Name: Izolacja ziaren kwarcu do optycznie stymulowanej luminescencji (OSL) Datowanie osadów czwartorzędowych do badań paleośrodowiskowych (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-08-02T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 41 s
Description: Poznaj metodę izolacji ziaren kwarcu do datowania OSL w badaniach paleośrodowiskowych. Protokół obejmuje separację fizyczną, traktowanie chemiczne oraz kontrolę jakości mikroskopią i spektroskopią Ramana.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Wsparcie dla Laboratorium Badań nad Geoluminescencją zostało zapewnione przez Uniwersytet Baylor oraz granty z National Science Foundation (GSS-166023), National Geographic (#9990-1) i Atlas Sand. Odkrywanie i uczenie się w tym laboratorium zostało wzbogacone przez naszych wielu współpracowników, studentów i gości, którzy wnieśli nowe perspektywy, pomysły i podejścia.

<ol><li>Murray, A. S., Wintle, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+single+aliquot+regenerative+dose+protocol%3A+Potential+for+improvements+in+reliability%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Measurements%22%5BJournal%5D)">The single aliquot regenerative dose protocol: Potential for improvements in reliability.</a> Radiation Measurements. 37 (4-5), 377-381 (2003).</li>
<li>Wintle, A. G., Murray, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+review+of+quartz+optically+stimulated+luminescence+characteristics+and+their+relevance+in+single-aliquot+regeneration+dating+protocols%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Measurements%22%5BJournal%5D)">A review of quartz optically stimulated luminescence characteristics and their relevance in single-aliquot regeneration dating protocols.</a> Radiation Measurements. 41, 369-391 (2006).</li>
<li>Duller, G. A. T. RISO Luminescence Analyst, Version 4.57. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://users.aber.ac.uk/ggd">https://users.aber.ac.uk/ggd</a> (2021).</li>
<li>Aitken, M. J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aAitken%2C+MJ+%22An+introduction+to+optical+dating%3A+the+dating+of+Quaternary+sediments+by+the+use+of+photon-stimulated+luminescence%22">An introduction to optical dating: the dating of Quaternary sediments by the use of photon-stimulated luminescence</a>. , Oxford University Press. New York. (1998).</li>
<li>Duller, G. A. T., Wintle, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+review+of+the+thermally+transferred+optically+stimulated+luminescence+signal+from+quartz+for+dating+sediments%5BTitle%5D)+AND+%22Quaternary+Geochronology%22%5BJournal%5D)">A review of the thermally transferred optically stimulated luminescence signal from quartz for dating sediments.</a> Quaternary Geochronology. 7 (1), 6-20 (2012).</li>
<li>Brown, N. D., Forman, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluating+a+SAR+TT-OSL+protocol+for+dating+fine-grained+quartz+within+Late+Pleistocene+loess+deposits+in+the+Missouri+and+Mississippi+river+valleys%2C+United+States%5BTitle%5D)+AND+%22Quaternary+Geochronology%22%5BJournal%5D)">Evaluating a SAR TT-OSL protocol for dating fine-grained quartz within Late Pleistocene loess deposits in the Missouri and Mississippi river valleys, United States.</a> Quaternary Geochronology. 12, 87-97 (2012).</li>
<li>Forman, S. Luminescence Dating in Paleoseismology. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aForman%2C+S+%22Encyclopedia+of+Earthquake+Engineering%22">Encyclopedia of Earthquake Engineering</a>. , Springer. Berlin Heidelberg. 1371-1378 (2015).</li>
<li>Lepper, K., McKeever, S. W. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+objective+methodology+for+dose+distribution+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Protection+Dosimetry%22%5BJournal%5D)">An objective methodology for dose distribution analysis.</a> Radiation Protection Dosimetry. 101 (1-4), 349-352 (2002).</li>
<li>Tsukamoto, S., Duller, G. A. T., Wintle, A. G., Muhs, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessing+the+potential+for+luminescence+dating+of+basalts%5BTitle%5D)+AND+%22Quaternary+Geochronology%22%5BJournal%5D)">Assessing the potential for luminescence dating of basalts.</a> Quaternary Geochronology. 6, 61-70 (2011).</li>
<li>Li, S. H., Chen, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studies+of+thermal+stability+of+trapped+charges+associated+with+OSL+from+quartz%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physics+D-Applied+Physics%22%5BJournal%5D)">Studies of thermal stability of trapped charges associated with OSL from quartz.</a> Journal of Physics D-Applied Physics. 34 (4), 493-498 (2001).</li>
<li>Fu, X., Li, S. H., Li, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+dating+of+aeolian+and+fluvial+sediments+in+north+Tian+Shan+range%2C+China%3A+Luminescence+characteristics+and+methodological+aspects%5BTitle%5D)+AND+%22Quaternary+Geochronology%22%5BJournal%5D)">Optical dating of aeolian and fluvial sediments in north Tian Shan range, China: Luminescence characteristics and methodological aspects.</a> Quaternary Geochronology. 30, 161-167 (2015).</li>
<li>Hu, G., Li, S. -H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simplified+procedures+for+optical+dating+of+young+sediments+using+quartz%5BTitle%5D)+AND+%22Quaternary+Geochronology%22%5BJournal%5D)">Simplified procedures for optical dating of young sediments using quartz.</a> Quaternary Geochronology. 49, 31-38 (2019).</li>
<li>Porat, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+magnetic+separation+for+purifying+quartz+for+luminescence+dating%5BTitle%5D)+AND+%22Ancient+TL%22%5BJournal%5D)">Use of magnetic separation for purifying quartz for luminescence dating.</a> Ancient TL. 24 (2), 33-36 (2006).</li>
<li>Mejdahl, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thermoluminescence+dating+of+sediments%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Protection+Dosimetry%22%5BJournal%5D)">Thermoluminescence dating of sediments.</a> Radiation Protection Dosimetry. 17, 219-227 (1986).</li>
<li>Fain, J., Soumana, S., Montret, M., Miallier, D., Pilleyre, T., Sanzelle, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Luminescence+and+ESR+dating-Beta-dose+attenuation+for+various+grain+shapes+calculated+by+a+Monte-Carlo+method%5BTitle%5D)+AND+%22Quaternary+Science+Reviews%22%5BJournal%5D)">Luminescence and ESR dating-Beta-dose attenuation for various grain shapes calculated by a Monte-Carlo method.</a> Quaternary Science Reviews. 18, 231-234 (1999).</li>
<li>Prescott, J. R., Hutton, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cosmic+ray+contributions+to+dose+rates+for+luminescence+and+ESR+dating%3A+large+depths+and+long-term+time+variations%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Measurements%22%5BJournal%5D)">Cosmic ray contributions to dose rates for luminescence and ESR dating: large depths and long-term time variations.</a> Radiation Measurements. 23, 497-500 (1994).</li>
<li>Peng, L., Forman, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((LDAC%3A+An+excel-based+program+for+luminescence+equivalent+dose+and+burial+age+calculations%5BTitle%5D)+AND+%22Ancient+TL%22%5BJournal%5D)">LDAC: An excel-based program for luminescence equivalent dose and burial age calculations.</a> Ancient TL. 37, 2(2019).</li>
<li>Lafuente, B., Downs, R. T., Yang, H., Stone, N. The power of databases: the RRUFF project. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aLafuente%2C+B+%22Highlights+in+Mineralogical+Crystallography%22">Highlights in Mineralogical Crystallography</a>. , De Gruyter. Berlin, Germany, Boston. 1-30 (2015).</li>
<li>Wintle, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Luminescence+dating%3A+laboratory+procedures+and+protocols%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Measurements%22%5BJournal%5D)">Luminescence dating: laboratory procedures and protocols.</a> Radiation Measurements. 27, 769-817 (1997).</li>
<li>Aitken, M. J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aAitken%2C+MJ+%22Thermoluminescence+Dating%22">Thermoluminescence Dating</a>. , Academic Press. London, UK. (1985).</li>
<li>Porat, N., Faerstein, G., Medialdea, A., Murray, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Re-examination+of+common+extraction+and+purification+methods+of+quartz+and+feldspar+for+luminescence+dating%5BTitle%5D)+AND+%22Ancient+TL%22%5BJournal%5D)">Re-examination of common extraction and purification methods of quartz and feldspar for luminescence dating.</a> Ancient TL. 33 (1), 22-30 (2015).</li>
<li>Andò, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gravimetric+Separation+of+Heavy+Minerals+in+Sediments+and+Rocks%5BTitle%5D)+AND+%22Minerals%22%5BJournal%5D)">Gravimetric Separation of Heavy Minerals in Sediments and Rocks.</a> Minerals. , 15(2020).</li>
<li>Nelson, M., Rittenour, T., Cornachione, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sampling+methods+for+luminescence+dating+of+subsurface+deposits+from+cores%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+and+Protocols+2%22%5BJournal%5D)">Sampling methods for luminescence dating of subsurface deposits from cores.</a> Methods and Protocols 2. 88, 1-15 (2019).</li>
<li>Munsell Color. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Munsell+Soil+Color+Charts%3A+with+Genuine+Munsell+Color+Chips%22">Munsell Soil Color Charts: with Genuine Munsell Color Chips</a>. , Munsell Color. Grand Rapids, MI. (2010).</li>
<li>USDA Natural Resources Conservation Service Soils. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Keys+to+soil+taxonomy%22">Keys to soil taxonomy</a>. 20, United States Department of Agriculture, Natural Resources Conservation Service. Washington, DC. (2014).</li>
<li>User Manual. Malvern Instruments Ltd. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://www.malvernpanalytical.com/en/products/product-range/mastersizer-range/mastersizer-3000">https://www.malvernpanalytical.com/en/products/product-range/mastersizer-range/mastersizer-3000</a> (2013).</li>
<li>Wentworth, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+scale+of+grade+and+class+terms+for+clastic+sediments%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Geology%22%5BJournal%5D)">A scale of grade and class terms for clastic sediments.</a> Journal of Geology. 30 (5), 377-392 (1922).</li>
<li>Mejdahl, V., Christiansen, H. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Procedures+used+for+luminescence+dating+of+sediments%5BTitle%5D)+AND+%22Boreas%22%5BJournal%5D)">Procedures used for luminescence dating of sediments.</a> Boreas. 13, 403-406 (1994).</li>
<li>Madsen, A. T., Duller, G. A. T., Donnelly, J. P., Roberts, H. M., Wintle, A. G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chronology+of+hurricane+landfalls+at+Little+Sippewisset+Marsh%2C+Massachusetts%2C+USA%2C+using+optical+dating%5BTitle%5D)+AND+%22Geomorphology%22%5BJournal%5D)">Chronology of hurricane landfalls at Little Sippewisset Marsh, Massachusetts, USA, using optical dating.</a> Geomorphology. 109, 36-45 (2009).</li>
<li>Durcan, J. A., Duller, G. A. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+fast+ratio%3A+A+rapid+measure+for+testing+the+dominance+of+the+fast+component+in+the+initial+OSL+signal+from+quartz%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Measurements%22%5BJournal%5D)">The fast ratio: A rapid measure for testing the dominance of the fast component in the initial OSL signal from quartz.</a> Radiation Measurements. 46, 1065-1072 (2011).</li>
<li>Wang, Y., Chen, T., Chongyi, E., An, F., Lai, Z., Zhao, L., Liu, X. -J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quartz+OSL+and+K-feldspar+post-IR+IRSL+dating+of+loess+in+the+Huangshui+river+valley%2C+northeastern+Tibetan+plateau%5BTitle%5D)+AND+%22Aeolian+Research%22%5BJournal%5D)">Quartz OSL and K-feldspar post-IR IRSL dating of loess in the Huangshui river valley, northeastern Tibetan plateau.</a> Aeolian Research. 33, 23-32 (2018).</li>
<li>Murray, A., Olley, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Precision+and+accuracy+in+the+optically+stimulated+luminescence+dating+of+sedimentary+quartz%3A+A+status+review%5BTitle%5D)+AND+%22Geochronometria%22%5BJournal%5D)">Precision and accuracy in the optically stimulated luminescence dating of sedimentary quartz: A status review.</a> Geochronometria. 21, 1-16 (2002).</li>
<li>Murray, A. S., Wintle, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Luminescence+dating+of+quartz+using+an+improved+single-aliquot+regenerative-dose+protocol%5BTitle%5D)+AND+%22Radiation+Measurements%22%5BJournal%5D)">Luminescence dating of quartz using an improved single-aliquot regenerative-dose protocol.</a> Radiation Measurements. 32 (1), 57-73 (2000).</li>
<li>Timar-Gabor, A., Wintle, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On+natural+and+laboratory+generated+dose+response+curves+for+quartz+of+different+grain+sizes+from+Romanian+loess%5BTitle%5D)+AND+%22Quintenary+Geochronology%22%5BJournal%5D)">On natural and laboratory generated dose response curves for quartz of different grain sizes from Romanian loess.</a> Quintenary Geochronology. 18, 34-40 (2013).</li>
</ol>

Laboratorium Badań nad Datowaniem Geoluminescencyjnym Uniwersytetu Baylor, w ramach Wydziału Nauk o Ziemi i powiązane osoby nie mają żadnych konfliktów interesów ani interesów finansowych, które mogłyby mieć wpływ na projektowanie eksperymentów lub analiz, protokoły, wyniki badań lub działań edukacyjnych prowadzonych w laboratorium. To laboratorium, w tym cała zawarta w nim technologia i oprogramowanie, jest wykorzystywane wyłącznie do prowadzenia badań, odkryć, edukacji i mentoringu.

Mineralna czystość kwarcu jest krytyczna dla datowania OSL. Jednak równie ważna jest czystość widmowa kwarcu, którą zazwyczaj zwiększa się poprzez staranną koncentrację ziaren kwarcu. W idealnym przypadku ziarna kwarcu pod wpływem stymulacji niebieskim światłem LED (470 nm ± 20 nm) przez 40 s powinny emitować ≥ 90% luminescencji w ciągu pierwszych ~0-2,5 s stymulacji, co określa się jako komponent szybki, przy emisji światła &lt; 10% między ~2,5 a ~15 s (komponent średni) i końcowej niskiej emisji po ~15 s (komponent wolny) (Rysunek 8). Preferowana jest emisja luminescencji zdominowana przez komponent szybki, ponieważ ulega ona szybkiemu resetowi słonecznemu (w ciągu sekund) i wykazuje wysoką czułość na zastosowane w laboratorium promieniowanie β, co usprawnia wyznaczanie dawki równoważnej. Ważnym parametrem oceny dominacji komponentów szybkich w datowaniu kwarcu metodą OSL jest obliczenie „wskaźnika szybkiego” (fast ratio)29,30, którego przykład przedstawiono w Równaniu 2 oraz na Rysunku 8. Wskaźnik szybkiego &gt;20 dla krzywej wygaszania (shine down curve) kwarcu jest uważany za stabilną emisję luminescencji odpowiednią do datowania OSL29 (patrz Rysunek 8A). Frakcje zanieczyszczone skaleniami potasowymi i plagioklazem lub inkluzjami skaleniowymi często wykazują wskaźniki szybkie &lt;10 (patrz Rysunek 8B,C) i nie nadają się do protokołów datowania kwarcu metodą SAR.
Szybki stosunek <img alt="Równanie pokazujące obliczenie stosunku: (L1-L3)/(L2-L3)." src="/files/ftp_upload/62706/62706eq02.jpg" data-altupdatedat="1788282455000" data-alt="Równanie 2"> (Równanie 2)
Gdzie L1: emisja komponentu szybkiego dla ~0-2,5 s 
L2: emisja komponentu średniego ~2,5-15 s L3: emisja komponentu wolnego ~ 15-40 s
Ważnym testem czystości spektralnej wyizolowanych ziaren kwarcu jest odpowiedź próbek na wzbudzenie podczerwienią za pomocą diod LED (845 nm ± 4 nm). Większość ziaren kwarcu wykazuje niską lub pomijalną emisję luminescencji przy stymulacji IR, na poziomie lub w obrębie kilkuset impulsów emisji tła. Opracowano wskaźnik służący do oceny emisji opartych na IR, zwany współczynnikiem wyczerpania IR, który jest obliczany jako stosunek SAR (Lx/Tx) dla napromieniowanych (5-10 Gy) ziaren kwarcu stymulowanych najpierw diodami IR, a następnie niebieskimi diodami LED. W szczególności stosunek luminescencji IR do emisji niebieskiej powinien wynosić &lt;5%, co wskazuje na spektralnie czystą frakcję kwarcu nadającą się do datowania OSL (Rycina 8A). Istnieją jednak przypadki, w których mineralogicznie czyste ziarna kwarcu mogą dawać błędne emisje luminescencji przy stymulacji IR. Sygnał IR ten może odzwierciedlać przylegające fragmenty lityczne lub inkluzje feldspatowe w kwarcu. W takich przypadkach ziarna kwarcu powinny być datowane zgodnie z protokołami dla feldspatów31. Protokoły te, po wprowadzeniu modyfikacji, mogą być wykorzystane do oddzielenia i potwierdzenia czystości innych minerałów do datowania OSL, takich jak k-feldspat, plagioklaz, a także oliwin i piroksen w innych zastosowaniach planetarnych.
Zdolność do wyizolowania frakcji kwarcu o czystości &gt;99% i potwierdzenia tej czystości na poziomie pojedynczych ziaren jest warunkiem wstępnym dla dokładnego datowania luminescencyjnego. Datowanie pojedynczych ziaren oraz ultra-małych alikwotów (10-50 ziaren) wymaga dodatkowej weryfikacji, czy emisje luminescencyjne wszystkich ziaren pochodziły z kwarcu. Z kolei zastosowanie metod transferu termicznego, które mogą dostarczyć wiarygodnych wieków OSL do jednego miliona lat, opiera się na czystych sygnałach kwarcu z ziaren minerałów6. Monominerałowa frakcja kwarcu stanowi podstawę do stosowania protokołów OSL-SAR, co pozwala na uzyskanie serii wieków niezbędnych do odczytania historii sedymentacji systemów eolicznych i fluwialnych z późnego kwartaru1,2,32,33 (Rysunek 1 oraz Rysunek 2). Zanieczyszczenie alikwotów kwarcu przypadkowymi ziarnami skalenia potasowego, inkluzjami feldspatowymi w kwarcu lub przylegającymi fragmentami litycznymi powoduje uzyskanie mieszanego sygnału dozymetrycznego i podatność na anomalne zanikanie, co często prowadzi do niedoszacowania wieku4. Jednakże czysta frakcja kwarcu nie gwarantuje w pełni czystości spektralnej i odpowiednich emisji do datowania kwarcu. Skuteczne datowanie OSL wymaga starannej i pełnej izolacji ziaren kwarcu oraz pomiarów powiązanych z OSL, aby mineralogicznie i spektralnie zweryfikować czystość frakcji kwarcu2,33,34.

Geochronologia oparta na luminescencji stymulowanej optycznie (OSL) pozwala określić czas, który upłynął od ostatniej ekspozycji na światło lub ciepło po erozji, depozycji i pogrzebaniu osadu, a następnie ponownej ekspozycji na światło lub ciepło. W ten sposób naturalne procesy sedymentacyjne lub zdarzenia termiczne (&gt;300 °C) redukują uprzednio odziedziczony sygnał luminescencyjny do konsekwentnie niskiego poziomu. W ciągu ostatnich dwóch dekad nastąpił znaczny postęp w datowaniu luminescencyjnym, taki jak analiza pojedynczych alikwotów i ziaren konkretnych minerałów, np. kwarcu. Te oparte na eksperymentach protokoły datowania z wykorzystaniem diod niebieskich lub zielonych mogą skutecznie kompensować zmiany czułości indukowane w laboratorium, co pozwala na wyznaczanie wieku OSL dla okresu około 500 ka1,2,3.
Minerały krzemianowe, takie jak kwarc i skalenie potasowe, wykazują zróżnicowane defekty ładunku sieci krystalicznej; niektóre powstają w momencie krystalizacji minerału, a inne w wyniku późniejszej ekspozycji na promieniowanie jonizujące, co nadaje im potencjał geochronometryczny. Defekty te są prawdopodobnymi miejscami magazynowania elektronów z energią głębokości pułapek rzędu ~1.3-3 eV. Subpopulacja elektronów uwięzionych w defektach ładunku sieci ziaren kwarcu stanowi źródło diagnostycznych dla czasu emisji luminescencyjnych wzbudzanych światłem niebieskim. W związku z tym emisja luminescencyjna ta wzrasta w czasie powyżej poziomu resetowania słonecznego lub termicznego pod wpływem promieniowania jonizującego w okresie pogrzebania. Sygnał ten zostaje zredukowany do niskiego, określonego poziomu („wyzerowany”) w wyniku późniejszej ekspozycji na światło słoneczne podczas erozji, transportu i sedymentacji osadów. Ten „cykl” luminescencyjny występuje w większości środowisk sedymentacyjnych na Ziemi i innych planetach. Zatem datowanie OSL ziaren kwarcu sedymentacyjnego pozwala wyznaczyć wiek depozycji, odzwierciedlający czas, który upłynął od ostatniej ekspozycji na światło podczas osadzania i pogrzebania (Rysunek 1).
Datowanie luminescencyjne jest techniką opartą na dozymetrii, która pozwala na szacowanie wieku wybranych ziaren minerałów, takich jak kwarc, pochodzących z osadów eolicznych, rzecznych, jeziornych, morskich i koluwiów, związanych z licznymi kontekstami badań geomorfologicznych, tektonicznych, paleontologicznych, paleoklimatycznych i archeologicznych2,4,5,6,7. Datowanie OSL jest również oceniane pod kątem ograniczania procesów powierzchniowych na innych planetach, w szczególności na Marsie8,9. Często najczęściej wykorzystywanym minerałem w datowaniu OSL na Ziemi jest kwarc, co wynika z jego naturalnej obfitości, wrodzonej czułości jako geochronometru, stabilności sygnału oraz szybkiego resetowania po ekspozycji na światło słoneczne (od sekund do minut)4,10,11,12. Jednakże dokładność datowania OSL jest obniżona, jeśli ekstrakt kwarcu jest nieczysty, zwłaszcza gdy jest zanieczyszczony potasem i innymi skaleniami, których emisje luminescencyjne mogą być od dziesięciu do stu razy jaśniejsze niż w przypadku kwarcu, co może prowadzić do niedoszacowania wieku13. Dlatego absolutna (&gt;99%) czystość ekstraktów ziaren kwarcu z osadów jest kluczowa dla dokładnego datowania OSL. W związku z tym celem niniejszego opracowania jest przedstawienie szczegółowych procedur izolacji wysoce oczyszczonych frakcji ziaren kwarcu z różnorodnych osadów polimineralnych. Wymaga to integracji wiedzy z zakresu mineralogii, chemii kryształów oraz obrazowania optycznego i ramanowskiego w celu skutecznego zastosowania protokołów laboratoryjnych, aby wyznaczyć wiek OSL ziaren kwarcu z dokładnie pobranych warstw z odzyskanych rdzeni osadów. Rdzenie osadów zostały pobrane metodą rdzeniowania tłocznego i perkusyjnego, co pozwoliło na odzyskanie nienaruszonych osadów do głębokości 20-25 m.
Sygnał OSL wrażliwy na czas jest resetowany stosunkowo szybko, w ciągu od kilku minut do kilku godzin ekspozycji na światło słoneczne. Geologiczny sygnał OSL kumuluje się od poziomu tego resetu słonecznego. Emisje OSL kwarcu są jednak znacznie zmienne, co odzwierciedla pierwotną strukturę krystaliczną, zanieczyszczenia sieci oraz sensybilizację podczas cykli resetowania luminescencji14 (Rysunek 1). W związku z tym istnieje wrodzona zmienność czułości kwarcu na dawkę, a protokoły datowania muszą być opracowane dla konkretnego pochodzenia mineralogicznego i sedymentacyjnego. Na szczęście opracowanie protokołów dawkowania regeneracyjnego dla pojedynczych alikwotów (SAR) dla kwarcu1,2 dostarczyło systematyki pozwalającej skorygować zmienność emisji OSL oraz wskaźników do oceny laboratoryjnych zmian pozornej czułości OSL. Ziarna osadu funkcjonują jako długoterminowe dozymetry promieniowania, gdy są odizolowane od dalszej ekspozycji na światło, przy czym sygnał luminescencji służy jako miara ekspozycji na promieniowanie podczas okresu pogrzebania. Dawka promieniowania równoważna naturalnej emisji luminescencji izolowanych ziaren kwarcu nazywana jest dawką równoważną (De: w grayach, Gy), która stanowi licznik w równaniu wieku OSL (Równanie 1). Mianownikiem jest szybkość dawkowania (Dr: Gy/rok), definiowana przez wkład promieniowania α, β i γ, pochodzącego z rozpadu radioaktywnego izotopów potomnych w szeregach rozpadu 235U, 238U, 232Th, 40K, a w mniejszym stopniu z rozpadu 85Rb oraz z źródeł kosmicznych i galaktycznych.
Wiek OSL (yr) = <img alt="Wzór na obliczanie dawki promieniowania, Dr=Da+Db+Dy+Dc; równanie dawki równoważnej w grayach." src="/files/ftp_upload/62706/62706eq01.jpg" data-altupdatedat="1788282455000" data-alt="Równanie 1"> (Równanie 1)
Gdzie Dα = dawka alfa, Dβ = dawka beta, Dγ = dawka gamma, Dc = dawka kosmiczna, a w = współczynnik tłumienia wody.
Inną metodą oznaczania U i Th w laboratorium lub w terenie jest spektrometria gamma, przy czym wariant z wykorzystaniem germanu pozwala na ilościowe określenie nierównowagi izotopowej U i Th po zastosowaniu odpowiednich korekt mocy dawki. Składowe beta i gamma środowiskowej mocy dawki muszą zostać skorygowane o tłumienie masowe15. Jednakże dawka alfa jest w praktyce nieznacząca dla ziaren &gt;50 µm, w przypadku których zewnętrzne 10-20 µm ziaren zostało usunięte poprzez traktowanie stężonym HF podczas przygotowania próbek. Krytycznym elementem oceny mocy dawki jest ilościowe określenie dawki kosmicznej i galaktycznej w okresie pogrzebania, która jest obliczana dla konkretnych punktów na Ziemi z uwzględnieniem długości i szerokości geograficznej, wysokości nad poziomem morza, głębokości pogrzebania oraz gęstości nadkładu osadów16,17.
Osady zawierające &gt;15% kwarcu są zazwyczaj stosunkowo łatwe do oddzielenia frakcji kwarcu o wysokiej czystości. Jednak osady z zawartością kwarcu &lt;15% często wymagają więcej czasu, aby zapewnić niezbędną czystość mineralogiczną do datowania OSL. Do tej analizy potrzeba około 500-1000 ziaren kwarcu, lecz często oddziela się tysiące ziaren w celu przeprowadzenia analiz powtórznych, archiwizacji dla rozszerzenia biblioteki kalibracyjnej oraz przyszłych badań. Skład mineralogiczny próbek osadów jest początkowo oceniany ziarno po ziarnie za pomocą analizy petrograficznej przy użyciu mikroskopu binokularnego (10-20x) oraz powiązanej analizy obrazu. Mineralogia poszczególnych ziaren jest następnie badana za pomocą spektroskopii Ramanowskiej w celu pomiaru widm ziaren przy użyciu lasera wzbudzającego (455 nm, 532 nm, 633 nm lub 785 nm) i statystycznego porównania emisji ziaren z znanymi widmami minerałów z bazy danych RRUFF System Database18.
Po uzyskaniu satysfakcjonujących wyników inspekcji wizualnej i spektralnej, czystość sygnału OSL jest dalej weryfikowana przy użyciu zautomatyzowanego systemu odczytu luminescencji. Od trzech do pięciu alikwotów próbki poddaje się wzbudzeniu podczerwienią (IR = 1,08 watów przy 845 nm ± 4 nm), co preferencyjnie stymuluje minerały skaleniowe, a następnie emisję tę porównuje się z emisjami wywołanymi wzbudzeniem światłem niebieskim (Bl = 470 nm ± 20 nm), które preferencyjnie stymuluje kwarc. Jeśli stosunek IR/Bl ≥ 5%, test wskazuje na zanieczyszczenie skaleniami i konieczne jest powtórzenie trawienia kwasami. Jeśli stosunek IR/Bl &lt;5%, próbki uznaje się za satysfakcjonującą frakcję kwarcu do datowania.
Protokoły regeneracji pojedynczej alikwoty (SAR) na ziarnach kwarcu są często stosowanym podejściem w datowaniu osadów metodą OSL, z procedurami dostosowanymi do konkretnej próbki, stanowiska badawczego lub obszaru. Powtarzalność tych protokołów określa się poprzez poddanie ziaren kwarcu znanej dawce beta (np. 30 Gy) i ocenę, która obróbka termiczna wstępna pozwala odzyskać tę znaną dawkę (Rysunek 2). W praktyce wyznaczanie De przy użyciu protokołów SAR polega na obliczeniu stosunku między luminescencją naturalną a luminescencją po znanej dawce testowej (stosunek Ln/Tn), który porównuje się do emisji luminescencyjnych dla dawek regeneracyjnych podzielonych przez luminescencję z tej samej dawki testowej (Lx/Tx) (Rysunek 2). W celu skompensowania zmian czułości ziarna/ziaren kwarcu podczas pomiarów w cyklach SAR opracowano korektę w postaci konsekwentnie stosowanej dawki testowej (np. 5 Gy). Często emisje OSL zwiększają się o &gt;5% w każdym kolejnym cyklu SAR, mimo podania tej samej dawki (np. 5 Gy)7.
Przynajmniej czterdzieści alikwotów kwarcu lub 500 ziaren poddaje się analizie za pomocą systemu odczytu TL/OSL z wzbudzeniem światłem niebieskim. Wygenerowane dane luminescencyjne są analizowane za pomocą oprogramowania powiązanego z systemem odczytu Risø TL/OSL-DA-20. Wartości De i Dr oraz szacunki wieku oblicza się przy użyciu Luminescence Dose and Age Calculator (LDAC)17. Platforma ta stosuje modele statystyczne w celu określenia wartości dawki równoważnej (De) i wyznaczenia odpowiadającego im wieku OSL z ograniczonymi błędami.
Wyekstrahowaną, chronioną przed światłem próbkę z rdzenia przygotowuje się z dwóch powodów: 1) aby uzyskać frakcję mineralogiczną ziaren kwarcu o czystości &gt;99% oraz 2) aby wyizolować ziarna o konkretnej frakcji rozmiaru, np. 150-250 µm, w celu oceny środowiskowego Dr dla datowania OSL17. W wielu środowiskach sedymentacyjnych ziarna kwarcu występują powszechnie, lecz są zmieszane z innymi minerałami krzemianowymi i niesilikatowymi, okruchami skalnymi oraz materią organiczną. Wcześniej krótko opisywano procedury, wskazując na niektóre konkretne etapy i odczynniki niezbędne do wyizolowania czystych ziaren kwarcu w kontekście datowania OSL 13,19,20,21,22,23. Niniejszy wkład znacząco skorzystał z tych wcześniejszych podejść. W niniejszej pracy przedstawiono zrewidowane i bardziej szczegółowe protokoły wykorzystujące obrazowanie petrograficzne oraz technologię Raman do monitorowania mineralogii ziaren i uzyskiwania wysoko czystych (&gt;99%) ekstraktów kwarcu do datowania luminescencyjnego. Protokoły izolacji kwarcu zostały opracowane po przygotowaniu setek próbek z różnorodnych środowisk geologicznych w Ameryce, Eurazji, Chinach i Afryce w Baylor Geoluminescence Dating Research Laboratory, odzwierciedlając doświadczenie analityczne z ponad trzydziestu lat; nie są one metodami ostatecznymi, a inne laboratoria stosują odpowiednie modyfikacje. Nie są to protokoły statyczne, dlatego modyfikacje i uzupełnienia w celu ich usprawnienia są mile widziane.

<table><tbody><tr><td>Pipeta 10 ml</td><td>VWR</td><td>53044-139</td><td></td></tr><tr><td>Butla z podziałką 100 ml</td><td>VWR</td><td>24774-692</td><td></td></tr><tr><td>Szczotka ze 100% chińskiego włosia</td><td>Subang</td><td></td><td></td></tr><tr><td>2' Macro MC7 PVC Liner</td><td>Macro-Core</td><td>46125</td><td></td></tr><tr><td>Waga analityczna</td><td>Sartorius 1207 MP2</td><td>2107</td><td></td></tr><tr><td>Bransonic Myjka ultradźwiękowa</td><td>VWR</td><td>97043-958</td><td></td></tr><tr><td>Żel przeciwoparzeniowy z kwasem fluorowodorowym Calgonian, Calgonate</td><td>VWR CALGEL25</td><td>101320-858</td><td></td></tr><tr><td>Skoncentrowany (48&ndash; 51%) kwas fluorowodorowy (HF)</td><td>VWR</td><td>BDH3042</td><td></td></tr><tr><td>Core MC7 System pobierania próbek gleby</td><td>Makro-Core</td><td>216883</td><td></td></tr><tr><td>Woda dejonizowana (DIW)</td><td>Baylor University</td><td>DIW Kran</td><td></td></tr><tr><td>Geoprobe</td><td>Enviroprobe</td><td>6620DT</td><td></td></tr><tr><td>Kwas solny 36,5&ndash; 38,0% ACS, VWR Chemicals BDH</td><td>VWR</td><td>BDH3032-3,8LP</td><td></td></tr><tr><td>Nadtlenek wodoru&nbsp; (H2O2) 25%</td><td>VWR Chemicals BDH</td><td>BDH7814-3</td><td></td></tr><tr><td>Nadtlenek wodoru 12%</td><td>VWR Chemicals BDH</td><td>BDH7814-3</td><td></td></tr><tr><td>Spektrometria mas z plazmą sprzężoną indukcyjnie-ICP-MS</td><td>ALS Laboratories, Reno, NV</td><td>ME-MS81d</td><td></td></tr><tr><td>Analizator wielkości cząstek do dyfrakcji laserowej Malvern Mastersizer 3000</td><td>Malvern Panalytical</td><td>Mastersizer 3000</td><td></td></tr><tr><td>Areometr ołowiowy o zakresie 2,00&ndash; 3,00 g/cm3</td><td>Thomas Scientific</td><td>13K065</td><td></td></tr><tr><td>NISKOCIŚNIENIOWA LAMPA SODOWA 35W CLEAR do lamp sodowych Thomas Duplex</td><td>Interlighht</td><td>WW-5EGX-9</td><td></td></tr><tr><td>Pręty i różdżki magnetyczne</td><td>Alnico V Magnet</td><td>Różdżki magnetyczne #21R584. Mieszadło magnetyczne #21R590</td><td></td></tr><tr><td>mieszadło magnetyczne Mieszadło magnetyczne ze stali nierdzewnej z mieszadłem. Maksymalna pojemność mieszania 3000 ml</td><td>INTLLAB</td><td>MS-500</td><td></td></tr><tr><td>Mieszadło magnetyczne Mieszalnik magnetyczny ze stali nierdzewnej z mieszadłem. Maksymalna pojemność mieszania 3000</td><td>mL INTLLAB</td><td>MS-500</td><td></td></tr><tr><td>Mieszadło magnetyczne Mieszadło magnetyczne ze stali nierdzewnej z mieszadłem. Maksymalna wydajność mieszania 3000 mL</td><td>INTLLAB</td><td>MS-500</td><td></td></tr><tr><td>MC5 PVC Liner</td><td>Macro-Core</td><td>600993</td><td></td></tr><tr><td>System pobierania próbek gleby MC5 (LWCR)</td><td>Makro-Core</td><td>204218</td><td></td></tr><tr><td>Magnesy neodymowe</td><td>MIKEDE</td><td>24100000</td><td></td></tr><tr><td>Siatka nylonowa</td><td>Gilson Company, INC</td><td>500 &mu;= NM-B #35&nbsp; 450 &mu;= NM-1 #40-10 350 &mu;= NM-B #45 250 &mu;= NM-B #60 150 &mu;= NM-2 #100-10 100 &mu;= NM-C #140&nbsp; 63 &mu;= NM-C #230 45 &mu;= NM-3 #325-10&nbsp; 38 &mu;= Dozowniki NM-D #400</td><td></td></tr><tr><td>Optifix, Dozownik do butelek MilliporeSigma HCl</td><td>VWR</td><td>EM-10108048-1. Dozowniki Optifix F93279E</td><td></td></tr><tr><td>seryjnej, dozownik do butelek MilliporeSigma HF</td><td>VWR</td><td>EM-10108048-1. Zlewka plastikowa do 005499</td><td></td></tr><tr><td></td><td>seryjna VWR</td><td>89172</td><td></td></tr><tr><td>Sproszkowany POLY-GEE Marka Poliwolframian sodu (SPT-Na6 (H2W12O40) _H2O)</td><td>Geoliquids, INC.</td><td>SPT001</td><td></td></tr><tr><td>Mikroskop dwuokularowy Premier</td><td>VWR</td><td>SMZ-05/Stereoskopowy mikroskop zmiennoogniskowy/EA</td><td></td></tr><tr><td>Kwarcowe zlewki gryfowe, szkło chemiczne</td><td>VWR</td><td>89028</td><td></td></tr><tr><td>REDISHIP Protector Premier Hood</td><td>VWR&</td><td>nbsp; 89260-056</td><td></td></tr><tr><td>RIS&oslash; TL/OSL DA-20</td><td>Ris&oslash; Laboratorium Narodowe, Denmar</td><td>TL/OS-DA-2</td><td></td></tr><tr><td>Rockwell F80 Piła elektryczna Sonicrafter</td><td></td> Analizator spektroskopii RK5121K <td></td><td>Rockwella</td></tr><tr><td>: Mikroskop Ramanowski DXR</td><td>Termonaukowy mikroskop Ramanowski DXR</td><td>IQLAADGABFFAHCMBDI</td><td></td></tr><tr><td>Butelka z tryskaczem</td><td>VWR</td><td>10111</td><td></td></tr><tr><td>Difosforan tetrasodowy dekahydrat 99.0&ndash; 103.0%, kryształy, BAKER ANALIZOWANE ACS, J.T. Baker (Na4P2O7 10H2O) > 95%,</td><td>VWR</td><td>JT3850-1</td><td></td></tr><tr><td>Thomas Duplex Super SafeLight Sodowa ciemnia fotograficzna Light USA</td><td></td><td>Freestyle Model: 42122</td><td></td></tr></tbody></table>

izolacja ziaren kwarcu do optycznie stymulowanej luminescencji (osl) datowanie osadów czwartorzędowych do badań paleośrodowiskowych

Isolation of Quartz Grains for Optically Stimulated Luminescence (OSL) Dating of Quaternary Sediments for Paleoenvironmental Research

Datowanie optycznie stymulowanej luminescencji (OSL) określa ilościowo czas, jaki upłynął od osadzenia ziaren mineralnych i ochrony przed dodatkowym światłem lub ekspozycją na ciepło, co skutecznie resetuje zegar luminescencji. Systematyka datowania OSL opiera się na właściwościach dozymetrycznych popularnych minerałów, takich jak kwarc i skaleń. Uzyskana luminescencja z ekspozycją na naturalne promieniowanie jonizujące po zakopaniu zapewnia wiek osadzania dla wielu czwartorzędowych systemów osadowych, obejmujący ostatnie 0,5 Ma. Niniejszy wkład szczegółowo opisuje procedury rozdzielania czystych ziaren kwarcu o znanym zakresie rozmiarów cząstek, aby ułatwić analizę luminescencji z podwielokrotnościami małych lub pojedynczych ziaren. W szczególności podano protokoły dotyczące potrzebnych danych i interpretacji do skutecznego datowania OSL rdzeni osadów lądowych lub probówek z próbkami z ekspozycji. Rdzenie te, o długości 5-20 m w odcinkach 1,2 m, są dzielone wzdłużnie i cięte koronowo, pozostawiając 80% objętości rdzenia nienaruszoną, co ułatwia pobieranie próbek chronionego przed światłem osadu do OSL datowanego głęboko w rdzeniu. Próbki osadów są następnie poddawane serii fizycznych separacji w celu uzyskania określonego przedziału wielkości ziaren (np. 150-250 μm). Minerały magnetyczne są usuwane w stanie mokrym i suchym za pomocą magnesów. Seria mineralizacji chemicznej rozpoczyna się od namoczenia wH2O2w celu usunięcia materii organicznej, następnie ekspozycji na HCl w celu usunięcia minerałów węglanowych, a następnie separacji gęstości. Następnie ziarna moczy się w HF przez 80 minut, a następnie w HCl, aby wytopić wyłącznie ziarna kwarcu. Czystość mineralogiczną (>99%) ekstraktu kwarcowego określa się ilościowo za pomocą oceny petrograficznej ziarna i spektroskopii Ramana. Powtórzenie tej procedury izolacji kwarcu może być konieczne w przypadku osadu zawierającego <15% ziaren kwarcu. Wzbudzenie oczyszczonych ziaren kwarcu za pomocą światła niebieskiego i podczerwonego pochodzącego z diod LED umożliwia obliczenia współczynników szybkiego i zubożenia w podczerwieni, które są metrykami służącymi do oceny dominacji emisji luminescencji z kwarcu.

Opisane procedury laboratoryjne koncentrują się na usprawnieniu separacji czystych ziaren kwarcu (o wielkości od 700 do 50 µm) niezbędnych do datowania metodą OSL, bez ryzyka niezamierzonego zresetowania sygnału światłem w warunkach laboratoryjnych (Rycina 1). Czysta separacja kwarcu, zarówno mineralogicznie, jak i optycznie, jest warunkiem wstępnym do zastosowania procedur datowania SAR i TT-OSL (Rycina 2). Niniejsze procedury wyjaśniają niezbędne kroki w celu skutecznego zrozumienia i pobierania próbek z ciągłych rdzeni osadów, unikania stref pedogenezy i diagenezy oraz wydobywania z rdzeni osadów, które nie były wystawione na działanie światła (Rycina 3 i Rycina 4); w celu wyizolowania ziaren kwarcu dla protokołów datowania OSL, aby określić czas depozycji osadów w przeszłości około 500 ka temu (Rycina 5). Mineralogia ziaren z nieprzygotowanej próbki oraz przygotowanych separacji jest stale oceniana w trakcie procesu przygotowania, aby zidentyfikować zanieczyszczenia mineralogiczne i aktywnie monitorować proces usuwania niepożądanych minerałów (Rycina 6 i Rycina 7). Czystość mineralogiczna kwarcu jest określana dla podzbiorów ziaren (100-400) poprzez inspekcję pod mikroskopem binokularnym (10-20x) oraz za pomocą spektroskopii Ramana. Wykorzystanie tej technologii i odpowiednia wiedza są kluczowe dla oceny i potwierdzenia wymaganej czystości (&gt;99%) separacji kwarcu do datowania OSL (Rycina 8).
Proces separacji kwarcu rozpoczyna się od usunięcia materii organicznej za pomocą H2O2, a następnie przeprowadza się usuwanie Ca/MgCO3 poprzez namaczanie w HCl. Następnie wyznacza się frakcję wielkościową poprzez przesiewanie przez jednorazowe nylonowe sita (np. 150 i 250 µm), co jest niezbędne do obliczenia wartości szybkości dawki (w mGy/y) (wstawka na Rysunku 6A). Czystość frakcji kwarcu zwiększa się poprzez dwie separacje gęstościowe przy 2,6 i 2,7 g/cc, co stanowi gęstość graniczną kwarcu (wstawka na Rysunku 6B). Następne namaczanie wyselekcjonowanych ziaren w HF przez 80 min usuwa minerały niebędące kwarcem. Zabieg ten powoduje również wytrawienie zewnętrznej warstwy ziaren o grubości 10-20 µm w celu usunięcia obszaru poddanego działaniu dawki alfa, co upraszcza obliczenia szybkości dawki (Rysunek 6). Czystość frakcji kwarcu nigdy nie jest przyjmowana za pewnik, lecz ocenia się poprzez inspekcję pod mikroskopem binokularnym oraz pomiary metodą Ramana na koniec separacji ziaren. Separacje gęstościowe i/lub traktowanie HF można powtarzać w celu oczyszczenia frakcji z ziaren zanieczyszczających, jeśli reprezentatywna alikwota zawiera &gt;1% ziaren niebędących kwarcem, w szczególności minerałów skaleniowych (Rysunek 7). Procedurę oczyszczania kwarcu powtarzano do czterech razy przy zawartości kwarcu &lt;15%, aby uzyskać krzywe wygaszania z szybkim współczynnikiem &gt;20, co jest charakterystyczne dla czystego kwarcu (Rysunek 8).
<img alt="Schemat datowania luminescencyjnego ilustrujący wyznaczanie wieku minerałów poprzez cykle erozji i pogrzebania." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig01.jpg" data-altupdatedat="1788282455000" data-alt="Rysunek 1"> 
Rysunek 1: Procesy związane z datowaniem OSL. (A) Ziarna minerałów gromadzą sygnał OSL pod wpływem promieniowania jonizującego. (B) Sygnał OSL w ziarnach jest zerowany przez światło słoneczne podczas erozji/transportu. (C) Narażenie na promieniowanie jonizujące po pogrzebaniu; gromadzenie luminescencji. (D) Ekspozycja na światło zeruje sygnał OSL podczas erozji/transportu. (E) Ziarna zostają ponownie pogrzebane i gromadzą sygnał OSL pod wpływem promieniowania jonizującego. (F) Przedstawia pobieranie próbek bez ekspozycji na światło. Wynikowy pomiar naturalnego sygnału OSL jest następowany przez normalizującą dawkę testową (Ln/Tn), która jest porównywana z krzywą dawki regeneracyjnej w celu wyznaczenia dawki równoważnej (De). Rysunek zmodyfikowano na podstawie pracy Forman, S. L. et al.7. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig01large.jpg" target="_blank">Aby zobaczyć powiększoną wersję tego rysunku, kliknij tutaj.</a>
<img alt="Krzywa zależności odpowiedzi od dawki z etapami dla OSL skorygowanego o czułość; schemat przedstawiający etapy luminescencji." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig02.jpg" data-altupdatedat="1788282455000" data-alt="Rycina 2"> 
Rycina 2: Protokoły luminescencji stymulowanej optycznie z regeneracją pojedynczej alikwoty (OSL-SAR) dla ziaren kwarcu. (A) Dawka równoważna z zastosowaniem protokołów SAR; naturalne OSL to Ln/Tn, a dawka regeneracyjna to Lx/Tx; zmiany czułości są korygowane poprzez podanie dawki testowej (np. 5 Gy). (B) Uogólniony protokół SAR. Rycina została zmodyfikowana na podstawie pracy Forman, S. L. et al.7. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig02large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tej ryciny.</a>
<img alt="Metoda sedymentologiczna: pobieranie rdzenia osadów, test HCl na obecność węglanów, analiza stratygraficzna." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig03.jpg" data-altupdatedat="1788282455000" data-alt="Rycina 3"> 
Rycina 3: Schemat blokowy przedstawiający kroki niezbędne do otwarcia, opisu i interpretacji pobranego rdzenia osadów. Rycina ta przedstawia proces pobierania rdzenia osadów za pomocą pobieraczki udarowej, a następnie otwarcie, oczyszczenie, opis i badanie rdzenia w celu uzyskania optymalnej próbki do datowania OSL. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig03large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tej ryciny.</a>
<img alt="Schemat horyzontów glebowych z wykresem facji osadów do analizy składu mineralnego." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig04.jpg" data-altupdatedat="1788282455000" data-alt="Rysunek 4"> 
Rysunek 4: Przykład typowego opisu rdzenia przekroju sedymentacyjnego i stratygraficznego. Jednostki i facje pedosedymentacyjne zostały określone na podstawie sedymentologii, stratygrafii, pedologii, granulometrii oraz procentowej zawartości węglanów. Horyzonty glebowe występujące w kolumnie stratygraficznej od góry do dołu to: A: powierzchniowy horyzont bogaty w materię organiczną, B: podglebie o słabej strukturze i barwie (Bw), a także zakopane horyzonty B: Btb z akumulacją gliny, Btkb z wtórną akumulacją węglanu wapnia i gliny oraz Bkb z akumulacją wtórnego węglanu wapnia. Dominująca wielkość cząstek jednostek sedymentacyjnych jest przedstawiona na dolnej osi poziomej jako piasek średni (MS), piasek drobny (FS), piasek bardzo drobny (VFS) oraz muł (Si). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig04large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tego rysunku.</a>
<img alt="Schemat pobierania próbek z rdzenia osadu i procesu laboratoryjnego OSL; przedstawia przygotowanie rdzenia oraz analizę próbek." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig5v2.jpg" data-altupdatedat="1788282455000" data-alt="Rycina 5"> 
Rycina 5: Schemat blokowy kroków niezbędnych do pobrania próbki OSL z rdzenia osadu. Rycina ta przedstawia schemat blokowy z głównymi etapami przygotowania frakcji kwarcu do datowania OSL. Protokoły rozpoczynają się od ekstrakcji polimineralnego osadu z obszarów rdzenia chronionych przed światłem w ciemni laboratoryjnej OSL. Następnie przebiega ekstrakcja monomineralogicznej frakcji kwarcu, obejmująca usuwanie materii organicznej za pomocą nadtlenku, węglanów za pomocą HCl oraz minerałów magnetycznych przy użyciu magnesów ręcznych. Separację konkretnej frakcji osadu o wielkości ziaren piasku wykonuje się poprzez przesiewanie; oddzielenie minerałów lżejszych i cięższych od kwarcu odbywa się z wykorzystaniem cieczy o określonej gęstości (ρ = 2.6 g/cc oraz 2.7 g/cc). Końcowe etapy oczyszczania wymagają zanurzenia osadu w stężonym HF i HCl w celu wyizolowania kwarcu od wszelkich innych minerałów w frakcji. Czystość frakcji jest oceniana za pomocą inspekcji binokularnej, spektroskopii RAMAN oraz dalszej weryfikacji emisji IRSL (podczerwieni). Celem jest uzyskanie próbki o czystości ≥99%. W przypadku niepowodzenia niektóre z kroków muszą zostać powtórzone.<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig5v2large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tej ryciny.</a>
<img alt="Schemat procesu datowania OSL z ekstrakcją frakcji kwarcu i oczyszczaniem za pomocą kąpieli chemicznych." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig06.jpg" data-altupdatedat="1788282455000" data-alt="Rycina 6"> 
Rycina 6: Schemat blokowy przedstawiający wszystkie kroki niezbędne do uzyskania czystego wyodrębnionego kwarcu z próbki osadu z rdzenia. Ta czysta frakcja kwarcu zostanie wykorzystana w analizach OSL-SAR do oceny wieku. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig06large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tej ryciny.</a>
<img alt="Wykres spektroskopii Ramanowskiej, odpowiedzi dla kwarcu i gipsu; przetworzone frakcje piasku, obraz mikroskopowy." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig07.jpg" data-altupdatedat="1788282455000" data-alt="Rycina 7"> 
Rycina 7: Porównanie dwóch próbek pobranych z dwóch różnych obszarów: White Sands (pierwszy rząd) i Mongolii (drugi rząd). Kolumna A przedstawia surowe próbki pod mikroskopem stereoskopowym, w stanie takim, w jakim zostały pobrane w terenie. Kolumna B przedstawia oddzielone frakcje dla każdej z przetworzonych próbek pod mikroskopem stereoskopowym. Kolumna C przedstawia odpowiadające im wyniki spektroskopii RAMANOWSKIEJ. Próbka z White Sands zawiera siarczany (głównie gips), halidki i bardzo mało kwarcu (kolumna A). Odpowiednio, oddzielona frakcja (63-100 µm) dla przetworzonej próbki w kolumnie B wykazuje, że zawiera ona głównie kwarc, wciąż z pewnymi śladami gipsu, co potwierdza spektroskopia RAMANOWSKA w kolumnie C. Stosunek odpowiedzi OSL IR do niebieskiej dla tej próbki wynosi 9%, co potwierdza konieczność przeprowadzenia drugiej separacji gęstościowej przy 2,6 g/cc, co prawdopodobnie usunie lżejszy gips (2,36 g/cc) od cięższego kwarcu. W przeciwieństwie do niej, próbka z Mongolii (kolumna A) jest początkowo bardzo bogata w skalenie, przede wszystkim w skalenie potasowe. Po przeprowadzeniu procedur oczyszczania wykazuje obfitą ilość kwarcu wyizolowanego w frakcji 100-150 µm (kolumny B i C), co daje zadowalający stosunek IR/Bl na poziomie 3,7%. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig07large.jpg" target="_blank">Aby wyświetlić powiększoną wersję tej ryciny, kliknij tutaj.</a>
<img alt="Wykresy luminescencji stymulowanej optycznie frakcji kwarcu, przedstawiające krzywe zaniku i komponenty szybkie." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62706/62706fig08.jpg" data-altupdatedat="1788282455000" data-alt="Rysunek 8"> 
Rysunek 8: Porównanie współczynnika szybkości (fast ratio) dla próbek naturalnych w trzech próbkach reprezentujących różne stopnie czystości frakcji kwarcu. (A) Idealny rozkład współczynnika szybkości w nieskażonej próbce eolicznej z Red River, gdzie fast ratio= 72. Kontrastujące wykresy (Rysunek 8B,C) wykazują mniejszy komponent szybki przy stymulacji niebieską diodą LED, który wynosi poniżej 20. (B) Próbka z niepełną separacją kwarcu i plagioklazów. Komponenty L2 i L3 stanowią znaczący % komponentu L1 (patrz Równanie 2). (C) Krzywa shine-down dla kwarcu feldspatowego z dominującym komponentem średnim (L2). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62706/62706fig08large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić większą wersję tego rysunku.</a>

Ten protokół służy do izolowania ziaren kwarcu według wielkości w celu datowania luminescencyjnego osadów. Opisano fizyczne oczyszczanie i trawienie chemiczne poprzez sekwencyjne moczenie wH2O2, HCl, HF i HCl ponownie w celu wyizolowania ziaren kwarcu. Czystość kwarcu określa się ilościowo za pomocą oceny mikroskopowej, spektroskopii Ramana i współczynnika zubożenia IR.

Izolacja ziaren kwarcu do optycznie stymulowanej luminescencji (OSL) Datowanie osadów czwartorzędowych do badań paleośrodowiskowych

Optically stimulated luminescence (OSL) dating quantifies the time since mineral grains were deposited and shielded from additional light or heat ...

Protokół ten został opracowany do izolowania ziaren kwarcu do datowania OSL. Procedury te zostały opracowane w ciągu ostatnich 20 lat. Nie jest to statyczny protokół, ale z zadowoleniem przyjmujemy dodatki, sugestie i ulepszenia.Wkład ten obejmuje szczegółowe protokoły wykorzystania zobrazowań i technologii Ramana do izolowania frakcji kwarcu do datowania luminescencyjnego. Protokoły te są przeznaczone do różnych zastosowań. Naukowcy powinni pobrać odpowiednie rdzenie, aby oddzielić frakcję osadów i móc wyizolować kwarc do zastosowań OSL.Na początek otwórz, opisz i zinterpretuj rdzenie osadów. Oceń zmienność i cechy sedymentologiczne, takie jak zmiany wielkości cząstek, struktury sedymentacyjne i diagenetyczne, podłoże, jeśli jest widoczne, kolory Munsella, podstawę granic jednostek i zidentyfikuj sekwencje warstw. Przenieś podstawowe sekcje do laboratorium luminescencyjnego w celu pobrania próbki w celu datowania OSL i bezpiecznych warunków oświetleniowych.Aby pobrać próbkę OSL, użyj szpatułki, aby naciąć okrąg o średnicy dwóch centymetrów od punktu środkowego powierzchni rdzenia, aby zdefiniować obszar próbkowania. Zeskrob górny jeden centymetr osadu wystawionego na działanie światła nożem uniwersalnym i umieść osad w oznaczonym ceramicznym naczyniu do odparowywania. Tę wysuszoną próbkę osadu należy wykorzystać do obliczenia dawki dawki.Ekstrahuj od 10 do 30 gramów osłoniętego światłem osadu za pomocą szpatułki z okrągłego, pociętego, środkowego obszaru rdzenia i umieść go w oznakowanej 250-mililitrowej zlewce polietylenowej w celu datowania luminescencyjnego. Po sproszkowaniu i homogenizacji wysuszonej próbki usuń materię organiczną, powoli dodając 30 mililitrów 25% nadtlenku wodoru do 30 do 60 gramów osadu w 250-mililitrowej zlewce polietylenowej. Następnie dobrze wymieszaj szklaną pałeczką, aby ułatwić reakcję.Aby usunąć węglan wapnia i węglan magnezu z osadu, powoli dodaj mniej niż jeden mililitr 15% kwasu solnego do osadu i oceń musowanie. Następnie dodaj do 30 mililitrów kwasu solnego na każde pięć gramów osadu i dobrze wymieszaj szklaną pałeczką, aby ułatwić zakończenie reakcji. W razie potrzeby dodać więcej kwasu solnego, aż produkcja musowania ustanie i przechowywać mieszaninę w dygestorii przez co najmniej 12 godzin.Aby usunąć ziarna magnetyczne w roztworze na bazie wody, umieść osad w 250-mililitrowej szklanej zlewce zawierającej około 100 mililitrów 0,3% roztworu pirofosforanu sodu i dokładnie wymieszaj, aż osad będzie dobrze zdezagregowany. Mieszać mieszaninę na mieszadle magnetycznym wyposażonym w płytę grzejną przy 8 000 obr./min przez pięć minut w temperaturze laboratoryjnej otoczenia. Po wyjęciu prętów magnetycznych przetrzyj pręty szmatką lub innym magnesem, aby oddzielić przyciągnięte ziarna magnetyczne.Następnie włóż magnata z powrotem do mieszaniny i powtarzaj, aż nie zostaną odzyskane żadne minerały magnetyczne. Aby oddzielić pożądaną frakcję piasku, na przykład od 150 do 250 mikronów, dodaj około 100 mililitrów 0,3% roztworu pirofosforanu sodu do 250-mililitrowej zlewki zawierającej niemagnetyczny osad i dokładnie wymieszaj szklaną pałeczką, aby ułatwić dyspersję cząstek. Umieść zmontowaną okrągłą prowadnicę przesiewania ciasno z obramowaną siatką, a następnie ustaw jednolitrową zlewkę z prowadnicą o oczkach 250 mikrometrów.Podziel osad na dwa rozmiary: większy i mniejszy niż 150 mikronów. Przechowuj próbki o wielkości mniejszej niż 150 mikronów i kontynuuj oddzielanie cząstek większych niż 150 mikronów, aby uzyskać docelowy zakres od 150 do 250 mikronów. Powoli wylej zdyspergowaną mieszaninę osadów na siatkę o grubości 250 mikrometrów, jednocześnie ręcznie obracając mieszaninę.Osad cząstek mniejszych niż 250 mikronów odpowiada docelowej wielkości od 150 do 250 mikronów. Zarchiwizuj osad pozostały na siatce, który jest większy niż 250 mikronów i wysusz przez noc do ewentualnej przyszłej analizy. Po oddzieleniu osadu w żądanym rozmiarze dodaj 70 do 80 mililitrów ciężkiej cieczy do wysuszonej frakcji osadu.Po wymieszaniu wlej mieszaninę do oznaczonego 100-mililitrowego cylindra z podziałką i przykryj górną część cylindra uszczelniaczem woskowym, aby uniknąć parowania. Umieścić butlę w dygestorium w taki sposób, aby nie przeszkadzało to i było osłonięte przed światłem, a następnie pozostawić próbkę do rozdzielenia się w dwóch wyraźnie różniących się strefach przez co najmniej jedną godzinę. Wyżej pływające, lżejsze minerały są często wzbogacone w K-skaleń i plagioklazy bogate w sód; A niższe, cięższe ziarna są bogate w kwarc i inne cięższe minerały.Następnie pozostaw dwa wyraźne, oddzielone osady do wyschnięcia. Użyj osadu lżejszego niż 2,6 grama na centymetr sześcienny do przyszłych testów, a cięższego osadu do dalszej separacji z ciężką cieczą w ilości 2,7 grama na centymetr sześcienny. Powtórz proces separacji, jak pokazano wcześniej.Przechowuj cięższy osad i kontynuuj trawienie kwasem dla lżejszej frakcji. Następnie, nosząc odpowiedni zestaw środków ochrony osobistej, umieść 250-mililitrową, wytrzymałą zlewkę polipropylenową zawierającą próbkę w okapie wyciągowym. Po opuszczeniu skrzydła dodaj 20 mililitrów kwasu fluorowodorowego do zlewki stopniowo pompując na każde dwa gramy kwarcu i przykryj zlewkę uszczelniaczem z papieru woskowanego.Po 80 minutach mineralizacji kwasem fluorowodorowym przemyć próbki zjonizowaną wodą i zanurzyć niestrawione ziarna mineralne w stężonym kwasie solnym. Mając na sobie zestaw środków ochrony indywidualnej, umieścić zlewkę zawierającą próbkę w dygestorium, a następnie dodać kwas solny i uszczelnić zlewkę, jak pokazano wcześniej. Za pomocą igły preparacyjnej umieść od 200 do 400 ziaren minerałów na szkiełku podstawowym i sprawdź pod 10-krotnym lub 20-krotnym mikroskopem lornetkowym lub mikroskopem PETRA, aby zidentyfikować minerały zbożowe.Określ ilościowo procent ziaren kwarcu przez zliczenie punktów i zapisz mineralogię 100 pojedynczych ziaren. A jeśli podpróbka wykazuje więcej niż 1% minerałów niekwarcowych lub jest niepożądanym materiałem o wysokiej emisji fotonów lub pozostaje niezidentyfikowana, należy ustawić próbkę w kolejce do spektroskopii Ramana. W przypadku spektroskopii Ramana umieść próbkę w spektrofotometrze.Użyj niebieskiej wiązki o szerokości pięciu mikrometrów i 100 zliczeniach ziaren, aby ocenić procentową czystość kwarcu. Zidentyfikuj nieznane minerały zbożowe i przeanalizuj je, aby znaleźć kwarc. Aby ocenić widma czystości kwarcu za pomocą stymulacji w podczerwieni, potrząśnij ziarnami na okrągłym, aluminiowym dysku, aby przygotować pięć ultramałych porcji kwarcu.Załaduj dysk na karuzelę próbek w celu stymulacji za pomocą diody LED na podczerwień. Porównaj uzyskane widma z widmami uzyskanymi przez wzbudzenie światłem niebieskim, które jest korzystne dla kwarcu. Biały piasek i rdzenie Mongolii zostały przetworzone w niniejszym badaniu.Próbka z białego piasku zawiera siarczany, głównie gips, halogenki i bardzo mało kwarcu. W próbce procesowej wykazano oddzielną frakcję, która zawiera głównie kwarc. Jednak obecność pewnych śladów gipsu została wykryta za pomocą spektroskopii Ramana.Stosunek koloru niebieskiego w podczerwieni wynosił 9%, co potwierdza, że wymagane jest dalsze przetwarzanie próbki. Próbka mongolska jest bardzo bogata w skalenie felsowe, głównie skaleń K. Po procedurach czyszczenia wyizolowano obfity kwarc, uzyskując zadowalający stosunek błękitu w podczerwieni wynoszący 3,7%Porównano szybki stosunek w trzech próbkach reprezentujących różne stopnie czystości frakcji kwarcowej.Szybki składnik w nieskazitelnej próbce eolicznej z Red River wynosił 72. Próbka z niekompletnym kwarcem i plagioklazami wykazała, że składniki L2 i L3 stanowiły znaczny procent składnika L1. Natomiast krzywa połysku dla kwarcu skaleniowego miała dominujący składnik średni L2. Wybór odpowiedniej próbki ma kluczowe znaczenie dla uzyskania najlepszych wyników randkowania.Ważne jest, aby próbka miała ścisły kontekst stratygraficzny, pozostawała nienaświetlana przed przygotowaniem laboratoryjnym, a rozmiar cząstek kwarcu był wystarczający do skutecznego datowania.

isolation-quartz-grains-for-optically-stimulated-luminescence-osl

Research

JoVE Journal

Environment

Środowisko

Przedstawiono protokół podziału rdzeni osadów i wydobywania wód porowych w warunkach beztlenowych, aby umożliwić analizę wrażliwych na redoks gatunków zarówno w ciałach stałych, jak i płynach.

Cięcie rdzenia osadowego i ekstrakcja wód porowych w warunkach beztlenowych

Przedstawiono protokół do przygotowania piezoelektrycznych makroporowatych warstw epitaksjalnych kwarcu na krzemie za pomocą chemii roztworu przy użyciu powlekania zanurzeniowego i obróbki termicznej w powietrzu.

Otrzymywanie makroporowatych epitaksjalnych warstw kwarcowych na krzemie przez osadzanie roztworu chemicznego

Przedstawiono metodę ekstruzji za pomocą kalibrowanego pręta gwintowanego, która pozwala na podpróbkowanie rdzeni osadów wodnych w skali mm. Pobieranie próbek w skali milimetrowej jest konieczne, aby w pełni scharakteryzować stratygrafię ostatnich zdarzeń w zapisach osadów.

Metoda wytłaczania rdzenia osadowego z rozdzielczością milimetrową przy użyciu skalibrowanego pręta gwintowanego

Analizy składu izotopowego siarki (δ34S) pirytu z osadów metanowych zazwyczaj koncentrowały się na próbkach masowych. Tutaj zastosowaliśmy spektroskopię mas jonów wtórnych, aby przeanalizować wartości δ34S różnych generacji pirytu, aby zrozumieć diagentyczną historię pirytyzacji.

Otrzymywanie autigenicznego pirytu z osadów metanowych do analizy izotopów siarki in situ za pomocą SIMS

Analiza stabilnych izotopów węgla i tlenu w szkliwie ludzkich i zwierzęcych zębów została wykorzystana jako wskaźnik zastępczy dla indywidualnej diety i rekonstrukcji środowiska. W tym miejscu zapewniamy szczegółowy opis i dokumentację wizualną masowego i sekwencyjnego pobierania próbek szkliwa zębów, a także wstępnej obróbki próbek archeologicznych i paleontologicznych.

Pobieranie próbek i obróbka wstępna węglanu szkliwa zębów w celu stabilnej analizy izotopów węgla i tlenu

Protokół opisuje metodę oczyszczania i oddzielania nuklidu U i Th w próbce siarczku hydrotermalnego pod wodą za pomocą chromatografii współstrącania i ekstrakcji Fe dla datowania 230Th-U nierównowagi.

Rozdzielanie uranu i toru do datowania 230Th-U podwodnych siarczków hydrotermalnych

Ten artykuł przedstawia protokół i narzędzie programowe do ilościowego oznaczania niepewności w kalibracji i analizie danych półciągłego termiczno-optycznego analizatora węgla organicznego/pierwiastkowego.

Analiza punktu podziału i kwantyfikacja niepewności termiczno-optycznych pomiarów węgla organicznego/pierwiastkowego

Opisujemy użycie nowatorskiej kamery o żywotności luminescencji w dziedzinie częstotliwości do mapowania rozkładów 2D O2 za pomocą folii czujników optycznych. Opisano system kamer i procedury analizy obrazu wraz z przygotowaniem, kalibracją i aplikacją folii sensorycznych do wizualizacji mikrośrodowiskaO2 w ryzosferze roślin wodnych.

Obrazowanie żywotności luminescencjiO2 za pomocą systemu kamer opartego na domenie częstotliwości

Ten protokół przedstawia szczegółową procedurę przygotowania biologicznych próbek kriogenicznych do eksperymentów z synchrotronową spektroskopią absorpcyjną promieniowania rentgenowskiego. Opisujemy wszystkie kroki wymagane do optymalizacji przygotowania próbek i kriokonserwacji wraz z przykładami protokołu z komórkami nowotworowymi i fitoplanktonem. Metoda ta zapewnia uniwersalny standard krioprzygotowania próbek.

Przygotowanie próbek biologicznych do specjacji w temperaturze kriogenicznej przy użyciu absorpcyjnej spektroskopii rentgenowskiej o wysokiej rozdzielczości

Podczas remediacji wód gruntowych powstaje wiele ważnych minerałów reaktywnych; jednak konwencjonalne metody oparte na rdzeniach wiertniczych często stanowią wyzwanie w pozyskiwaniu tych minerałów. W tym artykule przedstawiono techniki wykorzystania Min-Trap, innowacyjnego pasywnego urządzenia do pobierania próbek, aby skutecznie zbierać i mierzyć minerały reaktywne z konwencjonalnych studni monitorujących.

Rozmieszczenie i odzyskiwanie próbek minerałów

Poznaj metodę izolacji ziaren kwarcu do datowania OSL w badaniach paleośrodowiskowych. Protokół obejmuje separację fizyczną, traktowanie chemiczne oraz kontrolę jakości mikroskopią i spektroskopią Ramana.

Izolacja ziaren kwarcu do optycznie stymulowanej luminescencji (OSL) Datowanie osadów czwartorzędowych do badań paleośrodowiskowych (Wideo) | JoVE Journal

Izolacja ziaren kwarcu do optycznie stymulowanej luminescencji (OSL) Datowanie osadów czwartorzędowych do badań paleośrodowiskowych

Przeglądaj więcej filmów