Name: Skuteczność terapeutyczna suplementu diety w leczeniu halitozy u psów (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-07-06T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 33 s
Description: Poznaj metodę zarządzania halitozą u psów przy użyciu przenośnego chromatografu gazowego. Badanie ocenia skuteczność suplementu diety w redukcji związków siarki w oddechu zwierząt.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Ta recenzja nie była wspierana przez granty. Dziękujemy firmie Sanypet S.p.a. (Padwa, Włochy) za uprzejme udostępnienie suplementu diety i placebo zastosowanych w tym badaniu. Dziękujemy również społeczności San Patrignano, która uprzejmie wzięła udział w badaniu, dostarczając wszystkie psy.

Ta ocena kliniczna została zaplanowana zgodnie z prawodawstwem europejskim (86/609/EU), a protokół eksperymentalny został zatwierdzony przez Komitet ds. Etyki i Dobrostanu Zwierząt Centrum Badawczego AIRMO (Mediolan, Włochy).
1. Psy i wybór karmy
<ol>
	<li>Losowo podziel 32 psy różnych ras (7,01 ± 0,20 roku [średnia ± błąd standardowy średniej (SEM)]; 34,05 ± 1,47 kg [średnia ± SEM]; 12 samców i 20 suk) cierpiących na przewlekły cuchnący oddech na 2 grupy, podając im suplement diety lub placebo przez okres 30 dni.</li>
	<li>Upewnij się, że każdy pies otrzymuje odpowiednią dawkę suplementu diety lub placebo w zależności od masy ciała zwierzęcia w kilogramach, zgodnie z instrukcjami producenta (Tabela 1).</li>
	<li>Po 30-dniowym leczeniu należy upewnić się, że obie grupy mają 10-dniowy okres wypłukiwania, podczas którego wszystkie zwierzęta są karmione placebo. Pod koniec okresu wypłukiwania schemat żywienia dla obu grup jest odwracany w taki sposób, że grupa kontrolna otrzymuje suplement diety przez kolejne 30 dni, a grupa leczona otrzymuje placebo.</li>
	<li>Dwie inspekcje weterynaryjne przeprowadzone na psach w obu grupach, jedna przed i jedna po 30-dniowym leczeniu.</li>
</ol>
2. Chromatograf gazowy
Uwaga: Chromatograf gazowy to przenośne urządzenie, które mierzy lotne związki siarki (VSC), siarkowodór, merkaptan metylu i siarczek dimetylu, które są głównymi czynnikami wywołującymi halitozę, dostarczając informacji o stężeniu każdego mierzonego gazu. Pomiar każdego VSC pomaga zidentyfikować przyczynę halitozy i ocenić skuteczność leczenia.
<ol>
	<li>Stosując procedurę opisaną w punktach 3 i 4, należy zbadać lotne związki siarki (VSC) przed leczeniem suplementem diety (czas 0), 10 dni po leczeniu (czas 10), 20 dni po leczeniu (czas 20) i na końcu leczenia (czas 30).</li>
</ol>
3. Ustawienie chromatografu gazowego
<ol>
	<li>Włącz wyłącznik główny z tyłu urządzenia. Uwaga: Na ekranie początkowym wyświetla się słowo "MEASUREMENT MODE".</li>
	<li>Naciśnij ENTER, aby wybrać TRYB POMIARU. 
	Uwaga: Na ekranie wyświetlany jest komunikat WAIT, a obok słowa "COUNTER" wyświetlany jest czas czuwania wymagany do ustabilizowania urządzenia pomiarowego. Po upływie czasu czuwania urządzenie jest automatycznie gotowe do pomiaru i włącza się lampka kontrolna GOTOWOŚĆ.</li>
</ol>
4. Pobieranie próbek i analiza oddechu psów
<ol>
	<li>Uruchom oprogramowanie Data Manager.</li>
	<li>Kliknij "Pomiar" po potwierdzeniu, że "Bieżący status" to "Gotowy do pomiaru"</li>
	<li>Wprowadź identyfikator i kliknij "Wybierz". Uwaga: W prawym górnym rogu okna zostanie wyświetlony komunikat.
	<ol>
		<li>Jeśli wyświetlany komunikat brzmi "Wstrzyknąć gaz doustny", rozpocznij pomiar.</li>
		<li>Jeśli wyświetlany jest komunikat "Urządzenie jest przygotowywane", poczekaj.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Za pomocą jednorazowej strzykawki o pojemności 1 ml zebrać oddech z pyska psa, umieszczając strzykawkę w spoidle wargowym psa, powoli pociągając za tłok i wyjmując strzykawkę z pyska psa.</li>
	<li>Zmniejszyć objętość strzykawki do 1 ml.</li>
	<li>Przymocuj dołączoną igłę do końca strzykawki i po otwarciu pokrywy wyrzuć próbkę do wlotu jednostki głównej urządzenia, naciskając tłok. 
	Uwaga: Pomiary rozpoczynają się automatycznie, a kontrolka READY lamp gaśnie. Pomiar jest zakończony w ciągu 8 minut, a wynik jest automatycznie wyświetlany (wyświetlacz można zmienić na "Chromatogram"). Po zakończeniu pomiaru pojawi się okno Judgment. Można wyświetlić historię pomiarów i dane pomiarowe.</li>
	<li>Naciśnij ENTER, aby zapisać wyniki w jednostce. 
	Uwaga: Dane są wyrażone w standardowych jednostkach części na miliard (ppb) i/lub ng/10 ml.</li>
	<li>Następnie odczekaj 1 minutę, aby ustabilizować urządzenie i wykonać nowy pomiar. Uwaga: Pod koniec tego czasu lampka włącza się, co oznacza, że urządzenie jest gotowe.</li>
</ol>

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Halitoza jest częstym problemem u psów, stanowiącym problem psychospołeczny znacząco wpływający na relację zwierzę-właściciel19. Nieświeży oddech wynika z mikrobiologicznego metabolizmu zarówno egzogennych, jak i endogennych substratów białkowych w jamie ustnej20 , co powoduje produkcję lotnych związków siarki i jest pogarszane przez inne czynniki, w tym ostre martwicze wrzodziejące zapalenie dziąseł, zakażone miejsce ekstrakcji, zanieczyszczenia pod aparatami dentystycznymi, owrzodzenia, migdałki i niską higienę21-23. Głównymi czynnikami odpowiedzialnymi za produkcję nieświeżego oddechu są bakterie Gram-ujemne24 , a ich wzrost związany jest z pogrubieniem płytki nazębnej25. Właściwa higiena jamy ustnej wraz ze specjalną dietą może zmniejszyć obciążenie mikrobiologiczne do poziomu fizjologicznego, zmniejszając halitozę i unikając zapalenia narządów płciowych i chorób przyzębia, które mają nieprzyjemny wpływ na oddech26.
Pogląd ten potwierdza nasze badanie, z którego wynika, że po 10 dniach przyjmowania suplementu diety ogólną poprawę zaobserwowano u 29 z 32 psów (90%) wykazujących umiarkowany lub ciężki nieprzyjemny zapach, a pod koniec oceny 19 z 29 psów (65%), które osiągnęły poprawę, uzyskało stabilny stan fizjologiczny dotyczący stężenia VSC.
Nasze dochodzenie porusza bardzo intrygującą kwestię możliwego podawania suplementu diety psom z nieprzyjemnym zapachem oddechu poprzez wprowadzenie hydrolizowanych białek rybnych, szałwii, Ribes nigrum L., tymianku, lizozymu, propolisu, bioflawonoidów i witaminy C do codziennego harmonogramu żywienia. Związki te, szeroko stosowane w medycynie tradycyjnej, okazały się już skuteczne zarówno in vitro , jak i in vivo.
W szczególności białka ryb zostały wybrane na podstawie wcześniejszych badań chromatograficznych, które wykazały obecność dużych ilości siarkowodoru, metanotiolu, etanotiolu, siarczku dimetylu i siarczku etylenu w białkach wołowych27. Badania literaturowe wykazały również aktywność przeciwdrobnoustrojową szałwii i Ribes nigrum L. przeciwko Streptoccocus mutans , o którym wiadomo, że jest jednym z patogenów jamy ustnej (wraz z Porphyromonas gingivalis i Candida albicans) odpowiedzialnymi za nieprzyjemny zapach jamy ustnej i powstawanie próchnicy28-30. Bioflawonoidy i witamina C zostały uznane zarówno za środki przeciwzapalne, jak i bakteriostatyczne ograniczające wzrost niektórych bakterii związanych z chorobami przyzębia31.
Jeśli chodzi o propolis i tymianek, zmniejszenie produkcji nieprzyjemnego zapachu z inkubowanej całej śliny wykazano Sterer i wsp. 32 Aktywność bakteriostatyczna propolisu została szeroko wykazana w literaturze, począwszy od ograniczenia ilości płytki bakteryjnej33-37 do zmniejszenia tolerancji mikroorganizmów na kwaśne pH38, wykazując większą skuteczność niż roztwory glukonianu chlorheksydyny39. Ponadto udowodniono, że propolis jest skuteczny w zmniejszaniu próchnicy zębów u szczurów, ograniczając liczbę mikroorganizmów, spowalniając syntezę nierozpuszczalnych glukanów i aktywność glukozylotransferazy40.
Nasze badanie przedstawia pewne ograniczenia, takie jak czułość instrumentu w porównaniu z innymi dostępnymi technikami (np. wyboista nanostruktura hemitubowa WO3 wspomagana modyfikacją powierzchni plazmy O2 z funkcjonalizacją materiału na bazie grafenu41, elektroprzędzone nanowłókna SnO2 uczulone zredukowanymi nanoarkuszami tlenku grafenu42, test benzoilo-DL-arginino-naftyloamidu (BANA)43, wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC)44 oraz chromatografia gazowa z mikroekstrakcją w fazie stałej/spektrometria mas (SPME-GC/MS45). Z drugiej strony, urządzenie zastosowane w tym badaniu może pozwolić na przykład na szybkie zebranie danych w celu szybkiego uzyskania wczesnej diagnozy wirusowego zapalenia wątroby typu B, które charakteryzuje się również podwyższonym poziomem siarczku dimetylu46 lub ustalenia stanu choroby układowej i/lub układu oddechowego (takiej jak zapalenie płuc, rozedma płuc i zapalenie oskrzeli), które charakteryzują się podwyższonym poziomem siarkowodoru. merkaptan metylu i siarczek dimetylu47.
Podczas zabiegu zdaliśmy sobie sprawę, że czas dostępny na zebranie oddechu z pyska psa był nieco krótszy niż wymagany (kilka sekund wobec 30 sekund sugerowanych przez producenta). Problem ten udało się przezwyciężyć poprzez trzykrotne powtórzenie każdego pomiaru. Kluczowym krokiem podczas eksperymentu było zbieranie oddechu. Aby nie zostawiać psa z otwartym pyskiem zbyt długo bez uszkodzenia strzykawki, umieściliśmy strzykawkę w spoidle wargowym psa w celu bezpiecznego zbierania oddechu.
Jak zaobserwowano u ludzi, dalszymi zastosowaniami tej techniki będzie profilaktyka chorób związanych z oddechem, tj. ogólnoustrojowych i oddechowych, u psów i ogólniej u zwierząt domowych. Podsumowując, nasze badanie wykazało, że suplement diety był skuteczny w zmniejszaniu przewlekłego cuchnącego oddechu u psów. Nasze wyniki mogą być również zgodne z tym, co proponują Porter i wsp., którzy wysunęli hipotezę o możliwej interakcji między cuchnącym oddechem a przewodem pokarmowym, sugerując, że terapia cuchnącego oddechu pochodzenia doustnego może również mieć pewien wpływ na skład bakterii jelitowych, o których wiadomo, że są odpowiedzialne, w niektórych przypadkach, za produkcję lotnych związków siarki48. Niemniej jednak, Dysbioza może również wystąpić po masowym stosowaniu antybiotyków49 lub mięsa pochodzącego z intensywnych hodowli zwierząt i powszechnie stosowanego w większości żywności dla zwierząt i ludzi50,51.

Nieprzyjemny zapach z ust, znany również pod terminem cuchnący oddech, jest częstą dolegliwością, która powoduje zakłopotanie w interpersonalnych relacjach społecznych1 tak samo jak nieprzyjemny zapach ciała2. Chociaż większość danych epidemiologicznych dotyczących nieprzyjemnego zapachu w jamie ustnej jest ograniczona pod względem dokładności i wrażliwości ze względu na subiektywną samoocenę, badania donoszą, że 30-50% populacji jest dotknięta tą patologią3-6. Niektóre badania dowiodły również, że występuje częściej u mężczyzn niż u kobiet, niezależnie od wieku, w stosunku 3:1, a stosunek ten jest nieco wyższy u osób powyżej 20 roku życia7.
Halitoza może być etapowana w zależności od jej etiologii: typ 1 (oralny), typ 2 (drogi oddechowe), typ 3 (żołądkowo-przełykowy), typ 4 (przenoszony przez krew) i typ 5 (subiektywny); jednak postawiono hipotezę, że cuchnący oddech może być potencjalnie uważany za sumę tych typów w dowolnej kombinacji, nałożoną na fizjologiczny zapach obecny w zdrowiu (Typ 0)8,9. Scully i wsp., którzy szeroko opisali i scharakteryzowali etiopatogenezę i leczenie halitozy, stwierdzili, że u niektórych pacjentów ma ona etiologię pozaustną, a u kilku z nich w grę wchodzą anomalie metaboliczne10. Autorzy zwrócili uwagę, że za nieprzyjemny zapach odpowiedzialne są głównie lotne związki siarki (VSC) oraz niektóre czynniki predysponujące, np. zła higiena jamy ustnej, hipoślinotok, aparaty stomatologiczne, choroby dziąseł i przyzębia oraz choroby błon śluzowych. Ponadto zaproponowali poprawę zdrowia jamy ustnej, terapie przeciw nieprzyjemnym zapachom i środki przeciwdziałające nieprzyjemnemu zapachowi jako podstawowe konwencjonalne podejście. Co więcej, zaproponowali również stosowanie probiotyków i szczepionek przeciwko bakteriom wywołującym nieprzyjemny zapach.
Ludzcy i zwierzętnicy, tj. koty i psy, mogą być dotknięci niepożądanymi reakcjami związanymi z żywnością, które mogą obejmować kilka układów, takich jak układ pokarmowy, skórny, otologiczny, oczny, moczowy i oddechowy11-13. Jednak kilka badań na zwierzętach wykazało, że komora nosowa jest jednym z najbardziej zaangażowanych układów, w których dość często występuje kamień nazębny14, zapalenie jamy ustnej15 i cuchnący oddech16. Ponadto bakterie wywołujące halitozę mogą być przenoszone ze zwierząt towarzyszących na ludzi17. Iwanicka-Grzegorek określiła ilościowo zawartość związków siarki i amin o niskiej masie cząsteczkowej w ślinie 84 pacjentów cierpiących na cuchnący oddech i 40 zdrowych osób z grupy kontrolnej. Ponad 80% pacjentów należących do grupy cuchnącego oddechu zgłosiło, że miało zwierzęta domowe w dzieciństwie (P <0,001), a ponad 70% nadal posiadało zwierzę domowe (P <0,001).
Dlatego odżywianie może być stosowane do kontrolowania halitozy. Co więcej, odżywianie odgrywa kluczową rolę w rozwoju zębów, integralności tkanek jamy ustnej i dziąseł, odporności kości, a nawet w leczeniu chorób zębów i jamy ustnej18. Opierając się na tych rozważaniach, w Centrum Włoskiego Stowarzyszenia Badań Onkologicznych nad Chorobami (AIRMO) przeprowadzamy randomizowaną, kontrolowaną placebo krzyżową ocenę kliniczną z udziałem 32 psów cierpiących na cuchnący oddech w celu zbadania skuteczności suplementu diety w porównaniu z dostępną na rynku karmą dla zwierząt domowych.

<table><tbody><tr><td>OralChroma CHM-1</td><td>FIS Inc.</td><td>10061285</td><td>przenośny kromatograf gazowy</td></tr><tr><td>FORZA10 Oral Active</td><td>SANYpet . Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością</td><td></td><td>suplement diety</td></tr><tr><td>InJ/Light-100 PCS</td><td>Rays S.p.a.</td><td>INJ5171112</td><td>strzykawki jednorazowe&nbsp;</td></tr></tbody></table>

skuteczność terapeutyczna suplementu diety w leczeniu halitozy u psów

Therapeutic Effectiveness of a Dietary Supplement for Management of Halitosis in Dogs

Halitoza jest częstą dolegliwością związaną z problemami społecznymi i komunikacyjnymi u ludzi, a także wpływa na relację zwierzę-właściciel. W tej randomizowanej, kontrolowanej placebo ocenie klinicznej oceniliśmy skuteczność dedykowanego suplementu diety w łagodzeniu przewlekłego cuchnącego oddechu u 32 psów różnych ras i w różnym wieku. Protokół ten opisuje, w jaki sposób można ocenić obecność doustnych lotnych składników supurowych, np. merkaptanu metylu, siarkowodoru i siarczku dimetylu, za pomocą przenośnego urządzenia do chromatografu gazowego sprzężonego ze strzykawką, która służyła do pobierania wydychanego powietrza, oraz dedykowanego oprogramowania, które pozwala operatorowi monitorować stężenie każdego związku podczas każdego pomiaru, w stosunkowo krótkim czasie (8 min).
Znaczącą modyfikację parametrów halitozy zaobserwowano po 30 dniach od rozpoczęcia leczenia (p <0,05), podczas gdy długotrwały efekt obserwowano nawet 20 dni po zawieszeniu leczenia. Przenośny chromatograf gazowy, który jest również szeroko stosowany w praktyce klinicznej, może być zatem używany do potwierdzania i kontrolowania halitozy u ludzi i zwierząt. Mimo że gatunki ludzi i zwierząt wykazują pewne różnice, ta innowacyjna i alternatywna terapia w leczeniu cuchnącego oddechu może zostać rozszerzona na praktykę kliniczną u ludzi jako uzupełniające podejście dietetyczne.

Zarówno placebo, jak i suplement diety zostały dostosowane w celu zapewnienia podobnej podaży składników odżywczych i kalorii oraz zaspokojenia zapotrzebowania żywieniowego w szczególności dorosłych psów. Ich skład analityczny wynosił: białko surowe 26%, oleje i tłuszcze surowe 13%, włókno surowe 2.5%, popiół surowy 8% oraz energia metabolizowalna (EM) 3464 kcal/kg. Energię metabolizowalną obliczono zgodnie z wytycznymi żywieniowymi dotyczącymi pełnych i dopełniających karm dla kotów i psów opracowanymi przez Europejską Federację Przemysłu Karm dla Zwierząt Domowych. Placebo składało się z dehydratyzowanego mięsa z kurczaka, ryżu, tłuszczu zwierzęcego, dehydratyzowanych jaj, owsa, suszonego pulpy buraczanej, nasion lnu, hydrolizowanych białek zwierzęcych, oleju rybnego, oleju roślinnego, węglanu wapnia, suszonego ekstraktu drożdżowego, fosforanu jednowapniowego oraz chlorku sodu. Suplement diety różnił się od placebo obecnością substancji aktywnych zawartych w specjalnych tabletkach w kształcie serca tłoczonych na zimno (patent europejski nr EP 2526781), które stanowiły 6-7% pełnej karmy, a także źródłem białka – mączką rybną zamiast mączki z kurczaka. Tabletki zawierały propolis (0.0161%), Salvia officinalis (0.0087%), białko jaja kurzego (lizozym 0.0078%), dehydratyzowany ekstrakt z pomarańczy (bioflawonoidy 0.0077%), Thymus vulgaris (0.0127%) oraz Ribes nigrum (0.0040%).
Dane zostały przeanalizowane, przedstawione jako średnie ± błąd standardowy średniej i sprawdzone pod kątem rozkładu normalnego za pomocą testu normalności D’Agostino-Pearsona. Do porównania zmian w wyniku VSCs w wizycie kontrolnej w stosunku do wartości wyjściowej dla każdej metody leczenia zastosowano wielokrotny test t.
Rycina 1A przedstawia istotny spadek stężenia siarkowodoru u zwierząt leczonych, z wartości wyjściowej 0,43 ng/ml do 0,06 ng/ml po 30 dniach leczenia. Rycina 1B przedstawia istotny spadek stężenia metylomerkaptanu u zwierząt leczonych, z wartości wyjściowej 0,30 ng/ml do 0,06 ng/ml po 30 dniach leczenia. Rycina 1C przedstawia istotny spadek stężenia siarczku dimetylu u zwierząt leczonych, z wartości wyjściowej 0,28 ng/ml do 0,13 ng/ml po 30 dniach leczenia.
Rysunek 2A przedstawia istotny spadek stężenia siarkowodoru, z wartości bazowej 0,37 ng/ml do 0,10 ng/ml, po 20 dniach leczenia. Na Rysunku 2B podobny trend zaobserwowano również w przypadku metylomerkaptanu, który wykazuje istotny spadek stężenia związku, z wartości bazowej 0,24 ng/ml do 0,05 ng/ml, po 30 dniach leczenia. W odniesieniu do siarczku dimetylu, Rysunek 2C, po 30 dniach leczenia zaobserwowano istotny spadek stężenia związku, z wartości bazowej 0,32 ng/ml do 0,11 ng/ml.
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody >
		<tr >
			<td >MASA CIAŁA (Kg)</td >
			<td >DZIENNA DAWKA SUPLEMENTU DIETETYCZNEGO (g)</td >
		</tr >
		<tr >
			<td ></td >
			<td ></td >
		</tr >
		<tr >
			<td >1 - 10</td >
			<td >30 - 180</td >
		</tr >
		<tr >
			<td >11 - 20</td >
			<td >190 - 300</td >
		</tr >
		<tr >
			<td >21 - 35</td >
			<td >310 - 455</td >
		</tr >
		<tr >
			<td >36 - 50</td >
			<td >465 - 595</td >
		</tr >
	</tbody >
</table>
Tabela 1: Dzienna ilość pokarmu podawanego psom.
<img alt="Wykres słupkowy stężeń H2S, CH3SH, (CH3)2S; porównanie przed i po leczeniu; grupy kontrolna i badana." src="/files/ftp_upload/52717/52717fig1.jpg" data-altupdatedat="1787630408000" data-alt="Rysunek 1"> 
Rysunek 1: (A) Graficzna reprezentacja trendu stężenia siarkowodoru w grupie badanej (n = 16) vs grupie kontrolnej (n = 16) podczas 30-dniowego okresu leczenia; *p &lt;0.05; (B) Graficzna reprezentacja trendu stężenia metanotiolu w grupie badanej (n = 16) vs grupie kontrolnej (n = 16) podczas 30-dniowego okresu leczenia; *p &lt;0.05; (C) Graficzna reprezentacja trendu stężenia siarczku dimetylu w grupie badanej (n = 16) vs grupie kontrolnej (n = 16) podczas 30-dniowego okresu leczenia; *p &lt;0.05.
<img alt="Wykresy słupkowe porównujące stężenia H2S, CH3SH, (CH3)2S w grupie kontrolnej i traktowanej po okresie wypłukiwania." src="/files/ftp_upload/52717/52717fig2.jpg" data-altupdatedat="1787630408000" data-alt="Rycina 2"> 
Rycina 2: (A) Przedstawienie graficzne trendów stężenia siarkowodoru w grupie traktowanej (n = 16) vs kontrolnej (n = 16) po 10-dniowym okresie wypłukiwania; *p &lt;0.05; (B) Przedstawienie graficzne trendu stężenia metylomerkaptanu w grupie traktowanej (n = 16) v.s. kontrolnej (n = 16) po 10-dniowym okresie wypłukiwania; *p &lt;0.05; (C) Przedstawienie graficzne trendów stężenia siarczku dimetylu w grupie traktowanej (n = 16) v.s. kontrolnej (n = 16) po 10-dniowym okresie wypłukiwania; *p &lt;0.05.

Opisujemy proste podejście do diagnozowania cuchnącego oddechu u psów, jak również dietetyczne podejście do jego leczenia. Protokół ten może zostać rozszerzony na leczenie halitozy u ludzi w najbliższej przyszłości.

Skuteczność terapeutyczna suplementu diety w leczeniu halitozy u psów

Halitosis is a common complaint involving social and communicational problems in humans and also affects the pet-owner relationship. In this randomized ...

Ogólnym celem niniejszej procedury jest wykazanie modulującego działania specjalistycznej diety w zarządzaniu halitozą u psów przy użyciu przenośnego chromatografu przeznaczonego do użytku ludzkiego. Cel ten osiąga się poprzez uprzedni, losowy podział psów różnych ras cierpiących na przewlekłą halitozę na dwie grupy. Następnie, za pomocą chromatografu gazowego OralChroma, wykonuje się pomiar bazowy poziomu lotnych związków siarki (VSC), które stanowią główne czynniki przyczynowe halitozy.Następnie psom należącym do grupy badawczej podaje się specyficzną dietę przez okres 30 dni, podczas gdy druga grupa otrzymuje placebo. Pomiar związków związanych z halitozą jest powtarzany w trakcie całego okresu leczenia oraz po jego zakończeniu. Ostatnim krokiem jest zapewnienie obu grupom okresu wypłukiwania, w którym wszystkie zwierzęta są karmione placebo. Po zakończeniu okresu wypłukiwania następuje zamiana grup, tak że grupa kontrolna otrzymuje suplement diety, a grupa badawcza otrzymuje placebo.Główną zaletą tej techniki w porównaniu z istniejącymi metodami, takimi jak wysokosprawna chromatografia cieczowa oraz chromatografia gazowa ze spektrometrią mas po makroekstrakcji w fazie stałej, jest jej mobilność, szybkość oraz brak konieczności długotrwałego szkolenia w celu przeprowadzenia niezależnej analizy. Procedurę zaprezentuje Francesca, studentka studiów doktoranckich z mojego laboratorium. Aby rozpocząć, należy losowo podzielić 32 psy różnych ras, cierpiące na przewlekłą halitozę, na dwie grupy, a następnie poddać psy badaniu weterynaryjnemu.Oral chroma chromatograf gazowy to przenośne urządzenie służące do pomiaru lotnych związków siarki (VSC), które są głównymi czynnikami wywołującymi halitozę. Przed rozpoczęciem podawania suplementu diety należy zmierzyć poziom VSC u psa. W pierwszej kolejności włącz główny przełącznik znajdujący się z tyłu urządzenia.Na ekranie początkowym wyświetla się napis measurement mode. Następnie naciśnij klawisz enter, aby wybrać tryb pomiaru. Na ekranie pojawi się komunikat Wait, a obok słowa counter wyświetli się czas oczekiwania niezbędny do ustabilizowania urządzenia pomiarowego.Po zakończeniu czasu oczekiwania urządzenie jest automatycznie gotowe do pomiaru, a lampka wskaźnika gotowości zapala się. Następnie uruchom oprogramowanie do zarządzania danymi. Kliknij pomiar.Wprowadź identyfikator i kliknij OK. Wyświetli się komunikat informujący, że ten identyfikator nie został znaleziony w folderze danych. Aby zarejestrować ten identyfikator w tym momencie, kliknij Tak.Następnie wpisz dowolny komentarz, płeć oraz datę urodzenia badanego obiektu, a następnie kliknij OK. Wyświetli się komunikat z treścią „kliknij OK, aby rozpocząć odbiór”, po czym należy kliknąć OK w wyświetlonej wiadomości. W dalszej kolejności, używając jednorazowej strzykawki o pojemności 1 ml, pobierz wydmuch z pyska psa, umieszczając strzykawkę w kąciku ust psa, powoli odciągając tłok, a następnie wyjmując strzykawkę z pyska psa.Ustaw objętość strzykawki na jeden centymetr sześcienny. Do końcówki strzykawki przymocuj dołączoną igłę, a następnie, po otwarciu pokrywy, wstrzyknij próbkę do wlotu w jednostce głównej urządzenia, naciskając tłok; pomiary rozpoczną się automatycznie, a kontrolka gotowości zgaśnie. Pomiar kończy się po ośmiu minutach, a wynik zostaje automatycznie wyświetlony.Po zakończeniu pomiaru pojawia się okno oceny, w którym można wyświetlić historię pomiarów oraz dane pomiarowe. Naciśnij enter, aby zapisać wyniki w urządzeniu. Następnie odczekaj jedną minutę w celu stabilizacji urządzenia i wykonaj nowy pomiar.Po upływie tego czasu zapala się lampka, sygnalizując gotowość urządzenia. Po przeprowadzeniu pomiarów bazowych dla każdego psa, podawaj jednej grupie suplement diety, a drugiej placebo przez okres 30 dni. Prawidłową dawkę suplementu diety lub placebo należy sprawdzić w protokole tekstowym.Powtórz pomiar VSC w 10. dniu po rozpoczęciu leczenia, w 20. dniu po rozpoczęciu leczenia oraz po zakończeniu 30-dniowego okresu leczenia; upewnij się, że obie grupy przejdą 10-dniowy okres wypłukiwania, podczas którego wszystkie zwierzęta będą otrzymywać placebo. Po zakończeniu okresu wypłukiwania zamień obie grupy, tak aby grupa kontrolna otrzymywała suplement diety przez kolejne 30 dni, a grupa leczona otrzymywała placebo.Po powtórzeniu pomiaru VSC po raz ostatni i poddaniu psów kolejnej kontroli weterynaryjnej, u zwierząt leczonych zaobserwowano istotny spadek stężenia siarkowodoru z wartości bazowej 0,43 nanograms per milliliter do 0,06 nanograms per milliliter po 30 dniach leczenia. Jak pokazano tutaj, u zwierząt leczonych wystąpił istotny spadek stężenia metylomeru kaptanu z wartości bazowej 0,30 nanograms per milliliter do 0,06 nanograms per milliliter. Po 30 dniach leczenia u zwierząt leczonych odnotowano również istotny spadek stężenia siarczku dimetylu z wartości bazowej 0,28 nanograms per milliliter do 0,13 nanograms per milliliter. Po 30 dniach leczenia wyniki są porównywalne.Po 10-dniowym okresie wypłukiwania odnotowano istotny spadek stężenia siarkowodoru po 20 dniach leczenia, z wartości bazowej 0,37 nanogramów na mililitr do 0,10 nanogramów na mililitr. Podobny trend zaobserwowano w przypadku kaptanu metylomu, gdzie stwierdzono istotny spadek stężenia związku z wartości bazowej 0,24 nanogramów na mililitr do 0,05 nanogramów na mililitr po 30 dniach leczenia. W odniesieniu do siarczku dimetylu, po 30 dniach leczenia zaobserwowano istotny spadek stężenia związku z wartości bazowej 0,32 nanogramów na mililitr do 0,11 nanogramów na mililitr.Po obejrzeniu tego filmu powinieneś dobrze rozumieć, w jaki sposób łatwo monitorować zmienność związków odpowiedzialnych za halitozę po zastosowaniu określonej diety. Podczas wykonywania tej procedury należy pamiętać, aby przed każdym pomiarem pozostawić urządzenie do stabilizacji przez osiem minut.

therapeutic-effectiveness-dietary-supplement-for-management-halitosis

Research

JoVE Journal

Medicine

Medycyna

Skuteczność terapeutyczna suplementu diety w leczeniu złego oddechu u psów

Przedstawiamy proste podejście do oceny skuteczności określonej diety w pozytywnym modulowaniu codziennej aktywności oraz objawów klinicznych i behawioralnych u psów z wyraźnymi zaburzeniami zachowania.

Zaburzenia zachowania: innowacyjne podejście do monitorowania modulacyjnych efektów diety nutraceutycznej

Obecne metody leczenia chorób zapalnych jelit (IBD) mają na celu złagodzenie objawów choroby, ale mogą powodować poważne skutki uboczne. W związku z tym badane są alternatywne strategie w modelach zapalenia jelita grubego u zwierząt. W tym miejscu wyjaśniamy, w jaki sposób analizowany jest korzystny wpływ suplementów diety na kliniczne objawy IBD w takim modelu zapalenia jelita grubego.

Analiza korzystnego wpływu suplementów diety na funkcje bariery nabłonkowej jelit podczas eksperymentalnego zapalenia jelita grubego

Produkty naturalne stanowią obiecujące punkty wyjścia dla rozwoju nowych leków i środków terapeutycznych. Jednak ze względu na dużą różnorodność chemiczną znalezienie nowych związków terapeutycznych z roślin jest trudnym i czasochłonnym zadaniem. Opisujemy uproszczone podejście do identyfikacji cząsteczek przeciwdrobnoustrojowych i antybiofilmu z ekstraktów i frakcji roślinnych.

Systematyczne podejście do identyfikacji nowych cząsteczek przeciwdrobnoustrojowych i przeciwbiofilmowych z ekstraktów i frakcji roślinnych w celu zapobiegania próchnicy zębów

Ten artykuł opisuje dwa protokoły: 1) wspomagającą terapię laserem diodowym w leczeniu zapalenia przyzębia i 2) probiotyczną terapię Lactobacillus w leczeniu choroby okołoimplantowej, z naciskiem na tryb użycia lasera (wewnętrzna lub zewnętrzna kieszeń), schemat aplikacji lasera (pojedyncze lub wielokrotne sesje) oraz protokół probiotyczny do profesjonalnego i domowego podawania.

Wspomagająca laseroterapia diodowa i probiotyczna terapia Lactobacillus w leczeniu paradontozy i chorób okołoimplantologicznych

Ten protokół opisuje zastosowanie przeciwbakteryjnej terapii fotodynamicznej (aPDT) w mysim modelu kandydozy jamy ustnej. aPDT wykonano przy użyciu rozpuszczalnej w wodzie mieszaniny kurkuminoidów i niebieskiego światła LED.

Przeciwbakteryjna terapia fotodynamiczna za pośrednictwem kurkuminoidów na mysim modelu kandydozy jamy ustnej

Płukanie nosa solą fizjologiczną może być użyte do pobrania próbek mikrośrodowiska immunologicznego nosa psa. Ponieważ podejście to jest stosunkowo nieinwazyjne i nie narusza tkanek nosa, można je wykonywać seryjnie. Komórki i białka pobrane z techniki płukania nosa mogą być przetwarzane do różnych analiz laboratoryjnych.

Płukanie solą fizjologiczną do pobierania próbek mikrośrodowiska immunologicznego nosa u psów

Doustne podanie za pomocą gavage u gryzoni może wywoływać niepokój związany z unieruchamianiem. Badaliśmy podawanie ekstraktu konopnego wzbogaconym CBD w formie oromukozalnej/policzkowej, gdzie szczury były traktowane przez 15 dni ekstraktem w dawce 3 mg/kg/dzień. Leczenie podawano doustnie za pomocą mikropipety, przy użyciu techniki dotyku czułego do obsługi zwierząt.

Oromucosal jako alternatywna metoda podawania produktów konopnych u gryzoni

Niniejsza praca przedstawia innowacyjne podejście wizualne (fotogłos lub fotoelicytacja), mające na celu zapewnienie sprawiedliwego procesu opieki klinicznej nad pacjentami z przewlekłymi schorzeniami, naświetlenie luk w wiedzy klinicznej, budowanie lepszych relacji terapeutycznych oraz identyfikację celów zorientowanych na pacjenta i możliwości leczenia.

Wykorzystanie metod wizualnych i narracyjnych w celu zapewnienia sprawiedliwego procesu w opiece klinicznej

Zapalenie jelita grubego wywołane DNBS/TNBS oferuje alternatywną i tanią metodę badania patobiologii nieswoistych zapaleń jelit. Protokół omówiony w tym artykule przedstawia skuteczne zastosowanie DNBS do wywoływania zapalenia jelita grubego u myszy i szczurów oraz pozwala na dokładne zbadanie odpowiedzi jelitowych za pośrednictwem gospodarza.

Modele zapalenia jelita grubego DNBS/TNBS: dostarczające informacji na temat nieswoistych zapaleń jelit i wpływu tłuszczu w diecie

Ta metoda została opracowana w celu dostarczenia stałego roztworu leku przez tętnicę szyjną, aby ocenić farmakokinetykę nowych leków w modelach mysich.

Wlewy z tętnic szyjnych do analizy farmakokinetycznej i farmakodynamicznej taksanów u myszy

Poznaj metodę zarządzania halitozą u psów przy użyciu przenośnego chromatografu gazowego. Badanie ocenia skuteczność suplementu diety w redukcji związków siarki w oddechu zwierząt.

Skuteczność terapeutyczna suplementu diety w leczeniu halitozy u psów

Przeglądaj więcej filmów