Name: Produkcja i izolacja aksonów z neuronów czuciowych do analizy biochemicznej przy użyciu filtrów porowatych (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-07-08T23:45:00.000+00:00
Duration: 12 min
Description: Naucz się izolować czyste aksony z neuronów czuciowych DRG przy użyciu filtrów porowatych. Ta metoda umożliwia analizę biochemiczną i immunocytochemiczną w badaniach fizjologii aksonów oraz neurodegeneracji.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Ten projekt był wspierany przez MOP62827 grantowe z Kanadyjskich Instytutów Badań nad Zdrowiem.

UWAGA: Poniższe procedury są zgodne z wytycznymi zatwierdzonymi przez Kanadyjską Radę Opieki nad Zwierzętami. Dokłada się wszelkich starań, aby zminimalizować ból i stres zwierząt podczas zabiegów.
1. Powłoka filtrów
UWAGA: Gdy wkłady filtrów hodowlanych są umieszczane w studzienkach płytek wielodołkowych, definiowane są dwie komory: górna komora to obszar powyżej wkładki, a dolna komora to ta poniżej wkładki Rysunek 1A.a-b. Eksplantaty wysiewa się w górnej komorze, gdzie mocuje się do górnej strony filtra; wiele aksonów przerasta filtr i rozciąga się na dolnej stronie filtra, w dolnej komorze Rysunek 1A.c. Standardowe objętości robocze (tj. do nakładania roztworu do powlekania, płukania, pożywek hodowlanych itp.) wynoszą 2 ml dla dolnej komory i 1 ml dla górnej komory i będą określane w protokole jako "objętości standardowe". Dodawać roztwory, zaczynając od dolnej komory, umieszczając końcówkę pipety w szczelinie między wkładką a bokiem studzienki. Należy również przechylić wkładkę na bok podczas dozowania roztworu, aby zapobiec uwięzieniu pęcherzyków na dnie filtra.
<ol>
	<li>Rozpocznij powlekanie filtrów dzień przed poszyciem. Pod sterylnym kapturem do hodowli tkanek umieść wkłady filtrujące o średnicy 24 mm w 6-dołkowej płytce odbiorczej. Inkubować wstawki z poli-D-lizyną w wodzie (1 mg/ml) przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej, używając standardowych objętości: 2 ml w dolnej komorze i 1 ml w górnej.</li>
	<li>Odessać poli-D-lizynę i spłukać raz wodą. Zassać wodę, zamknąć pokrywę i pozostawić talerze do wyschnięcia w okapie O/N. Podczas zasysania cieczy należy usunąć resztki cieczy, które zostają uwięzione bezpośrednio pod filtrem.</li>
	<li>Następnego ranka rozcieńczyć lamininę w wodzie (10 μg/ml), wymieszać i ogrzać w temperaturze 37 °C. Inkubować wkładki z lamininą przez 1 godzinę w inkubatorze komórkowym w temperaturze 37 °C, używając standardowych objętości.</li>
	<li>Odessać lamininę i dodać kolagen do wody (0,1 mg/ml) i inkubować przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej. W takim przypadku użyj 2 ml na dolną komorę i 2 ml na górną komorę.</li>
	<li>Odessać kolagen i przemyć raz sterylną wodą. Filtry są teraz gotowe do przyjęcia pożywek hodowlanych i eksplantatów DRG, zgodnie z opisem w KROKU 3.</li>
</ol>
2. Sekcja eksplantatów embrionalnego zwoju korzenia grzbietowego (DRG)
<ol>
	<li>Znieczulić samicę myszy w 13-dniowej ciąży przez wstrzyknięcie IP Avertin (250 mg/kg). Odczekaj 10-15 minut i sprawdź, czy nie ma odruchów odstawienia rogówki i pedału. Gdy odruchy są nieobecne, wykonaj zwichnięcie szyjki macicy.</li>
	<li>Zdezynfekuj wszystkie narzędzia chirurgiczne i kobiecy brzuch 70% etanolem. Pozostaw instrumenty do wyschnięcia. Przytrzymaj skórę brzucha i przetnij warstwy skóry i mięśni, aby odsłonić jamę brzuszną.</li>
	<li>Usuń macicę, odłączając ją od szyjki macicy i jajników. W sterylnym kapturze usuń zarodki z macicy nożyczkami i zbierz je na szalce Petriego wypełnionej lodowatą pożywką L15. Przechowywać na lodzie. 
	UWAGA: Zapoznaj się z poprzednimi raportami technicznymi, aby uzyskać więcej informacji na temat tego, jak uzyskać zarodki w 13 dniu ciąży17,18.</li>
	<li>Pod mikroskopem połóż zarodek na boku i użyj małych sprężynowych nożyczek, aby usunąć głowę. Wykonaj nacięcie wzdłuż bocznych boków, aby odrzucić klatkę piersiową, brzuch, kończyny i ogon. Trzymaj plecy zawierające kręgosłup, połóż brzuszną stroną do góry i usuń wszystkie narządy trzewne.</li>
	<li>Za pomocą małych nożyczek sprężynowych odsłoń cały rdzeń kręgowy, przecinając kręgosłup od jego brzusznej strony wzdłuż linii środkowej. Przytrzymaj tuszę jedną parą kleszczy (#3) i użyj drugiej pary, aby przytrzymać rdzeń kręgowy za jego najbardziej rostralny aspekt.</li>
	<li>Powoli i delikatnie odciągnij pępowinę od jamy kręgowej i ściśnij DRG z rdzenia kręgowego za pomocą ultracienkich kleszczy (#7). Pogrupuj DRG do zebrania na dnie naczynia.</li>
	<li>Zbierz zgrupowane DRG, zasysając końcówką do pipety o pojemności 200 μl, która została przycięta w celu powiększenia jej otworu. Umieść DRG w tubie i pozostaw na lodzie, aż zbiór DRG zostanie zakończony. 
	UWAGA: Preferowane są białe/przezroczyste końcówki, ponieważ DRG nie przyklejają się do ścianek tej końcówki (w porównaniu ze standardowymi żółtymi końcówkami). Przepłukanie końcówek mediami przed użyciem dodatkowo zapobiega przywieraniu DRG do ścianek.</li>
</ol>
3. Siew i pielęgnacja eksplantatów zwojów korzenia grzbietowego na filtrach
<ol>
	<li>Dodać kompletne media DRG w temperaturze 37 °C do powlekanych wkładek przy użyciu standardowych objętości. Uzupełnij dolną pożywkę komory o 15 ng/ml NGF, zachowując jednocześnie górną komorę wolną od NGF. 
	UWAGA: Chociaż NGF skutecznie dyfunduje po filtrze, a jego stężenie równoważy się w ciągu kilku godzin, zaobserwowaliśmy, że zastosowanie NGF do dolnej komory bezpośrednio przed wysiewem znacznie zwiększa wydajność aksonów na dolnej powierzchni filtra.</li>
	<li>Przenieś DRG z probówki do filtrów za pomocą pipety o pojemności 1 000 μl z końcówką przyciętą w celu powiększenia jej otworu.</li>
	<li>Narysuj media do końcówki 2-3 razy przed zebraniem DRG. Zapobiega to ich przywieraniu do wewnętrznej strony końcówki. Ta sama końcówka może być ponownie użyta do wszystkich studni. Zastosowanie bezbarwnych końcówek (w porównaniu ze standardowymi niebieskimi końcówkami) zmniejsza przywieranie DRG do powierzchni szczytówki.</li>
	<li>Aby przenieść DRG, ustaw pipetę na 800 μl. Zassaj około 200 μl pożywki z górnej części filtra, a następnie przejdź do probówki zawierającej DRG i odpipetuj niewielką objętość w górę iw dół – aby ponownie zawiesić DRG, które opadły na dno. Zassać całą objętość i odpipetować DRG, zanurzając końcówkę w środku wkładu.</li>
	<li>Po załadowaniu wszystkich wkładek zamknij pokrywę talerza i zakręć płytką 10 razy, delikatnie stukając nią w ławkę okapu między każdym zawirowaniem. Ruchy te zwiększają wydajność aksonalną, pomagając eksplantatom DRG zatonąć i przyczepić się do filtra. Pomaga to również w równomiernym rozprowadzeniu eksplantatów, dzięki czemu aksony z różnych eksplantatów nie nakładają się na siebie. 
	UWAGA: Procedura wysiewu eksplantacji opisana w poprzednich krokach znacznie zwiększa ogólny stopień przylegania eksplantacji do podłoża (do 75%). Co najważniejsze, procedura pipetowania z łatwością zapobiega unoszeniu się eksplantatów na powierzchni podłoża zamiast opadania na dno wkładu.</li>
	<li>Do analiz biochemicznych wysiewa DRG z jednego zarodka (około 30) na filtr. Do analiz morfologicznych należy użyć połowy lub jednej trzeciej DRG z jednego zarodka (10-15). Decyzja ta musi zostać podjęta przed zebraniem DRG do probówek, tak aby wszystkie DRG probówki zostały wysiane do jednego dołka (niezależnie od tego, czy jest to 30, 15 czy 10 DRG).</li>
	<li>Hodowle należy utrzymywać w inkubatorze komórkowym w temperaturze 37 °C, zmieniając pożywkę co 2-3 dni. Aby zmienić nośnik, najpierw zassaj górną komorę, a następnie dolną komorę. Dodaj świeże nośniki w standardowych ilościach, zaczynając od dolnej komory. 
	UWAGA: Aby zapobiec wysychaniu komórek/aksonów, nie należy zmieniać podłoża w więcej niż 3 wkładkach jednocześnie. DRG wyhodowane na filtrach w obecności NGF rozciągną długie aksony, osiągając do 2 mm po 2 dniach w hodowli.</li>
</ol>
4. Leczenie odstawienia czynnika troficznego
Wycofanie NGF wywołuje zwyrodnienie aksonów z fragmentacją aksonów (określoną przez kontrast fazowy i β-III-tubulinę IF), która pojawia się po raz pierwszy około 12 godzin po odstawieniu. Całkowite rozdrobnienie osiąga się po 36 godzinach. To, jak długo degeneracja ma postępować, musi zostać wybrane przez użytkownika końcowego zgodnie z projektem eksperymentalnym.
<ol>
	<li>Po 2-dniowej fazie wydłużania aksonów zmień pożywkę z górnych i dolnych przedziałów na pożywkę, która nie zawiera NGF i zawiera przeciwciała anty-NGF (1 μg/ml), aby sekwestrować pozostały (lub endogennie wytwarzany) NGF.</li>
	<li>Umieścić płytki z powrotem w inkubatorze komórkowym (37 °C), aby umożliwić zwyrodnienie wywołane odstawieniem NGF przez pożądany czas.</li>
	<li>Przejdź do ekstrakcji białka (krok 6) w celu zbadania za pomocą western blot lub bezpośrednio zbadaj filtry za pomocą IF (krok 7).</li>
</ol>
5. Przecięcie aksonów w celu wywołania zwyrodnienia Wallera
Ta procedura pozostawia aksony na dolnej stronie filtra odłączone od ciała komórki, ale poza tym nienaruszone. Następnie aksony te szybko inicjują degenerację Wallera. Fragmentacja aksonów (objawiona kontrastem fazowym lub β-III-tubuliną IF) pojawia się po raz pierwszy po 3 godzinach od przecięcia; Po 9 godzinach aksony są całkowicie rozdrobnione i odłączane od filtra. To, jak długo degeneracja ma postępować, musi zostać wybrane przez użytkownika końcowego zgodnie z projektem eksperymentalnym.
<ol>
	<li>Zeskrob górną stronę filtra, zawierającą wyhodowane eksplantaty DRG, za pomocą skrobaka do komórek. Zapewnić całkowite usunięcie materiału wierzchniego, przesuwając skrobak w kierunkach X, Y i okrężnym.</li>
	<li>Wyrzucić pożywkę z górnej komory zawierającej pływające eksplantaty, które zostały zeskrobane z filtra i zastąpić ją 1 ml wstępnie podgrzanej, kompletnej pożywki DRG zawierającej NGF (10 ng/ml).</li>
	<li>Umieścić płytkę z powrotem w inkubatorze komórkowym (37 °C), aby umożliwić zwyrodnienie Wallera przez czas wybrany przez użytkownika końcowego.</li>
	<li>Przejdź do ekstrakcji białka (krok 6) w celu zbadania za pomocą western blot lub bezpośrednio zbadaj filtry za pomocą IF (krok 7).</li>
</ol>
6. Ekstrakcja białek z próbek aksonalnych
<ol>
	<li>Napełnić probówki zbiorcze (1,5 ml) 75 μl buforu do próbek Laemmli. Trzymaj probówki na lodzie podczas zbierania aksonów z całego zestawu filtrów.</li>
	<li>Umyj filtr eksplantatami DRG w PBS i zeskrob górną stronę filtra. Wyjmij wkład z płytki, wyczyść górną stronę filtra za pomocą aplikatora z bawełnianą końcówką i odessaj nadmiar PBS z górnej i dolnej strony.</li>
	<li>Umieść wkład do góry nogami na ławce i wytnij filtr z wkładu za pomocą ostrego skalpela. Trzymaj filtr kleszczami, od dołu do góry. Wykonaj cięcie nożyczkami od obwodu do środka filtra.</li>
	<li>Umieść filtr na górze rurki zbiorczej i za pomocą kleszczyków dociśnij środek filtra w dół rurki. Robiąc to, powinien powstać lejek. Wsunąć filtr w kształcie lejka na dno probówki, tak aby był zanurzony w buforze próbki Laemmli.</li>
	<li>Zakończ ekstrakcję białka, gotując probówki przez 4 minuty. Wyjmij filtr za pomocą kleszczyków, aby umieścić go do góry nogami w górnej części probówki i wykonując krótkie wirowanie (2,000 x g przez 15 sekund). Wyrzuć wysuszone filtry.</li>
	<li>Rozpuść 10 μl preparatu białka aksonalnego w SDS-PAGE, a następnie Western blot w celu wykrycia interesujących białek. 
	UWAGA: Dla porównania, preparat aksonalny z 20 eksplantatów hodowanych przez 2 dni i zlizowanych w 100 μl buforu do lizy RIPA będzie miał stężenie białka 4-6 μg/μl.</li>
</ol>
7. Badanie immunofluorescencyjne aksonów na filtrach
Poniższe kroki opisują ogólne manipulacje w celu przeprowadzenia barwienia IF na wkładach filtrujących, czego przykładem jest wykrycie β-III-tubuliny. Utrwalacz, czasy inkubacji, stężenia i inne szczegóły powinny być zoptymalizowane dla innych par antygen-przeciwciało.
<ol>
	<li>Użyć wcześniej używanych płytek 6-dołkowych, dokładnie oczyszczonych, do kolejnych płukań i inkubacji wkładek.</li>
	<li>Krótko umyj wkładki w PBS. Umieść je w świeżo przygotowanym 4% paraformaldehydzie w PBS przez 10 minut w temperaturze pokojowej na shakerze.</li>
	<li>Po zamocowaniu zeskrob i wyczyść górną stronę wkładu, aby zebrać aksony, które rosły wyłącznie na dolnej powierzchni filtra. Kontynuuj standardowe inkubacje dla IF.</li>
	<li>Inkubować wkładki w roztworze blokującym (TBS, 0,05% Tween 20, 5% mleka odtłuszczonego), używając standardowych objętości, przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej, delikatnie wstrząsając.</li>
	<li>Przenieść inserty do przeciwciała pierwszorzędowego rozcieńczonego w buforze blokującym (anty-β-III-tubulina, 1:5 000), używając standardowych objętości. Inkubować O/N (~18 godzin) w temperaturze 4 °C, delikatnie wstrząsając.</li>
	<li>Przemyć pierwsze przeciwciało dwukrotnie w PBS (2 X 10 min w suchym toarze).</li>
	<li>Przenieś inserty do fluorescencyjnie sprzężonych przeciwciał drugorzędowych rozcieńczonych w buforze blokującym (kozi anty-mysz, 1:2,000), używając standardowych objętości. Inkubować pod przykryciem od światła przez 2 godziny w temperaturze pokojowej, delikatnie wstrząsając.</li>
	<li>Przemyć przeciwciało drugorzędowe 3x w PBS (3 x 10 min w temperaturze pokojowej).</li>
	<li>Po zakończeniu IF wyjmij wkładkę, wylej PBS z ostatniego prania i wyczyść górną stronę filtra za pomocą aplikatora z bawełnianą końcówką. Zassać płyn od góry i od dołu.</li>
	<li>Umieść wkład do góry nogami na ławce, a filtr wytnij z wkładu ostrym skalpelem.</li>
	<li>Przytrzymaj filtr kleszczami, do góry nogami i umieść na szkiełku mikroskopowym. Nakładka ze szkiełkiem nakrywkowym i nośnikiem montażowym kompatybilnym z fluorescencyjnymi. Pozostaw do wyschnięcia na płasko w chłodnym pomieszczeniu, pod przykryciem przed światłem. Badaj i rejestruj obrazy za pomocą mikroskopu fluorescencyjnego. 
	UWAGA: Preparaty te przechowywane w temperaturze 4 °C i chronione przed światłem mogą być przechowywane przez tygodnie przy minimalnej utracie fluorescencji.</li>
	<li>OPCJONALNIE: Alternatywnie IF można wykonać na filtrach, które zostały wyjęte z wkładu. Aby to zrobić, zeskrob i wyczyść górną stronę filtrów bezpośrednio po zamocowaniu.
	<ol>
		<li>Wyjmij filtry z wkładek ostrym skalpelem i umieść filtry aksonami do góry na dnie sześciodołkowej płytki.</li>
		<li>Następnie przeprowadzić inkubację dla IF, jak wskazano w 7.4-7.8 i 7.11. Zaletą tej alternatywy jest to, że oszczędza odczynniki, ponieważ, na przykład, objętość inkubacji może spaść do 500 μl (w porównaniu z 3 ml używanymi, gdy filtry są barwione bezpośrednio na wkładkach, jak pokazano w 7.1-7.11).</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol><li>Conde, C., Caceres, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microtubule+assembly%2C+organization+and+dynamics+in+axons+and+dendrites%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Microtubule assembly, organization and dynamics in axons and dendrites.</a> Nat. Rev. Neurosci. 10, 319-332 (2009).</li>
<li>Rasband, M. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+axon+initial+segment+and+the+maintenance+of+neuronal+polarity%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">The axon initial segment and the maintenance of neuronal polarity.</a> Nat. Rev. Neurosci. 11, 552-562 (2010).</li>
<li>Lingor, P., Koch, J. C., Tonges, L., Bahr, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Axonal+degeneration+as+a+therapeutic+target+in+the+CNS%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Tissue+Res%22%5BJournal%5D)">Axonal degeneration as a therapeutic target in the CNS.</a> Cell Tissue Res. 349, 289-311 (2012).</li>
<li>Torre, E. R., Steward, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Demonstration+of+local+protein+synthesis+within+dendrites+using+a+new+cell+culture+system+that+permits+the+isolation+of+living+axons+and+dendrites+from+their+cell+bodies%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Demonstration of local protein synthesis within dendrites using a new cell culture system that permits the isolation of living axons and dendrites from their cell bodies.</a> J. Neurosci. 12, 762-772 (1992).</li>
<li>Zheng, J. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+functional+role+for+intra-axonal+protein+synthesis+during+axonal+regeneration+from+adult+sensory+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">A functional role for intra-axonal protein synthesis during axonal regeneration from adult sensory neurons.</a> J. Neurosci. 21, 9291-9303 (2001).</li>
<li>Willis, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+transport+and+local+translation+of+cytoskeletal%2C+injury-response%2C+and+neurodegeneration+protein+mRNAs+in+axons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Differential transport and local translation of cytoskeletal, injury-response, and neurodegeneration protein mRNAs in axons.</a> J. Neurosci. 25, 778-791 (2005).</li>
<li>Poon, M. M., Choi, S. H., Jamieson, C. A., Geschwind, D. H., Martin, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+process-localized+mRNAs+from+cultured+rodent+hippocampal+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Identification of process-localized mRNAs from cultured rodent hippocampal neurons.</a> J. Neurosci. 26, 13390-13399 (2006).</li>
<li>Schoenmann, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Axonal+degeneration+is+regulated+by+the+apoptotic+machinery+or+a+NAD%2B-sensitive+pathway+in+insects+and+mammals%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Axonal degeneration is regulated by the apoptotic machinery or a NAD+-sensitive pathway in insects and mammals.</a> J. Neurosci. 30, 6375-6386 (2010).</li>
<li>Unsain, N., Higgins, J. M., Parker, K. N., Johnstone, A. D., Barker, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((XIAP+regulates+caspase+activity+in+degenerating+axons%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Rep%22%5BJournal%5D)">XIAP regulates caspase activity in degenerating axons.</a> Cell Rep. 4, 751-763 (2013).</li>
<li>Ure, D. R., Campenot, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retrograde+transport+and+steady-state+distribution+of+125I-nerve+growth+factor+in+rat+sympathetic+neurons+in+compartmented+cultures%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Retrograde transport and steady-state distribution of 125I-nerve growth factor in rat sympathetic neurons in compartmented cultures.</a> J. Neurosci. 17, 1282-1290 (1997).</li>
<li>Taylor, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Axonal+mRNA+in+uninjured+and+regenerating+cortical+mammalian+axons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Axonal mRNA in uninjured and regenerating cortical mammalian axons.</a> J. Neurosci. 29, 4697-4707 (2009).</li>
<li>Minis, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Subcellular+transcriptomics-Dissection+of+the+mRNA+composition+in+the+axonal+compartment+of+sensory+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Dev.+Neurobiol%22%5BJournal%5D)">Subcellular transcriptomics-Dissection of the mRNA composition in the axonal compartment of sensory neurons.</a> Dev. Neurobiol. , (2013).</li>
<li>Niekerk, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sumoylation+in+axons+triggers+retrograde+transport+of+the+RNA-binding+protein+La%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.+S.+A%22%5BJournal%5D)">Sumoylation in axons triggers retrograde transport of the RNA-binding protein La.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 104, 12913-12918 (2007).</li>
<li>Huang, E. J., Reichardt, L. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurotrophins%3A+roles+in+neuronal+development+and+function%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Neurotrophins: roles in neuronal development and function.</a> Annu. Rev. Neurosci. 24, 677-736 (2001).</li>
<li>Vargas, M. E., Barres, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Why+is+Wallerian+degeneration+in+the+CNS+so+slow%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Why is Wallerian degeneration in the CNS so slow.</a> Annu. Rev. Neurosci. 30, 153-179 (2007).</li>
<li>Waller, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experiments+on+the+Section+of+the+Glossopharyngeal+and+Hypoglossal+Nerves+of+the+Frog%2C+and+Observations+of+the+Alterations+Produced+Thereby+in+the+Structure+of+Their+Primitive+Fibres%5BTitle%5D)+AND+%22Philosophical+Transactions+of+the+Royal+Society+of+London%22%5BJournal%5D)">Experiments on the Section of the Glossopharyngeal and Hypoglossal Nerves of the Frog, and Observations of the Alterations Produced Thereby in the Structure of Their Primitive Fibres.</a> Philosophical Transactions of the Royal Society of London. 140, 423-429 Forthcoming.</li>
<li>Albuquerque, C., Joseph, D. J., Choudhury, P., MacDermott, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dissection%2C+Plating%2C+and+Maintenance+of+Dorsal+Root+Ganglion+Neurons+for+Monoculture+and+for+Coculture+with+Dorsal+Horn+Neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Cold+Spring+Harbor+Protocols%22%5BJournal%5D)">Dissection, Plating, and Maintenance of Dorsal Root Ganglion Neurons for Monoculture and for Coculture with Dorsal Horn Neurons.</a> Cold Spring Harbor Protocols. , (2009).</li>
<li>Leach, M. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+culture+of+primary+motor+and+sensory+neurons+in+defined+media+on+electrospun+poly-L-lactide+nanofiber+scaffolds%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">The culture of primary motor and sensory neurons in defined media on electrospun poly-L-lactide nanofiber scaffolds.</a> J Vis Exp. (48), (2011).</li>
<li>Sasaki, Y., Araki, T., Milbrandt, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stimulation+of+nicotinamide+adenine+dinucleotide+biosynthetic+pathways+delays+axonal+degeneration+after+axotomy%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Stimulation of nicotinamide adenine dinucleotide biosynthetic pathways delays axonal degeneration after axotomy.</a> J. Neurosci. 26, 8484-8491 (2006).</li>
</ol>

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Ważne parametry, które należy wziąć pod uwagę przy adaptacji tej techniki, obejmują populację neuronów, które będą badane, podłoże, wielkość porów filtra i powierzchnię. Wszystkie te parametry będą miały wpływ na specyfikę, jakość i ilość uzyskanego preparatu neurytowego i muszą być dokładnie przemyślane przez użytkownika końcowego. W przykładach przedstawionych w tym protokole zastosowanie neuronów DRG ma tę zaletę, że wydłuża tylko aksony, dając w ten sposób czysty (specyficzny) preparat aksonalny.
<p class="jove_c...

Kompartment aksonalny neuronów wykazuje duży stopień funkcjonalnej niezależności od przedziału somato-dendrytycznego. W neuronach projekcyjnych aksony zawierają większość białka neuronalnego1,2. Badania nad fizjologią i patofizjologią aksonów nabrały rozpędu w społeczności neuronaukowej, ponieważ ostatnie badania wykazały, że wczesna dysfunkcja aksonów wydaje się być powszechną cechą chorób neurodegeneracyjnych i zaburzeń neuropsychiatrycznych3. Wydaje się prawdopodobne, że lepsze zrozumienie mechanizmów wyłączności aksonalnej w normalnych i patologicznych warunkach rzuci światło na wczesne zdarzenia, które napędzają dysfunkcję.
Obecny protokół opisuje, jak używać wkładek hodowlanych z porowatą membraną (filtrem) do uzyskania dużych ilości czystego materiału aksonalnego, który nadaje się do analiz biochemicznych i immunocytochemicznych. Zastosowanie wkładek filtracyjnych do badania biologii aksonów zostało po raz pierwszy wdrożone przez Stewarda i współpracowników4 i dalej rozwijane przez Twiss i współpracowników5 do obecnej konfiguracji. Technika ta jest obecnie stosowana przez grupy badające różne aspekty biologii aksonów i dendrytów, z niewielkimi modyfikacjami w każdym przypadku, aby dostosować się do populacji badanych neuronów, wykonanych zabiegów i rodzaju zastosowanych analiz biochemicznych6-9. Obecny protokół nie ma na celu uwzględnienia wszystkich alternatyw dla tak różnorodnych zastosowań, ale raczej zapewnia proste podejście, które jest odpowiednie dla większości zastosowań. W szczególności opisany tutaj protokół wykorzystuje potrójną powłokę, która maksymalizuje wydajność aksonów do analiz biochemicznych i jest najbardziej odpowiednia do badania zwyrodnienia aksonów – inne powłoki opisane w literaturze wytwarzały mniej aksonów, które cofają się i degenerują szybciej, gdy są pozbawione czynników troficznych9.
W tej procedurze, ciała komórek nerwowych pozostają odizolowane na górze filtra, podczas gdy aksony przechodzą przez pory i rosną wzdłuż jego dolnej powierzchni. Czyste aksony (wolne od zanieczyszczeń gleju i komórek nerwowych), które rosną na dolnej powierzchni filtra, mogą być zbierane do analiz biochemicznych lub mogą być utrwalane in situ i badane za pomocą technik immunocytochemicznych9. Zabieg polega na wykorzystaniu embrionalnych neuronów czuciowych ze zwojów korzenia grzbietowego (DRG). Embrionalne DRG są szeroko stosowane do badania biologii aksonów, ponieważ neuryty z tych komórek ulegają szybkiemu i silnemu wzrostowi in vitro, gdy są utrzymywane we czynniku wzrostu nerwów (NGF), a także dlatego, że szybko ulegają zwyrodnieniu, gdy są pozbawione tego czynnika. Ponadto neurony DRG nie mają dendrytów, więc wszystkie neuryty zebrane tą metodą są czysto aksonami.
Wkłady filtrujące stanowią wielką zaletę w porównaniu z innymi podejściami stosowanymi do badania aksonów. Badania opierające się na wykorzystaniu mikroskopii do różnicowania procesów zachodzących w somie komórkowej od procesów zachodzących w aksonach dostarczają ograniczonych informacji biochemicznych. Innym przykładem mogą być systemy hodowli z podziałem na przedziały (np. komory Campenota10 lub urządzenia mikroprzepływowe11) są przydatne w metodach obrazowania i do zróżnicowanego traktowania przedziałów komórkowych, ale dostarczają tylko niewielkie ilości materiału aksonalnego, co wyklucza stosowanie tych technik do analiz biochemicznych, które wymagają stosunkowo dużych ilości próbki. Ponadto ich stosowanie wymaga znacznego przeszkolenia, a także specjalistycznych urządzeń i jest czasochłonne. Innym podejściem często stosowanym do izolowania aksonów z eksplantatów jest ręczne usunięcie centrum eksplantatu (zawierającego ciała komórek nerwowych) przed pobraniem próbki aksonalnej. Chociaż może to spowodować wytworzenie dużych ilości preparatów wzbogaconych w aksony, aksony w tym preparacie mogą być otoczone glejem, a szybkie usunięcie 20 ciał eksplantatów kolejno z 6 dołków (jako przykład minimalnego eksperymentu) jest czasochłonne i na granicy wykonalności.
Dla kontrastu, przedstawiona tutaj metoda daje obfite i czyste preparaty aksonalne, które mogą być następnie analizowane za pomocą praktycznie każdej techniki biochemicznej, która jest powszechnie używana do analizy lizatów całokomórkowych, takich jak western blot, immunoprecypitacja6, northern blot5, spektrometria mas6, oczyszczanie RNA7,12,13, między innymi. Co więcej, protokół może być stosowany do technik immunofluorescencji (IF), ponieważ możliwe jest utrwalenie aksonów rosnących w dolnej części filtra w celu ich dalszego zbadania za pomocą IF. Takie podejście znacznie ułatwia analizę procesów specyficznych dla aksonów, ponieważ w końcowym preparacie nie ma ciał komórkowych. Jest to istotna zaleta, ponieważ wysoki sygnał immunofluorescencyjny z ciał komórkowych często podważa badanie i analizę słabszego sygnału pochodzącego z cienkich struktur, takich jak aksony.
Opisano dwa zastosowania metody hodowlanej do badania zwyrodnienia aksonów; model przycinania rozwojowego oraz model degeneracji wywołanej kontuzją (powszechnie określany jako degeneracja Wallera). Modelowanie przycinania rozwojowego opiera się na fakcie, że neurony czuciowe in vivo konkurują o ograniczenie ilości docelowego NGF, a te, które nie otrzymują wystarczającego wsparcia neurotroficznego, ulegają degeneracji. Zjawisko to można naśladować w embrionalnych hodowlach DRG poprzez wycofanie NGF z pożywki hodowlanej, co, jak to ma miejsce in vivo, inicjuje degenerację aksonów, a następnie zniszczenie ciała komórki. Aby modelować zwyrodnienie Wallera, górna strona filtra z korpusami komórek jest zeskrobywana. Aksony, które wyrosły na dolnej stronie filtra, zostają fizycznie oddzielone od ciał komórkowych, a następnie przechodzą szybki i stereotypowy proces zwyrodnieniowy znany jako degeneracjaWallera15, nazwany tak na cześć A. Wallera, który jako pierwszy opisał to zjawisko w 1850 roku.

<table><tbody><tr><td>Mysz CD-1, E13 ciąża czasowa</td> Charles <td>River</td><td></td><td>W domu ciąże zaplanowane można wykonać poprzez krycie myszy i sprawdzenie, czy nie ma czopów pochwowych (dzień E0)</td></tr><tr><td>Wkładki do hodowli komórek Falcon</td><td>Corning</td><td>353102</td><td>1 i mikro; m wielkość porów, pasuje do 6-dołkowej płytki</td></tr><tr><td>odbiorczej Płytki towarzyszące do hodowli komórkowych Falcon</td><td>353502</td><td></td><td>Płytki odbiorcze do wkładek</td></tr><tr><td>Poli-D-lizyna</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P6407</td><td>Stosowany w dawce 1 mg/ml w wodzie. Można użyć ponownie raz.</td></tr><tr><td>Laminin</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>L2020</td><td>Używany przy 10 &mikro; g/ml w wodzie. Weź 100x zapas od -80 &deg; C i rozmrozić O/N w temperaturze 4 & stopni; C&nbsp;</td></tr><tr><td>Roztwór kolagenu bydlęcego PureCol</td><td>Advanced Biomatrix</td><td>5005-B</td><td></td></tr><tr><td>Leibovitz's L-15 Medium</td><td>Invitrogen</td><td>11415-064</td><td>Może być zastąpiony przez DMEM</td></tr><tr><td>Pożywka neuropodstawowa</td><td>Invitrogen</td><td>21103-049</td><td></td></tr><tr><td>B-27 suplement bez surowicy</td><td>Invitrogen</td><td>17504-044</td><td></td></tr><tr><td>5-Fluoro-2&prime;-deoksyurydyna (FDU)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F0503</td><td></td></tr><tr><td>NGF (2,5S, podjednostka beta)</td><td>Cedarlane</td><td>CLMCNET-001</td><td></td></tr><tr><td>Przeciwciało anty-NGF</td><td>Przygotowane we własnym zakresie</td><td></td><td>Zgodnie z opisem w: Acheson, A. et al. Wykrywanie aktywności podobnej do czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego w fibroblastach i komórkach Schwanna: hamowanie przez przeciwciała przeciwko NGF. Neuron. 7, 265-75, (1991).</td></tr><tr><td>Alomone Labs</td><td>AN-240</td> Opcja <td></td><td>komercyjna</td></tr><tr>Przeciwciało<td>antytubulinowe</td><td>Millipore</td><td>MAB5564</td><td></td></tr><tr><td>Alexa Fluor 488 kozie przeciwciało przeciw mysim</td><td>przeciwciałom Invitrogen</td><td>A-11029</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">pożywka hodowlana DRG</td></tr><tr><td colspan="4">Neurobaseal Medium 2% B27 Neurobasel Suplement 2 mM l-glutamina 1% Penicylina-streptomyzyna 10 &mikro; M FDU 15 ng/ml NGF (tylko dolna komora)</td></tr><tr><td colspan="4"><silny>1x bufor do próbek Laemmli</td></tr><tr><td colspan="4">2% SDS 50 mM DTT 60 mM Tris (pH 6,8) 5% Glicerol 0,01% (w/v) Błękit bromofenolowy</td></tr></tbody></table>

produkcja i izolacja aksonów z neuronów czuciowych do analizy biochemicznej przy użyciu filtrów porowatych

Production and Isolation of Axons from Sensory Neurons for Biochemical Analysis Using Porous Filters

Aksony neuronalne wykorzystują specyficzne mechanizmy do pośredniczenia w rozciągłości, utrzymywania integralności i wywoływania degeneracji. Odpowiednia równowaga tych zdarzeń jest niezbędna do kształtowania funkcjonalnych obwodów neuronalnych. Opisany tutaj protokół wyjaśnia, w jaki sposób używać wkładek do hodowli komórkowych z porowatą membraną (filtrem) w celu uzyskania dużych ilości czystych preparatów aksonalnych nadających się do badania konwencjonalnymi technikami biochemicznymi lub immunocytochemicznymi. Funkcjonalność tych wkładów filtracyjnych zostanie zademonstrowana na modelach przycinania rozwojowego i zwyrodnienia Wallera, z wykorzystaniem eksplantatów zarodkowego zwoju korzenia grzbietowego. Integralność i funkcja aksonów jest zagrożona w wielu różnych patologiach neurodegeneracyjnych. Rzeczywiście, obecnie jest jasne, że dysfunkcja aksonów pojawia się znacznie wcześniej w przebiegu choroby niż utrata somy neuronalnej w kilku chorobach neurodegeneracyjnych, co wskazuje, że procesy specyficzne dla aksonów są przede wszystkim ukierunkowane na te zaburzenia. Uzyskując czyste próbki aksonów do analizy technikami molekularnymi i biochemicznymi, technika ta może rzucić nowe światło na mechanizmy regulujące fizjologię i patofizjologię aksonów. To z kolei będzie miało wpływ na nasze zrozumienie procesów, które napędzają choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego.

Eksplanty z zwojów korzeni grzbietowych myszy w stadium E13.5 rosną intensywnie na filtrach powlekanych sekwencyjnie poli-D-lizyną, lamininą i kolagenem (Rysunek 1B, lewa strona), osiągając w ciągu 2 dni hodowli wielkość do 2 mm. Ta kombinacja podłoża zapewnia szczególnie bujny wzrost; inne kombinacje prowadzą do powstania aksonów, które są znacznie krótsze (Rysunek 1B, prawa strona). Co więcej, zwoje korzeni grzbietowe utrzymywane na filtrach wytwarzają więcej i dłuższe aksony niż zwoje...

Ten artykuł opisuje system hodowli neuronów, który może być używany do uzyskiwania dużych ilości czystych próbek aksonalnych do analiz biochemicznych i immunocytochemicznych. Technika ta pozwoli na lepsze zrozumienie prawidłowej fizjologii aksonów i szlaków sygnałowych prowadzących do neurodegeneracji.

Produkcja i izolacja aksonów z neuronów czuciowych do analizy biochemicznej przy użyciu filtrów porowatych

Neuronal axons use specific mechanisms to mediate extension, maintain integrity, and induce degeneration. An appropriate balance of these events is ...

Celem tej procedury jest otrzymanie czystych preparatów aksonalnych nadających się do badania technikami konwencjonalnymi, biochemicznymi lub immunocytochemicznymi. Osiąga się to poprzez pierwszą hodowlę embrionalnych komórek zwojowych korzenia grzbietowego na wkładkach hodowlanych z porowatym filtrem membranowym, gdy neurony DRG rozszerzają aksony. Niektóre aksony rosną przez pory w filtrze i rozciągają się na jego dolnej powierzchni, podczas gdy ciała komórek pozostają izolowane na górnej powierzchni Po pożądanych manipulacjach eksperymentalnych preparat aksonalny uzyskuje się poprzez fizyczne usunięcie komórek po górnej stronie filtrów, zachowując aksony, które rosły na dolnej stronie.Ostatecznie izolowane aksony można poddać analizie biochemicznej lub utrwalić do badania immunochemicznego, wytwarzając czyste próbki aksonalne nadające się do analizy za pomocą konwencjonalnych technik biochemicznych. Procedura ta okazała się bardzo przydatna do badania fizjologii i patofizjologii aksonów. Jak zobaczysz, technika ta jest stosunkowo prosta do wdrożenia i może być dostosowana do konkretnych warunków eksperymentalnych.Zademonstrujemy jego zastosowanie w badaniu mechanizmów zwyrodnienia aksonów Dzień przed posiewem. Zacznij od pokrycia filtrów pod sterylnym kapturem do hodowli tkankowych. Po pierwsze, 24-milimetrowe wkłady filtracyjne w sześciodołkowej płycie odbiorczej.Następnie dodaj dwa mililitry jednego miligrama na mililitr, poli de lycinę w wodzie do dolnej komory i jeden mililitr do górnej i inkubuj wkładki przez godzinę w temperaturze pokojowej. Następnie odessać poli de lycine, upewniając się, że usuniesz resztki cieczy, która zostaje uwięziona bezpośrednio pod filtrem. Następnie po zaessaniu wody spłucz raz wodą, zamknij pokrywkę i pozostaw płytki do wyschnięcia w okapie na noc.Następnego ranka wymieszaj i ogrzej roztwór laminatu i wody w temperaturze 37 stopni Celsjusza. Inkubować wkładki w roztworze lamininy przez godzinę w inkubatorze komórkowym w temperaturze 37 stopni Celsjusza, używając standardowych objętości. Po zasysaniu.Laminina dodaje 0,1 miligrama na mililitr, kolagen w wodzie i inkubuje przez godzinę w temperaturze pokojowej, a następnie odessać kolagen i przemyć raz sterylną wodą. Filtry są teraz gotowe do przyjęcia pożywki hodowlanej i DRG explan po, po wypreparowaniu i odcięciu głowy zarodka myszy E 13, jak opisano w protokole tekstowym. Umieść zarodek na boku na szalce Petriego wypełnionej pożywką L 15, obserwując przez mikroskop preparacyjny, wykonaj nacięcie wzdłuż bocznych boków, aby odrzucić klatkę piersiową, kończyny brzuszne i ogon.Umieść plecy zawierające kręgosłup brzuszną stroną do góry i usuń wszystkie narządy trzewne za pomocą małych nożyczek sprężynowych. Odsłoń cały rdzeń kręgowy, przecinając kręgosłup od jego brzusznej strony wzdłuż linii środkowej. Przytrzymaj tuszę jedną parą kleszczy numer trzy i użyj drugiej pary, aby przytrzymać rdzeń kręgowy w jego najbardziej rostralnym aspekcie.Teraz powoli i delikatnie odciągnij pępowinę od jamy kręgowej. Gdy DRG są odsłonięte, użyj ultracienkich kleszczy numer pięć, aby ścisnąć je z rdzenia kręgowego. Umieść odłączone DRG na dnie naczynia za pomocą końcówki do pipety o pojemności 200 mikrolitrów, która została przycięta w celu powiększenia.Jego otwarcie. Odessać zebrane DRG i umieścić je w tubie na lodzie. Uzupełnij dolną pożywkę komory o 15 nanogramów na mililitr NGF, pozostawiając górną komorę wolną od NGF.Następnie dodaj kompletne media DRG w temperaturze 37 stopni Celsjusza do powlekanych wkładek przy użyciu standardowych objętości. Następnie za pomocą pipety o pojemności 1000 mikrolitrów z końcówką z końcówką należy powiększyć jej otwór. Ustaw pipetę na 800 mikrolitrów.Następnie przenieś około 200 mikrolitrów pożywki z górnej strony filtra do rurki zawierającej DRG, pipetę o małej objętości w górę iw dół, aby zawiesić D RRG, które opadły na dno. Po ponownym zawieszeniu odessać całą objętość, teraz przenieś DRG do filtra, zanurzając końcówkę pipety w środku wkładu i usuwając DRG. Utrzymuj kultury w inkubatorze komórkowym w temperaturze 37 stopni Celsjusza.Wymiana nośnika co dwa do trzech dni w celu zmiany nośnika. Najpierw zassaj górną komorę, a następnie dolną komorę. Dodaj świeże podłoża w standardowych objętościach, zaczynając od dolnej komory, aby zbadać wpływ wycofania czynników troficznych na aksony.Odczekaj dwa dni, aby umożliwić przedłużenie aksonów. Następnie wyjmij nośnik z górnej i dolnej komory. Następnie, aby sekwestrować wszelkie pozostałe lub endogennie wyprodukowane i GF dodaj pożywkę, która nie ma NGF i zawiera przeciwciała anty NGF.Umieść płytki z powrotem w inkubatorze komórkowym w temperaturze 37 stopni Celsjusza, aby umożliwić zwyrodnienie wywołane wycofaniem NGF przez pożądany czas do zbadania podczas zwyrodnienia arian. Korzystaj z filtrów zawierających DRG explan utrzymywanych w NGF przez dwa dni. Użyj skrobaka do komórek, aby zeskrobać DRG z górnej części filtra.Zapewnij całkowite usunięcie ciał komórek nerwowych, przesuwając skrobak do przodu iz powrotem w kierunkach x i y oraz po okręgu. Potwierdź powodzenie skrobania, sprawdzając, czy żadne X roślin nie jest przymocowane do filtra. Następnie wyrzuć pożywkę zawierającą pływające eksplantaty z górnej komory i dodaj jeden mililitr wstępnie podgrzanej kompletnej pożywki DRG zawierającej 10 nanogramów na mililitr i gf.Następnie umieść płytkę z powrotem w inkubatorze komórkowym w temperaturze 37 stopni Celsjusza, aby umożliwić zwyrodnienie Walleriana postępować przez pożądany czas w celu ekstrakcji białka z próbek aksonalnych. Zacznij od napełnienia 1,5 mililitra probówek 75 mikrolitrami buforu do próbek liści jagnięcych i umieść probówki na lodzie. Umyj filtr zawierający DRG explan w PBS i zeskrob górną stronę filtra jak poprzednio.Po wyjęciu wkładu z płytki za pomocą aplikatora z bawełnianą końcówką wyczyść górną stronę filtra. Następnie odessaj dodatkowy PBS od góry i od dołu. Następnie umieść wkład do góry nogami na ławce i ostrym skalpelem wyciąć filtr z wkładu.Następnie przytrzymując filtr kleszkami. Od dołu do góry. Użyj nożyczek, aby wykonać cięcie od obwodu do środka filtra.Teraz umieść filtr na rurce zbiorczej i za pomocą kleszczy dociśnij środek filtra w dół rurki. Podczas wykonywania tej czynności utworzy się lejek, który popchnie filtr w kształcie lejka na dno probówki, tak aby był zanurzony w buforze próbki laly. Teraz zakończ ekstrakcję białka, przykrywając probówki i umieszczając je we wrzącej wodzie na cztery minuty.Wyjmij filtr za pomocą kleszczy i umieść go do góry nogami w górnej części probówki i krótko odwiruj. Po zakończeniu wyrzuć wysuszone filtry do immunofluorescencji. Umyj wkładki w PBS w płytkach sześciodołkowych.Następnie umieść wkładki w świeżo przygotowanym 4% aldehydzie paraform w PBS przez 10 minut w temperaturze pokojowej na wytrząsarce po utrwaleniu, zeskrob i wyczyść górną stronę wkładek, aby upewnić się, że tylko aksony, które rosły wyłącznie na dolnej powierzchni filtra, zostaną poplamione. Następnie wykonaj standardową immunofluorescencję zgodnie z opisem w protokole tekstowym. Po zakończeniu wszystkich inkubacji immunofluorescencyjnych.Odlej PBS z ostatniego prania. Wyczyść górną stronę filtra za pomocą aplikatora z bawełnianą końcówką i odessaj pozostały płyn z górnej i dolnej strony. Umieść wkład do góry nogami na stole i ostrym skalpelem wyciąć filtr z wkładu.Następnie trzymaj filtr kleszczami do góry nogami. Umieść go na szkiełku mikroskopowym. Użyj mediów montażowych kompatybilnych z fluorescencyjnymi, aby nałożyć szkiełko nakrywkowe na filtr i pozwól filtrowi wyschnąć płasko w ciemności w temperaturze czterech stopni Celsjusza.Zakończone badaniem i rejestrowaniem obrazów za pomocą mikroskopu fluorescencyjnego. Sekwencyjne powlekanie filtrów polilizyną, lamininą i kolagenem powoduje, że rośliny rosną z większą liczbą dłuższych aksonów w porównaniu z tymi uprawianymi z samą polilizyną lub polilizyną i kolagenem pod tym samym podłożem. Warunki powlekania.DRG Explan utrzymywany na filtrach wykazuje znacznie bardziej bujny wzrost aksonów niż rośliny X uprawiane na plastiku. Preparat aksonalny otrzymany po zeskrobaniu górnej strony filtra jest pozbawiony jąder komórkowych, co pokazuje, że ciała komórkowe są wyłączone z dolnej strony pokazanego filtra. Oto przykłady aksonów, które pochodzą z około 17 eksplanów, które rozciągały się przez pory filtra, aby rosnąć na dolnej stronie 24-milimetrowego filtra.Immunobloty lizatów pobranych z górnych i dolnych filtrów pokazują, że histon H, trzy, marker jądrowy, jest ograniczony do górnych części filtra. Całkowita zawartość białka została znormalizowana w różnych próbkach. Eksperymenty z deprywacją NGF są pokazane na tych obrazach przy różnych powiększeniach preparatów aksonalnych z explan utrzymywanych w NGF lub pozbawionych NGF przez 12 lub 36 godzin.Badania zwyrodnienia aksonów ścianowych są pokazane na tych obrazach preparatów aksonalnych z nienaruszonych eksplantatów lub od trzech do 7,5 godziny po przecięciu, jak w innych modelach zwyrodnienia walleriana. Pięć milimolowych NAD plus chroni przed zwyrodnieniem wywołanym przecięciem Po opanowaniu. Ta technika jest solidna i łatwa do odtworzenia.Pozwala na generowanie dużych ilości niezawodnych preparatów aksonalnych Od czasu pierwszego opisu przez twista i współpracowników w 2001 roku. Odmiany tej techniki zostały wykorzystane do zbadania wielu aspektów fizjologii aksonów i dendrytów. Zapoznaj się z cytatami w protokole tekstowym, aby odkryć inne zastosowania tej techniki.

production-isolation-axons-from-sensory-neurons-for-biochemical

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Neuronauka

Prezentujemy protokół izolacji aksoplazmy z nerwu kulszowego dorosłego szczura, oparty na wycięciu pęczków nerwowych i inkubacji w medium hipotonicznym w celu uwolnienia mieliny oraz lizy struktur nieaksonalnych, a następnie ekstrakcji pozostałego materiału wzbogaconego w aksony.

Izolacja aksoplazmy z nerwu kulszowego szczura

Opisano metodę przygotowania translacyjnie aktywnych, nienaruszonych synaptoneurosomów (SNs) z kory mózgu myszy. Metoda ta wykorzystuje nieciągły gradient gęstości Percoll-sukroza, co umożliwia szybkie przygotowanie aktywnych SNs.

Przygotowanie synaptoneurosomów z kory mózgu myszy z wykorzystaniem nieciągłego gradientu gęstości Percoll-sukroza

Ten film przedstawia izolację i hodowlę komórek Schwanna z korzeni rdzeniowych myszy. Wyizolowane komórki są następnie hodowane w określonych pożywkach. Komórki Schwanna są izolowane poprzez zróżnicowane trawienie i przyleganie. Następnie są przenoszone do szkiełek nakrywkowych pokrytych macierzą zewnątrzkomórkową w celu przyczepienia i proliferacji.

Izolacja komórek Schwanna z korzeni rdzeniowych myszy

Opisujemy sekcję układu nerwowego zająca morskiego Aplysia po znieczuleniu, izolację neuronów do krótkotrwałej hodowli tkanek oraz zapisy prądów jonowych pojedynczej komórki za pomocą techniki patch clamp.

Izolacja neuronów czuciowych Aplysia californica w celu nagrań prądów glutaminergicznego za pomocą zacisków krosowych

Aferentne neurony czuciowe przekazują informacje sensoryczne z peryferii do ośrodkowego układu nerwowego. Identyfikacja konkretnych neuronów aferentnych pomoże w zrozumieniu ich fizjologii. Opisujemy metodę znakowania wstecznego w celu identyfikacji neuronów aferentnych i badania kanałów jonowych bramkowanych napięciem w tych neuronach za pomocą elektrofizjologii i immunocytochemii za pomocą elektrofizjologii i immunocytochemii.

Identyfikacja specyficznych populacji neuronów czuciowych w celu badania ekspresji kanałów jonowych

Tutaj prezentujemy protokół hydraulicznego wytłaczania rdzenia kręgowego, jak również identyfikacji i izolacji specyficznych zwojów korzenia grzbietowego (DRG) u tego samego gryzonia. W porównaniu ze standardowymi metodami izolacji rdzenia kręgowego, metoda ta jest znacznie szybsza i zmniejsza ryzyko uszkodzenia tkanek.

Hydrauliczne wytłaczanie rdzenia kręgowego i izolacja zwojów korzenia grzbietowego u gryzoni

Tutaj prezentujemy metodę oczyszczania fibroblastów i komórek Schwanna z nerwów czuciowych i ruchowych in vitro.

Oczyszczanie fibroblastów i komórek Schwanna z nerwów czuciowych i ruchowych in vitro

Obecny protokół opisuje zasiewanie i barwienie mitochondriów neuronalnych w komorach mikroprzepływowych. Gradient ciśnienia płynu w tych komorach pozwala na selektywne traktowanie mitochondriów w aksonach w celu analizy ich właściwości w odpowiedzi na wyzwania farmakologiczne bez wpływu na przedział ciała komórki.

Selektywna depolaryzacja mitochondriów aksonalnych wspomagana mikrofluidyką

Protokół ten opisuje system mikroprzepływowy modelujący dynamikę metaboliczną neuronów po uszkodzeniu aksonalnym, umożliwiając obrazowanie, analizę multiomiczną i mechanistyczne badania wewnętrznej przebudowy metabolicznej.

Chip mikroprzepływowy do budowy modeli uszkodzeń aksonalnych i umożliwiający analizę multiomiczną

Proteasom błony neuronalnej (NMP) został niedawno zidentyfikowany w podzbiorze neuronów somatosensorycznych jako kluczowy regulator percepcji dotyku, bólu i swędzenia. W tym artykule przedstawiono solidny przepływ pracy do analizy ekspresji i funkcji NMP specyficznej dla typu komórki przy użyciu sortowania komórek, profilowania transkryptomu i analiz immunofluorescencyjnych opartych na hodowlach.

Specyficzna dla podtypu komórki analiza proteasomu błony neuronalnej w neuronach somatosensorycznych

Badanie to przedstawia solidną metodę izolacji mRNA aksonalnych za pomocą wkładek z błony porowatej, umożliwiając całkowite rozdzielenie neuronów od neurytów oraz oczyszczanie RNA. W połączeniu z RTddPCR podejście pozwala na absolutną ilościową ilościową ilościową transkrypcję o niskiej liczbie kopii, ułatwiając badania transportu mRNA i lokalnej translacji o wysokiej czułości, powtarzalności i szerokim zastosowaniu eksperymentalnym.

Izolacja i ilościowa ilościowość mRNA aksonalnych z użyciem wkładek z błony porowatej oraz RTddPCR

Naucz się izolować czyste aksony z neuronów czuciowych DRG przy użyciu filtrów porowatych. Ta metoda umożliwia analizę biochemiczną i immunocytochemiczną w badaniach fizjologii aksonów oraz neurodegeneracji.

Produkcja i izolacja aksonów z neuronów czuciowych do analizy biochemicznej przy użyciu filtrów porowatych

Przeglądaj więcej filmów