December 14th, 2019
Robotyczna boczna pankreatykojejunostomia (RLPJ) może być stosowana u pacjentów z bolesnym, zależnym od morfiny, przewlekłym zapaleniem trzustki i rozszerzonym głównym przewodem trzustkowym. Opisujemy standaryzowaną i powtarzalną technikę RLPJ, która obejmuje przecięcie tętnicy żołądkowo-dwunastniczej.
Robotyczna boczna pankreatykojejunostomia w przewlekłym zapaleniu trzustki. Okazało się, że pankreatykojejunostomia boczna jest skuteczną procedurą w przypadku obturacyjnego objawowego przewlekłego zapalenia trzustki, w tym doskonałymi długoterminowymi wynikami. Zabiegi robotyczne obejmujące podział tętnicy żołądkowo-dwunastniczej są rzadko opisywane.
45-letni mężczyzna zgłosił się z opornym na leczenie przewlekłym zapaleniem trzustki, który nie reagował na zachowawcze leczenie bólu przez trzy lata. Pacjent znajduje się w pozycji francuskiej. Umieszczono siedem trokarów, cztery trokary robotyczne i dwa laparoskopowe trokary pomocnicze.
I jeden trokar do zwijacza wątroby. Główka otrzewnowa jest tworzona za pomocą igły Ferrisa w lewym podżebrzu. Następnie umieszczane są trokary.
Pierwszym krokiem operacyjnym jest mobilizacja żołądka. Sieć większa jest otwarta dwa centymetry ogonowo od naczyń żołądkowo-epiploicznych. Retraktor węża cofa żołądek i lewą wątrobę brzusznie i czaszkowo.
Identyfikacja przewodów trzustkowych za pomocą ultrasonografii. Wykonuje się śródoperacyjne badanie ultrasonograficzne w celu zlokalizowania głównego przewodu trzustkowego, który jest następnie otwierany za pomocą zrobotyzowanego haka do diatermii monopolarnej. Po ustaleniu trajektorii głównego przewodu trzustkowego trzustka jest otwierana.
Tętnica żołądkowo-dwunastnicza jest odsłonięta i podwiązana po obu stronach za pomocą szwów tuż poniżej i powyżej przewodu trzustkowego. Czwartym krokiem operacyjnym jest podciągnięcie jelita cienkiego w celu zidentyfikowania kończyny Roux. Okrężnica zostaje otwarta i około 30 centymetrów od więzadła Treitza jelito czcze jest dzielone za pomocą zszywacza endologicznego.
Przyszłe miejsce jejunojejunostomii bocznej jest zaznaczone w zmierzonej odległości 50 centymetrów. Teraz faza rekonstrukcyjna rozpoczyna się od pankreatykojejunostomii. Kończyna Roux jest otwierana za pomocą monopolarnej elektrokoagulacji.
W pierwszej kolejności część ogonową zespolenia uzupełnia się jednorzędowym szwem biegowym. W ten sam sposób kończy się czaszkową część zespolenia. Pętle jelita cienkiego są wyrównane i wykonuje się jedną enterotomię z monopolarną elektrokoagulacją w każdej pętli.
Następnie zespolenie tworzy się za pomocą zszywacza endologicznego. Pozostały otwór zamyka się szwem kolczastym 3-O. Pojedynczy drenaż rurkowy umieszcza się obok strony zespolenia trzustki.
Czas operacji wynosił 388 minut przy szacowanej utracie krwi 200 mililitrów. Zamknięcie pooperacyjne było nieskomplikowane i pacjent został wypisany do domu w czwartej dobie po operacji. Ocena etiologii potwierdziła przedoperacyjne rozpoznanie przewlekłego zapalenia trzustki, na szczęście bez nowotworu złośliwego.
Opisana technika robotycznej pankreatykojejunostomii bocznej z przecięciem tętnicy żołądkowo-dwunastniczej jest procedurą złożoną, ale wykonalną.
Robotic lateral pancreaticojejunostomy (RLPJ) is a surgical technique for patients suffering from chronic pancreatitis with a dilated main pancreatic duct. This article outlines a standardized method for performing RLPJ, including the transection of the gastroduodenal artery.
This surgical technique addresses refractory chronic pancreatitis by establishing durable pancreatic duct drainage, a mechanistic approach to pain modulation and functional recovery. Demonstrating feasibility in robotic-assisted lateral pancreaticojejunostomy supports translational modeling of ductal decompression strategies in preclinical pain research. The procedure enables standardized anatomical manipulation for target validation in chronic inflammatory pain pathways.
The technique positions ductal decompression as a target-engagement strategy within the pain therapeutics discovery continuum, from target validation to preclinical efficacy testing.