Ten protokół opisuje podejście do naprawy tętniaków łuku aorty w Strefie 1 za pomocą zmodyfikowanych przez lekarza fenestrowanych endograftów z pomocą druku trójwymiarowego.
Artykuł metodologiczny
* These authors contributed equally
Ten protokół opisuje podejście do naprawy tętniaków łuku aorty w Strefie 1 za pomocą zmodyfikowanych przez lekarza fenestrowanych endograftów z pomocą druku trójwymiarowego.
Tętniak łuku aorty jest zagrażającym życiu zaburzeniem sercowo-naczyniowym, które wymaga szybkiej interwencji medycznej. Tętniaki w strefie 1 zazwyczaj obejmują wiele tętnic rozgałęzionych, co utrudnia naprawę. Otwarta naprawa chirurgiczna często powoduje znaczny uraz chirurgiczny, masywną utratę krwi i wydłużony czas operacji. Dzięki postępom w technologii wewnątrznaczyniowej, fenestratowana/rozgałęziona wewnątrznaczyniowa naprawa aorty piersiowej (F / B TEVAR) została zastosowana do naprawy łuku aorty i rekonstrukcji tętnic rozgałęzionych. Przeszczepy stentów do F/B TEVAR wymagają spersonalizowanej modyfikacji i produkcji w oparciu o anatomię pacjenta. Modyfikowane przez lekarza endestracje fenestrowane (PMEG) oferują wykonalne podejście do spersonalizowanej naprawy tętniaka łuku aorty w strefie 1. Jednak wytwarzanie PMEG wymaga dogłębnego zrozumienia anatomii i dużego doświadczenia, co czyni go wyzwaniem dla większości chirurgów. Aby uprościć ten proces, stosuje się druk trójwymiarowy, który pomaga w precyzyjnym stoleniu okiennym. PMEG sterowane drukiem trójwymiarowym poprawiają drożność tętnic rozgałęzionych i zmniejszają pooperacyjne przecieki wewnętrzne po F/B TEVAR. Konieczne są dalsze działania następcze, aby ocenić długoterminowe korzyści i skuteczność tej techniki.
Tętniaki aorty są częstymi zagrażającymi życiu chorobami aorty, które wymagają szybkiej oceny i interwencji terapeutycznej1. Tętniaki łuku aorty często obejmują główne gałęzie tętnicze, w tym tętnicę nienazwaną, lewą tętnicę szyjną wspólną i lewą tętnicę podobojczykową1. Zgodnie z wytycznymi American Heart Association/American College of Cardiology Joint Committee on Clinical Practice, aorta jest podzielona na 11 stref lądowania2. Naprawa tętniaków łuku aorty w strefie 1 wymaga rekonstrukcji tętnic odgałęziających łuk aorty, co stanowi poważne wyzwanie anatomiczne.
Początkowym podejściem do naprawy łuku aorty była otwarta chirurgiczna naprawa. DeBakey i wsp. po raz pierwszy z powodzeniem naprawili tętniaka łuku aorty w 1957 roku3. Jednak kilka ograniczeń ogranicza stosowanie otwartej naprawy chirurgicznej4, w tym ciężkie urazy chirurgiczne, znaczna utrata krwi, wysoki odsetek powikłań i wydłużony czas trwania operacji5. Dzięki postępom w technologii wewnątrznaczyniowej, wewnątrznaczyniowa naprawa aorty klatki piersiowej (TEVAR) okazała się skuteczna w leczeniu tętniaków i rozwarstwień aorty piersiowej6,7,8. Opierając się na konwencjonalnym TEVAR, opracowano fenestraty/rozgałęzioną wewnątrznaczyniową naprawę aorty piersiowej (F/B TEVAR) w celu rozwiązania problemów tętniaków aorty piersiowej obejmujących tętnice rozgałęzione9,10. Warto zauważyć, że F/B TEVAR wykazał wysoki sukces techniczny i akceptowalną śmiertelność pooperacyjną u pacjentów z tętniakami piersiowo-brzusznymi po rozwarstwieniu11,12.
F/B TEVAR może przywrócić prawidłowy fizjologiczny przepływ krwi i osiągnąć wysokie wskaźniki drożności w tętnicach rozgałęzionych po naprawie tętniaka aorty piersiowej13,14. Precyzyjna fenestracja na głównym stentgrafcie ciała jest niezbędna do rekonstrukcji tętnic rozgałęzionych. Tętniaki łuku aorty w strefie 1 zazwyczaj obejmują wiele tętnic rozgałęzionych i wymagają stentgraftów z potrójnymi oknami. Jednak obecnych komercyjnych stentów nie można dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta. Modyfikowane przez lekarza fenestrowane endografty (PMEG) stanowią realną alternatywę dla spersonalizowanego leczenia tętniaków aorty piersiowej w strefie 115,16.
Udane wytwarzanie PMEG wymaga dużej praktyki i doświadczenia, co może być wyzwaniem dla wielu chirurgów. Aby uprościć proces przygotowania, w tym artykule przedstawiono metodę wytwarzania PMEG dla F/B TEVAR. Druk trójwymiarowy (3D) został wykorzystany do uzyskania precyzyjnej fenestracji na głównym przeszczepie stentu ciała, a następnie przymocowania stentów gałęziowych w odpowiedniej orientacji. Badanie to przedstawia serię przypadków 21 pacjentów, którzy przeszli F/B TEVAR przy użyciu PMEGs, dostarczając nowych informacji na temat skuteczności i możliwości zastosowania tej techniki.
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Opisane tutaj protokoły chirurgiczne zostały zatwierdzone przez komisję etyki Szpitala Nanjing Drum Tower, powiązanego z Nanjing University Medical School. Pisemne informacje uzyskano od pacjentów biorących udział w tym badaniu. Szczegółowe informacje na temat odczynników i używanego sprzętu są wymienione w Tabeli materiałów.
1. Ocena przedoperacyjna
2. Przygotowanie modelu wydrukowanego w 3D
3. Śródoperacyjna produkcja PMEG
4. Zabieg chirurgiczny
5. Monitorowanie i opieka pooperacyjna
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Dwudziestu jeden pacjentów, w wieku od 35 do 87 lat, przeszło F/B TEVAR w celu naprawy tętniaka łuku aorty za pomocą PMEGs. Przepływ krwi we wszystkich tętnicach odgałęziających łuk aorty (tętnica nienazwana, lewa tętnica szyjna wspólna i lewa tętnica podobojczykowa) został przywrócony dzięki potrójnym fenestracjom we wszystkich przypadkach (Ryc. 4). Średni czas operacji wynosił 234,3 min ± 70,4 min. Śródoperacyjna utrata krwi wyniosła 150 ml (IQR = 300). Pooperacyjny pobyt na OIT wynosił średnio 1,2 ...
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
F/B TEVAR jest odpowiednim podejściem do naprawy tętniaków łuku aorty w strefie 1, skutecznie utrzymując drożność tętnic rozgałęzionych. W porównaniu z otwartą naprawą chirurgiczną, F/B TEVAR wiąże się z niższą chorobowością i śmiertelnością okołooperacyjną15,17. Jednak po operacji w miejscach mostków okiennych prawdopodobnie wystąpią przecieki, co może wymagać ponownej interwencji18. Badania wykazały, że większa liczba okien zwiększa praw...
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Wszyscy autorzy deklarują brak konfliktu interesów.
Ta praca była wspierana przez Standaryzację Badań i Innowacyjne Zastosowanie Bazy Danych Regionalnej Kliniki Chirurgii Naczyniowej, Jiangsu Provincial Drug Administration Drug Supervision Scientific Research Program Project (nr 202014).
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
| Nazwa | Firma | Numer katalogowy | Komentarze |
|---|---|---|---|
| Drukarka 3D | Stratasys | Eden260VS | Służy do drukowania modeli 3D |
| Ankura TAA Stent Graft System | Lifetech | TAA2622B100 | Używany jako stent główny ciała |
| Biokompatybilny materiał PolyJet | Stratasys | MED610 | |
| Fluency Plus Wewnątrznaczyniowy stentgraf | Bard Obwodowe FEM10100 naczyniowe | Używany jako stenty rozgałęzione | |
| Oprogramowanie Geomagic Wrap | OQTON | Służy do analizy symulacyjnej przebudowy naczyń krwionośnych po implantacji stentu | |
| GORE Osłona wprowadzająca DRYSEAL Flex | W.L. Gore & Kojarzy | DSF1065 | Używane jako osłony dostawcze |
| GORE VIABAHN Endoproteza | W.L. Gore & Współpracownicy | VBHR051002A | Używany jako stenty rozgałęzione |
| Dodatkowe pomocnicze przewody doprowadzające Hi-Torque Supra Core | Abbott | 1002703 | Używane jako prowadniki |
| CEWNIK DIAGNOSTYCZNY INFINITI | Cordis | SRD6642 | Używane jako cewniki |
| Lunderquist Extra-Stiff Wire Guide | COOK MEDICAL | G49228 | Używane jako prowadniki |
| Oprogramowanie naśladujące | Materialise | Służy do wykonywania rekonstrukcji 3D aorty Cewka | |
| embolizacyjne Nester | COOK MEDICAL | G47332 | Używana jako cewki |
| PROLENE Polipropylenowy szew | Johnson& Johnson MedTech | SXPP1B201 | Używany jako szew operacyjny |
| Cewnik angioograficzny RADIFOCUS | Systemy interwencyjne Terumo | RF-DB1500GM | Używany jako cewniki |
| Drut prowadzący RADIFOCUS M | Systemy interwencyjne Terumo | RF-GA18153M | Używany jako prowadniki |
| Balon powlekany lekiem SurVeil | Abbott | SRV03513504010 | Używany jako balony |
| rozprężneV-18 & V-14 ControlWire Guidewire Boston | Scientific Corporation | 39216-71822, 46-850 | Używany jako prowadnik |
| Przeszczep stentu piersiowego Valiant z systemem dostarczania Captivia Medtronic | VAMF2626C100TU | Używany jako główny stentgraft ciała |
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Poproś o pozwolenie na ponowne wykorzystanie tekstu lub ilustracji tego artykułu JoVE
Poproś o pozwolenie