Optymalizacja przetwarzania Tiebangchui z winem z jęczmienia góralskiego w oparciu o projekt Box-Behnken w połączeniu z metodą entropii

Jak firma zwykła debatować na temat medycyny o działaniu toksycznym, Tiebangchui postępuje w celu osłabienia toksyczności, co jest niezwykle ważne dla zastosowań klinicznych. Zoptymalizowana technologia postępowania Tiebangchui z górskim winem jęczmiennym jest prosta, widoczna i stabilna. które mogą zapewnić tę wariancję dla produkcji przemysłowej.

Konstrukcja Boxa-Behnkena w połączeniu z metodą entropii umożliwia obserwację między tabelami zoptymalizowanych warunków i jest szeroko stosowana w chemii, farmacji i precyzji żywności. Procedurę zademonstruje Liqiong Yu, mistrz z mojego laboratorium. Na początek weź 500 gramów czarnego kaszy jęczmiennej Highland i dodaj wodę do pięciokrotnej ilości ryżu.

Gotuj ryż przez około dwie godziny lub do momentu, gdy pozostała woda zostanie wchłonięta. Po ugotowaniu wysyp ryż i poczekaj, aż temperatura spadnie do 37 stopni Celsjusza. Dodaj cztery gramy jiuqu do ryżu i dobrze wymieszaj.

Zamknij puszkę i owiń pojemnik watą. Następnie duś się przez siedem dni. Siódmego dnia dodaj 300 mililitrów wody i ponownie zamknij pojemnik.

Ósmego dnia usuń wino. I zastąp go 300 mililitrami wody. Odpowiednio zamknij pojemnik i pozwól mu fermentować przez jeden dzień.

Zebrane wino przełóż do pojemnika. Następnie dokładnie zważ Tiebangchui, czyli TBC, do pojemnika i dodaj górskie wino jęczmienne, aby moczyć mieszaninę przez jeden dzień. Następnego dnia wysuszyć go w elektrycznym piecu do suszenia o stałej temperaturze.

Aby przygotować roztwór próbki testowej, należy dokładnie zważyć dwa gramy proszku przetworzonego produktu TBC w kolbie stożkowej i dodać 40% roztwór amoniaku. Następnie wykonuj ekstrakcję wspomaganą ultradźwiękami przez 30 minut, używając 50-mililitrowej mieszaniny izopropanolu i octanu etylu w równych proporcjach. Aby przeprowadzić test dodawania górskiego wina jęczmiennego, ustaw pięć grup, każda z 30 gramami TBC o grubości 1,0 centymetra.

Dodaj różne ilości wina jęczmiennego Hyland do każdej grupy zawierającej TBC i moczyć plastry przez 12 godzin. Aby wykonać test czasu namaczania, ustaw pięć grup, z których każda zawiera 30 gramów TBC o grubości 1.0 centymetra. Namocz TBC z góralskim winem jęczmiennym w ilości pięciokrotnie większej niż TBC we wszystkich grupach, w różnych odstępach czasu.

Aby wykonać test grubości krojenia, ustaw pięć grup z 30 gramami TBC o różnych grubościach plastrów. Moczyć TBC przez 24 godziny w góralskim winie jęczmiennym w ilości pięciokrotnie większej niż TBC we wszystkich grupach. Jak wykazano wcześniej, należy przygotować roztwór próbki testowej dla każdej grupy badanej wraz z przetworzonymi produktami.

Następnie należy określić powierzchnię piku każdej próbki za pomocą HPLC. Użyj krzywej standardowej, aby oszacować ilość alkaloidów monoestrowo-diterpenoidowych (MDA) i alkaloidów diterpenoidowych diesterowych lub DDA. Zawartość MDA i całkowitą zawartość DDA należy wykorzystać jako wskaźniki oceny, aby określić współczynnik wagi każdego indeksu oceny oraz kompleksową punktację metodą entropii.

Użyj równania drugiego, aby ustandaryzować zawartość MDA, gdzie XIJ jest wartością wskaźnika J-tej próbki i użyj równania trzeciego, aby ustandaryzować całkowitą zawartość DDA. Oblicz prawdopodobieństwo J-tej próby pod i-tym wskaźnikiem oceny PIJ, używając równania czwartego, i użyj równania piątego, aby obliczyć entropię informacji HJ. Użyj równania szóstego, aby obliczyć wagi wskaźników, WJ i równania siódmego, aby obliczyć kompleksową punktację wskaźników. Otwórz oprogramowanie na komputerze.

Kliknij Nowy projekt, Powierzchnia odpowiedzi, a następnie wybierz Projekt Box-Behnken. Wprowadź liczbę czynników wpływających oraz poziom informacji o eksperymentach w badaniu, a następnie kliknij przycisk Kontynuuj. Wprowadź liczbę wartości odpowiedzi i kliknij przycisk Zakończ, aby zakończyć proces.

Następnie ustaw kompleksową punktację za pomocą równań od dwóch do siedmiu jako odpowiedź. Następnie przetworzyć TBC z winem jęczmiennym górskim, zgodnie z wynikami projektu, i zakończyć eksperyment w oparciu o 17 scenariuszy zaprojektowanych dla powierzchni odpowiedzi. Przygotować roztwory próbek, jak pokazano wcześniej, i obliczyć całkowitą zawartość MDA i DDA, stosując HPLC.

Kliknij przycisk Analizuj, aby przeanalizować dane i informacje o modelu. Przeprowadź walidację statystyczną za pomocą narzędzia ANOVA w górnym menu i obserwuj tabelę wyników. Kliknij opcję Optymalizacja, a następnie Numeryczne, aby wyświetlić przewidywane optymalne warunki procesu.

Kliknij Analiza, Wykresy modelu, a następnie Powierzchnia 3D, aby wyświetlić analizę powierzchni odpowiedzi wykreśloną przez oprogramowanie jako wykresy trójwymiarowe. Wyniki precyzyjnego testu oceniane na podstawie względnego odchylenia standardowego obszarów pików benzoilolakoniny, akonityny, 3-deoksyakonityny i 3-acetyloakonityny wykazały, że precyzja przyrządu była dobra. Test stabilności sugerował, że wszystkie roztwory próbek były stabilne przez 24 godziny.

A wyniki testów powtarzalności pokazały, że powtarzalność tej metody była znacząca. Wyniki eksperymentu odzysku wykazały średnie wskaźniki odzysku wynoszące 99,7% dla benzoilolakoniny, 100,84% dla akonityny, 103,27% dla 3-deoksyakonityny i 100,92% dla 3-acetylakonityny. Jednoczynnikowy test TBC przetworzony z wysokogórskim winem jęczmiennym wykazał, że ilość górskiego wina jęczmiennego była pięciokrotnie większa niż TBC, czas namaczania wynosił 36 godzin, a grubość krojenia wynosiła 1,0 centymetra.

Projekt eksperymentalny i wyniki modelu powierzchni odpowiedzi są tutaj zestawione w tabeli. Ustalono kolejność czynników ze względu na siłę efektów, przy czym była ona wyższa dla dodatku górskiego wina jęczmiennego, następnie grubości plastrów ziół leczniczych, a następnie czasu moczenia. Niezbędne jest posiadanie trzech okresów eksperymentu, dla każdego warunku pojedynczego czynnika, aby poprawić dokładność kolejnych wyników.

Technologia polaryzacji optymalizacyjnej może dostarczyć informacji i wskazówek do badania toksycznej intonacji w celu wytworzenia innych toksycznych leków etycznych.