

Sanghee Lee
University of California San Diego
Dr Sanghee Lee uzyskała stopień doktora w Katedrze Urologii oraz w programie biologii komórkowej i molekularnej na University of Wisconsin-Madison w 2015 roku. Jej mentorem podczas pisania rozprawy był dr Wade Bushman; w swojej pracy opisała ona sieci powiązań neuronalnych między pęcherzem a prostatą, a także zmiany funkcjonalne w pęcherzu moczowym dorosłych myszy wywołane zapaleniem prostaty. Jako stażystka podoktorska dr Lee badała neurogenną dysfunkcję pęcherza w mysim modelu stwardnienia rozsianego w laboratorium dr Anny Malykhinyy na University of Colorado Anschutz Medical Campus. W 2017 roku dr Lee dołączyła do University of California San Diego (UCSD) jako pierwsza stażystka w dziedzinie neuro-urologii z jednoczesnym mianowaniem w Departamencie Urologii UCSD oraz w Rady Children’s Hospital San Diego. W skład jej komitetu doradczego ds. badań wchodzą dr Christina Jamieson (PI), dr George Chiang, dr Yahir Santiago-Lastra, dr Todd Coleman oraz dr Tony Yaksh. Jej obecne zainteresowania badawcze obejmują mechanizmy przerzutowania i bólu w raku prostaty z przerzutami do kości.

Christina Jamieson
University of California San Diego
Dr Jamieson jest naukowcem zajmującym się badaniami translacyjnymi w zakresie onkologii urologicznej w Departamencie Urologii na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Diego (UCSD). Bada przyczyny przerzutów do kości i opracowała nowe modele pochodne od próbek pacjentów, aby testować nowe terapie i dawać nadzieję pacjentom z zaawansowanym, kastracyjno-opornym rakiem prostaty. Stopień doktora w zakresie immunologii molekularnej uzyskała na Uniwersytecie Brandeis pod kierunkiem dr. Ranjana Sena, wykazując, że sama stymulacja receptora limfocytów T (TCR) indukuje aktywację NF-kB oraz NF-AT. Dr Jamieson przeniosła się na Uniwersytet Kalifornijski w San Francisco (UCSF), aby odbyć staż podoktorski, najpierw u dr. Dana R. Littmana, a następnie u dr. Keitha R. Yamamoto. Odkryła mechanizmy krzyżowej komunikacji sygnałowej między TCR a glukokortykoidami, które regulują przeżywalność prekursorów limfocytów T, kształtując tym samym repertuar immunologiczny. Szlaki te mogą być również rozregulowane w nowotworach napędzanych przez hormony steroidowe. Dr Jamieson rozpoczęła pracę jako profesor pomocniczy w Departamentach Urologii i Genetyki Ludzkiej na UCLA, badając mechanizmy oporności na terapię opartą na hormonach steroidowych w nowotworach, a następnie przeniosła się do UCSD, aby skupić się na tym, jak przełamać oporność na terapię w raku prostaty z przerzutami do kości, wykorzystując modele oparte na próbkach pacjentów i nowe metody leczenia.
Organoidy są trójwymiarowymi (3D) strukturami komórkowymi ex vivo, o których przypuszcza się, że odtwarzają i utrzymują warunki in vivo w zakresie żywotności komórek oraz ich reakcji na leki terapeutyczne. Matrigel lub kolagen są wykorzystywane jako macierz zewnątrzkomórkowa, umożliwiająca komórkom pochodzącym od pacjentów tworzenie organoidów 3D, w tym struktur cystycznych oraz sferoidów. Organoidy hodowane w 3D są uważane za doskonałe modele do zrozumienia mechanizmów tumorigenzy oraz określania działania środków przeciwnowotworowych. W związku z tym opracowano metody dla szeregu nowotworów, m.in. mózgu, piersi, płuc i prostaty. Prostata jest jednak w pewnym stopniu wyjątkowa, ponieważ obecne metody hodowli organoidów wykazują niższy wskaźnik sukcesu niż w przypadku innych nowotworów. Trudności w ustanawianiu kultur organoidów prostaty mogą wynikać częściowo z heterogeniczności tumorigennej. Większość organoidów prostaty pochodzi z ksenoprzeszczepów od pacjentów (PDX) i jest reprezentatywna genomicznie dla raka prostaty u danego pacjenta. Dlatego modele organoidów PDX są nieocenione w badaniu kaskad sygnalizacyjnych cząsteczek docelowych oraz efektów leczenia środkami przeciwnowotworowymi. Kilka grup badawczych opracowało zmodyfikowane protokoły zoptymalizowane pod kątem ich celów eksperymentalnych. Celem niniejszego zbioru jest (1) przedstawienie kilku przykładów zoptymalizowanych warunków hodowli trójwymiarowych organoidów raka prostaty pochodzących od pacjentów, (2) wprowadzenie metod uzupełniających dla analizy pojedynczych komórek, takich jak RNA-FISH i cytometria przepływowa, (3) udostępnienie szczegółowych informacji na temat techniki immunohistochemii (IHC)/immunofluorescencji (IF) specyficznej dla organoidów oraz (4) przedstawienie kryteriów różnicujących w celu określenia wpływu leczenia lekiem na organoidy.
0 Views
•
Cited by 10
•
2019
•
Preston D. Crowell*1, Jenna M. Giafaglione*1, Takao Hashimoto2, Johnny A. Diaz2, Andrew S. Goldstein2,3,4,5,6
1Molecular Biology Interdepartmental Program, University of California, Los Angeles, 2Department of Molecular, Cell, and Developmental Biology, University of California, Los Angeles, 3Department of Urology, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, 4Eli and Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research, University of California, Los Angeles, 5Jonsson Comprehensive Cancer Center, University of California, Los Angeles, 6Molecular Biology Institute, University of California, Los Angeles
0 Views
•
Cited by 16
•
2020
•
Sanghee Lee1,2, Danielle N. Burner1,2, Theresa R. Mendoza1,2, Michelle T. Muldong1,2, Catalina Arreola1,2, Christina N. Wu2,3, Nicholas A. Cacalano4, Anna A. Kulidjian2,5, Christopher J. Kane1,2, Christina A. M. Jamieson1,2
1Department of Urology, University of California, San Diego, 2Moores Cancer Center, University of California, San Diego, 3Department of Medicine, University of California, San Diego, 4Department of Radiation Oncology, University of California, Los Angeles, 5Department of Orthopedic Surgery, University of California, San Diego
0 Views
•
Cited by 7
•
2019
•