Name: Fotoosadzanie Pd na koloidalnych nanoprętach Au przez powierzchniowe wzbudzenie plazmonów (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-08-15T14:45:00.000+00:00
Duration: 6 min 58 s
Description: Poznaj metodę fotoosadzania palladu na nanoprętach Au przy użyciu plazmonów powierzchniowych. Technika umożliwia precyzyjną kontrolę lokalizacji i grubości osadzania metalu w warunkach otoczenia.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Ta praca była sponsorowana przez Laboratorium Badawcze Armii i została wykonana na mocy umowy o współpracy USARL numer W911NF‐17‐2‐0057 przyznanej G.T.F. Poglądy i wnioski zawarte w tym dokumencie są poglądami autorów i nie powinny być interpretowane jako reprezentujące oficjalną politykę, wyrażoną lub dorozumianą, Wojskowego Laboratorium Badawczego lub rządu Stanów Zjednoczonych. Rząd Stanów Zjednoczonych jest upoważniony do powielania i rozpowszechniania przedruków do celów rządowych, niezależnie od wszelkich informacji o prawach autorskich zawartych w niniejszym dokumencie.

1. Przydział nanoprętów Au
UWAGA: AuNR pokryty bromkiem cetyltrimetyloamoniowym (CTAB) może być syntetyzowany metodą mokrej chemii (krok 1.1) lub kupowany komercyjnie (krok 1.2) zgodnie z preferencjami czytelnika, przy czym każdy z nich daje podobne wyniki. Wyniki tej pracy oparto na komercyjnie pozyskanym AuNR o strukturze krystalicznej bliźniaczej penta. Wpływ struktury krystalicznej zarodka AuNR (tj. monokrystalicznej vs. bliźniaczej penta) na ostateczną morfologię wtórnej powłoki metalowej pozostaje niejasny w zakresie fotoosadzania plazmonicznego, ale był przedmiotem żywego zainteresowania zarówno w syntezach wet-14,15, jak i podobnych syntezach fotochemicznych12. Alternatywne środki powierzchniowo czynne do CTAB mogą być stosowane, o ile potencjał Zeta jest dodatni, chociaż końcowa morfologia Pd może ulec zmianie.
<ol>
	<li>Techniki syntezy: Synteza zdyspergowanego wodnie AuNR przy 0,5 mM Au przy użyciu metody wspomaganej srebrem przez Nikoobakht i wsp.16,17 (dający strukturę monokrystaliczną) lub metoda wspomagana surfaktantem przez Murphy et al. 18,19 (dający strukturę krystaliczną o bliźniakach penta). Przemyj AuNR przez odwirowanie20,21, aby usunąć nadmiar, uwolnić CTAB do końcowego stężenia 1-10 mM.</li>
	<li>Źródła komercyjne: Kup wodne dyspersje AuNR o stężeniu 0,5 mM Au o następujących specyfikacjach: średnica 40 nm, LSR 808 nm i ligand CTAB (stężenie 5 mM) w wodzie DI. Umyj AuNR przez wirowanie20,21, aby usunąć nadmiar, wolny CTAB, jeśli stężenie CTAB przekracza 1-10 mM po otrzymaniu. 
	UWAGA: Wodne dyspersje AuNR z surfaktantem CTAB o różnych rozmiarach, proporcjach i gęstościach cząstek można zakupić od wielu komercyjnych dostawców i z powodzeniem stosować w tym protokole.</li>
</ol>
2. Plazmoniczne fotoosadzanie Pd na nanoprętach Au
<ol>
	<li>Przygotowanie prekursora PD
	<ol>
		<li>Przygotuj roztwór HCl o stężeniu 20 mM. Najpierw przygotuj 0,1 M HCl, rozcieńczając 830 μl stężonego HCl (37%, 12 M) wodą do 100 ml. Po drugie, przygotuj 0,02 M HCl, rozcieńczając 4 ml 0,1 M HCl wodą do 20 ml.</li>
		<li>Odpipetować 10 ml 20 mM HCl do odpowiedniego szkła i umieścić w kąpieli sonikator (bez sonikacji) z wodą o temperaturze ustawionej na 60 °C.</li>
		<li>Dodać 0,0177 g PdCl2 do 10 ml 20 mM HCl i mieszać za pomocą sonikacji, aż cały PdCl2 zostanie rozpuszczony. Otrzymany roztwór 10 mM H2PdCl4 powinien mieć ciemnopomarańczowy kolor.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Przygotowanie mieszaniny reakcyjnej fotoosadzania 
	UWAGA: Opisana procedura zakłada całkowitą objętość 3 ml do użycia w kuwecie, aby umożliwić sprzężenie zwrotne w czasie rzeczywistym w procesie fotoosadzania plazmonicznego. Przytoczone masy/objętości zostały wybrane pod kątem kompatybilności z typowymi chemikaliami/materiałami/odczynnikami, umożliwiając jednocześnie łatwe mycie/odzyskiwanie AuNR zdobionego Pd. Przewiduje się, że podobne wyniki można osiągnąć, jeśli przeskaluje się je do innych objętości i/lub zastosuje się alternatywne naczynia reakcyjne (np. szklaną zlewkę).
	<ol>
		<li>Degas roztwór podstawowy AuNR i metanol (MeOH) w sonikutorze kąpielowym przez 30 minut.</li>
		<li>Odpipetować 2,5 ml zawiesiny wodnej AuNR (z kroku 2.2.1) do kuwety makroobjętościowej o długości 1 cm z mieszadłem magnetycznym. Umieść kuwetę na talerzu do mieszania. 
		UWAGA: Typowa objętość kuwety makroobjętościowej wynosi 3.5 ml. Kwarc można zastąpić tworzywami sztucznymi przepuszczającymi promieniowanie UV.</li>
		<li>Odpipetować 475 μl odgazowanego MeOH (z kroku 2.2.1) do kuwety, delikatnie mieszając przez około 15-30 minut. Okresowo usuwaj wszelkie pęcherzyki, delikatnie stukając dnem kuwety o sztywną powierzchnię, jeśli to konieczne; usunięcie solwanowanych gazów może przedłużyć stabilność soli metalohalogenkowej.</li>
		<li>Odpipetować 5 μl stężonego HCl (37%, 12 M) do kuwety i pozostawić na 15 minut. 
		UWAGA: Dostrojenie stężenia nośnika HCl może wpłynąć na ostateczną morfologię/szybkość osadzania się Pd, ale stężenia mniejsze niż 20 mM w mieszaninie reakcyjnej pozwolą H2PdCl4 na stopniową hydrolizę i szczawianie, prowadząc do ostatecznego powstania PdOx po ~ 3 godzinach.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Fotoredukcja plazmoniczna [PdCl4]2- na AuNR1,13
	<ol>
		<li>Wstrzyknąć 25 μl 10 mM H2PdCl4 do mieszaniny reakcyjnej w stosunku atomowym 1:5 Pd:Au. Pozostaw roztwór w ciemności przez 1 godzinę mieszając. 
		UWAGA: Ilość tę można dostosować zgodnie z pożądanym stosunkiem Pd:Au jako koszt zmiany końcowych molowości Au, [PdCl4]2-, HCl i MeOH mieszaniny reakcyjnej. Reference22 ilustruje przykładowe morfologie Pt-AuNR w różnych proporcjach Pt:Au - podobnych wyników można się spodziewać w przypadku Pd.</li>
		<li>Napromieniować mieszaninę reakcyjną niespolaryzowaną, długoprzepustową lampą halogenową z filtrem wolframowym o długości fali 715 nm o intensywności 35 mW/cm2 przez 24 godziny 
		UWAGA: Różne filtry światła (lub źródła, np. laser) mogą być wybrane zgodnie z unikalną długością fali LSPR dla różnych nasion nanostruktury Au. Na przykład filtr długoprzepustowy 420 nm może być stosowany do plazmonicznych struktur zarodkowych wykazujących LSPR przy 450 nm. Natężenie światła może być zmniejszone przy filtracji o neutralnej gęstości kosztem wolniejszego tempa redukcji [PdCl4]2-, co prowadzi do dłuższego całkowitego czasu reakcji. Natężenie światła można zwiększyć w celu skrócenia czasu reakcji kosztem możliwości termicznego zmniejszenia [PdCl4]2- (początek wynosi ~360 °C za pośrednictwem Reference23). Odpowiednią intensywność można obliczyć a priori, aby złagodzić redukcję termiczną poprzez obliczenie temperatury powierzchni nanocząstek w izolacji i/lub zespołach zbiorowych24. Wpływ różnej intensywności napromieniowania na ostateczną morfologię Pd-AuNR nie został zbadany.</li>
		<li>Przemyć pozostałości chemikaliów/odczynników z Pd-AuNR dwa razy, każdy poprzez: odwirowanie przy 9 000 x g, usunięcie supernatantu za pomocą pipety, ponowne zawieszenie osadu Pd-AuNR w wodzie i zanurzenie fiolki w soniku kąpielowym na 1-2 minuty w celu dyspersji20,21.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol><li>Forcherio, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeted+deposition+of+platinum+onto+gold+nanorods+by+plasmonic+hot+electrons%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physical+Chemistry+C%22%5BJournal%5D)">Targeted deposition of platinum onto gold nanorods by plasmonic hot electrons.</a> Journal of Physical Chemistry C. 122 (50), 28901-28909 (2018).</li>
<li>Langille, M. R., Personick, M. L., Mirkin, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmon-Mediated+Syntheses+of+Metallic+Nanostructures%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Plasmon-Mediated Syntheses of Metallic Nanostructures.</a> Angewandte Chemie International Edition. 52 (52), 13910-13940 (2013).</li>
<li>Qiu, J., Wei, W. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+Plasmon-Mediated+Photothermal+Chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Physical+Chemistry+C%22%5BJournal%5D)">Surface Plasmon-Mediated Photothermal Chemistry.</a> The Journal of Physical Chemistry C. 118 (36), 20735-20749 (2014).</li>
<li>Zhang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface-Plasmon-Driven+Hot+Electron+Photochemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Reviews%22%5BJournal%5D)">Surface-Plasmon-Driven Hot Electron Photochemistry.</a> Chemical Reviews. 118 (6), 2927-2954 (2018).</li>
<li>Qiu, J., Wu, Y. C., Wang, Y. C., Engelhard, M. H., McElwee-White, L., Wei, W. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+Plasmon+Mediated+Chemical+Solution+Deposition+of+Gold+Nanoparticles+on+a+Nanostructured+Silver+Surface+at+Room+Temperature%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Surface Plasmon Mediated Chemical Solution Deposition of Gold Nanoparticles on a Nanostructured Silver Surface at Room Temperature.</a> Journal of the American Chemical Society. 135 (1), 38-41 (2013).</li>
<li>Qiu, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+Plasmon-Mediated+Chemical+Solution+Deposition+of+Cu+Nanoparticle+Films%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Physical+Chemistry+C%22%5BJournal%5D)">Surface Plasmon-Mediated Chemical Solution Deposition of Cu Nanoparticle Films.</a> The Journal of Physical Chemistry C. 120 (37), 20775-20780 (2016).</li>
<li>Boyd, D. A., Greengard, L., Brongersma, M., El-Naggar, M. Y., Goodwin, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmon-Assisted+Chemical+Vapor+Deposition%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Letters%22%5BJournal%5D)">Plasmon-Assisted Chemical Vapor Deposition.</a> Nano Letters. 6 (11), 2592-2597 (2006).</li>
<li>Di Martino, G., Michaelis, F. B., Salmon, A. R., Hofmann, S., Baumberg, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlling+Nanowire+Growth+by+Light%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Letters%22%5BJournal%5D)">Controlling Nanowire Growth by Light.</a> Nano Letters. 15 (11), 7452-7457 (2015).</li>
<li>Di Martino, G., Turek, V. A., Braeuninger-Weimer, P., Hofmann, S., Baumberg, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laser-induced+reduction+and+in-situ+optical+spectroscopy+of+individual+plasmonic+copper+nanoparticles+for+catalytic+reactions%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Physics+Letters%22%5BJournal%5D)">Laser-induced reduction and in-situ optical spectroscopy of individual plasmonic copper nanoparticles for catalytic reactions.</a> Applied Physics Letters. 110 (7), 071111(2017).</li>
<li>Xue, C., Millstone, J. E., Li, S., Mirkin, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmon-Driven+Synthesis+of+Triangular+Core%E2%80%93Shell+Nanoprisms+from+Gold+Seeds%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Plasmon-Driven Synthesis of Triangular Core–Shell Nanoprisms from Gold Seeds.</a> Angewandte Chemie International Edition. 46 (44), 8436-8439 (2007).</li>
<li>Langille, M. R., Zhang, J., Mirkin, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmon-Mediated+Synthesis+of+Heterometallic+Nanorods+and+Icosahedra%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Plasmon-Mediated Synthesis of Heterometallic Nanorods and Icosahedra.</a> Angewandte Chemie International Edition. 50 (15), 3543-3547 (2011).</li>
<li>Zhai, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polyvinylpyrrolidone-induced+anisotropic+growth+of+gold+nanoprisms+in+plasmon-driven+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Materials%22%5BJournal%5D)">Polyvinylpyrrolidone-induced anisotropic growth of gold nanoprisms in plasmon-driven synthesis.</a> Nature Materials. 15 (8), 889-895 (2016).</li>
<li>Forcherio, G. T., Baker, D. R., Boltersdorf, J., McClure, J. P., Leff, A. C., Lundgren, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Directed+assembly+of+bimetallic+nanoarchitectures+by+interfacial+photocatalysis+with+plasmonic+hot+electrons%5BTitle%5D)+AND+%22Nanophotonic+Materials+XV%22%5BJournal%5D)">Directed assembly of bimetallic nanoarchitectures by interfacial photocatalysis with plasmonic hot electrons.</a> Nanophotonic Materials XV. 10720, 107200K(2018).</li>
<li>Tebbe, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Silver-Overgrowth-Induced+Changes+in+Intrinsic+Optical+Properties+of+Gold+Nanorods%3A+From+Noninvasive+Monitoring+of+Growth+Kinetics+to+Tailoring+Internal+Mirror+Charges%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Physical+Chemistry+C%22%5BJournal%5D)">Silver-Overgrowth-Induced Changes in Intrinsic Optical Properties of Gold Nanorods: From Noninvasive Monitoring of Growth Kinetics to Tailoring Internal Mirror Charges.</a> The Journal of Physical Chemistry C. 119 (17), 9513-9523 (2015).</li>
<li>Mayer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlled+Living+Nanowire+Growth%3A+Precise+Control+over+the+Morphology+and+Optical+Properties+of+AgAuAg+Bimetallic+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Letters%22%5BJournal%5D)">Controlled Living Nanowire Growth: Precise Control over the Morphology and Optical Properties of AgAuAg Bimetallic Nanowires.</a> Nano Letters. 15 (8), 5427-5437 (2015).</li>
<li>Nikoobakht, B., El-Sayed, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+and+Growth+Mechanism+of+Gold+Nanorods+%28NRs%29+Using+Seed-Mediated+Growth+Method%5BTitle%5D)+AND+%22Chemistry+of+Materials%22%5BJournal%5D)">Preparation and Growth Mechanism of Gold Nanorods (NRs) Using Seed-Mediated Growth Method.</a> Chemistry of Materials. 15 (10), 1957-1962 (2003).</li>
<li>Burrows, N. D., Harvey, S., Idesis, F. A., Murphy, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Understanding+the+Seed-Mediated+Growth+of+Gold+Nanorods+through+a+Fractional+Factorial+Design+of+Experiments%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Understanding the Seed-Mediated Growth of Gold Nanorods through a Fractional Factorial Design of Experiments.</a> Langmuir. 33 (8), 1891-1907 (2017).</li>
<li>Jana, N. R., Gearheart, L., Murphy, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Seed-Mediated+Growth+Approach+for+Shape-Controlled+Synthesis+of+Spheroidal+and+Rod-like+Gold+Nanoparticles+Using+a+Surfactant+Template%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Materials%22%5BJournal%5D)">Seed-Mediated Growth Approach for Shape-Controlled Synthesis of Spheroidal and Rod-like Gold Nanoparticles Using a Surfactant Template.</a> Advanced Materials. 13, 1389-1393 (2001).</li>
<li>Kumar, D., Lee, A. R., Kaur, S., Lim, D. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visible-light+Induced+Reduction+of+Graphene+Oxide+Using+Plasmonic+Nanoparticle%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Visible-light Induced Reduction of Graphene Oxide Using Plasmonic Nanoparticle.</a> Journal of Visualized Experiments. 103, e53108(2015).</li>
<li>Paviolo, C., McArthur, S. L., Stoddart, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gold+Nanorod-assisted+Optical+Stimulation+of+Neuronal+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Gold Nanorod-assisted Optical Stimulation of Neuronal Cells.</a> Journal of Visualized Experiments. (98), e52566(2015).</li>
<li>Hoang, T. B., Huang, J., Mikkelsen, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Colloidal+Synthesis+of+Nanopatch+Antennas+for+Applications+in+Plasmonics+and+Nanophotonics%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Colloidal Synthesis of Nanopatch Antennas for Applications in Plasmonics and Nanophotonics.</a> Journal of Visualized Experiments. (111), e53876(2016).</li>
<li>Ortiz, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Harnessing+Hot+Electrons+from+Near+IR+Light+for+Hydrogen+Production+Using+Pt-End-Capped-AuNRs%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Applied+Materials+%26+Interfaces%22%5BJournal%5D)">Harnessing Hot Electrons from Near IR Light for Hydrogen Production Using Pt-End-Capped-AuNRs.</a> ACS Applied Materials & Interfaces. 9 (31), 25962-25969 (2017).</li>
<li>Schiavo, L., Aversa, L., Tatti, R., Verucchi, R., Carotenuto, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structural+Characterizations+of+Palladium+Clusters+Prepared+by+Polyol+Reduction+of+%5BPdCl4%5D2%E2%88%92+Ions%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Analytical+Methods+in+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Structural Characterizations of Palladium Clusters Prepared by Polyol Reduction of [PdCl4]2− Ions.</a> Journal of Analytical Methods in Chemistry. 2016, 9073594(2016).</li>
<li>Baffou, G., Quidant, R., García de Abajo, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanoscale+Control+of+Optical+Heating+in+Complex+Plasmonic+Systems%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Nanoscale Control of Optical Heating in Complex Plasmonic Systems.</a> ACS Nano. 4 (2), 709-716 (2010).</li>
<li>Mulvaney, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+Plasmon+Spectroscopy+of+Nanosized+Metal+Particles%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Surface Plasmon Spectroscopy of Nanosized Metal Particles.</a> Langmuir. 12 (3), 788-800 (1996).</li>
<li>Elding, L. I., Olsson, L. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electronic+absorption+spectra+of+square-planar+chloro-aqua+and+bromo-aqua+complexes+of+palladium%28II%29+and+platinum%28II%29%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Physical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Electronic absorption spectra of square-planar chloro-aqua and bromo-aqua complexes of palladium(II) and platinum(II).</a> The Journal of Physical Chemistry. 82 (1), 69-74 (1978).</li>
<li>Swihart, D. L., Mason, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electronic+spectra+of+octahedral+platinum+%28IV%29+complexes%5BTitle%5D)+AND+%22Inorganic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Electronic spectra of octahedral platinum (IV) complexes.</a> Inorganic Chemistry. 9 (7), 1749-1757 (1970).</li>
<li>Forcherio, G. T., Dunklin, J. R., Backes, C., Vaynzof, Y., Benamara, M., Roper, D. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gold+nanoparticles+physicochemically+bonded+onto+tungsten+disulfide+nanosheet+edges+exhibit+augmented+plasmon+damping%5BTitle%5D)+AND+%22AIP+Advances%22%5BJournal%5D)">Gold nanoparticles physicochemically bonded onto tungsten disulfide nanosheet edges exhibit augmented plasmon damping.</a> AIP Advances. 7 (7), 075103(2017).</li>
<li>Boltersdorf, J., Forcherio, G. T., McClure, J. P., Baker, D. R., Leff, A. C., Lundgren, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visible+Light-Promoted+Plasmon+Resonance+to+Induce+%E2%80%9CHot%E2%80%9D+Hole+Transfer+and+Photothermal+Conversion+for+Catalytic+Oxidation%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Physical+Chemistry+C%22%5BJournal%5D)">Visible Light-Promoted Plasmon Resonance to Induce “Hot” Hole Transfer and Photothermal Conversion for Catalytic Oxidation.</a> The Journal of Physical Chemistry C. 122 (50), 28934-28948 (2018).</li>
<li>da Silva, J. A., Meneghetti, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+Aspects+of+the+Gold+Nanorod+Formation+Mechanism+via+Seed-Mediated+Methods+Revealed+by+Molecular+Dynamics+Simulations%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">New Aspects of the Gold Nanorod Formation Mechanism via Seed-Mediated Methods Revealed by Molecular Dynamics Simulations.</a> Langmuir. 34 (1), 366-375 (2018).</li>
<li>Teranishi, T., Miyake, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Size+Control+of+Palladium+Nanoparticles+and+Their+Crystal+Structures%5BTitle%5D)+AND+%22Chemistry+of+Materials%22%5BJournal%5D)">Size Control of Palladium Nanoparticles and Their Crystal Structures.</a> Chemistry of Materials. 10 (2), 594-600 (1998).</li>
<li>Straney, P. J., Marbella, L. E., Andolina, C. M., Nuhfer, N. T., Millstone, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Decoupling+Mechanisms+of+Platinum+Deposition+on+Colloidal+Gold+Nanoparticle+Substrates%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Decoupling Mechanisms of Platinum Deposition on Colloidal Gold Nanoparticle Substrates.</a> Journal of the American Chemical Society. 136 (22), 7873-7876 (2014).</li>
<li>Cheng, N., Lv, H., Wang, W., Mu, S., Pan, M., Marken, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+ambient+aqueous+synthesis+for+highly+dispersed+and+active+Pd%2FC+catalyst+for+formic+acid+electro-oxidation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Power+Sources%22%5BJournal%5D)">An ambient aqueous synthesis for highly dispersed and active Pd/C catalyst for formic acid electro-oxidation.</a> Journal of Power Sources. 195 (21), 7246-7249 (2010).</li>
<li>Grzelczak, M., Perez-Juste, J., Garcia de Abajo, F. J., Liz-Marzan, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+Properties+of+Platinum-Coated+Gold+Nanorods%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Physical+Chemistry+C%22%5BJournal%5D)">Optical Properties of Platinum-Coated Gold Nanorods.</a> The Journal of Physical Chemistry C. 111 (17), 6183-6188 (2007).</li>
<li>Zheng, Z., Tachikawa, T., Majima, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-Particle+Study+of+Pt-Modified+Au+Nanorods+for+Plasmon-Enhanced+Hydrogen+Generation+in+Visible+to+Near-Infrared+Region%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Single-Particle Study of Pt-Modified Au Nanorods for Plasmon-Enhanced Hydrogen Generation in Visible to Near-Infrared Region.</a> Journal of the American Chemical Society. 136 (19), 6870-6873 (2014).</li>
<li>Zheng, Z., Tachikawa, T., Majima, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmon-Enhanced+Formic+Acid+Dehydrogenation+Using+Anisotropic+Pd%E2%80%93Au+Nanorods+Studied+at+the+Single-Particle+Level%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Plasmon-Enhanced Formic Acid Dehydrogenation Using Anisotropic Pd–Au Nanorods Studied at the Single-Particle Level.</a> Journal of the American Chemical Society. 137 (2), 948-957 (2015).</li>
<li>Grzelczak, M., Pérez-Juste, J., Rodríguez-González, B., Liz-Marzán, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+silver+ions+on+the+growth+mode+of+platinum+on+gold+nanorods%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Materials+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Influence of silver ions on the growth mode of platinum on gold nanorods.</a> Journal of Materials Chemistry. 16 (40), 3946-3951 (2006).</li>
<li>Joplin, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Correlated+Absorption+and+Scattering+Spectroscopy+of+Individual+Platinum-Decorated+Gold+Nanorods+Reveals+Strong+Excitation+Enhancement+in+the+Nonplasmonic+Metal%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Correlated Absorption and Scattering Spectroscopy of Individual Platinum-Decorated Gold Nanorods Reveals Strong Excitation Enhancement in the Nonplasmonic Metal.</a> ACS Nano. 11 (12), 12346-12357 (2017).</li>
<li>Sutter, P., Li, Y., Argyropoulos, C., Sutter, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+Situ+Electron+Microscopy+of+Plasmon-Mediated+Nanocrystal+Synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">In Situ Electron Microscopy of Plasmon-Mediated Nanocrystal Synthesis.</a> Journal of the American Chemical Society. 139 (19), 6771-6776 (2017).</li>
</ol>

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Monitorowanie zmian absorbancji optycznej za pomocą transmisyjnej spektroskopii UV-vis jest przydatne do oceny stanu reakcji fotokatalitycznej, ze szczególnym uwzględnieniem cech LMCTH2PdCl4. Maksima długości fal cech LMCT po wstrzyknięciu H2PdCl4 w kroku 2.3.1 (przejście od stałego czarnego do stałego niebieskiego na rysunku 1) dostarczają wglądu w lokalne "środowisko" cząsteczek [PdCl4]2-1 (np. koordynacja elektrostatyczna z...

Prowadzenie osadzania metalu na podłożach plazmonicznych za pomocą plazmonicznych gorących nośników generowanych z rezonansowego pola zewnętrznego mogłoby wspierać dwuetapowe tworzenie heterometalicznych, anizotropowych nanostruktur w warunkach otoczenia o nowych stopniach swobody1,2,3. Konwencjonalne metody chemiczne redoks, osadzanie z fazy gazowej i/lub elektroosadzanie nie nadają się do przetwarzania na dużą skalę. Wynika to przede wszystkim z nadmiaru/marnotrawstwa odczynników, procesów litografii w 5+ krokach o niskiej przepustowości oraz środowisk energochłonnych (temperatury 0,01-10 Torr i/lub 400-1000 °C) z niewielką lub żadną bezpośrednią kontrolą nad wynikowymi właściwościami materiału. Zanurzenie substratu plazmonicznego (np. nanocząstki Au/ziarna) w środowisku prekursorowym (np. wodny roztwór soli Pd) pod oświetleniem w zlokalizowanym powierzchniowym rezonansie plazmonowym (SPR) inicjuje zewnętrznie przestrajalne (tj. polaryzację i intensywność pola) fotochemiczne osadzanie prekursora za pomocą plazmonicznych gorących elektronów i/lub gradientów fototermicznych3,4. Na przykład szczegółowo opisano parametry/wymagania protokołu dotyczące plazmonicznie sterowanej dekompozycji fototermicznej metaloorganicznych Au, Cu, Pb i Ti oraz wodorków Ge na nanostrukturalne podłoża Ag i Au5,6,7,8,9. Jednak wykorzystanie femtosekundowych plazmonicznych gorących elektronów do bezpośredniej fotoredukcji soli metali na granicy faz metal-roztwór pozostaje w dużej mierze nierozwinięte, brak procesów wykorzystujących ligandy cytrynianu lub poli(winylopirolidonu) działające jako pośrednie przekaźniki ładunku do kierowania zarodkowaniem/wzrostem metalu wtórnego2,10,11,12. Niedawno opisano anizotropową dekorację Pt nanoprętów Au (AuNR) pod wzdłużnym wzbudzeniem SPR (LSPR)1,13, gdzie rozkład Pt pokrywał się z polaryzacją dipola (tj. przyjętym rozkładem przestrzennym gorących nośników).
Protokół w niniejszym dokumencie rozszerza ostatnie prace Pt-AuNR o Pd i podkreśla kluczowe wskaźniki syntezy, które można obserwować w czasie rzeczywistym, pokazując, że technika redukcyjnego fotoosadzania plazmonicznego ma zastosowanie do innych soli metalohalogenkowych (Ag, Ni, Ir, itp.).

<table><tbody><tr><td>Asferyczna soczewka kondensatora z dyfuzorem</td><td>Thorlabs</td><td>ACL5040U-DG15</td><td>f=40 mm, NA=0,60, ziarnistość 1500, niepowlekana</td></tr><tr><td>deuter + wolfram halogen Źródło światła</td><td>StellarNet</td><td>SL5</td><td></td></tr><tr><td>Złote nanopręty, AuNR</td><td>NanoPartz</td><td>A12-40-808-CTAB</td><td>Środek powierzchniowo czynny CTAB, 808 nm LSPR, średnica 40 nm</td></tr><tr><td>Dyfuzor ze szkła szlifowanego</td><td>Thorlabs</td><td>DG20-1500</td><td>o ziarnistości 1500, N-BK7</td></tr><tr><td>Kwas solny, HCl</td><td>J.T. Baker</td><td>9539-03</td><td>skoncentrowany, 37%</td></tr><tr><td>Niskoprofilowe mieszadło magnetyczne</td><td>VWR</td><td>10153-690</td><td></td></tr><tr><td>Makro Jednorazowe kuwety, UV Plastik</td><td>FireFlySci</td><td>1PUV</td><td>10 mm długość ścieżki</td></tr><tr><td>Metanol, MeOH</td><td>J.T. Baker</td><td>9073-05</td><td>&ge; 99,9%</td></tr><tr><td>Chlorek palladu (II), PdCl2</td><td>Sigma Aldrich</td><td>520659</td><td>&ge; 99.9%</td></tr><tr><td>Soczewka płasko-wypukła</td><td></td><td>LA1145</td><td>f=75 mm, N-BK7, niepowlekana</td></tr><tr><td>lampa kwarcowo-wolframowo-halogenowa</td> Spektrometr UV-vis <td>Thorlabs</td><td>QTH10</td><td></td></tr><tr><td></td><td>Avantes</td><td>ULS2048L-USB2-UA-RS</td><td>AvaSpec-ULS2048L</td></tr></tbody></table>

fotoosadzanie pd na koloidalnych nanoprętach au przez powierzchniowe wzbudzenie plazmonów

Photodeposition of Pd onto Colloidal Au Nanorods by Surface Plasmon Excitation

Opisano protokół fotokatalitycznie kierujący depozycją Pd na nanoprętach Au (AuNR) za pomocą powierzchniowego rezonansu plazmonowego (SPR). Wzbudzone plazmoniczne gorące elektrony po napromieniowaniu SPR napędzają redukcyjne osadzanie Pd na koloidalnym AuNR w obecności [PdCl4]2-. Napędzana plazmonami redukcja metali wtórnych nasila kowalencyjne osadzanie się poniżej długości fali w docelowych lokalizacjach zbiegających się z "gorącymi punktami" pola elektrycznego podłoża plazmonicznego za pomocą pola zewnętrznego (np. lasera). Opisany tutaj proces szczegółowo opisuje osadzanie w fazie roztworu katalitycznie aktywnego metalu szlachetnego (Pd) z soli halogenku metalu przejściowego (H2PdCl4) na zawieszone w wodzie, anizotropowe struktury plazmoniczne (AuNR). Proces fazy roztworu jest podatny na tworzenie innych architektur bimetalicznych. Transmisyjne monitorowanie UV-vis reakcji fotochemicznej, w połączeniu z XPS ex situ i statystyczną analizą TEM, zapewnia natychmiastową eksperymentalną informację zwrotną w celu oceny właściwości struktur bimetalicznych w miarę ich ewolucji podczas reakcji fotokatalitycznej. Rezonansowe napromienianie plazmonem AuNR w obecności [PdCl4]2- tworzy cienką, kowalencyjnie związaną powłokę Pd0 bez znaczącego wpływu tłumiącego na jej plazmoniczne zachowanie w tym reprezentatywnym eksperymencie/partii. Ogólnie rzecz biorąc, fotoosadzanie plazmoniczne stanowi alternatywną drogę do masowej, ekonomicznej syntezy materiałów optoelektronicznych o cechach sub-5 nm (np. fotokatalizatorów heterometalicznych lub połączeń optoelektronicznych).

Spektra transmisyjne UV-vis, dane rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronów (XPS) oraz obrazy transmisyjnej mikroskopii elektronowej (TEM) uzyskano dla pokrytych CTAB nanoprętów złota (AuNR) w obecności/braku H2PdCl4 w ciemności oraz podczas rezonansowego napromieniowania na długości fali plazmonowego rezonansu podłużnego (LSPR), w celu katalizowania nukleacji/roszczu Pd. Spektra transmisyjne UV-vis na Rysunku 1 i Rysunku 2 dostarczają in...

Przedstawiono protokół anizotropowego fotoosadzania Pd na wodno zawieszonych nanoprętach Au poprzez miejscowe powierzchniowe wzbudzenie plazmonów.

Fotoosadzanie Pd na koloidalnych nanoprętach Au przez powierzchniowe wzbudzenie plazmonów

A protocol is described to photocatalytically guide Pd deposition onto Au nanorods (AuNR) using surface plasmon resonance (SPR). Excited plasmonic hot ...

Redukcyjny protokół fotoosadzania plazmonicznego zwiększa zdolność do kierowania kowalencyjnym składaniem metalu o długości poniżej pięciu nanometrów w docelowych miejscach o optymalnej charakterystyce międzyfazowej w warunkach otoczenia. Główną zaletą tej techniki jest możliwość wykorzystania pola zewnętrznego, takiego jak laser, do kontrolowania grubości i lokalizacji epitaksjalnego wzrostu metalu. Zademonstrowaliśmy już fotoosadzanie plazmoniczne metalicznej platyny i srebra i jesteśmy przekonani, że metoda ta może zostać rozszerzona na wiele innych do różnych zastosowań katalitycznych.Procedurę zademonstruję ja i Jonathan Boltersdorf, chemik z Laboratorium Badawczego Armii Stanów Zjednoczonych. Aby rozpocząć tę procedurę, rozcieńczyć 830 mikrolitrów podstawowego stężonego kwasu solnego wodą do 100 mililitrów, aby uzyskać 0,1-molowy roztwór kwasu solnego. Rozcieńczyć 4 mililitry tego roztworu wodą do 20 mililitrów, aby uzyskać 20-milimolowy roztwór kwasu solnego.Odpipetować 10 mililitrów tego 20-milimolowego roztworu kwasu solnego do odpowiedniego szkła. Następnie dodaj 0,0177 grama chlorku palladu-dwa do kwasu solnego i mieszaj za pomocą sonikacji, aż cały chlorek palladu(ii) zostanie rozpuszczony. Otrzymany roztwór tetrochloropallidatu diwodoru powinien mieć stężenie 10 milimoli i powinien mieć ciemnopomarańczowy kolor.Następnie odpipetować 2,5 mililitra wodnego zawieszonego roztworu nanopręta złota z jednym do 10 milimolowym środkiem powierzchniowo czynnym bromku cetylotrimetyloamoniu do kuwety makroobjętościowej o długości 1 centymetra z magnetycznym prętem mieszającym. Umieść kuwetę na talerzu do mieszania. Odpipetować 475 mikrolitrów odgazowanego metanolu do kuwety, delikatnie mieszając.Kontynuuj mieszanie przez około 15 do 20 minut, okresowo usuwając wszelkie pęcherzyki, delikatnie stukając dnem kuwety o sztywną powierzchnię w razie potrzeby. Następnie odpipetuj pięć mikrolitrów bulionowego stężonego kwasu solnego do kuwety i pozwól mu mieszać się przez 15 minut. Następnie wstrzyknąć 25 mikrolitrów 10-milimolowego tetrochloropallidatu diwodoru do mieszaniny reakcyjnej, aby uzyskać stosunek atomowy palladu do złota od jednego do pięciu.Pozostaw roztwór złożony w ciemności na godzinę, mieszając. Następnie napromieniuj mieszaninę reakcyjną niespolaryzowaną lampą wolframowo-halogenową o długości 715 nanometrów o intensywności 35 miliwatów na centymetr kwadratowy przez 24 godziny. Następnego dnia zmyj pozostałości chemikaliów i odczynników z nanoprętów palladowo-złotych, wirując w temperaturze 9000 razy G. Użyj pipety, aby usunąć supernatant i ponownie zawiesić osad w wodzie.Zanurz fiolkę w sonikutorze do kąpieli na jedną do dwóch minut, aby rozproszyć nanopręty i zakończyć mycie. Powtórz cały proces prania jeszcze raz. W tym badaniu widma absorbentów UV/vis są rejestrowane czasowo w celu wyjaśnienia zmian po dodaniu każdego składnika wchodzącego w skład mieszaniny reakcyjnej, zaczynając od nanoprętów złota.Dodanie metanolu i kwasu solnego zmniejsza wielkość absorbancji poprzez rozcieńczenie. Dodatek tetrochloropallidanu dihydrodgenu powoduje pojawienie się opóźnienia UV i cech przenoszenia ładunku metalu. Po osiągnięciu równowagi w ciemności przez godzinę, cząsteczki palladu(ii) wykazują pasma przenoszenia ładunku na 247 i 310 nanometrach.Po napromieniowaniu podłużnego rezonansu plazmonowego powierzchni złotego nanopręta, pasma przenoszenia ładunku szybko przesuwają się na niebiesko odpowiednio do 230 i 277 nanometrów. Wielkość absorpcji dominującego piku przenoszenia ładunku zmniejsza się z 1,7 do około 0,47 w ciągu 24 godzin z powodu fotoredukcji pochłoniętego palladu(ii) przez plazmoniczne gorące elektrony. Dwa tryby SPR są następnie analizowane przed i po napromieniowaniu rezonansowym.Podłużny SPR przesuwa się ku czerwieni od 807 do 816 nanometrów. Przy rozszerzeniu linii o 7 nanometrów, poprzeczny SPR pozostaje niezmieniony. XPS potwierdza obecność metalicznego palladu poprzez pojawienie się linii palladu-3D przy energiach wiązania 335 i 340 elektronowoltów.TEM ujawnia morfologię złotych nanoprętów zmieszanych z tetrochloropallidatem diwodoru w ciemności i po rezonansowym napromieniowaniu. Oświetlenie rezonansowe daje nanopręty o ostrych końcówkach z chropowatymi granicami promieniowymi. Takie cechy nie są obserwowane w ciemności.Rozkład długości nanoprętów wskazuje, że średnia długość wzrosła ze 127 do 129 nanometrów. Wynika to z obecności fotozdeponowanego palladu na końcach prętów, co zostało potwierdzone na mapie EDS. Ważne jest, aby stężenie CTAB nie przekraczało 1 do 10 milimolów w podstawowym roztworze złotego nanopręta.W przeciwnym razie transport prekursora na powierzchnię złota zostanie zahamowany. Procedurę tę można łatwo dostosować do fotoredukcji innych metali katalitycznych, takich jak platyna lub iryd, na plazmonicznie aktywne struktury nasienne w celu syntezy szerokiej gamy fotokatalizatorów. Mamy teraz architekturę, w której energia plazmoniczna może być przekazywana bezpośrednio do powierzchni katalitycznej bez żadnej bariery międzyfazowej, co pozwala nam na bardziej efektywne badanie fotokatalizy plazmonicznej.Kwas solny jest, silnym kwasem i należy się z nim obchodzić w dygestorium przy użyciu odpowiednich środków ochrony osobistej, takich jak gogle i rękawice.

photodeposition-pd-onto-colloidal-au-nanorods-surface-plasmon

Research

JoVE Journal

Chemistry

Chemia

Wykazano, że pęsety plazmoniczne oraz nanostruktury kryształów fotonicznych zapewniają istotną poprawę wydajności i kontroli orientacji w optycznym chwytaniu mikro- i nanocząstek.

Wykorzystanie plazmonicznych i fotonicznych nanostruktur krystalicznych do usprawnionej manipulacji mikro- i nanocząsteczkami

Pokazujemy przygotowanie i zajmujemy się wykonalnością nośników komórkowych zawierających złote nanopręty do fotoakustycznego obrazowania raka.

Przygotowanie i analiza fotoakustyczna nośników komórkowych zawierających nanopręty złota

Przeprowadzana jest synteza jednolitych nanocząstek złota pokrytych półprzewodnikowymi powłokami CdS lub ZnS. Powłoka półprzewodnikowa jest przeprowadzana przez pierwsze osadzenie powłoki siarczku srebra i wymianę kationów srebra na kationy lub kadmu.

Synteza, charakterystyka i funkcjonalizacja hybrydowych nanocząstek rdzenia/powłoki Au/CdS i Au/ZnS

Przedstawiono protokół koloidalnej syntezy nanokostek srebra i wytwarzania plazmonicznych nanoskalowych anten krosowych z przerwami poniżej 10 nm.

Synteza koloidalna anten nanopatchowych do zastosowań w plazmonice i nanofotonice

Tutaj prezentujemy protokół syntezy in situ nanocząstek złota (AuNPs) w przestrzeni międzywarstwowej warstwowych warstw tytanianu bez agregacji AuNPs. Nie zaobserwowano żadnej zmiany spektralnej nawet po 4 miesiącach. Zsyntetyzowany materiał ma zastosowanie w katalizie, fotokatalizie i opracowywaniu opłacalnych urządzeń plazmonicznych.

In Situ Synteza nanocząstek złota bez agregacji w przestrzeni międzywarstwowej warstwowych przezroczystych folii tytanianowych

Pokazujemy wytwarzanie okresowych matryc nanokubków złotych za pomocą technik litograficznych koloidalnych i omawiamy znaczenie warstw nanoplazmonowych.

Wytwarzanie okresowych matryc złotych nanokubków przy użyciu litografii koloidalnej

W tej pracy przedstawiono protokół wzmacniania sygnału biodetekcji opartej na nanosondach. Protokół opiera się na redukcji kwasu chloroaurowego na powierzchnię istniejących nanosond, które składają się z nanocząstek złota, srebra, krzemionki lub tlenku żelaza.

Szybkie wzmocnienie sygnału nanosondy poprzez syntezę nanocząstek złota in situ

Przedstawiono prosty protokół funkcjonalizacji powierzchni nanodiamentów za pomocą polidopaminy.

Inspirowana biologicznie polidopaminowa modyfikacja powierzchni nanodiamentów i redukcja nanocząstek srebra

Dla ciągłej i skalowalnej syntezy nanokompozytów na bazie metali szlachetnych, opracowywany jest nowy reaktor fotokatalityczny, w którym opisano jego strukturę, zasady działania i strategie optymalizacji jakości produktu.

Reaktor fotokatalityczny o przepływie ciągłym do precyzyjnie kontrolowanego osadzania nanocząstek metalicznych

Prezentowany tutaj jest protokół syntezy nanocząstek (NPs) ze stopu srebra i palladu (Ag-Pd) na bazie ZrO2 (Ag-Pd/ZrO2). System ten pozwala na pozyskiwanie energii z promieniowania światłem widzialnym w celu przyspieszenia i kontrolowania przemian molekularnych. Ilustruje to redukcja nitrobenzenu pod wpływem lekkiego napromieniowania katalizowanego przez Ag-Pd/ZrO2 NPs.

Otrzymywanie nanocząstek stopu srebra i palladu do katalizy plazmonicznej w świetle widzialnym

Ten protokół demonstruje pomiary jednocząsteczkowego wzmocnionego powierzchniowo rozpraszania Ramana (SERS) za pomocą nanoanteny DNA origami (DONA) w połączeniu z kolokalizowaną mikroskopią sił atomowych (AFM) i pomiarami Ramana.

Pomiary rozpraszania Ramana wzmocnionego powierzchniowo pojedynczej cząsteczki możliwe dzięki nanoantenom origami plazmonicznego DNA

Poznaj metodę fotoosadzania palladu na nanoprętach Au przy użyciu plazmonów powierzchniowych. Technika umożliwia precyzyjną kontrolę lokalizacji i grubości osadzania metalu w warunkach otoczenia.

Fotoosadzanie Pd na koloidalnych nanoprętach Au przez powierzchniowe wzbudzenie plazmonów

Przeglądaj więcej filmów