Pomiar ruchu małych kości stopy jest kluczowy dla zrozumienia patologicznej utraty funkcji. Jednak dynamiczny pomiar ruchu kości stopy jest trudny ze względu na niewielki rozmiar oraz gęste upakowanie kości i stawów1,2. Technologia dwupłaszczyznowej wideoradiografii (BVR) jest dobrze dostosowana do pomiaru trójwymiarowego (3D) ruchu in vivo małych kości stopy i stawu skokowego podczas aktywności dynamicznej. BVR dostarcza informacji na temat artrokinematyki dzięki zastosowaniu dwóch źródeł promieni rentgenowskich połączonych z wzmacniaczami obrazu, które przekształcają promienie rentgenowskie ruchu dynamicznego w światło widzialne. Podczas gdy stopa porusza się w objętości przechwytywania, kamery wysokiej rozdzielczości rejestrują obrazy. Obrazy są korygowane pod kątem zniekształceń i rzutowane do objętości przechwytywania przy użyciu skalibrowanych pozycji kamer3,4. Pozycja kości w sześciu stopniach swobody (6 d. o. f. – 3 d.o.f. dla położenia i 3 d.o.f. dla orientacji) jest następnie szacowana za pomocą metod opartych na markerach lub metod opartych na modelach3.
Metody szacowania pozy oparte na markerach lub modelach różnią się w zależności od laboratorium i dyscypliny. Złotym standardem dynamicznego pomiaru pozy w BVR jest implantacja małych markerów tantalowych do badanej kości4,5. Do oszacowania pozy wymagane jest minimum trzech markerów na kość, przy czym dodatkowe markery prowadzą do wyższej dokładności5,6. Metoda ta jest rzadziej stosowana in vivo ze względu na jej inwazyjność, ponieważ wymaga chirurgicznej implantacji, a markery zostają na stałe osadzone w kości7. Alternatywnie, śledzenie oparte na modelu wykorzystuje informacje wolumetryczne z innych modalności obrazowania, takich jak tomografia komputerowa (CT) lub obrazowanie rezonansem magnetycznym, aby odtworzyć model na obrazach BVR2,3,8,9,10,11,12,13,14,15. Model jest następnie manipulowany półautomatycznie, aby jak najlepiej dopasować go do obrazów (rotoskoping), zazwyczaj przy użyciu kombinacji danych wejściowych użytkownika jako wstępnego szacunku oraz optymalizacji korelacyjnej3,8,9,10,15. Szacowanie pozy oparte na modelu jest mniej inwazyjne, a zatem częściej stosowane, ale wiąże się z dłuższym czasem przetwarzania i wymaga interwencji użytkownika. Ponieważ proces rotoskopingu jest obecnie półautomatyczny, istnieje potrzeba rzetelnego szkolenia operatorów w zakresie specjalistycznego oprogramowania laboratoryjnego, gdyż błędy średniokwadratowe (RMS) między operatorami mogą wynosić od 0,83 mm do 4,96 mm oraz od 0,58° do 10,29° wzdłuż lub wokół jednej osi1. Ponadto algorytmy dopasowania modeli ulegają udoskonaleniu, lecz wymagają walidacji z wykorzystaniem paradygmatów eksperymentalnych, które w jak największym stopniu odpowiadają warunkom in vivo.
Dokładność estymacji pozy opartych na modelach jest często oceniana w odniesieniu do metryk opartych na markerach. Na przykład stopy ludzkie pochodzące z ciał utylizacyjnych z implantowanymi markerami były przesuwane w symulowanych pozycjach lokomocyjnych13,14,16. Przechwycone obrazy BVR są następnie wprowadzane do metody rotoskopii opartej na modelu i porównywane z metrykami opartymi na markerach w celu oceny dokładności (obciążenia systematycznego i precyzji). Chociaż wykorzystanie statycznej stopy z ciała utylizacyjnego jest cennym podejściem, wykazuje ono ograniczenia w ocenie rzeczywistej dokładności pozy kości in vivo. Na przykład pozycje stawów są stosunkowo stałe w stopie z ciała utylizacyjnego z powodu braku aktywności mięśniowej i obciążeń in vivo. W związku z tym może to nie oddawać granic ruchu stawów w zróżnicowanych zadaniach lokomocyjnych. Zmiany w ustawieniu stawów zmieniają stopień przesłonięcia na obrazach BVR, co jest źródłem błędu pomiarowego podczas estymacji pozycji małych, gęsto upakowanych kości stopy13. Ponadto, przy stosowaniu algorytmów dopasowywania obrazów, obecność markerów na obrazach BVR prawdopodobnie wpływałaby na wyniki. Choć niektóre zespoły usuwały markery z obrazów tomografii komputerowej (CT) w standardzie DICOM (digital imaging and communications in medicine)9,14,16, zdarza się to jedynie okazjonalnie w przypadku obrazów biplanarnej wideoradiografii16.
Niniejsza praca przedstawia otwartoźródłowy zbiór danych BVR uczestnika skaczącego i biegającego in vivo, który posiada implantowane markery w kościach stopy i kostki (Rysunek 1). Dostarczono estymację pozy na podstawie markerów dla ruchu kości piszczelowej, skokowej i piętowej in vivo. Markery zostały usunięte zarówno z obrazów rentgenowskich, jak i tomografii komputerowej (CT), aby ograniczyć wszelkie błędy wprowadzone podczas oceny dokładności śledzenia opartego na modelu. Zbiór danych ten jest przeznaczony do oceny dokładności dowolnego oprogramowania do estymacji pozy opartej na modelu oraz do usprawnienia wyboru wstępnych estymacji pozy w procesach półautomatycznych. Jest on najbardziej odpowiedni dla osób dążących do zwiększenia szybkości i dokładności potoku przetwarzania obrazów BVR oraz dla laboratoriów dążących do niskiej zmienności międzyoperatorowej w wstępnej estymacji pozy.

Rysunek 1: Przegląd dostarczonego zbioru danych biplanarnej wideoradiografii (BVR). Zaimplantowane markery są śledzone in vivo jako złoty standard estymacji pozy kości. Markery zostały cyfrowo usunięte z obrazów BVR oraz skanów tomografii komputerowej, aby zapobiec błędom systematycznym w śledzeniu opartym na modelu. Pozy estymowane przez dowolne oprogramowanie do śledzenia opartego na modelu mogą być porównywane ze złotym standardem śledzenia opartego na markerach. Estymacja pozy na podstawie markerów może być również wykorzystana do szkolenia nowych operatorów w celu poprawy ich początkowej estymacji pozy kości w śledzeniu opartym na modelu. Kliknij tutaj, aby zobaczyć powiększoną wersję tego rysunku.