Name: Łatwa synteza koloidalnych nanopłytek perowskitu halogenku ołowiu poprzez recypitację wspomaganą ligandem (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-10-01T14:00:00.000+00:00
Duration: 4 min 14 s
Description: Poznaj metodę syntezy koloidalnych nanopłytek perowskitu halogenku ołowiu w temperaturze pokojowej poprzez recypitację wspomaganą ligandem. Ta technika umożliwia precyzyjne sterowanie właściwościami optycznymi materiałów.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Ta praca była wspierana przez Departament Energii Stanów Zjednoczonych, Biuro Nauki, Podstawowe Nauki Energetyczne (BES) pod numerem nagrody DE-SC0019345. Seung Kyun Ha był częściowo wspierany przez stypendium Kwanjeong Education Foundation Overseas Doctoral Program. W pracy wykorzystano MRSEC Shared Experimental Facilities w MIT, wspierane przez National Science Foundation pod numerem DMR-08-19762. Dziękujemy Ericowi Powersowi za pomoc w korekcie i edycji.

UWAGA: Prostsze zapisy 'n = 1 BX' i 'n = 2 ABX' będą używane tutaj zamiast złożonego wzoru chemicznego odpowiednio L2BX4 i L2[ABX3]BX4. W celu uzyskania lepszej stabilności i właściwości optycznych otrzymanych nanopłytek perowskitu, zaleca się przeprowadzenie całej procedury w warunkach obojętnych49 (tj. komora rękawicowa z azotem).
1. Przygotowanie roztworu prekursora nanopłytek perowskitu
<ol>
	<li>Przygotować ~1 ml 0,2 M roztworów bromku metyloamoniowego (MABr), bromku formamidyny (FABr), bromku ołowiu (PbBr2), bromku butyloamonu (BABr), bromku oktyloamoniowego (OABr), jodku metyloamonu (MAI), jodku formamidyny (FAI), jodku ołowiu (PbI2), jodku butyloamonu (BAI) i jodku oktyloamoniowego (OAI) w N,N-dimetyloformamidzie (DMF) albo rozpuszczając każdą sól w DMF, albo rozcieńczając dostępne w handlu roztwory.
	<ol>
		<li>PbBr2 nie jest łatwo rozpuszczalny w DMF w temperaturze pokojowej, roztwór należy przechowywać w temperaturze 80 °C przez 10 minut lub dłużej do całkowitego rozpuszczenia. Po rozpuszczeniu przed użyciem schłodzić roztwór z powrotem do temperatury pokojowej. 
		UWAGA: Stężenie poszczególnych roztworów prekursorów można zwiększyć, aby zsyntetyzować więcej nanopłytek krwi, ale maksymalne stężenie jest zwykle ograniczone przez rozpuszczalność PbBr2 i PbI2 w DMF.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Wymieszaj te indywidualne roztwory prekursorów w określonych proporcjach objętościowych dla każdej docelowej grubości i składu.
	<ol>
		<li>Aby zsyntetyzować nanopłytki krwi zawierające tylko bromek lub tylko jodek, patrz Tabela 1, która podsumowuje stosunki objętościowe dla n = 1 i n = 2 nanopłytek bromku i jodku.</li>
		<li>Aby zsyntetyzować nanopłytki krwi o mieszanych składach halogenkowych, należy połączyć roztwory prekursorów nanopłytek perowskitu zawierające tylko bromki i jodki o tej samej grubości w pożądanym stosunku objętościowym dla składu docelowego. Na przykład, aby uzyskać 30%-bromek-70%-jodek n = 2 nanopłytki perowskitu, należy wymieszać roztwory prekursorów n = 2 MAPbBr i n = 2 MAPbI w stosunku objętościowym 3:7. 
		UWAGA: Zmiana kationu organicznego nie wpływa znacząco na energie przejścia optycznego13. Absorpcja i luminescencja są dostrajane przede wszystkim poprzez zmianę składu halogenków lub grubości nanopłytek.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
2. Synteza nanopłytek perowskitu metodą recypitacji wspomaganej ligandem
<ol>
	<li>Wstrzyknąć 10 μl zmieszanego roztworu prekursora do 10 ml toluenu przy energicznym mieszaniu. Nanopłytki krwi natychmiast krystalizują z powodu nagłej zmiany rozpuszczalności. 
	UWAGA: Ilość zmieszanego roztworu prekursora wstrzykniętego do toluenu można zwiększyć do ~100 μL. Całkowita ilość wstrzykniętego roztworu prekursora i szybkość wtrysku nie wydają się znacząco wpływać na morfologię nanopłytek perowskitu (<silna klasa = "xfig">Rysunek S1). Jednak wstrzyknięcie zbyt dużej ilości DMF zwiększa polarność roztworu i zmniejsza krystalizację.</li>
	<li>Pozostawić roztwór mieszany przez 10 minut, aż nie zaobserwuje się dalszej zmiany koloru roztworu, aby zapewnić całkowitą krystalizację nanopłytek perowskitu. 
	UWAGA: Świeżo zsyntetyzowane nanopłytki perowskitu ze świeżo przygotowanych roztworów prekursorów zwykle wykazują najlepszą wydajność kwantową fotoluminescencji i fotostabilność49. Z biegiem czasu nanopłytki krwi będą się powoli agregować (<silna klasa="xfig">Rysunek S2), pogarszając stabilność koloidalną. Dlatego zaleca się stosowanie roztworów nanopłytek krwi tak szybko, jak to możliwe po zsyntetyzowaniu.</li>
</ol>
3. Charakterystyka, przygotowanie próbki i oczyszczanie koloidalnego roztworu nanopłytek perowskitu.
<ol>
	<li>Przygotowanie próbki z transmisyjnej mikroskopii elektronowej (TEM).
	<ol>
		<li>Odwirować roztwór o sile 2050 x g przez 10 minut.</li>
		<li>Odrzucić supernatant.</li>
		<li>Ponownie zdyspergować nanopłytki krwi w 1 ml toluenu.</li>
		<li>Upuść 1 kroplę na siatkę TEM.</li>
		<li>Wysuszyć próbkę w próżni.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Przygotowanie próbki metodą dyfrakcji rentgenowskiej (XRD)
	<ol>
		<li>Odwirować roztwór o sile 2050 x g przez 10 minut.</li>
		<li>Odrzucić supernatant.</li>
		<li>Ponownie zdyspergować nanopłytki krwi w 30 μl toluenu.</li>
		<li>Dropcast na szklanym szkiełku.</li>
		<li>Wysuszyć próbkę w próżni.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Ogólne oczyszczenie
	<ol>
		<li>Odwirować roztwór o sile 2050 x g przez 10 minut.</li>
		<li>Odrzucić supernatant.</li>
		<li>Ponownie zdyspergować nanopłytki krwi w pożądanej ilości rozpuszczalnika w zależności od zastosowania. 
		UWAGA: W zależności od zastosowania nanopłytek krwi, objętość rozpuszczalnika redyspergującego można dowolnie regulować, a zamiast toluenu można stosować inne niepolarne rozpuszczalniki organiczne, takie jak heksan, oktan lub chlorobenzen.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

Autorzy deklarują brak sprzecznych interesów finansowych.

Produktem tej syntezy są koloidalne nanopłytki halogenku ołowiu pokryte ligandami powierzchniowymi halogenku alkiloamonu (ryc. 1a). Rysunek 1b przedstawia procedurę syntezy koloidalnych nanopłytek perowskitu za pomocą recypitacji wspomaganej ligandem. Podsumowując, składowe sole prekursorowe rozpuszczono w polarnym rozpuszczalniku DMF w określonych proporcjach dla pożądanej grubości i składu, a następnie wstrzyknięto do toluenu, który jest niepolarny. Ze względu...

W ciągu ostatniej dekady produkcja ogniw słonecznych z perowskitów halogenku ołowiu1,2,3,4,5,6 skutecznie podkreśliło doskonałe właściwości tego materiału półprzewodnikowego, w tym długie długości dyfuzji nośników7,8,9,10, możliwość modyfikacji kompozycji4,5,11 i tania synteza12. W szczególności unikalny charakter tolerancji defektów13,14 sprawia, że perowskity halogenkowe ołowiu zasadniczo różnią się od innych półprzewodników, a tym samym są bardzo obiecujące dla zastosowań optoelektronicznych nowej generacji.
Oprócz ogniw słonecznych, wykazano, że perowskity halogenkowe ołowiu są doskonałymi urządzeniami optoelektronicznymi, takimi jak diody elektroluminescencyjne6,15,16,17,18,19,20,21,22, lasers23,24,25, and photodetectors26,27,28. Zwłaszcza, gdy jest przygotowany w postaci nanokryształów koloidalnych18,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42,43, perowskity halogenkowe ołowiu mogą wykazywać silne uwięzienie kwantowe i dielektryczne, dużą energię wiązania ekscytonów44,45 i jasną luminescencję17,19 wraz z łatwą przetwarzalnością roztworu. Różne raportowane geometrie, w tym kropki kwantowe29,30,31,32, nanorods33,34 i nanoplatelets18,35,36,37,38,39,40,41,43 dodatkowo demonstrują możliwość przestrajania kształtu nanokryształów perowskitu halogenku ołowiu.
Wśród tych nanokryształów, koloidalne dwuwymiarowe (2D) perowskity halogenkowe ołowiu, zwane "nanopłytkami perowskitu", są szczególnie obiecujące do zastosowań emitujących światło ze względu na silne uwięzienie nośników ładunku, dużą energię wiązania ekscytonów sięgającą setek meV44, oraz spektralnie wąską emisję z zespołów nanopłytek o czystej grubości39. Dodatkowo, emisja anizotropowa zgłoszona dla nanokryształów perowskitu 2D46 i innych półprzewodników 2D47,48 podkreśla potencjał maksymalizacji wydajności rozprzęgania urządzeń emitujących światło na bazie nanopłytek perowskitu.
Tutaj demonstrujemy protokół prostej, uniwersalnej syntezy w temperaturze pokojowej koloidalnych nanopłytek perowskitu halogenku ołowiu za pomocą techniki recytacji wspomaganej ligandem36,38,49. Wykazano nanopłytki perowskitu zawierające aniony halogenkowe jodku i/lub bromku, kationy organiczne metyloamonu lub formamidyny oraz zmienne organiczne ligandy powierzchniowe. Omówiono procedury kontroli energii absorpcji i emisji oraz czystości grubości i dyspersji koloidalnej.

<table><tbody><tr><td><silny>Sprzęt</silny></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>365nm ze światłowodem 365nm</td> Źródło wzbudzenia LED <td>Thorlabs</td><td>M365FP1</td><td>(fotoluminescencja)</td></tr><tr><td>Spektrometr światłowodowy Avantes</td> Avantes Detektor fotoluminescencji <td>Avantes</td><td>AvaSpec-2048XL</td><td>(widma fotoluminescencji)</td></tr><tr>Spektrofotometr <td>UV-Vis Cary 5000</td><td>Agilent Technologies</td><td></td><td>( Widma absorpcyjne)</td></tr><tr><td>FEI Tecnai G2 Spirit Twin TEM</td><td>Firma</td><td></td> FEI <td>Transmisyjna mikroskopia elektronowa (TEM) działająca przy napięciu 120kV</td></tr><tr><td>PANalytical X'Pert Pro, MPD</td>, <td>Malvern P-analytical X-ray</td><td></td><td>diffraction (XRD) działająca przy napięciu 45 kV i 40 mA ze źródłem promieniowania miedzianego.</td></tr><tr><td>Materiały</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>bromek n-butyloamoniowy (BABr)</td><td>GreatCell Solar</td><td>MS305000-50G</td><td></td></tr><tr><td>chlorek n-butyloamoniowy (BACl)</td><td>Fisher Scientific</td><td>B071025G</td><td>chlorowodorek butyloaminy</td></tr><tr><td>jodek n-butyloamoniowy (BAI)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>805874-25G</td><td></td></tr><tr><td>N,N-dimetyloforamid (DMF)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>227056-1L</td><td>Bezwodny, 99,8%</td></tr><tr><td>bromek n-dodecyloamoniowy (DDABr)</td><td>Bromek formamidyny GreatCell Solar</td><td>MS300880-05</td><td></td></tr> (<tr><td>FABr)</td><td>GreatCell Solar</td><td>MS350000-100G</td><td></td></tr><tr><td>jodek formamidyny (FAI)</td><td>GreatCell Solar</td><td>MS150000-100G</td><td></td></tr><tr><td>bromek n-heksyloamoniowy (HABr)</td><td>GreatCell Solar</td><td>MS300860-05</td><td></td></tr><tr><td>bromek ołowiu (PbBr2)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>398853-5G.99.999</td><td>%</td></tr><tr><td>chlorek ołowiu (PbCl2)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>268-690-5G</td><td>98%</td></tr> <tr><td>roztwór jodku ołowiu (PbI2)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>795550-10ML</td><td>0,55M w</td></tr><tr><td>bromku metyloamonu DMF (MABr)</td><td>GreatCell Solar</td><td>MS301000-100G</td><td></td></tr><tr><td>jodek metyloamonu (MAI)</td><td>GreatCell Solar</td><td>MS101000-100G</td><td></td></tr><tr><td>bromek n-oktyloamonu (OABr)</td><td>GreatCell Solar</td><td>MS305500-50G</td><td></td></tr><tr><td>chlorek n-oktyloamonu (OACl)</td><td>Fisher Scientific</td><td>O04841G</td><td>chlorowodorek oktyloaminy</td></tr><tr><td>jodek n-oktyloamoniowy (OAI)</td><td>GreatCell Solar</td><td>MS105500-50G</td><td></td></tr><tr><td>bromek izopentyloamonu (PABr)</td><td>GreatCell Solar</td><td>MS300710-05</td><td></td></tr><tr><td>toluen</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>244511-1L</td><td>Bezwodny, 99,8%</td></tr></tbody></table>

Łatwa synteza koloidalnych nanopłytek perowskitu halogenku ołowiu poprzez recypitację wspomaganą ligandem

Facile Synthesis of Colloidal Lead Halide Perovskite Nanoplatelets via Ligand-Assisted Reprecipitation

W tej pracy demonstrujemy łatwą metodę syntezy koloidalnych nanopłytek perowskitu z halogenku ołowiu (Wzór chemiczny: L2[ABX3]n-1 BX4, L: butyloamonia i oktyloamon, A: metyloamon lub formamidyna, B: ołów, X: bromek i jodek, n: liczba [BX6]4- warstwy oktaedryczne w kierunku grubości nanopłytek) poprzez recypitację wspomaganą ligandem. Poszczególne roztwory prekursorów perowskitów przygotowuje się poprzez rozpuszczenie każdej soli składowej nanopłytek krwi w N,N-dimetyloformamidzie (DMF), który jest polarnym rozpuszczalnikiem organicznym, a następnie zmieszanie w określonych proporcjach w celu uzyskania docelowej grubości i składu nanopłytek. Po upuszczeniu zmieszanego roztworu prekursora do niepolarnego toluenu, nagła zmiana rozpuszczalności indukuje natychmiastową krystalizację nanopłytek krwi z związanymi powierzchniowo ligandami halogenku alkiloamonu zapewniającymi stabilność koloidalną. Widma fotoluminescencyjne i absorpcyjne ujawniają cechy emisyjne i silnie ograniczone kwantowo. Dyfrakcja rentgenowska i transmisyjna mikroskopia elektronowa potwierdzają dwuwymiarową strukturę nanopłytek. Ponadto wykazaliśmy, że przerwa energetyczna nanopłytek perowskitu może być w sposób ciągły dostrajana w zakresie widzialnym poprzez zmianę stechiometrii jonów halogenkowych. Na koniec wykazujemy elastyczność metody recypitacji wspomaganej ligandami, wprowadzając wiele gatunków jako ligandy z czapeczką powierzchniową. Metodologia ta stanowi prostą procedurę przygotowania dyspersji emisyjnych półprzewodników koloidalnych 2D.

Schematyczny rysunek nanopłytek perowskitowych oraz procedury syntezy przedstawia ogólny opis materiału i szczegóły syntezy (Rysunek 1). Zdjęcia koloidalnych roztworów nanopłytek perowskitowych w świetle widzialnym i UV (Rysunek 2), wraz ze spektrami fotoluminescencji i absorpcji (Rysunek 3), dodatkowo potwierdzają emisyjny i absorpcyjny charakter nanopłytek. Obrazy TEM (Rysunek 4) oraz dyfraktogramy XR...

Ta praca demonstruje łatwą syntezę w temperaturze pokojowej koloidalnych, ograniczonych kwantowo nanopłytek perowskitu halogenku ołowiu metodą wspomaganą przez ligand. Zsyntetyzowane nanopłytki krwi wykazują spektralnie wąskie cechy optyczne i ciągłą dostrajalność widmową w całym zakresie widzialnym poprzez zmianę składu i grubości.

In this work, we demonstrate a facile method for colloidal lead halide perovskite nanoplatelet synthesis (Chemical formula: L2[ABX3]n-1BX4, L: ...

Protokół ten demonstruje syntezę koloidalnych nanopłytek perowskitu w temperaturze pokojowej do przyszłych zastosowań optoelektronicznych. Główną zaletą tego podejścia jest elastyczność kompozycyjna, jaką zapewnia. Dokonując prostych zmian w mieszaninach prekursorów, można łatwo uzyskać różne nanopłytki perowskitu.Perowskity halogenkowe ołowiu są wyjątkowo przystosowane do metody wytrącania wspomaganego ligandem. W przeciwieństwie do tradycyjnych półprzewodników, wiązania w sieci krystalicznej perowskitu można łatwo zerwać i zreformować w temperaturze pokojowej. Aby zsyntetyzować i równa się nanopłytkom bromku ołowiu metyloamonu, należy wymieszać pojedyncze objętości jednego mililitra wskazanych 0,2-molowych roztworów prekursorowych zgodnie z tabelą.Aby zsyntetyzować i równa się nanopłytkom jodku ołowiu metyloamonu, należy wymieszać pojedyncze objętości jednego mililitra wskazanych 0,2-molowych roztworów prekursorowych zgodnie z tabelą. Aby zsyntetyzować nanopłytki krwi o mieszanych składach halogenkowych, należy połączyć tylko roztwory prekursorów nanopłytek bromku i jodku perowskitu o tej samej grubości w pożądanym stosunku objętościowym dla składu docelowego. W przypadku syntezy nanopłytek perowskitu wstrzyknąć 10 mikrolitrów każdego zmieszanego roztworu prekursora do pojedynczych 10 mililitrowych podwielokrotności toluenu przy energicznym mieszaniu.Pozostawić roztwory pod mieszaniem przez 10 minut, aż nie zaobserwuje się dalszych zmian koloru, aby zapewnić pełną krystalizację każdej z nanopłytek perowskitu. W celu ogólnego oczyszczenia nanopłytek perowskitu należy odwirować roztwory o stężeniu 2 050 razy g przez 10 minut i wyrzucić supernatanty. Następnie należy ponownie rozprowadzić nanopłytki krwi w odpowiedniej objętości rozpuszczalnika zgodnie z planowaną analizą dalszą z wirowaniem.Zdjęcia koloidalnych roztworów nanopłytek perowskitu w świetle otoczenia i ultrafioletowym w połączeniu z widmami fotoluminescencji i absorpcji dodatkowo potwierdzają emisyjny i absorpcyjny charakter nanopłytek. Obrazy z transmisyjnej mikroskopii elektronowej i wzorce defrakcji rentgenowskiej mogą być wykorzystane do oszacowania odpowiednio wymiarów bocznych i odstępów między nanopłytkami, potwierdzając jednocześnie ich dwuwymiarową strukturę. Widma absorpcyjne roztworów nanopłytek perowskitu z mieszanymi halogenkami wykazują możliwość przestrajania przerwy energetycznej.Identyczne widma fotoluminescencyjne z nanopłytek perowskitu z różnymi ligandami wykazują elastyczność kompozycyjną organicznych gatunków pokrywających powierzchnię. Należy zauważyć, że precyzyjna kontrola proporcji pomiędzy poszczególnymi prekursorami decyduje o grubości powstałych nanopłytek krwi i zapewnia ich jednorodność grubości. Po syntezie i oczyszczeniu nanopłytek krwi, w zależności od planowanego zastosowania, można przeprowadzić procesy po syntezie, takie jak osadzanie cienkich warstw, enkapsulacja polimerów i wytwarzanie urządzeń optoelektronicznych.Jedną z ekscytujących cech tej metody syntetycznej jest jej przydatność do zautomatyzowanych i wysokoprzepustowych eksperymentów, które można wykorzystać do szybkiego generowania dużych zbiorów danych do trenowania predykcyjnych modeli komputerowych. Uważa się, że halogenki ołowiu są rakotwórcze, a wdychanie rozpuszczalników organicznych i nanocząstek może być niebezpieczne. Ze wszystkimi chemikaliami należy obchodzić się w dobrze zamkniętym środowisku.

facile-synthesis-colloidal-lead-halide-perovskite-nanoplatelets-via

Research

JoVE Journal

Chemistry

Chemia

Przedstawiono ogólną strategię opracowania kompozytów nanokryształów półprzewodnikowych z separacją ładunku, które można wykorzystać w produkcji energii słonecznej. Wykazano, że zgrupowanie domen nanokryształów typu donora i akceptora w obrębie pojedynczej nanocząstki nadaje jej funkcję fotokatalityczną, podczas gdy heterozłącza objętościowe (bulk-heterojunctions) w filmach z nanokryształów typu donora i akceptora mogą być wykorzystywane do fotowoltażnej konwersji energii.

Pozyskiwanie energii słonecznej za pomocą nanocryształów rozdzielających ładunki oraz ich ciał stałych

Prezentujemy obszerne badanie na temat efektów różnych metod wytwarzania organicznych/nieorganicznych cienkich warstw perowskitu, porównując struktury krystaliczne, gęstość stanów, poziomy energii i ostatecznie wydajność ogniw słonecznych.

Wpływ metod wytwarzania perowskitów hybrydowych na tworzenie filmu, strukturę elektronową i wydajność ogniw słonecznych

Technika czasowo-rozdzielczej przewodnictwa mikrofalowego do badania dynamiki rekombinacji bezpośredniej i za pośrednictwem pułapki oraz określania ruchliwości nośników półprzewodników cienkowarstwowych jest tutaj prezentowana.

Dynamika rekombinacji w cienkowarstwowych materiałach fotowoltaicznych za pomocą czasowo-rozdzielczego przewodnictwa mikrofalowego

Tutaj prezentujemy protokół do dostosowania właściwości przetworzonego w roztworze CH3NH3PbI3 poprzez włączenie monowalentnych dodatków kationowych w celu uzyskania wysoce wydajnych perowskitowych ogniw słonecznych.

Domieszkowanie kationami monowalentnymiCH3, NH,3PbI3 dla wydajnych perowskitowych ogniw słonecznych

Tutaj prezentujemy protokół syntezy prekursorów CH3NH 3 I i CH3NH 3Br oraz późniejszego tworzenia bezotworkowych, ciągłych cienkich warstw CH3NH3PbI3-xBrx do zastosowania w wysokowydajnych ogniwach słonecznych i innych urządzeniach optoelektronicznych.

Proces niskociśnieniowego roztworu wspomaganego parą wodną do przestrajalnych warstw perowskitowych z halogenku metyloamonowo-ołowiowego bez otworków

Protokół szczegółowo opisujący, w jaki sposób anizotropowe nanokryształy koloidalnego chalkogenku kadmu mogą być kowalencyjnie połączone poprzez ich końcowe fasetki, jest przedstawiony tutaj.

Łączenie aspekt-aspekt anizotropowych koloidalnych nanostruktur chalkogenku kadmu

Tutaj wprowadzamy eksperymentalne protokoły obserwacji procesu samoorganizacji w czasie rzeczywistym za pomocą mikroskopii elektronowej transmisyjnej komórki cieczowej.

Mikroskopia elektronowa transmisyjna z ciekłymi komórkami do śledzenia samoorganizacji nanocząstek

Szczegółowe są tutaj protokoły działania i montażu modułowej platformy do badań przesiewowych mikroprzepływowych do systematycznej charakterystyki syntez koloidalnych półprzewodników nanokrystalicznych. Dzięki w pełni regulowanym układom systemów, wysoce wydajne zbieranie widm może być przeprowadzane w 4 skalach czasu reakcji rzędu wielkości w przestrzeni próbkowania kontrolowanej przeniesieniem masy.

Modułowa technologia mikroprzepływowa do systematycznych badań koloidalnych nanokryształów półprzewodnikowych

Tutaj prezentujemy szczegółowe protokoły dla przetwarzanych w roztworze cienkich warstw półprzewodnikowych srebra, bizmutu i jodu (Ag-Bi-I) wytwarzanych na przezroczystych elektrodach pokrytych TiO2 oraz ich potencjalnego zastosowania jako stabilnych i bezołowiowych urządzeń optoelektronicznych.

Trójskładnikowe cienkie warstwy "srebrowo-bizmutowo-jodowe" przetworzone w roztworze do bezołowiowych absorberów fotowoltaicznych

Tutaj demonstrujemy unikalną, stosunkowo niskotemperaturową metodę syntezy stopionej soli do przygotowania jednorodnych nanocząstek hafniatu lantanu z tlenku metalu.

Synteza stopionych soli złożonych nanocząstek tlenków metali

Przedstawiono protokół syntezy hybrydowych perowskitowych atramentów kropek perowskitowych z nieorganiczno-ołowiowo-halogenkowym do druku atramentowego oraz protokół przygotowania i drukowania atramentów z kropkami kwantowymi w drukarce atramentowej z technikami postcharakteryzacji.

Druk atramentowy Wszystkie nieorganiczne atramenty perowskitowe halogenkowe do zastosowań fotowoltaicznych

Poznaj metodę syntezy koloidalnych nanopłytek perowskitu halogenku ołowiu w temperaturze pokojowej poprzez recypitację wspomaganą ligandem. Ta technika umożliwia precyzyjne sterowanie właściwościami optycznymi materiałów.

Łatwa synteza koloidalnych nanopłytek perowskitu halogenku ołowiu poprzez recypitację wspomaganą ligandem

Przeglądaj więcej filmów