Name: Modyfikacja metod leczenia wyniszczającego zespołu marmozety kwasem traneksamowym i środki wspomagające (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-07-12T14:10:00.000+00:00
Duration: 3 min 7 s
Description: Poznaj zmodyfikowane metody leczenia wyniszczającego zespołu marmozety kwasem traneksamowym, które zmniejszają obciążenie fizjologiczne zwierząt i uproszczają pracę opiekunów.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

To badanie było częściowo wspierane przez Japońską Agencję Badań i Rozwoju Medycznego (AMED) w ramach projektu Brain Mapping by Integrated Neurotechnologies for Disease Studies (Brain/MINDS) (numer grantu JP23dm0207001).

Niniejsze badanie zostało przeprowadzone za zgodą (W2023-2-041) Komitetu ds. Eksperymentów na Zwierzętach RIKEN (Saitama, Japonia) i zostało przeprowadzone zgodnie z Instytucjonalnymi Wytycznymi dla Eksperymentów na Zwierzętach. W niniejszej pracy wykorzystano sześć samic marmozet (w wieku 2-6 lat).
1. Kryteria rozpoczęcia leczenia
<ol>
	<li>Leczenie należy rozpocząć, gdy zaobserwowane jest którekolwiek z następujących kryteriów: i) masa ciała < 300 g lub zmniejszenie masy ciała o >20 g miesięcznie; ii) hipoalbuminemia (stężenie albuminy w surowicy < 3,8 g/dl); iii) niedokrwistość (hematokryt < 35%); iv) przewlekła biegunka bez Clostridium difficile, enteropatogennej Escherichia coli lub pierwotniaków jelitowych; oraz v) wyraźny spadek masy mięśniowej. 
	UWAGA: Ze względu na odwodnienie i późniejszą hemokoncentrację, której towarzyszy WMS, wartości albuminy surowicy i hematokrytu mogą być sztucznie podwyższone u zwierząt dotkniętych chorobą.</li>
</ol>
2. Podanie doustne
<ol>
	<li>Wymieszaj 0,1 ml preparatu żelaza (patrz Tabela Materiałów) z kawałkiem biszkoptu.</li>
	<li>Podać zacier do poddanego działaniu marmozety. 
	UWAGA: Upewnij się, że potraktowana marmozeta całkowicie połknęła zacier.</li>
</ol>
3. Podanie podskórne
<ol>
	<li>Złap marmozetę dotkniętą WMS w klatce domowej, delikatnie trzymając ogon.</li>
	<li>Drugą ręką przytrzymaj górną część ciała zwierzęcia od tyłu.</li>
	<li>Przyprowadź zwierzę do gabinetu zabiegowego.</li>
	<li>Pozwól zwierzęciu przylgnąć do klatki piersiowej lub ramienia asystenta.</li>
	<li>Oczyść obszar grzbietu zwierzęcia wacikiem nasączonym alkoholem.</li>
	<li>Wstrzyknąć 0,1 ml kwasu traneksamowego (5% roztwór, patrz Tabela Materiałów) w plecy podskórnie za pomocą igły 26 G 5 razy w tygodniu.</li>
	<li>Wstrzyknąć 5,0 ml mleczanu Ringera (patrz Tabela Materiałów) z 0,1 ml preparatu witaminowego (patrz Tabela Materiałów) podskórnie za pomocą igły 26 G 3 razy w tygodniu. 
	UWAGA: Każde wstrzyknięcie należy wykonać w każde inne miejsce w ciągu 1 minuty.</li>
</ol>
4. Dożylne podawanie preparatu aminokwasowego
<ol>
	<li>Złap marmozetę dotkniętą WMS w klatce domowej, delikatnie trzymając ogon.</li>
	<li>Drugą ręką przytrzymaj górną część ciała zwierzęcia od tyłu.</li>
	<li>Przyprowadź zwierzę do gabinetu zabiegowego.</li>
	<li>Poproś asystenta, aby przytrzymał górną część ciała zwierzęcia, trzymając podstawę obu ramion, a dolną część ciała przytrzymując drugą ręką podstawę obu nóg. Poproś asystenta, aby umieścił kciuk przytrzymujący dolną część ciała zwierzęcia po przedniej stronie kolana zwierzęcia, aby zapobiec jego zginaniu.</li>
	<li>Oczyść cielę zwierzęcia wacikiem nasączonym alkoholem.</li>
	<li>Wstrzykiwać 2,0 ml preparatu aminokwasowego (patrz Tabela Materiałów) dożylnie przez żyłę odpiszczelową za pomocą igły motylkowej 27 G trzy razy w tygodniu. 
	UWAGA: Wstrzyknięcie należy wykonywać tak wolno, jak to możliwe, do 2 minut.</li>
	<li>Po wstrzyknięciu należy poprosić asystenta o uciskanie miejsca chłonną bawełną do momentu ustania krwawienia.</li>
</ol>
5. Pomiar masy ciała
<ol>
	<li>Po podaniu produktu (wstrzyknięcie dożylne i/lub podskórne) raz w tygodniu należy ważyć zwierzę za pomocą pudełka transportowego w celu monitorowania masy ciała. 
	UWAGA: Zważ marmozetę mniej więcej w tym samym czasie, ponieważ obecność pożywienia ma wpływ na masę ciała.</li>
</ol>
6. Pełna analiza morfologii krwi (CBC) i testy biochemiczne surowicy
<ol>
	<li>Złap marmozetę dotkniętą WMS w klatce domowej, delikatnie trzymając ogon.</li>
	<li>Drugą ręką przytrzymaj górną część ciała zwierzęcia od tyłu.</li>
	<li>Przyprowadź zwierzę do gabinetu zabiegowego.</li>
	<li>Niech asystent przytrzyma górną część ciała zwierzęcia, trzymając podstawę obu ramion, a dolną część ciała przytrzymuje, przytrzymując drugą ręką podstawę dowolnej nogi.</li>
	<li>Poproś praktykującego, aby trzymał nogę zwierzęcia, która nie jest skrępowana.</li>
	<li>Oczyść okolicę pachwinową zwierzęcia wacikiem nasączonym alkoholem.</li>
	<li>Pobrać 0,4 ml krwi z żyły udowej za pomocą igły 26 G miesięcznie.</li>
	<li>Użyj 0,05 ml próbki krwi do analizy morfologii krwi, w tym hematokrytu.</li>
	<li>Pozostawić resztę próbki krwi na 1 godzinę w temperaturze pokojowej i odwirować z stężeniem 1 800 × g przez 20 minut.</li>
	<li>Stosować surowicę do badań biochemicznych, w tym albuminy. 
	UWAGA: Objętość próbki krwi można zmniejszyć, minimalizując liczbę parametrów testu biochemicznego surowicy. Dostosuj objętość próbki krwi do stanu danej marmozety.</li>
</ol>

An Efficient Modified Method for Treating Wasting Marmoset Syndrome

<ol><li>Baxter, V. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Serum+albumin+and+body+weight+as+biomarkers+for+the+antemortem+identification+of+bone+and+gastrointestinal+disease+in+the+common+marmoset%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Serum albumin and body weight as biomarkers for the antemortem identification of bone and gastrointestinal disease in the common marmoset.</a> PLoS ONE. 8 (12), e82747(2013).</li>
<li>Brack, M., Rothe, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chronic+tubulointerstitial+nephritis+and+wasting+disease+in+marmosets+%28Callithrix+jacchus%29%5BTitle%5D)+AND+%22Vet+Pathol%22%5BJournal%5D)">Chronic tubulointerstitial nephritis and wasting disease in marmosets (Callithrix jacchus).</a> Vet Pathol. 18, Suppl 6 45-54 (1981).</li>
<li>Chalifoux, L. V., Bronson, R. T., Escajadillo, A., McKenna, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+analysis+of+the+association+of+gastroenteric+lesions+with+chronic+wasting+syndrome+of+marmosets%5BTitle%5D)+AND+%22Vet+Pathol+Suppl%22%5BJournal%5D)">An analysis of the association of gastroenteric lesions with chronic wasting syndrome of marmosets.</a> Vet Pathol Suppl. 7, 141-162 (1982).</li>
<li>Logan, A. C., Khan, K. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinical+pathologic+changes+in+two+marmosets+with+wasting+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol+Pathol%22%5BJournal%5D)">Clinical pathologic changes in two marmosets with wasting syndrome.</a> Toxicol Pathol. 24 (6), 707-709 (1996).</li>
<li>Ludlage, E., Mansfield, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinical+care+and+diseases+of+the+common+marmoset+%28Callithrix+jacchus%29%5BTitle%5D)+AND+%22Comp+Med%22%5BJournal%5D)">Clinical care and diseases of the common marmoset (Callithrix jacchus).</a> Comp Med. 53 (4), 369-382 (2003).</li>
<li>Ross, C. N., Davis, K., Dobek, G., Tardif, S. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aging+phenotypes+of+common+marmosets+%28Callithrix+jacchus%29%5BTitle%5D)+AND+%22J+Aging+Res%22%5BJournal%5D)">Aging phenotypes of common marmosets (Callithrix jacchus).</a> J Aging Res. 2012, 567143(2012).</li>
<li>Yoshimoto, T., Niimi, K., Takahashi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Curative+effects+of+tranexamic+acid+with+supportive+measures+on+wasting+marmoset+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Comp+Med%22%5BJournal%5D)">Curative effects of tranexamic acid with supportive measures on wasting marmoset syndrome.</a> Comp Med. 66 (6), 1-6 (2016).</li>
<li>Niimi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Measurement+of+the+%CE%B11-proteinase+inhibitor+%28%CE%B11-antitrypsin%29+of+common+marmoset+and+intestinal+protein+loss+in+wasting+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Biosci+Rep%22%5BJournal%5D)">Measurement of the α1-proteinase inhibitor (α1-antitrypsin) of common marmoset and intestinal protein loss in wasting syndrome.</a> Biosci Rep. 39 (7), 20190562(2019).</li>
<li>Otovic, P., Smith, S., Hutchinson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+use+of+glucocorticoids+in+marmoset+wasting+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22J+Med+Primatol%22%5BJournal%5D)">The use of glucocorticoids in marmoset wasting syndrome.</a> J Med Primatol. 44 (2), 53-59 (2015).</li>
<li>Turner, P. V., Brabb, T., Pekow, C., Vasbinder, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Administration+of+substances+to+laboratory+animals%3A+routes+of+administration+and+factors+to+consider%5BTitle%5D)+AND+%22J+Am+Assoc+Lab+Anim+Sci%22%5BJournal%5D)">Administration of substances to laboratory animals: routes of administration and factors to consider.</a> J Am Assoc Lab Anim Sci. 50 (5), 600-613 (2011).</li>
<li>Lewis, S. M., Hotchkiss, C. E., Ullrey, D. E. Chapter 13. Nutrition and nutritional diseases. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aLewis%2C+SM+%22The+Laboratory+Primates%22">The Laboratory Primates</a>. Wolfe-Coote, S. , 181-208 (2005).</li>
</ol>

Autorzy nie mają do ujawnienia żadnych konfliktów interesów.

W 2016 roku informowaliśmy, że kwas traneksamowy ze środkami wspomagającymi był skutecznym sposobem leczenia WMS, co było pierwszym raportem wykazującym terapię WMS bez użycia glikokortykosteroidów. U ludzi glikokortykosteroidy są uważane za najskuteczniejsze leczenie IBD. Jednak predonizolon, jeden z najczęściej stosowanych glikokortykosteroidów, nie nadaje się do leczenia WMS ze względu na jego działania niepożądane. Chociaż budezonid, glikokortykosteroid, był zgłaszany do leczenia WMS9, terapia była stosunkowo nieskuteczna u zwierząt z ostrymi postaciami WMS. Kwas traneksamowy jest inhibitorem plazminy, który ma działanie przeciwzapalne i w naszych oryginalnych metodach nie zaobserwowano żadnych znaczących skutków ubocznych. Jednak, mimo że pierwotny protokół leczenia był zdecydowanie skuteczny, nakładał duże obciążenie na zwierzęta i opiekunów.
W niniejszym badaniu przeprowadzono zmodyfikowane metody leczenia WMS w celu zmniejszenia zarówno obciążenia fizjologicznego zwierzęcia, jak i obciążenia pracą opiekunów. W zmodyfikowanych metodach zmieniono drogę podawania kwasu traneksamowego (z dootrzewnowej na podskórną), co przyczyniło się do zmniejszenia ryzyka urazów narządów jamy brzusznej. Roztwór kwasu traneksamowego nie został rozcieńczony w tym protokole w celu zmniejszenia ryzyka zanieczyszczenia i czasu przygotowania. W oryginalnych metodach wstrzyknięto dożylnie 3,0 ml preparatu aminokwasowego. Jednak objętość była dość duża, ponieważ zaleca się podawanie 5,0 ml/kg w bolusie10. W związku z tym objętość została zmniejszona w zmodyfikowanych metodach. 
Preparat witaminowy zastosowany w tym protokole zawiera witaminy B i C. W oryginalnej metodzie 0,5 ml preparatu witaminowego zawiera 2,5 mg chlorowodorku chlorku tiaminy, co stanowiło 2,5 raza więcej niż zapotrzebowanie zwierząt naczelnych trzymanych w laboratorium po odsadzeniu11. W niniejszej metodzie podano 0,1 ml preparatu witaminowego, który zawiera 1,0 mg chlorowodorku chlorku tiaminy. Częstość podawania preparatu żelaza i roztworu kwasu traneksamowego została zmniejszona w zmodyfikowanych metodach, co przyczyniło się do zmniejszenia obciążenia zarówno zwierząt, jak i opiekunów. 
Jak napisano w sekcji Reprezentatywne wyniki, zmodyfikowane metody przyniosły znaczące efekty leczenia. Średni czas leczenia wynosił 37,8 ± 25,34 dnia, czyli był krótszy niż w przypadku oryginalnych metod (56 dni). Ponieważ marmozety są wrażliwe na stres psychiczny, długotrwałe leczenie ma odwrotny wpływ na zwierzę, takie jak zmniejszenie apetytu. W związku z tym zalecamy, aby opiekunowie kompleksowo decydowali o czasie zakończenia leczenia w oparciu nie tylko o wartość każdego parametru, ale także o zachowanie zwierzęcia.

Zespół marmozety wyniszczającej (WMS) jest poważną chorobą, która występuje tylko w koloniach marmozet żyjących w niewoli. Główne objawy to utrata masy ciała, zmniejszenie masy mięśniowej, niedokrwistość, hipoalbuminemia i przewlekłe zapalenie jelit1,2,3,4. Niektóre badania wykazały, że 60,5% poddanych eutanazji marmozet w niewoli miało dowody na przewlekłe zapalenie jelit5, a 31-44% zgonów dotyczyło tej choroby6. Wysokie rozpowszechnienie tej choroby wymagało jej skutecznego leczenia.
W 2016 roku informowaliśmy, że kwas traneksamowy ze środkami wspomagającymi jest skutecznym sposobem leczenia WMS7. Ponadto, utrata białka jelitowego u marmozet dotkniętych WMS została znacznie osłabiona dzięki temu zabiegowi8. Chociaż pierwotny protokół leczenia był zdecydowanie skuteczny, obejmował dość dużą ilość wstrzyknięć dożylnych, wysoką dawkę preparatu witaminowego i codzienne powstrzymywanie. Ponieważ marmozety są podatne na chwytanie i krępowanie ręką, działania te muszą być rzadsze. W związku z tym staraliśmy się zmniejszyć duże obciążenie zwierząt za pomocą pewnej modyfikacji.
W tym artykule przedstawimy zmodyfikowane metody: podskórne wstrzyknięcie nierozcieńczonego kwasu traneksamowego 5 razy w tygodniu (zamiast dootrzewnowego wstrzyknięcia 5-krotnie rozcieńczonego roztworu kwasu traneksamowego 7 razy w tygodniu), 2,0 ml preparatu aminokwasowego do wstrzyknięcia dożylnego (zamiast 3,0 ml), 0,1 ml preparatu witaminowego do wstrzykiwań podskórnych (zamiast 0,5 ml), oraz doustne podawanie preparatu żelaza 5 razy w tygodniu (zamiast 7 razy w tygodniu).

<table><tbody><tr><td>1,0 ml Strzykawka</td><td>Terumo Corporation, Tokio, Japonia</td><td>SS-01T</td><td>Do podskórnego wstrzykiwania kwasu traneksamowego</td></tr><tr><td>10 ml Syringe</td><td>Terumo Corporation, Tokio, Japonia</td><td>SS-10SZ</td><td>Do dożylnego podawania preparatu aminokwasowego</td></tr><tr><td>26 G Needle</td><td>Terumo Corporation, Tokio, Japonia</td><td>NN-2613S</td><td>Do wstrzykiwań podskórnych</td></tr><tr><td>27 G Igła motylkowa typu D</td><td>Terumo Corporation, Tokio, Japonia</td><td>SV-27DL</td><td>Do dożylnego podawania preparatu aminokwasowego</td></tr><tr><td>5 ml Strzykawka</td><td>Terumo Corporation, Tokio, Japonia</td><td>SS-05SZ</td><td>Do podskórnego wstrzykiwania mleczanu Ringera i preparatu witaminowego</td></tr><tr><td>Aminoleban do wstrzykiwań</td><td>Otsuka Pharma Factory Inc., Tokio, Japonia</td><td>1942</td><td>Do podskórnego wstrzykiwania preparatu mleczanowego i witaminowego</td></tr> <tr>Ringera<td>C-PARA</td><td>Takata Pharma Co., Ltd., Saitama, Japonia</td><td>120-31960-0</td><td>Preparat witaminowy</td></tr><tr><td>FCV Liquid</td><td>Minerva Corporation, Saitama, Japonia</td><td></td><td>Preparat żelaza</td></tr><tr><td>Lactec Injection</td><td>Otsuka Pharma Factory Inc., Tokio, Japonia</td><td>0714</td><td>Ringer' s mleczan&nbsp;</td></tr><tr><td>Wstrzyknięcie wazolaminy</td><td>Meiji Seika Pharma Co., Ltd., Tokio, Japonia</td><td>DBASOS</td><td>Kwas traneksamowy</td></tr></tbody></table>

modyfikacja metod leczenia wyniszczającego zespołu marmozety kwasem traneksamowym i środki wspomagające

Modification of the Treatment Methods for Wasting Marmoset Syndrome with Tranexamic Acid and Supportive Measures

Zespół marmozety wyniszczającej (WMS), poważna choroba w koloniach marmozet zwyczajnych (Callithrix jacchus) w niewoli, wiąże się z wysoką śmiertelnością. Konkretna przyczyna WMS jest nadal niejasna, a skutecznych metod leczenia jest niewiele. Wcześniej informowaliśmy o terapii kwasem traneksamowym ze środkami wspomagającymi jako użytecznym leczeniu WMS. W niniejszym badaniu opisujemy zmodyfikowaną metodę: połączenie 0,1 ml 5% kwasu traneksamowego podskórnie pięć razy w tygodniu, 2,0 ml preparatu aminokwasowego dożylnie trzy razy w tygodniu, 5,0 ml mleczanu Ringera z 0,1 ml preparatu witaminowego podskórnie trzy razy w tygodniu oraz doustne podawanie 0,1 ml preparatu żelaza pięć razy w tygodniu. Opisujemy również, jak podawać roztwór dożylnie przez żyłę odpiszczelową z końcówką krępującą zwierzę, a także szczegółowe metody podawania doustnego i podskórnego. Zmodyfikowane metody mają porównywalną skuteczność do oryginalnej metody leczenia WMS.

Zmodyfikowane metody leczenia doprowadziły do zwiększenia poziomu hematokryty (Rysunek 1A), albuminy w surowicy (Rysunek 1B) oraz masy ciała (Rysunek 1C) u marmosetów z zespołem WMS. Znaczące różnice w poziomie hematokryty (P &lt; 0,05, test znaków rang Wilcoxona dla par zależnych), albuminy w surowicy (P &lt; 0,05, test znaków rang Wilcoxona dla par zależnych) oraz masy ciała (P &lt; 0,05, test znaków rang Wilcoxona dla par zależnych) zaobserwowano przed i po leczeniu.
Obserwowano również efekty leczenia w zakresie wyglądu zewnętrznego. Rycina 2 przedstawia wygląd marmosety z zespołem WMS. Przed leczeniem zaobserwowano tabes, wygięcie grzbietu, szorstkie futro (Rycina 2A) oraz łysienie (Rycina 2B), natomiast po leczeniu nie stwierdzono żadnych nieprawidłowości w wyglądzie (Rycina 2C,D).
<img alt="Wykresy parametrów krwi przed i po leczeniu; trendy Htc, Alb, BW; analiza statystyczna." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66768/66768fig01.jpg" data-altupdatedat="1788304762000" data-alt="Rysunek 1"> 
Rysunek 1: Zmiany (przed i po leczeniu) poziomu hematokrytu, albuminy surowicy oraz masy ciała u marmoseta poddanego zmodyfikowanemu leczeniu. (A) Wartości hematokrytu, (B) wartości albuminy surowicy oraz (C) masa ciała. Linie przerywane wskazują wartości kryterialne. Skróty: Htc = hematokryt; Alb = albumina surowicy; BW = masa ciała. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66768/66768fig01large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tego rysunku.</a>
<img alt="Porównanie marmoset przed i po leczeniu; wyniki badania na zwierzętach; obrazy A i C przedstawiają ciało, B i D ogon." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66768/66768fig02.jpg" data-altupdatedat="1788304762000" data-alt="Rysunek 2"> 
Rysunek 2: Reprezentatywny wygląd marmoseta dotkniętego zespołem WMS. (A) Wygląd zwierzęcia przed leczeniem: obserwuje się tabes, wygięty grzbiet i szorstkie futro. (B) Ogon zwierzęcia przed leczeniem: obserwuje się łysienie. (C) Wygląd zwierzęcia po leczeniu. (D) Ogon zwierzęcia po leczeniu. Skrót: WMS = wasting marmoset syndrome. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66768/66768fig02large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tego rysunku.</a>

Tutaj opisujemy zmodyfikowane metody leczenia zespołu marmozety wyniszczającej (WMS, znanego również jako choroba podobna do choroby zapalnej jelit (IBD)) za pomocą kwasu traneksamowego. Prezentujemy również, w jaki sposób podawać środki lecznicze doustnie, podskórnie i dożylnie.

Modyfikacja metod leczenia wyniszczającego zespołu marmozety kwasem traneksamowym i środki wspomagające

Wasting marmoset syndrome (WMS), a serious disease in captive common marmoset (Callithrix jacchus) colonies, is associated with a high mortality rate. The ...

Nasz pierwotny protokół leczenia zespołu wyniszczającego marmozety był zdecydowanie skuteczny, ale nakładał duże obciążenie na marmozety i ich opiekunów. W tym badaniu zmodyfikowaliśmy protokół, aby zmniejszyć zarówno obciążenie fizjologiczne zwierzęcia, jak i obciążenie pracą opiekuna. Nasz protokół z zastosowaniem kwasu traneksamowego ma kilka zalet w porównaniu z terapią sterydową.Nie powoduje zauważalnych skutków ubocznych ani nie prowadzi do tolerancji. Dodatkowo podanie podskórne jest bezpieczniejsze niż wstrzyknięcie dootrzewnowe, ponieważ nie ma ryzyka urazu narządów jamy brzusznej. Jednym z naszych głównych priorytetów jest ustalenie, w jaki sposób występuje zespół wyniszczającego marmozety.Wyjaśnienie mechanizmów działania zespołu doprowadzi do jego zapobiegania i odkrycia lekarstwa. Pragniemy zmniejszyć liczbę marmozet cierpiących na zespół wyniszczającej marmozety. Zacznij od podania doustnie pożądanego preparatu żelaza marmozeta dotkniętej WMS.W tym celu wymieszaj 0,1 mililitra preparatu żelaza z kawałkiem biszkoptu. Daj zacier traktowanej marmozecie. W przypadku podania podskórnego pozwól zwierzęciu przylgnąć do klatki piersiowej lub ramienia asystenta.Oczyść obszar grzbietu zwierzęcia wacikiem nasączonym alkoholem. Następnie za pomocą igły o rozmiarze 26 wstrzyknij podskórnie 0,1 mililitra 5% roztworu kwasu traneksamowego w plecy zwierzęcia. Następnie, za pomocą igły o rozmiarze 26, wstrzyknij podskórnie 5,0 mililitrów mleczanu Ringera z 0,1 mililitra preparatu witaminowego.W przypadku dożylnego podania preparatu aminokwasowego, poproś asystenta, aby przytrzymał podstawę obu ramion, aby przytrzymać górną część ciała zwierzęcia. Poproś asystenta, aby drugą ręką przytrzymał podstawę obu nóg, aby przytrzymać dolną część ciała zwierzęcia, jednocześnie kładąc kciuk po przedniej stronie kolana zwierzęcia, aby zapobiec jego zginaniu. Oczyść cielę zwierzęcia wacikiem nasączonym alkoholem.Za pomocą igły motylkowej o rozmiarze 27 wstrzyknij dożylnie 2,0 mililitry preparatu aminokwasowego przez żyłę odpiszczelową. Pojawienie się marmozety dotkniętej WMS wykazało tabifakcję, łukowate plecy, szorstką sierść i łysienie przed leczeniem. Jednak po leczeniu nie zaobserwowano żadnych nieprawidłowych objawów.

modification-treatment-methods-for-wasting-marmoset-syndrome-with

Research

JoVE Journal

Medicine

Medycyna

Model przeszczepu mysiego serca szyjnego doskonale nadaje się do badań immunologicznych i niedokrwiennych uszkodzeń reperfuzyjnych. Zmodyfikowaliśmy procedurę przy użyciu techniki mankietu bez szwów i przeprowadziliśmy ponad 1000 udanych przeszczepów przy użyciu tego podejścia. Niniejszym podajemy dodatkowe szczegóły tej techniki, aby uzupełnić film.

Mysi model przeszczepu szyjki macicy przy użyciu zmodyfikowanej techniki mankietowej

Poważne urazy rdzenia kręgowego często skutkują wadami tkanek. Opisano dwie możliwości skutecznego wypełnienia takich luk w celu promowania adaptacji tkanek, reakcji regeneracyjnych i poprawy funkcjonalnej u szczurów poprzez wszczepienie mechanicznego systemu mikrołączników po ostrym urazie i pięć tygodni po całkowitym przecięciu rdzenia kręgowego.

Eksperymentalne strategie wypełniania dużych luk tkankowych w uszkodzonym rdzeniu kręgowym po ostrym i przewlekłym uszkodzeniu

Przedstawiamy protokół biochemiczny i behawioralny do oceny skuteczności związków rozpuszczalnych w wodzie ukierunkowanych na mitochondria w leczeniu ataksji rdzeniowo-móżdżkowej typu 1 (SCA1) i innych chorób neurodegeneracyjnych móżdżku.

Leczenie myszy SCA1 związkami rozpuszczalnymi w wodzie w celu niespecyficznego wzmocnienia funkcji mitochondriów

Protokół ma na celu dostarczenie metod dla encefalomiozyangiozy - przeszczepu płata mięśnia skroniowego naczynia krwiotwórczego na powierzchni niedokrwionej tkanki mózgowej - do leczenia ostrego udaru niedokrwiennego bez Moyamoya. Skuteczność tego podejścia w zwiększaniu angiogenezy ocenia się przy użyciu przejściowego modelu niedrożności tętnicy środkowej mózgu u myszy.

Model leczenia encefalomiozyangiozy po udarze wywołanym niedrożnością środkowej tętnicy mózgowej u myszy

Niniejszy artykuł opisuje zmodyfikowaną technikę heterotopowego przeszczepu unaczynionego serca z zaktualizowaną techniką aseptyczną, analgezją i znieczuleniem.

Zmodyfikowany protokół przeszczepu serca heterotopowego u myszy zgodny ze współczesnymi standardami techniki aseptycznej, anestezjologii i analgezji

Jednoczęściowe obejście dwunastnicy i jelita krętego (SADI-S) to nowa procedura bariatryczna o ważnych efektach metabolicznych. W tym artykule przedstawiamy wiarygodny i powtarzalny model SADI-S u myszy.

Pomostowanie dwunastnicy i jelita krętego z pojedynczym zespoleniem z rękawowym modelem resekcji żołądka u myszy

Ten protokół opisuje model przejściowego ogniskowego niedokrwienia mózgu u myszy poprzez śródświetlne zamknięcie środkowej tętnicy mózgowej. Dodatkowo przedstawiono przykłady oceny wyników z wykorzystaniem rezonansu magnetycznego i testów behawioralnych.

Przejściowy model niedrożności tętnicy środkowej mózgu

Ten artykuł przedstawia protokół realizacji wysoce translacyjnej i niezależnie sprawdzonej koncepcji mysiej jednostki uderzenia (mSU) u myszy o dużym skoku. Zapewnia również ustandaryzowany protokół wykonywania ogniskowej eksperymentalnej skali udaru u myszy, która ocenia deficyty ogniskowe udaru wykryte nawet długotrwale.

Protokół jednostki udaru myszy ze standaryzowaną punktacją neurologiczną do translacyjnych badań udarów myszy

Lezkość jest zaburzeniem rozwojowym kory wzrokowej, któremu często towarzyszy silna supresja jednego oka. Przedstawiamy nową technikę pomiaru i leczenia supresji międzypocznej u pacjentów z amblyopią, którą można wdrożyć przy użyciu gogli wirtualnej rzeczywistości lub przenośnego urządzenia iPod Touch.

Pomiar i leczenie supresji w amblyopii

Ten protokół opisuje procedurę śledzenia ewolucji pomiarów sieci mezjalnej u pacjentów z padaczką skroniową (TLE). Opiera się on na połączeniu zapisów wewnątrzczaszkowych z nowatorską techniką numeryczną do analizy danych. W szczególności przedstawiamy protokół do analiz sieciowych nagrań otworu owalnego.

Analiza sieciowa zapisów elektrod otworu owalnego u pacjentów z lekooporną padaczką skroniową

Poznaj zmodyfikowane metody leczenia wyniszczającego zespołu marmozety kwasem traneksamowym, które zmniejszają obciążenie fizjologiczne zwierząt i uproszczają pracę opiekunów.

Modyfikacja metod leczenia wyniszczającego zespołu marmozety kwasem traneksamowym i środki wspomagające

Przeglądaj więcej filmów