Name: Analiza fotoutleniania 2-propanolu przy stężeniach na poziomie powietrza w pomieszczeniach przy użyciu spektrometrii asymetrycznej ruchliwości jonów (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-06-14T12:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 23 s
Description: Poznaj metodę ciągłego monitorowania fotoutleniania 2-propanolu przy użyciu spektrometrii asymetrycznej ruchliwości jonów FAIMS. Technika ta umożliwia wykrywanie zanieczyszczeń powietrza wewnętrznego na poziomie części na miliard.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Autorzy są wdzięczni za wsparcie finansowe od ERC, pod numerem grantu 259619 PHOTO EM oraz grantem numer 620298 PHOTO AIR (Proof of Concept).

1. Skład probówek przenikających LZO i określenie szybkości ich dyfuzji
<ol>
	<li>Skład probówek z 2-propanolem 
	nuta: Aby uniknąć zanieczyszczenia, podczas tego procesu należy nosić rękawice. 
	Uwaga: 2-propanol jest łatwopalny i działa drażniąco. Wykonaj tę procedurę z dala od otwartego ognia. Podczas pracy z 2-propanolem należy nosić rękawice. Aby uzyskać więcej informacji, skonsultuj się z kartą charakterystyki 2-propanolu.
	<ol>
		<li>Odmierz i odetnij rurkę PTFE o długości 14 cm.</li>
		<li>Uszczelnij i zaciśnij jeden koniec rurki, wkładając pręt PTFE o długości 2 cm do końca rurki PTFE, a następnie przykryj metalowym zaciskiem o długości 2 cm</li>
		<li>Umieść rurkę PTFE, pręt i zacisk w zaciskarce, a następnie umieść je w imadle. Obróć imadło, dokręcając tak mocno, jak to możliwe, aby uszczelnić rurkę PTFE za pomocą zacisku.</li>
		<li>Odpipetować do otwartego końca rurki PTFE pewną ilość 2-propanolu, tak aby rurka PTFE była wypełniona w około 1/3 (około 3 - 4 ml).</li>
		<li>Powtórzyć czynności 1.1.2 - 1.1.3, aby uszczelnić i zacisnąć otwarty koniec rurki do przenikania; źródło przenikania jest wtedy kompletne.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Oznaczanie szybkości dyfuzji LZO w rurce permeacyjnej
	<ol>
		<li>Zważyć probówkę do przenikania, używając skalibrowanej wagi, z dokładnością co najmniej 4 miejsc po przecinku, odnotowując zarówno wagę, jak i czas.</li>
		<li>Z zasilacza sprężonego powietrza (najlepiej sprężonego powietrza klasy medycznej lub równoważnego) podłącz rurkę (rurka PTFE, średnica 1/8 cala, średnica wewnętrzna 0.063 cala) do wbudowanego regulatora ciśnienia. Z regulatora podłączyć, używając rurki PTFE o tej samej średnicy, do jednego z portów 4-portowego złącza GL45, przykręconego do szklanej butelki GL45 o pojemności 250 ml. Zablokuj dwa porty i podłącz rurkę PTFE do końcowego portu i poprowadź ten wylot do okapu wyciągowego.</li>
		<li>Umieść rurkę permeacyjną w szklanej butelce GL45 i upewnij się, że stale utrzymuje się para sprężonego powietrza o natężeniu przepływu 2.5 l min-1. Alternatywnie, umieścić probówkę w komorze rozcieńczającej układu, jak pokazano na rysunku 1 i opisano w sekcji 2.1.</li>
		<li>W określonych odstępach czasu (np. codziennie) powtórzyć pomiar masy (1.2.1) i ponownie wprowadzić do układu (1.2.2). Jeżeli spadek masy jest niewykrywalny przy użyciu wagi, należy zwiększyć odstęp czasu między ważeniem rurki do przenikania (np. co tydzień, co dwa tygodnie). Należy pamiętać, że ten proces kalibracji, w zależności od szybkości dyfuzji, może potrwać kilka miesięcy.</li>
		<li>Wykres szybkości dyfuzji z czasem w minutach na osi x i ubytkiem masy w nanogramach (ng) na osi y. Narysuj linię prostą między punktami; Korzystając z równania linii prostej (y = mx + c), określ nachylenie (m) linii. Jest to szybkość przenikania w ng min-1.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
2. Reakcja fotoutleniania
<ol>
	<li>Ustawienie sprzętu do stosowania w ślepej próbie i reakcji fotoutleniania (rysunek 1)
	<ol>
		<li>Podłącz rurkę (rurkę PTFE, średnica 1/8 cala, średnica wewnętrzna 0.063 cala) od źródła sprężonego powietrza do wbudowanego regulatora ciśnienia. Z tego powodu podłącz pułapkę wilgoci, aby zapewnić stały niski poziom wilgoci dostanie się do konfiguracji. Stąd podłącz rurkę PTFE do płuczki, aby dalej oczyścić sprężone powietrze.</li>
		<li>Z pułapki wilgoci lub płuczki podłączyć, używając rurki PTFE o tej samej średnicy, do szklanej butelki, która będzie komorą rozcieńczania, która będzie używana do przechowywania probówek przenikających (GL45, 500 ml). Aby zapewnić gazoszczelne połączenie, użyj zakrętki HPLC, 4-portowego złącza GL45, w komplecie z silikonowymi uszczelkami: zablokuj dwa porty i podłącz rurkę z płuczki lub syfonu wilgoci do jednego z pozostałych dwóch portów, upewniając się, że połączenie jest szczelne. Przykręć nakrętkę HPLC GL 45 do szklanej butelki o pojemności 500 ml.</li>
		<li>Podłącz rurkę PTFE do portu końcowego lub nakrętki HPCL GL45, a następnie podłącz ją do drugiego 4-portowego złącza HPLC GL45. Podobnie jak w przypadku wersji 2.1.2, zablokuj dwa porty. Przykręcić nakrętkę HPLC FG45 do szklanej butelki (GL 45, 250 ml), która będzie używana jako komora reakcyjna.</li>
		<li>Podłącz rurkę PTFE do końcowego portu na nakrętce HPLC GL45, a następnie podłącz rurkę do analizatora gazu FAIMS za pomocą gazoszczelnych złączek Swagelok 1/8. Upewnij się, że zewnętrzny port analizatora gazów jest skierowany do dygestorium, aby upewnić się, że żadne zanieczyszczenia nie dostaną się do obszaru roboczego laboratorium.</li>
		<li>Ustawić komorę reakcyjną tak, aby środek komory znajdował się w odległości 15 cm od lampy UV (np. lampy UV, składającej się z 2 lamp lampowych o mocy 8 W, o długości fali szczytowej emisji fotonów 356 nm). 
		ostrożność: Światło UV jest niebezpieczne dla oczu; Upewnij się, że lampa i reaktor są otoczone metalową osłoną, aby uniknąć ekspozycji na światło.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Fotoutlenianie 2-propanolu
	<ol>
		<li>Umieścić dwie rurki do przenikania 2-propanolu zmontowane wcześniej (1.1) w komorze rozcieńczania w konfiguracji opisanej powyżej. Umieść katalizator (np. filc na bazie dwutlenku tytanu o wymiarach 55 mm x 25 mm x 1 mm) w komorze reakcyjnej i upewnij się, że katalizator jest skierowany w stronę lampy UV. Włącz przepływ sprężonego powietrza i wyreguluj tak, aby przepływ wynosił 2,5 l min-1, a ciśnienie 1 bar.</li>
		<li>Włącz instrument FAIMS i ustaw go tak, aby widoczny był prąd jonowy 2-propanolu. Korzystając z oprogramowania skonfigurowanego dla urządzenia FAIMS, zwiększ przebieg RF, tak aby można było zobaczyć wyraźne piki jonów w widmie wytwarzanym przez instrument FAIMS.</li>
		<li>Korzystając z oprogramowania skonfigurowanego dla urządzenia FAIMS, monitoruj i rejestruj prąd jonowy, który emanuje z różnych pików jonowych widocznych w widmie wytwarzanym przez FAIMS przez pewien czas, z katalizatorem w ciemności. Szczytami będą 2-propanol i woda. W ustalonym momencie (np. po wyjściu na noc) włącz lampę UV i monitoruj widmo FAIMS pod kątem prądów 2-propanolu i jonów wody, a także dodatkowych sygnałów z pośrednich lotnych związków organicznych, takich jak aceton. Korzystając z oprogramowania systemowego, zwiększ lub zmniejsz przebieg RF, aby określić nowe sygnały emanujące z jonów pośrednich. 
		ostrożność: Upewnij się, że zarówno światło UV, jak i reaktor są pokryte metalową osłoną przed oświetleniem lampy i że osłona jest obecna przez cały czas reakcji światła UV.</li>
		<li>W ustalonym punkcie (np. po 4 godzinach) wyłącz lampę UV i kontynuuj monitorowanie widma FAIMS pod kątem 2-propanolu i dodatkowych pików.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol><li>Wang, S. B., Ang, H. M., Tade, M. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Volatile+organic+compounds+in+indoor+environment+and+photocatalytic+oxidation%3A+State+of+the+art%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Int%22%5BJournal%5D)">Volatile organic compounds in indoor environment and photocatalytic oxidation: State of the art.</a> Environ. Int. 33 (5), 694-705 (2007).</li>
<li>Shah, J. J., Singh, H. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distribution+of+Volatile+Organic-Chemicals+in+Outdoor+and+Indoor+Air+-+a+National+Vocs+Data-Base%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Sci.+Technol%22%5BJournal%5D)">Distribution of Volatile Organic-Chemicals in Outdoor and Indoor Air - a National Vocs Data-Base.</a> Environ. Sci. Technol. 22 (12), 1381-1388 (1988).</li>
<li>Jones, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Indoor+air+quality+and+health%5BTitle%5D)+AND+%22Atmos.+Environ%22%5BJournal%5D)">Indoor air quality and health.</a> Atmos. Environ. 33 (28), 4535-4564 (1999).</li>
<li>Hoffmann, M. R., Martin, S. T., Choi, W. Y., Bahnemann, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Environmental+Applications+of+Semiconductor+Photocatalysis%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Environmental Applications of Semiconductor Photocatalysis.</a> Chem. Rev. 95 (1), 69-96 (1995).</li>
<li>Mills, A., LeHunte, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+overview+of+semiconductor+photocatalysis%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Photochem.+Photobiol.%2C+A%22%5BJournal%5D)">An overview of semiconductor photocatalysis.</a> J. Photochem. Photobiol., A. 108 (1), 1-35 (1997).</li>
<li>Osterloh, F. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inorganic+materials+as+catalysts+for+photochemical+splitting+of+water%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Mater%22%5BJournal%5D)">Inorganic materials as catalysts for photochemical splitting of water.</a> Chem. Mater. 20 (1), 35-54 (2008).</li>
<li>Osterloh, F. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inorganic+nanostructures+for+photoelectrochemical+and+photocatalytic+water+splitting%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Soc.+Rev%22%5BJournal%5D)">Inorganic nanostructures for photoelectrochemical and photocatalytic water splitting.</a> Chem. Soc. Rev. 42 (6), 2294-2320 (2013).</li>
<li>Paz, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Application+of+TiO2+photocatalysis+for+air+treatment%3A+Patents%27+overview%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Catal.%2C+B%22%5BJournal%5D)">Application of TiO2 photocatalysis for air treatment: Patents' overview.</a> Appl. Catal., B. 99 (3-4), 448-460 (2010).</li>
<li>Herrmann, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photocatalysis+fundamentals+revisited+to+avoid+several+misconceptions%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Catal.%2C+B%22%5BJournal%5D)">Photocatalysis fundamentals revisited to avoid several misconceptions.</a> Appl. Catal., B. 99 (3-4), 461-468 (2010).</li>
<li>Guevremont, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-field+asymmetric+waveform+ion+mobility+spectrometry%3A+A+new+tool+for+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Chromatogr.+A%22%5BJournal%5D)">High-field asymmetric waveform ion mobility spectrometry: A new tool for mass spectrometry.</a> J. Chromatogr. A. 1058 (1-2), 3-19 (2004).</li>
<li>Kolakowski, B. M., Mester, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Review+of+applications+of+high-field+asymmetric+waveform+ion+mobility+spectrometry+%28FAIMS%29+and+differential+mobility+spectrometry+%28DMS%29%5BTitle%5D)+AND+%22Analyst%22%5BJournal%5D)">Review of applications of high-field asymmetric waveform ion mobility spectrometry (FAIMS) and differential mobility spectrometry (DMS).</a> Analyst. 132 (9), 842-864 (2007).</li>
<li>Kanu, A. B., Dwivedi, P., Tam, M., Matz, L., Hill, H. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ion+mobility-mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mass+Spectrom%22%5BJournal%5D)">Ion mobility-mass spectrometry.</a> J. Mass Spectrom. 43 (1), 1-22 (2008).</li>
<li>Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry. FAIMS. , Available from:
 <a target="_blank" href="http://www.owlstonenanotech.com/faims">http://www.owlstonenanotech.com/faims</a> (2015).</li>
<li>Ireland, C. P., Ducati, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Investigating+the+photo-oxidation+of+model+indoor+air+pollutants+using+field+asymmetric+ion+mobility+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Photochem.+Photobiol.%2C+A%22%5BJournal%5D)">Investigating the photo-oxidation of model indoor air pollutants using field asymmetric ion mobility spectrometry.</a> J. Photochem. Photobiol., A. 312, 1-7 (2015).</li>
<li>Owlsteone Nanotech. Permeation Tubes and Diffusion Tubes. , Available from:
 <a target="_blank" href="http://www.owlstonenanotech.com/calibration-gas-generator/permeation-tubes-and-diffusion-tubes">http://www.owlstonenanotech.com/calibration-gas-generator/permeation-tubes-and-diffusion-tubes</a> (2015).</li>
<li>Vildozo, D., Ferronato, C., Sleiman, M., Chovelon, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photocatalytic+treatment+of+indoor+air%3A+Optimization+of+2-propanol+removal+using+a+response+surface+methodology+%28RSM%29%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Catal.%2C+B%22%5BJournal%5D)">Photocatalytic treatment of indoor air: Optimization of 2-propanol removal using a response surface methodology (RSM).</a> Appl. Catal., B. 94 (3-4), 303-310 (2010).</li>
<li>Vildozo, D., Portela, R., Ferronato, C., Chovelon, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photocatalytic+oxidation+of+2-propanol%2Ftoluene+binary+mixtures+at+indoor+air+concentration+levels%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Catal.%2C+B%22%5BJournal%5D)">Photocatalytic oxidation of 2-propanol/toluene binary mixtures at indoor air concentration levels.</a> Appl. Catal., B. 107 (3-4), 347-354 (2011).</li>
</ol>

Autorzy, Lauren Brown i Russell Paris, są pracownikami Owlstone Nanotechnology, firmy produkującej przyrząd do analizy FAIMS, który jest używany w tym artykule.

Protokół opisuje skuteczny sposób określania skuteczności katalizatora na bazie tlenku tytanu, poprzez określenie jego zachowania w degradacji modelowego LZO, 2-propanolu, pod wpływem oświetlenia UV. Za pomocą FAIMS można w sposób ciągły monitorować ilość 2-propanolu przez cały czas trwania reakcji, oprócz wszelkich innych produktów LZO, które mogą być wytwarzane w reakcji, w stężeniach porównywalnych z powietrzem w pomieszczeniach. Ten ciągły charakter różni się znacznie od chromatografii gazowej, tradycyjnie stosowanej do monitorowania fotokatalitycznego oczyszczania powietrza w pomieszczeniach, która wykorzystuje proces wsadowy. Kosztowny, czuły system GC/MS jest zazwyczaj wymagany do określenia stężenia LZO przy tak niskich stężeniach, a szczegółowa analiza produktów fotoutleniania na ogół wymaga dalszego przetwarzania produktów fotoutleniania, takiego jak adsorpcja produktów na węglu aktywnym, a następnie desorpcja ich do spektrometru mas. Podczas gdy spektrometria mas jest w stanie wykryć wszystkie produkty, ograniczeniem FAIMS jest to, że można wykryć tylko produkty o wysokim powinowactwie do protonów. FAIMS doskonale nadaje się do oznaczania LZO o niskim stężeniu, ale może być nasycony przy wyższych stężeniach, co ogranicza system do zastosowań związanych ze stężeniem na poziomie powietrza w pomieszczeniach. Zalety FAIMS sprawiają, że opisany tutaj system jest skutecznym, prostym narzędziem, które może dostarczyć informacji na temat reakcji fotokatalitycznych, których chromatografia gazowa jest ograniczona do osiągnięcia.
W opisanym tutaj systemie FAIMS jako gaz przepływowy wykorzystywane jest powietrze klasy medycznej. Ponieważ system FAIMS jest tak czuły, wysoka jakość powietrza ma kluczowe znaczenie dla analizy fotoutleniania. Gwarantuje to, że wszystkie wykryte produkty pochodzą z procesu fotoutleniania. Podobnie, bardzo ważne jest, aby upewnić się, że nie ma wycieku do systemu, ponieważ powietrze laboratoryjne zazwyczaj zawiera lotne związki organiczne w stężeniach, które FAIMS jest w stanie wykryć. Materiały eksploatacyjne wymienione do konfiguracji systemu zapewniają niezawodny system, a ciągłe monitorowanie przez okres kilku dni wykazało brak wykrywalnych LZO, gdy nie ma katalizatora lub rurki przenikającej.
Chociaż system jest prosty, jest również bardzo elastyczny - alternatywne LZO mogą być testowane w ten sposób, po prostu tworząc wannę przenikającą zawierającą alternatywne LZO, takie jak etanol, aceton lub toluen, i postępując zgodnie z protokołem. Na reakcje fotokatalityczne często wpływa wilgotność. Opracowany tutaj system działa przy niskiej wilgotności; Jednak testy można przeprowadzić przy wyższych wilgotnościach kup wprowadzenie nawilżacza do systemu. W zależności od zastosowanych LZO może to spowodować zmniejszenie czułości FAIMS, ale można przeprowadzić skuteczne testy. 16
Ciągły charakter FAIMS podkreśla przewagę nad chromatografią gazową, która jest tradycyjnie stosowana do określania skuteczności fotokatalizatora w oczyszczaniu powietrza. 16,17 Chromatografia gazowa wykorzystuje proces wsadowy do pobierania i analizowania próbek powietrza; FAIMS, ze względu na swój ciągły charakter, pozwala na bardziej szczegółowe spojrzenie na kinetykę reakcji fotokatalitycznej, która może być trudna do zinterpretowania za pomocą techniki wsadowej chromatografii gazowej. Kolejną zaletą jest prostota FAIMS . Aby przeprowadzić złożoną analizę wielu lotnych związków organicznych, do których zdolny jest FAIMS, chromatograf gazowy będzie musiał być połączony ze spektrometrem masowym, co może być kosztowne i wymagać dodatkowego przetwarzania. Dodatkowo, aby przeprowadzić długotrwałe reakcje za pomocą chromatografu gazowego, wymagany byłby kosztowny zautomatyzowany system lub pracochłonne pobieranie próbek; Inaczej jest w przypadku FAIMS.
Ciągły charakter FAIMS oferuje znaczące zalety w porównaniu z chromatografią gazową, które można wykorzystać do lepszego zrozumienia procesu fotokatalizy przy tych stężeniach ppb. Co więcej, przedstawiona tutaj prosta konfiguracja jest elastyczna, co pozwala na testowanie alternatywnych fotokatalizatorów i LZO w porównywalnych warunkach, co jeszcze bardziej poprawia zrozumienie procesu fotokatalitycznego.

Jakość powietrza w pomieszczeniach ostatnio wysunęła się na pierwszy plan. Być może zaskakujące jest to, że powietrze w pomieszczeniach zawiera większą liczbę lotnych węglowych związków organicznych (LZO) i to w wyższych stężeniach niż powietrze na zewnątrz. 1 Ponieważ ludzie spędzają ponad 80% swojego czasu w pomieszczeniach, w miejscach takich jak domy mieszkalne, miejsca pracy i transport, w tym samochody, pociągi i samoloty, jakość powietrza może być prawdziwym problemem. Wiele lotnych związków organicznych występujących powszechnie w powietrzu w pomieszczeniach jest mutagennych lub rakotwórczych,2,3 a więc ich usunięcie jest kluczowym priorytetem, zwłaszcza że zjawisko "syndromu chorego budynku" może prowadzić do złego stanu zdrowia i utraty produkcji w wyniku czasu wolnego od pracy. 1 Urządzenia do oczyszczania powietrza mogą zawierać fotokatalizator, gdzie półprzewodnik, niezmiennie dwutlenek tytanu (TiO2), aktywowany światłem UV, degraduje LZO w procesie fotoutleniania. Fotokataliza to rozwijający się obszar badań, z zastosowaniami w rozdzielaniu wody w celu produkcji wodoru i degradacji zanieczyszczeń4,5,6,7; Oczyszczanie powietrza jest szczególnie aktywnym obszarem ze względu na komercyjną opłacalność tej aplikacji8. Jednak wykrywanie lotnych związków organicznych w stężeniach obecnych w powietrzu w pomieszczeniach (zwykle ppb) jest trudne. Biorąc pod uwagę kinetykę reakcji fotokatalitycznej zgodną z Langmuir Hinshelwood kinetics9, skuteczność fotokatalizatora w degradacji LZO w wysokich stężeniach nie jest reprezentatywna dla jego skuteczności w niskich stężeniach. W tym miejscu opisujemy wszechstronny system i protokół określania skuteczności fotokatalizatorów w degradacji LZO w tak niskich stężeniach za pomocą spektroskopii asymetrycznej ruchliwości jonów w polu (FAIMS), ilustrując to za pomocą fotokatalizatora na bazie TiO2 i modelu LZO 2-propanolu.
Jonizując przepływ gazu, FAIMS rozdziela i identyfikuje jony chemiczne na podstawie ich ruchliwości pod zmiennym polem elektrycznym pod wpływem zmiennego ciśnienia atmosferycznego10,11,12. Cząsteczki o wysokim powinowactwie do protonów, takie jak LZO, dobrze nadają się do separacji i wykrywania przez FAIMS, z rozdzielczością części na miliard (ppb) i przy stężeniach ppb13. Zdolny do ciągłego monitorowania wielu LZO jednocześnie, jest idealną analizą do wykorzystania w testach fotokatalitycznych oczyszczania powietrza, jako dodatek do monitorowania LZO stosowanych jako zanieczyszczenie. FAIMS może również wykrywać półprodukty lub inne produkty LZO o wysokim powinowactwie do protonów z reakcji fotokatalitycznej, co jest kluczowym wymogiem w udowodnieniu, że fotokatalizator jest skuteczny, ponieważ jeśli degradacja jest niepełna, niektóre z wytwarzanych LZO mogą być równie toksyczne lub bardziej toksyczne niż LZO ulegające degradacji.
FAIMS dopiero niedawno został po raz pierwszy użyty w aplikacjach fotokatalitycznego oczyszczania powietrza14, i chociaż nie sugeruje, że FAIMS jest lepszy od chromatografii gazowej, wyraźnie oferuje wszechstronną alternatywę, która ma potencjał, aby stać się potężnym narzędziem w badaniach nad oczyszczaniem powietrza. Tutaj ilustrujemy tę technikę za pomocą protokołu obejmującego fotoutlenianie 2-propanolu fotokatalizatorem na bazie dwutlenku tytanu. Do generowania 2-propanolu przy stężeniach powietrza w pomieszczeniu stosuje się rurki permeacyjne15. Składający się z rurki PTFE zawierającej ciekły LZO, która jest uszczelniona i zaciśnięta na obu końcach, pod stałym przepływem, LZO zawarte w uszczelnionej rurce przepuszczalnej PTFE dyfunduje ze stałą szybkością, w stężeniach porównywalnych z powietrzem w pomieszczeniu. Przepływ ten jest następnie przekazywany do komory reakcyjnej zawierającej filc, a następnie do analizatora FAIMS, gdzie można określić tożsamość i oznaczanie ilościowe LZO. FAIMS pozwala na określenie stężenia 2-propanolu, a za pomocą biblioteki widm znanych LZO, tożsamość dodatkowych LZO wytwarzanych podczas reakcji fotograficznej, takich jak aceton, określona poprzez porównanie ich widm z biblioteką. Kluczową zaletą tej techniki jest jej elastyczność: wystarczy wymienić rurkę permeacyjną lub katalizator, aby przetestować alternatywne LZO i katalizatory.

<table><tbody><tr><td>Rurka PTFE</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>58699 SUPELCO&nbsp;</td><td>dł. x OD x ID: 50 stóp x 1/8 cala x 0063 cale</td></tr><tr><td>Regulator ciśnienia w linii</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>23882 SUPELCO</td><td>Wersja o wysokiej czystości (ciśnienie wylotowe 0-100 psi, złączki 1/8 cala ze stali nierdzewnej</td></tr><tr><td>Pułapka wilgoci</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td>N9301193 70 ml Złączki 1/8</td></tr><tr><td>Zakrętka HPLC, GL 45</td><td>VWR</td><td>554-3002</td><td>4 porty w komplecie z uszczelkami</td></tr><tr><td>silikonowymi Szklana butelka Duran GL 45</td><td>Naukowe materiały laboratoryjne</td><td>BOT5206</td><td>250 ml&nbsp;</td></tr><tr><td>Szklana butelka Duran GL 45</td><td>Naukowe materiały laboratoryjne</td><td>BOT5208</td><td>500 ml</td></tr><tr><td>Zestaw do produkcji probówek przepuszczalnych</td><td>Owlstone Nanotechnology</td><td></td><td></td></tr><tr><td>2-propanol</td><td>Fisher Scientific</td><td>10477070</td><td>&nbsp; Izopropanol, ekstra czysty, SLR</td></tr><tr><td>Kwarcowy PCO Filc</td><td>Saint Gobain</td><td></td><td></td></tr><tr><td>UVIlite&nbsp; Lampa</td><td>UVItec Limited</td><td>LI-208BL</td><td></td></tr><tr><td>Złączki wciskane</td><td>Swagelok</td><td>SS-202-1 / SS-200-SET</td><td></td></tr><tr><td>Lonestar Przenośny analizator</td><td>Owlstone Nanotechnologia</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

analiza fotoutleniania 2-propanolu przy stężeniach na poziomie powietrza w pomieszczeniach przy użyciu spektrometrii asymetrycznej ruchliwości jonów

Analyzing the Photo-oxidation of 2-propanol at Indoor Air Level Concentrations Using Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry

Pokazujemy wszechstronny protokół do wykorzystania do określenia skuteczności fotokatalizatorów w degradacji stężenia lotnych węgla organicznego (LZO) w powietrzu w pomieszczeniach (ppb), ilustrując to za pomocą katalizatora na bazie dwutlenku tytanu i 2-propanolu VOC. Protokół wykorzystuje spektroskopię asymetrycznej ruchliwości jonów w polu (FAIMS), narzędzie analityczne, które jest w stanie w sposób ciągły identyfikować i monitorować stężenie LZO, takich jak 2-propanol i aceton, na poziomie ppb. Ciągły charakter FAIMS pozwala na szczegółową analizę kinetyczną i długotrwałe reakcje, oferując znaczną przewagę nad chromatografią gazową, procesem wsadowym tradycyjnie stosowanym w charakteryzacji oczyszczania powietrza. Zastosowanie FAIMS w fotokatalitycznym oczyszczaniu powietrza dopiero niedawno zostało po raz pierwszy zastosowane, a dzięki przedstawionemu tutaj protokołowi, elastyczność w umożliwianiu testowania alternatywnych LZO i fotokatalizatorów przy użyciu porównywalnych protokołów oferuje unikalny system do wyjaśniania reakcji fotokatalitycznego oczyszczania powietrza przy niskich stężeniach.

Analizator gazowy FAIMS w sposób ciągły generuje widma prądu jonowego w funkcji napięcia kompensacyjnego podczas reakcji fotoutleniania opisanej w punkcie 2.2, wykorzystując dwie rurki permeacyjne z 2-propanolem w komorze rozcieńczania oraz fotokatalizator w postaci filcu na bazie dwutlenku tytanu w komorze reakcyjnej. Widma typowo generowane przez analizator FAIMS, gdy filc znajduje się w ciemności oraz gdy filc jest oświetlony, przedstawiono na rysunku 2a. Aby uzyskać widma za pomocą instrumentu FAIMS, kształt fali RF w urządzeniu ustawia się na 64% wartości maksymalnej. Przy tej wartości kształtu fali RF jony hydroniowe (klastry wody), monomery acetonu i monomery 2-propanolu, które mogą powstać w procesie jonizacji instrumentu FAIMS, docierają do detektora FAIMS przy różnych napięciach kompensacyjnych (cv), dzięki czemu są rozdzielone na widmach. Przepływ poszczególnych gazów wyłącznie przez system FAIMS może być wykorzystany do określenia widm i wartości kompensacyjnych dla każdego gazu16. Na widmie pik przy napięciu kompensacyjnym -2,15 V odpowiada jonowi hydroniowemu, czyli jonowi klastra wody powstającemu podczas jonizacji wilgoci w powietrzu. Pik przy cv wynoszącym -0,14 V przypisany jest 2-propanolowi14. Natężenie prądu jonowego jest wprost proporcjonalne do stężenia 2-propanolu, zatem korzystając z szybkości dyfuzji (1.2), można określić stężenie 2-propanolu wlotowego do FAIMS. Podobnie postępuje się w przypadku acetonu, którego pik występuje przy cv wynoszącym -1,44 V. Rysunek 2b przedstawia natężenie prądu jonowego mierzone dla konkretnych pików zidentyfikowanych jako 2-propanol i aceton na widmach przy kształcie fali RF wynoszącym 64% maksimum, w funkcji czasu w trakcie protokołu fotoutleniania opisanego w sekcji 2.2. Ponieważ niewielkie zmiany w przepływie i wilgotności mogą powodować przesunięcie wartości cv piku prądu jonowego w kierunku dodatnim lub ujemnym, stosuje się wysokość piku w zakresie wartości CV ± 0,2 V.
Ilość 2-propanolu dostającego się do analizatora FAIMS, przy komorze reakcyjnej w ciemności, zwiększa się z czasem. Gdy 2-propanol wpływa do komory rozcieńczania, jest on adsorbowany na powierzchni katalizatora, co wyjaśnia początkowo niską ilość 2-propanolu dostającego się do FAIMS. W miarę upływu czasu rejestrowany jest wyższy prąd jonowy, co wskazuje na to, że do FAIMS dostaje się większa ilość 2-propanolu. Sugeruje to, że powierzchnia filcu zostaje pokryta 2-propanolem, przez co adsorpcja na katalizatorze maleje.
Podczas oświetlania komory reaktora następuje natychmiastowy wzrost ilości 2-propanolu wchodzącego do FAIMS. Sugeruje to, że pewna ilość 2-propanolu desorbuje z powierzchni filcu i dostaje się do analizatora FAIMS. Jednocześnie obserwuje się wzrost prądu jonowego w piku przy cv -1,44 V, który został wcześniej zidentyfikowany jako aceton, co wskazuje, że oświetlony filc spowodował fotoutlenianie 2-propanolu do acetonu. Wraz z upływem czasu ilość 2-propanolu spada do poziomu znacznie niższego niż w początkowym punkcie oświetlania, podczas gdy aceton jest nadal wykrywany, a oba prądy jonowe pozostają stabilne przez okres około 3 godzin. Sugeruje to, że 2-propanol jest stale fotoutleniany albo do acetonu, albo do dwutlenku węgla i wody. 2-propanol adsorbuje się na powierzchni, ulega fotoutlenianiu, a następnie produkty desorbują i dostają się do FAIMS, gdzie rejestrowany jest aceton. Po wyłączeniu światła prąd jonowy 2-propanolu wzrasta, podczas gdy prąd jonowy acetonu spada, co oznacza, że proces fotoutleniania ustał.
Wyniki są reprezentatywne dla stężenia 2-propanolu i acetonu, monitorowanych w sposób ciągły na poziomach ppb. Porównując prąd 2-propanolu w stanie stacjonarnym pod wpływem oświetlenia z prądem 2-propanolu wchodzącego do FAIMS przed oświetleniem, można ocenić skuteczność katalizatora, przy czym większy spadek ilości 2-propanolu wchodzącego do FAIMS świadczy o lepszym fotokatalizatorze. Monitorowanie dodatkowych LZO pozwala również na lepszą ocenę skuteczności fotokatalizatora. W zastosowaniach związanych z oczyszczaniem powietrza LZO powinny zostać w idealnych warunkach zdegradowane do dwutlenku węgla i wody. Wykrycie dodatkowych związków świadczy o nieefektywnym katalizatorze lub niewłaściwej strategii oczyszczania powietrza (przepływy, natężenie światła, poziom wilgotności). FAIMS umożliwia monitorowanie fotoreakcji, a tym samym wykazanie skuteczności katalizatora i układu do oczyszczania powietrza.
<img alt="Schemat przepływu procesu chemicznego z zastosowaniem sprężonego powietrza, komory rozcieńczania, lampy UV i analizy gazowej FAIMS." src="/files/ftp_upload/54209/54209fig1.jpg" data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="Rysunek 1"> 
Rysunek 1. Układ reaktora. Schemat ilustrujący układ fotokatalityczny opracowany do zastosowania z analizatorem gazowym FAIMS (patrz 2.1). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54209/54209fig1large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby zobaczyć powiększoną wersję tego rysunku.</a>
<img alt="Wykresy chromatografii jonowej prądu jonowego w funkcji napięcia i czasu, analizujące reakcje w stanie stacjonarnym." src="/files/ftp_upload/54209/54209fig2.jpg" data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="Rycina 2"> 
Rycina 2. Typowe wyniki. (a) Typowe widma uzyskane za pomocą FAIMS, gdy przebieg RF wynosi 64% maksymalnej wartości, w warunkach, gdy reakcja z udziałem filcu zachodzi w ciemności (linia szara) oraz gdy jest naświetlana (linia zielona). (b) Wykres przedstawiający prąd jonowy w szczytach w funkcji napięcia kompensacyjnego względem widm prądu jonowego uzyskanych podczas reakcji foto-utleniania 2-propanolu, gdy przebieg RF wynosi 64% maksymalnej wartości; przedstawiono 2-propanol (linia czerwona) i aceton (linia niebieska), z wyróżnieniem reakcji naświetlanej. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54209/54209fig2large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tej ryciny.</a>

Opisano protokół określający skuteczność fotokatalizatorów w modelowaniu stężenia powietrza w pomieszczeniach (ppb) lotnych węglowych węgli organicznych, takich jak 2-propanol.

Analiza fotoutleniania 2-propanolu przy stężeniach na poziomie powietrza w pomieszczeniach przy użyciu spektrometrii asymetrycznej ruchliwości jonów

We demonstrate a versatile protocol to be used for determining the effectiveness of photocatalysts in degrading indoor air concentration (ppb) volatile ...

Ogólnym celem tej procedury jest zademonstrowanie zastosowania spektrometrii asymetrycznej ruchliwości jonów w polu (FAIMS) do ciągłego monitorowania fotoutleniania modelowych zanieczyszczeń powietrza, takich jak 2-propanol w świetle ultrafioletowym przy użyciu fotokatalizatora. Metoda ta może pomóc odpowiedzieć na kluczowe pytania w dziedzinie fotokatalizy, pomagając zrozumieć procesy związane z fotoutlenianiem zanieczyszczeń o stężeniu powietrza w pomieszczeniach. Główną zaletą tej techniki jest to, że umożliwia ona ciągłe monitorowanie stężenia 2-propanolu i produktów pośrednich w częściach na miliard.Aby uzupełnić rurki przenikające 2-propanol, najpierw zmierz i przytnij rurkę PTFE o długości 14 centymetrów. Uszczelnij i zaciśnij jeden koniec rurki, wkładając pręt PTFE o długości dwóch centymetrów do końca rurki PTFE, a następnie przykryj dwucentymetrowym metalowym zaciskiem. Umieść rurkę PTFE, pręt i zacisk w zaciskarce.Następnie umieść to w imadle. Obróć imadło, dokręcając tak mocno, jak to możliwe, aby uszczelnić rurkę PTFE za pomocą zacisku. Do otwartego końca rurki PTFE odpipetuj około trzech do czterech mililitrów 2-propanolu, tak aby rurka PTFE była wypełniona w około 1/3.Uszczelnij i zaciśnij otwarty koniec rurki przenikającej, jak poprzednio. Na tym kończy się źródło przenikania. Aby określić szybkość dyfuzji LZO w probówce do przenikania, należy najpierw użyć skalibrowanej wagi, aby zważyć rurkę do przenikania z dokładnością do co najmniej czterech miejsc po przecinku, zwracając uwagę zarówno na wagę, jak i czas.Z dopływu sprężonego powietrza podłączyć rurkę do wbudowanego regulatora ciśnienia. Z regulatora podłącz jeden z portów do czteroportowego złącza GL45 przykręconego do szklanej butelki GL45 o pojemności 250 mililitrów. Zablokuj dwa porty.Następnie podłącz rurkę PTFE do portu końcowego. Jeśli urządzenie nie znajduje się w dygestorium, poprowadź rurki z tego wylotu do dygestorium. Umieść rurkę przenikającą w szklanej butelce GL45 i upewnij się, że jest stały strumień sprężonego powietrza o natężeniu przepływu 2.5 litra na minutę.W określonych odstępach czasu powtórz pomiar masy rurki przenikającej, a następnie umieść ją z powrotem w systemie. Jeśli spadek masy jest niewykrywalny przy użyciu wagi, należy zwiększyć odstęp czasu między ważeniem probówki do przenikania. Należy pamiętać, że ten proces kalibracji może potrwać kilka miesięcy, w zależności od szybkości dyfuzji.Wykres szybkości dyfuzji z czasem w minutach na osi x i ubytku masy w nanogramach na osi y. Narysuj linię prostą między punktami. Korzystając z równania linii prostej, określ nachylenie linii.Jest to szybkość przenikania w nanogramach na minutę. Aby skonfigurować sprzęt do reakcji fotoutleniania, najpierw podłącz rurkę z zasilacza sprężonego powietrza do wbudowanego regulatora ciśnienia. Podłącz pułapkę wilgoci, aby upewnić się, że do zestawu dostaje się stały, niski poziom wilgoci.Stąd podłącz rurkę PTFE do płuczki, aby dalej oczyścić sprężone powietrze. Z pułapki wilgoci lub płuczki podłączyć do szklanej butelki, która będzie komorą rozcieńczania, w której będą znajdować się rurki przenikające. Aby zapewnić gazoszczelne połączenie, użyj czteroportowego złącza z nakrętką HPLC GL45 w komplecie z silikonowymi uszczelkami.Zablokuj dwa porty i podłącz rurkę z płuczki lub pułapki wilgoci do jednego z pozostałych dwóch portów, upewniając się, że połączenie jest szczelne. Przykręć nakrętkę HPLC GL45 do szklanej butelki o pojemności 500 mililitrów. Podłącz rurkę PTFE do końcowego portu nakrętki HPLC GL45, a następnie podłącz ją do drugiego czteroportowego złącza HPLC GL45.Zablokuj dwa porty, jak poprzednio, i przykręć tę nakrętkę do szklanej butelki, która będzie używana jako komora reakcyjna. Następnie podłącz rurkę PTFE do końcowego portu na drugiej nakrętce. Następnie podłącz rurkę do analizatora gazu FAIMS za pomocą gazoszczelnych złączek 1/8.Jeśli urządzenie nie znajduje się pod wyciągiem, upewnij się, że zewnętrzny port analizatora gazów jest skierowany do dygestorium, aby upewnić się, że żadne zanieczyszczenie nie dostanie się do obszaru roboczego laboratorium. Ustaw komorę reakcyjną tak, aby środek komory znajdował się 15 centymetrów od lampy ultrafioletowej. Aby przeprowadzić fotoutlenianie 2-propanolu, należy umieścić dwie probówki z przenikaniem 2-propanolu w komorze rozcieńczania.Umieść katalizator w komorze reakcyjnej i upewnij się, że katalizator jest skierowany w stronę lampy UV. Włącz przepływ sprężonego powietrza i dostosuj przepływ do 2,5 litra na minutę, a ciśnienie do jednego bara. Włącz instrument FAIMS i ustaw go tak, aby widoczny był prąd jonowy 2-propanolu.Korzystając z oprogramowania skonfigurowanego dla urządzenia FAIMS, zwiększ kształt fali RF, tak aby można było zobaczyć wyraźne piki jonów w widmie wytwarzanym przez instrument FAIMS. Monitoruj i rejestruj prąd jonowy, który emanuje z różnych pików jonów w widmie wytwarzanym przez FAIMS przez pewien okres czasu, gdy katalizator znajduje się w ciemności. Szczytami będą 2-propanol i woda.W ustalonym punkcie włącz lampę UV i monitoruj widmo FAIMS dla prądów 2-propanolu i jonów wody oraz dodatkowych sygnałów z pośrednich lotnych związków organicznych, takich jak aceton. Korzystając z oprogramowania systemowego, zwiększ lub zmniejsz przebieg RF, aby określić nowe sygnały emanujące z jonów pośrednich. Po określonym czasie wyłącz lampę UV i kontynuuj monitorowanie widma FAIMS pod kątem 2-propanolu i dodatkowych pików.Reprezentatywne wyniki fotooksydacji 2-propanolu są zilustrowane tutaj, pokazując widma wytwarzane przez FAIMS, gdy przebieg RF wynosi 64% maksimum. Szara linia reprezentuje reakcję zawierającą filc w ciemności, a zielona linia reprezentuje reakcję oświetloną. Zmniejszenie rozmiaru piku 2-propanolu wskazuje, że fotoutlenianie zachodzi pod wpływem oświetlenia.Rozwój piku acetonu wskazuje na fotoutlenianie 2-propanolu do acetonu. Reprezentatywne wyniki reakcji fotoutleniania 2-propanolu przedstawiono tutaj, pokazując prąd jonów pików 2-propanolu i acetonu w całej reakcji. Spadek 2-propanolu w miarę oświetlania reakcji można wyraźnie zauważyć, podobnie jak wzrost stężenia acetonu po naświetleniu.Wreszcie, gdy światło jest wyłączane, aceton zmniejsza się, a 2-propanol wzrasta wraz z zatrzymaniem reakcji. Po opanowaniu technika ta może być zaadaptowana przy użyciu innych lotnych węgli organicznych, które mogą być wykrywane przez FAIMS, w tym etanolu, toluenu i benzyny. Przedstawiona tutaj metoda ciągła i prostota techniki stanowi elastyczne uzupełnienie innych technik, takich jak GCMS, i ma pewien potencjał, aby stać się narzędziem białkowym w badaniach nad oczyszczaniem powietrza w pomieszczeniach.

analyzing-photo-oxidation-2-propanol-at-indoor-air-level

Research

JoVE Journal

Chemistry

Chemia

Ten film przedstawia protokół do analizy spektrometrycznej mas związków lotnych i wrażliwych na utlenianie za pomocą jonizacji uderzeniowej elektronów. Przedstawiona technika jest szczególnie interesująca dla chemików nieorganicznych, pracujących z metalami organicznymi, silanami lub fosfanami, z którymi należy obchodzić się w warunkach obojętnych, takich jak technika Schlenka.

Analiza związków lotnych i wrażliwych na utlenianie przy użyciu systemu zimnego wlotu i spektrometrii mas z uderzeniem elektronów

Stabilność oksydacyjna paliw transportowych stała się problemem dla przyszłego rozwoju paliw. Ta praca przedstawia oryginalną metodologię opracowaną przez IFP Energies Nouvelles do oceny stabilności paliwa przy użyciu dwóch różnych reaktorów. Metodologia ta została z powodzeniem zastosowana w celu uzyskania dogłębnego zrozumienia kinetyki i szlaków utleniania modelowych cząsteczek i paliw komercyjnych.

Oryginalne eksperymentalne podejście do oceny stabilności paliwa transportowego

Ten artykuł opisuje procedurę działania reaktora przepływowego i związane z tym zbieranie danych. Pokazuje protokoły ustawiania eksperymentów, rejestrowania danych i generowania rozkładu liczbowo-średnicowego, a także informacji o masie cząstek, które dostarczają użytecznych informacji o właściwościach chemicznych i fizycznych aerozoli organicznych.

Produkcja i pomiar cząstek organicznych w reaktorze przepływowym

Ten artykuł opisuje procedury operacyjne dla Harvard Environmental Chamber (HEC) i powiązanych przyrządów do pomiaru gatunków gazowych i cząstek. Komora środowiskowa służy do produkcji i badania wtórnych gatunków organicznych wytwarzanych z prekursorów organicznych, zwłaszcza związanych z atmosferycznym pyłem organicznym.

Produkcja i pomiar organicznego pyłu zawieszonego w Harvard Environmental Chamber

Pokazano protokół charakteryzujący skład chemiczny wydychanego powietrza w czasie rzeczywistym za pomocą wtórnej jonizacji nanoelectrospray sprzężonej ze spektrometrią mas o wysokiej rozdzielczości.

Analiza oddechu w czasie rzeczywistym przy użyciu wtórnej jonizacji nanoelektronizacyjnej sprzężonej ze spektrometrią mas o wysokiej rozdzielczości

Przedstawiono protokół analizy spektroelektrochemicznej Ramana i IR krok po kroku.

Metody spektroelektrochemiczne Ramana i IR jako narzędzia do analizy sprzężonych związków organicznych

W tym artykule opisujemy metody elektrochemiczne, elektronowego rezonansu paramagnetycznego oraz ultrafioletowo-widzialnego i bliskiej podczerwieni spektroelektrochemiczne do analizy związków organicznych do zastosowania w elektronice organicznej.

Wykorzystanie woltamperometrii cyklicznej, UV-vis-NIR i spektroelektrochemii EPR do analizy związków organicznych

Tutaj prezentujemy protokół obrazowania fotoelektronów gatunków anionowych. Aniony generowane w próżni i rozdzielane za pomocą spektrometrii mas są badane za pomocą obrazowania fotoelektronów z mapowaniem prędkości, dostarczając szczegółowych informacji na temat poziomów energii anionów i neutralnych, struktury anionów i neutralnych oraz natury stanu elektronowego anionów.

Fotoelektronowe obrazowanie anionów zilustrowane oderwaniem f− o długości fali 310 nm

Spektrometria mas jonów wtórnych czasu przelotu jest stosowana do zademonstrowania mapowania chemicznego i morfologii korozji na styku metalu i farby stopu aluminium po wystawieniu na działanie roztworu soli w porównaniu z próbką wystawioną na działanie powietrza.

Obrazowanie korozji na granicy faz metal-farba przy użyciu spektrometrii mas jonów wtórnych czasu przelotu

Szybkie fotochemiczne utlenianie białek to nowa technika strukturalnej charakterystyki białek. Różne dodatki rozpuszczalnikowe i ligandy mają różne właściwości wymiatania rodników hydroksylowych. Aby porównać strukturę białka w różnych warunkach, wymagana jest kompensacja w czasie rzeczywistym rodników hydroksylowych powstających w reakcji w celu normalizacji warunków reakcji.

Umożliwienie kompensacji w czasie rzeczywistym w szybkim utlenianiu fotochemicznym białek w celu określenia zmian topografii białek

Poznaj metodę ciągłego monitorowania fotoutleniania 2-propanolu przy użyciu spektrometrii asymetrycznej ruchliwości jonów FAIMS. Technika ta umożliwia wykrywanie zanieczyszczeń powietrza wewnętrznego na poziomie części na miliard.

Analiza fotoutleniania 2-propanolu przy stężeniach na poziomie powietrza w pomieszczeniach przy użyciu spektrometrii asymetrycznej ruchliwości jonów (Wideo) | JoVE Journal

Analiza fotoutleniania 2-propanolu przy stężeniach na poziomie powietrza w pomieszczeniach przy użyciu spektrometrii asymetrycznej ruchliwości jonów

Przeglądaj więcej filmów