Name: Synteza i test inhibitorów Vibrio Quorum Sensing (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-05-31T13:10:00.000+00:00
Duration: 3 min 29 s
Description: Poznaj syntezę tiofenosulfonamidów jako inhibitorów kworum sensing bakterii Vibrio. Metoda łączy chemię organiczną z testami in vivo przeciwko regulatorom LuxR/HapR, oferując nowe podejście do projektowania leków bez generowania oporności.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Badania opisane w tej publikacji były wspierane przez National Institute of General Medical Sciences of the National Institutes of Health pod numerem R35GM124698 dla JVK. Wyłączną odpowiedzialność za treść ponoszą autorzy i nie muszą one reprezentować oficjalnych poglądów National Institutes of Health.

Biological Assessment of Thiophenesulfonamides in Quorum Sensing Inhibition

<ol><li>Ng, W. L., Bassler, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bacterial+quorum-sensing+network+architectures%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Genet%22%5BJournal%5D)">Bacterial quorum-sensing network architectures.</a> Annu Rev Genet. 43, 197-222 (2009).</li>
<li>Barrasso, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dual-function+quorum-sensing+systems+in+bacterial+pathogens+and+symbionts%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Pathog%22%5BJournal%5D)">Dual-function quorum-sensing systems in bacterial pathogens and symbionts.</a> PLoS Pathog. 16, e1008934(2020).</li>
<li>Ball, A. S., Chaparian, R. R., van Kessel, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quorum+sensing+gene+regulation+by+LuxR%2FHapR+master+regulators+in+Vibrios%5BTitle%5D)+AND+%22J+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">Quorum sensing gene regulation by LuxR/HapR master regulators in Vibrios.</a> J Bacteriol. 199 (19), 00105-00117 (2017).</li>
<li>Ramos, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+TetR+family+of+transcriptional+repressors%5BTitle%5D)+AND+%22Microbiol+Mol+Biol+Rev%22%5BJournal%5D)">The TetR family of transcriptional repressors.</a> Microbiol Mol Biol Rev. 69, 326-356 (2005).</li>
<li>Kim, B. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((QStatin%2C+a+selective+inhibitor+of+quorum+sensing+in+Vibrio+species%5BTitle%5D)+AND+%22mBio%22%5BJournal%5D)">QStatin, a selective inhibitor of quorum sensing in Vibrio species.</a> mBio. 9 (1), 02262(2018).</li>
<li>Kim, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((LuxR+homologue+SmcR+is+essential+for+Vibrio+vulnificus+pathogenesis+and+biofilm+detachment%2C+and+its+expression+is+induced+by+host+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Infect+Immun%22%5BJournal%5D)">LuxR homologue SmcR is essential for Vibrio vulnificus pathogenesis and biofilm detachment, and its expression is induced by host cells.</a> Infect Immun. 81, 3721-3730 (2013).</li>
<li>Hasegawa, H., Hase, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TetR-type+transcriptional+regulator+VtpR+functions+as+a+global+regulator+in+Vibrio+tubiashii%5BTitle%5D)+AND+%22Appl+Environ+Microbiol%22%5BJournal%5D)">TetR-type transcriptional regulator VtpR functions as a global regulator in Vibrio tubiashii.</a> Appl Environ Microbiol. 75, 7602-7609 (2009).</li>
<li>Dorn, S. K., Newman, J. D., Van Kessel, J. C., Brown, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+biological+assay+of+small-molecule+quorum+sensing+inhibitors%3A+A+three-week+course-based+undergraduate+research+experience%5BTitle%5D)+AND+%22J+Chem+Educ%22%5BJournal%5D)">Synthesis and biological assay of small-molecule quorum sensing inhibitors: A three-week course-based undergraduate research experience.</a> J Chem Educ. 98, 3533-3541 (2021).</li>
<li>Newman, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Amino+acid+divergence+in+the+ligand-binding+pocket+of+Vibrio+LuxR%2FHapR+proteins+determines+the+efficacy+of+thiophenesulfonamide+inhibitors%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Amino acid divergence in the ligand-binding pocket of Vibrio LuxR/HapR proteins determines the efficacy of thiophenesulfonamide inhibitors.</a> Mol Microbiol. 116 (4), 1173-1188 (2021).</li>
<li>Mohrig, J. R. H., Schatz, P. F. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMohrig%2C+JRH+%22Techniques+in+Organic+Chemistry.+3.+End%22">Techniques in Organic Chemistry. 3. End</a>. , Freeman and Company. (2001).</li>
<li>Kochnev, Y., Hellemann, E., Cassidy, K. C., Durrant, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Webina%3A+An+open-source+library+and+web+app+that+runs+AutoDock+Vina+entirely+in+the+web+browser%5BTitle%5D)+AND+%22Bioinformatics%22%5BJournal%5D)">Webina: An open-source library and web app that runs AutoDock Vina entirely in the web browser.</a> Bioinformatics. 36, 4513-4515 (2020).</li>
<li>Kim, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Crystal+structure+of+SmcR%2C+a+quorum-sensing+master+regulator+of+Vibrio+vulnificus%2C+provides+insight+into+its+regulation+of+transcription%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biol+Chem%22%5BJournal%5D)">Crystal structure of SmcR, a quorum-sensing master regulator of Vibrio vulnificus, provides insight into its regulation of transcription.</a> J Biol Chem. 285, 14020-14030 (2010).</li>
<li><a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22The+PyMOL+molecular+graphics+system+v.+2.0%22">The PyMOL molecular graphics system v. 2.0</a>. , Schrodinger, LLC. (2023).</li>
<li>PyMol wiki commands. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://pymolwiki.org/index.php/Category:Commands">https://pymolwiki.org/index.php/Category:Commands</a> (2023).</li>
<li>van Kessel, J. C., Ulrich, L. E., Zhulin, I. B., Bassler, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+activator+and+repressor+functions+reveals+the+requirements+for+transcriptional+control+by+LuxR%2C+the+master+regulator+of+quorum+sensing+in+Vibrio+harveyi%5BTitle%5D)+AND+%22mBio%22%5BJournal%5D)">Analysis of activator and repressor functions reveals the requirements for transcriptional control by LuxR, the master regulator of quorum sensing in Vibrio harveyi.</a> mBio. 4 (4), 00378(2013).</li>
<li>Swenson, V. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+and+verification+of+commercially+available+pressure+cookers+for+laboratory+sterilization%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Assessment and verification of commercially available pressure cookers for laboratory sterilization.</a> PLoS One. 13, e0208769(2018).</li>
</ol>

JVK i LCB ujawniają udziały finansowe w Quornix, LLC, która może skorzystać z wyników badań nad związkami tiofenosulfonamidu.

Ten CURE został pierwotnie opracowany jako skrócony dwuetapowy, trzytygodniowy protokół (projekt/synteza i test) i został wdrożony w ciągu pięciu semestrów jako część kursu laboratoryjnego na wyższym poziomie8. Od czasu pierwotnego raportu dodano moduł modelowania komputerowego, a test E. coli został zoptymalizowany dla początkujących badaczy. Powstały w ten sposób trzyetapowy, dwusemestralny protokół został wdrożony trzykrotnie w ramach programu Indiana University's Arts and Sciences Und...

Bakterie wykrywają gęstość populacji i rodzaj komórek w pobliżu, korzystając z procesu komunikacji komórka-komórka zwanego quorum sensing (QS)1. Różne klady bakterii wykorzystują QS do kontrolowania różnych zachowań, takich jak ruchliwość, tworzenie biofilmu, wydzielanie czynnika wirulencji i inne. Białka i sygnały zaangażowane w QS różnią się znacznie między bakteriami. U gatunków Vibrio system sygnalizacyjny QS wykorzystuje głównie hybrydowe receptory kinazy histydynowej związane z błoną, które rozpoznają specyficzne pokrewne sygnały małocząsteczkowe zwane autoinduktorami2 (<silna klasa="xfig">Rysunek 1). Receptory te kontrolują przepływ fosforanu przez system do regulatora odpowiedzi, który transkrybuje małe RNA. Produkcja sRNA zmienia produkcję głównego regulatora quorum sensing, który jest zdefiniowany jako konserwatywna grupa białek zbiorczo nazywana LuxR/HapR3. Tak więc, przy niskich gęstościach komórek, mRNA kodujące LuxR/HapR jest degradowane poprzez celowanie w sRNA, a przy wysokiej gęstości komórek białko LuxR/HapR jest wytwarzane na maksymalnych poziomach (przegląd w Ball et al.3).
Grupa białek LuxR/HapR należy do dużej grupy białek TetR, która jest definiowana przez obecność helisy-zwoju-helisy w domenie wiążącej DNA, tworzenie funkcjonalnego homodimera i zazwyczaj włączenie domeny wiążącej ligand4. Białka Vibrio LuxR/HapR spełniają wszystkie te kryteria, chociaż ligand nie został jeszcze zidentyfikowany. Białko LuxR/HapR we wszystkich badanych gatunkach Vibrio kontroluje liczne dalsze zachowania, z których wiele jest znanych jako ważne w patogenezie: produkcja biofilmów, proteaz, cytotoksyn, hemolizyny, wydzielanie typu III i kompleksy sekrecji typu VI i inne3. Delecja białka LuxR/HapR prowadzi do zmniejszenia lub utraty wirulencji w systemach gospodarza5,6,7, co prowadzi do hipotezy, że hamowanie tych białek jest realną strategią przeciwdziałania postępowi choroby. Gatunki Vibrio powodują chorobę wibriozy u organizmów morskich, w tym ryb, skorupiaków i koralowców, a także u ludzi, którzy mają kontakt z niektórymi gatunkami lub je spożywają.
Poprzednie badania zidentyfikowały panel związków tiofenosulfonamidowych, które specyficznie wiążą się z domeną wiążącą ligand białek LuxR/HapR w wielu gatunkach Vibrio, aby blokować ich funkcję5,8,9 (Rysunek 1). Za pomocą ekranu reporterowego u E. coli, związki zostały zidentyfikowane, a następnie przetestowane w natywnym Vibrio, który wykazał wysoką korelację między efektem w heterologicznym E. coli a skutecznością w klasie Vibrio<sup="xref">9. Związki te są łatwe do zsyntetyzowania w jednym kroku, co czyni je idealnymi do syntezy w małych bibliotekach w kontekście kursu laboratoryjnego biologii chemicznej. Trzytygodniowe doświadczenie badawcze na studiach licencjackich (CURE), które zostało zaprojektowane wokół tego rusztowania molekularnego, zostało wcześniej zgłoszone8. Ten trzytygodniowy moduł został jeszcze bardziej zoptymalizowany, usprawniony i poszerzony w tym rocznym projekcie CURE, którego celem jest hamowanie białek LuxR / HapR w różnych gatunkach Vibrio.

<table><tbody><tr><td>Chlorek 2-tiofensulfonylu</td><td>Ambeed</td><td>A258464</td><td></td></tr><tr><td>3-fenylo-1H-pirazol</td><td>Ambeed</td><td>A104401</td><td>98%</td></tr><tr><td>96-dołkowe przezroczyste czarne płytki dolne</td><td>USA Scientific</td><td>5665-5090Q</td><td>96-dołkowa płytka polistyrenowa z pokrywką, przezroczysta płaska denna, sterylna, 8/rękaw, 32/opakowanie&nbsp;</td></tr><tr><td>Narzędzia</td><td></td><td></td> Autodock <td>http://mgltools.scripps.edu/downloads</td></tr><tr><td>Autodock Vina</td><td></td><td></td><td>https://vina.scripps.edu&nbsp;</td></tr><tr><td>Octan etylu</td><td></td><td></td><td></td></tr> <tr><td>chloramfenikolu</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>DMSO</td><td></td><td></td><td></td></tr> Fisher Scientific AA31344M4 Odczynnik <tr><td>klasy heksany</td><td>Fisher Scientific</td><td>H291</td><td></td></tr><tr><td>Kanamycyna</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>siarczan magnezu</td><td>Fisher Scientific</td><td>M65-500</td><td>Bezwodna</td></tr><tr><td>mikroporowata folia</td><td>USA Scientific</td><td>2920-1010</td><td>Folia mikroporowata, -20 stopni C do + 80 stopni C, 50 / pudełko, sterylizowana</td></tr><tr><td>molview</td><td></td><td></td><td>molview.org</td></tr><tr><td>NaCl</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Bibuła</td><td></td><td></td> danych białek <td>https://www.rcsb.org/</td></tr> <tr><td>Pymol</td><td></td><td></td><td>https://pymol.org/2/</td></tr> <tr><td>Jakościowa bibuła filtracyjna</td><td>Fisher Scientific</td><td>09-805-342</td><td>Cytiva Whatman&handel; Jakościowa bibuła filtracyjna: koła klasy 1, 47 mm</td></tr><tr><td>Żel krzemionkowy</td><td>Sorbtech</td><td>30930M-25</td><td>Żel krzemionkowy, klasa standardowa, 60A, 40-63um (230 x 400 mesh)</td></tr><tr><td>Wodorek sodu</td><td>Millipore Sigma</td><td>452912</td><td>60 % dyspersji w oleju mineralnym</td></tr><tr><td>Tetrahydrofuran</td><td>Fisher Scientific</td><td>MTX02847</td><td>Tetrahydrofuran, bezwodny, 99,9%, klasa ACS, DriSolv</td></tr><tr><td>TLC Płytki</td><td>Sorbtech</td><td>1634067</td><td>Płytki TLC z żelem krzemionkowym, z aluminiowym podkładem</td></tr><tr><td>Tryptone</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>webina</td><td></td><td></td><td>https://durrantlab.pitt.edu/webina/</td></tr> <tr><td>ekstrakt</td><td></td><td></td><td></td> drożdżowy</tr></tbody></table>

synteza i test inhibitorów vibrio quorum sensing

Synthesis and Assay of Vibrio Quorum Sensing Inhibitors

Bakterie wykrywają lokalną populację za pomocą quorum sensing, metody komunikacji między komórkami, szeroko stosowanej do kontrolowania zachowań bakterii. U gatunków Vibrio główne regulatory wyczuwania kworum LuxR / HapR kontrolują setki genów wyczuwających kworum, z których wiele wpływa na zjadliwość, metabolizm, ruchliwość i inne. Tiofenosulfonamidy są silnymi inhibitorami LuxR / HapR, które wiążą kieszeń ligandową w tych czynnikach transkrypcyjnych i blokują ekspresję genów wyczuwających kworum. Ta klasa związków posłużyła jako podstawa do opracowania zestawu prostych, solidnych i edukacyjnych procedur dla studentów w celu przyswojenia ich umiejętności chemicznych i biologicznych przy użyciu modelu CURE: doświadczenia badawczego opartego na kursie. Opisano zoptymalizowane protokoły, które obejmują trzy etapy uczenia się na iteracyjnej i multidyscyplinarnej platformie, aby zaangażować studentów w całoroczny CURE: (1) zaprojektowanie i zsyntetyzowanie nowych inhibitorów małych cząsteczek w oparciu o rdzeń tiofenosulfonamidu, (2) wykorzystanie modelowania strukturalnego do przewidywania powinowactwa wiązania do celu oraz (3) oznaczenie związków pod kątem skuteczności w testach mikrobiologicznych przeciwko określonym białkom Vibrio LuxR / HapR. Opisany test reporterowy przeprowadzony na E. coli z powodzeniem przewiduje skuteczność związków przeciwko białkom docelowym w rodzimych gatunkach Vibrio.

Jako reprezentatywne wyniki przedstawiono dane dla trzech związków tiofenosulfonamidowych zsyntetyzowanych przez studentów studiów licencjackich dla związków 1A, 2B i 3B (Rysunek 5A-C; opisane szczegółowo w pracy Newman et al.9). Każdy związek przetestowano w szczepie E. coli wykazującym ekspresję LuxR z V. campbellii przy użyciu plazmidu reporterowego pJV064. Dla każdego testu przedstawiono znormalizowaną f...

Związki tiofenesulfonamidu są silnymi i specyficznymi inhibitorami regulatorów Vibrio quorum sensing LuxR/HapR, które blokują ich aktywność in vivo, zapobiegając w ten sposób transkrypcji genów zjadliwości, ruchliwości i biofilmów. Protokół ten szczegółowo opisuje, w jaki sposób związki te są syntetyzowane, modelowane in silico i oznaczane in vivo pod kątem aktywności przeciwko LuxR / HapR.

Synteza i test inhibitorów Vibrio Quorum Sensing

Bacteria detect local population numbers using quorum sensing, a method of cell-cell communication broadly utilized to control bacterial behaviors. In ...

Nasze badania koncentrują się na projektowaniu, syntezie i analizie potencjalnych inhibitorów bakterii Vibrio, które wywołują choroby u zwierząt morskich i ludzi. Nasze wcześniejsze badania zidentyfikowały związki tiofenosulfonamidu jako silne inhibitory patogenności u gatunków Vibrio. Naszym celem jest opracowanie związków do leczenia choroby Vibrio.Zsyntetyzowaliśmy panel cząsteczek tiofenosulfonamidu aktywnych przeciwko kilku gatunkom Vibrio. Rozwiązaliśmy rentgenowską strukturę krystaliczną cząsteczki tiofenosulfonamidu w kieszeni wiążącej docelowego Vibrio i określiliśmy mechanizm działania tiofenosulfonamidu w blokowaniu celu białkowego i zapobieganiu patogenności in vivo. Ten protokół został zaprojektowany z myślą o początkujących badaczach.Każdy krok został zoptymalizowany pod kątem prostoty i redukcji błędów, a jednocześnie pozwolił na koncepcje nauczania i metodę naukową. Nasz protokół łączy mikrobiologię, chemię organiczną, modelowanie struktury i projektowanie leków w nowatorskim systemie eksperymentalnym opartym na nauczaniu. Nowatorskie terapie ukierunkowane na bakterie Vibrio są potrzebne do leczenia coraz częstszych przypadków wibriozy u ludzi i akwakultury.Ponieważ

synthesis-and-assay-of-vibrio-quorum-sensing-inhibitors

Research

JoVE Journal

Biology

Biologia

Źródło: Speare, L., et al. Test komonetacyjności do ilościowego określania konkurencyjnych interakcji między izolatami Vibrio fischeri.  J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film przedstawia test współinkubacji używany do badania, w jaki sposób szczepy bakteryjne konkurują ze sobą we wspólnym środowisku. Jest szeroko stosowany w mikrobiologii do identyfikacji mechanizmów, takich jak zabijanie zależne od kontaktu lub niezależne od kontaktu, które napędzają te interakcje.

Test Coincubation do badania konkurencyjnych interakcji między szczepami bakterii

Wykrywanie i izolacja klinicznie istotnych gatunków Vibrio wymaga selektywnych i zróżnicowanych pożywek hodowlanych. W badaniu tym oceniono zdolność nowej pożywki chromogennej do wykrywania i identyfikacji V. parahaemolyticus i innych pokrewnych gatunków. Okazało się, że nowe podłoże ma lepszą czułość i swoistość niż konwencjonalne podłoże.

Opracowanie bardziej czułego i specyficznego chromogennego podłoża agarowego do wykrywania Vibrio parahaemolyticus i innych gatunków Vibrio

Bakterie kodują różne mechanizmy do angażowania się w międzybakteryjną rywalizację. W tym miejscu przedstawiamy oparty na kulturze protokół charakteryzujący konkurencyjne interakcje między izolatami bakteryjnymi i ich wpływ na strukturę przestrzenną populacji mieszanej.

Test komonetacyjności do ilościowego określania konkurencyjnych interakcji między izolatami Vibrio fischeri

Ten manuskrypt opisuje metodę wykorzystania mikroskopii fluorescencyjnej pojedynczej komórki do wizualizacji i ilościowego określenia konkurencji bakterii w kokulturze.

Kwantyfikacja konkurencji międzybakteryjnej za pomocą obrazowania fluorescencyjnego pojedynczych komórek

Celem niniejszego protokołu jest ilościowe określenie produkcji violaceiny przez Chromobacterium violaceum ATCC 12472 jako wskaźnika zastępczego do oceny hamowania przez quorum sensing przez związki bioaktywne.

Kwantyfikacja violaceiny w Chromobacterium violaceum i jej hamowanie przez związki bioaktywne

Vibrio cholerae: organizm modelowy do badania patogenezy bakteryjnej – wywiad

Reakcja Ugiego okazała się wygodnym sposobem na szybkie tworzenie zróżnicowanych bibliotek związków. Polega ona na reakcji aminy, aldehydu, kwasu karboksylowego i izonitrilego, zazwyczaj w metanolu w temperaturze pokojowej. W tym filmie wykorzystujemy 48-miejscowy blok Mettler-Toledo MiniBlock wyposażony w rurki filtracyjne oraz zautomatyzowany dozownik cieczy Mettler-Toledo MiniMapper do dostarczania odczynników i rozpuszczalnika. Parametrami poddanymi analizie były stężenie, skład...

Optymalizacja reakcji Ugiego z wykorzystaniem syntezy równoległej i automatycznej obsługi cieczy

Przedstawiamy zasady pomiarów poziomu tlenu metodą wygaszania fosforescencji oraz omawiamy konstrukcję dendrytycznych nanoczujników opartych na porfirynach do obrazowania tlenu w systemach biologicznych.

Synteza i kalibracja fosforescencyjnych nanosond do obrazowania tlenu w układach biologicznych

Elektroporacja jest powszechnie stosowaną metodą wprowadzania DNA do bakterii w procesie znanym jako transformacja. Tradycyjne protokoły przygotowania ogniw elektrokompetentnych są czasochłonne i pracochłonne. W artykule opisano alternatywną, szybką i wydajną metodę przygotowania ogniw elektrokompetentnych, obecnie stosowaną przez niektóre laboratoria.

Szybki protokół przygotowania elektrokompetentnych Escherichia coli i Vibrio cholerae

Zmienione wewnątrzkomórkowe poziomy hemu są związane z powszechnymi chorobami, takimi jak rak. W związku z tym istnieje potrzeba pomiaru poziomu biosyntezy hemu w różnych komórkach. Celem tego protokołu jest zapewnienie szybkiej i czułej metody pomiaru i porównywania poziomów syntezy hemu w różnych komórkach.

Pomiar poziomu syntezy hemu w komórkach ssaków

Poznaj syntezę tiofenosulfonamidów jako inhibitorów kworum sensing bakterii Vibrio. Metoda łączy chemię organiczną z testami in vivo przeciwko regulatorom LuxR/HapR, oferując nowe podejście do projektowania leków bez generowania oporności.

Synteza i test inhibitorów Vibrio Quorum Sensing

Przeglądaj więcej filmów