Name: Wstrzyknięcie hydrożelowych rusztowań biomateriałowych do mózgu po udarze mózgu (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-10-01T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 41 s
Description: Poznaj metodę wstrzyknięcia hydrożelowych rusztowań biomateriałowych do mózgu po udarze u gryzoni. Technika ta umożliwia badanie regeneracji tkanek i poprawy funkcji motorycznych po udarze niedokrwiennym.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Chcielibyśmy podziękować Narodowym Instytutom Zdrowia oraz Narodowemu Instytutowi Zaburzeń Neurologicznych i Udaru za finansowanie (R01NS079691).

<ol><li>National Center for Health Statistics. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Health%2C+United+States%2C+2015%3A+With+Special+Feature+on+Racial+and+Ethnic+Health+Disparities%22">Health, United States, 2015: With Special Feature on Racial and Ethnic Health Disparities</a>. , U.S. Department of Health and Human Services. Hyattsville, MD. No. 2016-123 (2016).</li>
<li>Benjamin, E. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Heart+disease+and+stroke+statistics-2017+update%3A+a+report+from+the+American+Heart+Association%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Heart disease and stroke statistics-2017 update: a report from the American Heart Association.</a> Circulation. 135 (10), 229(2017).</li>
<li>Rosamond, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Heart+Disease+and+Stroke+Statistics-2007+update%3A+a+report+from+the+American+Heart+Association+Statistics+Committee+and+Stroke+Statistics+Subcommittee%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Heart Disease and Stroke Statistics-2007 update: a report from the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee.</a> Circulation. 115 (5), 69(2017).</li>
<li>Ovbiagele, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Forecasting+the+future+of+stroke+in+the+united+states%3A+A+policy+statement+from+the+American+heart+association+and+American+stroke+association%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">Forecasting the future of stroke in the united states: A policy statement from the American heart association and American stroke association.</a> Stroke. 44 (8), 2361-2375 (2013).</li>
<li>Carmichael, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Themes+and+strategies+for+studying+the+biology+of+stroke+recovery+in+the+poststroke+epoch%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">Themes and strategies for studying the biology of stroke recovery in the poststroke epoch.</a> Stroke. 39 (4), (2008).</li>
<li>Carmichael, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rodent+models+of+focal+stroke%3A+size%2C+mechanism%2C+and+purpose%5BTitle%5D)+AND+%22NeuroRx%3A+the+journal+of+the+American+Society+for+Experimental+NeuroTherapeutics%22%5BJournal%5D)">Rodent models of focal stroke: size, mechanism, and purpose.</a> NeuroRx: the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics. 2 (3), (2005).</li>
<li>Qin, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+adaptive+role+for+BDNF+Val66Met+polymorphism+in+motor+recovery+in+chronic+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">An adaptive role for BDNF Val66Met polymorphism in motor recovery in chronic stroke.</a> Journal of Neuroscience. 34 (7), 2493-2502 (2014).</li>
<li>Fluri, F., Schuhmann, M. K., Kleinshnitz, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Animal+models+of+ischemic+stroke+and+their+application+in+clinical+research%5BTitle%5D)+AND+%22Drug+Design%2C+Development+and+Therapy%22%5BJournal%5D)">Animal models of ischemic stroke and their application in clinical research.</a> Drug Design, Development and Therapy. 9, 3445-3454 (2015).</li>
<li>Talley Watts, L., Zheng, W., Garling, R. J., Frohlich, V. C., Lechleiter, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rose+Bengal+Photothrombosis+by+Confocal+Optical+Imaging+In+Vivo%3A+A+Model+of+Single+Vessel+Stroke%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Rose Bengal Photothrombosis by Confocal Optical Imaging In Vivo: A Model of Single Vessel Stroke.</a> Journal of Visualized Experiments. (100), e52794(2015).</li>
<li>Tuladhar, A., Payne, S. L., Scoichet, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Harnessing+the+potential+of+biomaterials+for+brain+repair+after+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers%22%5BJournal%5D)">Harnessing the potential of biomaterials for brain repair after stroke.</a> Frontiers. 5, 14(2018).</li>
<li>Nih, L. R., Sideris, E., Carmicahel, S. T., Segura, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Injection+of+microporous+annealing+particle+%28MAP%29+hydrogels+in+the+stoke+cavity+reduces+gliosis+and+inflammation+and+promotes+NPC+migration+to+the+lesion%5BTitle%5D)+AND+%22Advance+Materials%22%5BJournal%5D)">Injection of microporous annealing particle (MAP) hydrogels in the stoke cavity reduces gliosis and inflammation and promotes NPC migration to the lesion.</a> Advance Materials. 29 (32), (2017).</li>
<li>Nih, L. R., Gojgini, S., Carmichael, S. T., Segura, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Duel-function+injectable+angiogenic+biomaterial+for+the+repair+of+brain+tissue+following+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Materials%22%5BJournal%5D)">Duel-function injectable angiogenic biomaterial for the repair of brain tissue following stroke.</a> Nature Materials. 17, 642-651 (2018).</li>
<li>Cook, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydrogel-delivered+brain-derived+neurotrophic+factor+promotes+tissue+repair+and+recovery+after+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cerebral+Blood+Flow+%26+Metabolism%22%5BJournal%5D)">Hydrogel-delivered brain-derived neurotrophic factor promotes tissue repair and recovery after stroke.</a> Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 37, 1030-1045 (2017).</li>
<li>Lam, J., Lowry, W. E., Carmichael, S. T., Segura, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Delivery+of+iPS-NPCs+to+the+stroke+cavity+within+a+hyaluronic+acid+matrix+promotes+the+differentiation+of+transplanted+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Advance+Functional+Materials%22%5BJournal%5D)">Delivery of iPS-NPCs to the stroke cavity within a hyaluronic acid matrix promotes the differentiation of transplanted cells.</a> Advance Functional Materials. 24, 7053-7062 (2015).</li>
<li>Nih, L. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engineered+HA+hydrogel+for+stem+cell+transplantation+in+the+brain%3A+Biocompatibility+data+using+a+design+of+experiment+approach%5BTitle%5D)+AND+%22Data+in+Brief%22%5BJournal%5D)">Engineered HA hydrogel for stem cell transplantation in the brain: Biocompatibility data using a design of experiment approach.</a> Data in Brief. 10, 202-209 (2016).</li>
<li>Carmichael, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+3+Rs+of+Stroke+Biology%3A+Radial%2C+Relayed%2C+and+Regenerative%5BTitle%5D)+AND+%22Neurotherapeutics%22%5BJournal%5D)">The 3 Rs of Stroke Biology: Radial, Relayed, and Regenerative.</a> Neurotherapeutics. 13, 348-359 (2016).</li>
<li>Caicco, M. J., Cooke, M. J., Wang, Y., Tuladhar, A., Morshead, C. M., Shoichet, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+hydrogel+composite+system+for+sustained+epi-cortical+delivery+of+Cyclosporin+A+to+the+brain+for+treatment+of+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Controlled+Release%22%5BJournal%5D)">A hydrogel composite system for sustained epi-cortical delivery of Cyclosporin A to the brain for treatment of stroke.</a> Journal of Controlled Release. 166 (3), 197-202 (2013).</li>
<li>Moshayedi, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Systematic+optimization+of+an+engineered+hydrogel+allows+for+selective+control+of+human+neural+stem+cell+survival+and+differentiation+after+transplantation+in+the+stroke+brain%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Systematic optimization of an engineered hydrogel allows for selective control of human neural stem cell survival and differentiation after transplantation in the stroke brain.</a> Biomaterials. 105, 145-155 (2016).</li>
<li>Lu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hemodynamic+effects+of+intraoperative+anesthetics+administration+in+photothrombotic+stroke+model%3A+a+study+using+laser+speckle+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Hemodynamic effects of intraoperative anesthetics administration in photothrombotic stroke model: a study using laser speckle imaging.</a> BMC Neuroscience. 18 (10), (2017).</li>
<li>Wiersma, A. M., Winship, I. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+Photothrombotic+Stroke+in+the+Sensorimotor+Cortex+of+Rats+and+Preparation+of+Tissue+for+Analysis+of+Stroke+Volume+and+Topographical+Cortical+Localization+of+Ischemic+Infarct%5BTitle%5D)+AND+%22Bio-protocol%22%5BJournal%5D)">Induction of Photothrombotic Stroke in the Sensorimotor Cortex of Rats and Preparation of Tissue for Analysis of Stroke Volume and Topographical Cortical Localization of Ischemic Infarct.</a> Bio-protocol. 8 (10), (2018).</li>
<li>Liang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Region-specific+and+activity-dependent+regulation+of+SVZ+neurogenesis+and+recovery+after+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22PNAS%22%5BJournal%5D)">Region-specific and activity-dependent regulation of SVZ neurogenesis and recovery after stroke.</a> PNAS. 116 (27), 13621-13630 (2019).</li>
<li>Payne, S. L., Anandakumaran, P. N., Varga, B. V., Morshead, C. M., Nagy, A., Shoichet, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+maturation+of+human+iPSC-derived+neuroepithelial+cells+influences+transplant+survival+in+the+stroke-injured+rat+brain%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Engineering+Part+A%22%5BJournal%5D)">In vitro maturation of human iPSC-derived neuroepithelial cells influences transplant survival in the stroke-injured rat brain.</a> Tissue Engineering Part A. 24, 351-360 (2018).</li>
<li>Lee, I. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Delayed+epidural+transplantation+of+human+induced+pluripotent+stem+cell-derived+neural+progenitors+enhances+functional+recovery+after+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Reports%22%5BJournal%5D)">Delayed epidural transplantation of human induced pluripotent stem cell-derived neural progenitors enhances functional recovery after stroke.</a> Science Reports. 7, 1943(2017).</li>
<li>Somaa, F. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peptide-based+scaffolds+support+human+cortical+progenitor+graft+integration+to+reduce+atrophy+and+promote+functional+repair+in+a+model+of+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Reports%22%5BJournal%5D)">Peptide-based scaffolds support human cortical progenitor graft integration to reduce atrophy and promote functional repair in a model of stroke.</a> Cell Reports. 20, 1964-1977 (2017).</li>
<li>Griffin, D. R., Weaver, W. M., Scumpia, P., Di Carlo, D., Segura, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Accelerated+wound+healing+by+injectable+microporous+gel+scaffolds+assembled+from+annealed+building+blocks%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Materials%22%5BJournal%5D)">Accelerated wound healing by injectable microporous gel scaffolds assembled from annealed building blocks.</a> Nature Materials. 14 (7), 737-744 (2016).</li>
<li>Sideris, E. Y., Aaron, C. J., Carmichael, S. T., Segura, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hyaluronic+acid+particle+hydrogels+decrease+cerebral+atrophy+and+promote+pro-reparative+astrocyte%2Faxonal+infiltration+in+the+core+after+ischemic+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22bioRxiv%22%5BJournal%5D)">Hyaluronic acid particle hydrogels decrease cerebral atrophy and promote pro-reparative astrocyte/axonal infiltration in the core after ischemic stroke.</a> bioRxiv. , (2019).</li>
<li>Yu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combinated+Transplantation+of+Neural+Stem+Cells+and+Collagen+Type+I+Promote+Functional+Recovery+After+Cerebral+Ischemia+in+Rats%5BTitle%5D)+AND+%22The+Anatomical+Record%22%5BJournal%5D)">Combinated Transplantation of Neural Stem Cells and Collagen Type I Promote Functional Recovery After Cerebral Ischemia in Rats.</a> The Anatomical Record. 293 (5), 911-917 (2010).</li>
<li>Jin, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transplantation+of+Human+Neural+Precursor+Cells+in+Matrigel+Scaffolding+Improves+Outcome+from+Focal+Cerebral+Ischemia+after+Delayed+Postischemic+Treatment+in+Rats%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cerebral+Blood+Flow+%26+Metabolism%22%5BJournal%5D)">Transplantation of Human Neural Precursor Cells in Matrigel Scaffolding Improves Outcome from Focal Cerebral Ischemia after Delayed Postischemic Treatment in Rats.</a> Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 30 (3), 534-544 (2009).</li>
<li>Gelderblom, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temporal+and+spatial+dynamics+of+cerebral+immune+cell+accumulation+in+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">Temporal and spatial dynamics of cerebral immune cell accumulation in stroke.</a> Stroke. 40 (5), 1849-1857 (2009).</li>
<li>Wei, L., Erinjeri, J. P., Rovainen, C. M., Woolsey, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Collateral+growth+and+angiogenesis+around+cortical+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">Collateral growth and angiogenesis around cortical stroke.</a> Stroke. 32 (9), 2179-2184 (2001).</li>
<li>Zhang, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Activated+Neural+Stem+Cells+Contribute+to+Stroke-Induced+Neurogenesis+and+Neuroblast+Migration+toward+the+Infarct+Boundary+in+Adult+Rats%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cerebral+Blood+Flow+%26+Metabolism%22%5BJournal%5D)">Activated Neural Stem Cells Contribute to Stroke-Induced Neurogenesis and Neuroblast Migration toward the Infarct Boundary in Adult Rats.</a> Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 24 (4), 441-448 (2004).</li>
</ol>

Autorzy deklarują, że TS jest założycielem spółki Tempo Therapeutics, która dąży do komercjalizacji hydrożeli MAP.

W tym miejscu demonstrujemy łatwy do odtworzenia, minimalnie inwazyjny, trwały model udaru i opisujemy, jak wstrzyknąć biomateriał do zawału pięć dni po udarze. Zastosowanie barwnika fotozakrzepowego Rose Bengal oraz lasera kolimacyjnego o długości fali 520 nm połączonego z urządzeniem stereotaktycznym daje nam możliwość ustawienia skoku w korze ruchowej myszy ze zwiększoną precyzją. Pięć dni po udarze lokalizacja zawału jest widoczna gołym okiem w centrum napromieniowania, 2,0 mm przyśrodkowo-bocznie do bregmy. Hydrożel...

Udar mózgu jest główną przyczyną niepełnosprawności i piątą najczęstszą przyczyną zgonów w Stanach Zjednoczonych1. Około 87% wszystkich udarów to udary niedokrwienne, podczas gdy większość z pozostałych 13% to udary krwotoczne2. Udar niedokrwienny definiuje się jako zablokowanie przepływu krwi w tętnicy do otaczającej tkanki. Ta okluzja powoduje niedobór tlenu i późniejszą martwicę, która często prowadzi do trwałej niepełnosprawności u pacjentów, którzy przeżyli. Chociaż nastąpił spadek śmiertelności z powodu udaru mózgu3, oczekuje się, że do 2030 r. jego częstość występowania wzrośnie do 3,4 miliona osób4. Ten wzrost liczby niepełnosprawnych osób, które przeżyły, i wynikające z tego obciążenie ekonomiczne doprowadziły do nacisku na badania nad udarem, które koncentrują się na mechanizmach naprawy neuronów. Po udarze następuje okres zapalny, który prowadzi do powstania blizny, która zapobiega rozszerzaniu się martwiczego obszaru. Obszar otaczający rdzeń martwiczy jest określany jako "okołozawałowy" i istnieją mocne dowody na to, że plastyczność w tym regionie, która obejmuje zwiększoną angiogenezę, neurogenezę i kiełkowanie aksonów, jest bezpośrednio związana z obserwowanym powrotem do zdrowia w modelach zwierzęcych i ludziach5. Ponieważ nie ma modeli in vitro, które mogłyby prawidłowo odtworzyć złożone interakcje po udarze, modele zwierzęce są niezbędne w badaniach nad udarem.
Istnieje kilka modeli in vivo, które mogą być użyte do wywołania udaru niedokrwiennego. Jednym z najczęstszych modeli stosowanych u myszy jest okluzja tętnicy środkowej mózgu lub MCAo, poprzez dystalną lub proksymalną (za pośrednictwem włókna wewnątrztętniczego) okluzji. Model proksymalny, znany również jako włókno MCAo (fMCAo), zazwyczaj powoduje duże udary niedokrwienne, które obejmują od 5% do 50% półkuli mózgowej, w zależności od liczby czynników6. W tych modelach szew lub włókno jest przesuwane z tętnicy szyjnej wewnętrznej do podstawy tętnicy środkowej mózgu (MCA) i utrzymywane na miejscu przez określony czas. Ta metoda okluzji, która może być tymczasowa lub trwała, powoduje zawał, który jest wyśrodkowany w prążkowiu i może, ale nie musi, obejmować nałożenie kory mózgowej6. Uzyskana wielkość skoku jest bardzo zmienna, a techniki obrazowania, takie jak doppler laserowy, są wymagane, aby potwierdzić skuteczność zabiegu u każdej myszy. Okluzja filamentu wewnątrztętniczego lub wewnątrzświetlnego, która trwa dłużej niż 30 minut, powoduje pociągnięcia na większym końcu zakresu rozmiarów. Niektórzy badacze skupili się na krótszych czasach okluzji włókien, które wymagają znacznego skupienia eksperymentalnego i walidacji laboratoryjnej7. Modele MCAo włókien u myszy przebiegają podobne etapy śmierci komórki, progresji niedokrwiennej i tworzenia obszaru okołozawałowego, jak obserwowano w przypadkach udaru u ludzi; Jednak większe udary bardziej przypominają stan chorobowy złośliwych zawałów mózgu, które są mniej powszechne, mniej uleczalne u ludzi6. Tymczasem dystalna niedrożność MCA wymaga bardziej skomplikowanej operacji i kraniektomii. W tym modelu dystalna część MCA, która biegnie wzdłuż powierzchni mózgu, jest bezpośrednio zasłonięta opaską szwową lub kauteryzacją. W niektórych odmianach tej techniki tętnice szyjne są jednostronnie lub przejściowo obustronnie niedrożne. Zaletą dystalnego MCAo jest to, że wytwarza on udar oparty na korze mózgowej, który jest mniej zmienny pod względem wielkości niż model żarnika. Jednak model dystalny powoduje gorsze wyniki behawioralne z powodu przecięcia tętnicy szyjnej zewnętrznej (ECA), co jest również problemem w przypadku fMCAo6.
Alternatywnym modelem udaru, który jest znany z tego, że jest mniej inwazyjny, jest model fotozakrzepowy (PT). Model PT skutkuje dobrze zdefiniowaną lokalizacją niedokrwienia i jest związany z wysokim wskaźnikiem przeżycia8. Technika ta opiera się na światłoczułym barwniku wstrzykiwanym dootrzewnowo, który pozwala na wewnątrznaczyniowe fotoutlenianie po prostu poprzez naświetlanie pożądanej tkanki światłem lub laserem9. Po wzbudzeniu powstają rodniki tlenowe, które powodują uszkodzenie śródbłonka, co aktywuje agregację płytek krwi i tworzenie skrzepów w napromieniowanym obszarze8,9. Ścisła kontrola nad rozmiarem i lokalizacją skoku, a także wysoka odtwarzalność modelu PT sprawiają, że idealnie nadaje się on do badania biomateriałów. Chociaż precyzja jest możliwa dzięki laserowi i współrzędnym stereotaktycznym, istnieją pewne wady, które mogą sprawić, że model ten będzie mniej idealny do niewielu badań. W przeciwieństwie do modelu fMCAo, model skoku PT nie może być ponownie sperfuzowany. W związku z tym materiały do badania środków neuroprotekcyjnych specyficznych dla uszkodzeń po reperfuzji lub mechanizmów po reperfuzji nie byłyby tutaj przydatne8. Dodatkowo, ze względu na urazy mikronaczyniowe modelu PT, obserwuje się stosunkowo mały półcień niedokrwienny. Zamiast tego występuje miejscowy obrzęk naczyniopochodny, który jest nietypowy dla udaru u człowieka, co sprawia, że model ten jest niepożądany w przedklinicznych badaniach leków skoncentrowanych na obszarze okołozawałowym6,8.
Ogólnym celem strategii biomateriałów w udarze mózgu jest albo dostarczenie czynników bioaktywnych, albo działanie jako zastępcza macierz zewnątrzkomórkowa dla wzrostu tkanki mózgowej. Jedną ze strategii, którą będziemy badać przy użyciu naszych metod, jest dostarczanie hydrożelu bezpośrednio do rdzenia udaru, w przeciwieństwie do tkanki okołozawałowej, gdzie dostarczanych jest wiele obecnych terapii komórkowych10. Uzasadnieniem tego podejścia jest to, że dostarczenie do martwiczej tkanki znajdującej się w rdzeniu pozwoli uniknąć zakłócenia otaczającej zdrowej lub regenerującej się tkanki. Zakładamy, że dyfuzja wszelkich substancji czynnych zawartych w biomateriale będzie w stanie dotrzeć do okołozawałowego z rdzenia, zwłaszcza, że okazuje się, że dostarczanie biomateriałów hydrożelowych zmniejsza grubość blizny glejowej11. Jest to ważne, ponieważ wykazano, że obszar okołozawałowy wykazuje neuroplastyczność po udarze, co czyni go atrakcyjnym celem. Co więcej, dostarczenie macierzy zastępczej do rdzenia udaru może być obciążone czynnikami angiogenicznymi12 lub neurogenic13, które kierują tworzeniem nowej tkanki, a także komórkami do dostarczania14. Dostarczanie komórek jest znacznie ulepszone dzięki zastosowaniu matrycy, ponieważ chroni ona komórki przed silnymi siłami iniekcji i lokalnym środowiskiem obecnym podczas porodu, a także zachęca do różnicowania i wszczepiania15.
Te wstrzykiwalne biomateriały terapeutyczne mają kliniczne znaczenie w zastosowaniach związanych z udarem, ponieważ obecnie nie ma terapii medycznych, które stymulowałyby regenerację neuronów po udarze. Podstawowe obwody neuronalne zaangażowane w powrót do zdrowia leżą w tkance mózgowej, która sąsiaduje z rdzeniem udarowym16, podczas gdy sam rdzeń udaru jest pozbawiony żywotnej tkanki nerwowej. Przewidujemy, że dostarczenie biomateriału do rdzenia martwiczego udaru ma potencjał do stymulowania sąsiedniej tkanki do procesów regeneracyjnych poprzez szereg wcześniej wymienionych mechanizmów, w tym uwalnianie czynników wzrostu w magazynie13, stymulację wzrostu tkanek i promowanie powrotu do rozwoju tkanki mózgowej11,12, zmiana odpowiedzi immunologicznej17oraz dostarczanie leków pochodzących z komórek macierzystych14,18. Jednak, aby skutecznie zbadać możliwości tych zastosowań, potrzebna jest spójna i powtarzalna metoda wywoływania udaru mózgu i wstrzykiwania biomateriałów. Model skoku PT wykorzystuje techniki, które zapewniają precyzyjną kontrolę nad orientacją i położeniem pociągnięcia. Laser przymocowany do urządzenia stereotaktycznego kieruje orientacją, a pompy podłączone do urządzeń stereotaktycznych kontrolują szybkość wtryskiwania materiału bez potrzeby dodatkowych form obrazowania. Dlatego zdecydowaliśmy się opisać metody wykonywania udaru PT w korze ruchowej myszy oraz wstrzykiwania biomateriałów do rdzenia udaru. W tym przypadku używamy hydrożeli z mikroporowatymi cząstkami wyżarzonymi (MAP) jako biomateriału do wstrzykiwań bez dodatku komórek lub czynników wzrostu. Ponadto wyjaśniamy, jak skutecznie odzyskać mózg z nienaruszonym biomateriałem i omawiamy testy immunochemiczne stosowane do analizy wyniku udaru z wstrzyknięciem biomateriałów i bez niego.

<table><tbody><tr><td>10% normalna surowica kozia</td><td>VWR</td><td>100504-028</td><td>Do blokowania buforu</td></tr><tr><td>2-warstwowa podkładka nasączona nasączkowa, sterylna, średnia</td><td>Medline</td><td>MDS090735</td><td></td></tr><tr><td>25uL Strzykawka Hamilton 702RN, bez igły</td><td>Fishcer Scientific</td><td>14824663</td><td>Strzykawki używane do wstrzykiwania biomateriałów</td></tr><tr><td>25uL Pipeta wyporowa</td><td>Gilson</td><td>M-25</td><td></td></tr><tr><td>2x ekspander wiązki, 400-650nm</td><td>Thorlabs</td><td>GBE02-A</td><td>Ekspander wiązki laserowej</td></tr><tr><td>Regulowana platforma sceniczna</td><td>Kopf Instruments</td><td>901</td><td></td></tr><tr><td>Transporter antyglukozy Przeciwciało GLUT1, królik</td><td>Abcam</td><td>ab113435</td><td></td></tr><tr><td>Przeciwciało anty-Iba1, koza</td><td>abcam</td><td>ab5076</td><td></td></tr><tr><td>BD Vacutainer Safety-Lok Zestawy do pobierania krwi. 25G, 12"</td><td></td> <td>Medsupply 367294</td><td>Do perfuzje</td></tr><tr><td>BKF12- Matowa folia aluminiowa</td><td>Thorlabs</td><td>BKF12</td><td>Do pokrycia wszystkiego, co odbija światło podczas korzystania z lasera.</td></tr><tr><td>Mini nożyczki do tęczówki kostnej - 3-1 / 2 "</td><td>Instrumenty chirurgiczne Sklar</td><td>64-2035</td><td></td></tr><tr><td>C57BL/6 Myszy</td><td>Jackson Laboratory</td><td>000664</td><td>8-12 tygodni</td></tr><tr><td>Montaż klatki Rob</td><td>Thorlabs</td><td>ER3-P4</td><td>3" Długi, średnica 6mm, 4 sztuki - do mocowania lasera do sterotax</td></tr><tr><td>Frezy ze stali węglowej o średnicy 0,5 mm</td><td>Fine Science Tools</td><td>19007-05</td><td>Do tworzenia otworów na zadziory</td></tr><tr><td>Siarczan potasu chromu(III) dwunastowodny</td><td>VWR</td><td>EM1.01036.0250</td><td></td></tr><tr><td>Kompaktowy sterownik do laserów pigtailowych</td><td>Waciki bawełniane Thorlabs</td><td>CLD1010LP</td><td></td></tr> Końcówki do pipet <tr><td></td><td>VWR</td><td>89031-288</td><td></td></tr><tr><td>CP 25</td><td>Gilson</td><td>F148012</td><td></td></tr><tr><td>Donkey anty-kozie IgG H& L (488)</td><td>abcam</td><td>ab150129</td><td></td></tr><tr><td>Osioł Anty-królik IgG H& L (647)</td><td>abcam</td><td>ab150075</td><td></td></tr><tr><td>Osioł Anty-szczurzy IgG H& L (555)</td><td>abcam</td><td>ab150154</td><td></td></tr><tr><td>EMS DPX Uchwyt</td><td>montażowy Elecron Microscopy Sciences</td><td>13512</td><td>Rozwiązanie montażowe do szkiełek</td></tr><tr><td>EMS Żelatyna w proszku Typ A 300 Bloom</td><td>Mikroskopia elektronowa Sciences</td><td>16564</td><td>Do szkiełek żelatynowych</td></tr><tr><td>EMS Paraformaldehyd, granulowany</td><td>VWR</td><td>100504-162</td><td>Do wytwarzania 45 PFA</td></tr><tr><td>ESD Zestaw do nawalania</td><td>Elmstat</td><td>WSKK5324SB</td><td>Konieczność ustawienia laserowej</td></tr><tr><td>płyty ściennej stołu światłowodowego, niegwintowanej</td><td>Thorlabs</td><td>HCA3</td><td>Potrzeba podłączenia lasera do wału</td></tr><tr><td>Kopf FiberPort</td><td>Thorlabs</td><td>PAF-X-5-A</td><td>FC/APC& APC, f=4.6mm, 350-700nm, średnica 0.75mm</td></tr><tr><td>Nożyczki drobne - proste/ostre-/10cm</td><td>Fine Science Tools</td><td>14028-10</td><td></td></tr><tr><td>Przeciwciało GFAP, szczur</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>13-0300</td><td></td></tr><tr><td>Płyta grzewcza</td><td>Kopf Instruments</td><td>HP-4M</td><td></td></tr><tr><td>ImmEdge Hydrofobowy długopis barierowy</td><td>Vector Laboratories</td><td>H-4000</td><td>Do barwienia szkiełek</td></tr><tr><td>IMPAC 6-Zintegrowane Centrum Anestezjologii dla Wielu Pacjentów</td><td>VetEquip</td><td>901808</td><td></td></tr><tr><td>Podkładki do przygotowania jodu</td><td>Medx Supple</td><td>MED MDS093917H</td><td></td></tr><tr><td>Kleszcze do biżuterii #5</td><td>Chemikalia GFS</td><td>46085</td><td></td></tr><tr><td>Laserowe okulary ochronne</td><td>Thorlabs</td><td>LG10B</td><td>Bursztynowe soczewki, 35% światła widzialnego (dostępne są również wersje goglami)</td></tr><tr><td>M27-1084 Potężna dioda LED Podwójna gęsia</td><td>szyja United Scope</td><td>LED-11C</td><td></td></tr><tr><td>Medical USP Grade Oxygen</td><td>Airgas</td><td>OX USP250</td><td></td></tr><tr><td>Kleszcze opatrunkowe Miltex Adson, klasa preparcyjna</td><td>Intefra Miltex</td><td>V96-118</td><td></td></tr><tr><td>Mini przewód/akumulatorowy trymer dla małych zwierząt</td><td>Harvard aparatus</td><td>72-6110</td><td></td></tr><tr><td>Mini-pompa o zmiennym przepływie</td><td>Thomas Scientific</td><td>70730-064</td><td>Pompa do perfuzji</td></tr><tr><td>Mózg myszy Matryce, plastry koronalne, 1mm</td><td>Kent Scientific</td><td>RBMA-200c</td><td>do plastrów TTC</td></tr><tr><td>Mysz Znieczulenie gazowe Uchwyt głowicy</td><td>Kopf Instruments</td><td>923-B</td><td></td></tr><tr><td>Skrzynka kontrolna Nanojet</td><td>Chemyx</td><td>10050</td><td></td></tr><tr><td>Nagłówk pompy Nanojet</td><td>Chemxy</td><td>10051</td><td>Podłącz do urządzenia stereotaktycznego do wstrzykiwania biomateriału</td></tr><tr><td>Igła RN 30G PT STY 3, 0,5 cala</td><td>Fishcer Scientific</td><td></td><td></td>NC9459562</tr><tr><td>Listwy uszne bez pękania 60&ordm;</td><td>Kopf Instruments</td><td>922</td><td></td></tr><tr><td>PBS Bufor pH 7,4</td><td>VWR</td><td>97062 338</td><td></td></tr><tr><td>Laser pigtaled 520 nm, 100mW, 5G Pin</td><td>Thorlabs</td><td>LP520-MF100</td><td></td></tr><tr><td>Szkiełka szklane o dodatnim</td><td>ładunku Hareta</td><td>AHS90-WH</td><td></td></tr><tr><td>Miernik mocy</td><td>Thorlabs</td><td>PM100D</td><td>Służy do pomiaru mocy lasera</td></tr><tr><td>mW Puralube Vet Maść</td><td>Dr. Foster Smith</td><td>9N-76855</td><td></td></tr><tr><td>Sonda doodbytnicza Mysz</td><td>kopf Instrumenty</td><td>Ret-3-ISO</td><td></td></tr><tr><td>Rose Bengal Dye 95%</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>330000-5G</td><td></td></tr><tr><td>Wał zmodyfikowany 8-32 otwór gwintowany o głębokości 1/2 "</td><td>Kopf Instruments</td><td>1770-02</td><td>Do podłączenia lasera do urządzenia sterotaktycznego</td></tr><tr><td>Smukły czujnik mocy fotodiody</td><td>Thorlabs</td><td>S130VC</td><td>Używany z energią miernik</td></tr><tr><td>SM1-Threaed 30 mm Płyta klatkowa o grubości 0,35 cala 2 Uchwyt zabezpieczający</td><td></td><td>CP02</td><td>Do podłączenia ekspandera laserowego</td></tr><tr><td>Sol-M U-100 Strzykawka insulinowa z oznaczeniami 1/2 jednostki 0,5 ml</td><td>VWR</td><td>10002-726</td><td>Do wstrzykiwania róży bengalskiej</td></tr><tr><td>System barwienia szkiełek StainTray</td><td>Simport Scientific</td><td>M920-2</td><td>Do barwienia szkiełek</td></tr><tr><td>Urządzenie sterotaksyjne</td><td>Kopf Instruments</td><td>940</td><td>Instrument stereotaktyczny dla małych zwierząt</td></tr><tr><td>Studenckie kleszcze Adson -1x2 zęby</td><td>Fine Science Tools</td><td>91127-12</td><td></td></tr><tr><td>Kleszcze studenckie - proste/szerokie Narzędzia</td><td>do nauki o drobnych</td> chwytach <td>91113-10</td><td></td></tr><tr><td>Regulator temperatury</td><td>Kopf Instruments</td><td>TCAT-2LV</td><td></td></tr><tr><td>Związek Tissue-Tek OCT</td><td>VWR</td><td>25608-930</td><td></td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>VWR</td><td>97063-864</td><td></td></tr><tr><td>Zacisk górnego wspornika</td><td>Kopf Instruments</td><td>1770-c</td><td>Do podłączenia lasera do urządzenia sterotaktycznego</td></tr><tr><td>Vetbond Tissue Adhessive 3mL</td><td>Santa Cruz Biotechnology</td><td>sc-361931</td><td></td></tr><tr><td>Vogue Professional Moja manicurzystka</td><td>Bargin Source</td><td>6400</td><td>do zadziorów</td></tr><tr><td>Sterylizatory koralikowe</td><td>VWR VWR</td><td>75999-328</td><td></td></tr><tr><td>Tissue Tek OCT związek</td><td>Sakura</td><td>4583</td><td>Do zatapiania tkanek</td></tr></tbody></table>

wstrzyknięcie hydrożelowych rusztowań biomateriałowych do mózgu po udarze mózgu

Injection of Hydrogel Biomaterial Scaffolds to The Brain After Stroke

Udar mózgu jest główną przyczyną niepełnosprawności i piątą najczęstszą przyczyną zgonów w Stanach Zjednoczonych. Około 87% wszystkich udarów to udary niedokrwienne i definiuje się je jako nagłe zablokowanie naczynia dostarczającego krew do mózgu. W ciągu kilku minut od zablokowania komórki zaczynają obumierać, co powoduje nieodwracalne uszkodzenie tkanek. Obecne terapie terapeutyczne koncentrują się na usuwaniu skrzepów lub lizie, aby umożliwić reperfuzję i zapobiec poważniejszym uszkodzeniom mózgu. Chociaż przejściowa plastyczność mózgu może z czasem uratować część uszkodzonej tkanki, znaczna część pacjentów pozostaje z deficytami neurologicznymi, które nigdy nie zostaną rozwiązane. Brakuje opcji terapeutycznych w leczeniu deficytów neurologicznych spowodowanych udarem mózgu, co podkreśla potrzebę opracowania nowych strategii leczenia tej rosnącej populacji pacjentów. Biomateriały do wstrzykiwań są obecnie projektowane w celu zwiększenia plastyczności mózgu i poprawy naprawy endogennej poprzez dostarczanie substancji czynnych lub komórek macierzystych. Jedną z metod testowania tych podejść jest wykorzystanie modelu udaru gryzoni, wstrzyknięcie biomateriału do rdzenia udaru i ocena naprawy. Znajomość dokładnej lokalizacji rdzenia udarowego jest niezbędna do dokładnego leczenia po udarze, dlatego preferowany jest model udaru, który zapewnia przewidywalną lokalizację udaru, aby uniknąć konieczności obrazowania przed wstrzyknięciem. Poniższy protokół omówi, jak wywołać udar fotozakrzepowy, jak wstrzyknąć hydrożel w kontrolowany i precyzyjny sposób oraz jak usunąć i kriosekcję mózgu, zachowując nienaruszony biomateriał. Ponadto podkreślimy, w jaki sposób te same materiały hydrożelowe mogą być wykorzystywane do jednoczesnego dostarczania komórek macierzystych. Protokół ten można uogólnić na stosowanie innych biomateriałów do wstrzykiwania do rdzenia udaru.

Celem niniejszej metody było zademonstrowanie sposobu wstrzykiwania biomateriałów do mózgu po udarze. W celu kontrolowanego wyznaczenia rozmiaru i lokalizacji obszaru udarowego wykorzystano fototrombastyczny model z użyciem różu bengalskiego oraz lasera o długości fali 520 nm. Pięć dni po udarze obszar zawału można było zwizualizować podczas operacji (Rycina 1B) oraz na preparatach barwionych TTC oraz IHC obrazowanych mikroskopowo (Rycina 2). Zwiększenie średnic...

Udar mózgu jest globalnym problemem, z minimalnymi możliwościami leczenia i brakiem obecnie klinicznej terapii regenerującej utraconą tkankę mózgową. W tym miejscu opisujemy metody tworzenia precyzyjnego udaru fotozakrzepowego w korze ruchowej gryzoni, a następnie wstrzykiwania biomateriałów hydrożelowych w celu zbadania ich wpływu na regenerację tkanek po udarze.

Wstrzyknięcie hydrożelowych rusztowań biomateriałowych do mózgu po udarze mózgu

Stroke is the leading cause of disability and the fifth-leading cause of death in the United States. Approximately 87% of all strokes are ischemic strokes ...

Powtarzalne wstrzyknięcie rusztowań hydrożelowych do modelu udaru niedokrwiennego gryzoni pozwala na zbadanie, w jaki sposób materiały i inne środki terapeutyczne wpływają na naprawę, regenerację i poprawę zachowania mózgu. Głównymi zaletami wykorzystania modelu udaru fotozakrzepowego do badania interakcji materiału mózgowego są odtwarzalna lokalizacja i rozmiar. Które umożliwiają wstrzykiwanie materiałów do rdzenia skoku bez obrazowania.Model udaru fotozakrzepowego został zaprojektowany tak, aby był odpowiednim modelem udaru niedokrwiennego w obszarze mózgu, korze ruchowej, który jest często dotknięty udarem u ludzi. I zapewnić odpowiedni odczyt behawioralny dla udaru, który jest kontrolą motoryczną kończyny. Aby ocenić kandydata na terapeutę, takiego jak biopolimer hydrożel.Potwierdź brak reakcji na szczypanie palców u znieczulonej myszy. Następnie zważ mysz, aby określić, ile barwnika Rose Bengalg należy wstrzyknąć i przymocuj go do urządzenia stereotaktycznego wyposażonego w laser. Po goleniu i zdezynfekowaniu obszaru operacyjnego użyj kleszczy, aby przyłożyć skórę między uszami a oczami i włóż ostrze w uniesioną skórę, aby wykonać boczne nacięcie w linii środkowej od jednego d

injection-of-hydrogel-biomaterial-scaffolds-to-the-brain-after-stroke

Research

JoVE Journal

Biology

Biologia

Źródło: Wilson, K.L., et al. Wstrzyknięcie hydrożelowych rusztowań biomateriałowych do mózgu po udarze.  J. Vis. Exp. (2020)Ten film demonstruje stereotaktyczne wstrzyknięcie hydrożelu do rdzenia udarowego myszy po udarze, podkreślając jego rolę w tworzeniu rusztowania, które naśladuje macierz zewnątrzkomórkową, promuje infiltrację komórkową i wspiera angiogenezę, podkreślając jej potencjał neuroterapeutyczny w rekonwalescencji po udarze.

Stereotaktyczne wstrzykiwanie hydrożelu do mysiego modelu po udarze

Matryce fibrynowe zawierające czynniki wzrostu zostały użyte do zatrzymania przeszczepionych nerwowych komórek macierzystych w miejscach całkowitego przecięcia rdzenia kręgowego. Przeszczepione komórki całkowicie wypełniły jamę chorobową i zróżnicowały się w wiele typów komórek nerwowych, w tym neurony, które rozciągały aksony do rdzenia kręgowego gospodarza na duże odległości.

Promowanie przeżycia i różnicowania nerwowych komórek macierzystych z koktajlami fibryny i czynnika wzrostu po ciężkim urazie rdzenia kręgowego

Ten protokół ma na celu złagodzenie ograniczeń związanych z nieprawidłowym przeszczepem komórek macierzystych w leczeniu zawałów mięśnia sercowego za pomocą systemu hydrożelowego i kleju na bazie fibryny. Dzięki takiemu podejściu można utrzymać kontakt komórka-tkanka po zawale choroby, zwiększając potencjał terapeutyczny korzystnych środków w miejscu urazu.

Konstrukt hydrożelowy i podejście oparte na kleju na bazie fibryny w celu dostarczania leków w mysim modelu zawału mięśnia sercowego.

Aby zbadać reorganizację mózgu w warunkach patologicznych, użyliśmy pomp miniosmotycznych do bezpośredniego dostarczania białka do mózgu, omijając barierę krew-mózg. Następnie wstrzykuje się znaczniki dróg oddechowych w celu zbadania zmian w połączeniach mózgowych pod wpływem białka.

Implantacja pomp miniosmotycznych i dostarczanie znaczników dróg oddechowych w celu zbadania reorganizacji mózgu w stanach patofizjologicznych

Prezentujemy rozwój samoorganizujących się, trójwymiarowych wiązek podłużnie wyrównanych somatów astrocytarnych i procesów w nowej obudowie z biomateriału. Te zaprojektowane "żywe rusztowania", wykazujące średnicę w skali mikronów, a jednocześnie wydłużające się na centymetry, mogą służyć jako stanowiska testowe do badania mechanizmów neurorozwojowych lub ułatwiać neuroregenerację poprzez kierowanie migracją neuronów i/lub odnajdywaniem ścieżek aksonalnych.

Trójwymiarowe, wyrównane sieci astrocytów oparte na inżynierii tkankowej w celu podsumowania mechanizmów rozwojowych i ułatwienia regeneracji układu nerwowego

Tutaj prezentujemy protokół hodowli 3D komórek glejowych pochodzących z mózgu szczura, w tym astrocytów, mikrogleju i oligodendrocytów. Pokazujemy pierwotną hodowlę komórkową, syntezę hydrożelu metakrylowanego kwasu hialuronowego (HAMA), fotopolimeryzację HAMAfotopolimeryzację i enkapsulację komórek oraz przetwarzanie próbek do konfokalnego i skaningowego obrazowania mikroskopem elektronowym.

Ulepszone hodowle hydrożelowe 3D pierwotnych komórek glejowych do modelowania in vitro zapalenia układu nerwowego

Ten protokół opisuje wytwarzanie systemu hodowli komórek, który umożliwia wysiewanie komórek macierzystych na przewodzącym rusztowaniu polimerowym do stymulacji elektrycznej in vitro, a następnie implantację in vivo rusztowania z komórek macierzystych przy użyciu techniki minimalnie inwazyjnej.

Rusztowanie przewodzące prąd elektryczny do modulacji i dostarczania komórek macierzystych

Terapia oparta na komórkach macierzystych pojawiła się jako skuteczna strategia naprawy uszkodzonych tkanek serca po zawale mięśnia sercowego. Zapewniamy optymalną aplikację in vivo do przeszczepu komórek macierzystych przy użyciu hydrożeli żelatynowych, które mogą być sieciowane enzymatycznie.

Domięśniowe przeszczepienie hydrożeli iniekcyjnej obciążających MSC po zawale mięśnia sercowego w modelu mysim

W tym manuskrypcie demonstrujemy przygotowanie biohybrydowego hydrożelowego biotuszu zawierającego grafen do użycia w inżynierii tkanek obwodowych. Za pomocą tego biohybrydowego materiału 3D przeprowadzany jest protokół różnicowania neuronalnego komórek macierzystych. Może to być ważny krok w kierunku wprowadzenia podobnych biomateriałów do kliniki.

Przygotowanie i charakterystyka biohybrydowego biotuszu hydrożelowego 3D na bazie grafenu do neuroinżynierii obwodowej

Obecny protokół ustanawia model nawrotu glejaka (GBM) po resekcji za pomocą mikroskopii w celu zbadania efektu terapeutycznego wstrzykiwanego, bioresponsywnego hydrożelu in vivo.

Model nawrotu glejaka po resekcji do badań terapeutycznych hydrożelu

W tym badaniu opracowano i scharakteryzowano kompozytowe hydrożele mimetyczne nerwowe, które mogą być wykorzystywane do badania i wykorzystania proregeneracyjnego zachowania komórek macierzystych pochodzących z tłuszczu do naprawy urazu rdzenia kręgowego.

Rozwój kombinatorycznych terapii w leczeniu urazów rdzenia kręgowego z wykorzystaniem dostarczania komórek macierzystych

Poznaj metodę wstrzyknięcia hydrożelowych rusztowań biomateriałowych do mózgu po udarze u gryzoni. Technika ta umożliwia badanie regeneracji tkanek i poprawy funkcji motorycznych po udarze niedokrwiennym.

Wstrzyknięcie hydrożelowych rusztowań biomateriałowych do mózgu po udarze mózgu

Przeglądaj więcej filmów