzów ortotopowych wymaga drugiej operacji przeżycia na tej samej myszy, co wymaga specjalnej zgody lokalnego IACUC przed rozpoczęciem.

1. Przygotuj wymagane materiały: autoklaw narzędzi chirurgicznych, takich jak nożyczki, skalpele, wkrętaki do igieł, spiczaste kleszcze i kleszcze z płaską końcówką. Trzymaj również w pobliżu: sterylne szwy (wchłanialne 6-0 i niewchłanialne 4-0), waciki nasączone alkoholem, maszynki do strzyżenia włosów, krem do depilacji, lubrykant do oczu, gaza bawełniana, 10% roztwór jodu powidonu, serwety chirurgiczne, poduszki grzewcze, elektroporator fali prostokątnej, nożny wyłącznik bezpieczeństwa, elektrody i ich adaptery, buprenorfina i środki znieczulające.
2. Oceń myszy pod kątem ortotopowego wzrostu guza za pomocą obrazowania in vivo (patrz krok 4.17), wstrzykując 30 mg/kg D-Lucyferyny dootrzewnowo.
   UWAGA: Guzy ortotopowe są idealne do leczenia IRE od 8 do 10 dni po implantacji, kiedy guzy są wyraźnie widoczne i nadal ograniczone do trzustki, jak widać na obrazach luminescencji lucyferazy (patrz Reprezentatywne wyniki).
3. Wykonaj kroki 4.4 - 4.9, aby zlokalizować wszczepiony guz. Jeśli guz nie jest łatwy do zlokalizowania, użyj kleszczy z nosem, aby delikatnie przesunąć żołądek i śledzionę, aby zidentyfikować guz.
4. Uzewnętrznij guz za pomocą kleszczy z nosem i mocno uchwyć guz za pomocą platynowych elektrod pęsety. Dostarczaj impulsy elektroporacyjne zgodnie z programowaniem w kroku 5.7 za pomocą elektroporatora fali prostokątnej w zestawach po 10 impulsów sterowanych przełącznikiem nożnym.
5. Utrzymuj guz uzewnętrzniony przez co najmniej 60 s po IRE, aby monitorować wszelkie oznaki krwotoku. Włóż guz z powrotem do jamy brzusznej i zamknij nacięcie, jak opisano wcześniej (kroki 4.13 - 4.16) i monitoruj mysz, aż wyzdrowieje.
6. Monitoruj wpływ IRE na wzrost guza za pomocą obrazowania lucyferazy in vivo, jak opisano w kroku 4.17.

Postępowaliśmy zgodnie z procedurą opisaną powyżej i wygenerowaliśmy guzy SQ na 5 - 6 tygodniowych myszach C57BL/6 typu dzikiego, którym zaszczepiono 1 x 106 komórek z 50% BMM. Kiedy rozmiar guza osiągnął średnicę 5-6 mm, kilka myszy poddano eutanazji, ich guzy wycięto i wszczepiono ortotopowo myszom z biorcą C57BL / 6. IRE wykonano 10 dni po implantacji, jak pokazano na osi czasu na Rysunek 1. IRE przeprowadzono na pozostałych myszach z guzami SQ.

W guzach SQ napięcie IRE i czas trwania impulsu były utrzymywane na stałym poziomie odpowiednio 1,500 V/cm i 100 μs, ale liczba impulsów była różna. Rysunek 2 pokazuje, że guzy SQ u kilku myszy uległy całkowitej regresji po 150 impulsach IRE, ale nie tak dobrze po 75 impulsach. W sumie 4 z 9 myszy wykazały całkowitą regresję guza po 150 impulsach IRE. Analiza histologiczna tkanki nowotworowej 1 tydzień po IRE wykazała duże obszary centralnej martwicy guza, których nie obserwowano w kontrolnych nieleczonych guzach. Ten martwiczy rdzeń był otoczony żywą tkanką nowotworową w przypadkach niepełnej regresji guza (Ryc. 3). Udało się również wszczepić guza ortotopowego, a tempo wzrostu monitorowano za pomocą obrazowania bioluminescencyjnego in vivo, pokazującego guz w 10 i 15 dniu (Ryc. 4) po implantacji. IRE przy 150 impulsach okazał się również skuteczny w guzach ortotopowych (Ryc. 5) wykazujących zmniejszoną objętość guza. Ogólnie rzecz biorąc, wyniki te pokazują zdolność tego modelu do symulowania efektów IRE w immunokompetentnym modelu myszy, zapewniając w ten sposób platformę do testowania różnych warunków i kombinacji IRE w leczeniu PC.

Rysunek 1: Schematyczne przedstawienie pokazuje przebieg czasowy implantacji guza i IRE. W przypadku guzów SQ IRE wykonuje się, gdy tylko guz osiągnie średnicę 5 - 6 mm. Kliknij tutaj, aby zobaczyć większą wersję tego rysunku.

Rysunek 2: Obrazowanie bioluminescencyjne lucyferazy pokazuje zmniejszenie wzrostu guza po IRE w modelu SQ. Linia komórkowa KPC-Luc konstytutywnie eksprymuje lucyferazy, dzięki czemu możliwe jest monitorowanie wzrostu guza w odpowiedzi na IRE w czasie rzeczywistym. Obrazowanie bioluminescencyjne w dniu 14 po IRE pokazuje całkowitą regresję guza u jednej z myszy leczonych 150 impulsami IRE, podczas gdy niepełną regresję zaobserwowano przy 75 impulsach IRE w porównaniu z nieleczoną kontrolą. Kliknij tutaj, aby zobaczyć większą wersję tego rysunku.

Rysunek 3: Barwienie tkanki nowotworowej hematoksyliną i eozyną pokazuje zmiany w architekturze tkanki po IRE. Guzy SQ wystawione na działanie IRE wykazywały duże obszary martwicy centralnie, otoczone regionami żywej tkanki, co w niektórych przypadkach wskazuje na niewystarczające pokrycie IRE. Kliknij tutaj, aby zobaczyć większą wersję tego rysunku.

Rysunek 4: Obrazowanie bioluminescencyjne pokazuje udaną implantację guza ortotopowego i jego wzrost w czasie. Zdjęcia wykonano za pomocą komercyjnego instrumentu do obrazowania bioluminescencyjnego z luminescencją uchwyconą przy 1 minutowej ekspozycji. Myszom wstrzyknięto 30 mg/kg roztworu D-lucyferyny dootrzewnowo 10 minut przed obrazowaniem. Podczas zabiegu myszy utrzymywano w znieczuleniu przy użyciu 2% izofluranu. Kliknij tutaj, aby zobaczyć większą wersję tego rysunku.

Rysunek 5: IRE indukuje zmniejszenie wzrostu guza w ortotopowych guzach PC. (A) Obrazy bioluminescencyjne myszy z ortotopowym PC wykazały zmniejszony sygnał lucyferazy 7 dni po IRE w porównaniu do pozorowanej operacji, co sugeruje zmniejszenie obciążenia żywego guza w wyniku IRE. (B) Średnia objętość wyciętych guzów ortotopowych (+ błąd standardowy) u myszy kontrolnych w porównaniu z myszami, które przeszły IRE. Kliknij tutaj, aby zobaczyć większą wersję tego rysunku.

Autorzy nie posiadają żadnych istotnych informacji finansowych.