Wykorzystanie wielokrotnego rozpraszania światła do zbadania stabilności ekstraktów Phyllanthus emblica L. otrzymanych różnymi metodami ekstrakcji

Metody oceny stabilności są często czasochłonne i pracochłonne. Ta technika pozwala zaoszczędzić około 200 razy więcej czasu i zebrać wiele parametrów stabilności dla ekstraktów z Phyllanthus emblica L. Technika ta może szybko i dokładnie przeanalizować zjawisko niestabilności w szczegółach, dostarczając w ten sposób bardziej przydatnych informacji do kierowania optymizmem procesu ekstrakcji.

Na początek dokładnie zważ odpowiednią ilość Phyllanthus emblica L. i dodaj wodę dejonizowaną 10 razy większą niż waga rośliny do ekstrakcji zwrotnej. Po zważeniu ustaw pięć próbek do ekstrakcji zwrotnej, E1 po 0 godzinach, E2 po 0,5 godziny, E3 po 1 godzinie, E4 po 1,5 godziny i E5 po 2 godzinach. Za pomocą pipety dodaj 20 mililitrów roztworu próbki do butelki z próbką, aby upewnić się, że dodawany za każdym razem roztwór ma tę samą wysokość.

Włącz przyrząd do wykrywania wielokrotnego rozpraszania światła (MLS) i rozgrzej go przez 30 minut. Kliknij przycisk Utwórz plik w górnym menu, aby utworzyć nowy plik testowy, a następnie kliknij przycisk Pokaż temperaturę laboratorium Turbiscan, aby ustawić docelową temperaturę instrumentu na 25 stopni Celsjusza. Kliknij opcję Skanowanie programów, aby wejść do programu do analizy konfiguracji i dodać program do listy.

Ustaw czas salda na 20 minut. Na pasku zadań dodaj Skanuj przez 48 godzin do sekwencji analizy i 5 minut jako cykl. Wybierz ten program analityczny dla wszystkich kolejnych pomiarów.

Umieść przygotowaną butelkę z próbką w systemie wykrywania MLS i kliknij przycisk Start, aby rozpocząć pomiar. Po zebraniu danych kliknij na listę parametrów obliczeniowych. Ustaw współczynnik załamania światła w fazie rozproszonej na 1,36, a współczynnik załamania światła w fazie ciągłej na 1,33, aby obliczyć wskaźnik stabilności, wielkość cząstek i prędkość migracji cząstek, a następnie ustaw udział objętościowy na 1, a intensywność transmisji światła w fazie ciągłej na 99,99% widm MLS próbek od E1 do E5 pokazano na tym rysunku.

Dane spektralne sugerują, że próbka E2 ulegała mniejszym wahaniom, co wskazuje na większą stabilność próbki, podczas gdy E1 mogła mieć zmętnienie spowodowane ogólnym spadkiem światła transmisyjnego. Próbki od E3 do E5 były dość niestabilne, a dane spektralne próbek na różnych wysokościach były różne, co wskazuje, że stratyfikacja nastąpiła w późniejszym okresie. Wartość T wzrasta z czasem, co sprawia, że próbka jest bardziej niestabilna.

Dla E3 i E4 poziom delta-T powrócił ostatecznie do poziomu z wcześniejszego etapu, co wskazuje, że w tych ekstraktach nastąpiła agregacja i wytrącanie. Delta-T E5 pozostała niska po zmętnieniu, co wskazuje, że E5 mógł mieć dużą ilość sedymentacji. Trend na ścieżce wolnej od fotonów może odzwierciedlać zmiany w świetle przechodzącym próbki.

Stabilność różnych ekstraktów ulegała ciągłym wahaniom w czasie. Dynamiczne zmiany wielkości cząstek ujawniły, że rozmiary cząstek wszystkich próbek zmieniły się znacznie w ciągu 8 do 20 godzin, przy czym wielkość cząstek E3 i E5 przekroczyła nawet zakres pomiarowy. Przedstawiono tutaj niestabilność ekstraktów z Phyllanthus emblica L. uzyskanych różnymi metodami ekstrakcji.

Pasmo chromatyczności u góry każdego wyniku reprezentuje wartości natężenia światła odpowiadające różnym kolorom, gdzie niebieska część reprezentuje transmisję, a brązowa część reprezentuje intensywność rozpraszania wstecznego. Wybór odpowiedniego programu analitycznego do pomiarów oraz wybór listy parametrów do obliczania wskaźnika stabilności, wielkości cząstek i prędkości migracji cząstek są kluczowe dla tej cząstki, ponieważ te dwa kroki będą miały bezpośredni wpływ na aktualność wyników. Można również uzyskać pewne istotne informacje, takie jak grubość warstwy, a także przeanalizować zasady tworzenia emulgacji lub wytrącania.

Technika ta ułatwi opracowanie modelu przewidywania stabilności w oparciu o obszerne dane dotyczące niestabilności leków. Ponadto technika ta może być łączona i ulepszana o inne metody wykrywania, co jeszcze bardziej rozszerza możliwości badawcze.