Name: Metaanaliza skuteczności i bezpieczeństwa kapsułek Shugan Jieyu w leczeniu bezsenności (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-02-17T12:30:00.000+00:00
Duration: 4 min 34 s
Description: Poznaj metodologię metaanalizy skuteczności i bezpieczeństwa kapsułek Shugan Jieyu w leczeniu bezsenności. Protokół obejmuje wyszukiwanie literatury, ekstrakcję danych oraz ocenę ryzyka błędu systematycznego.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Ta praca była wspierana przez Narodową Fundację Przyrody Chin (numer grantu 82004504) oraz Administrację Medycyny Chińskiej Prowincji Syczuan (numer grantu 2021MS199).

1. Instalacja oprogramowania
<ol>
	<li>Instalacja oprogramowania RevMan
	<ol>
		<li>Wejdź na oficjalną stronę RevMan (patrz Spis materiałów) i zgodnie z konfiguracją systemu komputerowego wybierz kompatybilną wersję oprogramowania i pobierz ją w formie pliku exe.</li>
		<li>Kliknij dwukrotnie, aby uruchomić plik exe: Następny > Wybierz odpowiednią ścieżkę instalacji > Następny > Zakończ.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Instalacja oprogramowania EndNote
	<ol>
		<li>Wejdź na oficjalną stronę EndNote (patrz Spis materiałów), aby pobrać pakiet instalacyjny zgodny z wersją komputera jako plik ZIP.</li>
		<li>Rozpakuj plik ZIP w folderze lokalnym. Kliknij dwukrotnie, aby uruchomić instalator.</li>
		<li>Skonfiguruj opcje instalacji: Następny > Witamy w Endnote X9 > Chcę 30-dniową bezpłatną wersję próbną > Następny > akceptuję umowę licencyjną > Następny > Typowy > Następny > Koniec.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
2. Wyszukiwanie i selekcja literatury
<ol>
	<li>Utwórz strategię odzyskiwania. Określ wyszukiwane hasła zgodnie z kryteriami włączenia i wykluczenia. Szczegółowe informacje na temat strategii wyszukiwania dla tego badania znajdują się w pliku uzupełniającym 1.</li>
	<li>Przeszukaj literaturę w różnych bazach danych (popularne bazy danych: Pubmed, CBM, Web of Science, CNKI, Cochrane Library, VIP, Embase i Wan fang; patrz Spis materiałów). Weźmy na przykład PubMed:
	<ol>
		<li>Przejdź do witryny bazy danych PubMed.</li>
		<li>Wprowadź strategię pobierania na podstawie reguł wyszukiwania w Pubmed. 
		UWAGA: W tym badaniu pytanie może brzmieć ("bezsenność" LUB "niepokój" LUB "bezsenność" LUB "czuwanie" LUB "niezdolność do snu") ORAZ ("Medycyna, chińska tradycja" LUB "Tradycyjna medycyna chińska" LUB "Zhong Yi Xue" LUB "Chińska medycyna tradycyjna" LUB "chińska medycyna patentowa" LUB "Kapsułki Shugan Jieyu"). W tym zapytaniu operator "AND" wskazuje, że badania muszą zawierać wszystkie słowa kluczowe, operator "OR" wskazuje, że badania muszą mieć co najmniej jedno ze słów kluczowych, a nawiasy wskazują kolejność tych operacji logicznych. Czas wyszukiwania literatury dla tego badania trwał do 21 lutego 2022 r. (rysunek uzupełniający 1A).</li>
		<li>Pobierz całą pobraną literaturę: Zapisz plik > PubMed > Create (Rysunek uzupełniający 1B).</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Wykonaj przegląd literatury. 
	UWAGA: Weźmy Pubmed jako przykład z użyciem Endnote.
	<ol>
		<li>Importowanie pobranej literatury: Opcje importu > pliku > > Opcje importu > PubMed (NLM) > Import (Rysunek uzupełniający 2A).</li>
		<li>Tworzenie grup dołączania i wykluczania: Moje grupy > Utwórz zestaw grup lub Utwórz grupę. Na przykład, grupy wykluczenia zawierają niewłaściwe interwencje, nieodpowiednich pacjentów, powielanie literatury itp. (Rysunek uzupełniający 2B).</li>
		<li>Usuń duplikaty: Wszystkie odwołania > odwołania > znajdź duplikaty > anuluj. Następnie wybierana jest cała zduplikowana literatura. Przeciągnij wszystkie zaznaczone dokumenty na lewą stronę "Kosza", aby je wykluczyć. Po automatycznym wyeliminowaniu zduplikowanej literatury należy ponownie ręcznie sprawdzić, aby wyeliminować zduplikowaną literaturę (Rysunek uzupełniający 2C).</li>
		<li>W przypadku przeglądu literatury najpierw należy zapoznać się z tytułami i streszczeniami badań, aby usunąć te, które nie spełniają kryteriów włączenia, a następnie przeczytać pełne teksty, aby ustalić, czy każde badanie zostało uwzględnione.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Rozważ przeprowadzenie ręcznego wyszukiwania przywoływanych prac w wybranych badaniach, aby zwiększyć kompletność wyszukiwania.</li>
	<li>Rozważ skontaktowanie się z odpowiednimi autorami literatury w celu uzyskania wszelkich brakujących lub niejasnych danych, aby zmaksymalizować włączenie do badania i uniknąć niepewności w gromadzeniu danych. 
	UWAGA: Wyszukiwanie literatury i selekcja muszą być przeprowadzone przez dwóch lub więcej niezależnych badaczy. Ostateczne decyzje powinny być podejmowane po dyskusji, a w przypadku różnicy zdań musi je ocenić trzeci badacz.</li>
	<li>Użyj programu Microsoft Word, aby utworzyć schemat blokowy PRISMA44 dokumentujący liczbę badań pobranych lub wykluczonych z każdego powodu (Plik uzupełniający 2).</li>
</ol>
3. Ekstrakcja danych
<ol>
	<li>Utwórz arkusz kalkulacyjny ekstrakcji programu Excel zawierający listę określonych informacji do wyodrębnienia dla każdej literatury. Na przykład informacje te mogą obejmować pierwszego autora, rok publikacji, wielkość próby (grupa eksperymentalna/grupa kontrolna), płeć, wiek pacjenta, interwencję, czas trwania leczenia oraz stosowanie leków w grupie eksperymentalnej i kontrolnej.</li>
	<li>Upewnij się, że dwóch recenzentów niezależnie przeprowadza ekstrakcję danych i podejmuje ostateczną decyzję po dyskusji lub po ocenie trzeciego badacza w przypadku braku porozumienia.</li>
	<li>Podsumuj wskaźniki wyników, które odzwierciedlają skuteczność i bezpieczeństwo leczenia bezsenności za pomocą kapsułek Shugan Jieyu w obu grupach. Wyodrębnić wielkość próby i stosunek składu dla wskaźników wyników zmiennych dychotomicznych; Należy jednak wyodrębnić średnią i odchylenie standardowe dla zmiennych ciągłych. 
	UWAGA: W przypadku gdy dwa lub więcej włączonych badań wspomina o tym samym wskaźniku wyników, wyodrębnij konkretne dane dotyczące tego wskaźnika wyników. Na przykład może to obejmować całkowity wskaźnik skuteczności klinicznej, wynik PSQI, działania niepożądane itp.</li>
</ol>
4. Ryzyko błędu systematycznego ocena i jakość danych naukowych
<ol>
	<li>Skorzystaj z Podręcznika Oceny Ryzyka Cochrane45, aby ocenić ryzyko błędu systematycznego (RoB) w dołączonej literaturze.
	<ol>
		<li>Podziel oceny oceny na niejasne, niskie i wysokie ryzyko w oparciu o siedem aspektów: generowanie sekwencji losowych, zaślepienie uczestników i personelu, ukrywanie alokacji, niekompletne dane dotyczące wyników, zaślepienie oceny wyników, selektywne raportowanie45 i inne błędy systematyczne (inne błędy odnoszą się do potencjalnego ryzyka błędu systematycznego w włączonych badaniach, np. w odniesieniu do wieku uczestników, współinterwencje itp.).</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Twórz wykresy oceny jakości.
	<ol>
		<li>Utwórz nowy plik. Otwórz oprogramowanie RevMan: File > New > Next, a następnie wybierz odpowiedni typ oceny systematycznej: ocena systematyczna > przegląd interwencyjny > wypełnij tytuł > Następny > Pełny przegląd > Zakończ (Rysunek uzupełniający 3A).</li>
		<li>Dodać dołączoną literaturę: Badania i piśmiennictwo > Piśmiennictwo > Uwzględnione badania > Dodaj badanie (Rysunek uzupełniający 3B). Wprowadź identyfikator badania (np. Xiao Juan 2017)24.</li>
		<li>Wprowadź wyniki oceny jakości: Tabele > Charakterystyka badań > Charakterystyka włączonych badań. Należy wybrać literaturę, która ma zostać poddana ocenie, a następnie wprowadzić wynik oceny i podstawę dla każdej pozycji (rysunek uzupełniający 3C). 
		UWAGA: Jeśli RoB to "Niejasne ryzyko", wpisz "Niejasne ryzyko" w polu tekstowym po nim; W przeciwnym razie nie może być wyświetlany na wykresie oceny jakości.</li>
		<li>Utwórz wykres RoB: Rysunki > dodaj Rysunek > Wykres ryzyka błędu systematycznego lub Podsumowanie ryzyka błędu systematycznego > Zapisz (Rysunek uzupełniający 4A).</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Skorzystaj z GRADE guidelines46, aby ocenić jakość danych naukowych i wygenerować arkusz podsumowujący, w którym wyniki każdego badania uwzględnionego w metaanalizie są klasyfikowane na podstawie jakości dowodów. 
	UWAGA: Ogólna jakość jest obniżana zgodnie z pięcioma czynnikami (ryzyko stronniczości, pośredniości, niedokładności, niespójności i stronniczości publikacji) i ulepszana zgodnie z trzema czynnikami (duży rozmiar efektu, negatywna stronniczość i zależności dawka-efekt). Wytyczne GRADE klasyfikują jakość danych naukowych jako wysoką, średnią, niską i bardzo niską, odzwierciedlając stopień pewności, że oszacowane efekty są prawidłowe.</li>
	<li>Upewnij się, że dwóch recenzentów niezależnie ocenia ryzyko stronniczości i jakości dowodów oraz że spory są rozstrzygane w drodze dyskusji lub przez arbitra.</li>
</ol>
5. Metaanaliza
<ol>
	<li>Rozpocznij metaanalizę za pomocą oprogramowania RevMan: Dane i analizy > Dodaj porównanie, a następnie dodaj porównanie i wprowadź nazwę grupy kontrolnej > Zakończ.</li>
	<li>Dodaj wskaźniki wyniku: Dodaj wynik > wybierz typ zmiennej ("Dychotomiczny" dla zmiennych dychotomicznych; "Ciągły" dla zmiennych ciągłych) > Następnie, a następnie wprowadź wskaźniki wyniku (np. "Całkowita skuteczność kliniczna", "Ogólny wynik PSQI") > Zakończ (Rysunek uzupełniający 4B).</li>
	<li>Dodawanie danych badania: Dodaj dane badania, a następnie wybierz literaturę > Zakończ (Rysunek uzupełniający 5A).</li>
	<li>Utwórz działki leśne47: Wprowadź wyodrębnione dane > FE lub RE > Forest Plot (Rysunek uzupełniający 5B). 
	UWAGA: Ze względu na niejednorodność populacji i interwencji, do połączenia wszystkich wielkości efektu w tym badaniu zastosowano modele efektów losowych.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Burman, D. Sleep disorders: Insomnia. Fp Essentials. 460, 22-28 (2017).</li>
	<li>Guo, L. Improving the quality of people&#39;s sleep should become a &#34;livelihood project&#34;. Xiaokang. 488 (5), 28-31 (2022).</li>
	<li>Ebben, M. R., Narizhnaya. M. Cognitive and behavioral treatment options for insomnia. Mount Sinai Journal of Medicine. 79 (4), 512-523 (2012).</li>
	<li>Sun, Y. K., et al. Effects of sedative-hypnotic pharmacotherapy on cognitive function in patients with insomnia. Chinese Journal of Neuropsychiatric Disorders. 43 (11), 701-704 (2017).</li>
	<li>Chapoutot, M. et al. Cognitive behavioral therapy and acceptance and commitment therapy for the discontinuation of long-term benzodiazepine use in insomnia and anxiety disorders. International Journal of Environmental Research and Public Health. 18 (19), 10222 (2017).</li>
	<li>Atkin, T., Comai., S., Gobbi. G. Drugs for insomnia beyond benzodiazepines: Pharmacology, clinical applications, and discovery. Pharmacological Reviews. 70 (2), 197-245 (2018).</li>
	<li>Singh, A., Zhao. K. Treatment of insomnia with traditional Chinese herbal medicine. International Review of Neurobiology. 135, 97-115 (2017).</li>
	<li>Weidong, W., Tao, L., Xue, Z., Xueyu, L. V. Clininal practice guidelines of insomnia disorder. World Journal of Sleep Medicine. 3 (2), 65-79 (2016).</li>
	<li>Xu, X. W., Lv, W., Xiao, P. Q., Sun, Q., Liu, F. L. Overview of theoretical and clinical research on insomnia with Chinese medicine. World Journal of Sleep Medicine. 6 (7), 1001-1008 (2019).</li>
	<li>Hou, J. J., Lu, Y., Lv, Y., Yang, Q. Y., Xue, R. W. Clinical research progress of Chinese medicine for insomnia. Shaanxi Journal of Traditional Chinese Medicine. 40 (2), 270-272 (2019).</li>
	<li>Liang, J. H., Guan, B. H., Wu, L. M., Wang, B., Gu, W. X. Clinical research progress of traditional Chinese medicine in treating insomnia. Chinese Medicine Modern Distance Education of China. 20 (16), 198-201 (2022).</li>
	<li>Yu, Q. M., Chen, W. Y., Wang, Q., Li, M., Research progress of Chinese herbal medicines commonly used in the treatment of insomnia in Chinese medicine. Acta Chinese Medicine and Pharmacology. 50 (3), 102-107 (2022).</li>
	<li>Zhao, Q., Li, J. C., Huang, T., He, Q., Li, Y. P. Research progress of the classic prescription Tianwang Buxin Dan in the treatment of insomnia. China Pharmacy. 33 (18), 2295-2298, 2304 (2022).</li>
	<li>Expert panel of the Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine, Psychosomatic Medicine Branch. Expert consensus on the clinical application of Shu liver relief capsules for mild to moderate depressive disorders. Journal of Beijing University of Traditional Chinese Medicine. 44 (11), 969-977 (2021).</li>
	<li>Sun, S. B. et al. A review of studies on the improvement of sleep function by Schisandra chinensis, Acanthopanax spp. and Ziziphi jujubae. Medical Food Therapy and Health. 19 (05), 196-198 (2021).</li>
	<li>Liu, H., Dai, Q. M., Zhong, L. L., Li, J. Advances in the mechanism of antidepressant effects of Guan Ye Lian Qiao. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine. 23 (07), 40-44 (2021).</li>
	<li>Lv, Y., et al. Overview of clinical research on the treatment of depression with Shuhelian Jieyu capsule. Journal of Shanxi College of Traditional Chinese Medicin.e. 19 (5), 74-77 (2018).</li>
	<li>Liu, H. D. et al. Exploring potential mechanism of ciwujia tablets for insomnia by UPLC-Q-TOF-MS/MS, network pharmacology, and experimental validation. Frontiers in Pharmacology. 13, 990996 (2022).</li>
	<li>Zhou L., Wang, M. N., Zhu, X., Cheng, H. M., Wang, Y. X. Active ingredients, pharmacological actions, and clinical applications of Acanthopanax senticosus in the central nervous system. Journal of Hunan University of Chinese Medicine. 38 (8), 961-964 (2018).</li>
	<li>Kumar, V. et al. Hypericum perforatum: Nature&#39;s mood stabilizer. Indian Journal of Experimental Biology. 38 (11), 1077-1085 (2000).</li>
	<li>Dang, J. J. et al. Study on the evidence of chronic insomnia. Chinese Journal of Basic Chinese Medicine. 28 (9), 1547-1550 (2022).</li>
	<li>Zhou, J. B., Yu, Z. J., Mai, S. Z., Lu, X. X., Liang, M. M. A randomized controlled trial of ShuMian capsule and ShuLiver relief capsule in the treatment of primary insomnia with liver qi stagnation evidence. China Medical Innovation. 16 (19), 120-123 (2019).</li>
	<li>Li, L., Zhao, Q. L. Clinical observation on the treatment of post-stroke depression with Shuhelian Xieyu capsule. Chinese Journal of Practical Neurological Disorders. 14 (9), 18-20 (2011).</li>
	<li>Xiao, J., Wang, C. J., Kong, X. F., Wang, L., Ping, H. K. Observation on the efficacy of combining liver detoxification capsule with western medicine in the treatment of perimenopausal insomnia. Journal of Modern Traditional Chinese and Western Medicine. 26 (23), 2584-2586 (2017).</li>
	<li>Xu, X. Q., Zheng, Y. Q., Xu, Q. W., Cai, Q. J. Efficacy of Shuhelian Xieyu capsule combined with risperidone in the treatment of schizophrenia with insomnia in the elderly and the effect on patients&#39; sleep quality and cognitive ability. World Journal of Sleep Medicine. 8 (6), 997-998 (2021).</li>
	<li>Zhang, Z. C., Li, S., Chen, Y., Liu, H., Zhang, Z. Progresson traditional Chinese medicine in the treatment of insomnia. Guangming Journal of Chinese Medicine. 37 (15), 2740-2743 (2022).</li>
	<li>Ni, X. et al. Traditional use of Chinese herbal medicine for insomnia and priorities setting of future clinical research. Journal of Alternative and Complementary Medicine. 25 (1), 8-15 (2019).</li>
	<li>Zhang, H., Liu, P., Wu, X., Zhang, Y., Cong, D. Effectiveness of Chinese herbal medicine for patients with primary insomnia: A PRISMA-compliant meta-analysis. Medicine. 98 (24), e15967 (2019).</li>
	<li>Patterson, P. D., et al. Evidence-based guidelines for fatigue risk management in EMS: Formulating research questions and selecting outcomes. Prehospital Emergency Care. 21 (2), 149-156 (2017).</li>
	<li>Gao, H. Diagnostic criteria for chronic insomnia disorder in the International Classification of Sleep Disorders (3rd edition). World Journal of Sleep Medicine. 5 (5), 555-557 (2018).</li>
	<li>Alprazolam is initially effective in the treatment of insomnia. InPharma. 610 (1), 9 (1987).</li>
	<li>Yin, Y., et al. Low-dose atypical antipsychotic risperidone improves the 5-year outcome in Alzheimer&#39;s disease patients with sleep disturbances. Pharmacology. 96 (3-4) 155-162 (2015).</li>
	<li>Post,&#160;G. L. et al. Estazolam treatment of insomnia in generalized anxiety disorder: A placebo-controlled study. Journal of Clinical Psychopharmacology. 11 (4), 249-253 (1991).</li>
	<li>Takaki, M. Aripiprazole as monotherapy at bedtime was effective for treatment of two cases of obsessive-compulsive disorder and insomnia. American Psychiatric Publishing. 26 (3), E64 (2014).</li>
	<li>Dolev, Z. Case series of perimenopausal women with insomnia treated with mirtazapine followed by prolonged-release melatonin add-on and monotherapy. Archives of Women&#39;s Mental Health. 14 (3), 269-273 (2011).</li>
	<li>Guthrie, K. A. et al. Effects of pharmacologic and nonpharmacologic interventions on insomnia symptoms and self-reported sleep quality in women with hot flashes: A pooled analysis of individual participant data from four MsFLASH trials. Sleep. 41 (1), zsx190 (2018).</li>
	<li>Huo, S. et al. Effects of eszopiclone on sleep quality and cognitive function in elderly patients with Alzheimer&#39;s disease and sleep disorder: A randomized controlled trial. Brain and Behavior. 12 (2), e2488 (2022).</li>
	<li>Teaima, M. et al. Construction of sublingual trilaminated Eszopiclone fast dissolving film for the treatment of Insomnia: Formulation, characterization and in vivo clinical comparative pharmacokinetic study in healthy human subjects. PLoS One. 17 (6), e0266019 (2022).</li>
	<li>Satterlee, W. G., Faries, D. The effects of fluoxetine on symptoms of insomnia in depressed patients. Psychopharmacology Bulletin. 31 (2), 227-237 (1995).</li>
	<li>Lu, T. Y., Li, Y., Xia, P., Zhang, G. Q., Wu, D. R. Reliability and validity analysis of the Pittsburgh Sleep Quality Index. Chongqing Medicine. (3), 260-263 (2014).</li>
	<li>Diagnostic efficacy criteria for Chinese medicine illnesses by the State Administration of Traditional Chinese Medicine.31.-32. Nanjing University Press. Nanjing (1994).</li>
	<li>State Administration of Traditional Chinese Medicine. Guiding principles for clinical research of new Chinese medicines. Beijing: China Pharmaceutical Science and Technology Press. 135-139 (2002).</li>
	<li>Buysse, D. J., Reynolds, C. F. 3rd, Monk, T. H., Berman, S. R., Kupfer, D. J. The Pittsburgh Sleep Quality Index: A new instrument for psychiatric practice and research. Psychiatry Research. 28 (2), 193-213 (1989).</li>
	<li>Moher, D., Liberati, A., Tetzlaff, J., Altman, D. G. Preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses: The PRISMA statement. PLoS Medicine. 6 (7), e1000097 (2010).</li>
	<li>Higgins, J. P. T., Alterman, D. G., Sterne J. A. C. Chapter 8: Assessing risk of bias in included studies. In Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions, Version 5.1.0., edited by Higgins, J. P. T., Green, S. The Cochrane Collaboration. London, UK (2011).</li>
	<li>Guyatt, G. H. et al. GRADE: An emerging consensus on rating quality of evidence and strength of recommendations. The British Medical Journal. 336 (7650), 924-926 (2008).</li>
	<li>Lewis, S., Clarke, M. Forest plots: Trying to see the wood and the trees. The British Medical Journal. 322 (7300), 1479-1480 (2001).</li>
	<li>Lu, F., Lan, Y., Wang, Y., Zhou, Y. Observation of the efficacy of combining dexzopiclone with Shuhebeijiao capsule on patients with post-stroke depression with insomnia. World Journal of Sleep Medicine. 8 (09), 1495-1497 (2021).</li>
	<li>Bao, S. H., Guo, T., Zhang, K., Yuan, Z. L., Tang, L. Efficacy and mechanism of action of Shuhelian Xiezhu capsule combined with escitalopram in the treatment of depression with insomnia in the elderly. Journal of Modern Traditional Chinese and Western Medicine. 29 (30), 3385-3389 (2020).</li>
	<li>Gao, C., Zhang, J. H. Effects of combining liver detoxification capsule with western medicine on sleep and cognition in patients with liver depression and qi stagnation type insomnia. World Traditional Chinese Medicine. 13 (05), 1127-1130 (2018).</li>
	<li>Xie, N., Zhang, J. C., Wang, C. J., Liu, Y. C., Wang, L. Effect of liver detoxification treatment on the psychological and BDNF effects of perimenopausal sleep disorder (anxiety-depression type). Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine. 19 (10), 135-138 (2017).</li>
	<li>Wang, J., Hu, Y. L. Efficacy of combined Chinese and Western medicine in the treatment of insomnia in depressive disorders. Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine. 42 (06), 1275-1277 (2015).</li>
	<li>Lv, X., Guo, S. S. Clinical study on the treatment of post-stroke sleep disorder with Shuhelian Xieyu capsule combined with dexzopiclone. Journal of Integrated Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases of Chinese and Western Medicine. 14 (13), 1543-1544+1568 (2016).</li>
	<li>Guo, C. H., He, X. Q., He, X. Y. Clinical observation on the treatment of insomnia in depressive disorder by combining Shuhelian Xiezhu capsule with mirtazapine. Ningxia Medical Journal. 42 (2), 179-181 (2020).</li>
	<li>Li, X. B., Wang, A. H. Analysis of the effects of combining liver detoxification capsule with western medicine on patients&#39; sleep and cognition in treating liver-depression and qi-stagnation type insomnia. Medical Theory and Practice. 32(11), 1675-1676 (2019).</li>
	<li>Chen, J., Huang, H. Y., Zhou, W. D., Liu, Q. J. Effects of liver detoxification capsule on sleep index and mental status of patients with schizophrenia combined with chronic insomnia. International Journal of Psychiatry. 44 (06), 1038-1040+1044 (2017).</li>
	<li>Zhang, M. X., Wang, L. N., Wang, X. J., Sun, Q. Q., Wang, C. H. Efficacy and safety observation of fluoxetine combined with Shuhelian Xiezhu capsule in the treatment of depression with insomnia. Journal of Xinxiang Medical College. 33 (06), 489-491, 496 (2016).</li>
	<li>Wen, X. Clinical efficacy and safety of liver detoxification capsule for schizophrenia with chronic insomnia. Journal of Clinical Rational Drug Use. 13 (12), 67-68 (2020).</li>
	<li>Chen, J. B., Jia, X. N., Quan, W., Zhang, X. H. A clinical study on the efficacy of Shuhelian Xiezhu capsule combined with escitalopram oxalate on anxiety and depression status in depressed patients. International Journal of Psychiatry., 44 (4), 635-637 (2017).</li>
	<li>Jia, J. M., Wang, H. T., Wang, Z. Q., Song, J., Zhao, S. H. Advances in the pharmacological activity of Acanthopanax spinosus. China Modern Traditional Chinese Medicine. 12 (2), 7-10+18 (2010).</li>
	<li>Huang, W., Teng, H. Y., Mao, Y. Y. Efficacy of combining liver detoxification capsule with eszopiclone in the treatment of post-stroke sleep disorder. Journal of Integrative Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases. 16 (8), 1105-1107 (2018).</li>
	<li>Shi, M. L. et al. Meta-analysis of the effectiveness and safety of proprietary Chinese medicines in the treatment of insomnia. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine. 46 (20), 5403-5417 (2021).</li>
	<li>Wang, C. et al. Efficacy and safety of Shumian capsules in treating insomnia: A systematic review and meta-analysis. Medicine. 100 (50), e28194 (2021).</li>
	<li>Wang, D. et al. Discussing on the research of heterogeneity in meta-analysis.Chinese Journal of Evidence-Based Medicine. 9 (10), 1115-1118 (2009).</li>
	<li>Wang, Y. Z., Wang, J., Huang, Q. The use of subgroup analysis in drug clinical trials. Chinese Journal of Clinical Pharmacology. 28 (6), 477-480 (2012).</li>
</ol>

Autorzy nie mają do zadeklarowania konfliktu interesów.

W niniejszym badaniu przeprowadzono kompleksową ocenę skuteczności i bezpieczeństwa kapsułek Shugan Jieyu w leczeniu bezsenności i zaobserwowano następujące wyniki. W grupie eksperymentalnej stosowanie kapsułek Shugan Jieyu w połączeniu z konwencjonalną medycyną zachodnią poprawiło ogólną skuteczność kliniczną u pacjentów z bezsennością i skutkowało wyższymi wynikami PSQI. Ponadto grupa kapsułek Shugan Jieyu wykazała poprawę wyników klinicznych, takich jak opóźnienie snu, budzenie się w nocy, koszmary senne, senność w ci...

Bezsenność to zaburzenie snu charakteryzujące się trudnościami w zasypianiu, trudnościami w utrzymaniu snu oraz przedwczesnym lub przerywanym budzeniem się1, które mogą powodować dyskomfort i zakłócać codzienne funkcjonowanie. Według raportu China Sleep Study Report (2022), ponad 300 milionów Chińczyków cierpiało na zaburzenia snu w 2021 roku, przy czym częstość występowania bezsenności wśród dorosłych sięgała aż 38,2%2.
Zachodnia medycyna w leczeniu bezsenności zazwyczaj obejmuje terapie psychologiczne lub leki3. Psychoterapie, takie jak prosta terapia behawioralna bezsenności i terapia behawioralna bezsenności, mają na celu modyfikację zachowań, które przyczyniają się do trudności ze snem. Leki uspokajająco-nasenne, które działają szybko w celu wywołania snu, są również powszechnie stosowane w leczeniu bezsenności4. Jednak leki te mogą mieć toksyczne skutki uboczne, w tym depresję oddechową, niedociśnienie i nadmierne uspokojenie. Długotrwałe stosowanie tych leków może prowadzić do uzależnienia, powodując znaczne szkody i obciążenie dla pacjentów i ich rodzin5,6,7. W tradycyjnej medycynie chińskiej (TCM) bezsenność jest określana jako "brak snu" lub "bezsenność" i uważa się, że wynika z niedoborów narządów, takich jak wątroba, nerki, śledziona i serce, a także dysfunkcji serca i umysłu8. W historii tradycyjnej medycyny chińskiej kilku ekspertów opisało mechanizmy leżące u podstaw bezsenności; W szczególności uważa się, że bezsenność występuje z powodu zaburzeń funkcji narządów wewnętrznych, utraty harmonii między Qi a krwią oraz zaburzeń Yin i Yang, które prowadzą do utraty pożywienia lub zaburzeń pracy serca i umysłu. Podstawową patologiczną zmianą bezsenności jest utrata yang i yin9. Wykorzystując aktywne składniki TCM i postępując zgodnie z zasadami łączenia TCM w złożonych warunkach, research10,11,12,13 wykazały, że TCM odgrywa kluczową rolę w zapobieganiu i leczeniu bezsenności. Jednym z przykładów leczenia bezsenności metodą TCM jest kapsułka Shugan Jieyu14, która składa się z Hypericumperforatum L15,16 i Acanthopanax senticosus17.
Acanthopanax senticosus18,19, tradycyjne chińskie zioło, było używane do tonizowania środkowego qi i nerek oraz uspokajania umysłu. Stwierdzono, że skutecznie łagodzi objawy, takie jak bezsenność, nadmierne sny i neurastenia. Hypericum perforatum20, inne tradycyjne chińskie zioło, wykazało właściwości przeciwdepresyjne, a jego aktywne składniki potencjalnie mają podobne działanie przeciwdepresyjne do trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych (TCAS) i selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), ale z lepszą tolerancją. Stwierdzono, że połączenie Hypericum perforatum i Acanthopanax senticosus reguluje neuroprzekaźniki, poprawia plastyczność synaps neuronów i klinicznie łagodzi bezsenność spowodowaną chorobą psychiczną; Rzeczywiście, poprawia jakość snu i funkcje poznawcze pacjentów z bezsennością typu depresyjną wątroby21,22. Różnicowanie syndromu jest unikalną cechą TCM. Kapsułka Shugan Jieyu zawierająca Hypericum perforatum i Acanthopanax senticosus została opracowana w celu leczenia bezsenności spowodowanej stagnacją qi wątroby. Doniesiono, że jest skuteczny w poprawie stanu i bezpieczeństwa pacjentów21,22. Udowodniono, że połączenie tych dwóch ziół łagodzi depresję, uspokaja umysł, koi wątrobę i wzmacnia śledzionę23,24,25. Jednak obecnie potrzebne są bardziej rozstrzygające dowody dotyczące skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa kapsułek Shugan Jieyu w leczeniu bezsenności.
Istnieją różne formy chińskiego ziołolecznictwa do leczenia bezsenności, w tym wywar, medycyna patentowa, gips i przyklejanie końcówek usznych26. Wcześniejsze badania dotyczyły wpływu tradycyjnych chińskich ziół na bezsenność za pomocą metaanaliz. Stwierdzono, że tradycyjne chińskie zioła znacznie poprawiają objawy u pacjentów z pierwotną bezsennością, są lepsze od placebo i mają obiecujący potencjał w zakresie badań i rozwoju27,28. Badanie to ma na celu ocenę skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa kapsułki Shugan Jieyu w leczeniu bezsenności poprzez systematyczną ocenę i metaanalizę w celu dostarczenia dowodów klinicznych i wskazówek dotyczących stosowania tych kapsułek.
Kryteria włączenia do tego badania zostały zdefiniowane przy użyciu struktury populacji, interwencji lub ekspozycji, porównania, wyników (PICO)29. Kryteria włączenia do tego badania były następujące: (1) randomizowane badania kontrolowane (RCT) lub semi-RCT, do których włączono pacjentów z rozpoznaną bezsennością30; (2) badania, w których grupa eksperymentalna otrzymywała zachodnią medycynę w połączeniu z kapsułkami Shugan Jieyu, podczas gdy grupa kontrolna otrzymywała samą zachodnią medycynę (zachodnie leki obejmują tabletki alprazolamu31, risperidon32, tabletki estazolamu33, arypiprazol tabletki rozpadające się w jamie ustnej34, mirtazapina35, tabletki szczawianu escitalopramu36, tabletki eszopiklonu<klasa SUP="xref">37, tabletki zopiklonu<klasa SUP="xref">38 oraz tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej fluoksetyny<klasa SUP="XREF">39); (3) badania opublikowane w języku chińskim lub angielskim; (4) badania, w których pierwszorzędowymi punktami końcowymi były ogólna skuteczność kliniczna i wskaźnik jakości snu w Pittsburghu (PSQI)40. Zgodnie z "Kryteriami skuteczności diagnostycznej dowodów medycyny chińskiej"41 oraz "Wytycznymi dla badań klinicznych nad nowymi lekami chińskimi"42, skuteczne wyniki kliniczne definiuje się jako pacjentów, którzy zostali klinicznie udokumentowani jako wyleczeni lub wykazujący skuteczne wyniki. Zidentyfikowane drugorzędne wyniki obejmują opóźnienie snu, czas trwania snu, przebudzenie w nocy, koszmary senne z nadmiernymi snami, senność w ciągu dnia, brak energii i jakość snu, wszystkie oceniane za pomocą skali PSQI i częstotliwości zdarzeń niepożądanych. Wśród tych miar wyników, opóźnienie snu, czas trwania snu, przebudzenie w nocy, koszmary senne, senność w ciągu dnia, brak energii i jakość snu są oceniane za pomocą skali PSQI43.
Kryteria wykluczenia zostały zdefiniowane zgodnie z ramami PICO. Kryteria wykluczenia dla tego badania były następujące: (1) badania niezwiązane z bezsennością; (2) zduplikowane opublikowane badania; (3) badania z grupą kontrolną bez randomizacji; 4) niekliniczne badania z udziałem pacjentów, takie jak badania przedkliniczne i badania na modelach zwierzęcych; oraz (5) prace kazuistyczne, komentarze, konferencje, recenzje i rozprawy.

<table><tbody><tr><td>Endnote</td><td>Clarivate</td><td>Bezpłatna wersja próbna</td><td>EndNote to szeroko stosowane narzędzie do zarządzania odniesieniami, które pomaga zbierać, organizować i udostępniać referencje. Oficjalna strona internetowa: https://endnote.com/downloads</td></tr><tr><td>Microsoft Excel</td><td></td><td>Oficjalna wersja Microsoft Microsoft Excel</td><td>, oprogramowanie do obsługi arkuszy kalkulacyjnych z intuicyjnym interfejsem, doskonałymi możliwościami obliczeniowymi i narzędziami do tworzenia wykresów, jest jednym z najpopularniejszych programów do przetwarzania danych na komputery osobiste.</td></tr><tr><td>Microsoft Word</td><td></td><td>Oficjalna wersja Microsoft Microsoft Word</td><td>oferuje szereg łatwych w użyciu narzędzi do tworzenia dokumentów, a także bogaty zestaw funkcji do tworzenia złożonych dokumentów, a także formatowania tekstu czy manipulacji obrazem.</td></tr><tr><td>Revman</td><td>Cochrane collaboration</td><td>Official Version Review</td><td>Manager (RevMan) to zastrzeżone oprogramowanie międzynarodowej współpracy Cochrane dla recenzentów systematycznych do tworzenia i utrzymywania przeglądów systematycznych Cochrane. Oficjalna strona: https://training.cochrane.org/online-learning/core-software-cochrane-reviews/revman/revman-5-download/download-and-installation</td></tr><tr><td>Database websites</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>CBM</td><td></td><td></td><td>http://www.sinomed.ac.cn/</td></tr> <tr><td>CNKI</td><td></td><td></td><td>https://www.cnki.net/</td></tr> <tr><td>Cochrane Library</td><td></td><td></td><td>https://www.cochranelibrary.com/</td></tr> <tr><td>Embase</td><td></td><td></td><td>https://www.embase.com/</td></tr> <tr><td>Pubmed</td><td></td><td></td><td>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/</td></tr> <tr><td>VIP</td><td></td><td></td><td>http://www.cqvip.com/</td></tr> <tr><td>Wan fang</td><td></td><td></td><td>https://www.wanfangdata.com.cn/</td></tr> <tr><td>Web of Science</td><td></td><td></td><td>http://www.webofscience.com/</td></tr></tbody></table>

metaanaliza skuteczności i bezpieczeństwa kapsułek shugan jieyu w leczeniu bezsenności

Meta-Analysis of the Effectiveness and Safety of Shugan Jieyu Capsules for the Treatment of Insomnia

Przeprowadzono systematyczny przegląd i metaanalizę w celu oceny skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa kapsułek Shugan Jieyu w leczeniu bezsenności, przeszukując siedem baz danych do 21 lutego 2022 r. Badanie zostało przeprowadzone zgodnie z wytycznymi PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses). Jakość badań oceniano przy użyciu narzędzia do oceny ryzyka błędu systematycznego. W tym artykule szczegółowo opisano, jak pobrać i przeszukać literaturę. Szczegółowe kroki do przeprowadzenia metaanalizy są również zawarte w protokole. Czternaście badań uznano za kwalifikujące się do badania, w tym 1 283 pacjentów z bezsennością (644 z kapsułkami Shugan Jieyu i 639 bez nich na początku badania). Metaanaliza wykazała lepszą całkowitą skuteczność kliniczną (iloraz szans [OR]: 5,71, 95% przedział ufności [CI]: 3,56 do 9,15) i niższy wynik Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) (średnia różnica [MD]: −2,95, 95% CI: −4,97 do −0,93) z połączonymi kapsułkami Shugan Jieyu i medycyną zachodnią w porównaniu z samą medycyną zachodnią. Drugorzędowe wyniki wykazały, że grupa kapsułek Shugan Jieyu miała znacznie zmniejszone działania niepożądane i poprawę czasu trwania snu, nocnego budzenia się, koszmarów sennych z nadmiernymi snami, senności w ciągu dnia i niskiej energii. Należy zachęcać do dalszych wieloośrodkowych badań z randomizacją, aby dostarczyć bardziej konkretnych dowodów na to, czy kapsułki Shugan Jieyu są korzystne w rutynowej praktyce klinicznej.

Wyniki wyszukiwania 
Z baz danych zidentyfikowano łącznie 1 117 badań, w tym 204 w języku chińskim i 913 w języku angielskim. Po usunięciu 392 duplikatów pozostało 725 badań. Po przeanalizowaniu tytułów i streszczeń wyłoniono 31 badań. Ostatecznie, po zapoznaniu się z pełnymi tekstami, do analizy włączono 14 badań. Proces wyszukiwania oraz procedura selekcji przedstawione są na Rysunku 1.
Charakterystyka badań 
Charakterysty...

Prezentowany protokół opisuje strategię badania i systematyczny przegląd w celu oceny skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa kapsułek Shugan Jieyu w leczeniu bezsenności.

Metaanaliza skuteczności i bezpieczeństwa kapsułek Shugan Jieyu w leczeniu bezsenności

A systematic review and meta-analysis were conducted to evaluate the clinical effectiveness and safety of Shugan Jieyu capsules for treating insomnia by ...

Protokół ten przedstawia cały proces metaanalizy, w tym przeszukiwanie i selekcję literatury, ekstrakcję danych, ocenę ryzyka błędu systematycznego, jakość dowodów i metaanalizę. Metaanaliza to metoda badawcza służąca do systematycznej, kompleksowej oceny i analizy ilościowej wielu, niezależnych wyników badań w tym samym celu, rozwiązująca problem niespójności między wieloma wynikami badań. Przejdź do bazy danych PubMed, wprowadź strategię pobierania, wprowadzając zapytanie jako bezsenność.Kliknij i, a następnie wprowadź Chińska medycyna tradycyjna. Aby pobrać pobraną literaturę, kliknij przycisk Zapisz z menu rozwijanego formatu, wybierz opcję PubMed, a następnie kliknij przycisk Utwórz plik. Aby przeprowadzić przegląd literatury, zaimportuj pobrane pliki, wybierając filet, a następnie zaimportuj.Z menu rozwijanego opcji importu wybierz PubMed NLM i kliknij importuj. Po utworzeniu schematu blokowego PRISMA za pomocą programu Microsoft Word utwórz arkusz kalkulacyjny Excel zawierający informacje do wyodrębnienia dla każdej literatury. Aby utworzyć wykresy oceny jakości, otwórz oprogramowanie RevMan.Wybierz plik, kliknij nowy, a następnie następny. Aby wybrać odpowiedni rodzaj oceny systematycznej, wybierz Przegląd interwencyjny, kliknij przycisk Dalej i wpisz tytuł. Następnie wybierz pozycję Dalej, Pełna recenzja, a na koniec Zakończ.Aby dodać dołączoną literaturę, przejdź do badań i piśmiennictwa. Kliknij odwołania do badań, a następnie uwzględnione badania, a następnie z menu kontekstowego wybierz opcję dodaj badanie. Wprowadź identyfikator badania i naciśnij przycisk Zakończ.Aby wprowadzić wyniki oceny jakości, należy wybrać tabele, wybrać charakterystykę badań, a następnie charakterystykę włączonych badań. Kliknij na rysunek, a następnie dodaj rysunek. Następnie wybierz wykres ryzyka stronniczości i kliknij Dalej.Na koniec kliknij Zakończ, aby wygenerować wykres. Aby wygenerować podsumowanie, wybierz opcję Podsumowanie ryzyka stronniczości, kliknij przycisk Dalej, a następnie zakończ. W celu metaanalizy przejdź do zakładki Dane i analiza, kliknij dodaj porównanie, wprowadź nazwę porównania i wybierz opcję Zakończ.Aby dodać wskaźniki wyniku, kliknij na wynik lub podgrupę i wybierz dodaj wynik. Wybierz opcję dychotomiczny lub ciągły dla zmiennych, kliknij przycisk Dalej, aby wprowadzić nazwę wyniku, a następnie wybierz pozycję Zakończ. W oknie tekstu recenzji wybierz opcję dodaj dane badania.Wybierz literaturę i kliknij przycisk Zakończ. Aby utworzyć wykresy leśne, wprowadź wyodrębnione dane, wybierz FE lub RE i kliknij Wykres leśny. Wykorzystano wyniki metodologicznej oceny jakości 14 badań.W pięciu badaniach opisano specyficzne metody randomizacji i oceniono je jako niskie ryzyko, podczas gdy w jednym badaniu oceniono je jako wysokie ryzyko. Jeśli chodzi o pierwszorzędowy punkt końcowy, w dziewięciu badaniach z udziałem 866 pacjentów łączny wskaźnik skuteczności klinicznej wyniósł 94%, przy czym wskaźnik skuteczności był wyższy w grupie eksperymentalnej w porównaniu z grupą kontrolną. W przypadku drugorzędowego punktu końcowego w ośmiu badaniach, w których wzięło udział 717 pacjentów, wykazano zdarzenia niepożądane.Odsetek działań niepożądanych wynosił 13% w grupie eksperymentalnej. Trzy z czterech badań, w których oceniano czas trwania snu, wykazały znaczną poprawę czasu trwania snu w grupie eksperymentalnej. Grupy eksperymentalne wykazały również zmniejszone budzenie się w nocy, koszmary senne, senność w ciągu dnia i niską energię.Po systematycznym przeglądzie i metaanalizie można stworzyć wytyczne praktyki klinicznej dotyczące leczenia bezsenności w tradycyjnej medycynie chińskiej przy użyciu metody formułowania wytycznych praktyki klinicznej. Niniejsze badanie zawiera pełny opis procesu rozwoju i etapów operacyjnych przeglądu systematycznego i metaanalizy, które posłużą jako punkt odniesienia dla przyszłych badaczy do prowadzenia podobnych badań.

meta-analysis-effectiveness-safety-shugan-jieyu-capsules-for

Research

JoVE Journal

Medicine

Medycyna

Prezentowany tutaj jest protokół pokazujący, że kapsułka Bazi Bushen (BZBS) może regulować szlak sygnałowy RANKL/OPG w modelu gryzoni po owariektomii poprzez efekt podobny do estrogenu.

Estrogenopodobny efekt kapsułki Bazi Bushen u szczurów po owariektomii

Ten protokół wprowadza skuteczną metodę poprawy warunków snu pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc i złagodzenia objawów kaszlu za pomocą technik akupunktury usznej do przezskórnej stymulacji określonych punktów akupunkturowych w uszach pacjentów.

Akupunktura uszna jako tradycyjna terapia medycyny chińskiej w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc w połączeniu z zaburzeniami snu

Tutaj prezentujemy protokół do analizy skuteczności i bezpieczeństwa pigułki Angong Niuhuang w leczeniu wirusowego zapalenia mózgu.

Skuteczność adiuwantowa pigułki Angong Niuhuang w leczeniu wirusowego zapalenia mózgu: metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych

Niniejszy protokół opisuje specyficzny proces i skuteczność aplikacji akupunkturów w połączeniu z terapią plastrem do uszu w zaburzeniach snu u pacjenta z ostrym zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, w tym urządzenia medyczne, wybór punktów akupunkturowych, metody operacyjne i opiekę pozabiegową.

Zastosowanie Acupoint w połączeniu z terapią gipsową uszu w leczeniu zaburzeń snu z ostrym zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc

Ten protokół przedstawia kliniczną skuteczność moksyterapii wrażliwej na ciepło w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) połączonej z bezsennością i przedstawia procedurę moksyterapii wrażliwej na ciepło.

Moksowanie wrażliwe na ciepło jako tradycyjna terapia medycyny chińskiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc w połączeniu z bezsennością

Opisano procedurę termicznej ablacji guza. Szczegółowo przedstawiono cały proces, w tym planowanie przedzabiegowe i badania obrazowe, znieczulenie, techniki wspomagające ułatwiające dostęp przezskórny, naprowadzanie urządzenia do ablacji na guz pod kontrolą obrazowania, zabieg termiczny, opiekę pozabiegową oraz monitorowanie pacjenta.

Ablacja termiczna w leczeniu guzów jamy brzusznej

Lezkość jest zaburzeniem rozwojowym kory wzrokowej, któremu często towarzyszy silna supresja jednego oka. Przedstawiamy nową technikę pomiaru i leczenia supresji międzypocznej u pacjentów z amblyopią, którą można wdrożyć przy użyciu gogli wirtualnej rzeczywistości lub przenośnego urządzenia iPod Touch.

Pomiar i leczenie supresji w amblyopii

Łuszczyca jest przewlekłą, immunologiczną chorobą zapalną skóry. Schemat Goeckermana, opracowany do leczenia łuszczycy, polega na ekspozycji na światło ultrafioletowe B (UVB) i zastosowaniu surowej smoły węglowej (CCT). Poniższy protokół dotyczy podawania terapii Goeckermana w leczeniu łuszczycy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Schemat Goeckermana stosowany w leczeniu łuszczycy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Tutaj, monitorowanie metabolizmu komórek nowotworowych w czasie rzeczywistym, w połączeniu z modelem przerzutów in vivo błony kosmówkowo-omocznikowej (CAM) zarodka kurczaka, są wykorzystywane do oceny nowych celów/środków przeciwnowotworowych pod kątem ich zdolności do uwrażliwiania komórek nowotworowych na chemoterapeutyki uszkadzające DNA.

Ocena skuteczności uczulenia na leki przeciwnowotworowe in vitro i in vivo

Opisano zostało ELISA oferujące nowatorskie podejście ilościowe. Specyficznie wykrywa związane z chorobą α-synukleina (αSD) w transgennym modelu myszym (M83) synucleinopatii za pomocą kilku przeciwciał skierowanych albo przeciw fosforylowanej w Ser129 formie αS, albo przeciwko C-końcowej części białka.

Wykrywanie białka α-synucleiny związanego z chorobą za pomocą ulepszonego testu ELISA w mózgu transgenicznych myszy nadmiernie ekspresujących ludzkie α-synucleinę z mutacją A53T

Poznaj metodologię metaanalizy skuteczności i bezpieczeństwa kapsułek Shugan Jieyu w leczeniu bezsenności. Protokół obejmuje wyszukiwanie literatury, ekstrakcję danych oraz ocenę ryzyka błędu systematycznego.

Metaanaliza skuteczności i bezpieczeństwa kapsułek Shugan Jieyu w leczeniu bezsenności

Przeglądaj więcej filmów