Name: Wymuszone kwitnienie drzew mandarynkowych w warunkach fitotronowych (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-03-06T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 42 s
Description: Poznaj metodę wymuszania kwitnienia drzew mandarynkowych w warunkach fitotronowych poprzez stres wodny i kontrolowane parametry środowiskowe. Technika umożliwia uzyskanie wielu cykli kwitnienia w ciągu roku.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Autorzy dziękują José Javierowi Zaragozá Dolzowi za pomoc techniczną i pomoc w zadaniach związanych z zarządzaniem. Badania te były częściowo wspierane przez Asociación Club de Variedades Vegetales Protegidas w ramach projektu realizowanego we współpracy z Universitat Politècnica de València (UPV 20170673).

1. Charakterystyka komory wzrostu i wymagania regulacyjne
<ol>
	<li>Użyj komory wzrostowej o wymiarach 1,85 m x 1,85 m x 2,5 m (dł. x szer. x wys.) o całkowitej objętości 8,56 m3 (<silna klasa="xfig">Rysunek 1). W razie potrzeby można skorzystać z większej lub mniejszej komory wzrostowej. 
	UWAGA: Prawie każde pomieszczenie, a nawet szklarnię, można przystosować do wykorzystania jako komora wzrostowa.</li>
	<li>Sprawdź, czy dostępne są przepisy, takie jak temperatura (dzień/noc), fotoperiod (dzień/noc), natężenie światła i minimalna wilgotność względna (<silna klasa="xfig">Rysunek 2). 
	UWAGA: Timery powinny umożliwiać sterowanie temperaturą i włącznikiem (wł./wył.) światła co najmniej co 30 min.</li>
</ol>
2. Materiał roślinny
<ol>
	<li>Materiał roślinny należy pozyskać z zarejestrowanych szkółek z certyfikatem wolnego od wirusów (np. sześć drzew mandarynkowych odmiany 'Clemenules' i 6 drzew mandarynkowych odmiany 'Nova'). 
	UWAGA: Drzewa mandarynkowe mogą być młode (np. odmiany 1- lub 2-letnie szczepione na podkładkach).</li>
	<li>Użyj odpowiednich doniczek (np. doniczki plastikowej o wymiarach 22 cm x 20 cm (średnica x wysokość) i przygotuj 5 L standardowego podłoża na bazie wysokiej jakości białego torfu (50%) i włókna kokosowego (50%).</li>
	<li>Używaj drzew o wysokości około 1,5 m z dobrze rozwiniętą kulistą koroną od 1 m do 1,5 m. Rośliny powinny być całkowicie zdrowe i wolne od szkodników, patogenów i chorób.</li>
</ol>
3. Pierwsze nawadnianie
<ol>
	<li>Nawadniaj rośliny po raz pierwszy, gdy tylko przybędą ze szkółki, aby ujednolicić wilgotność. Woda przez zanurzenie. Zalej garnki wodą do połowy na 20 minut.</li>
	<li>Trzymaj rośliny na zewnątrz w półcieniu bez nawadniania przez 3-5 dni (tabela 1).</li>
</ol>
4. Wiosenne warunki w fitotronie
<ol>
	<li>Przejrzyj wiosenne warunki panujące w tym miejscu, aby określić średnią temperaturę w dzień i w nocy, fotoperiod i wilgotność względną (np. na szerokości roboczej (39° 28′ 53,95" N, 0° 20′ 37,71" W) przy tylko jednym zakwitnięciu w roku, okres kwitnienia drzew cytrusowych trwa od połowy marca do końca kwietnia z pewnymi rocznymi wahaniami. W związku z tym daty te sprawdzano w kilku stacjach meteorologicznych (np. w.s. 38° 57' 51,77" N, 0° 15' 02,24" W 113 m.n.p.m.) przez co najmniej 10 lat, a także określono średnią temperaturę w dzień i w nocy, fotoperiod i wilgotność względną).</li>
	<li>Zaprogramować komorę wzrostu drzew mandarynkowych w następujących warunkach: (i) temperatura 22 °C/11 °C (dzień/noc); (ii) fotoperiod 13/11 h (jasny/ciemny); (iii) wilgotność względna około 60% i nie mniej niż 50% (<silna klasa="xfig">Rysunek 3).
	<ol>
		<li>Użyj dwóch elektronicznych kontrolerów z podwójnym wyjściem, jeden dla dziennej i jeden dla nocnej wilgotności. Użyj timera, aby zmienić wilgotność z dziennej na nocną. Ustaw minimalną i maksymalną wilgotność na dzień i noc.
		<ol>
			<li>Aby uzyskać minimalną wilgotność, naciśnij i zwolnij (pojedyncze naciśnięcie) przycisk Set; Pojawi się SP 1 (nastawa 1); naciśnij i zwolnij przycisk Set, a następnie naciśnij W GÓRĘ lub w DÓŁ, aby zmienić wartość SP1 (50%).</li>
			<li>Aby uzyskać maksymalną wilgotność, naciśnij i zwolnij (pojedyncze naciśnięcie) przycisk Set; Pojawi się SP 1 (nastawa 1); naciśnij W GÓRĘ lub W DÓŁ, aby zmienić na SP 2; Pojawi się SP 2 (nastawa 2); naciśnij i zwolnij przycisk Set, a następnie naciśnij W GÓRĘ lub w DÓŁ, aby zmienić wartość SP2 (60%).</li>
		</ol>
		</li>
		<li>Użyj sterownika elektronicznego z 2 nastawami i różnicową regulacją wartości zadanej, aby ustawić temperaturę. Użyj timera, aby zmienić temperaturę z dziennej na nocną.
		<ol>
			<li>Ustaw żądaną temperaturę dnia (22 °C). Naciśnij i zwolnij przycisk Set; Pojawi się SP 1 (nastawa 1); naciśnij przycisk Set; naciśnij W GÓRĘ lub W DÓŁ, aby zmienić wartość SP1.</li>
			<li>Skonfiguruj pasmo regulacji, na przykład parametry db1 i dF1. Chłodzenie rozpocznie się po osiągnięciu wartości zadanej 1 (SP1) plus db1 i zatrzyma się przy temperaturze równej SP1 plus db1 minus dF1. Naciśnij przycisk Set przez 5 sekund; pojawi się rE1; naciśnij Set; naciśnij W GÓRĘ; pojawi się db1; naciśnij Set i naciśnij W GÓRĘ lub w DÓŁ, aby zmienić wartość db1 (2 °C); naciśnij Ustaw | W GÓRĘ; Pojawi się dF1; naciśnij Set i naciśnij GÓRA lub DÓŁ, aby zmienić wartość dF1 (2 °C).</li>
			<li>Aby ustawić żądaną temperaturę w nocy (11 °C), uzyskaj dostęp do parametru OS1 (Nastawa przesunięcia 1). Naciśnij przycisk Set przez 5 sekund; naciśnij DOWN 3 razy; pojawi się cnF; naciśnij Ustaw | W DÓŁ; Pojawi się PA2; naciśnij Set; pojawi się rE1; naciśnij Set; Pojawi się OS1; naciśnij Set i naciśnij GÓRA lub DÓŁ, aby zmienić wartość OS1 (-11 °C); naciśnij przycisk FNC (funkcja ESC (wyjście)).</li>
		</ol>
		</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Zwiększ temperaturę o 1 °C (23/12 °C dzień/noc) po 4 tygodniach i dodaj pół godziny światła (13,5/10,5 światła/ciemności). 
	UWAGA: Ponieważ fitotron ma zakresy zmienności, temperatura w nocy może wahać się od 11 °C do 14 °C, a temperatura w ciągu dnia od 19 °C do 22 °C (<klasa silna = "xfig">Rysunek 3).</li>
	<li>Użyj dwóch zestawów oświetleniowych z odbłyśnikiem, statecznikiem elektrycznym z halogenku sodu i wysokoprężną lampą sodową (HPS) o mocy 600 W, aby uzyskać odpowiednie natężenie światła (<klasa silna="xfig">Rysunek 4). Natężenie światła jest niezbędne do kwitnienia.</li>
	<li>Zmodyfikuj odległość między lampą a koroną, aby uzyskać pożądane natężenie światła i ustaw fotoperiod za pomocą timera.</li>
	<li>Sprawdź natężenie oświetlenia za pomocą luksomierza. W górnej części korony należy osiągnąć 55 000 luksów (671 μmol m-2 s-1), a 40 000 luksów (488 μmol m-2 s-1) u podstawy korony.</li>
</ol>
5. Umieszczanie drzew wewnątrz fitotronu
<ol>
	<li>Umieść drzewa w fitotronie i trzymaj je przez kilka tygodni bez podlewania (<silna klasa="xfig">Rysunek 5A).</li>
	<li>Rozmieszczaj drzewa regularnie, tak aby każde z nich miało taką samą dostępną przestrzeń i światło (np. drzewa były równomiernie rozmieszczone w komorze wzrostu w trzech liniach i w czterech pozycjach. Odległość między liniami wynosiła 0,46 cm, podczas gdy odległość między pozycjami wynosiła 0,37 cm) (<silna klasa="xfig">Rysunek 1).</li>
	<li>Losowo rozmieść osobniki i odmiany między pozycjami (<silna klasa="xfig">Rysunek 1).</li>
</ol>
6. Indukcja kwiatowa
<ol>
	<li>Użyj stresu wodnego do indukcji kwiatów. Po pierwszym nawadnianiu nie należy nawadniać drzew, dopóki okres stresu wodnego nie zostanie uznany za zakończony.</li>
	<li>Codziennie sprawdzaj intensywność stresu wodnego, patrząc na jędrność liści.</li>
	<li>Należy wziąć pod uwagę wystarczający stres wodny do indukcji kwitnienia, gdy większość liści jest wiotka, ale nie zaczęła opadać (np. po 22 dniach bez podlewania liście były wiotkie, a kilka zaczęło opadać) (Tabela 1). 
	UWAGA: Jeśli stres wodny jest nadmierny (wiele liści opada), przetrwanie roślin może być zagrożone, natomiast jeśli stres wodny jest niewystarczający (za mało wiotkich liści), może dojść do słabego kwitnienia.</li>
	<li>Obficie nawadniać drzewa po okresie stresu wodnego. Do tego pierwszego nawadniania woda przez zanurzenie. Zalej garnki wodą do połowy na 20 minut.</li>
	<li>Zmierz intensywność stresu wodnego dla każdej osoby, odnotowując całkowitą liczbę opadłych liści (<silna klasa="xfig">Rysunek 5B,C). Odsetek opadłych liści jest pośrednią miarą stresu wodnego, na który cierpi każda osoba. Oszacuj procent opadłych liści, porównując całkowitą ilość liści przed i po okresie stresu wodnego.</li>
</ol>
7. Zbieranie kwiatów, jeśli jest to konieczne do innych eksperymentów
<ol>
	<li>Na początku i na końcu okresów kwitnienia zbieraj kwiaty raz dziennie. W dni maksymalnej produkcji kwiatów zbieraj kwiaty dwa razy dziennie i 7 dni w tygodniu.</li>
	<li>Zbieraj kwiaty ręcznie i przechowuj je w temperaturze -20 °C w oznakowanej plastikowej torbie (<silna klasa="xfig">Rysunek 5D). Produkcja kwiatów sześciu drzew mandarynkowych może wahać się od 25 do ponad 200 kwiatów dziennie.
	<ol>
		<li>Wybierz dokładny stan kwiatów podczas zbierania.</li>
		<li>Używaj kwiatów do testów kiełkowania pyłku in vitro lub do jakichkolwiek innych celów, których żywotność pyłku jest równa świeżemu pyłkowi.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
8. Inne zadania związane z zarządzaniem
<ol>
	<li>Podlewaj drzewa mniej więcej raz w tygodniu po okresie stresu wodnego w zależności od zapotrzebowania.</li>
	<li>Sprawdzaj obecność szkodników i chorób co 2-3 dni (np. w tym eksperymencie zaobserwowano tylko niewielką populację Icerya purchasi Maskell, która została ręcznie usunięta, aby uniknąć stosowania zabiegów chemicznych (<silna klasa = "xfig">Rysunek 5E)).</li>
	<li>Sprawdź ustawienia temperatury i wilgotności za pomocą rejestratora danych (<silna klasa="xfig">Rysunek 3).</li>
</ol>

<ol><li>Matsui, T., Omasa, K., Horie, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+difference+in+sterility+due+to+high+temperatures+during+the+flowering+period+among+japonica-rice+varieties%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Production+Science%22%5BJournal%5D)">The difference in sterility due to high temperatures during the flowering period among japonica-rice varieties.</a> Plant Production Science. 4 (2), 90-93 (2001).</li>
<li>Niedziela, C. E. Jr, Kim, S. H., Nelson, P. V., De Hertogh, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+N-P-K+deficiency+and+temperature+regime+on+the+growth+and+development+of+Lilium+longiflorum+%27Nellie+White%27during+bulb+production+under+phytotron+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Scientia+Horticulturae%22%5BJournal%5D)">Effects of N-P-K deficiency and temperature regime on the growth and development of Lilium longiflorum 'Nellie White'during bulb production under phytotron conditions.</a> Scientia Horticulturae. 116 (4), 430-436 (2008).</li>
<li>Hideo, I. T. O., Saito, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studies+on+the+flower+formation+in+the+strawberry+plants+I.+Effects+of+temperature+and+photoperiod+on+the+flower+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Tohoku+Journal+of+Agricultural+Research%22%5BJournal%5D)">Studies on the flower formation in the strawberry plants I. Effects of temperature and photoperiod on the flower formation.</a> Tohoku Journal of Agricultural Research. 13 (3), 191-203 (1962).</li>
<li>Shillo, R., Halevy, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interaction+of+photoperiod+and+temperature+in+flowering-control+of+Gypsophila+paniculata+L%5BTitle%5D)+AND+%22Scientia+Horticulturae%22%5BJournal%5D)">Interaction of photoperiod and temperature in flowering-control of Gypsophila paniculata L.</a> Scientia Horticulturae. 16 (4), 385-393 (1982).</li>
<li>Nunn, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+ozone+uptake+and+sensitivity+between+a+phytotron+study+with+young+beech+and+a+field+experiment+with+adult+beech+%28Fagus+sylvatica%29%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Pollution%22%5BJournal%5D)">Comparison of ozone uptake and sensitivity between a phytotron study with young beech and a field experiment with adult beech (Fagus sylvatica).</a> Environmental Pollution. 137 (3), 494-506 (2005).</li>
<li>Matyssek, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advances+in+understanding+ozone+impact+on+forest+trees%3A+messages+from+novel+phytotron+and+free-air+fumigation+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Pollution%22%5BJournal%5D)">Advances in understanding ozone impact on forest trees: messages from novel phytotron and free-air fumigation studies.</a> Environmental Pollution. 158 (6), 1990-2006 (2010).</li>
<li>Johnsen, Ø <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phenotypic+changes+in+progenies+of+northern+clones+of+Picea+abies+%28L%29+Karst.+grown+in+a+southern+seed+orchard%3A+I.+Frost+hardiness+in+a+phytotron+experiment%5BTitle%5D)+AND+%22Scandinavian+Journal+of+Forest+Research%22%5BJournal%5D)">Phenotypic changes in progenies of northern clones of Picea abies (L) Karst. grown in a southern seed orchard: I. Frost hardiness in a phytotron experiment.</a> Scandinavian Journal of Forest Research. 4 (1-4), 317-330 (1989).</li>
<li>Distefano, G., Gentile, A., Hedhly, A., La Malfa, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temperatures+during+flower+bud+development+affect+pollen+germination%2C+self-incompatibility+reaction+and+early+fruit+development+of+clementine+%28Citrus+clementina+Hort.+ex+Tan.%29%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Biology%22%5BJournal%5D)">Temperatures during flower bud development affect pollen germination, self-incompatibility reaction and early fruit development of clementine (Citrus clementina Hort. ex Tan.).</a> Plant Biology. 20 (2), 191-198 (2018).</li>
<li>de Oliveira, C. R. M., Mello-Farias, P. C., de Oliveira, D. S. C., Chaves, A. L. S., Herter, F. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Water+availability+effect+on+gas+exchanges+and+on+phenology+of+%27Cabula%27+orange%5BTitle%5D)+AND+%22VIII+International+Symposium+on+Irrigation+of+Horticultural+Crops+1150%22%5BJournal%5D)">Water availability effect on gas exchanges and on phenology of 'Cabula' orange.</a> VIII International Symposium on Irrigation of Horticultural Crops 1150. , 133-138 (2015).</li>
<li>Goldschmidt, E. E., Aschkenazi, N., Herzano, Y., Schaffer, A. A., Monselise, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+role+for+carbohydrate+levels+in+the+control+of+flowering+in+citrus%5BTitle%5D)+AND+%22Scientia+Horticulturae%22%5BJournal%5D)">A role for carbohydrate levels in the control of flowering in citrus.</a> Scientia Horticulturae. 26 (2), 159-166 (1985).</li>
<li>Goldberg-Moeller, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+gibberellin+treatment+during+flowering+induction+period+on+global+gene+expression+and+the+transcription+of+flowering-control+genes+in+Citrus+buds%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+science%22%5BJournal%5D)">Effects of gibberellin treatment during flowering induction period on global gene expression and the transcription of flowering-control genes in Citrus buds.</a> Plant science. , 46-57 (2013).</li>
<li>Bermejo, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Auxin+and+Gibberellin+Interact+in+Citrus+Fruit+Set%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Plant+Growth+Regulation%22%5BJournal%5D)">Auxin and Gibberellin Interact in Citrus Fruit Set.</a> Journal of Plant Growth Regulation. , 1-11 (2017).</li>
<li>Endo, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Abscisic+acid+affects+expression+of+citrus+FT+homologs+upon+floral+induction+by+low+temperature+in+Satsuma+mandarin+%28Citrus+unshiu+Marc.%29%5BTitle%5D)+AND+%22Tree+Physiology%22%5BJournal%5D)">Abscisic acid affects expression of citrus FT homologs upon floral induction by low temperature in Satsuma mandarin (Citrus unshiu Marc.).</a> Tree Physiology. 38 (5), 755-771 (2017).</li>
<li>Moss, G. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+temperature+and+photoperiod+on+flower+induction+and+inflorescence+development+in+sweet+orange+%28Citrus+sinensis+L.+Osbeck%29%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Horticultural+Science%22%5BJournal%5D)">Influence of temperature and photoperiod on flower induction and inflorescence development in sweet orange (Citrus sinensis L. Osbeck).</a> Journal of Horticultural Science. 44 (4), 311-320 (1969).</li>
<li>Moss, G. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temperature+effects+on+flower+initiation+in+sweet+orange+%28Citrus+sinensis%29%5BTitle%5D)+AND+%22Australian+Journal+of+Agricultural+Research%22%5BJournal%5D)">Temperature effects on flower initiation in sweet orange (Citrus sinensis).</a> Australian Journal of Agricultural Research. 27 (3), 399-407 (1976).</li>
<li>Reece, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fruit+set+in+the+sweet+orange+in+relation+to+flowering+habit%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+American+Society+for+Horticultural+Science%22%5BJournal%5D)">Fruit set in the sweet orange in relation to flowering habit.</a> Proceedings of the American Society for Horticultural Science. 46, 81-86 (1945).</li>
<li>Khan, S. A., Perveen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+pollen+germination+of+five+citrus+species%5BTitle%5D)+AND+%22Pak.+J.+Bot%22%5BJournal%5D)">In vitro pollen germination of five citrus species.</a> Pak. J. Bot. 46 (3), 951-956 (2014).</li>
<li>Planes, L., Catalán, J., Jaques, J. A., Urbaneja, A., Tena, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pezothrips+kellyanus+%28Thysanoptera%3A+Thripidae%29+nymphs+on+orange+fruit%3A+importance+of+the+second+generation+for+its+management%5BTitle%5D)+AND+%22Florida+Entomologist%22%5BJournal%5D)">Pezothrips kellyanus (Thysanoptera: Thripidae) nymphs on orange fruit: importance of the second generation for its management.</a> Florida Entomologist. , 848-855 (2015).</li>
<li>Carimi, F., Caleca, V., Mineo, G., De Pasquale, F., Crescimanno, F. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rearing+of+Prays+citri+on+callus+derived+from+lemon+stigma+and+style+culture%5BTitle%5D)+AND+%22Entomologia+Experimentalis+et+Applicata%22%5BJournal%5D)">Rearing of Prays citri on callus derived from lemon stigma and style culture.</a> Entomologia Experimentalis et Applicata. 95 (3), 251-257 (2000).</li>
<li>Jones, W., Embleton, T., Garber, M., Cree, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Creasing+of+orange+fruit%5BTitle%5D)+AND+%22Hilgardia%22%5BJournal%5D)">Creasing of orange fruit.</a> Hilgardia. 38 (6), 231-244 (1967).</li>
<li>Storey, R., Treeby, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+morphology+of+epicuticular+wax+and+albedo+cells+of+orange+fruit+in+relation+to+albedo+breakdown%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Horticultural+Science%22%5BJournal%5D)">The morphology of epicuticular wax and albedo cells of orange fruit in relation to albedo breakdown.</a> Journal of Horticultural Science. 69 (2), 329-338 (1994).</li>
<li>Rewald, B., Raveh, E., Gendler, T., Ephrath, J. E., Rachmilevitch, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phenotypic+plasticity+and+water+flux+rates+of+Citrus+root+orders+under+salinity%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Botany%22%5BJournal%5D)">Phenotypic plasticity and water flux rates of Citrus root orders under salinity.</a> Journal of Experimental Botany. 63 (7), 2717-2727 (2012).</li>
<li>Iqbal, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Morpho-physiological+and+biochemical+response+of+citrus+rootstocks+to+salinity+stress+at+early+growth+stage%5BTitle%5D)+AND+%22Pakistan+Journal+of+Agricultural+Sciences%22%5BJournal%5D)">Morpho-physiological and biochemical response of citrus rootstocks to salinity stress at early growth stage.</a> Pakistan Journal of Agricultural Sciences. 52 (3), 659-665 (2015).</li>
<li>Iglesias, D. J., Tadeo, F. R., Primo-Millo, E., Talon, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fruit+set+dependence+on+carbohydrate+availability+in+citrus+trees%5BTitle%5D)+AND+%22Tree+Physiology%22%5BJournal%5D)">Fruit set dependence on carbohydrate availability in citrus trees.</a> Tree Physiology. 23 (3), 199-204 (2003).</li>
</ol>

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Udało się wymusić kwitnienie młodych drzew cytrusowych (mających zaledwie 2 lata) szybko i w dowolnym momencie przy obfitej produkcji kwiatów (około 216 kwiatów na drzewo). W poprzednich badaniach 14,15 inicjacja kwitnienia była indukowana przez niskie temperatury, a proces ten trwał około 120 dni. Połączenie krótkiego okresu stresu wodnego z wiosennymi warunkami panującymi w fitotronie pozwoliło na znaczne skrócenie tego czasu, a drzewa mandarynkowe (odmiana Nov...

Fitotron jest szeroko stosowany do oceny wpływu wielu parametrów na rozwój wielu roślin zielnych i cebulowych. Gatunki takie jak rice1, lily2, strawberry3 i wiele innych4 zostały ocenione w warunkach fitotronowych. Przeprowadzono również doświadczenia komorowe na drzewach leśnych w celu oceny wrażliwości na ozon u młodocianych buków5,6, oraz w celu oceny wpływu temperatur na mrozowe twardnienie siewek sosny zwyczajnej i świerka pospolitego7. Dostępnych jest mniej informacji na temat tego, jak uzyskać szybkie, obfite kwitnienie młodych drzew owocowych za pomocą komór wzrostowych. 
Kwitnienie drzew cytrusowych i jego związek z wieloma czynnikami endogennymi i egzogennymi już dawno zostało szeroko zbadane. Temperatury8, dostępność wody9, węglowodany10, zawartość auksyny i gibereliny11,12, kwas abscysynowy<klasa sup='xref'>13 i zbadano wiele innych czynników wpływających na cytrusowe układy rozrodcze. Wpływ temperatury i fotoperiodu na inicjację kwitnienia badano w słodkiej pomarańczy (Citrus × sinensis (L.) Osbeck)14,15. W tych doświadczeniach zastosowano długie warunki indukcyjne (5 tygodni w temperaturze 15/8 °C), a temperatura podczas rozwoju pędów wpływała na typ kwiatostanu14. Podczas kwitnienia cytrusów termin "kwiatostan" został zastosowany do wszystkich rodzajów wzrostu kwiatowego, który powstaje z pąków pachowych, zgodnie z używaniem przez Reece16.
Posiadanie jasnej, precyzyjnej metodologii wymuszania kwitnienia w krótkim okresie czasu i w innych okresach niż wiosna może przynieść wiele korzyści badaczom. Z wyjątkiem obszarów tropikalnych, kwitnienie drzew owocowych następuje tylko raz w roku, co ogranicza liczbę eksperymentów, które można wykonać. 
Kwiaty uzyskane metodami wymuszonymi mogą być używane do szerokiej gamy eksperymentów, aby: uzyskać żywotny pyłek do eksperymentów in vitro i kiełkowania w dowolnym miesiącu17; przeprowadzić eksperymenty ze szkodnikami, które wpływają na wczesne etapy rozwoju owoców, nawet przed opadnięciem płatków, takich jak Pezothrips kellyanus Bagnall18, lub Prays citri Millière19; badać wpływ temperatur, zabiegów chemicznych, naturalnych drapieżników lub po prostu hodowli owadów; ocenić wpływ wielu czynników na zmiany fizjologiczne, które zaburzają wczesne etapy rozwoju owoców, takich jak "zagniecenia" w słodkiej pomarańczy20,21; Pomóż hodowcom roślin skrócić czas pozyskiwania gamet męskich i żeńskich do wykonywania wymuszonych krzyżówek.
Ten artykuł ma na celu nakreślenie projektu i działania szybkiej, przejrzystej metodologii wymuszania kwitnienia u młodych drzew mandarynkowych (odmiana Nova i odmiana Clemenules) oraz analiza wpływu intensywności indukcji na typ kwiatostanu. Aby osiągnąć ten główny cel, podano szczegółowe informacje na temat sztucznego oświetlenia (lumenów), fotoperiodu, temperatur, wielkości i wieku roślin, strategii indukcji, dni indukcji, dni kiełkowania, dni kwitnienia oraz całkowitej ilości kwiatów na odmianę. Zarejestrowano również intensywność indukcji stresu wodnego i powiązano ją z typem kwiatostanu, datami i ilością kwiatów.

<table><tbody><tr><td>Rejestrator danych</td><td>Testo&nbsp;</td><td>Testo 177-H1</td><td>Testo 177-H1, rejestrator wilgotności/temperatury, 4-kanałowy, z wewnętrznymi czujnikami i dodatkowym zewnętrznym</td></tr><tr><td>rejestratorem</td> temperatury <td>Oprogramowanie Testo</td><td>Comsoft Basic Testo 5</td><td>Podstawowe oprogramowanie do programowania i odczytu rejestratorów danych Testo</td></tr><tr><td>Sterownik elektroniczny</td><td>różnicowy Eliwell&nbsp;</td><td>Układ scalony 915 (LX)&nbsp; (kod. 9IS23071)</td><td>Sterownik elektroniczny z 2 nastawami i różnicową regulacją wartości zadanej&nbsp;</td></tr><tr><td>Sterownik elektroniczny podwójny&nbsp;</td><td>Eliwell&nbsp;</td><td>IC 915 NTC-PTC</td><td>Sterowniki elektroniczne z podwójnym wyjściem</td></tr><tr><td>Komora wzrostowa - fitotron</td><td>Rochina</td><td></td><td>Komora o wymiarach 1,85 x 1,85 x 2,5 m (dł. x szer. x wys.) o całkowitej objętości 8,56 m3. Z temperaturą (dzień/noc), fotoperiodem (dzień/noc), natężeniem światła i minimalną kontrolą wilgotności względnej.</td></tr><tr><td>Zestaw</td><td>oświetleniowy Cosmos Grow/Bloom Light</td><td></td><td>Zestaw oświetleniowy z odbłyśnikiem, statecznikiem elektrycznym sodowym/halogenkowym i wysokoprężną lampą sodową (HPS) 600W&nbsp;</td></tr><tr><td>Luksomierz</td><td>Delta OHM</td><td>HD 9221</td><td>HD 9221 Luksomierz do pomiaru natężenia światła</td></tr><tr><td>Materiał roślinny</td><td>Beniplant S.L (AVASA)Drzewa</td><td></td> <td>mandarynkowe z zarejestrowanych szkółek z certyfikatem wolnym od wirusów&nbsp;</td></tr><tr><td>Podłoże</td><td>Plant Vibel</td><td></td><td>Standard Podłoże na bazie wysokiej jakości 50% białego torfu i 50% włókna kokosowego</td></tr></tbody></table>

wymuszone kwitnienie drzew mandarynkowych w warunkach fitotronowych

Forced Flowering in Mandarin Trees under Phytotron Conditions

Fitotron jest powszechnie używany do oceny wpływu wielu parametrów na rozwój wielu gatunków. Jednak dostępnych jest mniej informacji na temat tego, jak osiągnąć szybkie, obfite kwitnienie młodych drzew owocowych za pomocą tej komory do wzrostu roślin. Badanie to miało na celu nakreślenie projektu i działania szybkiej, przejrzystej metodologii wymuszania kwitnienia młodych drzew mandarynkowych (odmiana Nova i odmiana Clemenules) oraz analiza wpływu intensywności indukcji na typ kwiatostanu. Połączenie krótkiego okresu stresu wodnego z symulowanymi warunkami wiosennymi (dzień 13 h, 22 °C, noc 11 h, 12 °C) w fitotronie pozwoliło na uzyskanie kwiatów dopiero po 68-72 dniach od momentu rozpoczęcia eksperymentu. Wymagania dotyczące niskich temperatur zostały odpowiednio zastąpione stresem wodnym. Reakcja kwiatów była proporcjonalna do stresu wodnego (mierzonego liczbą opadłych liści): im większa indukcja, tym większa ilość kwiatów. Intensywność indukcji kwiatów wpłynęła również na rodzaj kwiatostanu i terminy kwitnienia. Podano szczegółowe informacje na temat sztucznego oświetlenia (lumenów), fotoperiodu, temperatury, wielkości i wieku rośliny, strategii indukcji i dni dla każdego etapu. Pozyskiwanie kwiatów z drzew owocowych o każdej porze, a także kilka razy w roku, może przynieść badaczom wiele korzyści. Dzięki zaproponowanej tu metodologii można wymusić trzy, a nawet cztery okresy kwitnienia każdego roku, a naukowcy powinni być w stanie zdecydować, kiedy i będą wiedzieć, kiedy cały proces trwa. Metodologia ta może być przydatna do: produkcji kwiatów i testów kiełkowania pyłku in vitro; eksperymenty ze szkodnikami, które wpływają na wczesne etapy rozwoju owoców; badania nad zmianami fizjologicznymi owoców. Wszystko to może pomóc hodowcom roślin skrócić czas pozyskiwania gamet męskich i żeńskich do wykonywania wymuszonych krzyżówek.

Eksperyment przeprowadzono w komorze wzrostu roślin znajdującej się w Kampusie Gandía Politechniki Walencjyjskiej (gmina Gandía) w prowincji Walencja w Hiszpanii (39° 28′ 53,95″ N, 0° 20′ 37,71″ W), jesienią i zimą (od 26 października 2017 do 5 lutego 2018) (Tabela 1). Wykorzystano sześć drzew mandarynkowych cv. 'Clemenules' (mutacja pąka Citrus clementina hort. ex Tanaka) oraz sześć drzew mandarynkowych cv. 'Nova' (hybryda tangelo C. clementina hort. ex...

Tutaj prezentujemy protokół wymuszający kwitnienie drzew mandarynkowych w warunkach fitotronu. Stres wodny, wysokie natężenie oświetlenia i symulowany wiosenny fotoperiod pozwoliły na uzyskanie żywotnych kwiatów w krótkim czasie. Ta metodologia pozwala naukowcom na kilka okresów kwitnienia w ciągu 1 roku.

Wymuszone kwitnienie drzew mandarynkowych w warunkach fitotronowych

Phytotron has been widely used to assess the effect of numerous parameters on the development of many species. However, less information is available on ...

Eksperymenty związane z kwitnieniem cytrusów są zwykle ograniczone do wiosny. Dzięki tym metodologiom naukowcy będą w stanie kontrolować i projektować, kiedy uzyskać kwiaty do pracy. Jest to przejrzysta i łatwa technika, która pozwala uzyskać kwiaty z młodych mandarynek o każdej porze roku.Naukowcy mogą kontrolować daty i intensywność kwitnienia. Technika ta może być stosowana nie tylko w przypadku drzew mandarynkowych, ale także innych drzew cytrusowych, takich jak cytryny czy grejpfruty i inne drzewa owocowe. Do przygotowania użyj komory wzrostowej o długości 1,85 metra, szerokości 1,85 metra i wysokości 2,5 metra o całkowitej objętości 8,56 metra sześciennego.Sprawdź, czy dostępne są przepisy, takie jak temperatura w dzień i w nocy, okres fotografowania, natężenie światła i minimalna wilgotność względna. Materiał roślinny należy pozyskiwać z zarejestrowanych szkółek z certyfikatem braku wirusów. Na przykład sześć odmian drzew mandarynkowych Clemenules i sześć odmian drzew mandarynkowych Nova.Drzewa mandarynkowe mogą być młode, na przykład odmiany jedno- lub dwuletnie szczepione na podkładkach. Użyj odpowiednich doniczek, takich jak plastikowa doniczka o średnicy 22 centymetrów i wysokości 20 centymetrów i przygotuj pięć litrów standardowego podłoża na bazie 50% wysokiej jakości białego torfu i 50% włókna kokosowego. Nawadniaj rośliny po raz pierwszy, gdy tylko przybędą ze szkółki, aby ujednolicić wilgotność.Woda przez zanurzenie. Zalej garnki wodą do połowy na 20 minut. Trzymaj rośliny na zewnątrz w półcieniu bez nawadniania przez trzy do pięciu dni.Zaprogramuj komorę wzrostu drzew mandarynkowych w oparciu o wiosenne warunki panujące na miejscu. Użyj dwóch elektronicznych kontrolerów z podwójnym wyjściem, jeden dla dziennej i jeden dla nocnej wilgotności. Użyj timera, aby zmienić dzień na noc.Aby ustawić minimalną wilgotność, naciśnij i zwolnij przycisk ustawiania. Gdy pojawi się SP1, naciśnij i zwolnij przycisk ustawiania, a następnie naciśnij w górę lub w dół, aby zmienić wartość SP1 na 50%Aby uzyskać maksymalną wilgotność, naciśnij i zwolnij przycisk ustawiania, a następnie naciśnij w górę lub w dół, aby zmienić na SP2. Naciśnij i zwolnij przycisk ustawiania, a następnie naciśnij w górę lub w dół, aby zmienić wartość SP2 na 60%Aby ustawić żądaną temperaturę w ciągu dnia na 22 stopnie Celsjusza, naciśnij i zwolnij przycisk ustawiania.Gdy pojawi się SP1, naciśnij przycisk ustawiania, a następnie naciśnij w górę lub w dół, aby zmienić wartość SP1. Aby ustawić żądaną temperaturę w nocy, przesuń nastawę pierwszą, aby uzyskać dostęp do parametru OS1. Naciśnij przycisk ustawiania przez pięć sekund, a następnie naciśnij trzykrotnie w dół.Gdy pojawi się CnF, naciśnij przycisk ustawiania, a następnie naciśnij przycisk w dół. Gdy pojawi się PA2, naciśnij set dwa razy, aby rE1 i OS1 pojawiły się kolejno. Naciśnij ponownie set i naciśnij w górę lub w dół, aby zmienić wartość OS1 na minus 11 stopni Celsjusza, a następnie naciśnij przycisk FNC, aby wyjść.Po czterech tygodniach zwiększ temperaturę o jeden stopień Celsjusza i dodaj pół godziny światła. Ponieważ fitotron ma zakresy zmienności, temperatura w nocy może wahać się od 11 do 14 stopni Celsjusza, a temperatura w ciągu dnia od 19 do 22 stopni Celsjusza. Aby uzyskać odpowiednie natężenie światła, należy użyć dwóch zestawów oświetleniowych z odbłyśnikiem, statecznikiem elektrycznym z halogenku sodu i wysokoprężnej lampy sodowej o mocy 600 W.Użyj luksomierza, aby sprawdzić natężenie oświetlenia. Pożądane jest osiągnięcie 55 000 luksów na szczycie korony i 40 000 luksów u podstawy korony. Przed indukcją kwiatów umieść drzewa w fitotronie i trzymaj je przez kilka tygodni bez podlewania.Regularnie rozmieszczaj drzewa, aby każde z nich miało taką samą dostępną przestrzeń i światło. Losowo rozdzielaj osobniki i odmiany między pozycjami. Aby wykorzystać stres wodny do indukcji kwiatów, po pierwszym nawadnianiu nie należy nawadniać drzew, dopóki okres stresu wodnego nie zostanie uznany za zakończony.Spójrz na jędrność liści, aby codziennie sprawdzać intensywność stresu wodnego. Kiedy większość liści jest wiotka, ale nie zaczęła opadać, należy wziąć pod uwagę wystarczający stres wodny dla indukcji kwiatów. Dzieje się tak zwykle po 22 dniach bez podlewania.Obficie nawadniać drzewa po okresie stresu wodnego. W przypadku pierwszego nawadniania przykryj doniczki wodą do połowy, aby zanurzyć na 20 minut. Porównaj całkowitą ilość liści przed i po okresie stresu wodnego.Oblicz procent opadłych liści, który jest pośrednią miarą stresu wodnego, na który cierpi każda osoba. Na początku i na końcu okresów kwitnienia zbieraj kwiaty raz dziennie. W dni maksymalnej produkcji kwiatów zbieraj kwiaty dwa razy dziennie i siedem dni w tygodniu.Wykonuj inne zadania związane z zarządzaniem, takie jak podlewanie drzew mniej więcej raz w tygodniu po okresie stresu wodnego i sprawdzanie ustawień temperatury i wilgotności za pomocą rejestratora danych. W tym eksperymencie ustalono trzy poziomy intensywności stresu wodnego dla tej samej liczby dni bez nawadniania: niska intensywność, która powoduje opadanie liści od pięciu do 10% osobników Clemenules, średnia lub wysoka intensywność, która ma opadanie liści od 50 do 60% osobników Nova, bardzo wysoka intensywność, która ma opadanie liści od 80 do 90% osobników Nova. Zdecydowana większość kwiatów była kompletna i żywotna.Na początku okresu kwitnienia zaobserwowano kilka małych liściastych kwiatów z bardzo krótkimi płatkami, prawdopodobnie z powodu częściowej indukcji niektórych pąków. Im wyższy procent opadania liści, tym większy stres wodny, a tym samym większa intensywność indukcji kwiatów. Osobniki o wysokiej indukcji wykazywały głównie bezlistne pąki z jednym kwiatem lub kilkoma.Osobniki z pośrednią indukcją wykazywały głównie pąki ze zrównoważoną liczbą liści i kwiatów, ale także pąki bezlistne z jednym kwiatem lub kilkoma oraz bardzo mało pąków z wieloma liśćmi i kilkoma kwiatami. Osobniki o niskiej indukcji wykazywały głównie pąki ze znacznie większą liczbą liści niż kwiatów. Poziom stresu wodnego można oszacować na podstawie jędrności liści i będzie on skorelowany z intensywnością kwitnienia.Zostaną określone daty, ilość kwiatów i rodzaj kwiatostanu. Ta technika może być przydatna w przypadku innych drzew owocowych w celu uzyskania kwiatów w dowolnym momencie.

forced-flowering-in-mandarin-trees-under-phytotron-conditions

Research

JoVE Journal

Environment

Środowisko

Tutaj prezentujemy protokół przekształcania lnu za pomocą transformacji roślin za pośrednictwem Agrobacterium za pomocą dipu kwiatowego. Protokół ten jest prosty do wykonania i niedrogi, a mimo to zapewnia wyższy współczynnik transformacji niż obecnie dostępne metody transformacji lnu.

Przemiana lnu w zanurzeniu kwiatowym (Linum usitatissimum) w celu wytworzenia transgenicznych potomków o wysokim współczynniku transformacji

Ten artykuł demonstruje nowe techniki opracowane do doustnego dostarczania dwuniciowego RNA (dsRNA) przez tkanki naczyniowe roślin w celu interferencji RNA (RNAi) u owadów żywiących się sokiem łyka.

Dwuniciowe metody doustnego dostarczania RNA w celu wywołania interferencji RNA u łyka i owadów hemipteran żywiących się sokiem roślinnym

Opisano metodologię określania wymagań dotyczących zapylania w mieszańcach japońskich śliwek, która łączy polowe i laboratoryjne zapylenia oraz obserwacje łagiewek pyłkowych pod mikroskopią fluorescencyjną z identyfikacją genotypów S metodą PCR i monitorowaniem kwitnienia w celu wyboru zapylaczy.

Ustalenie wymagań dotyczących zapylania śliwki japońskiej poprzez monitorowanie fenologiczne, zapylanie ręczne, mikroskopię fluorescencyjną i genotypowanie molekularne

Protokół wprowadza wysokoprzepustową metodę pomiaru relaksacji niefotochemicznego wygaszania za pomocą modulowanej amplitudą impulsów fluorometrii chlorofilu. Metodę tę stosuje się do Glycine max uprawianej na polu i można ją dostosować do innych gatunków w celu przeprowadzenia badań przesiewowych pod kątem różnorodności genetycznej lub populacji hodowlanych.

Wysokoprzepustowa analiza niefotochemicznego hartowania w uprawach przy użyciu fluorometrii chlorofilu z modulacją amplitudy impulsów

Obecny protokół opisuje technikę oczyszczania pędów ryżu, które są trudne do przygotowania do wewnętrznych obserwacji strukturalnych ze względu na twardą, grubą lub warstwową naturę tkanek. Metoda ta ułatwia ciągłe i głębokie obserwacje fluorescencyjne, nawet u dorosłych roślin ryżu.

Głęboka obserwacja fluorescencji pędów ryżowych za pomocą technologii oczyszczania

Ten protokół zapewnia szybką metodę określania zgodności i niezgodności pyłków w odmianach cytrusowych.

Określanie relacji samo(nie)zgodności i między (nie)zgodnością w cytrusach za pomocą ręcznego zapylania, mikroskopii i analiz genotypu S

Ten manuskrypt opisuje nowatorskie urządzenie do bezpośredniego naparu roślinnego do badania skuteczności cząsteczek przeciwko bakteriom (Candidatus Liberibacter asiaticus) lub ich owadziczemu wektorowi (Diaphorina citri, Kuwayama), które w połączeniu są związane z chorobą cytrusów Huanglongbing.

Urządzenie do bezpośredniej infuzji do dostarczania cząsteczek w roślinach

W tym badaniu, w bambusie opracowano nowatorską metodę ekspresji genów planta i edycji genów, w której pośredniczy Agrobacterium. Metoda ta znacznie poprawiła skuteczność walidacji funkcji genów w bambusie, co ma znaczące implikacje dla przyspieszenia procesu hodowli bambusa.

W Planta Ekspresja genów i edycja genów w liściach bambusa Moso

Zaprojektowaliśmy protokół fenotypowania oparty na obrazach, aby określić morfologiczne i fizjologiczne reakcje na pojedyncze i skojarzone zabiegi upałów, suszy i podlewania. Podejście to umożliwiło identyfikację wczesnych, późnych i regeneracyjnych reakcji na poziomie całego zakładu, w szczególności części nadziemnych, a także podkreśliło konieczność stosowania wielu czujników obrazowania.

Wysokoprzepustowe fenotypowanie oparte na obrazie w celu określenia morfologicznych i fizjologicznych odpowiedzi na pojedyncze i połączone stresy u ziemniaka

Spaliny z elektrowni są tanim źródłem CO2 dla wzrostu glonów. Zbudowaliśmy prototypowe systemy "od gazów spalinowych do hodowli glonów" i opisaliśmy, jak zwiększyć skalę procesu hodowli glonów. Wykazaliśmy zastosowanie modelu bioreakcji z przeniesieniem masy do symulacji i zaprojektowania optymalnej pracy gazów spalinowych do wzrostu Chlorella sp. w fotobioreaktorach glonów.

Optymalizacja ustawień spalin w celu promowania wzrostu mikroalg w fotobioreaktorach za pomocą symulacji komputerowych

Poznaj metodę wymuszania kwitnienia drzew mandarynkowych w warunkach fitotronowych poprzez stres wodny i kontrolowane parametry środowiskowe. Technika umożliwia uzyskanie wielu cykli kwitnienia w ciągu roku.

Wymuszone kwitnienie drzew mandarynkowych w warunkach fitotronowych

Przeglądaj więcej filmów