Name: Styczeń 2012: W tym miesiącu w JoVE (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-01-02T00:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 9 s
Description: Poznaj innowacyjne metody wizualizacji eksperymentów w neurobiologii i biologii. Dowiedz się, jak JoVE wspiera odtwarzalność badań naukowych poprzez szczegółowe protokoły wideo.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/3122">Selekcja pasożytów Plasmodium falciparum do cytoadhezji do komórek śródbłonka ludzkiego mózgu</a></h2>
Antoine Claessens, J. Alexandra Rowe Centre for Immunity, Infection and Evolution, Uniwersytet w Edynburgu
Model in vitro do sekwestracji malarii mózgowej jest opisany1. Krwinki czerwone zakażone Plasmodium falciparum są selekcjonowane do wiązania się z unieśmiertelnionymi komórkami śródbłonka mikronaczyniowego ludzkiego mózgu. Wybrane pasożyty wykazują wyraźny fenotyp. Proces selekcji można zastosować przy użyciu różnych szczepów P. falciparum i linii komórkowych śródbłonka.
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/3308">Implantacja mankietu szyjnego w celu wywołania miażdżycy wywołanej stresem ścinającym u myszy</a></h2>
Michael T. Kuhlmann1, Simon Cuhlmann2, 3, Irmgard Hoppe1, Rob Krams3, Paul C. Evans2, Gustav J. Strijkers4, Klaas Nicolay4, Sven Hermann1, Michael Schäfers1 1Europejski Instytut Obrazowania Molekularnego, Westfälische Wilhelms-University Münster, 2British Heart Foundation Wydział Nauk Sercowo-Naczyniowych, Imperial College London, 3Wydział Bioinżynierii, Imperial College London, 4Inżynieria biomedyczna, Uniwersytet Techniczny w Eindhoven
Zwężający mankiet przedstawiony w tym artykule ma na celu wywołanie miażdżycy w mysiej tętnicy szyjnej wspólnej. Ze względu na stożkowy kształt wewnętrznego światła, wszczepiony mankiet generuje dobrze zdefiniowane obszary niskiego, wysokiego i oscylacyjnego naprężenia ścinającego, wywołując rozwój zmian miażdżycowych o różnych fenotypach.
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/3330">Analiza migracji komórek grzebienia nerwowego tułowia przy użyciu zmodyfikowanego testu w komorze Zigmonda</a></h2>
Christopher C. Walheim1, Juan Pablo Zanin2, Maria Elena de Bellard1 1Department of Biology, California State University, Northridge, 2Centro de Biología Celular y Molecular, Universidad Nacional de Córdoba
Opisano podejście do analizy migracji eksplantowanych komórek (komórek grzebienia nerwowego tułowia). Ta metoda jest niedroga, delikatna i zdolna do odróżnienia chemotaksji zarówno od chemokinezy, jak i innych wpływów na polarność migracyjną, takich jak te pochodzące z interakcji komórka-komórka w obrębie hodowli komórek grzebienia nerwowego pierwotnego tułowia.
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/3350">Organotypowe kultury warstwowe embrionalnej brzusznej części śródmózgowia: system do badania rozwoju neuronów dopaminergicznych in vitro</a></h2>
Gabriela Oana Bodea, Sandra Blaess Institute of Reconstructive Neurobiology, University of Bonn
Opisano metodę generowania organotypowych wycinków z mysiego embrionalnego śródmózgowia E12.5. Organotypowe kultury warstwowe mogą być używane do obserwacji zachowania neuronów dopaminergicznych lub innych neuronów brzusznego śródmózgowia.
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/3362">Wizualizacja struktur skórek Caenorhabditis elegans przy użyciu lipofilowego barwnika witalnego, DiI</a></h2>
Robbie D. Schultz1, 2, Tina L. Gumienny2 1Zakład Medycyny Molekularnej i Komórkowej, Texas A&M University System Health Science Center, 2Wydział Medycyny Molekularnej i Komórkowej, Texas A&M University System Health Science Center, College of Medicine
Prezentujemy metodę wizualizacji naskórka u żywych C. elegans za pomocą czerwonego fluorescencyjnego barwnika lipofilowego DiI (nadchloran 1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetrametyloindokarbocyjaniny), który jest powszechnie stosowany u C. elegans do wizualizacji neuronów narażonych na działanie środowiska. Dzięki temu zoptymalizowanemu protokołowi alae i pierścieniowe struktury kutykularne są barwione za pomocą DiI i obserwowane za pomocą mikroskopii złożonej.
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/3406">Protokół wykrywania i usuwania wolnych rodników w fazie gazowej w głównym nurcie dymu papierosowego</a></h2>
Long-Xi Yu1, Boris G. Dzikovski2, Jack H. Freed3, 2 1CDCF-AOX Lab, 2Narodowe Centrum Biomedyczne Zaawansowanej Technologii ESR (ACERT), Wydział Chemii i Biologii Chemicznej, Cornell University, 3ACERT Research, Centrum Wydział Chemii i Biologii Chemicznej, Baker Laboratory, Cornell University
Spektroskopia ESR z pułapką spinową została użyta do zbadania wpływu roślinnych przeciwutleniaczy, takich jak likopen, piknogenol i ekstrakt z pestek winogron, na wymiatanie wolnych rodników w fazie gazowej w dymie papierosowym.
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/3417">Jak zmierzyć fałdowanie kory mózgowej na podstawie obrazów MR: Samouczek krok po kroku do obliczania lokalnego wskaźnika gyryfikacji</a></h2>
Marie Schaer1, Meritxell Bach Cuadra2, 3, Nick Schmansky4, Bruce Fischl4, Jean-Philippe Thiran2, Stephan Eliez1 1Wydział Psychiatrii, Uniwersytet Genewski Medycyny , 2Laboratorium Przetwarzania Sygnałów, École Polytechnique Fédérale de Lausanne, 3Wydział Radiologii, Centrum Szpitala Uniwersyteckiego i Uniwersytet w Lozannie, 4Centrum Obrazowania Biomedycznego im. Athinoula A. Martinos, Massachusetts General Hospital
Pomiar gyryfikacji (fałdowania korowego) w każdym wieku stanowi okno na wczesny rozwój mózgu. W związku z tym wcześniej opracowaliśmy algorytm do pomiaru lokalnego gyryfikacji w tysiącach punktów na półkuli1. W tym artykule szczegółowo omówiono obliczenia tego lokalnego wskaźnika gyryfikacji.
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/3551">Wykorzystanie obrazowania termicznego w podczerwieni do wykrywania opóźnionej bolesności mięśni</a></h2>
Hani H. Al-Nakhli1, Jerrold S. Petrofsky1, 2, Michael S. Laymon2, Lee S. Berk1 1Uniwersytet Loma Linda, 2Uniwersytet Azusa Pacific
Celem tego badania było sprawdzenie, czy użycie kamery termowizyjnej na podczerwień jest odpowiednim narzędziem do wykrywania i ilościowego określania bolesności mięśni po ćwiczeniach.

styczeń 2012: ten miesiąc w jove

January 2012: This Month in JoVE

Journal of Visualized Experiments (JoVE) rozpoczyna 2012 rok od publikacji swojego 1500. artykułu, który koncentruje się na metodzie analizy składu wolnych rodników w dymie papierosowym. Choć uważa się, że smoła tytoniowa jest najbardziej rakotwórczym składnikiem dymu papierosowego, wolne rodniki są dobrze znanymi cząsteczkami wywołującymi nowotwory, a poziom tych kancerogenów zawartych w dymie papierosowym nie jest obecnie znany. Metoda zastosowana w tym artykule łączy użycie jednoportowego urządzenia do palenia, które symuluje zaciąganie się papierosem, ze spektroskopią rezonansu spinowego elektronów (ESR) – techniką mierzącą energię spinu emitowaną przez niesparowane elektrony w wolnych rodnikach. Jedną z istotnych modyfikacji jednoportowego urządzenia do palenia użytego w tym artykule jest wprowadzenie pułapki z ciekłym azotem przed pułapką spinową. Ciekły azot usuwa parę wodną z dymu papierosowego, co w efekcie znacząco poprawia widma ESR.
Oprócz pomiaru stężenia wolnych rodników występujących w dymie papierosowym, do zmodyfikowanych filtrów papierosowych wprowadzono przeciwutleniacze roślinne, a następnie uzyskano widma ESR dymu papierosowego przepuszczonego przez te filtry. Zaobserwowano, że ekstrakt z pestek winogron oraz likopen wykazują najistotniejsze działanie wymiatające wolne rodniki; jeśli uda się opracować kosztowo efektywne metody włączania tych cząsteczek do filtrów papierosowych, możliwe będzie stworzenie mniej szkodliwego papierosa.
W sekcji Clinical and Translational Medicine JoVE przedstawia metodę analityczną służącą do wyznaczania lokalnego indeksu gyryfikacji (lGI) – miary stopnia fałdowania kory mózgowej. Fałdy korowe rozwijają się w ciągu pierwszych kilku miesięcy po urodzeniu, a zdarzenia niepożądane w tym czasie mogą prowadzić do nieprawidłowości w anatomii powierzchni mózgu, co w konsekwencji może korelować z zaburzeniami neuropsychiatrycznymi.
Narzędziem analitycznym opracowanym do obliczania lokalnego indeksu gyryfikacji jest program Freesurfer, który potrafi przekształcać skany MRI ważone T1 w rekonstrukcje 3D kory mózgowej. Tworzone są oddzielne rekonstrukcje dla granic istoty szarej i białej oraz dla granicy istoty szarej i opony miękkiej, które są ręcznie korygowane przed obliczeniem lGI. Po operacji wygładzania porównywane są koliste obszary powierzchni opony miękkiej oraz powierzchni granicy istoty szarej i białej, aby obliczyć lGI dla tysięcy punktów w całym mózgu. Freesurfer sprawia, że analiza gyryfikacji jest prosta i dostępna dla klinicystów oraz badaczy mózgu, którzy są zainteresowani porównaniem stopnia sfałdowania kory u różnych osób w stanach prawidłowych i chorobowych.
Styczniowy artykuł JoVE z sekcji Immunologia i Infekcje kontynuuje tradycję czasopisma w publikowaniu najnowocześniejszej metodologii z zakresu badań nad chorobami przenoszonymi przez wektory. W szczególności artykuł ten uzupełnia kompleksową kolekcję protokołów JoVE dotyczących badań nad malarią, rozszerzając naszą bibliotekę o malarię mózgową – wyniszczający stan o wysokiej podatności u dzieci. W skrócie, protokół ten polega na wystawieniu monowarstwy ludzkich komórek śródbłonka mózgu, przesianych na szalki Petriego, na działanie czerwonych krwinek zainfekowanych Plasmodium falciparum. Po etapach płukania i wzbogacania można wyizolować i dalej scharakteryzować wysoką wydajność pasożytów, które mają potencjał do zakażania mózgu.
W sekcji Neuroscience JoVE prezentuje metodę badania migracji komórek grzebienia neuronalnego. Komórki te stanowią przejściowy, multipotencjalny typ komórek rozwojowych, które oprócz przekształcania się w tkankę neuronalną mogą różnicować się w mięśnie gładkie, komórki chromafinowe, chrząstkę oraz kość. Zarodki kurczaka są starannie przygotowywane tak, aby można było wyizolować region tułowia i wyciąć cewkę neuralną do nocnej hodowli na szkiełkach podstawowych pokrytych fibronektyną, co umożliwia emigrację komórek grzebienia neuronalnego z cewki neuralnej. Po usunięciu cewki neuralnej szkiełka zawierające hodowlę komórek grzebienia neuronalnego są przenoszone do zmodyfikowanej komory Zigmonda – urządzenia, które pozwala na ustanowienie gradientu stężenia domniemanego czynnika chemotaktycznego w całej hodowli. Obrazowanie timelapse, a następnie analiza trajektorii komórek, jest wykorzystywane do oceny potencjału chemotaktycznego cząsteczek wprowadzonych do komory Zigmonda, co pozwala uzyskać wgląd w sygnały molekularne kierujące migracją tego istotnego typu komórek rozwojowych.
Wymienione artykuły stanowią cztery z pięćdziesięciu protokołów wideo, które zostaną opublikowane w styczniu. Do innych istotnych artykułów należą metody wizualizacji struktur kutykuli C. elegans, obrazowanie termiczne opóźnionej zakwaszenia mięśni, hodowla brzusznej części śródmózgowia w plastrach organotypowych oraz indukowanie miażdżycy u myszy.

Oto wybrane najważniejsze treści z wydania Journal of Visualized Experiments (JoVE) ze stycznia 2012 roku.

Styczeń 2012: Ten miesiąc w JoVE

The Journal of Visualized Experiments (JoVE) rozpoczyna rok 2012 od opublikowania swojego 1500. artykułu, który skupia się na metodzie analizy składu wolnych rodników w dymie papierosowym. Choć uważa się, że smoła tytoniowa jest najsilniejszym czynnikiem rakotwórczym w dymie papierosowym, wolne rodniki są dobrze znanymi cząsteczkami wywołującymi nowotwory, a poziom tych kancerogenów zawartych w dymie papierosowym nie jest obecnie znany. Metoda zastosowana w tym artykule łączy użycie jednoportowego urządzenia do palenia, które symuluje zaciąganie się papierosem, ze spektroskopią rezonansu spinowego elektronów (ESR) – techniką mierzącą energię spinową emitowaną przez niesparowane elektrony w wolnych rodnikach. Istotną modyfikacją jednoportowego urządzenia do palenia użytego w tym artykule jest wprowadzenie pułapki z ciekłym azotem przed pułapką spinową. Ciekły azot usuwa parę wodną z dymu papierosowego, co w rezultacie znacznie poprawia widma ESR. Oprócz pomiaru stężenia wolnych rodników w dymie papierosowym, do zmodyfikowanych filtrów papierosowych wprowadzono roślinne przeciwutleniacze, a następnie uzyskano widma ESR dymu papierosowego przepuszczonego przez te filtry. Zaobserwowano, że ekstrakt z pestek winogron oraz likopen wykazują najsilniejsze działanie wyłapywaniu wolnych rodników; jeśli uda się opracować kosztowo efektywne sposoby włączania tych cząsteczek do filtrów papierosowych, możliwe będzie stworzenie mniej szkodliwych papierosów.

W sekcji Medycyny Klinicznej i Translacyjnej JoVE prezentuje analityczną metodę wyznaczania lokalnego wskaźnika gyryfikacji (lGI) – pomiaru stopnia sfałdowania kory mózgowej. Fałdy korowe rozwijają się podczas pierwszych kilku miesięcy po urodzeniu, a niekorzystne zdarzenia w tym czasie mogą prowadzić do anomalii w anatomii powierzchni mózgu, co w konsekwencji może korelować z zaburzeniami neuropsychiatrycznymi. Narzędziem analitycznym opracowanym do obliczania lokalnego wskaźnika gyryfikacji jest program Freesurfer, który potrafi przekształcać obrazy MRI ważone T1 w trójwymiarowe rekonstrukcje kory. Tworzone są oddzielne rekonstrukcje dla granic istoty szarej i białej oraz dla granic pialno-szarych, które są korygowane ręcznie przed obliczeniem lGI. Po operacji wygładzania porównywane są koliste obszary powierzchni pialnej oraz powierzchni szaro-białej w celu obliczenia lGI dla tysięcy punktów w całym mózgu. Freesurfer sprawia, że analiza gyryfikacji jest prosta i dostępna dla klinicystów oraz neuronaukowców zainteresowanych porównywaniem stopnia sfałdowania kory u różnych osób w stanach prawidłowych i chorobowych.

Artykuł JoVE z zakresu Immunologii i Infekcji na styczeń kontynuuje tradycję czasopisma w publikowaniu najnowocześniejszych metod badawczych w obszarze chorób przenoszonych przez wektory. W szczególności artykuł ten wzbogaca kompleksową kolekcję protokołów JoVE dotyczących badań nad malarią, rozszerzając naszą bibliotekę o malarię mózgową – wyniszczający stan, na który szczególnie podatne są dzieci. W skrócie protokół ten polega na wystawieniu monowarstwy ludzkich komórek śródbłonka mózgu, przeniesionych na szalki Petriego, na działanie czerwonych krwinek zainfekowanych Plasmodium falciparum. Po etapach płukania i wzbogacania można wyizolować i dalej scharakteryzować wysokie plony pasożytów, które mają potencjał do infekowania mózgu.

W sekcji Neuronauki JoVE prezentuje metodę badania migracji komórek grzebienia neuralnego. Komórki te są przejściowym, wielopotencjalnym typem komórek rozwojowych, które oprócz tworzenia tkanki neuronalnej mogą różnicować się w mięśnie gładkie, komórki chromafinne, chrząstkę i kości. Zarodki kurczaka są starannie przygotowywane tak, aby można było wyizolować region tułowia i wyciąć cewę nerwową do nocnej hodowli na pokrywkach szkiełek powlekanych fibronektyną, co umożliwia emigrację komórek grzebienia neuralnego z cewy nerwowej.

Research

JoVE Journal

Biology

Biologia

Styczeń 2012: W tym miesiącu w JoVE

Poznaj innowacyjne metody wizualizacji eksperymentów w neurobiologii i biologii. Dowiedz się, jak JoVE wspiera odtwarzalność badań naukowych poprzez szczegółowe protokoły wideo.

Styczeń 2012: W tym miesiącu w JoVE (Wideo) | JoVE Journal

Aaron Kolski-Andreaco

Styczeń 2012: Ten miesiąc w JoVE

Przeglądaj więcej filmów