Name: Samo-nanoemulgacja zdrowych olejów w celu zwiększenia rozpuszczalności leków lipofilowych (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-07-27T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 18 s
Description: Poznaj metodę samo-nanoemulgacji zdrowych olejów omega-3 w celu zwiększenia rozpuszczalności leków lipofilowych. Ta technika poprawia biodostępność i utrzymuje zdrowy profil lipidowy.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Autorzy dziękują Wydziałowi Farmacji, Quaid-i-Azam University, Islamabad, Pakistan za dostarczenie niezbędnych udogodnień do ukończenia tego badania.

1. Badanie przesiewowe olejów, środków powierzchniowo czynnych i kosurfaktantów
<ol>
	<li>Badania przesiewowe olejów, środków powierzchniowo czynnych i kosurfaktantów pod kątem rozpuszczalności w lekach
	<ol>
		<li>Wymieszaj 100 mg rosuwastatyny oddzielnie w 1 ml różnych olejów bogatych w kwasy tłuszczowe omega-3 (olej rybny, oliwa z oliwek, olej sezamowy i olej lniany) oraz 1 ml środków powierzchniowo czynnych i kosurfaktantów (Tween 80, Capryol PGMC, PEG 400 i etanol) przez wirowanie przez 5 minut ze stałą prędkością 2,500 obr./min. Następnie umieścić w łaźni wodnej z wytrząsaniem na 48 godzin w temperaturze 50 °C.</li>
		<li>Po wstrząśnięciu pozostaw mieszaninę na co najmniej 6 godzin w temperaturze pokojowej, aby wytrącić nierozpuszczony lek. Pobrać 0,1 ml supernatantu za pomocą mikropipety i rozcieńczyć do 1 ml metanolem.</li>
		<li>Przeprowadzić analizę za pomocą spektrofotometru w zakresie widzialnym w promieniowaniu UV przy długości fali 242 nm i obliczyć stężenie, dodając absorpcję do równania liniowego krzywej kalibracyjnej19,20. 
		UWAGA: Ustalcie krzywą kalibracyjną, przygotowując roztwór podstawowy o stężeniu 100 μg/ml i wykonując seryjne rozcieńczenia do 0,5 μg/ml. Absorbancja jest brana pod uwagę dla wszystkich rozcieńczeń, a wykres jest wykreślany między absorbancją a stężeniem w arkuszu kalkulacyjnym. Równanie liniowe (y = mx + b) wykresu jest przegrupowane w taki sposób, że wartość absorbancji (y) może być użyta do obliczenia nieznanego stężenia (x)19,20.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Badania przesiewowe środków powierzchniowo czynnych i kosurfaktantów pod kątem mieszalności z olejem
	<ol>
		<li>Wymieszać środek powierzchniowo czynny i kosurfaktant (Smix) w stosunku 3:1. Dodaj Smix i olej w różnych proporcjach; wymieszać i podgrzać do 50 °C, aby zapewnić homogenizację.</li>
		<li>Weź 0,1 ml z każdej mieszaniny i rozcieńczyć 25 ml wody destylowanej w szklanej probówce.</li>
		<li>Odwróć probówkę; liczba inwersji, przy których powstaje emulsja, reprezentuje skuteczność emulgowania i łatwość emulgowania. Zmierz przezroczystość (T%), mierząc emulsję przy długości fali 650 nm za pomocą spektrofotometru UV-visible, używając wody destylowanej jako ślepej próby21.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
2. Budowa diagramu faz pseudo trójskładnikowych
<ol>
	<li>Zmieszać środki powierzchniowo czynne i kosurfaktanty w różnych proporcjach objętościowych (1:0, 1:1, 1:2, 1:3,1:4 i 1:5) w celu utworzenia mieszanin środków powierzchniowo czynnych (Smix). Dodaj olej do Smix w oddzielnych fiolkach w różnych proporcjach objętości 1:1,1:2,1:3,1:4,1:5,1:6,1:7, 1:8, 1:9, 2:8, 3:7, 4:6, 5:5, 6:4, 7:3, 8:2 i 9:1 i wymieszaj przez wirowanie.</li>
	<li>Dodaj mieszaniny oleju i mieszania do szklanej fiolki o pojemności 10 ml i podgrzej do 50 °C, ciągle mieszając z prędkością 300 obr./min, aby uzyskać optymalne wymieszanie.</li>
	<li>Schłodzić mieszaninę do temperatury 37 °C i przenieść z niej 1 ml do zlewki o pojemności 250 ml i dodawać kroplami podgrzaną wodę destylowaną (37 °C), delikatnie mieszając przy 50 obr./min. Zbadaj wizualnie dyspersję, a mieszanina, która tworzy niebieskawą przezroczystą nanoemulsję, jest uważana za SNEDDS21.</li>
	<li>Skonstruuj wykres pseudotrójdzielny w różnych proporcjach Smix (tabela uzupełniająca 1) za pomocą oprogramowania (np. Triplot).</li>
</ol>
3. Optymalizacja za pomocą oprogramowania z wykorzystaniem metodologii powierzchni odpowiedzi (RSM)
<ol>
	<li>Wybierz trzy niezależne zmienne: olej (A), środek powierzchniowo czynny (B) i kosurfaktant, a następnie uruchom oprogramowanie w celu optymalizacji i przesiewania. Następnie wybierz elastyczny projekt, wybierając "NIE" dla trudnego do zmiany wyboru.
	<ol>
		<li>Obserwuj krytyczny wpływ tych czynników na zmienne zależne, takie jak wielkość cząstek (Y1, nm), potencjał zeta (Y2, mV), czas emulgowania (Y3, s) oraz skuteczność uwięzienia (Y4, %), jak podano w tabeli 2. 
		UWAGA: Przebiegi były zwiększane, aż do momentu, gdy znaki ostrzegawcze zniknęły, a oprogramowanie samo wybrało projekt Box-Benhken do optymalizacji.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Wybierz wyższą i niższą wartość jako -1 identyfikując najniższą wartość zmiennej, podczas gdy +1 oznacza najwyższą wartość. Wartość środkowa przedstawiała wartość środkową. Projekt Box-Benhken sugerował w sumie 17 przejazdów z pięcioma punktami środkowymi jako środek zmniejszający błąd.</li>
	<li>Rejestruj reakcje na poszczególne przebiegi i dopasowuj do modeli liniowych, 2F1 i kwadratowych, aby zapewnić najlepiej dopasowany model. Wygeneruj równania wielomianowe i wykorzystaj do wnioskowania na podstawie wielkości współczynnika odpowiadających mu znaków numerycznych.</li>
	<li>Wyświetlanie danych regresji wielomianowej jako wykresów 3-W. Oceń najlepiej dopasowany model danych, porównując skorygowaną wartość R2 i przewidywaną wartość R2 22. 
	UWAGA: Wymagane kryteria wyboru preparatu opierały się na maksymalnej skuteczności uwięzienia, mniejszym rozmiarze cząstek, wyższym potencjale zeta i minimalnych ramach czasowych emulgacji. 
	Y = β0 + β1A + β2B + β3C + β12AB + β13AC + β23BC + β11A2 + β22B2 + β33C2 Równanie (1) 
	W tym przypadkuβ 0 pojawiło się jako punkt przecięcia, Y jako odpowiedź, adβ 1, β2, a β3 jako współczynniki liniowe. Β11, β22 i β33 jako wyrazy kwadratowe i współczynniki kwadratowe, podczas gdy β12, β13 i β23 jako współczynniki oddziaływania. A, B i C zastosowano jako zmienne niezależne, które zostały wybrane z wyników badań wstępnych.</li>
</ol>
4. Charakterystyka
<ol>
	<li>Badania stabilności termodynamicznej
	<ol>
		<li>Rozcieńczony SNEDDS przechowywać w temperaturze 4 °C w lodówce, a następnie przenieść do inkubatora o temperaturze 50 °C. Wykonaj sześć takich cykli, z których każdy jest równy lub dłuższy niż 48 godzin.</li>
		<li>Zapoznaj się z formułą separacji faz23.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Test wirowania
	<ol>
		<li>Odwirować rozcieńczony SNEDDS przez 30 minut przy 3 500 obr./min w temperaturze -4 °C.</li>
		<li>Zbadaj SNEDDS w temperaturze pokojowej pod kątem separacji faz lub sedymentacji leku24.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Test dyspergowalności pod kątem skuteczności samoemulgowania
	<ol>
		<li>Dodać kroplami 1 ml preparatu do 500 ml podwójnie destylowanej wody utrzymywanej w temperaturze 37 °C i 50 obr./min. Zwrócić uwagę na czas, w którym w wyniku oględzin powstaje klarowna, jednorodna emulsja.</li>
		<li>Przeprowadź ocenę wizualną zgodnie z następującym systemem oceniania25. 
		Stopień 1: klarowna niebieskawa emulsja o czasie emulgowania <1 min 
		Stopień 2: niebieskawo-biała emulsja o czasie emulgowania <1 min 
		Stopień 3: mleczny wygląd z czasem emulgowania <2 min 
		Stopień 4: szary, biały olej na wierzchu z czasem emulgowania >2 min 
		Stopień 5: niepowodzenie emulgacji z większą kroplą oleju na górze. 
		UWAGA: Czas potrzebny do emulgowania lub szybkość emulgowania ma kluczowe znaczenie dla skuteczności emulgowania. Test wykonywany jest w aparacie do rozpuszczania USP typu II.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Odporność na rozcieńczenia
	<ol>
		<li>Rozcieńczyć zoptymalizowaną formułę SNEDDS 50, 100 i 1000 razy różnymi nośnikami, takimi jak woda destylowana, 0,1 N HCl (pH 1,0), aby naśladować pH żołądka i bufor fosforanowy (pH 6,8), aby naśladować pH jelit.</li>
		<li>Rozcieńczone mieszaniny dokładnie wymieszać i odstawić na 12 godzin.</li>
		<li>Wizualnie zbadaj preparaty do wytrącania leków, separacji faz i wszelkich innych problemów ze stabilnością26,27.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
5. Badania in vitro nad rozpuszczaniem
<ol>
	<li>Przeprowadzić uwalnianie leku z SNEDDS i czystej zawiesiny leku przy użyciu kąpieli wodnej utrzymywanej w temperaturze 37 °C i 50 obr./min.</li>
	<li>Namoczyć membrany dializacyjne w odpowiednim roztworze pożywki na 24 godziny przed testem rozpuszczania leku, aby uzyskać dobrą integralność i aktywację. Napełnić zawiesinę leku (w wodzie) i SNEDDS w ilości odpowiadającej 10 mg rozuwastatyny w błonie dializy; zawiązać i umieścić w oddzielnych zlewkach (50 ml).</li>
	<li>Pobrać 1 ml próbki w określonych odstępach czasu i po każdej próbce napełnić zlewkę świeżą pożywką (1 ml).</li>
	<li>Przefiltruj pobrane próbki i przeanalizuj je za pomocą spektrofotometru UV widzialnego przy długości fali fali 242 nm21,28,29,30.</li>
</ol>

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Badanie to miało na celu zbadanie potencjału olejów bogatych w kwasy tłuszczowe omega-3, takich jak olej rybny, olej sezamowy, oliwa z oliwek i olej lniany, do działania jako nośniki leków. Samo-nanoemulsyfikacja została wybrana jako preferowana technika wytwarzania systemu dostarczania bez wody, dzięki czemu jest on bardziej stabilny niż klasyczne systemy emulsyjne32. Oleje bogate w kwasy tłuszczowe omega-3 są znane ze swojego korzystnego wpływu nazdrowie18. Są one stosowa...

Lipidy były używane od wieków do zwiększenia wchłaniania przez przewód pokarmowy nierozpuszczalnych w wodzie składników żywności i leków1. Emulsje to preparaty najczęściej stosowane do stosowania doustnego, dożylnego (suplementacja diety) i miejscowego2. Różnorodne lipidy (tłuszcze i oleje) są wykorzystywane do produkcji emulsji farmaceutycznych i samoemulgujących systemów dostarczania leków na bazie lipidów (SNEDDS). Techniki samoemulgowania są szeroko stosowane w naukach farmaceutycznych do przezśluzówkowego dostarczania leków. W przeciwieństwie do emulsji, SNEDDS składa się z mieszaniny oleju i środka powierzchniowo czynnego, która samoemulguje się w środowisku wodnym żołądka, tworząc kropelki emulsji3. Mogą ładować leki lipofilowe w fazie olejowej i zapobiegać ich degradacji w środowisku żołądka4. Wykazano, że SNEDDS skutecznie zwiększają biodostępną frakcję leków lipofilowych (od czterech do sześciu razy) poprzez zwiększenie rozpuszczalności i przepuszczalności5,6. Brak fazy wodnej w SNEDDS oferuje znaczące korzyści pod względem łatwości produkcji i stabilności w porównaniu z emulsjami, które są metastabilnymi dyspersjami podatnymi na degradację chemiczną7. Wiele kombinacji lipidowych substancji pomocniczych jest dostępnych na rynku ze względu na ich pożądane właściwości8,9.
Zaburzenia sercowo-naczyniowe są główną przyczyną śmiertelności na całym świecie10 a hiperlipidemia powoduje, że naczynia krwionośne utrudniają przepływ krwi z powodu pogrubienia naczyń krwionośnych11. Zwiększony wychwyt lipidów w diecie i siedzący tryb życia są głównymi czynnikami ryzyka rozwoju hiperlipidemii. Oprócz tego wykazano również, że lipidy bezpośrednio uszkadzają mięsień sercowy serca, prowadząc do nieniedokrwiennej niewydolności serca12. Rosuwastatyna jest silnym lekiem hipolipidemicznym, który należy do klasy statyn i hamuje syntezę cholesterolu, prowadząc do obniżenia poziomu lipidów w leczeniu hiperlipidemii/dyslipidemii13. Rosuwastatyna jest biofarmaceutycznym systemem klasyfikacyjnym (BCS) klasy II o słabej rozpuszczalności w wodzie (0,01796 mg/ml)14. Ostatnie postępy w badaniach farmaceutycznych wykazały, że lipidy stosowane w dostarczaniu leków mogą zaburzać profil lipidowy pacjentów. Rola emulsji w zwiększaniu zawartości lipoprotein o niskiej i wysokiej gęstości oraz wolnego cholesterolu została zademonstrowana pod koniec XX wieku15. Ponadto wykazano, że systemy dostarczania leków oparte na lipidach zwiększają poziom trójglicerydów16 i innych metabolitów lipidowych w klasie 17. W związku z tym istnieje pilna potrzeba opracowania preparatów farmaceutycznych olejów, które nie są w stanie zaburzyć profilu lipidowego pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi i hiperlipidemią.
Olej rybny jest bogatym źródłem kwasów tłuszczowych omega-3, takich jak kwas eikozapentaenowy i kwas dokozaheksaenowy. Olej rybny wykazał wiele skutków zdrowotnych z istotnymi dowodami na jego korzystną rolę w układzie sercowo-naczyniowym i nerwowym18. Celem badania było wykorzystanie oleju rybnego jako alternatywy dla konwencjonalnych olejów do sformułowania SNEDDS do dostarczania leku lipofilowego, rosuwastatyny. W żadnym z wcześniejszych badań nie wykorzystano oleju rybnego jako nośnika do formułowania systemów dostarczania leków. Wybrano odpowiednie parametry receptury i przetwarzania, a optymalizację przeprowadzono za pomocą specjalistycznego oprogramowania do projektowania.

<table><tbody><tr><td>Octan amonu</td><td>Sigma-Aldrich, Niemcy</td><td>A1542</td><td>Klasa analityczna</td></tr><tr><td>Capryol PGMC</td><td>Gattefoss&eacute;, Francja</td><td>RT9P9S09QI</td> Oprogramowanie do projektowania <td>klasy analitycznej</td></tr><tr><td></td><td>StatEase, Stany Zjednoczone</td><td>Wersja 12.0.3.0</td><td>Oprogramowanie analityczne (dostępne bezpłatnie w ramach subskrypcji)</td></tr><tr><td>Rurki do dializy (12 000 daltonów MWCO)</td><td>Visking, Wielka Brytania</td><td>12000.02.30</td><td>Czyste regenerowane membrany z naturalnej celulozy z 12 000 daltonów Aparat do</td></tr><tr><td>rozpuszczania</td> MWCO <td>Memmert, Niemcy</td><td>SV 1422</td><td>Aparat do rozpuszczania USP typu II</td></tr><tr><td>Etanol</td><td>Honeywell, Niemcy</td><td>24194</td> Olej rybny <td>klasy analitycznej</td></tr><tr><td></td><td>Wilshire Labs Pvt (Ltd), Pakistan</td><td>nie dotyczy</td><td>Otrzymany jako próbka prezentowa.</td></tr><tr><td>Kwas solny</td><td>BDH Laboratories Ltd, Wielka Brytania</td><td>BDH3036-54L</td><td>Metanol klasy analitycznej</td></tr><tr><td></td><td>Honeywell, Niemcy</td><td>34966</td><td>Lodówka klasy analitycznej</td></tr><tr><td>(farmaceutyczna)</td><td>Panasonic, Pakistan</td><td>MPR-161 DH-PE</td><td>Lodówka do przechowywania w temperaturze 4 stopni; C</td></tr><tr><td>Rosuvastatin calcium</td><td>Searle Pharmaceuticals Pvt (Ltd) Pakistan</td><td>nie dotyczy</td><td>Otrzymany jako próbka prezentowa.</td></tr><tr><td>Wodorotlenek sodu</td><td>Honeywell, Niemcy</td><td>38215</td><td>Klasa analityczna</td></tr><tr><td>Rozpiętość 80</td><td>BDH Laboratories Ltd, Wielka Brytania</td><td>MFCD00082107</td><td>Klasa analityczna</td></tr><tr><td>Triplot Software</td><td>Arkusz kalkulacyjny MS Excel opracowany przez Toda Thompsona</td><td>Triplot Ver. 4.1.2</td><td>Oprogramowanie analityczne (dostępne bezpłatnie)</td></tr><tr><td>Tween-80</td><td>Sigma-Aldrich, Niemcy</td><td>P1754-500ML</td><td>Klasa analityczna</td></tr><tr><td>Spektrofotometr UV-Vis</td><td>Dynamica, Wielka Brytania</td><td>Halo DB-20</td><td>Spektrofotometr z podwójną wiązką</td></tr><tr><td>Kąpiel wodna</td><td>Memmert, Niemcy</td><td>WNB 7</td><td>Partia wody do ogrzewania do 70 & stopni; Z</td></tr></tbody></table>

samo-nanoemulgacja zdrowych olejów w celu zwiększenia rozpuszczalności leków lipofilowych

Self-Nanoemulsification of Healthy Oils to Enhance the Solubility of Lipophilic Drugs

Niska rozpuszczalność wielu leków w wodzie zmniejsza ich biodostępność we krwi. Oleje są używane od wieków w celu zwiększenia rozpuszczalności leków; Mogą jednak zaburzać profil lipidowy pacjentów. W tym badaniu przygotowano samoemulgujące systemy dostarczania leków z olejów bogatych w kwasy tłuszczowe omega-3 i zoptymalizowano je pod kątem dostarczania leków lipofilowych. Rosuwastatyna, silny lek hipolipidemiczny, był używany jako modelowy lek lipofilny. Olej rybny wykazał ponad 7-krotnie wyższą rozpuszczalność rosuwastatyny niż inne oleje i dlatego został wybrany do opracowania samoemulgujących systemów dostarczania leków (SNEDDS). Przebadano różne kombinacje środków powierzchniowo czynnych i kosurfaktantów, a mieszaninę środków powierzchniowo czynnych Tween 80 (środek powierzchniowo czynny) i Capryol PGMC (kosurfaktant) wybrano pod kątem kompatybilności z olejem rybim i rosuwastatyną. W celu identyfikacji regionu emulsji zaprojektowano diagram faz pseudotrójskładnikowych oleju, środka powierzchniowo czynnego i kosurfaktantu. Diagram faz pseudotrójskładnikowych przewidywał mieszaninę oleju i środka powierzchniowo czynnego w stosunku 1:3 jako najbardziej stabilny stosunek dla systemu emulsji. Następnie zastosowano metodologię powierzchni odpowiedzi (projekt Boxa-Behnkena) w celu obliczenia optymalnego składu. Po 17 seriach jako zoptymalizowany preparat wybrano olej rybny, Tween 80 i Capryol PGMC w proporcjach odpowiednio 0,399, 0,67 i 0,17. Samoemulgujące systemy dostarczania leków wykazały się doskonałym potencjałem emulgacyjnym, wytrzymałością, stabilnością i charakterystyką uwalniania leku. W badaniach nad uwalnianiem leku SNEDDS uwolnił 100% ładunku w ciągu około 6 godzin, podczas gdy uwolnienie zwykłego leku było mniejsze niż 70% nawet po 12 godzinach. Dlatego zdrowe lipidy bogate w kwasy tłuszczowe omega-3 mają ogromny potencjał w zwiększaniu rozpuszczalności leków lipofilowych, podczas gdy samoemulgacja może być stosowana jako proste i wykonalne podejście do wykorzystania tego potencjału.

W niniejszej pracy przygotowano i zoptymalizowano nanoformulacje oleju rybiego bogatego w kwasy tłuszczowe omega-3 poprzez samołemulgację z zastosowaniem różnych surfaktantów i kosurfaktantów. Rycina 1 przedstawia rozpuszczalność rozuwastatyny w różnych olejach, surfaktantach i kosurfaktantach. Na podstawie rozpuszczalności w kolejnych badaniach wybrano olej rybi jako olej, Tween 80 jako surfaktant oraz Capryol PGMC jako kosurfaktant. Tabela 1 przedstawia screening mieszanin...

Oleje używane do dostarczania leków mogą zaburzać profil lipidowy pacjentów, co jest niepożądane w chorobach sercowo-naczyniowych. Oleje bogate w kwasy tłuszczowe omega-3 są zdrową alternatywą dla konwencjonalnych olejów i mają ogromny potencjał dla samoemulgowanych systemów dostarczania leków.

Samo-nanoemulgacja zdrowych olejów w celu zwiększenia rozpuszczalności leków lipofilowych

The low aqueous solubility of many drugs reduces their bioavailability in the blood. Oils have been used for centuries to enhance the solubility of drugs; ...

Oleje bogate w kwasy tłuszczowe omega-3 mogą zwiększać rozpuszczalność leków lipofilowych bez naruszania profilu lipidowego. Staranna optymalizacja oleju i substancji pomocniczych jest kluczem do przygotowania samoemulgujących systemów dostarczania leków. Olej rybi nie zaburza profilu lipidowego i sam w sobie ma korzystne działanie.Optymalizacja przyspiesza proces opracowywania receptury, oszczędza zasoby i zapewnia stabilność dla zamierzonego zastosowania. Nanopreparaty na bazie oleju rybnego mogą nie tylko zwiększać biodostępność bez zaburzania profilu lipidowego, ale mogą również synergizować efekt terapeutyczny leku, jak wykazano w wielu badaniach klinicznych. Badanie to można wykorzystać do optymalizacji różnych systemów trójskładnikowych na bazie oleju, takich jak emulsje i SNEDDS, poprzez określenie proporcji różnych składników preparatu i ich wpływu na charakterystykę preparatu.Wstępne wskazówki dotyczące przełożeń wyjściowych można zaczerpnąć z opublikowanej literatury. Badacze powinni mieć jasność co do tego, jakie czynniki mogą wpływać na charakterystykę preparatu. Na początek wymieszaj 100 miligramów rosuwastatyny oddzielnie w jednym mililitrze różnych olejów bogatych w

self-nanoemulsification-healthy-oils-to-enhance-solubility-lipophilic

Research

JoVE Journal

Biology

Biologia

Nanoemulsje przesunięcia fazowego (PSNE) mogą być waporyzowane przy użyciu wysokointensywnego skupionego ultradźwięku w celu wzmocnienia lokalnego ogrzewania i poprawy ablacji termicznej w guzach. W niniejszym raporcie opisano przygotowanie stabilnych PSNE o wąskim rozkładzie wielkości. Ponadto zademonstrowano wpływ waporyzowanych PSNE na ablację indukowaną ultradźwiękami w fantomach imitujących tkankę.

Synteza nanoemulsji przesunięcia fazowego o wąskim rozkładzie wielkości do akustycznej waporyzacji kropli i ablacji wspomaganej ultradźwiękami z wykorzystaniem pęcherzyków

Informujemy o inteligentnym zastosowaniu nanorurek węglowych do kinetycznej stabilizacji cząsteczek lipidowych, które zawierają samoorganizujące się nanostruktury w swoich rdzeniach. Przygotowanie cząsteczek lipidowych wymaga raczej niskich stężeń nanorurek węglowych, co pozwala na ich wykorzystanie w zastosowaniach biomedycznych, takich jak dostarczanie leków.

Łatwe przygotowanie wewnętrznie samoorganizujących się cząstek lipidowych stabilizowanych przez nanorurki węglowe

Ten protokół opisuje skuteczną metodę syntezy nanoemulsji koniugatu kwasów oleinowych i platyny(II) stabilizowanego tripeptydem lizyna-tyrozyna-fenyloalanina (KYF). Nanoemulsja powstaje w łagodnych warunkach syntetycznych poprzez samoorganizację KYF i koniugatu.

Stabilizowana tripeptydem nanoemulsja kwasu oleinowego

Ten artykuł opisuje enkapsulację falkarindiolu w pokrytych lipidami nanocząstkach o długości fali 74 nm. Komórkowy wychwyt nanocząstek przez ludzkie komórki macierzyste do kropelek lipidów jest monitorowany za pomocą obrazowania fluorescencyjnego i konfokalnego. Nanocząstki są wytwarzane metodą szybkiego wstrzykiwania rozpuszczalnika, a ich rozmiar mierzy się za pomocą techniki dynamicznego rozpraszania światła.

Wychwyt nowych nanocząstek pokrytych lipidami zawierających falkarindiol przez ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste

To badanie opisuje klasyczną hydratację przy użyciu metody cienkiego filmu lipidowego do przygotowania nanoliposomów, a następnie charakterystyki nanocząstek. Hydrofilowe i globularne białko o masie 47 kDa, taryna, jest z powodzeniem kapsułkowane jako strategia poprawiająca stabilność, unikająca szybkiego klirensu i promująca kontrolowane uwalnianie. Metoda może być dostosowana do enkapsulacji cząsteczek hydrofobowych.

Otrzymywanie i charakterystyka nanoliposomów do uwięzienia bioaktywnych hydrofilowych białek kulistych

Protokół przedstawia zoptymalizowane parametry przygotowania termoczułych liposomów za pomocą urządzenia mikrofluidycznego do mikromiksera w jodełkę. Umożliwia to również kokapsułkowanie doksorubicyny i zieleni indocyjaninowej do liposomów oraz fototermiczne uwalnianie doksorubicyny w celu kontrolowanego/wyzwalanego uwalniania leku.

Mikroprzepływowa produkcja liposomów wrażliwych na temperaturę zawierających lizolipidy

Prezentowany tutaj jest protokół do określania oligomerycznego stanu białek błonowych, który wykorzystuje natywny system nanocząstek błony komórkowej w połączeniu z mikroskopią elektronową.

System natywnych nanocząstek błony komórkowej do analizy interakcji białko-białko błonowe

Balans folii wisiorek z kroplą powierzchni, zaimplementowany z wymianą wielofazową, nazywaną OCTOPUS, pozwala na naśladowanie warunków trawiennych poprzez sekwencyjną wymianę podfaz oryginalnego roztworu masowego z symulowanymi płynami żołądkowo-jelitowymi. Symulowane trawienie in vitro jest monitorowane poprzez rejestrowanie in situ napięcia międzyfazowego strawionej warstwy międzyfazowej.

Metody in vitro Trawienie emulsji w pojedynczej kropli poprzez wielofazową wymianę symulowanych płynów żołądkowo-jelitowych

Obecny protokół opisuje montaż liposomów wspomagany oktanolem (OLA), technikę mikroprzepływową do generowania biokompatybilnych liposomów. OLA wytwarza monorozproszone liposomy o rozmiarach mikronów z wydajną enkapsulacją, co pozwala na natychmiastowe eksperymentowanie na chipie. Przewiduje się, że protokół ten będzie szczególnie przydatny w biologii syntetycznej i badaniach nad komórkami syntetycznymi.

Wbudowany zespół liposomów wspomagany oktanolem do bioinżynierii

Opisano metodę monitorowania aktywności ubikwityna-proteasomowej w żywych komórkach. Wygenerowano białka fuzyjne: destabilizowane degronem GFP- (GFP-dgn) oraz stabilne GFP-dgnFS, które następnie wprowadzono do komórek za pomocą lentiwirusem wektora ekspresyjnego. Technika ta pozwala na stworzenie stabilnej linii komórkowej wykazującej ekspresję GFP-dgn/GFP-dgnFS, w której aktywność ubikwityna-proteasomową można łatwo ocenić za pomocą mikroskopii epifluorescencyjnej lub cytometrii przepływowej.

Monitorowanie aktywności układu ubikwityna-proteasom w żywych komórkach przy użyciu białka reporterowego opartego na zielonym białku fluorescencyjnym (GFP) destabilizowanego przez degron (dgn)

Poznaj metodę samo-nanoemulgacji zdrowych olejów omega-3 w celu zwiększenia rozpuszczalności leków lipofilowych. Ta technika poprawia biodostępność i utrzymuje zdrowy profil lipidowy.

Samo-nanoemulgacja zdrowych olejów w celu zwiększenia rozpuszczalności leków lipofilowych

Przeglądaj więcej filmów