Name: Elektrochemioterapia nowotworów (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2008-12-15T00:00:00.000+00:00
Duration: 3 min 57 s
Description: Poznaj elektrochemioterapię nowotworów w onkologii, łączącą leki cytostatyczne z impulsami elektrycznymi. Ta metoda zwiększa skuteczność leczenia przerzutów skórnych czerniaka z około 80% odpowiedzią obiektywną.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Autorzy wyrażają wdzięczność za wsparcie finansowe z budżetu państwa Słowenii za pośrednictwem Słowenskiej Agencji Badawczej oraz z projektu ESOPE Komisji Europejskiej (QLK-2002-02003), finansowanego w ramach 5. Programu Ramowego. Autorzy dziękują prof. Marko Snojowi, prof. Mai Cemazar, Matejowi Merkacowi i Rado Likonowi za wkład w przygotowanie niniejszego artykułu wideo.

Procedura leczenia w elektrochemioterapii polega na miejscowym lub ogólnoustrojowym podaniu leku, po którym następują impulsy elektryczne przyłożone do guza 1. Szczegółowe informacje dotyczące leczenia opublikowano w Standardowych Procedurach Operacyjnych (SOP) 2.
Wskazania do leczenia:
<ol>
<li>Typ nowotworu: raka podstawnokomórkowego oraz przerzutów skórnych czerniaka złośliwego, raka piersi, hipernefromy, mięsaka Kaposiego i innych.</li>
<li>Lokalizacja nowotworu: dostępne guzki nowotworowe skórne i podskórne w dowolnej części ciała.</li>
<li>Wielkość nowotworu może wynosić od 3 mm do 3-5 cm średnicy.</li>
<li>Liczba guzków: od 1 do maksymalnie 100.</li>
</ol>
Procedura traktowania:
<ol>
<li>Znieczulenie miejscowe lub ogólne, w zależności od liczby leczonych guzków i ich lokalizacji.</li>
<li>Wybór leku: cisplatyna lub bleomycyna. Cisplatynę i bleomycinę można podawać w sposób wewnątrznowotworowy, natomiast bleomycinę również dożylnie w dawce 15000 IU/m2. Dawka wstrzykiwana przy podaniu wewnątrznowotworowym wynosi 250-1000 IU/cm3 tkanki nowotworowej dla bleomycyny oraz 0,5-1 mg/cm3 tkanki nowotworowej dla cisplatyny.</li>
<li>Odstęp czasu między podaniem leku a aplikacją impulsów elektrycznych: natychmiast po wstrzyknięciu wewnątrznowotworowym leku lub od 8 min do 28 min po podaniu dożylnym.</li>
<li>Generator impulsów elektrycznych do elektrochemioterapii powinien generować prostokątne impulsy elektryczne o amplitudzie 1000 V lub wyższej i częstotliwości powtarzania od 1 Hz do 5 kHz.</li>
<li>Parametry impulsów elektrycznych: 8 impulsów np. 1000 V w odległości 8 mm między dwiema elektrodami płytkowymi, częstotliwość 1 Hz lub 5 kHz, czas trwania impulsu 100 µs.</li>
<li>Jeśli cały nowotwór nie może zostać objęty elektrodami, aplikację impulsów elektrycznych należy powtórzyć tyle razy, aby pokryć cały obszar guza, wliczając w to marginesy bezpieczeństwa.</li>
<li>Typ elektrod: elektrody płytkowe stosuje się w przypadku małych, powierzchownych guzków nowotworowych, natomiast elektrody igłowe służą do leczenia guzków położonych głębiej pod skórą.</li>
</ol>
Inne cechy zabiegu:
<ol>
<li>Zazwyczaj pojedyncza terapia jest skuteczna w celu eradykacji guzka nowotworowego; jednak elektrochemioterapię można powtarzać w odstępach 4 tygodni w obrębie pozostałej tkanki nowotworowej lub innych guzków nowotworowych.</li>
</ol>
Ze względu na brak toksyczności systemowej – ponieważ wymagane są bardzo niskie dawki bleomycyny lub cisplatyny – pacjenci mogą być leczeni w trybie ambulatoryjnym i mogą opuścić szpital wkrótce po zakończeniu terapii.

<ol><li>Mir, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bases+and+rationale+of+the+electrochemotherapy%5BTitle%5D)+AND+%22EJC+Suppl%22%5BJournal%5D)">Bases and rationale of the electrochemotherapy.</a> EJC Suppl. 4, 38-44 (2006).</li>
<li>Mir, L. M., Gehl, J., Sersa, G., Collins, C. G., Garbay, J. R., Billard, V., Geertsen, P., Rudolf, Z., O'Sullivan, G. C., Marty, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Standard+operating+procedures+of+the+electrochemotherapy%3A+instructions+for+the+use+of+bleomycin+or+cisplatin+administered+either+systemically+or+locally+and+electric+pulses+delivered+by+the+CliniporatorTM+by+means+of+invasive+or+non-invasive+electrodes%5BTitle%5D)+AND+%22EJC+Suppl%22%5BJournal%5D)">Standard operating procedures of the electrochemotherapy: instructions for the use of bleomycin or cisplatin administered either systemically or locally and electric pulses delivered by the CliniporatorTM by means of invasive or non-invasive electrodes.</a> EJC Suppl. 4, 14-25 (2006).</li>
<li>Okino, M., Mohri, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+high-voltage+electrical+impulse+and+an+anticancer+drug+on+in+vivo+growing+tumors%5BTitle%5D)+AND+%22Jpn.+J.+Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Effects of high-voltage electrical impulse and an anticancer drug on in vivo growing tumors.</a> Jpn. J. Cancer Res. 78, 1319-1321 (1987).</li>
<li>Mir, L. M., Banoun, H., Paoletti, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Introduction+of+definite+amounts+of+nonpermeant+molecules+into+living+cells+after+electropermeabilization%3A+direct+access+to+the+cytosol%5BTitle%5D)+AND+%22Exp.+Cell+Res%22%5BJournal%5D)">Introduction of definite amounts of nonpermeant molecules into living cells after electropermeabilization: direct access to the cytosol.</a> Exp. Cell Res. 175, 15-25 (1988).</li>
<li>Sersa, G., Cemazar, M., Miklavcic, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antitumor+effectiveness+of+electrochemotherapy+with+cis-diamminedichloroplatinum%28II%29+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Antitumor effectiveness of electrochemotherapy with cis-diamminedichloroplatinum(II) in mice.</a> Cancer Res. 55, 3450-3455 (1995).</li>
<li>Sersa, G., Cemazar, M., Miklavcic, D., Rudolf, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrochemotherapy+of+tumours%5BTitle%5D)+AND+%22Radiol.+Oncol%22%5BJournal%5D)">Electrochemotherapy of tumours.</a> Radiol. Oncol. 40, 163-174 (2006).</li>
<li>Miklavcic, D., Beravs, K., Semrov, D., Cemazar, M., Demsar, F., Sersa, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+importance+of+electric+field+distribution+for+effective+in+vivo+electroporation+of+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Biophys.+J%22%5BJournal%5D)">The importance of electric field distribution for effective in vivo electroporation of tissues.</a> Biophys. J. 74, 2152-2158 (1998).</li>
<li>Miklavcic, D., Corovic, S., Pucihar, G., Pavselj, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Importance+of+tumour+coverage+by+sufficiently+high+local+electric+field+for+effective+electrochemotherapy%5BTitle%5D)+AND+%22EJC+Suppl%22%5BJournal%5D)">Importance of tumour coverage by sufficiently high local electric field for effective electrochemotherapy.</a> EJC Suppl. 4, 45-51 (2006).</li>
<li>Sersa, G., Jarm, T., Kotnik, T., Coer, A., Podkrajsek, M., Sentjurc, M., Miklavcic, D., Kadivec, M., Kranjc, S., Secerov, A., Cemazar, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vascular+disrupting+action+of+electroporation+and+electrochemotherapy+with+bleomycin+in+murine+sarcoma%5BTitle%5D)+AND+%22Brit.+J.+Cancer%22%5BJournal%5D)">Vascular disrupting action of electroporation and electrochemotherapy with bleomycin in murine sarcoma.</a> Brit. J. Cancer. 98, 388-398 (2008).</li>
<li>Mir, L. M., Belehradek, M., Domenge, C., Orlowski, S., Poddevin, B., Belehradek, J. Jr, Schwaab, G., Luboinski, B., Paoletti, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrochemotherapy%2C+a+new+antitumor+treatment%3A+first+clinical+trial%5BTitle%5D)+AND+%22C.+R.+Acad.+Sci.+III%22%5BJournal%5D)">Electrochemotherapy, a new antitumor treatment: first clinical trial.</a> C. R. Acad. Sci. III. 313, (1991).</li>
<li>Mir, L. M., Glass, L. F., Sersa, G., Teissie, J., Domenge, C., Miklavcic, D., Jaroszeski, M. J., Orlowski, S., Reintgen, D. S., Rudolf, Z., Belehradek, M., Gilbert, R., Rols, M. P., Belehradek, J. Jr, Bachaud, J. M., DeConti, R., Stabuc, B., Cemazar, M., Coninx, P., Heller, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effective+treatment+of+cutaneous+and+subcutaneous+malignant+tumours+by+electrochemotherapy%5BTitle%5D)+AND+%22Brit.+J.+Cancer%22%5BJournal%5D)">Effective treatment of cutaneous and subcutaneous malignant tumours by electrochemotherapy.</a> Brit. J. Cancer. 77, 2336-2342 (1998).</li>
<li>Gothelf, A., Mir, L. M., Gehl, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrochemotherapy%3A+results+of+cancer+treatment+using+enhanced+delivery+of+bleomycin+by+electroporation%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Treat.+Rev%22%5BJournal%5D)">Electrochemotherapy: results of cancer treatment using enhanced delivery of bleomycin by electroporation.</a> Cancer Treat. Rev. 29, 371-387 (2003).</li>
<li>Byrne, C. M., Thompson, J. F., Johnston, H., Hersey, P., Quinn, M. J., Hughes, M., McCarthy, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Treatment+of+metastatic+melanoma+using+electroporation+therapy+with+bleomycin+%28electrochemotherapy%29%5BTitle%5D)+AND+%22Melanoma+Res%22%5BJournal%5D)">Treatment of metastatic melanoma using electroporation therapy with bleomycin (electrochemotherapy).</a> Melanoma Res. 15, 45-51 (2005).</li>
<li>Sersa, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+state-of-the-art+of+electrochemotherapy+before+the+ESOPE+study%3A+advantages+and+clinical+uses%5BTitle%5D)+AND+%22EJC+Suppl%22%5BJournal%5D)">The state-of-the-art of electrochemotherapy before the ESOPE study: advantages and clinical uses.</a> EJC Suppl. 4, 52-59 (2006).</li>
<li>Sersa, G., Miklavcic, D., Cemazar, M., Rudolf, Z., Pucihar, G., Snoj, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrochemotherapy+in+treatment+of+tumours%5BTitle%5D)+AND+%22EJSO%22%5BJournal%5D)">Electrochemotherapy in treatment of tumours.</a> EJSO. 34, 232-240 (2008).</li>
<li>Marty, M., Sersa, G., Garbay, J. R., Gehl, J., Collins, C. G., Snoj, M., Billard, V., Geertsen, P. F., Larkin, J. O., Miklavcic, D., Pavlovic, I., Paulin-Kosir, S. M., Cemazar, M., Morsli, N., Soden, D. M., Rudolf, Z., Robert, C., O'Sullivan, G. C., Mir, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrochemotherapy+-+an+easy%2C+highly+effective+and+safe+treatment+of+cutaneous+and+subcutaneous+metastases%3A+results+of+ESOPE+%28European+Standard+Operating+Procedures+of+Electrochemotherapy%29+study%5BTitle%5D)+AND+%22EJC+Suppl%22%5BJournal%5D)">Electrochemotherapy - an easy, highly effective and safe treatment of cutaneous and subcutaneous metastases: results of ESOPE (European Standard Operating Procedures of Electrochemotherapy) study.</a> EJC Suppl. 4, 3-13 (2006).</li>
<li>Quaglino, P., Mortera, C., Osella-Abate, S., Barberis, M., Illengo, M., Rissone, M., Savoia, P., Bernengo, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrochemotherapy+with+intravenous+bleomycin+in+the+local+treatment+of+skin+melanoma+metastases%5BTitle%5D)+AND+%22Ann.+Surg.+Oncol%22%5BJournal%5D)">Electrochemotherapy with intravenous bleomycin in the local treatment of skin melanoma metastases.</a> Ann. Surg. Oncol. 15, 2215-2222 (2008).</li>
</ol>

Wzrost cytotoksyczności bleomycyny po poddaniu komórek electroporacyjnym impulsom elektrycznym został po raz pierwszy opisany przez Okino M i Mir LM 3,4. Następnie wykazano, że elektrochemioterapia jest skuteczna również w przypadku cisplatyny 5. W kolejnych latach zebrano obszerne dane przedkliniczne na modelach nowotworowych in vitro i in vivo. Skuteczność leczenia określano w zależności od dawki leku, drogi jego podania, czasu wstrzyknięcia leku i zastosowania impulsów elektrycznych, natężenia pola elektrycznego, obszaru objętego wystarczająco silnym polem elektrycznym (E) oraz odpowiedniego doboru elektrod i ich rozmieszczenia względem guza 1,6,7,8. Ponadto opracowano mechanizmy leżące u podstaw skuteczności elektrochemioterapii, wykazując, że poza bezpośrednim działaniem elektrochemioterapii na komórki nowotworowe, za efekt terapeutyczny odpowiadają również działanie niszczące naczynia krwionośne oraz odpowiedź immunologiczna 1,6,9. Wszystkie zgromadzone dane umożliwiły wdrożenie elektrochemioterapii do praktyki klinicznej.
Pierwsze badania kliniczne wykazały skuteczność elektrochemioterapii w leczeniu guzków nowotworowych głowy i szyi oraz czerniaka 10. Później wykazano jej skuteczność w innych typach nowotworów, takich jak rak podstawnokomórkowy skóry, przerzuty skórne czerniaka, guzy piersi, hipernefroma i mięsak Kaposiego. Istnieje kilka raportów zbiorczo oceniających wszystkie opublikowane dane kliniczne dotyczące elektrochemioterapii z zastosowaniem bleomycyny i cisplatyny 11-15. Ogólnie wskaźnik odpowiedzi leczonych nowotworów wynosił około 80% odpowiedzi obiektywnych i około 70% odpowiedzi całkowitych 15,16. Skuteczność może być jeszcze wyższa przy zastosowaniu powtarzającego się leczenia 17.
Wszystkie te dane kliniczne pozwoliły na wprowadzenie elektrochemioterapii w niektórych krajach europejskich jako standardowej metody leczenia paliatywnego różnych typów nowotworów. Przyszłością tej metody jest zastosowanie elektrochemioterapii w leczeniu nowotworów wewnętrznych i przerzutów, a także w terapii skojarzonej, zarówno z terapią genową, jak i radioterapią. Prace w tym kierunku są już w toku.

<table><tbody><tr><td>Bleomycyna (Blenamax)</td><td>Odczynnik</td><td>Teva Pharmachemie</td><td></td><td>lek chemioterapeutyczny stosowany w elektrochemioterapii</td></tr><tr><td>Cliniporator</td><td>Inne</td><td>IGEA</td><td></td><td>Generator impulsów elektrycznych</td></tr></tbody></table>

elektrochemioterapia nowotworów

Electrochemotherapy of Tumours

Elektrochemioterapia polega na połączonym zastosowaniu określonych leków chemioterapeutycznych oraz impulsów elektrycznych przyłożonych do leczonego guzka nowotworowego. Miejscowe przyłożenie impulsów elektrycznych do guza zwiększa dostarczanie leku do komórek, konkretnie w miejscu aplikacji impulsu. Pobór leku indukowany impulsami elektrycznymi zwiększa się jedynie w przypadku tych leków chemioterapeutycznych, których transport przez błonę plazmatyczną jest utrudniony. Spośród wielu dotychczas testowanych leków bleomycyna i cisplatyna przeszły z etapu badań przedklinicznych do zastosowań klinicznych. Dane kliniczne zebrane w ramach licznych badań wskazują, że około 80% leczonych guzków nowotworowych skóry i tkanek podskórnych o różnej złośliwości wykazuje odpowiedź obiektywną, z czego około 70% to odpowiedź całkowita po jednorazowym zastosowaniu elektrochemioterapii. Zazwyczaj wystarczy tylko jedna terapia, jednak elektrochemioterapcję można powtarzać kilka razy co kilka tygodni z taką samą skutecznością za każdym razem. Leczenie prowadzi do skutecznego usunięcia leczonych guzków, zapewniając dobry efekt kosmetyczny bez bliznowacenia tkanek.

Elektrochemioterapia polega na połączonym zastosowaniu określonych leków chemioterapeutycznych, takich jak cisplatyna i bleomycyna, oraz impulsów elektrycznych przyłożonych do leczonego guza. Przedstawiamy protokół kliniczny elektrochemioterapii w leczeniu przerzutów podskórnych i skórnych czerniaka.

Elektrochemioterapia nowotworów

Elektrochemioterapia polega na połączonym zastosowaniu określonych leków chemioterapeutycznych i impulsów elektrycznych przyłożonych do leczonego guzka nowotworowego. Miejscowe zastosowanie...

Elektrochemioterapia polega na połączonym zastosowaniu określonych leków chemioterapeutycznych i impulsów elektrycznych. Miejscowe przyłożenie impulsów elektrycznych do guza zwiększa dostarczanie leku do komórek. Wśród wielu dotychczas przetestowanych leków, pobieranie leku pod wpływem impulsów elektrycznych wzrasta jedynie w przypadku tych środków chemioterapeutycznych, których transport przez błonę plazmatyczną jest utrudniony.Glio, mycyne i cisplatyna przeszły drogę od testów przedklinicznych do zastosowania klinicznego. Procedura leczenia w elektrochemioterapii polega na wstrzyknięciu leku, a następnie podaniu impulsów elektrycznych skierowanych do guza. Bleomycynę lub cisplatynę wstrzykuje się wewnątrzguzowo, jednak bleomycyna może być również podawana dożylnie.Impulsy elektryczne są podawane za pomocą odpowiednich elektrod kilka minut po podaniu leku. Po osiągnięciu maksymalnego stężenia leku w guzkach nowotworowych stosuje się różne rodzaje elektrod – od elektrod płytkowych, jak w niniejszym przypadku, po elektrody igłowe – aby zapewnić odpowiedni obszar działania w obrębie guzów. Przy zastosowaniu wystarczająco silnego pola elektrycznego.Właściwy dobór elektrod oraz ich rozmieszczenie względem guza są kluczowe. Podczas aplikacji impulsów elektrycznych komórki w tkance guza znajdujące się między elektrodami są poddane działaniu wystarczająco silnego pola elektrycznego. W konsekwencji tej ekspozycji błona plazmatyczna komórek staje się przejściowo przepuszczalna, co umożliwia wnikanie leku do wnętrza komórki.Następnie na błonie komórkowej tworzą się pory, które zasklepiają się po kilku minutach; w tym czasie lek jest transportowany do wnętrza komórki poprzez dyfuzję. Zwiększone efekty cytotoksyczne leku wynikają ze zwiększonego transportu przezbłonowego i akumulacji leku w komórce. Wpływ impulsów na przepuszczalność błony zależy od amplitudy, czasu trwania, liczby impulsów oraz kierunku przyłożonego pola elektrycznego.Elektrochemioterapia jest wydajna, łatwa i bezpieczna w wykonaniu. Może być stosowana w znieczuleniu miejscowym lub ogólnym, w zależności od liczby i wielkości leczonych zmian oraz wrażliwości obszaru. Przyłożenie impulsów elektrycznych może wywołać skurcze mięśni i spowodować dyskomfort, co wymaga uśmierzenia bólu. Ze względu na brak toksyczności systemowej, ponieważ pacjenci wymagają bardzo niskich dawek bleomycyny lub cisplatyny, mogą oni być leczeni w trybie ambulatoryjnym i opuścić szpital wkrótce po zabiegu.Dane kliniczne zebrane w ramach szeregu badań klinicznych wskazują, że około 80% leczonych guzków wykazuje odpowiedź obiektywną, z czego około 70% to odpowiedź całkowita. Zazwyczaj potrzebna jest tylko jedna aplikacja elektrochemioterapii. Elektrochemioterapię można jednak powtarzać kilkakrotnie co kilka tygodni z taką samą skutecznością.Każdorazowo zabieg prowadzi do skutecznej eradykacji leczonych guzków z dobrym efektem kosmetycznym, bez powstawania blizn w tkankach.

Research

JoVE Journal

Biology

Biologia

Elektrochemioterapia guzów

Opisano nowatorską metodologię stosowaną w leczeniu nawracających glejaków. To podejście do leczenia polega na zastosowaniu naprzemiennych pól elektrycznych do leczenia nowotworów (TTFields), znanych jako terapia TTF w połączeniu z bewacyzumabem, lekiem celowanym, który jest obecnie zatwierdzony przez FDA jako monoterapia.

Terapia polowa w leczeniu nowotworów w połączeniu z bewacyzumabem w leczeniu nawracającego glejaka wielopostaciowego

Elektrochemioterapia to miejscowe leczenie guzów litych. Głównym mechanizmem jest przenikanie błony komórek nowotworowych za pośrednictwem elektroporacji, co umożliwia zwiększoną internalizację cytostatyków, takich jak bleomycyna i cisplatyna. W ten sposób skuteczność przeciwnowotworowa jest nasilana w miejscu zastosowania impulsów elektrycznych do guzów.

Procedury operacyjne elektrochemioterapii w leczeniu nowotworów u psów i kotów

Pola do leczenia nowotworów (TTFields) są skuteczną metodą leczenia przeciwnowotworowego dostarczaną poprzez ciągłą, nieinwazyjną aplikację zmiennych pól elektrycznych o niskiej intensywności i częstotliwości pośredniej. Stosowanie pól elektrycznych TTFields na liniach komórkowych za pomocą systemu do nawożenia polami TTFields in vitro pozwala na określenie optymalnej częstotliwości, która prowadzi do największego zmniejszenia liczby komórek.

Określanie optymalnej częstości hamowania dla komórek nowotworowych za pomocą pól TTFields (Tumor Treating Fields)

Glejak jest najczęstszym i najbardziej agresywnym pierwotnym nowotworem złośliwym mózgu u dorosłych, z większością nowotworów nawracających po początkowym leczeniu. Terapia polami do leczenia nowotworów (TTFields) jest najnowszą metodą leczenia glejaka. W tym artykule opisano prawidłowe zastosowanie matryc przetworników pola TTFields u pacjentów oraz omówiono teorię i aspekty leczenia.

Kliniczne zastosowanie terapii polowej w leczeniu nowotworów w glejaku

Prezentowany tutaj jest protokół wytwarzania mikropęcherzyków z nanocząsteczkami tlenku żelaza (NSM) poprzez samoorganizację, synergię reakcji magnetycznej, akustycznej i optycznej w jednej nanoterapeutycznej platformie do hipertermii magnetycznej i fototermicznej terapii przeciwnowotworowej.

Mikropęcherzyki reagujące na magnesy, akustycznie i optycznie do hipertermii magnetycznej i potototermicznej skojarzonej terapii nowotworów

Ta praca opisuje rozwój elastycznych elektrod międzypalcowych do implementacji w modelach 3D guzów mózgu, a mianowicie w hodowli in vitro, modelu in ovo i modelu mysim in vivo. Proponowana metoda może być wykorzystana do oceny wpływu pulsacyjnych pól elektrycznych na nowotwory na różnych poziomach złożoności.

Elastyczne organiczne urządzenia elektroniczne do terapii pulsacyjnym polem elektrycznym glejaka

Artykuł przedstawia łatwą i powtarzalną metodę transcetralnej elektroporacji wapnia z wykorzystaniem nowo opracowanej elektrody endoskopowej kompatybilnej ze standardowym sprzętem urologicznym. Badanie to stanowi istotny krok naprzód w kierunku zastosowania elektroporacji w transuretre i toruje drogę do rozszerzenia innowacyjnego i minimalnie inwazyjnego leczenia guzów moczowych.

Integracja elektroporacji w praktyce urologicznej: projektowanie i ocena nowej elektrody transurethralnej

Ten protokół przedstawia protokół podwójnie ślepej, randomizowanej badania klinicznego sprawdzającego, czy elektrochemioterapia (ECT) z połową dawki bleomycyny jest nie gorsza niż standardowy schemat w kontroli guzów. Protokół integruje standaryzowaną ocenę odpowiedzi, analizy farmakokinetyczne i wyniki zgłaszane przez pacjentów, aby wesprzeć optymalizację dawki w praktyce klinicznej.

Protokół wideo z randomizowanego kontrolowanego badania klinicznego - elektrochemioterapia przerzutów skórnych z zmniejszoną dawką bleomycyny (Badanie BLESS)

Ten protokół opisuje kompletny, możliwy do powtórzenia przepływ pracy do symulacji pola elektrycznego specyficznego dla pacjenta i walidacji elektrochemioterapii (ECT) w przypadku przerzutów do kręgosłupa. Przepływ pracy integruje wielomodalne obrazowanie, półautomatyczną i ręczną segmentację, modelowanie przewodności tkankowej, symulację pola elektrycznego liniowego elementu skończonego i walidację eksperymentalną poprzez analizę nakładania martwicy opartą na MRI po zabiegu.

Symulacja pola elektrycznego specyficzna dla pacjenta w elektrochemioterapii przerzutów do rdzenia kręgowego

Strategie patogenności prątków są wciąż słabo poznane. Powolny tempo wzrostu większości gatunków, nieprzenikniona natura ściany komórkowej oraz zagrożenia związane z pracą z patogenami sprawiają, że prątki są trudne do badania, co w dużej mierze odpowiada za naszą ograniczoną wiedzę na temat tych organizmów. W tym filmie zaprezentujemy technikę elektroporacji, która polega na poddaniu komórek krótkiemu impulsowi o wysokim napięciu elektrycznym w celu umożliwienia wniknięcia DNA. Jest to...

Elektroporacja Mycobacterium

Poznaj elektrochemioterapię nowotworów w onkologii, łączącą leki cytostatyczne z impulsami elektrycznymi. Ta metoda zwiększa skuteczność leczenia przerzutów skórnych czerniaka z około 80% odpowiedzią obiektywną.

Elektrochemioterapia nowotworów

Przeglądaj więcej filmów