Name: Zielona synteza nanocząsteczek magnezu z rodzimych neotropikalnych roślin sawanny do skalowalnych formuł nanofitokosmetycznych (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-05-29T14:30:00.000+00:00
Duration: 11 min 12 s
Description: Poznaj zieloną syntezę nanocząsteczek magnezu z ekstraktów Stryphnodendron adstringens do stabilnych formuł kosmetycznych. Ta metoda oferuje zrównoważoną alternatywę dla konwencjonalnych procesów nanotechnologicznych.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Autorzy pragną podziękować Universidade Católica Dom Bosco oraz Universidade Católica Brasília za wsparcie podczas budowy tego dzieła. Prace te były również wspierane przez Conselho Nacional de Pesquisa (CNPq), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAPDF), Financiadora de Estudos e Projetos (FINEP) oraz Fundação de Apoio à Pesquisa do Mato Grosso do Sul (FUNDECT).

1. Materiał roślinny
<ol>
	<li>Wybór i dokumentacja
	<ol>
		<li>W celu zbioru kory należy wybrać zdrowe rośliny S. adstringens rosnące na reprezentatywnych obszarach środowiska naturalnego. Należy odnotować miejsce poboru prób, datę zbioru, współrzędne geograficzne za pomocą urządzenia GPS oraz lokalne warunki środowiskowe w momencie zbioru.</li>
		<li>Przeprowadzić identyfikację botaniczną z wykorzystaniem specjalistycznej literatury taksonomicznej dotyczącej gatunków sawanny neotropikalnej. Identyfikację należy potwierdzić w konsultacji z wykwalifikowanym taksonomem17.</li>
		<li>Zebrać i oddzielić reprezentatywny materiał roślinny do dokumentacji zielnikowej, obejmujący struktury wegetatywne i reprodukcyjne (np. liście, kwiaty, owoce i małe gałązki). 
		UWAGA: Materiał zielnikowy należy zbierać oddzielnie od kory wykorzystywanej w procedurach doświadczalnych. Materiał roślinny należy prasować i suszyć zgodnie ze standardowymi technikami zielnikowymi, przygotować okazy voucherowe i zdeponować je w uznanym zielniku w celu zapewnienia możliwości identyfikacji wstecznej.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Zbiór kory
	<ol>
		<li>Korę należy zebrać z pnia drzewa S. adstringens w stadiach BBCH (Biologische Bundesanstalt, Bundessortenamt, and Chemische Industrie) 31–39, odpowiadających fazie wzrostu wegetatywnego, zgodnie z opisami w poprzednich badaniach fenologicznych16,17. 
		UWAGA: Zebrany materiał należy przechowywać w ciemnej torbie, aby zapobiec degradacji metabolitów wtórnych.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Oznaczanie wilgotności
	<ol>
		<li>Próbki kory należy zważyć przy użyciu wagi analitycznej. Materiał należy podzielić na trzy powtórzenia i odnotować masy początkowe.</li>
		<li>Próbki kory należy umieścić w suszarce w temperaturze 105 °C. Próbki suszyć do osiągnięcia stałej masy. 
		UWAGA: Stałą masę uznaje się za osiągniętą, gdy dwa kolejne pomiary różnią się nie więcej niż o 1 mg, co wskazuje na całkowite usunięcie wilgoci.</li>
		<li>Próbki należy wyjąć z suszarki, pozwolić im ostygnąć do temperatury pokojowej i odnotować masę końcową. Wilgotność oraz suchą masę należy obliczyć za pomocą następujących równań: 
		<img alt="Wzór na obliczenie wilgotności, równanie przedstawiające procent z masami W1, W2 i W3." src="/files/ftp_upload/70521/70521eq1.jpg" style="margin:auto;" data-altupdatedat="1787630408000" data-alt="Równanie 1"> 
		Sucha masa (%) = 100 - Wilgotność (%) 
		Gdzie: 
		W1 = masa pustego naczynia 
		W2 = masa naczynia + próbki przed suszeniem 
		W3 = masa naczynia + próbki po suszeniu</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
2. Przygotowanie ekstraktu
UWAGA: Wszystkie procedury obejmujące materiały niebezpieczne były przeprowadzane zgodnie z uznanymi międzynarodowymi wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa chemicznego18.
<ol>
	<li>Opłucz świeżo zebraną korę pod bieżącą wodą, aby usunąć ziemię, kurz i zanieczyszczenia powierzchniowe.</li>
	<li>Umieść próbki kory w suszarce w temperaturze 36 °C na 72 h. Zmiel wysuszoną korę za pomocą młyna nożowego, aby uzyskać drobny proszek.</li>
	<li>Odważ 200 g sproszkowanej kory i przenieś ją do kolby Erlenmeyera. Dodaj 1000 mL 98% etanolu. 
	OSTRZEŻENIE: Etanol jest wysoce łatwopalny. Należy go obchodzić z dala od źródeł zapłonu i pracować w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.</li>
	<li>Zamknij kolbę i przechowuj w temperaturze pokojowej przez 72 h, chroniąc przed światłem. Mieszaj zawiesinę raz na 24 h.</li>
	<li>Przefiltruj ekstrakt najpierw przez metalową siatkę, a następnie przez watę, używając lejka, aby usunąć pozostałe zanieczyszczenia.</li>
</ol>
3. Ocena aktywności przeciwutleniającej
<ol>
	<li>Przygotuj 100 mM roztwór DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazylu) w metanolu. 
	OSTRZEŻENIE: Metanol jest toksyczny i wysoce łatwopalny. Należy z niego korzystać w komorze z wyciągiem i stosować odpowiednie środki ochrony osobistej. DPPH jest substancją drażniącą i może być szkodliwy w przypadku wdychania lub połknięcia. Należy unikać bezpośredniego kontaktu i wdychania. 
	UWAGA: Chroń roztwór przed światłem, wykonując analizę w warunkach słabego oświetlenia; zachowaj ostrożność podczas pracy z metanolem i DPPH, zawsze używając rękawiczek.</li>
	<li>Rozcieńcz etanolowy ekstrakt z kory S. adstringens w metanolu, aby uzyskać stężenia w zakresie od 0,1% do 5% (v/v). Przygotuj roztwory witaminy C o tych samych stężeniach jako kontrolę pozytywną.</li>
	<li>Pipetuj 100 µL roztworu DPPH do każdej studzienki płytki 96-dołkowej.</li>
	<li>Dodaj 50 µL ekstraktu lub roztworu witaminy C do każdej studzienki. 
	UWAGA: Jako kontrolę negatywną zastosuj DPPH + metanol, a jako próbę ślepą sam metanol. Wszystkie pomiary wykonaj w czterech powtórzeniach.</li>
	<li>Inkubuj płytkę przez 30 min w temperaturze pokojowej w ciemności.</li>
	<li>Zmierz absorbancję przy 515 nm za pomocą spektrofotometru.</li>
	<li>Oblicz aktywność wymiatywania rodników, korzystając z następującego równania: 
	<img alt="Równanie wymiatywania rodników dla analizy aktywności przeciwutleniającej, obejmujące pomiar absorpcji DPPH." src="/files/ftp_upload/70521/70521eq3.jpg" style="margin:auto;" data-altupdatedat="1787630408000" data-alt="Równanie 3"> 
	Gdzie: 
	ABS control = absorbancja DPPH + metanol 
	ABS sample = absorbancja DPPH + ekstrakt</li>
</ol>
4. Analiza żywotności komórek
<ol>
	<li>Hodować normalne ludzkie fibroblasty skóry (NHDF) w pożywce RPMI-1640 uzupełnionej o 10% płodowej surowicy bydlęcej oraz 1% penicyliny i streptomycyny. Komórki utrzymywać w temperaturze 37 °C w atmosferze 5% CO₂.</li>
	<li>Wysiać komórki do płytek 96-dołkowych w zagęszczeniu 3 × 104 komórek/dołek i inkubować przez 24 h.</li>
	<li>Wymienić pożywkę na 100 µL świeżej pożywki i dodać 50 µL roztworu ekstraktu. Inkubować przez 24 h.</li>
	<li>Usunąć pożywkę i dodać 10 µL roztworu MTT do każdego dołka. Inkubować przez 4 h w celu umożliwienia tworzenia się formazanu. 
	OSTROŻNIE: Odczynnik MTT jest toksyczny i należy go obsługiwać w rękawiczkach oraz z zastosowaniem odpowiedniego sprzętu ochronnego. Unikać kontaktu ze skórą i oczami.</li>
	<li>Dodać 60 µL roztworu solubilizującego (HCl w izopropanolu), aby rozpuścić kryształy. 
	OSTROŻNIE: Kwas solny jest żrący i może powodować ciężkie oparzenia. Należy go obsługiwać przy użyciu odpowiedniego sprzętu ochronnego i pracować w dygestorium. Izopropanol jest łatwopalny i powinien być obsługiwany z dala od źródeł zapłonu w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.</li>
	<li>Zmierzyć absorbancję przy 540 nm za pomocą spektrofotometru. 
	UWAGA: Testy żywotności komórek przeprowadzono z grupami kontrolnymi traktowanymi i nietraktowanymi, przy czym każdy warunek analizowano w czterech powtórzeniach w osobnych dołkach.</li>
	<li>Obliczyć żywotność komórek według wzoru: 
	Żywotność komórek (%) = (ABS ekstraktu z próbki/ABS kontroli komórkowej) x 100 
	Gdzie: 
	ABS kontroli komórkowej = absorbancja nietraktowanych dołków kontrolnych zawierających wyłącznie komórki i pożywkę hodowlaną. 
	ABS ekstraktu z próbki = absorbancja dołków zawierających komórki traktowane ekstraktem roślinnym.</li>
</ol>
5. Zielona synteza nanocząsteczek magnezu
<ol>
	<li>Do sterylnej probówki reakcyjnej dodać 9890 µL wody destylowanej.</li>
	<li>Dodać 100 µL ekstraktu roślinnego.</li>
	<li>Dodać 10 µL 1 M MgCl₂, aby uzyskać stężenie końcowe 10 mM. 
	UWAGA: Chlorek magnezu może powodować podrażnienia. Należy go używać z odpowiednim sprzętem ochronnym i unikać kontaktu z oczami oraz skórą. 
	UWAGA: Podstawowa reakcja składa się z 1% (v/v) ekstraktu + 10 mM MgCl₂ w całkowitej objętości 10 mL. W celu optymalizacji tworzenia NP można dostosować stężenie ekstraktu, zachowując końcową objętość oraz stężenie MgCl₂.</li>
	<li>Wymieszać dokładnie w celu homogenizacji roztworu.</li>
	<li>Inkubować w temperaturze 75 °C przez 18 h. 
	UWAGA: Wysokie temperatury mogą spowodować oparzenia. Podczas pracy z podgrzanymi próbkami należy stosować odpowiedni sprzęt ochronny. 
	UWAGA: Zmiana barwy może wskazywać na tworzenie się nanocząstek.</li>
	<li>Pozostawić mieszaninę do ochłodzenia do temperatury pokojowej przed przeprowadzeniem charakterystyki.</li>
</ol>
6. Charakterystyka nanocząsteczek
<ol>
	<li>Dynamiczne rozpraszanie światła (DLS)
	<ol>
		<li>Przenieść ~750 µL zawiesiny nanocząstek do kuwety pomiarowej.</li>
		<li>Umieścić kuwetę w urządzeniu i przeprowadzić pomiary w temperaturze 25 °C.</li>
		<li>Pozyskać dane o rozmiarze cząstek, korzystając z odpowiedniego trybu detekcji.</li>
		<li>Przeanalizować każdą próbkę w trzech powtórzeniach, wykonując pięć pomiarów cząstkowych dla każdego pomiaru.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Mikroskopia sił atomowych (AFM)
	<ol>
		<li>Nanieść 10 µL zawiesiny nanocząstek na świeżo łupaną mikę.</li>
		<li>Suszyć próbkę w eksykatore dla 2 h.</li>
		<li>Delikatnie wypłukać arkusz miki trzykrotnie, używając 20 µL filtrowanej wody destylowanej. Ponownie umieścić próbkę w eksykatorze i pozostawić do wyschnięcia w temperaturze pokojowej przez kolejne 2 h. 
		UWAGA: Płukanie usuwa nadmiar soli i poprawia jakość obrazu.</li>
		<li>Skonfigurować mikroskop sił atomowych, wykonując ustawienie instrumentu i wyrównanie laserów zgodnie z instrukcjami producenta. Pozyskać obrazy powierzchniowe NP z obszarem skanowania 500 × 500 nm. 
		UWAGA: AFM jest wykorzystywany do jakościowej oceny chropowatości powierzchni oraz wizualizacji cech morfologicznych MgNPs zsyntetyzowanych z S. adstringens, co pozwala na generowanie trójwymiarowych obrazów powierzchni o wysokiej rozdzielczości.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
7. Formułowanie nanofitokosmetyku
<ol>
	<li>Faza podgrzewana
	<ol>
		<li>Odważyć 29,7 g oczyszczonej wody, 0,50 g hydroksyetylocelulozy (HEC) i 3 g gliceryny do oddzielnych pojemników.</li>
		<li>Umieścić wodę w mieszadle magnetycznym i podgrzać do 70–75 °C przy łagodnym mieszaniu.</li>
		<li>Stopniowo dodawać HEC do podgrzanej wody, mieszając w celu uniknięcia grudek. 
		UWAGA: Hydratacja może wymagać 15–30 min.</li>
		<li>Dodać glicerynę i mieszać do uzyskania homogenicznej mieszaniny.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Faza chłodzenia
	<ol>
		<li>W oddzielnych zlewkach odważyć 30 g oczyszczonej wody, 3 g niacynamidu, 33,3 g MgNPs zsyntetyzowanych z S. adstringens, 0,3 g niskocząsteczkowego kwasu hialuronowego oraz 0,2 g alkoholu benzylowego i kwasu dehydrooctowego, aby utworzyć fazę chłodzenia.</li>
		<li>Całkowicie rozpuścić niacynamid w wodzie w temperaturze pokojowej.</li>
		<li>Dodać kwas hialuronowy i mieszać do uzyskania jednolitej konsystencji.</li>
		<li>Dodać MgNPs z S. adstringens i delikatnie wymieszać.</li>
		<li>Dodać konserwant i wymieszać.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Mieszanie
	<ol>
		<li>Ostudzić fazę podgrzewaną do ~40 °C.</li>
		<li>Powoli dodawać fazę chłodzenia do fazy podgrzewanej podczas mieszania.</li>
		<li>Zmierzyć pH formulacji. Dla formulacji serum zawierających niacynamid odpowiednie jest docelowe pH w zakresie 5,0–6,5. 
		UWAGA: Niacynamid jest stabilny w pH od obojętnego do lekko kwasowego. W razie potrzeby użyć niewielkich ilości kwasu cytrynowego lub wodorotlenku sodu w celu skorygowania pH.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
8. Ocena stabilności kosmetyku
<ol>
	<li>Wstępna stabilność (12 dni)
	<ol>
		<li>Przygotować cztery powtórne próbki serum kosmetycznego w szczelnych pojemnikach.</li>
		<li>Poddać próbki sześciu kolejnym cyklom zamrażania i rozmrażania. Przechowywać próbki w temperaturze 50 °C przez 24 h, a następnie w temperaturze −5 °C przez 24 h, kończąc jeden pełny cykl co 48 h.</li>
		<li>Po każdym cyklu odnotować cechy organoleptyczne, wizualnie sprawdzając formulację pod kątem zmian wyglądu, koloru, zapachu oraz rozwarstwienia faz.</li>
		<li>Zmierzyć pH czterech próbek w temperaturze pokojowej, używając skalibrowanego cyfrowego pH-metru. Określić lepkość za pomocą wiskozymetru rotacyjnego zgodnie z instrukcją producenta urządzenia. 
		UWAGA: Odchyłki ≤10% są dopuszczalne. Zmiany przekraczające ten próg mogą wskazywać na niestabilność formulacji i powinny zostać poddane dalszej analizie. Jeśli formulacja przejdzie badanie wstępne, należy przeprowadzić przyspieszone badanie stabilności.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Przyspieszona stabilność (90 dni)
	<ol>
		<li>Przygotować osiem próbek formulacji kosmetycznej. Przechowywać cztery próbki w temperaturze 50 °C i cztery próbki w temperaturze 4 °C.</li>
		<li>Przeprowadzić ocenę w dniach: 0, 1, 7, 15, 30, 60 i 90.</li>
		<li>Ocenić i odnotować cechy organoleptyczne, wizualnie sprawdzając formulację pod kątem zmian wyglądu, koloru, zapachu oraz rozwarstwienia faz.</li>
		<li>Zmierzyć pH próbek w temperaturze pokojowej, używając skalibrowanego cyfrowego pH-metru. Określić lepkość za pomocą wiskozymetru rotacyjnego zgodnie z instrukcją producenta urządzenia. 
		UWAGA: Ocena stabilności została przeprowadzona zgodnie z wytycznymi ustalonymi przez brazylijską Agencję Nadzoru Sanitarnego19. W Stanach Zjednoczonych testy stabilności odbywają się zgodnie z zaleceniami FDA20. W Unii Europejskiej ocena stabilności jest zgodna z rozporządzeniem (WE) nr 1223/200921, które nakłada obowiązek dołączenia Raportu Bezpieczeństwa Produktu Kosmetycznego (CPSR). Załącznik I do tego rozporządzenia wymaga udokumentowanych danych dotyczących stabilności w celu potwierdzenia bezpieczeństwa i okresu trwałości formulacji kosmetycznej, przy czym testy są zazwyczaj przeprowadzane zgodnie z zharmonizowaną normą ISO/TR 18811:201822, „Guidelines on stability testing of cosmetic products”.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol>
	<li>Overbeck, G. E., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Placing+Brazil&#8217;s+grasslands+and+savannas+on+the+map+of+science+and+conservation.">Placing Brazil&#8217;s grasslands and savannas on the map of science and conservation.</a> Perspect Plant Ecol Evol Syst. 56, 125687 (2022).</li><li>Carvalho, H. J. M., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Underexploited+fruits+from+the+Brazilian+Cerrado:+Biodiversity,+phenolic+composition+and+biological+activities.">Underexploited fruits from the Brazilian Cerrado: Biodiversity, phenolic composition and biological activities.</a> Food Biosci. 66, 106269 (2025).</li><li>Ariyanta, H. A., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+and+future+outlook+of+research+on+renewable+cosmetics+derived+from+biomass.">Current and future outlook of research on renewable cosmetics derived from biomass.</a> Chem Biodivers. 22 (7), e202402249 (2025).</li><li>Chrzanowska, E., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metabolites+obtained+from+Boraginaceae+plants+as+potential+cosmetic+ingredients:+A+review.">Metabolites obtained from Boraginaceae plants as potential cosmetic ingredients: A review.</a> Molecules. 29 (21), 5088 (2024).</li><li>Antunes Filho, S., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biosynthesis+of+nanoparticles+using+plant+extracts+and+essential+oils.">Biosynthesis of nanoparticles using plant extracts and essential oils.</a> Molecules. 28 (7), 3060 (2023).</li><li>Gupta, D., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Green+and+sustainable+synthesis+of+nanomaterials:+Recent+advancements+and+limitations.">Green and sustainable synthesis of nanomaterials: Recent advancements and limitations.</a> Environ Res. 231, 116316 (2023).</li><li>Alsaiari, N. S., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plant+and+microbial+approaches+as+green+methods+for+the+synthesis+of+nanomaterials:+Synthesis,+applications,+and+future+perspectives.">Plant and microbial approaches as green methods for the synthesis of nanomaterials: Synthesis, applications, and future perspectives.</a> Molecules. 28 (1), 463 (2023).</li><li>Gour, A., Jain, N. K. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advances+in+green+synthesis+of+nanoparticles.">Advances in green synthesis of nanoparticles.</a> Artif Cells Nanomed Biotechnol. 47 (1), 844-851 (2019).</li><li>Huston, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Green+synthesis+of+nanomaterials.">Green synthesis of nanomaterials.</a> Nanomaterials (Basel). 11 (8), 2130 (2021).</li><li>Younis, I. Y., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Green+synthesis+of+magnesium+nanoparticles+mediated+from+Rosa+floribunda+charisma+extract+and+its+antioxidant,+antiaging+and+antibiofilm+activities.">Green synthesis of magnesium nanoparticles mediated from Rosa floribunda charisma extract and its antioxidant, antiaging and antibiofilm activities.</a> Sci Rep. 11 (1), 16868 (2021).</li><li>Proniewicz, E., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plant-assisted+green+synthesis+of+MgO+nanoparticles+as+a+sustainable+material+for+bone+regeneration.">Plant-assisted green synthesis of MgO nanoparticles as a sustainable material for bone regeneration.</a> Int J Mol Sci. 25 (8), 4242 (2024).</li><li>Raszewska-Famielec, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanoparticles+for+topical+application+in+the+treatment+of+skin+dysfunctions:+An+overview+of+dermo-cosmetic+and+dermatological+products.">Nanoparticles for topical application in the treatment of skin dysfunctions: An overview of dermo-cosmetic and dermatological products.</a> Int J Mol Sci. 23 (24), 15980 (2022).</li><li>Paiva-Santos, A. C., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plant-mediated+green+synthesis+of+metal-based+nanoparticles+for+dermopharmaceutical+and+cosmetic+applications.">Plant-mediated green synthesis of metal-based nanoparticles for dermopharmaceutical and cosmetic applications.</a> Int J Pharm. 597, 120311 (2021).</li><li>Sisubalan, N., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eco-friendly+synthesis+of+MgO+nanoparticles+for+biomedical+applications:+Advances,+challenges,+and+future+prospects.">Eco-friendly synthesis of MgO nanoparticles for biomedical applications: Advances, challenges, and future prospects.</a> Nanoparticles in Modern Antimicrobial and Antiviral Applications. , 201-226 (2024).</li><li>Kumar, R., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advances+in+nanotechnology+and+nanomaterials-based+strategies+for+neural+tissue+engineering.">Advances in nanotechnology and nanomaterials-based strategies for neural tissue engineering.</a> J Drug Deliv Sci Technol. 57, 101617 (2020).</li><li>Souza, I. M., Funch, L. S. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fenologia+e+modos+de+poliniza&#231;&#227;o+e+dispers&#227;o+de+Fabaceae+em+floresta+ciliar,+Chapada+Diamantina,+Nordeste+do+Brasil+[Phenology+and+pollination+and+dispersal+modes+of+Fabaceae+in+riparian+forest,+Chapada+Diamantina,+Northeastern+Brazil].">Fenologia e modos de poliniza&#231;&#227;o e dispers&#227;o de Fabaceae em floresta ciliar, Chapada Diamantina, Nordeste do Brasil [Phenology and pollination and dispersal modes of Fabaceae in riparian forest, Chapada Diamantina, Northeastern Brazil].</a> Sitientibus Ser Cienc Biol. 15, (2015).</li><li>Hazrati, S., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Harvest+time+optimization+for+medicinal+and+aromatic+plant+secondary+metabolites.">Harvest time optimization for medicinal and aromatic plant secondary metabolites.</a> Plant Physiol Biochem. 212, 108735 (2024).</li><li>United Nations. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS). , (2023).</li><li>Ag&#234;ncia Nacional de Vigil&#226;ncia Sanit&#225;ria (ANVISA). <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Guia de Estabilidade de Produtos Cosm&#233;ticos [Guide to the Stability of Cosmetic Products]. , (2004).</li><li>. Guidance for industry: Cosmetic product stability (general recommendations) Available from: <a target="_blank" href="https://www.fda.gov">https://www.fda.gov</a> (n.d.)</li><li>European Parliament, Council of the European Union. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+(EC)+No+1223/2009+on+cosmetic+products.">Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products.</a> Off J Eur Union. L342, 59-209 (2009).</li><li>International Organization for Standardization (ISO). <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> ISO/TR 18811:2018: Cosmetics &#8212; Guidelines on stability testing of cosmetic products. , (2018).</li><li>Mianda, S. M., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+drying+on+phytonutritional+compounds,+in+vitro+antioxidant+activity+and+cytotoxicity+of+spiny+saltbush+(Rhagodia+spinescens).">Impact of drying on phytonutritional compounds, in vitro antioxidant activity and cytotoxicity of spiny saltbush (Rhagodia spinescens).</a> Antioxidants. 13 (11), 1382 (2024).</li><li>Rohit, , et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TOPSIS-based+evaluation+of+drying+methods+on+polyphenolic+contents+and+antioxidant+activity+of+Moringa+oleifera+leaves.">TOPSIS-based evaluation of drying methods on polyphenolic contents and antioxidant activity of Moringa oleifera leaves.</a> Discover Food. 5 (1), 127 (2025).</li><li>Saifullah, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+drying+techniques+on+phenolics+and+antioxidant+properties+of+Leptospermum+petersonii+leaves.">Effect of drying techniques on phenolics and antioxidant properties of Leptospermum petersonii leaves.</a> J Food Process Preserv. 45 (3), e15257 (2021).</li><li>Khan, H., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Harnessing+plant+extracts+for+green+nanoparticle+synthesis:+Toward+a+sustainable+future.">Harnessing plant extracts for green nanoparticle synthesis: Toward a sustainable future.</a> Mater Today Sustain. 31, 101195 (2025).</li><li>Apak, R., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+to+evaluate+the+scavenging+activity+of+antioxidants+toward+reactive+oxygen+and+nitrogen+species+(IUPAC+technical+report).">Methods to evaluate the scavenging activity of antioxidants toward reactive oxygen and nitrogen species (IUPAC technical report).</a> Pure Appl Chem. 94 (1), 87-144 (2022).</li><li>Tumilaar, S. G., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comprehensive+review+of+oxidative+stress+and+antioxidant+mechanisms+of+flavonoids.">A comprehensive review of oxidative stress and antioxidant mechanisms of flavonoids.</a> J Chem. 2024, 5594386 (2024).</li><li>Michalak, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phenolic+profile+and+biological+activities+of+Borago+officinalis+extracts+on+skin+cells.">Phenolic profile and biological activities of Borago officinalis extracts on skin cells.</a> Molecules. 28, 868 (2023).</li><li>Abdallah, W. E., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phytochemical+analysis+and+biological+activities+of+Casuarina+equisetifolia+extracts.">Phytochemical analysis and biological activities of Casuarina equisetifolia extracts.</a> BMC Complement Med Ther. 24, 128 (2024).</li><li>Arunachalam, K., Sreeja, P. S. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MTT+assay+protocol.">MTT assay protocol.</a> Advanced Cell and Molecular Techniques. , 271-276 (2025).</li><li>Choi, B. H., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interference+of+porphyrin-related+compounds+in+MTT+assays.">Interference of porphyrin-related compounds in MTT assays.</a> Int J Mol Sci. 24 (1), 562 (2022).</li><li>Ramezani Farani, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Green+synthesis+of+magnesium+oxide+nanoparticles+for+antimicrobial+applications.">Green synthesis of magnesium oxide nanoparticles for antimicrobial applications.</a> Catalysts. 13 (4), 642 (2023).</li><li>Miu, B. A., Dinischiotu, A. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+green+approaches+in+nanoparticles+synthesis:+An+overview.">New green approaches in nanoparticles synthesis: An overview.</a> Molecules. 27 (19), 6472 (2022).</li><li>Jeevanandam, J., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biosynthesis+and+characterization+of+MgO+nanoparticles+from+plant+extracts.">Biosynthesis and characterization of MgO nanoparticles from plant extracts.</a> New J Chem. 41, 2800-2814 (2017).</li><li>Carvalho, P., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+light+scattering+techniques+to+nanoparticle+characterization.">Application of light scattering techniques to nanoparticle characterization.</a> Front Chem. 6, 237 (2018).</li><li>Eaton, P., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+direct+comparison+of+experimental+methods+to+measure+nanoparticle+dimensions.">A direct comparison of experimental methods to measure nanoparticle dimensions.</a> Ultramicroscopy. 182, 179-190 (2017).</li><li>Hoo, C., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+AFM+and+DLS+for+nanoparticle+size+characterization.">Comparison of AFM and DLS for nanoparticle size characterization.</a> J Nanopart Res. 10 (1), 89-96 (2008).</li><li>Alharbi, N. S., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Green+synthesis+of+silver+nanoparticles+using+medicinal+plants.">Green synthesis of silver nanoparticles using medicinal plants.</a> J Radiat Res Appl Sci. 15 (3), 109-124 (2022).</li><li>U.S. Food and Drug Administration (FDA). <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Cosmetic Good Manufacturing Practice Guidelines/Inspection Checklist. , (2013).</li><li>International Organization for Standardization (ISO). <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> ISO 22716:2007: Cosmetics &#8212; Good Manufacturing Practices (GMP): Guidelines on Good Manufacturing Practices. , (2007).</li><li>Semenzato, A., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formulating+O/W+emulsions+with+plant-based+actives:+A+stability+challenge.">Formulating O/W emulsions with plant-based actives: A stability challenge.</a> Cosmetics. 5, 59 (2018).</li><li>Besrour, N., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Valorization+of+Juglans+regia+leaves+as+cosmeceutical+ingredients.">Valorization of Juglans regia leaves as cosmeceutical ingredients.</a> Antioxidants. 11 (4), 677 (2022).</li></ol>

Autorzy deklarują brak konfliktu interesów. Źródła finansowania nie miały żadnej roli w projektowaniu badania, zbieraniu danych, analizie, interpretacji ani decyzji o publikacji wyników.

Przedstawiony tutaj protokół opisuje powtarzalny sposób pracy dla zielonej syntezy MgNP z wykorzystaniem ekstraktu S. adstringens oraz ich włączenia do formuły surowicy nanofitokosmetycznej. Kilka kroków jest niezbędnych, aby zapewnić wiarygodne rezultaty. Po pierwsze, zbieranie i dokumentacja materiału roślinnego musi być starannie ustandaryzowana, w tym dokładne rejestrowanie współrzędnych geograficznych, warunków środowiskowych i stadium fenologicznego, ponieważ zmienność fizjologii rośliny i wtórnej zawartoś...

Fitogeograficzna domena Cerrado, która obejmuje największą neotropikalną formację sawanny w Ameryce Południowej, stanowi najbardziej bioróżnorodny region tropikalnej sawanny na świecie. Ten ekosystem kryje tysiące gatunków roślin bogatych w metabolity wtórne, takie jak flawonoidy, polifenole, terpeny i kwasy fenolowe, z których wiele wykazuje udokumentowane działanie antyoksydacyjne, przeciwzapalne i fotoprotekcyjne, interesujące dla przemysłu kosmetycznego i farmaceutycznego 1,2,3,4 . Fitochemikalia te są szeroko wykorzystywane jako wartościowe składniki aktywne w funkcjonalnych preparatach kosmetycznych. Oprócz aktywności biologicznej, grupy funkcyjne hydroksylu i karbonylu obecne w wielu polifenolach i flawonoidach umożliwiają im działanie jako naturalne środki redukujące i stabilizujące jony metali w roztworze 5,6. Ta właściwość chemiczna jest coraz częściej badana w zielonej nanotechnologii do syntezy nanocząstek metali, co stanowi obiecującą i niedostatecznie wykorzystaną szansę na opracowanie zrównoważonych formuł kosmetycznych pochodzących z neotropikalnej bioróżnorodności 2,3,4,5,6.
Tradycyjnie nanocząstki (NP) powstawały metodą podejścia odgórnego, w którym materiały masowe rozkładano na nanocząstki za pomocą metod fizycznych, takich jak laserowa ablacja czy sputtering, oraz podejścia oddolne, gdzie NP budowane są z mniejszych jednostek przy użyciu dróg chemicznych lub biologicznych7. Chociaż metody chemiczne i fizyczne są skuteczne, często opierają się na toksycznych odczynnikach, wysokim zużyciu energii i złożonym sprzęcie. To doprowadziło do rozwoju podejść zielonej chemii, które kładą nacisk na zrównoważony rozwój, przyjazność dla środowiska i bezpieczeństwo w produkcji nanomateriałów6.
W tym kontekście zielona synteza NP zyskała znaczną uwagę. Zdolność fitochemikaliów roślinnych do jednoczesnego działania jako środki redukujące, stabilizujące i pokrywające, umożliwiając efektywną syntezę metali i tlenku metalu NP, w połączeniu z ograniczeniami konwencjonalnych metod, które wymagają specjalistycznego sprzętu, ekstremalnych warunków i generują toksyczne odpady, uzasadnia opracowanie protokołu zielonej syntezy działającego w umiarkowanych warunkach i jest skalowalna. i nie produkuje niebezpiecznych produktówubocznych 6,7,8,9. Wśród NP tlenku metalu badanych w tej strategii, nanocząstki magnezu (MgNP) oferują istotne przewagi nad nanocząstkami srebra (AgNP) i nanocząstkami tlenku cynku (ZnO NP), ponieważ MgNP nie wykazują tendencji do bioakumulacji, wykazują niższą cytotoksyczność w komórkach ludzkich i są uznawane przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) za ogólnie bezpieczne substancje dla ludzi10, 11. Dodatkowo, MgNP syntetyzowane z ekstraktów roślinnych Cerrado mają łączyć właściwości antyoksydacyjne i antybakteryjne magnezu z bioaktywnymi fitochemikaliami obecnymi w ekstrakcie, zwiększając tym samym ich kosmetyczną wartość funkcjonalną w porównaniu do konwencjonalnie syntetyzowanychodpowiedników 10.
W przemyśle kosmetycznym zastosowanie nanotechnologii zrewolucjonizowało rozwój produktów, poprawiając dostarczanie, stabilność i skuteczność składników aktywnych11. NP mogą przenikać głębiej w skórę, zapewniać kontrolowane uwalnianie i chronić wrażliwe związki przed degradacją, co czyni je bardzo cennymi w formułach skierowanych na starzenie się skóry, pigmentację, trądzik i ochronę przed słońcem10. Pomimo tych udokumentowanych zalet, zielona synteza MgNP wykorzystujących rodzime rośliny z sawann neotropikalnych jako środków redukcyjnych do zastosowań kosmetycznych pozostaje w dużej mierze niezbadana i brakuje jej standaryzacji metodologicznej. w przeciwieństwie do powszechnie zgłaszanych informacji o roślinach z Azji, Afryki i Europy 11,12,13,14. Większość istniejących badań poświęca ograniczoną uwagę włączeniu NP do funkcjonalnych formuł kosmetycznych oraz ich stabilności w warunkach kontrolowanego przechowywania 11,14,15. Obecny protokół pomaga wypełnić tę lukę metodologiczną, integrując w jednej, powtarzalnej metodologii zieloną syntezę MgNP z neotropikalnej flory, ich włączenie do nanofitokosmetycznej surowicy twarzy oraz kompleksową ocenę ich stabilności fizykochemicznej i funkcjonalnej.
Głównym celem tego protokołu jest opisanie standaryzowanej, powtarzalnej i skalowalnej metodologii zielonej syntezy MgNP z wykorzystą adstringenów Stryphnodendron, rośliny rodzimej dla sawann neotropikalnych Cerrado, jako czynnika redukującego i stabilizującego, wykorzystując tym samym jej wewnętrzne właściwości bioaktywne w formulacji surowicy twarzy. Rozwój MgNP syntetyzowanych z adstringenów S. do zastosowań miejscowych u ludzi stanowi nowatorską nanoformułę obecnie chronioną na podstawie brazylijskiego zgłoszenia patentowego (BR 10 2025 015416 1). Proponowany projekt eksperymentalny stanowi zrównoważone i biokompatybilne podejście do produkcji NP, unikające stosowania toksycznych środków redukcyjnych powszechnie stosowanych w konwencjonalnej syntezie NP, jednocześnie ułatwiając włączenie fitochemikaliów o potencjalnej aktywności biologicznej. Protokół ten jest szczególnie odpowiedni dla badaczy poszukujących przyjaznych środowisku metod wytwarzania nanocząsteczek do zastosowań kosmetycznych, farmaceutycznych lub biomedycznych, zwłaszcza gdy dostępne są ekstrakty roślinne bogate w flawonoidy i polifenole. Ponieważ związki te działają jako naturalne środki redukujące i stabilizujące, protokół ten można łatwo dostosować do innych gatunków roślin o podobnych profilach fitochemicznych, co pozwala na zastosowanie do rodzimej flory z różnych regionów biogeograficznych w oparciu o lokalną dostępność materiału roślinnego.

<table><tbody><tr><td>Płyty z 96 dołami</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M0812</td><td>Testy komórkowe</td></tr><tr><td>Benzylalkohol i Kwas dehydrooctowy</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>1,09,626</td><td>Konserwant</td></tr><tr><td>Rurki wirówkowe (15 mL / 50 mL)</td><td>Sokół (Corning)</td><td>430766</td><td>Obsługa próbek</td></tr><tr><td>Kwas cytrynowy</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C0759</td><td>Regulacja pH</td></tr><tr><td>Inkubator CO2</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>3110</td><td>Inkubator CO2 stosowany do hodowli komórek</td></tr><tr><td>Materiał do filtrów bawełnianych</td><td>Lokalny dostawca</td><td>LH R/260</td><td>Filtracja</td></tr><tr><td>Suszarka</td><td>merck&nbsp;</td><td>BAF424002141</td><td>Suszenie</td></tr><tr><td>DPPH (2,2-difenyl-1-pikrylhydrazyl)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D9132</td><td>Badanie antyoksydacyjne</td></tr><tr><td>Suszarka</td><td>Nova&Eacute; tica</td><td>400/5NDR</td><td>Piec do suszenia materiału roślinnego</td></tr><tr><td>Łatwy piekarnik</td><td>SolidSteel</td><td>SSE-85L</td><td>Piekarnik używany do testów stabilności kosmetycznej</td></tr><tr><td>Kolby Erlenmeyera 1000 mL</td><td>PRACA SAMOWIDRYCZNA</td><td>76200B01000</td><td>Ekstrakcja</td></tr><tr><td>Etanol (98%)</td><td>Dinamica-Quimica contemporanea</td><td>S.10.0051.015.36</td><td>Rozpuszczalnik ekstrakcyjny</td></tr><tr><td>Serum bydła płodu (FBS)</td><td>Gibco (Thermo Fisher)</td><td>ES-009-C</td><td>Suplementacja</td></tr><tr><td>Zamrażarka</td><td>Gelopar</td><td>GTPC-575</td><td>Zamrażarka używana do testów stabilności</td></tr><tr><td>Gliceryna</td><td>Bottica botanika</td><td>TBV084.003904.086</td><td>Nawilżacz</td></tr><tr><td>Kwas hialuronowy (niskiej masy cząsteczkowej)</td><td>Bottica botanika</td><td>J201220136</td><td>Środek nawadniający</td></tr><tr><td>Kwas solny (HCl)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>1,00,317</td><td>Rozpuszczalność MTT</td></tr><tr><td>Hydroksyetyloceluloza (HEC)</td><td>Bottica botanika</td><td>AH230641697</td><td>Zagęszczacz</td></tr><tr><td>Izopropanol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>100995&nbsp;</td><td>Rozpuszczalność MTT</td></tr><tr><td>Młyn noży</td><td>7LAB</td><td>920Willye 4& razy; 4 Ostrza</td><td>Mielenie liści, korzeni, nasion i bulw</td></tr><tr><td>Chlorek magnezu (MgCl2)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>1,01,872</td><td>Synteza nanocząstek</td></tr><tr><td>mieszadło magnetyczne&ndash; Płyta grzewcza</td><td>IKA</td><td>5030000</td><td>Miksowanie</td></tr><tr><td>Metanol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>900641</td><td>Badanie DPPH</td></tr><tr><td>Arkusze miki</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>NC9655733</td><td>Przygotowanie do AFM</td></tr><tr><td>Czytnik mikropłyt</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>Multiskan GO 1510-03581</td><td>Czytnik mikropłyt</td></tr><tr><td>Odczynnik MTT</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>CT01-5</td><td>Badanie żywotności komórki</td></tr><tr><td>Komórki NHDF</td><td>BCRJ</td><td>0089</td><td>Ludzkie fibroblasty skórne</td></tr><tr><td>Niacynamid</td><td>Bottica botanika</td><td>211847</td><td>Składnik aktywny</td></tr><tr><td>Piekarnik</td><td>Termo Scientific</td><td>PR305225M</td><td>Suszenie</td></tr><tr><td>Penicylina&ndash; Streptomycyna</td><td>Gibco (Thermo Fisher)</td><td>15140122</td><td>Antybiotyk</td></tr><tr><td>pHmeter</td><td>Digimed</td><td>DM-220</td><td>Stosowany do monotorowania pH w testach stabilności</td></tr><tr><td>Pipety i wskazówki&nbsp;</td><td>Eppendorf</td><td>30078551</td><td>Obsługa cieczy</td></tr><tr><td>Woda oczyszczona / destylowana</td><td>Merck (Milli-Q)</td><td>ZIX7010T0C</td><td>Ogólne zastosowanie</td></tr><tr><td>Lodówka</td><td>Metalfrio</td><td>VB40W&nbsp;</td><td>Lodówka używana do testów stabilności</td></tr><tr><td>Wiskometr obrotowy</td><td>Novotest</td><td>VISC-5SA</td><td>Wykorzystywane do pomiaru widoczności w testach stabilności</td></tr><tr><td>RPMI-1640 średni</td><td>Gibco (Thermo Fisher)</td><td>&nbsp; 11875093</td><td>Hodowla komórkowa</td></tr><tr><td>Skala</td><td>BEL Inżynieria</td><td>HPBG-2285</td><td>Waga do ważenia materiałów</td></tr><tr><td>Mikroskop sondowy skanujący</td><td>SHIMADZU</td><td>SPM-9700HT</td><td>AFM, mikroskop sondowy skanujący</td></tr><tr><td>Wodorotlenek sodu (NaOH)</td><td>Dinamica-Quimica contemporanea</td><td>P.10.0594.024.00</td><td>Regulacja pH</td></tr><tr><td>Spektrofotometr</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>A51119700C</td><td>Absorpcja</td></tr><tr><td>Witamina C (kwas askorbinowy)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>PHR1008</td><td>Kontrola dodatnia</td></tr><tr><td>Zetasizer Pro</td><td>Malvern Panalytical</td><td>Zetasizer Pro</td><td>Dla dynamicznego rozpraszania światła i rozmiaru zety</td></tr></tbody></table>

zielona synteza nanocząsteczek magnezu z rodzimych neotropikalnych roślin sawanny do skalowalnych formuł nanofitokosmetycznych

Green Synthesis of Magnesium Nanoparticles From Native Neotropical Savannah Plants For Scalable Nanophytocosmetic Formulations

Niniejsze badanie opisuje protokół zielonej syntezy nanocząstek na bazie magnezu przy użyciu ekstraktów etanolowych z adstringenów Stryphnodendron, gatunku rośliny pochodzącego z neotropikalnej sawanny, oraz ich włączenie do formuł nanofitokosmetycznych. Procedura obejmuje zbieranie i przygotowanie materiału roślinnego, a następnie ekstrakcji etanolem, w której fitochemikalia działają jako środki redukcyjne i stabilizujące jony magnezu. Nanocząstki są syntetyzowane w kontrolowanych warunkach, z użyciem chlorku magnezu i ekstraktów roślinnych, co umożliwia przyjazny środowisku proces bez użycia toksycznych środków redukcyjnych. Właściwości nanocząstek charakteryzuje się za pomocą dynamicznego rozpraszania światła oraz mikroskopii siły atomowej w celu oceny rozkładu rozmiarów, morfologii i zachowania koloidalnego. Protokół opisuje ponadto włączenie syntetyzowanych nanocząstek do formuły surowicy kosmetycznej. Stabilność ocenia się w warunkach kontrolowanego przechowywania poprzez monitorowanie właściwości organoletycznych, pH i lepkości. Metoda ta zapewnia powtarzalne i zrównoważone podejście do produkcji roślinnych nanocząstek magnezu oraz oceny ich zastosowania w preparatach kosmetycznych.

Proces suszenia kory roślinnej jest kluczowym etapem w zachowaniu związków bioaktywnych i zapewnieniu ich przydatności w przemyśle spożywczym, farmaceutycznym i kosmeceutycznym. Z kolei niewłaściwe suszenie może prowadzić do nadmiernego ciemnienia, utraty aromatu, kontaminacji mikrobiologicznej oraz degradacji związków bioaktywnych, co obniża jakość surowca kory. Tabela 1 podsumowuje kryteria stosowane do rozróżnienia prawidłowo i nieprawidłowo wysuszonego materiału roślinnego.
<p class="jove_content...

Praca ta opisuje protokół do zielonej syntezy nanocząstek magnezu przy użyciu ekstraktu roślinnego Stryphnodendron adstringens , gatunku z rodzimej sawanny neotropikalnej, a następnie ich włączenie i ocenę w formulacji surowicy kosmetycznej.

Zielona synteza nanocząsteczek magnezu z rodzimych neotropikalnych roślin sawanny do skalowalnych formuł nanofitokosmetycznych

This study describes a protocol for the green synthesis of magnesium-based nanoparticles using ethanol extracts of Stryphnodendron adstringens, a plant ...

Nasze badania koncentrują się na opracowywaniu zrównoważonych nanocząsteczek magnezu z roślin rodzimych Cerrado na potrzeby zastosowań kosmetycznych, farmaceutycznych i biomedycznych w terapii miejscowej. Niniejszy protokół może zostać zastosowany w zrównoważonym rozwoju nanofitokosmetyków, syntezie nanocząsteczek pochodzenia roślinnego oraz w badaniach nad skalowalnymi formulacjami kosmetycznymi.Na początek należy opłukać świeżo zebraną korę pod bieżącą wodą, aby usunąć glebę, kurz i zanieczyszczenia powierzchniowe. Próbki kory umieść w suszarce w temperaturze 36 °C na 72 h. Użyj młyna nożowego, aby zmielić wysuszoną korę na drobny proszek. Przenieś 200 g sproszkowanej kory do kolby Erlenmeyera. Dodaj 1000 mL 98% etanolu. Zamknij szczelnie kolbę i przechowuj w temperaturze pokojowej przez 72 h, chroniąc przed światłem i delikatnie wstrząsając raz na 24 h. Przefiltruj ekstrakt najpierw przez metalową siatkę, a następnie przez watę, używając lejka w celu usunięcia pozostałych zanieczyszczeń.Aby ocenić aktywność przeciwutleniającą, należy przygotować 100 mM roztwór DPPH w metanolu. Ekstrakt z kory w etanolu rozcieńczono w metanolu, aby uzyskać stężenia w zakresie od 0,1% do 5% objęto

green-synthesis-magnesium-nanoparticles-from-native-neotropical

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Biochemia

Tutaj opisujemy protokół syntezy magneto-plazmonicznych nanocząstek o silnym momencie magnetycznym i silnej absorbancji bliskiej podczerwieni (NIR). Protokół obejmuje również koniugację przeciwciał z nanocząstkami za pomocą ugrupowania Fc do różnych zastosowań biomedycznych, które wymagają specyficznego celowania molekularnego.

Synteza immunoukierunkowanych magnetoplazmonicznych nanoklastrów

Tutaj prezentujemy protokół syntezy nowatorskich biokompozytów o wysokim współczynniku proporcji w warunkach biologicznych i w płynnych podłożach. Biokompozyty skalują się odpowiednio od nanometrów do mikrometrów pod względem średnicy i długości. Nanocząstki miedzi (CNP) i siarczan miedzi w połączeniu z cystyną są kluczowymi składnikami syntezy.

Wytwarzanie skalowalnych, metalicznych nanokompozytów o wysokim współczynniku kształtu w biologicznym ciekłym ośrodku

Przedstawiamy łatwą metodę wytwarzania biodegradowalnej platformy uwalniania leków na bazie żelatyny, która reaguje magnetotermicznie. Udało się to osiągnąć poprzez włączenie superparamagnetycznych nanocząstek tlenku żelaza i poli(N-izopropylacyloamidu-ko-akrylamidu) do sferycznej mikrosieci żelatynowej usieciowanej za pomocą genipiny, w połączeniu z systemem aplikacji zmiennego pola magnetycznego.

Naprzemiennie reagujące na pole magnetyczne hybrydowe mikrożele żelatynowe do kontrolowanego uwalniania leków

Ten protokół/manuskrypt opisuje uproszczony proces produkcji kapsułek egzyny sporopolleniny (SEC) z zarodników Lycopodium clavatum oraz ładowania związków hydrofilowych do tych SEC.

Ekstrakcja kapsułek roślinnych do zastosowań w mikrokapsułkowaniu

Ta praca przedstawia protokół wytwarzania mikrokapsułek z wolframianu sodu i molibdenianu sodu za pomocą bakterii i odpowiadających im nanocząstek.

Synteza wolframianu sodu i mikrokapsułek molibdenianu sodu poprzez bakteryjne wydalanie minerałów

Nanocząstki tlenku żelaza są syntetyzowane za pomocą niewodnego żelu zolowego i pokrywane anionowymi krótkimi cząsteczkami lub polimerem. Zastosowanie magnetometrii do monitorowania inkorporacji i biotransformacji nanocząstek magnetycznych wewnątrz ludzkich komórek macierzystych wykazano za pomocą magnetometru do próbek wibracyjnych (VSM).

Wykorzystanie magnetometrii do monitorowania inkorporacji komórkowej, a następnie biodegradacji chemicznie syntetyzowanych nanocząstek tlenku żelaza

Wprowadzamy cztery metody oceny aktywności przeciwdrobnoustrojowej nanocząsteczek i powierzchni nanostrukturalnych za pomocą technik in vitro. Metody te można zaadaptować do badania interakcji różnych nanocząstek i powierzchni nanostrukturalnych z szeroką gamą gatunków drobnoustrojów.

Ocena aktywności przeciwdrobnoustrojowej nanocząstek i powierzchni nanostrukturalnych in vitro

Opisujemy nowatorskie, proste metodologie syntezy i charakterystyki biokompatybilnych mikro- i submikronowych cząsteczek ligniny. Preparaty te zapewniają łatwe podejście do wykorzystania heteropolimeru, a także alternatywę dla racjonalnego projektowania wielofunkcyjnych matryc nośnikowych z potencjalnymi zastosowaniami w biomedycynie, technologii farmaceutycznej i przemyśle spożywczym.

Zielona synteza, charakterystyka, enkapsulacja i pomiar potencjału uwalniania nowych mikro-/submikronowych cząstek alkaliów ligniny

Tutaj prezentujemy protokół syntezy nanocząsteczek tlenku (ZnO) przy użyciu bogatego w poliizopren wodnego ekstraktu uzyskanego z kory drzewa Eucommia ulmoides. Potencjał gojenia się ran wykazywany przez zsyntetyzowane nanocząstki ZnO na ludzkich komórkach śródbłonka żyły pępowinowej (HUVEC) oceniono za pomocą testu scratch, który jest prostą, opłacalną i wydajną metodą.

Formulacja nanomateriałów na bazie z wykorzystaniem ekstraktu z kory Eucommia ulmoides i ich potencjał gojenia ran

Opisano protokół analizy strukturalnej polisacharydów metodą elektroforezy żelowej (PACE), na przykładzie mannanu.

Charakterystyka strukturalna polisacharydów ściany komórkowej Mannanów w roślinach przy użyciu PACE

Poznaj zieloną syntezę nanocząsteczek magnezu z ekstraktów Stryphnodendron adstringens do stabilnych formuł kosmetycznych. Ta metoda oferuje zrównoważoną alternatywę dla konwencjonalnych procesów nanotechnologicznych.

Zielona synteza nanocząsteczek magnezu z rodzimych neotropikalnych roślin sawanny do skalowalnych formuł nanofitokosmetycznych

Przeglądaj więcej filmów