Nowoczesne metody badania adipocytów i tkanki tłuszczowej

TOPICAL COLLECTIONS

Guest Editors

Jerome Gilleron

Université Côte d'Azur, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Mediterranean Center for Molecular Medicine (C3M), Nice, France

Dr Jerome Gilleron uzyskał stopień doktora w zakresie „sygnalizacji komórkowej, endokrynologii i reprodukcji” na Uniwersytecie Paryż-Sud w 2008 roku (Francja). Następnie, podczas stażu podoktorskiego w laboratorium prof. Marino Zeriala w Instytucie Biologii Komórki i Genetyki Max Planck w Dreznie (Niemcy), zgłębił zagadnienia endocytozy. Od 2012 roku dr Gilleron współpracuje z zespołem kierowanym przez dr Jean-Francois Tanti i dr Mireille Cormont w Śródziemnomorskim Centrum Medycyny Molekularnej w Nicei (Francja), stosując swoją wiedzę z zakresu biologii komórki w badaniach nad patologiami związanymi z metabolizmem. Jego badania koncentrują się na wpływie regulatorów endocytozy, takich jak rodzina białek Rab, na funkcje metaboliczne oraz ich zaburzenia. W trakcie swojej kariery dr Gilleron opracował i/lub dostosował nowe technologie do celów badawczych. Niedawno zastosował metodę klarowania tkanek w celu zbadania struktury tkanki tłuszczowej oraz opracował podejścia oparte na modelowaniu matematycznym, aby zrozumieć proces budowy tkanki tłuszczowej.

Jennifer Jager

Université Côte d'Azur, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Mediterranean Center for Molecular Medicine (C3M), Nice, France

Dr Jennifer Jager uzyskała stopień doktora biologii na Uniwersytecie Nicei-Sofii Antipolis (Francja) w 2009 roku, gdzie badała wpływ szlaku MAPK ERK na indukowany otyłością stan zapalny tkanki tłuszczowej oraz insulinooporność. Swoje badania podoktorskie prowadziła w laboratorium dr. Mitchella Lazara na University of Pennsylvania (USA), gdzie opracowała technologie takie jak Global Run-On Sequencing (GRO-seq) w celu zbadania receptora jądrowego Rev-erbα oraz mechanizmów, za pomocą których reguluje on transkrypcję genów, kontrolując fizjologię okołodobową i metaboliczną in vivo w różnych tkankach, w tym w tkance tłuszczowej. Następnie dołączyła do zespołu dr Myriam Aouadi w Karolinska Institutet (Szwecja), aby badać rolę komórek odpornościowych w tkankach metabolicznych podczas otyłości oraz rozwój insulinooporności. Od 2018 roku jest głównym badaczem (Principal Investigator) w Mediterranean Center for Molecular Medicine na University of Côte d’Azur (Francja), w zespole kierowanym przez dr. Jean-François Tanti i dr Mireille Cormont. Jej badania koncentrują się na regulacji transkrypcyjnej metabolizmu makrofagów i adipocytów oraz ich interakcjach w obrębie tkanki tłuszczowej podczas otyłości.

Collection Overview

Otyłość stała się poważnym globalnym problemem zdrowia publicznego, drastycznie zwiększając ryzyko wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych, cukrzycy typu 2 oraz chorób wątroby. Otyłość charakteryzuje się zwiększeniem masy tkanki tłuszczowej (AT), a także ogromną przebudową komórek odpornościowych AT z profilu przeciwzapalnego w stronę stanu prozapalnego. Obecnie wiadomo, że maksymalna zdolność AT do rozrostu podczas otyłości jest kluczowym czynnikiem w rozwoju patologii związanych z otyłością: rozrost AT jest ważnym mechanizmem homeostatycznym pozwalającym radzić sobie z nadmiarem energii i zapobiegać szkodliwemu przenikaniu lipidów do innych organów metabolicznych, takich jak mięśnie i wątroba. Zrozumienie (w przebiegu otyłości) (1) w jaki sposób rozrasta się AT; (2) jakie przebudowy strukturalne i komórkowe prowadzą do niepowodzenia w rozroście AT; oraz (3) w jaki sposób można skorygować te defekty, to fundamentalne pytania, które muszą zostać rozstrzygnięte, aby utorować drogę do podejść terapeutycznych. Niedawno opracowano kilka eleganckich metod zarówno in vitro, jak i in vivo, pozwalających określić mechanizmy molekularne regulujące adipogenezę, wzrost i funkcję adipocytów, rozwój AT oraz komórkową przebudowę AT. Niniejszy zbiór metod ma na celu zjednoczenie tych różnorodnych, innowacyjnych technik i narzędzi w celu zbadania AT w warunkach fizjologicznych i patologicznych, a w konsekwencji przeniesienie naszej wiedzy o tej tkance i jej istotnych powikłaniach patologicznych na poziom kliniczny.