Name: Człowieka komórek ES: Kultura Od mrożone komórki (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2006-11-09T00:00:00.000+00:00
Duration: 2 min 47 s
Description: Poznaj metodę hodowli ludzkich komórek zarodkowych HuES z zamrożonych zapasów. Protokół zapewnia odtwarzalność w badaniach nad neurobiologią i biologią rozwoju komórek macierzystych.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Odwilż z mrożonych magazynie: <ol><li> Przed rozmrażania barwy komórek, zapewnia, że płyta MEF już przygotowany prawidłowo i chromowana w dobrym stanie. NIE próbuj użyć mniej niż pożądana płyta, lub taki, który jest starszy niż trzy dni. Zaleca się przed etykietą wszystkie stożkowe rury i studnie używane. </li><li> Pre-ciepłe barwy mediów do 37 ° C. Mediów barwy porcję do sterylnej probówce stożkowej dla każdej linii. Usuń barwy fiolki / s od -80 i natychmiast zanurzyć się w dolnej połowie rurkę w łaźni wodnej 37 ° C. To powinno zająć około 45-60 sekund przed komórek 80% rozmrożone (małe mrożone lewej części). </li><li> Szybko doprowadzić rury do okapu przepływ laminarny, spray w dół z 70% alkoholem i delikatnie przeniesienie komórek do mediów ogrzana. Spin rurki, wyjmij media, i zawiesić w odpowiedniej ilości świeżego, ogrzana barwy mediów. </li><li> Aspirować off MEF mediów z tak wielu studni, jak będziesz rozmrażanie w. Szybko, porcję ogrzana barwy mediów z powrotem do każdej studzienki płytki, uważając, aby nie przeszkadzać załączonym MEFs. Ustaw płytę na bok w kapturze. Tak jak w MEFs, najlepsze wyniki uzyskuje się, jeżeli krople są równomiernie rozłożone na temat płyty. Ostrożnie płytkę do 37 ° C w inkubatorze na noc, aby umożliwić barwy komórek do materiału siewnego MEFs. Zmień mediów ~ 48 godzin po odwilży, zastępując świeże barwy mediów. </li></ol>

<ol><li>Cowan, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Derivation+of+Embryonic+Stem+Cells+from+Human+Blastocysts%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Derivation of Embryonic Stem Cells from Human Blastocysts.</a> , 1650-1656 (2004).</li>
</ol>

Autorzy nie mają żadnych konfliktów interesów do ujawnienia.

W tym filmie pokażemy, jak nasze laboratorium rutynowo ustanawia odcienie ludzkich macierzystych komórek embrionalnych kultury z zamrożonych zapasów. Proces ten jest podatny do ogólnego użytku z każdą komórką ssaka, jeśli zamrożone w roztworze DMSO. Efektywne rozmrażanie jest niezbędne do utworzenia nowej kultury barwy komórek z zamrożonych zapasów, i jest ważne dla spójności eksperymentalnych.

Barwy mediów 651,5 ml KO-DMEM 500 ml PenStrep 6,5 ml glutaminy 6,5 ml NEAA 6,5 ml beta-merkaptoetanolu 0.5ul KO Wymiana Serum 65 ml Plasmanate 65 ml bFGF2 (10 ng / ml końcowy) 0,65 ml

człowieka komórek es: kultura od mrożone komórki

Human ES cells: Starting Culture from Frozen Cells

Tutaj pokazujemy, jak w naszym laboratorium rozpoczyna odcienie ludzkich zarodkowych komórek macierzystych kultury linii mrożonych ręki. Po pierwsze, 01:59 dniowych dziesięć płyty cm około jednego (dwóch) milionów napromieniowanych myszy embrionalnych komórek podajnik fibroblastów przepłukuje się barwy mediów w celu usunięcia resztek surowicy i resztek komórek, a następnie dodaje barwy mediów i lewo do równowagi w komórce kultury inkubatorze. Zamrożone fiolki komórek z długotrwałego przechowywania ciekłego azotu lub-80C zamrażarka pochodzi i szybko zanurza się w kąpieli wodnej 37C do szybkiego rozmrażania. Komórki w zabezpieczeniu media są następnie usunąć z fiolki i umieszczone w dużej ilości odcieni media. Znaczna ilość odcieni mediów ułatwia usuwanie nadmiaru surowicy i DMSO, co może powodować odcienie ludzkich zarodkowych komórek macierzystych do różnicowania. Komórki są lekko wymknęła się spod zawieszenia, a następnie ponownie zawieszono w niewielkiej ilości świeżych barw materiałów, które są następnie wykorzystywane do materiału siewnego płyty MEF. To jest ważne do materiału siewnego płyty MEF, delikatnie dodając barwy komórek w kropli sposób mądry równomiernego rozmieszczenia ich w całej płyty. Nowo powstała kultura barwy płyta jest powrotem do inkubatora 48 godzin przed mediami otrzymuje, a następnie podaje się co 24 godziny później.

Tutaj pokazujemy, jak w naszym laboratorium rozpoczyna odcienie ludzkich zarodkowych komórek macierzystych kultury linii mrożonych ręki.

Człowieka komórek ES: Kultura Od mrożone komórki

W niniejszym materiale demonstrujemy, w jaki sposób w naszym laboratorium rozpoczyna się hodowlę linii ludzkich embrionalnych komórek macierzystych HuES z zamrożonego zapasu. W pierwszej kolejności przygotowujemy płytkę o średnicy 10 cm z hodowlą w wieku od jednego do dwóch dni...

human-es-cells-starting-culture-from-frozen-cells

Research

JoVE Journal

Biology

Biologia

Tutaj pokazujemy, jak w naszym laboratorium zawiesza barwy linii ludzkich zarodkowych komórek macierzystych.

Zamrażanie komórek ES człowieka

Od czasu opracowania przez Jamesa Thomsona i współpracowników w 1998 roku techniki izolacji i hodowli ludzkich embrionalnych komórek macierzystych (hES) in vitro, zamrażanie komórek do późniejszego wykorzystania oraz rozmrażanie i namnażanie komórek z zapasów mrożonych stały się istotnymi procedurami wykonywanymi w rutynowej hodowli komórek hES. Ponieważ komórki hES są bardzo wrażliwe na stresy towarzyszące zamrażaniu i rozmrażaniu, należy zachować szczególną ostrożność. W niniejszym materiale...

Mrożenie i rozmrażanie ludzkich embrionalnych komórek macierzystych

Przedstawiamy protokół efektywnego przeprogramowania ludzkich komórek somatycznych w ludzkie indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (hiPSC) przy użyciu wektorów retrowirusowych kodujących Oct3/4, Sox2, Klf4 i c-myc (OSKM) oraz metodę identyfikacji prawidłowo przeprogramowanych hiPSC poprzez barwienie żywych komórek przeciwciałem Tra-1-81.

Wybór i izolacja kolonii ludzkich indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych przeprogramowanych z fibroblastów dorosłych

Opisujemy protokół izolacji i hodowli ludzkich komórek nabłonka owodni (hAEC) przy użyciu odczynników wolnych od produktów zwierzęcych, zgodnie z aktualnymi wytycznymi dobrej praktyki produkcyjnej (cGMP).

Izolacja, kriokonserwacja i hodowla ludzkich komórek nabłonka owodni do zastosowań klinicznych

Ten protokół zapewnia prosty i skuteczny sposób namnażania ludzkich pluripotencjalnych komórek macierzystych (hPSC) przy użyciu wyłącznie kondycjonowanych pożywek pochodzących z ludzkiego łożyska w naczyniu pokrytym żelatyną, bez dodatkowej suplementacji egzogennej lub syntetycznych substratów specyficznych dla hPSC.

Nowy model hodowli do namnażania ludzkich pluripotencjalnych komórek macierzystych na żelatynie w pożywkach kondycjonowanych łożyskiem

Ludzka skóra działa jako pierwsza linia obrony przed środowiskiem zewnętrznym. Przedstawiono metodę izolacji pierwotnych keratynocytów ludzkich od skóry osoby dorosłej. Te izolowane keratynocyty są przydatne w wielu konfiguracjach eksperymentalnych i są bardzo odpowiednim modelem do badania mechanizmów molekularnych w biologii skóry in vitro.

Wytwarzanie i hodowla pierwotnych ludzkich keratynocytów ze skóry dorosłej

Przedstawiono protokół przygotowania hydrożeli z polialkoholu winylowego i kwasu ko-itakonowego o różnej sztywności, które zostały zaszczepione z oligopeptydami i bez nich, w celu zbadania wpływu sztywności biomateriałów na różnicowanie i proliferację komórek macierzystych. Sztywność hydrożeli była kontrolowana przez czas sieciowania.

Ludzka pluripotencjalna hodowla komórek macierzystych na hydrożelach z polialkoholem winylowym i kwasem ko-itakonowym o różnej sztywności w warunkach wolnych od ksenotypów

Ten protokół umożliwia utrzymanie w stanie spoczynku ludzkich hematopoetycznych komórek macierzystych in vitro poprzez naśladowanie mikrośrodowiska szpiku kostnego przy użyciu obfitych kwasów tłuszczowych, cholesterolu, niższych stężeń cytokin i niedotlenienia.

Metoda hodowli w celu utrzymania w stanie spoczynku ludzkich hematopoetycznych komórek macierzystych

Produkty ksenogeniczne (chemiczne lub pochodzenia zwierzęcego) wprowadzone do etapów przygotowania/manipulacji terapii komórkowej są związane ze zwiększonym ryzykiem reaktywności immunologicznej i transmisji patogennej u pacjentów gospodarza. W tym artykule opisano całkowicie wolną od ksenogenów metodę izolacji i ekspansji in vitro ludzkich komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej.

Izolacja i hodowla ludzkich komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej za pomocą innowacyjnej metody wolnej od ksenogenu w terapii u ludzi

Obecny protokół szczegółowo opisuje kroki rozwiązywania problemu z indukowanych pluripotentnych komórek macierzystych (iPSC) z obwodowych komórek monojądrowych (PBMC) z próbek pacjentów, które trudno było przeprogramować zgodnie z instrukcjami producenta. Protokół ten jest specyficzny dla mrożonych próbek Buffy Coat, ale może być również stosowany do przeprogramowania oczyszczonych PBMC.

Przeprogramowanie indukowanych pluripotentnych linii komórek macierzystych z próbek zamrożonego płaszcza Buffy

Poznaj metodę hodowli ludzkich komórek zarodkowych HuES z zamrożonych zapasów. Protokół zapewnia odtwarzalność w badaniach nad neurobiologią i biologią rozwoju komórek macierzystych.

Człowieka komórek ES: Kultura Od mrożone komórki

Przeglądaj więcej filmów