Name: Kwantyfikacja aktywności blaszki miażdżycowej i zapalenia naczyń za pomocą 18-F Pozytonowa tomografia emisyjna fluorodeoksyglukozy/tomografia komputerowa (FDG-PET/CT) (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-05-02T13:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 2 s
Description: Poznaj metodę nieinwazyjnej oceny aktywności blaszki miażdżycowej i zapalenia naczyń za pomocą FDG-PET/CT w ludzkich tętnicach. Technika ta umożliwia ilościową analizę obciążenia miażdżycą.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

NNM jest wspierany grantem z National Psoriasis Foundation, NHLBI 5K23HL97151-3 oraz HL111293. JMG jest wspierany przez NHLBI R01 HL089744 i R01 HL111293.

1. Przygotowanie pacjenta i pozyskiwanie obrazów
<ol>
	<li>Zarezerwuj co najmniej godzinną sesję obrazowania w skanerze PET/CT, najlepiej w urządzeniu z technologią czasu przelotu (time-of-flight) w celu uzyskania lepszej jakości obrazu. W naszej instytucji korzystamy ze skanera Gemini TF, który jest najnowszym systemem PET/CT firmy Philips Medical Systems, łączącym skaner PET oparty na detektorach LYSO z 16-sekcyjnym systemem CT Brilliance.</li>
	<li>Badani powinni być na czczo przez 8 godzin przed badaniem FDG-PET/CT. Sprawdź poziom glukozy w surowicy na czczo (FSG) za pomocą nakłucia palca, aby upewnić się, że poziom glukozy wynosi &lt; 200 mg/dL przed podaniem FDG. Zapewnia to, że glukoza w organizmie nie będzie konkurować z FDG.</li>
	<li>Jeśli FSG &lt; 200 mg/dL, wprowadź linię dożylną (IV) o rozmiarze nie mniejszym niż 20G w celu dożylnego podania radiotracera (FDG). Podaj około 5,2 MBq/kg FDG.</li>
	<li>Około 60 minut po dożylnym podaniu FDG wykonaj niskodawkową tomografię komputerową (CT) całego ciała. Następnie wykonaj obrazy emisji PET od wierzchołka czaszki do palców stóp. W przypadku konkretnego urządzenia PET/CT wymienionego w punkcie 1.1), rekonstrukcja obrazu jest zazwyczaj przeprowadzana przy użyciu algorytmu maksymalnej wiarygodności i maksymalizacji oczekiwania (ML-EM) w trybie listy (list-mode) z 33 uporządkowanymi podzbiorami i 3 iteracjami, gdzie model systemu obejmuje czas przelotu oraz korekcje normalizacji, atenuacji, zdarzeń losowych i rozproszenia. Przeskalowane obrazy niskodawkowego CT są wykorzystywane do automatycznej korekcji atenuacji obrazów PET, co prowadzi do skrócenia czasu badania i poprawy jakości obrazu w porównaniu z korekcją atenuacji za pomocą zewnętrznego źródła radioaktywnego stosowaną w urządzeniach wyłącznie PET.</li>
</ol>
2. Jakościowa ocena obrazów PET
<ol>
	<li>Interpretuj rekonstrukcje PET w płaszczyznach osiowej, strzałkowej i czołowej z korekcją i bez korekcji tłumienia, wykorzystując obrazy CT niskodawkowe bez kontrastu do przestrzennego wyznaczenia struktur naczyniowych obszarów zainteresowania oraz do precyzyjnej lokalizacji anatomicznej obszarów zwiększonego wychwytu radiotraceru widocznych na obrazach PET.</li>
</ol>
3. Ilościowa ocena obrazu PET
<ol>
	<li>Po jakościowej analizie obrazów wyznacz granice w celu podzielenia aorty na następujące odcinki: aortę wstępującą, łuk aorty, zstępującą aortę piersiową, nadnerkową aortę brzuszną oraz podnerkową aortę brzuszną. Dla uproszczenia łuk aorty można zdefiniować jako te części aorty piersiowej, które w przekrojach poprzecznych przy przemieszczaniu się w kierunku kraniokaudalnym jawią się jako ciągły segment, w którym wstępująca i zstępująca część aorty piersiowej nie wydają się być połączone. Jako punkt orientacyjny między zstępującą aortą piersiową a aortą brzuszną można przyjąć odejście tętnicy koutkowej, natomiast tętnice nerkowe służą jako punkt orientacyjny między odcinkiem nadnerkowym a podnerkowym aorty brzusznej.</li>
	<li>Wychwyt FDG w tętnicach (jako miara stanu zapalnego tętnic) w kończynach dolnych i szyi mierzy się poprzez wyznaczenie obszaru zainteresowania (ROI) wokół każdej badanej tętnicy na zarejestrowanych wspólnie poprzecznych obrazach PET/CT przechodzących przez tętnicę. W przypadku aorty, zaczynając od najwyższego przekroju aorty, należy starannie wyrysować każdy ROI tak, aby objął cały obszar wychwytu FDG na danym przekroju, unikając jednocześnie innych otaczających tkanek o zwiększonym wychwycie radiotracera (Rycina 1). Obraz ten pochodzi od pacjenta biorącego udział w naszym badaniu nad starzeniem się i miażdżycą20.</li>
	<li>Następnie, przy użyciu specjalistycznego oprogramowania do analizy obrazów PET/CT w celu obliczenia SUV dla każdego przekroju [w naszej instytucji stosujemy Extended Brilliance Workstation, Philips Healthcare, Bothell, WA], mierzy się maksymalną i średnią standaryzowaną wartość wychwytu (SUV) każdego ROI (Rycina 2). Obraz ten pochodzi od pacjenta biorącego udział w naszym badaniu nad starzeniem się i miażdżycą20.</li>
	<li>Powtórz tę procedurę dla przekrojów skanu PET przechodzących przez badane tętnice w regularnych odstępach (np. co 5 - 20 mm). Całkowita liczba przekrojów będzie różnić się w zależności od pacjenta, zależnie od budowy ciała i zmienności anatomicznej.</li>
	<li>Zlokalizuj żyłę główną dolną (IVC) w jamie brzusznej, gdzie można zwizualizować co najmniej 6-8 ciągłych przekrojów. Wyznacz ROI wokół IVC na każdym przekroju poprzecznym, aby uzyskać co najmniej 8 pomiarów średniego SUV dla żył, które zostaną wykorzystane do obliczenia stosunku tkanki do tła (TBR), zgodnie z późniejszym opisem.</li>
</ol>
4. Obliczenia wyników obrazowania
<ol>
	<li>Średnie wartości SUV w przekrojach tętniczych (z wykorzystaniem wartości średnich i maksymalnych) dla wszystkich przekrojów przechodzących przez tętnicę (np. tętnicę szyjną) lub wybrany odcinek tętnicy (np. aortę wstępującą, łuk aorty, aortę piersiową zstępującą, aortę brzuszną nadnerkową, aortę brzuszną podnerkową), aby uzyskać pomiary średniego SUV oraz maksymalnego SUV dla każdej tętnicy lub wybranego odcinka tętnicy. Parametry te służą jako jedna z miar oceny średniego obciążenia miażdżycą w obrębie tętnicy lub wybranego odcinka tętnicy. Należy zapisać odchylenie standardowe wartości SUV uzyskanych z pomiarów w przekrojach do późniejszych analiz statystycznych.</li>
	<li>Następnie, w celu normalizacji, należy podzielić średni SUV tętnicy lub odcinka tętnicy przez średni SUV żylny uzyskany w kroku 3.4. Wynikiem jest pomiar TBR dla tętnicy lub odcinka tętnicy, który stanowi kolejną miarę aktywności blaszki miażdżycowej.</li>
	<li>W celu określenia całkowitego obciążenia chorobą miażdżycową w obrębie tętnicy lub wybranego odcinka tętnicy, należy pomnożyć każdy średni SUV tętniczy uzyskany dla ROI przekroju przez objętość ROI przekroju (obliczoną poprzez pomnożenie pola ROI przez grubość przekroju), a następnie zsumować wyniki dla wszystkich przekrojów przechodzących przez tętnicę lub wybrany odcinek tętnicy. W ten sposób otrzymuje się średni produkt metaboliczno-objętościowy (MVP) tętnicy lub odcinka tętnicy jako trzecią miarę aktywności i obciążenia blaszki miażdżycowej. Należy zauważyć, że obszary w badanym naczyniu pozbawione aktywności metabolicznej będą miały niewielki wkład w MVP, w związku z czym parametr ten pozostaje aktualny jako miara aktywnej blaszki.</li>
	<li>Jeśli przeprowadzi się sumowanie średnich MVP aorty wymienionych w punkcie 4.3 dla wszystkich przekrojów przechodzących przez aortę, wynikiem będzie całkowite obciążenie zapalne (GIB), które posłuży jako czwarta miara aktywności blaszki miażdżycowej i stopnia miażdżycy w obrębie aorty.</li>
</ol>
W Tabeli 1 przedstawiono przykład wartości dla tych czterech punktów końcowych, uzyskanych od jednego pacjenta w ramach prowadzonego badania18 nad łuszczycą.
5. Reprezentatywne wyniki
Poniższa tabela przedstawia różne metody określania wyników aktywności blaszki miażdżycowej oraz stanu zapalnego naczyń wykrytych za pomocą FDG-PET/CT u pojedynczego pacjenta z łuszczycą.
<table border="1">
	<tbody >
		<tr >
			<td >Odcinek tętnicy (liczba przekrojów)</td>
			<td >SUVmean (SD)</td>
			<td >TBR (SD)</td>
			<td >MVP (SD)</td>
			<td >GIB (SD)</td>
		</tr >
		<tr >
			<td >Aorta wstępująca (n=8)</td>
			<td >1.43 (0.24)</td>
			<td >1.31 (0.18)</td>
			<td >5.68 (3.08)</td>
			<td >53.99 (19.50)</td>
		</tr >
		<tr >
			<td >Łuk aorty (n=5)</td>
			<td >1.38 (0.25)</td>
			<td >1.30 (0.22)</td>
			<td >8.88 (4.94)</td>
			<td >59.85 (18.66)</td>
		</tr >
		<tr >
			<td >Zstępująca aorta piersiowa (n=20)</td>
			<td >1.42 (0.20)</td>
			<td >1.29 (0.19)</td>
			<td >3.11 (0.98)</td>
			<td >125.66 (53.11)</td>
		</tr >
		<tr >
			<td >Nadnerkowy odcinek aorty brzusznej (n=29)</td>
			<td >1.40 (0.19)</td>
			<td >1.26 (0.17)</td>
			<td >2.37 (0.66)</td>
			<td >50.75 (17.64)</td>
		</tr >
		<tr >
			<td >Podnerkowy odcinek aorty brzusznej (n=26)</td>
			<td >1.38 (0.21)</td>
			<td >1.20 (0.16)</td>
			<td >1.72 (0.54)</td>
			<td >45.80 (10.86)</td>
		</tr >
	</tbody >
</table>
<img alt="Obrazowanie w medycynie nuklearnej, schemat, różne skany ciała, analiza diagnostyczna, badanie porównawcze." src="/files/ftp_upload/3777/3777fig1.jpg" data-altupdatedat="1787630408000" data-alt="Rysunek 1"> 
Rysunek 1. Obrazy PET. Seria reprezentatywnych wyników wstępnych obrazów rekonstrukcji PET pacjenta z naszego badania nad starzeniem się i miażdżycą20, wykazująca wychwyt FDG w: A) tętnicach biodrowych i udowych; B) tętnicach podkolanowych; C) aorcie brzusznej; D) łuku aorty.
<img alt="Schemat badania TK z pomiarami SUV, podkreślający analizę obszaru dla diagnostyki medycznej." src="/files/ftp_upload/3777/3777fig2.jpg" data-altupdatedat="1787630408000" data-alt="Rycina 2"> 
Rycina 2. Wyznaczanie obszaru zainteresowania (ROI). Przedstawiono poprzeczny obraz z fuzji FDG-PET/CT na poziomie proksymalnego odcinka zstępującej aorty piersiowej pacjenta uczestniczącego w naszym badaniu nad starzeniem się i miażdżycą20. ROI zostało wyznaczone wokół zstępującej aorty piersiowej; oprogramowanie obliczy średnią wartość SUV, maksymalną wartość SUV oraz powierzchnię ROI w mm2. Przedstawiony obraz pochodzi z jednego przekroju danych dla tego fragmentu tętnicy, a następnie technika ta jest powtarzana dla wszystkich przekrojów przechodzących przez każdy segment aorty.

<ol><li>Church, T. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coronary+artery+calcium+score%2C+risk+factors%2C+and+incident+coronary+heart+disease+events%5BTitle%5D)+AND+%22Atherosclerosis%22%5BJournal%5D)">Coronary artery calcium score, risk factors, and incident coronary heart disease events.</a> Atherosclerosis. 190, 224-231 (2007).</li>
<li>Kathiresan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+by+cardiovascular+magnetic+resonance%2C+electron+beam+computed+tomography%2C+and+carotid+ultrasonography+of+the+distribution+of+subclinical+atherosclerosis+across+Framingham+risk+strata%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Cardiol%22%5BJournal%5D)">Assessment by cardiovascular magnetic resonance, electron beam computed tomography, and carotid ultrasonography of the distribution of subclinical atherosclerosis across Framingham risk strata.</a> Am. J. Cardiol. 99, 310-314 (2007).</li>
<li>Detrano, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coronary+calcium+as+a+predictor+of+coronary+events+in+four+racial+or+ethnic+groups%5BTitle%5D)+AND+%22N.+Engl.+J.+Med%22%5BJournal%5D)">Coronary calcium as a predictor of coronary events in four racial or ethnic groups.</a> N. Engl. J. Med. 358, 1336-1345 (2008).</li>
<li>Raggi, P., Cooil, B., Ratti, C., Callister, T. Q., Budoff, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Progression+of+Coronary+Artery+Calcium+and+Occurrence+of+Myocardial+Infarction+in+Patients+With+and+Without+Diabetes+Mellitus%5BTitle%5D)+AND+%22Hypertension%22%5BJournal%5D)">Progression of Coronary Artery Calcium and Occurrence of Myocardial Infarction in Patients With and Without Diabetes Mellitus.</a> Hypertension. , (2005).</li>
<li>Arad, Y., Goodman, K. J., Roth, M., Newstein, D., Guerci, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coronary+calcification%2C+coronary+disease+risk+factors%2C+C-reactive+protein%2C+and+atherosclerotic+cardiovascular+disease+events%3A+the+St.+Francis+Heart+Study%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Coll.+Cardiol%22%5BJournal%5D)">Coronary calcification, coronary disease risk factors, C-reactive protein, and atherosclerotic cardiovascular disease events: the St. Francis Heart Study.</a> J. Am. Coll. Cardiol. 46, 158-165 (2005).</li>
<li>Lorenz, M. W., Markus, H. S., Bots, M. L., Rosvall, M., Sitzer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prediction+of+clinical+cardiovascular+events+with+carotid+intima-media+thickness%3A+a+systematic+review+and+meta-analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Prediction of clinical cardiovascular events with carotid intima-media thickness: a systematic review and meta-analysis.</a> Circulation. 115, 459-467 (2007).</li>
<li>Doherty, T. M., Detrano, R. C., Mautner, S. L., Mautner, G. C., Shavelle, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coronary+calcium%3A+the+good%2C+the+bad%2C+and+the+uncertain%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+Heart.+J%22%5BJournal%5D)">Coronary calcium: the good, the bad, and the uncertain.</a> Am. Heart. J. 137, 806-814 (1999).</li>
<li>Detrano, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coronary+calcium+does+not+accurately+predict+near-term+future+coronary+events+in+high-risk+adults%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Coronary calcium does not accurately predict near-term future coronary events in high-risk adults.</a> Circulation. 99, 2633-2638 (1999).</li>
<li>Chen, W., Bural, G. G., Torigian, D. A., Rader, D. J., Alavi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Emerging+role+of+FDG-PET%2FCT+in+assessing+atherosclerosis+in+large+arteries%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Nucl.+Med.+Mol.+Imaging%22%5BJournal%5D)">Emerging role of FDG-PET/CT in assessing atherosclerosis in large arteries.</a> Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 36, 144-151 (2009).</li>
<li>Doherty, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Calcification+in+atherosclerosis%3A+bone+biology+and+chronic+inflammation+at+the+arterial+crossroads%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Calcification in atherosclerosis: bone biology and chronic inflammation at the arterial crossroads.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100, 11201-11206 (2003).</li>
<li>Fuster, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lewis+A.+Conner+Memorial+Lecture.+Mechanisms+leading+to+myocardial+infarction%3A+insights+from+studies+of+vascular+biology%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Lewis A. Conner Memorial Lecture. Mechanisms leading to myocardial infarction: insights from studies of vascular biology.</a> Circulation. 90, 2126-2146 (1994).</li>
<li>van der Wal, A. C., Becker, A. E., van der Loos, C. M., Das, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Site+of+intimal+rupture+or+erosion+of+thrombosed+coronary+atherosclerotic+plaques+is+characterized+by+an+inflammatory+process+irrespective+of+the+dominant+plaque+morphology%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Site of intimal rupture or erosion of thrombosed coronary atherosclerotic plaques is characterized by an inflammatory process irrespective of the dominant plaque morphology.</a> Circulation. 89, 36-44 (1994).</li>
<li>van der Wal, A. C., Becker, A. E., van der Loos, C. M., Tigges, A. J., Das, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fibrous+and+lipid-rich+atherosclerotic+plaques+are+part+of+interchangeable+morphologies+related+to+inflammation%3A+a+concept%5BTitle%5D)+AND+%22Coron.+Artery+Dis%22%5BJournal%5D)">Fibrous and lipid-rich atherosclerotic plaques are part of interchangeable morphologies related to inflammation: a concept.</a> Coron. Artery Dis. 5, 463-469 (1994).</li>
<li>Alavi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Positron+emission+tomography+imaging+of+regional+cerebral+glucose+metabolism%5BTitle%5D)+AND+%22Semin.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">Positron emission tomography imaging of regional cerebral glucose metabolism.</a> Semin. Nucl. Med. 16, 2-34 (1986).</li>
<li>Hustinx, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dual+time+point+fluorine-18+fluorodeoxyglucose+positron+emission+tomography%3A+a+potential+method+to+differentiate+malignancy+from+inflammation+and+normal+tissue+in+the+head+and+neck%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">Dual time point fluorine-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography: a potential method to differentiate malignancy from inflammation and normal tissue in the head and neck.</a> Eur. J. Nucl. Med. 26, 1345-1348 (1999).</li>
<li>Ogawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((%2818%29F-FDG+accumulation+in+atherosclerotic+plaques%3A+immunohistochemical+and+PET+imaging+study%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">(18)F-FDG accumulation in atherosclerotic plaques: immunohistochemical and PET imaging study.</a> J. Nucl. Med. 45, 1245-1250 ( ).</li>
<li>Yun, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((F-18+FDG+uptake+in+the+large+arteries%3A+a+new+observation%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">F-18 FDG uptake in the large arteries: a new observation.</a> Clin. Nucl. Med. 26, 314-319 (2001).</li>
<li>Mehta, N. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Systemic+and+Vascular+Inflammation+in+Patients+With+Moderate+to+Severe+Psoriasis+as+Measured+by+%5B18F%5D-Fluorodeoxyglucose+Positron+Emission+Tomography-Computed+Tomography+%28FDG-PET%2FCT%29%3A+A+Pilot+Study%5BTitle%5D)+AND+%22Arch.+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Systemic and Vascular Inflammation in Patients With Moderate to Severe Psoriasis as Measured by [18F]-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography-Computed Tomography (FDG-PET/CT): A Pilot Study.</a> Arch. Dermatol. , Forthcoming.</li>
<li>Davies, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FDG-PET+can+distinguish+inflamed+from+non-inflamed+plaque+in+an+animal+model+of+atherosclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Cardiovasc.+Imaging%22%5BJournal%5D)">FDG-PET can distinguish inflamed from non-inflamed plaque in an animal model of atherosclerosis.</a> Int. J. Cardiovasc. Imaging. 26, 41-48 (2011).</li>
<li>Bural, G. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FDG-PET+is+an+effective+imaging+modality+to+detect+and+quantify+age-related+atherosclerosis+in+large+arteries%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Nucl.+Med.+Mol.+Imaging%22%5BJournal%5D)">FDG-PET is an effective imaging modality to detect and quantify age-related atherosclerosis in large arteries.</a> Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 35, 562-569 (2008).</li>
<li>Arauz, A., Hoyos, L., Zenteno, M., Mendoza, R., Alexanderson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Carotid+plaque+inflammation+detected+by+18F-fluorodeoxyglucose-positron+emission+tomography.+Pilot+study%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Neurol.+Neurosurg%22%5BJournal%5D)">Carotid plaque inflammation detected by 18F-fluorodeoxyglucose-positron emission tomography. Pilot study.</a> Clin. Neurol. Neurosurg. 109, 409-412 (2007).</li>
<li>Rominger, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((18F-FDG+PET%2FCT+identifies+patients+at+risk+for+future+vascular+events+in+an+otherwise+asymptomatic+cohort+with+neoplastic+disease%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">18F-FDG PET/CT identifies patients at risk for future vascular events in an otherwise asymptomatic cohort with neoplastic disease.</a> J. Nucl. Med. 50, 1611-1620 (2009).</li>
<li>Wasselius, J. A., Larsson, S. A., Jacobsson, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FDG-accumulating+atherosclerotic+plaques+identified+with+18F-FDG-PET%2FCT+in+141+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Imaging+Biol%22%5BJournal%5D)">FDG-accumulating atherosclerotic plaques identified with 18F-FDG-PET/CT in 141 patients.</a> Mol. Imaging Biol. 11, 455-459 (2009).</li>
<li>Tahara, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simvastatin+attenuates+plaque+inflammation%3A+evaluation+by+fluorodeoxyglucose+positron+emission+tomography%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Coll.+Cardiol%22%5BJournal%5D)">Simvastatin attenuates plaque inflammation: evaluation by fluorodeoxyglucose positron emission tomography.</a> J. Am. Coll. Cardiol. 48, 1825-1831 (2006).</li>
<li>Lee, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reversal+of+vascular+18F-FDG+uptake+with+plasma+high-density+lipoprotein+elevation+by+atherogenic+risk+reduction%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">Reversal of vascular 18F-FDG uptake with plasma high-density lipoprotein elevation by atherogenic risk reduction.</a> J. Nucl. Med. 49, 1277-1282 (2008).</li>
<li>Rudd, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((%2818%29Fluorodeoxyglucose+positron+emission+tomography+imaging+of+atherosclerotic+plaque+inflammation+is+highly+reproducible%3A+implications+for+atherosclerosis+therapy+trials%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Coll.+Cardiol%22%5BJournal%5D)">(18)Fluorodeoxyglucose positron emission tomography imaging of atherosclerotic plaque inflammation is highly reproducible: implications for atherosclerosis therapy trials.</a> J. Am. Coll. Cardiol. 50, 892-896 ( ).</li>
<li>Bural, G. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+pilot+study+of+changes+in+%2818%29F-FDG+uptake%2C+calcification+and+global+metabolic+activity+of+the+aorta+with+aging%5BTitle%5D)+AND+%22Hell.+J.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">A pilot study of changes in (18)F-FDG uptake, calcification and global metabolic activity of the aorta with aging.</a> Hell. J. Nucl. Med. 12, 123-128 (2009).</li>
<li>Bural, G. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+assessment+of+the+atherosclerotic+burden+of+the+aorta+by+combined+FDG-PET+and+CT+image+analysis%3A+a+new+concept%5BTitle%5D)+AND+%22Nucl.+Med.+Biol%22%5BJournal%5D)">Quantitative assessment of the atherosclerotic burden of the aorta by combined FDG-PET and CT image analysis: a new concept.</a> Nucl. Med. Biol. 33, 1037-1043 (2006).</li>
</ol>

Nie zgłoszono konfliktów interesów.

Przedstawiona tutaj metodologia jest prosta w wykonaniu i może dostarczyć przydatnych informacji dotyczących aktywności blaszki miażdżycowej oraz stanu zapalnego naczyń w klinicznie istotnych łożach tętniczych. Istnieje kilka ważnych cech tego podejścia analitycznego, które wymagają podkreślenia: 1) używamy wysokiej jakości skanera PET/CT posiadającego 16 rzędów detektorów i funkcję czasu przelotu (time of flight); 2) do wykonywania pomiarów wykorzystujemy dwóch doświadczonych obserwatorów, którzy nie mają dostępu do inf...

ilościowe oznaczanie aktywności blaszki miażdżycowej i stanu zapalnego naczyń krwionośnych za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej z tomografią komputerową z użyciem [18-f] fluorodeoksyglukozy (fdg-pet/ct)

Quantification of Atherosclerotic Plaque Activity and Vascular Inflammation using [18-F] Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography (FDG-PET/CT)

Konwencjonalne nieinwazyjne metody obrazowania miażdżycy, takie jak ocena poziomu zwapnienia tętnic wieńcowych (CAC)1 oraz pomiar grubości kompleksu intima-media tętnicy szyjnej (C-IMT)2, dostarczają informacji o stopniu zaawansowania choroby. Jednak mimo licznych badań walidacyjnych CAC3-5 oraz C-IMT2,6, metody te nie pozwalają na dokładną ocenę charakterystyki blaszki miażdżycowej7,8, podczas gdy skład i stan zapalny blaszki determinują jej stabilność, a tym samym ryzyko wystąpienia zdarzeń klinicznych9-13.
Obrazowanie z wykorzystaniem [18F]-2-fluoro-2-deoksy-D-glukozy (FDG) za pomocą tomografii pozytonowej (PET)/tomografii komputerowej (CT) było szeroko badane w kontekście metabolizmu onkologicznego14,15. Badania z wykorzystaniem modeli zwierzęcych oraz immunohistochemii u ludzi wykazują, że FDG-PET/CT jest niezwykle czułe w wykrywaniu aktywności makrofagów16, które stanowią istotne źródło zapalenia komórkowego w ścianach naczyń. Niedawno my17,18 oraz inni autorzy wykazaliśmy, że FDG-PET/CT umożliwia wysokoprecyzyjne, nowatorskie pomiary aktywności zapalnej blaszek miażdżycowych w tętnicach dużych i średnich9,16,19,20. Badania FDG-PET/CT mają wiele zalet w porównaniu z innymi metodami obrazowania: 1) wysoką rozdzielczość kontrastową; 2) możliwość ilościowego określenia objętości i aktywności metabolicznej blaszki, co pozwala na multimodalną kwantyfikację blaszki miażdżycowej; 3) dynamiczne obrazowanie in vivo w czasie rzeczywistym; 4) minimalną zależność od operatora. Wreszcie wykazano, że zapalenie naczyń wykryte za pomocą FDG-PET/CT pozwala przewidywać zdarzenia sercowo-naczyniowe (CV) niezależnie od tradycyjnych czynników ryzyka21,22 i jest również silnie powiązane z całkowitym obciążeniem miażdżycą23. Aktywność blaszki w badaniu FDG-PET/CT jest modulowana przez znane korzystne interwencje w zakresie układu CV, takie jak krótkoterminowa (12-tygodniowa) terapia statynami24, a także długoterminowe zmiany stylu życia w celach terapeutycznych (16 miesięcy)25.
Obecna metodologia ilościowego oznaczania wychwytu FDG w blaszkach miażdżycowych polega na pomiarze standaryzowanej wartości wychwytu (SUV) w badanej tętnicy oraz w puli krwi żylnej w celu obliczenia stosunku celu do tła (TBR), który wyznacza się poprzez podzielenie SUV tętnicy przez SUV puli krwi żylnej. Wykazano, że metoda ta reprezentuje stabilny, powtarzalny fenotyp w czasie, charakteryzuje się wysoką czułością w wykrywaniu stanu zapalnego naczyń oraz wysoką niezawodnością między- i wewnątrzobserwatorową26. W niniejszej pracy przedstawiamy naszą metodologię przygotowania pacjenta, akwizycji obrazów oraz ilościowego oznaczania aktywności blaszki miażdżycowej i stanu zapalnego naczyń z wykorzystaniem SUV, TBR oraz globalnego parametru zwanego metabolicznym produktem objętościowym (MVP). Podejścia te można stosować do oceny stanu zapalnego naczyń w różnych badanych grupach w sposób spójny, co wykazaliśmy w kilku wcześniejszych publikacjach.9,20,27,28

Istnieje ogromna potrzeba nieinwazyjnego rozpoznawania miażdżycy; w niniejszej pracy demonstrujemy, w jaki sposób badanie FDG-PET/CT może zostać wykorzystane do wykrywania i ilościowego określania aktywności blaszki miażdżycowej oraz stanu zapalnego naczyń.

Ilościowe oznaczanie aktywności blaszki miażdżycowej i stanu zapalnego naczyń krwionośnych za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej z tomografią komputerową z użyciem [18-F] fluorodeoksyglukozy (FDG-PET/CT)

Konwencjonalne nieinwazyjne metody obrazowania miażdżycy, takie jak ocena zwapnień tętnic wieńcowych (CAC)1 oraz pomiar grubości kompleksu intima-media tętnic szyjnych (C-IMT)2 ...

Ogólnym celem tej procedury jest wykrycie i ilościowe określenie aktywności blaszki miażdżycowej oraz stanu zapalnego naczyń w średnich i dużych tętnicach człowieka. Należy rozpocząć od skanu PET CT całego ciała z użyciem FDG, obrazując aortę oraz jej główne odgałęzienia od serca aż do stóp. Następnie, w oparciu o zarejestrowany skan CT, należy przeprowadzić jakościową analizę obrazów pod kątem występowania stanu zapalnego naczyń.Ilościowo określ ilość radiotraceru wykrytego w każdym przekroju skanu PET i zlokalizuj obszary zainteresowania. Następnie oblicz standardowe i nowe wyniki mierzące zapalenie naczyń krwionośnych. Ostatecznie wyniki te obrazują i ilościowo określają stopień zaawansowania miażdżycy w dowolnym obszarze tętniczym dzięki zastosowaniu FDG PET CT z kwantyfikacją.Badanie FDG PET CT może pomóc w uzyskaniu odpowiedzi na kluczowe pytania w dziedzinie obrazowania naczyniowego, takie jak: w jaki sposób terapia moduluje aktywność blaszki miażdżycowej lub jak zmienia się zapalenie naczyń w czasie in vivo? Wnioski wynikające z tej metody rozciągają się również na diagnostykę subklinicznej miażdżycy in vivo, ponieważ obecne techniki nie pozwalają na obrazowanie molekularne całego ciała w czasie rzeczywistym, które mogłoby być wykorzystane do oceny odpowiedzi w krótkim okresie czasu. FDG PET CT może dostarczyć wiedzy na temat naturalnego przebiegu miażdżycy, ponieważ może być ono stosowane również w procesie diagnostycznym.Terapie i rokowania. Metoda FDG PET CT posiada kilka zalet w porównaniu z istniejącymi metodami, takimi jak angiografia CT czy ocena poziomu wapnia w tętnicach wieńcowych za pomocą CT, wykazując przy tym minimalną zależność od operatora. FDG PET CT zapewnia wysoką rozdzielczość kontrastową w czasie rzeczywistym in vivo.Ilościowa analiza obrazowania molekularnego całego ciała w celu oceny objętości blaszki miażdżycowej wraz z aktywnością metaboliczną umożliwia multimodalną kwantyfikację blaszek miażdżycowych. Czynniki te razem ułatwiają wykrywanie wczesnych zmian w miażdżycy w odpowiedzi na interwencję terapeutyczną. Aby zapewnić jakość obrazowania, zespół wykonujący tę pracę powinien posiadać doświadczenie w przeprowadzaniu badań PET. Do analizy obrazów istotne jest również doświadczenie w identyfikacji struktur naczyniowych.Na początku niektórzy mogą napotkać trudności, jeśli nie znają anatomii naczyniowej lub nie są zaznajomieni z interpretacją obrazowania PET CT. Jednak ogólnie metoda ta jest dość prosta. Wierzymy, że wizualna demonstracja tej metody będzie bardzo przydatna dla osób zainteresowanych zastosowaniem tej techniki.W celu zbadania pacjentów z miażdżycą, co pomoże w opracowaniu zestandaryzowanego, a zarazem łatwego w użyciu podejścia do akwizycji i analizy obrazów, zarezerwuj termin badania na skanerze PET CT w celu uzyskania lepszej jakości obrazu. Użyj skanera z funkcją czasu przelotu (time of flight), takiego jak skaner Gemini TF wraz z CT, aby upewnić się, że endogenna glukoza nie konkuruje z radioznacznikiem FDG. Potwierdź, że pacjent pościł przez osiem godzin przed badaniem FDG PET CT.Następnie należy sprawdzić poziom glukozy w surowicy na czczo za pomocą nakłucia palca. Jeśli FSG wynosi mniej niż 200 mg/dL, należy wprowadzić kaniulę dożylną o rozmiarze 20 G w celu podania radioznacznika FDG. Po uzyskaniu obrazów CT i PET, zgodnie z opisem w towarzyszącym manuskrypcie, należy jakościowo wyznaczyć wszystkie interesujące struktury naczyniowe, korzystając z obrazów CT niskodawkowych bez kontrastu, a następnie ocenić odpowiadające im obszary anatomiczne pod kątem widocznego zwiększonego wychwytu radiotraceru na obrazach PET.Należy również dokonać jakościowej oceny obrazów CT pod kątem wyraźnych nieprawidłowości naczyniowych, takich jak wapnienie ścian lub poszerzenie tętniakowate. W pierwszej kolejności należy wyznaczyć granice w celu podziału aorty na segmenty. Zacznij od aorty wstępującej, identyfikując jej odejście od serca, a następnie przesuwaj się w górę dla uproszczenia procesu.Zdefiniuj łuk aorty jako tę część aorty piersiowej, która na obrazach w przekroju poprzecznym jawi się jako ciągły segment, w którym łączą się części wstępująca i zstępująca aorty piersiowej. Następnie zidentyfikuj górny koniec zstępującej aorty piersiowej. W kolejnym kroku zidentyfikuj odejście tętnicy trzewnej, aby służyło ono jako punkt orientacyjny anatomiczny pomiędzy zstępującą aortą piersiową a aortą brzuszną.Następnie zidentyfikuj tętnice nerkowe, aby wyznaczyć odcinki nadnerkowe i podnerkowe aorty brzusznej. Zidentyfikuj również rozwidlenie aorty, które posłuży jako punkt orientacyjny dla dystalnego końca aorty brzusznej. Teraz zmierz pobranie FDG przez tętnice na osiowych obrazach PET CT dla aorty.Zacznij od najwyższego przekroju aorty. Wyznacz każdy obszar zainteresowania tak, aby objął cały obszar wychwytu FDG na danym przekroju, unikając jednocześnie innych otaczających tkanek o zwiększonym wychwycie. Następnie, za pomocą oprogramowania do analizy obrazów PET/CT, zapisz standaryzowaną wartość wychwytu dla każdego badanego naczynia na poszczególnym przekroju.Należy zapisać maksymalną i średnią wartość SUV dla każdego ROI, a także pole przekroju i grubość warstwy. Powtórz tę procedurę dla warstw skanu PET przebiegających przez analizowane tętnice z regularną częstotliwością, na przykład co czwartą warstwę. Należy zauważyć, że całkowita liczba warstw będzie różnić się w zależności od badanego pacjenta, w zależności od budowy ciała, zmienności anatomicznej oraz wybranej częstotliwości.W celu obliczenia stosunku sygnału tkanki do tła należy zlokalizować żyłę główną dolną w obrębie jamy brzusznej, w miejscu, w którym można zwizualizować co najmniej osiem przyległych przekrojów. Na każdym przekroju poprzecznym należy umieścić obszar ROI wewnątrz lub wokół żyły głównej dolnej, aby uzyskać co najmniej osiem pomiarów średniego SUV dla żyły. Należy wygenerować pomiary średniego SUV oraz maksymalnego SUV dla każdego badanego segmentu tętniczego jako miarę obciążenia miażdżycą w danym regionie.Następnie, w celu normalizacji, podziel średnią wartość SUV segmentu tętniczego przez średnią wartość SUV w żyłach, uzyskaną w poprzednich krokach dla żyły głównej dolnej. Ten stosunek sygnału celu do tła służy jako kolejny parametr oceny aktywności blaszki miażdżycowej. Dla każdego segmentu tętniczego oblicz jego objętość, mnożąc sumę pól przekrojów poprzecznych wszystkich ROI przechodzących przez naczynie przez grubość warstwy oraz częstotliwość pomiaru warstw.Na koniec pomnóż średni SUV segmentu tętniczego przez objętość segmentu tętniczego. Wynik, czyli średni produkt metaboliczno-objętościowy (MVP), stanowi trzeci parametr służący do pomiaru aktywności blaszki miażdżycowej oraz obciążenia tętnicy lub badanego segmentu tętniczego. Zsumuj wszystkie średnie wartości MVP dla wszystkich segmentów aorty, aby uzyskać całkowite obciążenie zapalne.Czwarty punkt końcowy dla pomiaru aktywności blaszek miażdżycowych oraz miażdżycy w obrębie aorty. Wstępna rekonstrukcja obrazów PET. Obrazy pacjenta z naszego badania nad starzeniem się i miażdżycą wykazują wychwyt FDG w tętnicach biodrowych i udowych, tętnicach podkolanowych, aorcie brzusznej oraz łuku aorty.Ten poprzeczny obraz zfuzowany FDG PET CT przedstawia przekrój danych z rozmieszczeniem ROI wokół zstępującej aorty piersiowej. Oprogramowanie oblicza średni SUV, maksymalny SUV oraz obszar ROI. Jest to część trwającego badania nad łuszczycą.Dane pochodzące od jednego pacjenta wskazują, że cztery kluczowe wyniki określające aktywność blaszki miażdżycowej i stan zapalny naczyń to standaryzowana wartość poboru w stosunku do tła (SUV target to background ratio), metaboliczny produkt wolumetryczny oraz globalne obciążenie zapalne. Po opanowaniu tej metody, cały proces – od czasu skanowania do analizy obrazów – może zostać prawidłowo przeprowadzony w ciągu trzech godzin. W przypadku analizy ilościowej kluczowe jest posiadanie obrazów wysokiej jakości, ponieważ problemy z obrazami podczas akwizycji ograniczają dokładną kwantyfikację stanu zapalnego naczyń.W celu odpowiedzi na dodatkowe pytania, takie jak anatomiczny stopień zaawansowania zmian zapalnych naczyń po ich wykryciu, można przeprowadzić inne metody, np. angiografię tomograficzną (CT angiography). Po obejrzeniu tego filmu powinieneś mieć dobrą wiedzę na temat tego, w jaki sposób FDG PET CT może być wykorzystywane do wykrywania i ilościowej oceny aktywności blaszek miażdżycowych oraz stanu zapalnego naczyń w tętnicach człowieka. Pamiętaj, że praca z FDG może być niebezpieczna i wymaga zachowania środków ostrożności, takich jak standardowe procedury ochrony radiologicznej.Podczas wykonywania tej procedury należy zawsze przestrzegać zasad bezpieczeństwa. Po opracowaniu technika ta utorowała drogę badaczom w dziedzinie miażdżycy do zrozumienia, w jaki sposób blaszka miażdżycowa z silnym stanem zapalnym zmienia się po znanych interwencjach terapeutycznych, takich jak terapia statynami czy modyfikacja stylu życia. Ponadto technika ta może być zastosowana w przypadku nowych populacji chorych, czego przykładem są nasze ostatnie działania w przypadku łuszczycy, gdzie pacjenci obciążeni wysokim ryzykiem rozwoju chorób naczyniowych pozwalają zrozumieć wpływ tej choroby na miażdżycę.

quantification-atherosclerotic-plaque-activity-vascular-inflammation

Research

JoVE Journal

Medicine

Medycyna

Ilość aktywności płyt miażdżycowych i zapalenia naczyń z wykorzystaniem [18-F] Fluorodeoksyglukozy Tomografii Emisyjnej Pozytonów/Tomografii Komputerowej (FDG-PET/TK)

Szczegółowo opisujemy nowy cewnik do fluorescencji w bliskiej podczerwieni (NIRF), służący do dwuwymiarowego wewnątrznaczyniowego obrazowania molekularnego biologii blaszki miażdżycowej in vivo. Cewnik NIRF umożliwia wizualizację kluczowych procesów biologicznych, takich jak zapalenie, poprzez wykrywanie obecności aktywowalnych i celowanych fluorochromów NIR wykazujących powinowactwo do blaszki miażdżycowej. Cewnik spełnia wymogi inżynieryjne i energetyczne stosowane w klinice i jest...

In vivo wewnątrznaczyniowe obrazowanie molekularne blaszek zapalnych z wykorzystaniem fluorescencji w bliskiej podczerwieni (NIRF) – multimodalne podejście do obrazowania miażdżycy

Ten artykuł opisuje multimodalność obrazowania tkanek nowotworowych za pomocą diagnostyki PET i CT przy użyciu radioznacznika 18F-FDG. Tkanka nowotworowa o wysokiej aktywności glikolitycznej wychwytuje więcej 18F-FDG.

Skan PET/CT oparty na FDG: metoda wykorzystania radioznacznika do nieinwazyjnego obrazowania metabolizmu guza

Uszkodzenia mózgu wynikające z niedokrwienia mózgu mogą być nieinwazyjnie obrazowane i badane u szczurów za pomocą przedklinicznej pozytonowej tomografii emisyjnej połączonej z wstrzykiwaną sondą radioaktywną, 18F-fluorodeoksyglukozą. Co więcej, wykorzystanie nowoczesnych narzędzi programowych, które zawierają szablony mózgu dotyczące ilości zainteresowania (VOI), znacznie zwiększa ilość informacji uzyskanych z tych badań.

Nieinwazyjne obrazowanie i analiza niedokrwienia mózgu u żywych szczurów przy użyciu pozytonowej tomografii emisyjnej z 18F-FDG

Tutaj prezentujemy protokół opisujący analizę 18obrazowań F-FDG PET/CT u naczelnych, które zostały zakażone M. tuberculosis, w celu zbadania procesu chorobowego, leczenia farmakologicznego i reaktywacji choroby.

Analiza obrazowania 18FDG PET/CT jako narzędzia do badania zakażenia i leczenia Mycobacterium tuberculosis u naczelnych innych niż ludzie

Obrazowanie pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) białka translokatorowego 18 kDa (TSPO) dostarcza nieinwazyjnego sposobu wizualizacji dynamicznej roli zapalenia układu nerwowego w rozwoju i progresji chorób mózgu. Protokół ten opisuje TSPO-PET i autoradiografię ex vivo w celu wykrycia zapalenia nerwów w mysim modelu udaru niedokrwiennego.

Obrazowanie PET zapalenia układu nerwowego przy użyciu [11C] DPA-713 w mysim modelu udaru niedokrwiennego

Korzystając z darmowego, otwartego oprogramowania, opracowaliśmy analityczne podejście do ilościowego określania całkowitej i regionalnej objętości brunatnej tkanki tłuszczowej (BAT) oraz aktywności metabolicznej BAT przy użyciu 18F-FDG PET/CT.

Kwantyfikacja całego ciała i regionu aktywnej ludzkiej brunatnej tkanki tłuszczowej przy użyciu 18F-FDG PET/CT

Tutaj prezentujemy eksperymentalny protokół obrazowania do ilościowego oznaczania funkcji i morfologii serca za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej/tomografii komputerowej o wysokiej rozdzielczości dla małych zwierząt. Pod uwagę brane są zarówno myszy, jak i szczury, omawiając różne wymagania dotyczące środków kontrastowych w tomografii komputerowej dla tych dwóch gatunków.

Pozytonowa tomografia emisyjna serca o wysokiej rozdzielczości/tomografia komputerowa dla małych zwierząt

Ten nowatorski protokół pociąga za sobą ilościowe określanie progresji zwapnienia układu sercowo-naczyniowego na podstawie obrazów seryjnej mikropozytonowej tomografii emisyjnej (PET)/mikrotomografii komputerowej (CT) u małych zwierząt badawczych.

Nowatorski protokół kwantyfikacji progresji zwapnienia układu sercowo-naczyniowego przy użyciu podłużnych obrazów MicroPET/MicroCT

Wykorzystanie świń domowych i miniaturowych w nauce znacząco wzrosło w ostatnich latach. Poprzez zaprezentowanie sposobu przeprowadzania intubacji, cewnikowania pęcherza przezcewkowej, cewnikowania tętnicy i żyły udowej, a także perfuzji przezsercowej, dążymy do dalszego zwiększenia wartości miniswiń rasy Göttingen w badaniach biomedycznych.

Podstawowe techniki chirurgiczne u miniorśca göttingenskiego: intubacja, cewzowanie pęcherza moczowego, kaniulacja naczyń udowych oraz perfuzja transkardialna

Miażdżyca jest przewlekłym procesem zapalnym. Manuskrypt ten ilustruje łatwy w użyciu model ex vivo do badania świeżych blaszek miażdżycowych tętnic szyjnych lub wieńcowych. Model ex vivo pozwala na badanie potencjalnych substancji w środowisku zapalnym w zmianach miażdżycowych u ludzi, a wyniki mogą być analizowane różnymi metodami.

Ludzki model blaszki miażdżycowej ex vivo do badania biologii zmian chorobowych

Poznaj metodę nieinwazyjnej oceny aktywności blaszki miażdżycowej i zapalenia naczyń za pomocą FDG-PET/CT w ludzkich tętnicach. Technika ta umożliwia ilościową analizę obciążenia miażdżycą.

Kwantyfikacja aktywności blaszki miażdżycowej i zapalenia naczyń za pomocą 18-F Pozytonowa tomografia emisyjna fluorodeoksyglukozy/tomografia komputerowa (FDG-PET/CT) (Wideo) | JoVE Journal

Ilościowe oznaczanie aktywności blaszki miażdżycowej i stanu zapalnego naczyń krwionośnych za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej z tomografią komputerową z użyciem [18-F] fluorodeoksyglukozy (FDG-PET/CT)

Przeglądaj więcej filmów