Name: Platforma do ciągłej hodowli komórek śródbłonka w fizjologicznych warunkach przepływu w symulowanej mikrograwitacji (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-09-11T13:40:00.000+00:00
Duration: 8 min 23 s
Description: Odkryj mikrofizjologiczny system hodowli komórek śródbłonka w symulowanej mikrograwitacji z pułapką na bąbelki niezależną od orientacji. Technologia ta umożliwia długoterminową, pozbawioną zakłóceń hodowlę tkanek w warunkach kosmicznych.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Praca ta została sfinansowana z grantu NASA Space Biology nr 80NSSC21K0272.

1. Elektronika systemu
<ol>
	<li>Podłącz sterownik pompy do mikrokontrolera w wyznaczonych gniazdach oznaczonych jako „mp-Highdriver4”.&#160;</li>
	<li>Podłącz jeden kabel pompy w wyznaczonym miejscu do boku sterownika pompy oznaczonego jako „CH1 CH2”.&#160;</li>
	<li>Podłącz jedną mikropompę do jednego z portów kabla pompy. Upewnij się, że biały port przyłączeniowy został delikatnie odciągnięty od kolorowych przewodów, aby w pełni wsunąć mikropompę. Po całkowitym włożeniu mikropompy do portu przyłączeniowego, delikatnie pchnij biały port z powrotem w stronę kolorowych przewodów, aby zablokować mikropompę w miejscu.</li>
	<li>Użyj kabla USB typu macro-to-mini, aby podłączyć płytkę Nano&#160;do komputera, na którym zainstalowano aplikację mikrokontrolera.</li>
	<li>Przymocuj dwa gwintowane złączki kolczaste do końców jednego czujnika przepływu cieczy. Użyj czujnika przepływu cieczy do monitorowania i rejestrowania danych o szybkości przepływu cieczy. Zmontowany system przedstawiono na Rysunku 1. 
	UWAGA: Wszystkie komponenty w Sekcji 1 należy wymieniać tylko w razie potrzeby, np. gdy ulegną uszkodzeniu lub gdy ich wydajność zacznie spadać.</li>
</ol>
2. Połączenia hydrauliczne systemu
<ol>
	<li>Podczas przygotowania należy wypełnić wnękę niezależnej od orientacji pułapki pęcherzykowej w około 80% maksymalnej pojemności eksperymentalnym płynem roboczym. 
	UWAGA: Taki poziom napełnienia pozwala na uzyskanie wyższych wskaźników wychwytywania pęcherzyków, utrzymując jednocześnie porty wlotowy i wylotowy zanurzone w płynie roboczym. Niezależna od orientacji pułapka pęcherzykowa posiada dwa porty boczne w pobliżu swojego środka ciężkości, które służą jako bezpośrednie połączenia z systemem przepływu w obiegu zamkniętym, oraz górny port kompatybilny z systemem Luer, który po otwarciu umożliwia dalsze napełnianie wnęki. Przed rozpoczęciem eksperymentu kluczowe jest, aby górny port niezależnej od orientacji pułapki pęcherzykowej został całkowicie uszczelniony za pomocą taśmy Teflonowej i korka Luer w celu zapewnienia pełnej szczelności systemu.</li>
	<li>Odciąć cztery odcinki rurki PVC o długości 10 cm (1,59 mm I.D. × 3,18 mm O.D.), aby połączyć wszystkie elementy obiegu przepływu.&#160;</li>
	<li>Podłączyć jeden odcinek rurki PVC do wylotu mikropompy (oznaczenie strzałką wskazuje kierunek przepływu od wlotu do wylotu). Aby całkowicie zabezpieczyć rurkę w mikropompie, należy zastosować jedną czarną nylonową podkładkę okrągłą 3 mm (3,2 mm I.D.) wokół rurki PVC. Drugi koniec rurki PVC należy podłączyć do dowolnego portu bocznego niezależnej od orientacji pułapki pęcherzykowej.&#160;</li>
	<li>Użyć drugiego odcinka&#160;rurki PVC, aby połączyć drugi port boczny niezależnej od orientacji pułapki pęcherzykowej z adapterem wlotowym czujnika przepływu cieczy (oznaczenie strzałką wskazuje kierunek przepływu od wlotu do wylotu).&#160;</li>
	<li>Użyć trzeciego odcinka rurki PVC, aby połączyć adapter wylotowy czujnika przepływu cieczy (tj. stronę, w którą wskazuje strzałka) z jednym kolankowym łącznikiem Luer.&#160;</li>
	<li>Podłączyć ostatni odcinek rurki PVC do wlotu tej samej mikropompy (oznaczenie strzałką wskazuje kierunek przepływu od wlotu do wylotu). Aby całkowicie zabezpieczyć rurkę w mikropompie, należy zastosować jedną czarną nylonową podkładkę okrągłą 3 mm (3,2 mm I.D.) wokół rurki PVC. Drugi koniec rurki PVC należy podłączyć do jednego kolankowego łącznika Luer. 
	UWAGA: Wszystkie rurki należy wymieniać pomiędzy każdym eksperymentem.</li>
</ol>
3. Przygotowanie eksperymentalne i sterylizacja systemu
<ol>
	<li>Przygotuj komorę z laminarnym przepływem powietrza do procesu sterylizacji, aby zapewnić pełną jałowość i bezpieczeństwo hodowli komórkowej.&#160;</li>
	<li>Przygotuj jedną samostojącą probówkę wirówkową o pojemności 50 mL z 70% etanolem oraz jedną samostojącą probówkę wirówkową o pojemności 50 mL ze sterylną wodą do hodowli komórkowej.</li>
	<li>Włóż mikrokontroler do małej plastikowej torebki, pozostawiając kabel pompy i mikropompę na zewnątrz. Użyj opaski zaciskowej, aby zamknąć torebkę i zabezpieczyć komponenty elektroniczne.&#160;</li>
	<li>Użyj butelki z rozpylaczem z 70% etanolem i ręczników papierowych, aby wysterylizować powierzchnię zewnętrzną wszystkich elementów pętli przepływowej oraz wszelkich pozostałych materiałów eksperymentalnych. NIE stosuj rozpylacza z 70% etanolem na żadne złącza elektryczne. Każdy element i materiał umieszczaj w komorze z laminarnym przepływem powietrza natychmiast po przetarciu 70% etanolem.&#160;</li>
	<li>Podłącz mobilną stację komputerową do mikrokontrolera za pomocą kabla macro-to-mini-USB i otwórz aplikację komputerową mikrokontrolera, aby ustawić częstotliwość i napięcie obu mikropomp odpowiednio na 100 Hz i 240 V. Pozostaw mikropompę&#160;wyłączoną.</li>
	<li>Zanurz kolankowy łącznik Luer podłączony do mikropompy bezpośrednio w samostojącej probówce wirówkowej o pojemności 50 mL z 70% etanolem. Podłącz strzykawkę o pojemności 12 mL z łącznikiem Luer żeńsko-żeńskim do drugiego kolankowego łącznika Luer w tej samej pętli przepływowej.&#160;</li>
	<li>Ręcznie zaciśnij odcinek rurki PVC łączący mikropompę z kolankowym łącznikiem Luer i upewnij się, że górny port niezależnej od orientacji pułapki pęcherzykowej jest uszczelniony taśmą Teflon i&#160;zatyczką Luer. Drugą ręką wyciągnij tłok strzykawki 12 mL o około 5 mL, aby wytworzyć w systemie odpowiednią próżnię.&#160;</li>
	<li>Włącz mikropompę i zwolnij zacisk z poprzedniego kroku. Pozwól, aby 5 mL 70% etanolu przepłynęło do strzykawki w celu zapewnienia dokładnej sterylizacji systemu.&#160;</li>
	<li>Otwórz górny port niezależnej od orientacji pułapki pęcherzykowej, aby pozwolić na wypełnienie jej 70% etanolem. Gdy pułapka pęcherzykowa zostanie wypełniona 70% etanolem w około 80%, wyłącz pompę i całkowicie uszczelnij górny port taśmą Teflon i zatyczką Luer. Delikatnie potrząśnij pułapką pęcherzykową, aby upewnić się, że wnętrze jest całkowicie wysterylizowane.&#160;</li>
	<li>Wyjmij kolankowy łącznik Luer z probówki wirówkowej z 70% etanolem i włącz mikropompę, aby opróżnić system. Po wessaniu całego 70% etanolu do strzykawki 12 mL, odłącz niezależną od orientacji pułapkę pęcherzykową z systemu, usuń zatyczkę Luer i opróżnij pułapkę bezpośrednio do pojemnika na odpady, aby usunąć 70% etanol.&#160;</li>
	<li>Powtórz kroki 3.6–3.10, używając samostojącej probówki wirówkowej o pojemności 50 mL&#160;ze sterylną wodą do hodowli komórkowej zamiast 70% etanolu, i pozwól, aby 15 mL sterylnej wody do hodowli komórkowej przepłynęło przez każdą pętlę przepływową.</li>
</ol>
4. Przygotowanie systemu i integracja mikroprzepływowego kanału komórkowego
<ol>
	<li>Po zakończeniu sterylizacji pozostaw układ w komorze bezpieczeństwa biologicznego w celu zaprawiania próżniowego płynem roboczym.&#160;</li>
	<li>Zanurz kolankowy konektor Luer podłączony do mikropompy bezpośrednio w plastikowym pojemniku (o przybliżonych wymiarach 80 mm × 50 mm × 25 mm) wypełnionym 30 mL pożywki do hodowli komórkowej. Podłącz strzykawkę 12 mL do drugiego kolankowego konektora Luer w tym samym obiegu przepływowym, używając złączki Luer żeńsko-żeńskiej.&#160;</li>
	<li>Używając palca wskazującego i kciuka lewej ręki, zaciśnij odcinek rurki PVC Tygon łączącej mikropompę z kolankowym konektorem Luer, a prawą ręką wyciągnij tłok strzykawki 12 mL o około 5 mL, aby wytworzyć w całym układzie odpowiednią próżnię. Upewnij się, że górny port niezależnej od orientacji pułapki pęcherzyków powietrza jest uszczelniony taśmą Teflonową oraz&#160;korkiem Luer.&#160;</li>
	<li>Włącz mikropompę i zwolnij zacisk z poprzedniego kroku. Pozwól 5 mL pożywki do hodowli komórkowej przepłynąć do strzykawki, aby zapewnić dokładne zaprawianie układu.</li>
	<li>Otwórz górny port niezależnej od orientacji pułapki pęcherzyków powietrza, aby pozwolić na jej napełnienie pożywką do hodowli komórkowej. Gdy pułapka pęcherzyków powietrza zostanie wypełniona pożywką w około 80%, wyłącz pompę i całkowicie uszczelnij górny port taśmą Teflonową oraz korkiem Luer.</li>
	<li>Umieść mikrofluidyczny kanał z hodowlą komórkową bezpośrednio w plastikowym pojemniku 80 mm × 50 mm × 25 mm i umieść magnetyczny mieszadło w centrum mikrokanału z hodowlą komórkową, aby zapobiec jego wypływaniu. Dopełnij plastikowy pojemnik dodatkową pożywką do hodowli komórkowej, aż cały preparat zostanie całkowicie zanurzony. 
	UWAGA: Komórki śródbłonka były hodowane w ibidi µ-Slide VI0.4 do 80% konfluencji zgodnie ze standardowymi protokołami przed integracją w obiegu przepływowym16.</li>
	<li>Utrzymując kolankowe konektory Luer jednego obiegu przepływowego zanurzone w pożywce do hodowli komórkowej, włącz mikropompę dla tego obiegu. Ostrożnie podłącz kolankowe konektory Luer do jednego z mikrokanałów i upewnij się, że w punktach połączenia nie powstają pęcherzyki powietrza. Po wykonaniu tej czynności wyłącz mikropompę.</li>
</ol>
5.&#160;Obudowa mikrokontrolera i mikropomp (opcjonalnie)
<ol>
	<li>Użyj dwóch śrub ze stali nierdzewnej M3 × 8, dwóch podkładek ze stali nierdzewnej M3 i dwóch nakrętek ze stali nierdzewnej M3, aby przymocować wykonany na zamówienie uchwyt poprzeczny do wykonanej na zamówienie dolnej płyty montażowej.&#160;</li>
	<li>Użyj czterech śrub ze stali nierdzewnej M3 × 12, czterech podkładek ze stali nierdzewnej M3 i czterech nakrętek ze stali nierdzewnej M3, aby przymocować dno obudowy z poliwęglanu do wykonanej na zamówienie dolnej płyty montażowej. Użyj ośmiu nylonowych podkładek M3 (dwóch przy każdej śrubie M3 × 12), aby pozostawić niewielką przestrzeń między dnem obudowy a dolną płytą montażową.&#160;</li>
	<li>Użyj czterech śrub M3, czterech nylonowych sześciokątnych dystansów M3 (męsko-żeńskich) i czterech nakrętek ze stali nierdzewnej M3, aby przymocować mikrokontroler do wykonanej na zamówienie akrylowej wewnętrznej płyty montażowej. Umieść nylonowe dystanse sześciokątne pomiędzy spodem mikrokontrolera a akrylową płytą montażową.&#160;&#160;</li>
	<li>Użyj dwóch śrub ze stali nierdzewnej M3 × 8, dwóch podkładek ze stali nierdzewnej M3 i dwóch nakrętek ze stali nierdzewnej M3, aby przymocować wykonany na zamówienie uchwyt mikropomp do górnej części akrylowej wewnętrznej płyty montażowej.&#160;</li>
	<li>Umieść mikropompy w wykonanym na zamówienie uchwycie mikropomp w taki sposób, aby strzałki na mikropompach były skierowane w stronę sterownika pompy.&#160;</li>
	<li>Użyj czterech śrub ze stali nierdzewnej M3 × 8 z łbem stożkowym oraz czterech podkładek ze stali nierdzewnej M3, aby przymocować akrylową wewnętrzną płytę montażową do wnętrza obudowy z poliwęglanu.&#160;</li>
	<li>Włóż cztery gumowe przelotki w jedną stronę obudowy z poliwęglanu, która posiada cztery kolejne otwory. Powtórz czynność dla przeciwległej strony z czterema kolejnymi otworami.&#160;</li>
	<li>Za pomocą drukarki etykiet ponumeruj przelotki od 1 do 4, od lewej do prawej, po obu stronach obudowy z poliwęglanu.</li>
	<li>Zaciśnij dwa pierścienie O-ring wokół gwintowanej części kabla mini-USB męsko-żeńskiego. Po wykonaniu tej czynności wprowadź końcówkę żeńską kabla mini-USB męsko-żeńskiego przez otwór w obudowie z poliwęglanu po tej samej stronie, po której znajdują się strzałki na mikropompach. Zabeziecz stronę żeńską kabla mini-USB męsko-żeńskiego, zakładając kolejny pierścień O-ring wokół części gwintowanej na zewnątrz obudowy z poliwęglanu.&#160;</li>
	<li>Uszczelnij pozostały otwór w boku obudowy z poliwęglanu za pomocą taśmy wieldzielnej. Zmontowany system przedstawiono na Rysunku 2.&#160;</li>
</ol>
6. Płyta montażowa górnego pokładu (Opcjonalnie)
<ol>
	<li>Użyj czterech śrub ze stali nierdzewnej M2 × 8 oraz czterech nakrętek ze stali nierdzewnej M2, aby przymocować dwa zaciski montażowe czujników przepływu do wykonanej na zamówienie akrylowej płyty montażowej górnego pokładu.&#160;</li>
	<li>Użyj czterech śrub ze stali nierdzewnej M3 × 12 oraz czterech nakrętek ze stali nierdzewnej M3, aby przymocować dwa wykonane na zamówienie uchwyty pułapek pęcherzykowych niezależne od orientacji do wykonanej na zamówienie akrylowej płyty montażowej górnego pokładu.&#160;</li>
	<li>Za pomocą kombinerek przetnij stalowy pręt gwintowany M4 na cztery odcinki o długości około 110 mm. Wykorzystaj te cztery odcinki jako podpory do zamocowania płyty montażowej górnego pokładu nad obudową z poliwęglanu.&#160;</li>
	<li>Za pomocą nożyczek utnij cztery odcinki rurki poliuretanowej (O.D. 6,35 mm) o długości 40 mm. Przeciągnij odcinki stalowego pręta gwintowanego M4 przez te fragmenty rurek, aby zapewnić odpowiedni prześwit między płytą montażową górnego pokładu a pokrywą obudowy z poliwęglanu.&#160;</li>
	<li>Ustawiając wykonane na zamówienie uchwyty pułapek pęcherzykowych oraz zaciski montażowe skierowane ku górze, wprowadź jeden z czterech odcinków pręta gwintowanego M4 do połowy przez każdy róg wykonanej na zamówienie akrylowej płyty montażowej górnego pokładu. Na górnej części każdego pręta gwintowanego zamocuj jedną nakrętkę motylkową M4, jedną nakrętkę M4 i jedną podkładkę.&#160;</li>
	<li>Przeciągnij każdy odcinek pręta gwintowanego M4 przez jedną czarną nylonową podkładkę okrągłą 6 mm (I.D. 3,2 mm) oraz jeden odcinek rurki poliuretanowej o długości 40 mm. Na koniec zamocuj jedną nakrętkę motylkową M4 na dole każdego pręta gwintowanego M4. Rozmieść komponenty w następującej kolejności: stalowa nakrętka motylkowa M4, stalowa nakrętka M4, stalowa podkładka M4, płyta montażowa górnego pokładu, czarna nylonowa podkładka okrągła, rurka poliuretanowa i kolejna stalowa nakrętka motylkowa M4.&#160;</li>
	<li>Użyj uniwersalnej taśmy klejącej, aby skleić dwa akrylowe blanki o wymiarach 75 mm długości × 25 mm szerokości ze sobą, powierzchniami do siebie, tak aby długości płyt akrylowych były do siebie równoległe.&#160;</li>
	<li>Za pomocą nożyczek utnij jeden odcinek dwustronnej taśmy piankowej (25 mm szerokości × 1,6 mm grubości) o długości 75 mm. Przyklej jedną stronę 75-milimetrowego odcinka dwustronnej taśmy piankowej do akrylowego blanku o wymiarach 75 mm długości × 25 mm szerokości w taki sposób, aby długość taśmy piankowej i długość blanku akrylowego były do siebie równoległe.&#160;</li>
	<li>Wykorzystaj ten akrylowy blank z taśmą piankową jako podkładkę opierającą się na kolankowych złączach Luer mikroprzesuwy, aby zapobiec ich poluzowaniu podczas eksperymentów symulujących mikrograwitację. Przymocuj podkładkę z akrylowego blanku i mikroprzesuwy za pomocą wykonanego na zamówienie uchwytu do mikroprzesuwy.</li>
</ol>
7. Montaż w urządzeniu do randomizacji położenia (RPM)
<ol>
	<li>Użyj dwustronnej taśmy piankowej, aby przymocować wszystkie komponenty systemu przepływowego do płyty montażowej RPM. Unikaj przyklejania taśmy bezpośrednio pod mikrokanałami do hodowli komórkowej, aby umożliwić wymianę gazową komórek podczas eksperymentu. Upewnij się, że mikroslajd jest przyklejony w centrum płyty montażowej, tak aby podczas eksperymentu znajdował się on na osiach obrotu RPM.&#160;</li>
	<li>Wsuń płytę montażową w najwyższy otwór w ramie U RPM i przymocuj płytę montażową do ramy U RPM za pomocą śruby i podkładki dołączonych do urządzenia.&#160;</li>
	<li>Użyj odpowiednio wcześniej okablowanego złącza przejściowego DB15, aby bezpośrednio połączyć stację komputerową z RPM, który następnie zostanie połączony z mikrokontrolerem i czujnikami przepływu cieczy za pomocą drugiego, wcześniej okablowanego złącza przejściowego DB15.&#160; 
	UWAGA: Pierścień ślizgowy RPM łączy dwa złącza DB15, skutecznie wiążąc stację komputerową z mikrokontrolerem i czujnikiem przepływu.</li>
	<li>Podłącz kable zasilające dla mikrokontrolera i czujnika przepływu, a luźne odcinki kabli zabezpiecz opaskami zaciskowymi. Kable powinny być mocno zabezpieczone, ale upewnij się, że połączenia elektryczne nie są poddawane naprężeniom. Złożony system przedstawiono na Rysunku 3.&#160;</li>
</ol>
8. Gromadzenie danych z cytometrii przepływowej
<ol>
	<li>Otwórz oprogramowanie czujnika przepływu na stacji komputerowej, aby monitorować szybkość przepływu.&#160;</li>
	<li>Użyj aplikacji komputerowej mikrokontrolera, aby dostosować napięcie pompy, aż czujnik przepływu wskaże pożądaną szybkość przepływu.</li>
	<li>Po ustawieniu szybkości przepływu rozpocznij rejestrację danych o przepływie przez 24 h.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Di X, et al. Cellular mechanotransduction in health and diseases: from molecular mechanism to therapeutic targets. Signal Transduct Target Ther. 2023;8:282.</li>
	<li>Krittanawong C, et al. Human health during space travel: state-of-the-art review. Cells. 2023;12(1):40.</li>
	<li>Parafati M, et al. Human skeletal muscle tissue chip autonomous payload reveals changes in fiber type and metabolic gene expression due to spaceflight. NPJ Microgravity. 2023;9:77.</li>
	<li>Mair DB, Tsui JH, Higashi T, Kim D. Spaceflight-induced contractile and mitochondrial dysfunction in an automated heart-on-a-chip platform. Proc Natl Acad Sci U S A. 2024;121(40):e2404644121.</li>
	<li>Kim S, et al. Skeletal muscle-on-a-chip in microgravity as a platform for regeneration modeling and drug screening. Stem Cell Rep. 2024;19(8):1061-1073.</li>
	<li>Mu X, et al. Small tissue chips with big opportunities for space medicine. Life Sci Space Res (Amst). 2022;35:150-157.</li>
	<li>Ingber DE. Human organs-on-chips for disease modelling, drug development and personalized medicine. Nat Rev Genet. 2022;23:467-491.</li>
	<li>Kong JS, Kim J, Jang J, Cho D. Advances and applications of organ-on-a-chip technology. Cell Rep Methods. 2026;6(3):101361.</li>
	<li>He X, et al. How to prevent bubbles in microfluidic channels. Langmuir. 2021;37(6):2187-2194.</li>
	<li>Gao Y, Wu M, Lin Y, Xu J. Trapping and control of bubbles in various microfluidic applications. Lab Chip. 2020;20(24):4512-4527.</li>
	<li>Yang M, et al. Emergence of debubblers in microfluidics: A critical review. Biomicrofluidics. 2022;16(3):031503.</li>
	<li>Zhang Q, et al. Bubble nucleation and growth on microstructured surfaces under microgravity. NPJ Microgravity. 2024;10:13.</li>
	<li>Radtke AL, Herbst-Kralovetz MM. Culturing and applications of rotating wall vessel bioreactor derived 3D epithelial cell models. J Vis Exp. 2012;(62):e3868.</li>
	<li>Wadhwa A, Bruun L, Petersen JCG, Petersen LG. Guidelines for use of the random positioning machine as a reduced-gravity analog. Sci Rep. 2026;16:10012.</li>
	<li>Vegunta B, et al. Orientation-independent bubble trap with internal partition for robust operation of microfluidic systems. Lab Chip. 2025;25(14):3423-3429.</li>
	<li>Evani SJ, et al. Monocytes mediate metastatic breast tumor cell adhesion to endothelium under flow. FASEB J. 2013;27(8):3017-3029.</li>
	<li>Musgrove HB, Catterton MA, Pompano RR. Applied tutorial for the design and fabrication of biomicrofluidic devices by resin 3D printing. Anal Chim Acta. 2022;1209:339742.</li>
	<li>Nam N, Hwangbo N, Jin G, Shim J, Kim J. Effects of heat-treatment methods on cytocompatibility and mechanical properties of dental products 3D-printed using photopolymerized resin. J Prosthodont Res. 2023;67(1):121-131.</li>
	<li>Shelhamer M, et al. Selected discoveries from human research in space that are relevant to human health on Earth. NPJ Microgravity. 2020;6:5.</li>
	<li>Fisher AB, Chien S, Barakat AI, Nerem RM. Endothelial cellular response to altered shear stress. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2001;281(3):L529-L533.</li>
</ol>

Wszechkierunkowa pułapka bąbelkowa jest chroniona przez wniosek patentowy US 18634723. Nie istnieją żadne dodatkowe konflikty interesów.

Opracowano zamknięty, niezależny od orientacji system mikroprzepływowy, zdolny do pracy w warunkach braku grawitacji, który okazał się skuteczny w hodowli komórek śródbłonka w fizjologicznych warunkach przepływu. Kluczowe komponenty systemu to mikrokontroler, mikropompa, czujnik przepływu cieczy, mikroslajd do hodowli komórek oraz niestandardowa, wydrukowana w technologii 3D, niezależna od orientacji pułapka na pęcherzyki powietrza.
Pułapki pęcherzykowe wykorzystane w niniejszej pracy zostały ...

Obecnie, dzięki badanym mechanizmom, wiadomo już, że siły mechaniczne odgrywają krytyczną rolę w funkcjonowaniu komórek oraz w utrzymywaniu delikatnej równowagi między zdrowiem a chorobą1. Spośród wszystkich stresów środowiskowych siła grawitacji jest wyjątkowa i słusznie przyjmuje się, że stanowi stały, niezmienny wektor w ogromnej większości nauk biomedycznych. Jednakże loty kosmiczne stwarzają unikalne środowisko mikrograwitacji, w którym zachowanie organizmów może różnić się od tego na Ziemi. Eksperymenty z udziałem zwierząt i ludzi podczas lotów kosmicznych wykazują istotne zmiany w fizjologii, co podkreśla rolę grawitacji w homeostazie komórkowej i organizmalnej2.
W ostatnim czasie NASA oraz inne prywatne agencje wykazały znaczne zainteresowanie opracowaniem chipów tkankowych (lub organów na chipie) do wykorzystania w misjach kosmicznych3. Chipy tkankowe są zaprojektowane tak, aby naśladować architekturę in vivo, co pozwala na wierne modelowanie fizjologicznego i mechanistycznego wpływu mikrograwitacji oraz promieniowania kosmicznego4. Dzięki wykorzystaniu komórek pochodzących od dawców, chipy tkankowe mogą być również stosowane do badania wrażliwości astronautów na mikrograwitację i promieniowanie kosmiczne oraz do opracowywania środków zapobiegawczych5. W ciągu ostatnich pięciu lat za pomocą chipów tkankowych zamodelowano kilka układów organów, w tym mózg, wątrobę, jelita, naczynia krwionośne, serce, nerki i płuca, które zostały wysłane na pokład ISS6. In vivo organy są w różnym stopniu ukrwione przez naczynia, co determinuje ich fizjologię – na przykład wątroba jest silnie unaczyniona, podczas gdy chrząstka w znacznie mniejszym stopniu. Dlatego, aby dokładnie odtworzyć funkcje organów in vitro, istotnym aspektem przy opracowywaniu systemów organów na chipie jest wprowadzenie przepływu płynów do tkanek i komórek.
Mikroprzepływy są wykorzystywane do perfuzji komórek i tkanek w systemach organ-na-chip7,8. Odpowiednie poziomy przepływu cieczy nie tylko wspomagają transport składników odżywczych do systemu i usuwanie produktów odpadowych z niego, ale także utrzymują fizjologiczne naprężenia ścinające, którym poddawane są komórki. Jednakże przy małych wymiarach pęcherzyki powietrza stanowią trwały problem na granicach faz, co prowadzi do niedokładnych pomiarów, uszkodzeń i blokad9. Aby złagodzić ten problem, stosowano pułapki na pęcherzyki o konstrukcjach aktywnych (np. odgazowywanie próżniowe lub zewnętrzne pola, takie jak akustyczne lub termiczne) i pasywnych (np. membrana półprzepuszczalna zależna od właściwości powierzchniowych)10,11. Niemniej jednak, takie konstrukcje mikroprzepływowych odpowietrzników zwiększają stopień skomplikowania produkcji urządzenia, naruszają integralność próbek oraz prowadzą do zapychania i przerwania bariery. Problemy te potęgują się w przestrzeni kosmicznej, gdzie nukleacja i tworzenie pęcherzyków są znacznie bardziej wyraźne, a strategie ograniczania pęcherzyków skuteczne na Ziemi stają się w dużej mierze nieefektywne12. Naziemne analogi mikrograwitacji można generować za pomocą urządzeń takich jak rotacyjny naczyniowy bioreaktor (RWV) lub maszyna do losowego pozycjonowania (RPM)13,14. Co interesujące, w RPM wektor grawitacji jest stale reorientowany, co niemal całkowicie znosi uśredniony w czasie wypadkowy bodziec grawitacyjny działający na próbkę. Niedawno opisaliśmy projekt, wykonanie i zastosowanie niezależnej od orientacji pułapki na pęcherzyki do perfuzyjnej hodowli komórek śródbłonka w warunkach symulowanej mikrograwitacji z wykorzystaniem RPM15. W niniejszym artykule opisujemy krok po kroku montaż i działanie zamkniętego systemu perfuzyjnego z wykorzystaniem niezależnej od orientacji pułapki na pęcherzyki oraz demonstrujemy jego przydatność do hodowli ludzkich komórek śródbłonka żyły pępkowej jako modelu ciągłej hodowli komórkowej w symulowanej mikrograwitacji.
System zamkniętej pętli składa się z mikrokontrolera ze sterownikiem silnika do pracy mikropompy sterowanej częstotliwością i napięciem, czujnika przepływu cieczy, pułapki na pęcherzyki powietrza15 oraz kanału mikrofluidycznego zawierającego przylegające komórki śródbłonka. Szczegółowe komponenty opisano w tabeli materiałów. Poniższe protokoły opisują montaż elektroniki systemu (Krok 1), montaż układu płynowego (Krok 2), sterylizację i przygotowanie linii (Krok 3 i 4), integrację hodowli komórkowej w układzie mikrofluidycznym (Krok 4), montaż mikropomp i kontrolera (Krok 5) oraz montaż całego systemu w obudowie (Krok 6). System przepływu w zamkniętej pętli został zamontowany na RPM w celu symulacji mikrograwitacji przy użyciu specjalnie wykonanej obudowy (Krok 7).

<table><tbody><tr><td>100% etanol</td><td>Fisher Scientific</td><td>A4094&amp;nbsp;</td><td>Używany do przygotowania 70% roztworu etanolu do sterylizacji systemu (Minimum 35 mL)</td></tr><tr><td>Czarny nylonowy dystans okrągły 6 mm, średnica zewnętrzna (OD) 7 mm, średnica wewnętrzna (ID) 3,2 mm</td><td>Exqutoo</td><td>ZH-0050</td><td>Mocuje górny uchwyt do obudowy (Minimum 4 szt.)</td></tr><tr><td>Płyta akrylowa, 75 mm długości x 25 mm szerokości</td><td>Polymersan</td><td>ACRCS</td><td>Mocuje kolankowe adaptery Luer do płytki z mikrokanałem (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Kabel USB 2.0 A-męski do mini-B</td><td>Ugreen Group Limited</td><td>10355</td><td>Do połączenia komputera z mikrokontrolerem (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Pułapka pęcherzyków powietrza</td><td>(Custom)</td><td></td><td>Zapobiega przedostawaniu się pęcherzyków powietrza do mikroprzesuwnika (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Uchwyt pułapki pęcherzyków powietrza</td><td>Custom</td><td></td><td>Uchwyt wydrukowany w technologii 3D do stabilizacji pułapki pęcherzyków (Minimum 2 szt.)</td></tr><tr><td>Woda klasy do hodowli komórkowych</td><td>Fisher Scientific</td><td>MT25055CI</td><td>Używana do wypłukania wszelkich pozostałości etanolu po sterylizacji (Minimum 30 mL)</td></tr><tr><td>Mocowanie kontrolera, pompy i obudowy (mocowanie wewnętrzne)</td><td>Custom</td><td></td><td>Płyta montażowa wewnątrz obudowy (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Mocowanie poprzeczki</td><td>Custom</td><td></td><td>Poprzeczka montażowa przymocowana do płyty montażowej obudowy (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Konektory DB15 breakout męskie + żeńskie</td><td>ANMBEST</td><td>ANMBEST_MDDB15</td><td>Do połączenia komputera z maszyną do pozycjonowania losowego, a następnie z mikrokontrolerem (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Konektor kolankowy Luer do barb</td><td>ibidi</td><td>10802</td><td>Łączy mikroprzesuwnik z pętlą przepływową (Minimum 2 szt.)</td></tr><tr><td>Dwustronna taśma piankowa</td><td>3M</td><td>4026</td><td>Do dociskania kolankowych adapterów Luer do płytki z mikrokanałem (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Obudowa (60 mm x 140 mm x 140 mm)</td><td>Hammond</td><td>1554Q2GYCL</td><td>Mieści mikrokontroler i mikropompy (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Mocowanie obudowy (mocowanie dolne)</td><td>Custom</td><td></td><td>Płyta montażowa pod obudową (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Sprzęgacz Luer żeńsko-żeński</td><td>Boao</td><td>Boao-Syringes-WAD2354</td><td>Używany do połączenia strzykawki z kolankowym konektorem Luer w celu zaprawiania pożywki do hodowli komórkowej (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Pożywka do hodowli komórkowej Gibco RPMI 1640</td><td>Thermo Fisher</td><td>11875093</td><td>Używana do hodowli komórek śródbłonka (Minimum 50 mL)</td></tr><tr><td>Przepusty, średnica otworu 9/16", grubość 1/8", ID 1/8"</td><td>McMaster-Carr</td><td>9307K863</td><td>Do prowadzenia rurek do i z obudowy (Minimum 8 szt.)</td></tr><tr><td>Złączka adapterowa IDEX P-646, 1/16" barb do 1/4-28</td><td>IDEX</td><td>P-646</td><td>Łączy czujnik przepływu z pętlą przepływową (Minimum 2 szt.)</td></tr><tr><td>Czujnik przepływu cieczy</td><td>Sensirion</td><td>SLF3-1300F</td><td>Do zbierania danych o przepływie (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Klamra montażowa czujnika przepływu cieczy</td><td>Sensirion</td><td>SLF3x Mounting Clamp</td><td>Uchwyt SLF3x (Minimum 2 szt.)</td></tr><tr><td>Strzykawka Luer lock (12 mL)</td><td>McKesson</td><td>414624</td><td>Do zaprawiania próżniowego (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Korek Luer</td><td>Cole-Parmer</td><td>UX-50110-33</td><td>Do uszczelniania niezależnych od orientacji pułapek pęcherzyków (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Nakrętka M2 ze stali nierdzewnej</td><td>VIGRUE</td><td>B07PJQC7T6</td><td>Mocuje czujniki przepływu cieczy do górnego uchwytu (Minimum 4 szt.)</td></tr><tr><td>Śruba M2&amp;times;8 ze stali nierdzewnej</td><td>VIGRUE</td><td>B07PJQC7T6</td><td>Mocuje czujniki przepływu cieczy do górnego uchwytu (Minimum 4 szt.)</td></tr><tr><td>Nylonowy dystans sześciokątny M3 męsko-żeński</td><td>Meijubol</td><td>B0GC6GN9S7</td><td>Mocuje mp-Multiboard do mocowania wewnętrznego (Minimum 4 szt.)</td></tr><tr><td>Podkładka nylonowa M3</td><td>Sutemribor</td><td>7.81573E+11</td><td>Mocuje obudowę do dolnego uchwytu (Minimum 16 szt.)</td></tr><tr><td>Nakrętka M3 ze stali nierdzewnej</td><td>VIGRUE</td><td>B07PJQC7T6</td><td>Mocuje obudowę do dolnego uchwytu, poprzeczkę do dolnego uchwytu, uchwyt pompy do mocowania wewnętrznego (Minimum 16 szt.)</td></tr><tr><td>Podkładka ze stali nierdzewnej M3</td><td>VIGRUE</td><td>B07PJQC7T6</td><td>Mocuje poprzeczkę do dolnego uchwytu, obudowę do dolnego i wewnętrznego uchwytu, mocowanie wewnętrzne do uchwytu pompy (Minimum 12 szt.)</td></tr><tr><td>Śruba M3&amp;times;12 z łbem stożkowym ze stali nierdzewnej</td><td>VIGRUE</td><td>B07PJQC7T6</td><td>Mocuje obudowę do dolnego uchwytu (Minimum 4 szt.)</td></tr><tr><td>Śruba M3&amp;times;12 z łbem z otworem sześciokątnym ze stali nierdzewnej</td><td>Fgruh</td><td>FG001-3</td><td>Mocuje uchwyt pułapki pęcherzyków do górnego mocowania pokładowego (Minimum 2 szt.)</td></tr><tr><td>Śruba M3&amp;times;6 z łbem pan i nacięciem krzyżakowym</td><td>Meijubol</td><td>B0GC6GN9S7</td><td>Mocuje mp-Multiboard do mocowania wewnętrznego (Minimum 4 szt.)</td></tr><tr><td>Śruba M3&amp;times;8 ze stali nierdzewnej</td><td>VIGRUE</td><td>B07PJQC7T6</td><td>Mocuje poprzeczkę do dolnego uchwytu, obudowę do mocowania wewnętrznego, uchwyt pompy do mocowania wewnętrznego (Minimum 8 szt.)</td></tr><tr><td>Nakrętka M4 ze stali nierdzewnej</td><td>VIGRUE</td><td>B07PJQC7T6</td><td>Mocuje górny uchwyt do obudowy (Minimum 4 szt.)</td></tr><tr><td>Podkładka M4 ze stali nierdzewnej</td><td>VIGRUE</td><td>B07PJQC7T6</td><td>Mocuje górny uchwyt do obudowy (Minimum 4 szt.)</td></tr><tr><td>Gwintowany pręt stalowy M4-0,7</td><td>Arwnnklo</td><td>AR01</td><td>Przycięty do długości ok. 6 cali (Minimum 4 szt.)</td></tr><tr><td>Kabel mini USB męsko-żeński</td><td>Plinkwirekb</td><td>PCM-0725-L</td><td>Do połączenia komputera z mikrokontrolerem (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Kątowy konektor mini USB męsko-żeński</td><td>UCEC</td><td>4326453558</td><td>Do połączenia komputera z mikrokontrolerem (opcjonalnie) (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Uchwyt mikrokanału</td><td>Custom</td><td></td><td>Uchwyt wydrukowany w technologii 3D do centrowania mikrokanału (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Płytka z mikrokanałem, &amp;micro;-slide VI 0.4</td><td>ibidi</td><td>80606</td><td>Do analiz komórkowych w warunkach przepływu (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Mikropompa</td><td>Bartels</td><td>MP6-HYB</td><td>Do wytwarzania przepływu (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Uchwyt mikropompy</td><td>Custom</td><td></td><td>Element montażowy do utrzymania mikropompy (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>mp-Multiboard z mp-Highdriver4</td><td>Bartels</td><td>BM-E-0005</td><td>Do sterowania częstotliwością i napięciem mikropomp (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Kabel mp-pump</td><td>Bartels</td><td>BM-A-0055</td><td>Używany do elektrycznego połączenia mp-Multiboard z mikropompami (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Nylonowy dystans okrągły, OD 7 mm, ID 3,2 mm</td><td>Harfington</td><td>2037015</td><td>Do mocowania rurek do mikropompy (Minimum 2 szt.)</td></tr><tr><td>O-ring</td><td>ZDBB</td><td>7.17327E+11</td><td>Mocuje kabel mini USB męsko-żeński do obudowy (opcjonalnie)&amp;nbsp; (Minimum 3 szt.)</td></tr><tr><td> pojemnik plastikowy</td><td>Herdusa</td><td>HDS10 PLASTIC BOX</td><td>Używany jako otwarty zbiornik na pożywkę do hodowli komórkowej (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Rurka poliuretanowa, ID 1/8", OD 1/4"</td><td>PARKER</td><td>95U-4-062-BLU-0100</td><td>Mocuje górny uchwyt do obudowy (Minimum 1,6 cm)</td></tr><tr><td>Maszyna do pozycjonowania losowego</td><td>AIRBUS</td><td></td><td>Random Positioning Machine 2.0 (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Kabel SCC1-USB</td><td>Sensirion</td><td>SCC1-USB 2M</td><td>Łączy czujniki przepływu cieczy z komputerem (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Samostojąca probówka do wirówki</td><td>PEKYBIO</td><td>B0C13GZVD6</td><td>Używana do przechowywania wody do hodowli komórkowej/70% etanolu (Minimum 2 szt.)</td></tr><tr><td>Dystans aluminiowy, OD 8 mm, długość 20 mm</td><td>McMaster-Carr</td><td>94669A062</td><td>Minimum 4 szt.</td></tr><tr><td>Tygon PVC 1/16" ID x 1/8" OD</td><td>Saint-Gobain</td><td>B-44-3</td><td>Łączy wszystkie elementy pętli przepływowej (Minimum 40 cm)</td></tr><tr><td>Górne mocowanie pokładowe</td><td>Custom</td><td></td><td>Płyta montażowa połączona z czujnikami przepływu cieczy i pułapką pęcherzyków (Minimum 1 szt.)</td></tr><tr><td>Nakrętka motylkowa, M4 x 0,7 mm, stal ocynkowana</td><td>Siptenk</td><td>S-TH-DLM-002</td><td>Mocuje górny uchwyt do obudowy (Minimum 4 szt.)</td></tr><tr><td>Opaska zaciskowa (trytytka)</td><td>HAVE ME TD</td><td>7.32073E+11</td><td>Zabezpiecza kable podczas montażu systemu do RPM (Minimum 4 szt.)</td></tr></tbody></table>

platforma do ciągłej hodowli komórek śródbłonka w fizjologicznych warunkach przepływu w symulowanej mikrograwitacji

A Platform for the Continuous Culture of Endothelial Cells Under Physiological Flow Conditions in Simulated Microgravity

Systemy mikrofizjologiczne (MPS) są cenne in vitro modele odtwarzające strukturę i funkcję ludzkich tkanek. W szczególności systemy typu tkanka-na-chipie (tissue-on-chip) lub organ-na-chipie (organ-on-chip), wykorzystujące technologię mikroprzepływową, replikują mechaniczne i biochemiczne środowisko in vivo, umożliwiając jednocześnie monitorowanie wzrostu i rozwoju komórek w czasie rzeczywistym. Systemy te mogą być szczególnie użyteczne w badaniach nad lotami kosmicznymi, ponieważ mogą być wysyłane w przestrzeń kosmiczną, na przykład na Międzynarodową Stację Kosmiczną (ISS), w celu zbadania wpływu podróży kosmicznych na ludzki organizm. Główną przeszkodą w skutecznym działaniu systemów mikrofizjologicznych (MPS) jest powstawanie pęcherzyków powietrza, co może być szczególnie nasilone w warunkach mikrograwitacji. Niniejszy artykuł opisuje projekt, montaż i zasady działania mikrofizjologicznego systemu hodowli komórkowej do zastosowań w symulowanej mikrograwitacji (np. w urządzeniu do losowania pozycji [random positioning machine] lub klinostacie). Wykazano, że włączenie do obwodu płynowego niezależnej od orientacji pułapki na pęcherzyki powietrza jest wysoce skuteczne w usuwaniu pęcherzyków w mikrograwitacji i umożliwia długoterminową hodowlę komórek śródbłonka. Ten zamknięty, niezależny od orientacji system mikroprzepływowy może być wykorzystywany do pracy bez pęcherzyków powietrza w chipach tkankowych lub organach-na-chipie w celu symulacji połączonego wpływu mikrograwitacji i przepływu, a także do zastosowań w misjach kosmicznych.

Przed rozpoczęciem zbierania wyników dotyczących układów płynowych lub hodowli komórkowych, zgodnie z opisem poniżej, integralność systemu powinna zostać zweryfikowana w każdym głównym punkcie kontrolnym protokołu podczas procesów montażu i przygotowania układu (priming). Połączenia elektroniczne można łatwo sprawdzić, podłączając mikrokontroler i czujnik przepływu cieczy do komputera i komunikując się z każdym z komponentów za pomocą odpowiedniego oprogramowania aplikacyjnego. Połączenia przewodów w złączkach z karbem u...

W niniejszym materiale przedstawiamy protokół projektowania, montażu i obsługi wolnego od pęcherzyków powietrza, zamkniętego urządzenia mikrofluidycznego do hodowli komórek śródbłonka w warunkach fizjologicznego przepływu w symulowanej mikrograwitacji.

Platforma do ciągłej hodowli komórek śródbłonka w fizjologicznych warunkach przepływu w symulowanej mikrograwitacji

Systemy mikrofizjologiczne (MPS) są wartościowymi modelami in vitro, które odtwarzają strukturę i funkcję ludzkich tkanek. W szczególności modele tkankowe lub...

Opracowujemy systemy mikroprzepływowe do ciągłej hodowli komórek śródbłonka, aby zbadać, w jaki sposób symulowana mikrograwitacja i przepływ fizjologiczny wpływają na funkcje komórkowe. Istniejące systemy borykają się z problemem pęcherzyków powietrza oraz z badaniami nad przepływem żylnym w warunkach mikrograwitacji. Niniejsza platforma umożliwia prowadzenie ciągłej hodowli bez pęcherzyków powietrza w obu tych warunkach.Zacznij od podłączenia sterownika pompy i kabla pompy do mikrokontrolera oraz przymocowania mikropompy do kabla pompy. Podłącz płytkę nano i czujnik przepływu cieczy do komputera z zainstalowanymi odpowiednimi aplikacjami. Przed rozpoczęciem przygotowań sterylnych podłącz mobilną stację komputerową do mikrokontrolera za pomocą kabla mini USB. Pozostaw przewody USB i pompy w miejscu dostępnym poza workiem ochronnym. Ustaw częstotliwość i amplitudę każdej mikropompy zgodnie z wytycznymi producenta lub znanymi ustawieniami kalibracyjnymi dla pożądanego stanu pompowania.Przygotuj cztery 10-centymetrowe odcinki rurki z PVC do połączeń. Podczas montażu na sucho pozostaw pułapkę pęcherzykową pustą. Podczas odpowietrzania wypełnij ją w około 80% płynem roboczym. Uszczelnij

a-platform-for-continuous-culture-endothelial-cells-under

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Bioinżynieria

Opisano metodę hodowli monowarstwy komórek śródbłonka na całej wewnętrznej powierzchni 3D urządzenia mikrofluidycznego z kanałami o rozmiarze mikro-naczyniowym (&lt;30 μm). Ten model mikro-naczyniowy in vitro umożliwia badanie interakcji biofizycznych między komórkami krwi, komórkami śródbłonka a czynnikami rozpuszczalnymi w chorobach hematologicznych.

Endotelializowane układy mikrofluidyczne do badania oddziaływań naczyniowych w chorobach hematologicznych

Platforma mikrokanałów na chipie została opracowana przez połączenie techniki fotorezystu fotolitografii rozpływowej, miękkiej litografii i mikrofluidyki. Platforma mikrokanalizacyjna naśladuje trójwymiarową (3D) geometrię mikronaczyń in vivo, działa w kontrolowanym ciągłym przepływie perfuzyjnym, umożliwia wysokiej jakości obrazowanie w czasie rzeczywistym i może być stosowana do badań mikronaczyniowych.

Procedura opracowywania wielogłębokościowych, okrągłych, śródbłonkowych mikrokanałów o przekroju międzybłonkowym na chipie

Pierwotne ludzkie komórki śródbłonka żyły pępowinowej (HUVEC) zostały wyhodowane do zbiegu w mikroprzepływowym urządzeniu sieciowym. Zilustrowano połączenie komórkowe śródbłonka i rozkład F-aktyny, a zmiany w wewnątrzkomórkowym stężeniu wapnia i produkcji tlenku azotu w odpowiedzi na adenozynotrójfosforan (ATP) określono ilościowo w czasie rzeczywistym na poszczególnych poziomach komórek.

Opracowanie i charakterystyka sieci mikronaczyń in vitro oraz pomiary ilościowe produkcji śródbłonka [Ca2+]i i tlenku azotu

Ten manuskrypt przedstawia metodę formowania wtryskowego do inżynierii mikronaczyń, które podsumowują fizjologiczne właściwości śródbłonka. Proces oparty na mikroprzepływach tworzy opatentowane sieci naczyniowe 3D z dostosowanymi warunkami, takimi jak przepływ, skład komórkowy, geometria i gradienty biochemiczne. Opisano proces wytwarzania i przykłady potencjalnych zastosowań.

Mikrowzorowanie i montaż trójwymiarowych mikonaczyń

Protokół opisuje, jak zaprojektować perfuzyjną sieć naczyniową w sferoidzie. Mikrośrodowisko otaczające sferoidę jest zaprojektowane tak, aby indukować angiogenezę i łączyć sferoidę z mikrokanałami w urządzeniu mikroprzepływowym. Metoda pozwala na perfuzję sferoidy, co jest długo oczekiwaną techniką w kulturach trójwymiarowych.

Perfuzyjna sieć naczyniowa z modelem tkankowym w urządzeniu mikroprzepływowym

To badanie opisuje mikroskopowe monitorowanie przylegania pneumokoków do ciągów czynnika von Willebranda wytwarzanych na powierzchni zróżnicowanych ludzkich pierwotnych komórek śródbłonka pod wpływem naprężeń ścinających w określonych warunkach przepływu. Protokół ten można rozszerzyć o szczegółową wizualizację określonych struktur komórkowych i kwantyfikację bakterii poprzez zastosowanie różnicowych procedur barwienia immunologicznego.

Zakażenie pneumokokami pierwotnych komórek śródbłonka człowieka w stałym przepływie

Ten protokół przedstawia metodę hodowli i 3D hodowli komórek podobnych do ameloblastów w mikrograwitacji, aby zachować ich wydłużony i spolaryzowany kształt, a także ekspresję białek specyficzną dla szkliwa. Opisano również warunki hodowli konstruktów inżynierii przyzębia i narządów płuc w warunkach mikrograwitacji.

Rozmnażanie komórek i narządów zębów i dróg oddechowych w mikrograwitacji

Ten protokół opisuje rekonfigurowalną platformę hodowli komórkowych opartą na membranie, która integruje format otwartej studni z możliwościami przepływu płynów. Platforma ta jest kompatybilna ze standardowymi protokołami i umożliwia odwracalne przejścia między trybem hodowli w studni otwartej a mikroprzepływowym, dostosowując się do potrzeb zarówno laboratoriów inżynieryjnych, jak i biologicznych.

Przekształcanie statycznych modeli tkanek barierowych w dynamiczne systemy mikrofizjologiczne

Zsyntetyzowaliśmy i scharakteryzowaliśmy przestrajalny substrat na bazie żelatyny do hodowli komórek śródbłonka naczyń krwionośnych (EC) w odpowiednich warunkach przepływu naczyniowego. Ta biomimetyczna powierzchnia odtwarza zarówno warunki fizjologiczne, jak i patologiczne, umożliwiając badanie sił mechanicznych wpływających na zachowanie EC i pogłębiając naszą wiedzę na temat zdrowia naczyń krwionośnych i mechanizmów chorobowych.

Model in vitro integrujący sztywność i przepływ podłoża w celu zbadania odpowiedzi komórek śródbłonka

Przedstawiamy tutaj protokół do wytworzenia i obsługi układu mikrofluidalnego, który naraża komórki śródbłonka na zsynchronizowany oscylatorny hiperglikemię i pulsujące naprężenia ścinające. Takie podejście zapewnia fizjologicznie istotny in vitro model do badania cukrzycowej dysfunkcji śródbłonka. Ten protokół umożliwia ilościowe pomiary stresu oksydacyjnego i reakcji komórek śródbłonka.

System mikrofluidyczny do modelowania dysfunkcji endotelialnych w warunkach połączonego fizjologicznego pulsującego stresu ścinającego i oscylacyjnej hiperglikemii

Odkryj mikrofizjologiczny system hodowli komórek śródbłonka w symulowanej mikrograwitacji z pułapką na bąbelki niezależną od orientacji. Technologia ta umożliwia długoterminową, pozbawioną zakłóceń hodowlę tkanek w warunkach kosmicznych.

Platforma do ciągłej hodowli komórek śródbłonka w fizjologicznych warunkach przepływu w symulowanej mikrograwitacji

Przeglądaj więcej filmów