Przygotowanie jąder larw i poczwarek Drosophila do analizy podziału komórkowego w żywych, nienaruszonych tkankach

Protokół ten może być wykorzystany do analizy mechanizmów podziału komórek w kontekście żywej, nienaruszonej tkanki za pomocą mikroskopii fluorescencyjnej. Główną zaletą tej techniki jest to, że natywne środowisko fizjologiczne komórek jest zachowane, a jednocześnie pozwala na obrazowanie na żywo przez długi czas. Najważniejszą częścią tej techniki jest upewnienie się, że jądra nie zostaną uszkodzone podczas preparowania lub montażu.

Jest to umiejętność, którą nabywa się przy odrobinie czasu i praktyki. Wizualna demonstracja tej metody ma kluczowe znaczenie, ponieważ pokazuje, jak zidentyfikować i wyizolować jądra oraz jak zamontować je do obrazowania bez uszkadzania tkanki. Przygotuj zwierzęta, narzędzia i podłoża zgodnie z opisem w manuskrypcie.