2 grudnia 2013
Szczegółowa procedura domieszkowania powierzchni interfejsów krzemowych jest podana. Ultrapłytkie domieszkowanie powierzchni jest demonstrowane poprzez zastosowanie monowarstw zawierających fosfor i szybki proces wyżarzania. Metoda może być stosowana do domieszkowania makroskopowych powierzchni powierzchniowych, a także nanostruktur.
Ogólnym celem poniższego eksperymentu jest wykazanie płytkiego domieszkowania zrzeczków krzemowych i nanodrutów przy użyciu metody domieszkowania kontaktowego jednowarstwowego. Osiąga się to poprzez reakcję substratu donorowego z roztworem prekursorowym w celu wytworzenia samoorganizującej się monowarstwy. Monowarstwa zawiera potencjalne atomy domieszek i służy jako dobrze zdefiniowane i ograniczone źródło domieszek.
W drugim kroku substrat dawcy styka się z substratem docelowym i oba są klęczące w szybkim termicznym systemie analnym. Podczas procesu analnego cząsteczki jednowarstwowe rozkładają się, a doin do atomów jest dyfundowany i aktywowany zarówno na substratach donorowych, jak i docelowych. Następnie dwa podłoża są rozdzielane, a do pomiaru rezystancji arkusza używana jest czteropunktowa konfiguracja sondy.
Wyniki pokazują typowy spadek wartości rezystancji blachy mierzonych dla docelowych podłoży, a klęczących dla różnych czasów i temperatur. Główną przewagą tej techniki nad istniejącymi metodami, takimi jak implantacja jonów, jest to, że umożliwia proste, ale niezawodne tworzenie bardzo płytkich profili dopingowych. Metoda ta jest przydatna do domieszkowania powierzchniowego wszystkich płytek, a także nanostruktur.
Może być również używany do innych systemów, takich jak architektury urządzeń 3D i inne. Zidentyfikuj krzem i silikon z substratami dielektrycznymi, które będą używane jako cel i dawca, przygotuj się do pracy z roztworami piranii. Zdobądź wystarczającą ilość kwaśnego roztworu piranii nadtlenku wodoru i kwasu siarkowego, aby pokryć tutaj podłoża około 120 mililitrów.
Zachowaj szczególną ostrożność podczas pracy z roztworem piranii. Umieść podłoża w odpowiednim uchwycie. Włóż uchwyt do roztworu piranii na 15 minut.
Po 15 minutach wyjmij uchwyt z próbkami i trzykrotnie opłucz wszystko w wodzie dejonizowanej. Następnie zanurz uchwyt i podłoża w około 140 mililitrach bazowego roztworu perha wodorotlenku amonu, nadtlenku wodoru i wody dejonizowanej. Umieść to w łaźni ultradźwiękowej w temperaturze 60 stopni Celsjusza na osiem minut Po kąpieli trzykrotnie przepłucz próbki w wodzie dejonizowanej, a następnie spłucz w etanolu.
Następnie wysuszyć suszarką pod strumieniem azotu. Suszyć próbki w piecu w temperaturze 115 stopni Celsjusza przez 10 minut. Do tworzenia jednowarstwowej należy przygotować 1% stężenie objętościowe difosforanu tetraetylometylenu w melinie w fiolce bezpiecznej pod ciśnieniem.
Powinno wystarczyć do pokrycia substratów dawcy około 20 mililitrów. W takim przypadku należy użyć pęsety, aby przenieść substraty dawcy do fiolki i upewnić się, że są one zakryte. Następnie zamknąć fiolkę.
Użyj kąpieli z olejem mineralnym podgrzanej do 100 stopni Celsjusza, aby podgrzać fiolkę przez dwie godziny. Następnie pozwól fiolce ostygnąć przez trzy minuty. Otworzyć fiolkę i przepłukać próbki trzykrotnie w melinie i trzykrotnie w di chlorometanie.
Następnie wysusz je suszarką pod strumieniem azotu. Synteza nanodrutów rozpoczyna się od oczyszczenia szkła mikroskopu. Wsuń plazmę tlenową na dwie minuty.
Nałóż kilka kropli roztworu poly L Lycine na szkiełko, aby całkowicie je pokryło. Odczekaj pięć minut, a następnie spłucz zjonizowaną wodą i wysusz suszarką azotem. Teraz nałóż kilka kropli roztworu koloidu złota na szkiełko, aby całkowicie je pokryć.
Poczekaj dwie minuty. Spłucz zjonizowaną wodą i wysusz suszarką z azotem. Usuń zanieczyszczenia organiczne za pomocą plazmy tlenowej przez 30 sekund.
Kontynuuj, wkładając szklany szkiełko z nanocząstkami złota do komory chemicznego osadzania z fazy gazowej i opróżniając ją z ewakuacją. Kompletny Wstępnie zrównoważ komorę w temperaturze 440 stopni Celsjusza i 35 torów z przepływem 50 standardowych centymetrów sześciennych wodoru cząsteczkowego na sekundę. Następnie rozpocznij proces osadzania, przepływając dwa standardowe centymetry sześcienne soli fizjologicznej na sekundę, aby uzyskać około 50 mikrometrów nanodrutów.
Wykonuj osadzanie przez 30 minut. Po zakończeniu zmierz nanodruty za pomocą mikroskopii. Po zmierzeniu drutów należy umieścić szkiełko z folią Nanowire.
Do fiolki dodać etanol, aby przykryć szkiełko na około jeden centymetr. Poddać fiolkę działaniu sonikacyjnym przez trzy sekundy, podczas których roztwór powinien stać się lekko mętny. Rozgrzej płytę grzejną do 150 stopni Celsjusza.
Następnie umieść na nim azotek krzemu, dwutlenek krzemu, podłoże silikonowe. Dodaj kilka kropel zawiesiny nanodrutu na rozgrzaną powierzchnię. Po wyschnięciu cieczy sprawdź gęstość nanodrutów na powierzchni za pomocą mikroskopu optycznego z filtrem ciemnego pola.
Aby osiągnąć wysoką wydajność pojedynczych urządzeń nanoprzewodowych, ten proces odlewania matrycowego powinien wytworzyć gęstość powierzchni około 100 nanodrutów na milimetr kwadratowy przy minimalnej długości nanodrutów wynoszącej około 20 mikrometrów. Aby osiągnąć domieszkowanie, podłoże z nanodrutami i dawca muszą być w kontakcie. Umieść docelowe podłoże w szybkiej termicznej komorze analnej.
Umieść substrat donorowy na podłożu docelowym przednią stroną skierowaną w stronę substratu docelowego. Rozpocznij proces analny. Próbki te zostaną poddane sześciosekundowej rampie.
Czas od temperatury pokojowej do temperatury odbytu 1000 stopni Celsjusza utrzymywany przez 40 sekund. Po pobraniu jednowarstwowej próbki domieszkowanej kontaktowo należy przygotować się do pomiaru jej rezystancji. Otrzymać 1% roztwór kwasu fluorowodorowego i umieścić w nim próbkę na pięć minut.
Aby usunąć warstwę tlenku, spłucz zjonizowaną wodą. Następnie izopropanol i wysuszyć suszarką z azotem. Zmierz rezystancję arkusza za pomocą techniki sondy czteropunktowej.
Typowy przyłożony prąd wynosi od jednego do 10 mikroamperów. Popularne techniki fotolitografii są wykorzystywane do schematycznego wytwarzania urządzeń nanoprzewodowych. Zacznij od próbki zawierającej nanodruty.
Podgrzej próbkę, a następnie odwiruj. Pokryj go fotorezystancją. Po ustawieniu rezystu użyj wyrównywacza maski, aby naświetlić wzór elektrody i wywołać próbki.
Próbki należy opłukać i osuszyć. Następnie użyj parownika z wiązką elektroniczną, aby odparować nikiel na powierzchnie. Na koniec wykonaj start, aby odsłonić urządzenia, aby zlokalizować pomyślnie uformowane nanoprzewodowe tranzystory polowe i zarejestrować ich lokalizacje.
Użyj mikroskopu optycznego z filtrem ciemnego pola. Analizator urządzeń półprzewodnikowych i stacja sondy służą do pomiaru krzywych IV dla wybranych urządzeń. Podłącz stopień przewodzący do analizatora jako zacisk bramki.
Następnie umieść na nim próbkę. Podłącz igły sondy jako końcówki źródłowe i spustowe do analizatora. Następnie użyj kamery mikroskopu stacji sondy, aby zbliżyć igły sondy do urządzenia i delikatnie dotknąć elektrod igłami.
Kontynuuj pomiary. Traktowanie wewnętrznych wafli krzemowych jednowarstwowym domieszkowaniem kontaktowym fosforu powoduje monotoniczny spadek arkusza Wartości rezystancji w funkcji razy dłużej ane razy prowadzą do wyższych poziomów domieszkowania, podobnie jak wyższe temperatury anele. Niższe wartości rezystancji blachy są skorelowane ze stężeniem domieszkowania po aktywacji, przy czym niższa odporność blachy wskazuje na wyższe poziomy dopingu.
Dalsze zwiększanie czasu annalnego nie spowoduje dalszego spadku rezystancji arkusza, ponieważ dawka docent jest ograniczona. Ten diagram przedstawia krzywe IV nanoprzewodowych tranzystorów polowych. krzywa jest przeznaczona dla urządzenia wewnętrznego.
Porównaj to z niebieską krzywą dla umiarkowanie domieszkowanej monowarstwy. Skontaktuj się z dope FET w kolorze niebieskim. Przez kilka sekund klęczał w temperaturze 900 stopni Celsjusza.
Czerwona krzywa jest przeznaczona dla wysoce dopingującego urządzenia, klęczącego w temperaturze 1005 stopni Celsjusza przez 10 sekund. Zgodnie z tą procedurą można wykonać inne metody, takie jak czas przelotu, spektroskopia mas jonów wtórnych, w celu dalszego scharakteryzowania właściwości, takich jak profile stężeń domieszkowania. Po obejrzeniu tego filmu powinieneś dobrze zrozumieć, jak używać procedury domieszkowania mono contact do tworzenia ultra płytkich profili dopingowych na waflach i nanodrutach.
Wyświetl pełny transkrypt i uzyskaj dostęp do tysięcy filmów naukowych
Niniejszy artykuł przedstawia metodę ultra-pływkiego domieszkowania powierzchni krzemu z wykorzystaniem monowarstw zawierających fosfor oraz szybkiego wyżarzania termicznego. Technika ta ma zastosowanie zarówno w przypadku powierzchni makroskopowych, jak i nanostruktur.
Domieszkowanie kontaktowe monowarstwą umożliwia tworzenie ultrapłytkich, kontrolowanych profili domieszkowania dla wafli krzemowych i nanostruktur, co wspiera wczesnym etapie walidację celów w biosensorach opartych na półprzewodnikach oraz urządzeniach bioelektronicznych. Metoda ta zapewnia przewidywalną pewność w zakresie aktywacji domieszek i parametrów elektrycznych, co ułatwia podejmowanie decyzji o kontynuacji lub przerwaniu prac (go/no-go) w rozwoju przedklinicznym tranzystorów polowych z nanodrutów krzemowych do detekcji biomarkerów. Jej prostota i skalowalność ograniczają niejednoznaczność mechanistyczną w procesach funkcjonalizacji powierzchni.
Metoda ta wpisuje się w kontinuum procesu odkrywczego – od walidacji celu, poprzez identyfikację związku wiodącego, aż po przedkliniczne prototypowanie urządzeń, w szczególności biosensorów opartych na nanodrutach krzemowych.