ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Autorzy deklarują, że na niniejsze badanie nie otrzymano żadnego finansowania.

Suplementy i sprzęt użyty są wymienione w Tabeli materiałów.
1. Przygotowanie próbek
<ol>
	<li>Przygotuj łącznie 90 próbek o kształcie dysku z trzech nanohybrydowych kompozytów żywic (n = 30 na materiał).</li>
	<li>Wykonaj próbki za pomocą cylindrycznych foremek z przezroczystego silikonu (6 mm średnicy × 2 mm grubości), aby zapewnić standaryzowane wymiary.</li>
	<li>Włóż materiał kompozytowy do foremek jednym krokiem (2 mm grubości) i przykryj powierzchnię przezroczystym szkiełkiem mikroskopowym, aby uzyskać płaską powierzchnię.</li>
	<li>Polimeryzuj próbkę za pomocą niebieskiego LED urządzenia do utwardzania światłem (≈440–480 nm widmo emisji) umieszczonego w odległości około 1 mm od powierzchni z intensywnością wyjściową 1000 mW/cm2 przez 20 s.</li>
	<li>Sprawdź intensywność światła utwardzającego za pomocą radiometru przed każdym cyklem polimeryzacji, aby zapewnić spójne naświetlenie.</li>
	<li>Przechowywaj przygotowane próbki w destylowanej wodzie w temperaturze 37 °C przez 24 godziny, aby pozwolić na polimeryzację i symulować początkowe warunki jamy ustnej. 
	UWAGA: Próbki mogą być przechowywane w destylowanej wodzie w temperaturze 37 °C do 24 godzin przed dalszym przetwarzaniem.</li>
</ol>
2. Procedura wykańczania i polerowania
<ol>
	<li>Wykończ i wypoleruj górną powierzchnię wszystkich próbek za pomocą tarcz polerujących nasączonych tlenkiem glinu. Wszystkie procedury polerowania powinny być wykonywane przez jednego operatora, aby zapewnić standaryzację powierzchni.</li>
	<li>Wykonuj polerowanie sekwencyjnie za pomocą tarcz średnich, drobnych i bardzo drobnych po 10 s każda pod chłodzeniem wodnym przy około 10 000 obr./min z lekkim naciskiem i jednokierunkowym ruchem obrotowym.</li>
	<li>Wymieniaj tarcze polerujące co pięć próbek, aby zachować spójną efektywność ścierania i zapewnić standaryzację powierzchni.</li>
	<li>Po każdym etapie polerowania, spłucz próbki destylowaną wodą przez 10 s, aby usunąć zanieczyszczenia i lekko osusz je na powietrzu przez 5 s przed przejściem do kolejnej tarczy.</li>
	<li>Znacz każdą niepolerowaną powierzchnię próbki unikalnym kodem identyfikacyjnym, aby zapewnić spójną orientację podczas kolejnych testów.</li>
	<li>Przechowywaj próbki w destylowanej wodzie w temperaturze 37 °C przez 24 godziny przed testem twardości bazowej. 
	UWAGA: Próbki mogą być przechowywane w destylowanej wodzie w temperaturze 37 °C do 24 godzin przed testem bazowym.</li>
</ol>
3. Pomiar twardości bazowej
<ol>
	<li>Przeprowadź bazowy test mikrohardness Vickersa (VHN) zgodnie z wcześniej opublikowanymi protokołami za pomocą tester mikrotwardości Vickersa11.</li>
	<li>Zastosuj obciążenie 200 g przez 15 s czasu trwania.</li>
	<li>Wykonaj trzy wgłębienia na każdej próbce z odstępem co najmniej 1 mm. Przeprowadź wgłębienia na środkowej powierzchni każdej próbki, aby uniknąć efektów krawędzi.</li>
	<li>Oblicz średnią bazalną VHN.</li>
	<li>Wykonuj pomiary jednoosobowo, kalibrowanym operatorem, aby zminimalizować zmienność. 
	UWAGA: Próbki mogą być przechowywane w destylowanej wodzie w temperaturze 37 °C do 24 godzin przed zanurzeniem.</li>
</ol>
4. Przygotowanie środowiska do zanurzania
<ol>
	<li>Przygotuj dwie formuły białka serwatki: koncentrat białka serwatki (WC) i izolat białka serwatki (WI) za pomocą dostępnych komercyjnie proszków.</li>
	<li>Rozpuść 25 g proszku białka serwatki w 200 ml destylowanej wody (0,125 g/ml), aby przygotować roztwory do zanurzania.</li>
	<li>Wymieszaj roztwory za pomocą ekstraktora laboratoryjnego przez 60 s, aż osiągniesz całkowite rozpuszczenie.</li>
	<li>Pozwól, aby roztwory zrównoważały się w temperaturze pokojowej przez 5 min, aby zminimalizować tworzenie piany i zapewnić jednorodność.</li>
	<li>Zmierzyj i zapisz pH każdego roztworu za pomocą skalibrowanego cyfrowego miernika pH przed zanurzeniem.</li>
	<li>Przygotuj świeże roztwory serwatki przed każdym cyklem zanurzania, aby zapewnić spójną składnik chemiczny i uniknąć degradacji białka.</li>
	<li>Użyj 10 ml roztworu do zanurzania na próbkę, aby zapewnić całkowite zanurzenie podczas każdego cyklu.</li>
</ol>
5. Procedura zanurzania
<ol>
	<li>Podziel każdą grupę kompozytów na trzy podgrupy (n = 10).</li>
	<li>Zaniekaj próbki w przypisanych roztworach przez 10 min, dwa razy dziennie. Wybierz czas i częstotliwość zanurzania na podstawie wcześniej ustanowionych in vitro modeli ekspozycji na napoje, za

<ol>
	<li>Ferracane JL. Resin composite&#8212;state of the art. Dent Mater. 2011;27(1):29&#8211;38.</li>
	<li>Ilie N, Hickel R. Resin composite restorative materials. Aust Dent J. 2011;56(Suppl 1):59&#8211;66.</li>
	<li>Sideridou ID, Karabela MM, Vouvoudi EC. Dynamic mechanical properties and degree of conversion of light-cured dimethacrylate-based dental resins. Dent Mater. 2008;24(6):737&#8211;743.</li>
	<li>Erdemir U, Yildiz E, Eren MM, Ozel S. Surface hardness evaluation of different composite resin materials. J Dent. 2012;40(1):17&#8211;22.</li>
	<li>Aliping-McKenzie M, Linden RWA, Nicholson JW. The effect of Coca-Cola and fruit juices on the surface hardness of glass-ionomers and composite resins. J Oral Rehabil. 2004;31(11):1046&#8211;1052.</li>
	<li>Tahmassebi JF, Duggal MS, Malik-Kotru G, Curzon MEJ. Soft drinks and dental health: A review of the current literature. J Dent. 2006;34(1):2&#8211;11.</li>
	<li>Borges AFS, Caneppele TMF, Luz MAAC, Pucci CR. Effect of acidic drinks on surface roughness and microhardness of composite resins. J Appl Oral Sci. 2014;22(6):547&#8211;553.</li>
	<li>Ehlen LA, Marshall TA, Qian F, Wefel JS, Warren JJ. Acidic beverages increase the risk of in vitro. tooth erosion. Nutr Res. 2008;28(5):299&#8211;303.</li>
	<li>Vasconcelos QDJS, Bachur TPR, Arag&#227;o GF. Whey protein supplementation and its potentially adverse effects on health: a systematic review. Appl Physiol Nutr Metab. 2021;46(1):27&#8211;33.</li>
	<li>Kaur N, Nikhil V. Do whey protein beverages affect the microhardness of composites? A laboratory study. J Conserv Dent. 2022;25(1):72&#8211;77.</li>
	<li>Garc&#237;a-Contreras R, Scougall-Vilchis RJ, Acosta-Torres LS, Arenas-Arrocena MC, Garc&#237;a-Gardu&#241;o R, de la Fuente-Hern&#225;ndez J (2015) Vickers microhardness comparison of 4 composite resins with different types of filler.&#160;J Oral Res. 4(5):313&#8211;320.&#160;</li>
	<li>Ferracane JL. Hygroscopic and hydrolytic effects in dental polymer networks. Dent Mater. 2006;22(3):211&#8211;222.</li>
	<li>Ilie N, Hickel R. Investigations on mechanical behaviour of dental composites. Clin Oral Investig. 2009;13(4):427&#8211;438.</li>
	<li>Lussi A, Jaeggi T. Erosion&#8212;diagnosis and risk factors. Clin Oral Investig. 2008;12(Suppl 1):S5&#8211;S13.</li>
	<li>Hannig M, Joiner A. The structure, function and properties of the acquired pellicle. Monogr Oral Sci. 2006;19:29&#8211;64.</li>
</ol>

Wszyscy autorzy deklarują, że nie mają żadnych konfliktów interesów.

Niniejszy protokół zapewnia standaryzowane podejście do oceny wpływu chemicznego napojów białkowych z serwatki na mikrohardość kompozytu żywicowego. Kluczowe kroki obejmują jednolite wykonanie próbek, kontrolowane warunki utwardzania światłem oraz standaryzowane parametry testowania Vickersa. Konieczne jest utrzymanie spójnych wymiarów próbek i intensywności utwardzania, ponieważ zmiany mogą wpływać na stopień konwersji i stabilność mechaniczną. Dodatkowo, ścisła kontrola czasu i temperatury zanurzenia zapewnia powtarzal...

Długoterminowy sukces rekonstrukcji z kompozytów żywicowych zależy od ich odporności na złożone wyzwania środowiskowe jamy ustnej, w tym na obciążenia mechaniczne, narażenie na dietetyczne czynniki oraz degradację chemiczną1,2. Kompozyty żywiczne nanohybrydowe są szeroko stosowane ze względu na swoje korzystne właściwości estetyczne i mechaniczne, w szczególności mikrohardość powierzchni, która służy jako ważny wskaźnik odporności na zużycie i degradację strukturalną3,4.
Poprzednie badania wykazały, że narażenie na kwaśne napoje takie jak soki owocowe, napoje gazowane i napoje energetyczne może niekorzystnie wpływać na rekonstrukcje kompozytowe poprzez zmniejszenie mikrohardości powierzchni i zmianę integralności powierzchni5,6,7,8. Te efekty degradacyjne są wpływane przez wiele czynników, w tym pH, czas narażenia i skład wypełniacz-matryca. Jednak większość istniejących modeli eksperymentalnych opiera się na bardzo kwaśnych roztworach, które mogą nie dokładnie odzwierciedlać wyzwań chemicznych spotykanych we współczesnych nawykach żywieniowych.
W przeciwieństwie do tego, napoje na bazie białka serwatki zyskały szeroką popularność ze względu na swoją wartość odżywczą i rosnące spożycie wśród osób zainteresowanych fitnessem9,10. Pomimo ich prawie neutralnego pH, napoje te zawierają laktozę, białka i inne składniki organiczne, które mogą wchodzić w interakcje z matrycą żywicową i wpływać na stabilność materiału. Dlatego ocena ich wpływu wymaga protokołu, który uwzględnia nie tylko kwasowość, ale także skład organiczny i powtarzające się wzorce narażenia.
Głównym celem tego protokołu jest zapewnienie standaryzowanej i możliwej do powtórzenia metody in vitro do oceny wpływu napojów na bazie białka serwatki, szczególnie w formułach stężonych i izolowanych, na mikrohardość powierzchni nanohybrydowych kompozytów żywicowych. Ta metoda umożliwia kontrolowane symulowanie codziennego narażenia dietetycznego poprzez cykliczne zanurzanie, poprawiając tym samym eksperymentalną istotność warunków testów in vitro.
W porównaniu z konwencjonalnymi modelami narażenia na kwaśne napoje, ten protokół oferuje kilka zalet. Po pierwsze, pozwala na badanie degradacji materiału w warunkach prawie neutralnego pH, umożliwiając ocenę reakcji materiału poza efektami wynikającymi z kwasów. Po drugie, cykliczne zanurzanie lepiej odbija wzorce rzeczywistego spożycia. Po trzecie, metoda umożliwia porównawczą ocenę różnych formuł kompozytów na podstawie cech strukturalnych, takich jak zawartość wypełniaczy i skład matrycy żywicowej.
Ten protokół jest szczególnie odpowiedni dla badaczy, którzy chcą ocenić chemiczną stabilność materiałów rekonstrukcyjnych w warunkach odżywczych, jak również dla badań dotyczących interakcji między składnikami dietetycznymi a biomateriałami dentystycznymi. Może on również być dostosowany do testowania alternatywnych formuł napojów, powierzchniowych obróbek lub nowo opracowanych materiałów kompozytowych.

<table><tbody><tr><td>Aluminum oxide polishing discs&nbsp;</td><td>RubyPlaton, Inci Dental Tibbi Malz. San. ve Tic. Ltd. Sti., Istanbul, Turkey</td><td>5714</td><td>Medium, fine, superfine, used for finishing and polishing</td></tr><tr><td>Analytical balance</td><td></td><td></td><td>Used for weighing materials</td></tr><tr><td>Artificial saliva solution</td><td>DIN 53160-1, Testonic Laboratory, Istanbul, Turkey</td><td></td><td>Used for storage between immersion cycles</td></tr><tr><td>Digital pH meter</td><td>Hanna Instruments, Woonsocket, RI, USA</td><td>HI2211</td><td>Measurement of beverage pH</td></tr><tr><td>Distilled water</td><td>&nbsp;Not specified</td><td>Not applicable</td><td>Used as control solution and for specimen storage</td></tr><tr><td>Glass microscope slide</td><td>Ningbo Trueline Imp. &amp; Exp. Co., Ltd, Zhejiang, China</td><td>7102</td><td>Used to obtain a flat specimen surface during composite placement</td></tr><tr><td>Graduated cylinder</td><td>&nbsp;Not specified</td><td>Not applicable</td><td>Used for measuring liquid volumes</td></tr><tr><td>Highly filled nano hybrid resin composite (EA)</td><td>Estelite Asteria (Tokuyama Dental, Tokyo, Japan)</td><td>10942</td><td>Used as restorative material; differs in filler content and resin matrix composition</td></tr><tr><td>Incubator&nbsp;</td><td>Memmert Universal, Memmert GmbH + Co. KG, Schwabach, Germany&nbsp;</td><td>UN55</td><td>Used for storage at 37 &deg;C</td></tr><tr><td>Injectable nano hybrid resin composite (GUI)</td><td>G-&aelig;nial Universal Injectable (GC Corporation, Tokyo, Japan)</td><td>12365</td><td>Used as restorative material; differs in filler content and resin matrix composition</td></tr><tr><td>Laboratory beaker</td><td>&nbsp;Not specified</td><td>Not applicable</td><td>Used for preparation of whey protein solutions</td></tr><tr><td>Laboratory shaker</td><td>&nbsp;Not specified</td><td>Not applicable</td><td>Used for mixing and homogenization of solutions</td></tr><tr><td>LED light-curing unit and radiometer&nbsp;</td><td>Woodpecker LED curing unit (Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd., Guangxi, China)</td><td>FD-300</td><td>Polymerization and&nbsp; verification of light intensity</td></tr><tr><td>Micromotor handpiece</td><td>FX205, NSK Ltd., Kanuma, Japan</td><td>C1056002</td><td>Used in polishing procedure</td></tr><tr><td>Moderately filled nano hybrid resin composite (FU)</td><td>Filtek Universal (3M ESPE, St. Paul, MN, USA)</td><td>6570A2</td><td>Used as restorative material; differs in filler content and resin matrix composition</td></tr><tr><td>Silicone mold&nbsp;</td><td>&nbsp;Not specified</td><td>Not applicable</td><td>Disc-shaped, 6 mm diameter &times; 2 mm thickness, used for specimen fabrication</td></tr><tr><td>Vickers microhardness tester</td><td>HMV, Shimadzu Corporation, Kyoto, Japan</td><td>HMV-G31</td><td>Vickers hardness number (VHN) testing</td></tr><tr><td>Whey protein concentrate powder</td><td>Whey Protein Strawberry Flavor, Proteinocean Gida AS., Ankara, Turkey</td><td></td><td>Lactose content: ~1&ndash;2%, protein content: ~85&ndash;90%</td></tr><tr><td>Whey protein isolate powder</td><td>Isolate Whey Chocolate Flavor, Proteinocean Gida AS., Ankara, Turkey</td><td></td><td>Lactose content: ~4&ndash;6%, protein content: ~70&ndash;80%</td></tr></tbody></table>

zstandardizowana in vitro procedura oceny zmian mikrohardości powierzchni kompozytów żywicy nanohybrydowej po ekspozycji na napój białkowy z serwatki

A Standardized In Vitro Procedure For Evaluating Surface Microhardness Changes In Nanohybrid Resin Composites After Whey Protein Beverage Exposure

Celem niniejszej in vitro badania była ocena wpływu różnych napojów z białkiem serwatkowym na mikrohardość powierzchni trzech nanohybrydowych kompozytów żywic. Łącznie przygotowano 90 próbek o kształcie dysku z trzech nanohybrydowych kompozytów żywic (n = 30 na materiał) i podzielono je na trzy grupy (n = 10) zgodnie z środkiem do zanurzania: koncentrat serwatki, izolat serwatki i woda destylowana. Próbki były zanurzane przez 10 minut dwa razy dziennie przez 30 dni. Mikrohardość powierzchni mierzono na początku i po zanurzeniu za pomocą testerów mikrohardości Vickersa, a zmianę twardości obliczano jako ΔVHN. Dane analizowano za pomocą dwustronnej analizy wariancji z powtórzeniami i testów post-hoc. Analiza wykazała, że typ kompozytu, roztwór do zanurzania i ich wzajemne działanie miały statystycznie istotny wpływ na wartości ΔVHN (p < 0.0001). Największą utratę twardości zanotowano w przypadku kompozytu wstrzykiwanego eksponowanego na koncentrat serwatki (ΔVHN: 10,4 ± 2,1), podczas gdy najniższą zmianę odnotowano w wysoce wypełnionym kompozycie przechowywanym w wodzie destylowanej (ΔVHN: 0,9 ± 0,4). Zanurzenie w koncentracie serwatki wywołało znacznie większą utratę twardości we wszystkich kompozytach w porównaniu z wodą destylowaną (p < 0.05). Izolat serwatki również spowodował znacznie większą utratę twardości we wszystkich kompozytach z wyjątkiem wysoko wypełnionego kompozytu, w którym nie zaobserwowano statystycznie istotnej różnicy (p = 0.076). Te wyniki wskazują, że napoje z białkiem serwatkowym mogą zmniejszać mikrohardość powierzchni kompozytów żywic, a stopień degradacji zależy zarówno od składu materiału, jak i od formuły napoju.

Statystyki opisowe
Średnie wartości ΔVHN (±SD) kombinacji kompozyt-roztwór przedstawiono w Tabeli 1.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Wypełniacz żywiczny</td>
			<td>Roztwór</td>
			<td>ΔVHN (Średnia ± SD)</td>
			<td>95% CI</td>
			<td>n</td>
		</tr>
		<tr>
			<td rowspan="3">EA</td>
			<td>W...

Ten protokół opisuje standaryzowany in vitro metodę oceny wpływu napojów z białkiem serwatki na mikrohardness kompozytów żywicznych. Podejście to umożliwia kontrolowaną ocenę narażenia dietetycznego z wykorzystaniem cyklicznego zanurzania i testowania Vickersa, zapewniając model powtarzalny do badania interakcji między napojami odżywczymi a biomateriałami regenerującymi.

Zstandardizowana in vitro procedura oceny zmian mikrohardości powierzchni kompozytów żywicy nanohybrydowej po ekspozycji na napój białkowy z serwatki

The aim of this in vitro study was to evaluate the effect of different whey protein beverages on the surface microhardness of three nanohybrid resin ...

Badamy wpływ napojów białkowych serwatkowych na mikrotwardość powierzchni kompozytów żywicznych niehybrydowych. Istniejące metody, takie jak standardowe warunki ekspozycji na napoje, ograniczają powtarzalność wyników. Niniejszy protokół ustanawia kontrolowane warunki ekspozycji, umożliwiając wiarygodne i porównywalne oceny mikrotwardości kompozytów żywicznych.Aby rozpocząć, należy przygotować łącznie 90 próbek w kształcie dysków z trzech nanohybrydowych kompozytów żywicznych. Próbki należy wykonać przy użyciu cylindrycznych, przezroczystych form silikonowych. Materiał kompozytowy należy umieścić w formach w jednej warstwie o grubości 2 mm.Przykryj powierzchnię przezroczystym szkiełkiem przedmiotowym, aby uzyskać płaską powierzchnię. Polimeryzuj próbkę przez 20 sekund, używając niebieskiej lampy LED do polimeryzacji o mocy 1 000 mW/cm², umieszczonej w odległości około 1 mm od powierzchni. Przed każdym cyklem polimeryzacji sprawdź natężenie światła lampy za pomocą radiometru, aby zapewnić powtarzalność ekspozycji na światło.Przechowywać przygotowane próbki w wodzie destylowanej w celu zakończenia procesu postpolimeryzacji i symulacji warunków jamy ustnej. Górne powierzchnie wszystkich próbek należy polerować sekwencyjnie, używając dysków impregnowanych tlenkiem glinu o gradacji średniej, drobnej i superdrobnej, przez 10 sekund każdą, z chłodzeniem wodnym przy 10 000 obr./min, stosując lekki nacisk i jednokierunkowy ruch obrotowy. Dyski polerskie należy wymieniać po każdych pięciu próbkach, aby zachować stałą wydajność ścierną i zapewnić standaryzację powierzchni.Po każdym etapie polerowania płucz próbki wodą destylowaną przez 10 s, aby usunąć zanieczyszczenia. Delikatnie wysusz próbki powietrzem przez pięć sekund przed przejściem do kolejnego krążka. Oznacz niepolerowaną powierzchnię każdej próbki unikalnym kodem w celu zapewnienia spójnej orientacji, a następnie przechowuj je w wodzie destylowanej przed wykonaniem baseline'owych testów mikrotwardości.Wykonaj pomiar bazowej mikrotwardości Vickersa lub VHN, używając twardościomierza VHN z obciążeniem 200 g przykładanym przez 15 sekund. Wykonaj trzy wciśnięcia na każdej próbce, zachowując co najmniej 1 mm odstępu między poszczególnymi wciśnięciami. Wykonaj wciśnięcia na środkowym obszarze powierzchni każdej próbki, aby uniknąć efektów krawędziowych.Oblicz średnią bazową wartość VHN dla każdego preparatu, przy czym wszystkie pomiary powinny być wykonane przez jednego skalibrowanego operatora w celu zminimalizowania zmienności. Rozpuść 25 g proszku białka serwatkowego w 200 ml wody destylowanej, aby przygotować roztwory do imersji. Mieszaj roztwory za pomocą wytrząsarki laboratoryjnej przez 60 s aż do całkowitego rozpuszczenia.Pozostaw roztwory w temperaturze pokojowej przez pięć minut w celu wyrównania temperatury, co pozwoli zminimalizować powstawanie piany i zapewnić jednorodność. Przed zanurzeniem zmierz i zapisz wartość pH każdego roztworu za pomocą skalibrowanego cyfrowego pH-metru. Przed każdym cyklem zanurzania przygotuj świeże roztwory serwatki, aby zapewnić stały skład chemiczny i uniknąć degradacji białek.Użyj 10 mililitrów roztworu imersyjnego na jedną próbkę, aby zapewnić całkowite zanurzenie podczas każdego cyklu. Podziel każdą grupę kompozytową na trzy podgrupy zawierające po 10 próbek. Zanurzaj próbki w wyznaczonych roztworach przez 10 minut dwa razy dziennie, stosując modele ekspozycji na napoje in vitro, które odzwierciedlają codzienne wzorce spożycia.W przypadku grup eksponowanych na serwatkę, po każdym cyklu zanurzenia należy opłukać próbki wodą destylowaną. Następnie umieścić próbki w sztucznej ślinie na 10 minut, aby zasymulować krótkotrwałą ekspozycję na ślinę. Próbki przechowywać w wodzie destylowanej w temperaturze 37 °C pomiędzy cyklami zanurzenia i kontynuować protokół zanurzania przez 30 dni.Opłucz próbki wodą destylowaną i delikatnie je osusz. Wykonaj pomiar VHN zgodnie z wcześniejszą instrukcją i oblicz średnią wartość VHN po zanurzeniu. Wyznacz zmianę VHN lub deltę VHN dla każdej próbki.Wartości VHN należy przeanalizować przy użyciu modelu ANOVA z powtarzanymi pomiarami, przyjmując punkt czasowy jako czynnik wewnątrzobiektowy, a typ kompozytu oraz roztwór imersyjny jako czynniki międzyobiektowe. W razie potrzeby należy obliczyć wartości delta VHN jako opisowe miary wyniku, aby określić wielkość zmiany mikrotwardości dla każdego preparatu. Następnie należy przeprowadzić post-hoc porównania parzyste przy użyciu testu Tukey's Honestly Significant Difference.Oblicz 95% przedziały ufności dla wszystkich średnich grupowych i określ wielkość efektu przy użyciu cząstkowego eta kwadrat dla wyników analizy ANOVA. Porównaj wartości potencjału wodoru między roztworami białek serwatki, stosując test t Welcha, i ustal poziom istotności statystycznej dla analizy. Oprócz bezwzględnej zmiany wartości VHN, oblicz procentową zmianę mikrotwardości, korzystając z przedstawionego wzoru.Najmniejszą zmianę mikrotwardości zaobserwowano w kompozycie silnie wypełnionym przechowywanym w wodzie destylowanej, natomiast największą zmianę odnotowano w kompozycie wstrzykiwalnym poddanym działaniu koncentratu białek serwatki. Ekspozycja na roztwory białek serwatki doprowadziła do większego spadku twardości w porównaniu z wodą destylowaną. Jednak w przypadku kompozytu silnie wypełnionego nie zaobserwowano statystycznie istotnej różnicy dla izolatu białek serwatki.Zanurzenie w koncentracie serwatkowym spowodowało istotnie większy spadek mikrotwardości w porównaniu z wodą destylowaną we wszystkich badanych kompozytach. Próbki wystawione na działanie izolatu serwatkowego wykazały również wyższe wartości delta VHN niż te przechowywane w wodzie destylowanej. Metoda ta pozwala badaczom na ilościowe określenie zmian mikrotwardości wywołanych przez białkowe napoje dietetyczne w materiałach regeneracyjnych.Najważniejszą kwestią podczas wykonywania niniejszego protokołu jest utrzymanie spójnego przygotowania próbek oraz kontrolowanych warunków zanurzenia, aby zapewnić wiarygodność wyników. W przyszłych badaniach można przeanalizować dodatkowe napoje, dłuższy czas ekspozycji oraz inne właściwości materiałów.

a-standardized-vitro-procedure-for-evaluating-surface-microhardness

Research

JoVE Journal

Medicine

Medycyna

Przedstawiono ulepszoną metodę mechanicznego testowania zakotwiczenia kości na powierzchniach potencjalnych implantów. Metoda ta pozwala na wyrównanie siły rozrywającej dokładnie prostopadle lub równolegle do płaszczyzny powierzchni implantu i zapewnia dokładny sposób kierowania sił zakłócających na dokładny obszar wokół implantu.

Ulepszona metoda badań mechanicznych do oceny zakotwiczenia implantu kostnego

Najbardziej badanym aspektem biokompatybilności kompozytów dentystycznych jest ich cytotoksyczność, obrazowanie poklatkowe 3D CLSM w połączeniu z kwantyfikacją sygnału fluorescencyjnego pozwala na czułą ocenę losu komórki w czasie. Wykorzystanie tej metody może być skutecznym narzędziem do oceny cytokompatybilności kompozytów dentystycznych.

Konfokalne obrazowanie poklatkowe jako skuteczna metoda oceny cytozgodności kompozytów dentystycznych

Mikrotwardość jest właściwością mechaniczną i parametrem informacyjnym do oceny patofizjologii tkanek twardych. Tutaj demonstrujemy znormalizowany protokół (przygotowanie próbki, polerowanie, płaska powierzchnia i miejsca wgłębień) do analizy mikrotwardości kości zębów i wyrostka zębodołowego w modelach chorób jamy ustnej gryzoni, a mianowicie fluorozy zębów i resorpcji kości przyzębia wywołanej ligaturą.

Pomiary mikrotwardości kości zęba i wyrostka zębodołowego w modelach chorób jamy ustnej gryzoni

Ta metodologia pozwala na nałożenie aparatu dentystycznego na dowolną próbkę pod dowolnym kątem z ustandaryzowaną siłą i stabilnością. Podejście to może być szeroko stosowane w naukach o zdrowiu w celu standaryzacji wpływu sprzętu dentystycznego z elementami trzymającymi w ręku, takimi jak mikrosilniki, turbiny i skalery ultradźwiękowe, na różnych powierzchniach.

Wpływ chropowatości piezoelektrycznego skalera dentystycznego na dwa różne płynne kompozytowe materiały wypełniające

Quasistatyczny test obciążenia do pęknięcia z niezamocowaną kulą ze stali nierdzewnej został opracowany w celu określenia wytrzymałości na złamanie minimalnie inwazyjnych tylnych uzupełnień wspomaganych komputerowo i produkcyjnych cementowanych do materiałów analogicznych do zębiny. Test ten modeluje typowy reżim obciążenia odpowiedzialny za złamanie uzupełnień dentystycznych.

Quasistatyczne testy mechaniczne do komputerowego wspomagania projektowania i produkcji licówek okluzyjnych przyklejonych do frezowanego materiału analogowego zębiny

Oceniliśmy wpływ różnych metod polerowania na stabilność koloru odbudowy z żywicy compomer i kompozytów stosowanych w przednich odbudowach stomatologii dziecięcej. Badanie podkreśla znaczenie wyboru odpowiednich metod polerowania w celu zwiększenia stabilności koloru odbudowy z żywicy kompozytowej i kompozytowej w stomatologii dziecięcej.

Ocena wpływu różnych metod polerowania na stabilność koloru odbudowy stomatologicznych w stomatologii dziecięcej

Ten artykuł przedstawia protokół do oceny wpływu różnych metod produkcji (polimeryzowane termicznie PMMA, CAD-CAM frezowane PMMA i żywica drukowana w 3D) i technik polerowania (papiery ścierne z węglika krzemu o ziarnistości 600, 800 i 1000) na chropowatość powierzchni (Ra) materiałów bazowych z żywicy używanych do kompletnych protez.

Wpływ technik wytwarzania i procedur polerowania na chropowatość powierzchni żywic bazowych protez zębowych

Niniejszy protokół ma na celu ocenę wpływu protokołów obróbki powierzchni, wyboru cementu lutującego oraz termocyklowania na wytrzymałość wiązań szarpaniowych między PEEK a pośrednią żywicą kompozytową.

Znormalizowany protokół oceny wpływu obróbki powierzchniowej, cementów lutingowych i termocyklicznego starzenia na wytrzymałość wiązania kompozytu z PEEK

Opisujemy szczurzy model zespołu stresu pourazowego (PTSD), który wykazuje trwałe zmiany w funkcji neuroendokrynnej oraz opóźnioną, długotrwałą i nasiloną reakcję lękową, charakterystyczną dla pacjentów z PTSD. Opisany tutaj model zwierzęcy oraz metody są przydatne do korelacji biomarkerów w jądrach mózgu, które mają charakter mechanistyczny, ale nie mogą być mierzone u pacjentów, z biomarkerami w obwodowych leukocytach, które podlegają pomiarowi.

Biomarkery w modelu zwierzęcym służące do ujawnienia korelatów neuronalnych, hematologicznych i behawioralnych PTSD

Aby zrozumieć molekularne mechanizmy uszkodzeń rozwojowych wywołanych przez etanol, opracowaliśmy model ekspozycji na etanol u rybek danio (zebrafish) i badamy zmiany fizyczne, komórkowe oraz genetyczne występujące po takiej ekspozycji1. Następnie dążymy do znalezienia potencjalnych interwencji i ich szybkiego przetestowania w tym modelu zwierzęcym.

Ocena zmian teratogennych w modelu ekspozycji płodowej na alkohol u rybek danio pręgowanych

University of Health Sciences.  This protocol describes a standardized in vitro method for evaluating the effects of whey protein beverages on resin composite microhardness. The approach enables controlled assessment of dietary exposure using cyclic immersion and Vickers testing, providing a reproducible model for investigating the interaction between nutritional beverages and restorative biomaterials.

Zstandardizowana in vitro procedura oceny zmian mikrohardości powierzchni kompozytów żywicy nanohybrydowej po ekspozycji na napój białkowy z serwatki

Przeglądaj więcej filmów