Uma Variedade de Métodos Estabelecidos para Estudar a Fototransdução em Drosophila

TOPICAL COLLECTIONS

Guest Editors

Baruch Minke

Hebrew University, Department of Medical Neurobiology and the Edmond and Lily Safra Center for Brain Sciences (ELSC)

O Dr. Baruch Minke recebeu seu doutorado em fisiologia e biofísica pela Universidade Hebraica de Jerusalém. Durante sua formação pós-doutoral na Universidade Purdue, em IN, EUA, aprendeu com o Prof. William L. Pak o grande potencial da genética e genética molecular de Drosophila, combinando essa abordagem em seus estudos eletrofisiológicos e bioquímicos da fototransdução na mosca-da-fruta Drosophila melanogaster. Ele é professor na Faculdade de Medicina da Universidade Hebraica e membro do Centro Edmond e Lily Safra para Ciências do Cérebro (ELSC) da Universidade Hebraica em Jerusalém. Foi professor visitante de pesquisa no Max-Planck-Institut für Biologische Kybernetik, em Tübingen, Alemanha, e no Departamento de Neurociência, Escola de Medicina da Universidade Johns Hopkins, em Baltimore, MD, EUA. Foi membro do corpo editorial de diversas revistas internacionais. Como resultado de seus estudos sobre fototransdução em Drosophila, co-descobriu um novo tipo de canal iônico, que denominou canal Transiente de Potencial Receptor (TRP). Investigou as propriedades biofísicas e bioquímicas dos canais TRP nos olhos de Drosophila e identificou, juntamente com o Prof. Zvi Selinger, a fosfolipase C como um componente crucial da via de sinalização TRP em Drosophila, por meio de análises bioquímicas e eletrofisiológicas. Os princípios que ele e seu colega Prof. Roger Hardie, da Universidade de Cambridge, descobriram nos canais TRP são comuns a inúmeros sistemas biológicos, estabelecendo assim as bases para o estudo das moléculas subjacentes aos mecanismos de TRP e dor, inicialmente iniciado pelo Prof. David Julius.

Ben Katz

Hebrew University, Department of Medical Neurobiology

O Dr. Ben Katz recebeu seu B.Sc. em Matemática e Filosofia pela Universidade Hebraica em 2003. Obteve seu doutorado (summa cum laude) pela Universidade Hebraica em 2012 sob orientação do Dr. Baruch Minke. Durante seu doutorado, estudou os determinantes moleculares que afetam a translocação e montagem dos canais TRP e TRPL ativados pela luz e os mecanismos subjacentes ao baixo ruído de fundo no escuro em Drosophila melanogaster. Como pesquisador pós-doutorando no laboratório do Dr. Alexander Binshtok, estudou um indivíduo humano portador de uma nova mutação perda-de-função no gene que codifica o canal TRPV1 ativado pelo calor, o qual está associado à nocicepção e dor. Atualmente, é chefe dos laboratórios educacionais em fisiologia e pesquisador associado no Departamento de Neurobiologia Médica da Universidade Hebraica. Atualmente, investiga um domínio estrutural do canal TRPV1 chamado repetição Anquirina e seu efeito na ativação do canal, bem como na fototransdução em Drosophila.

Collection Overview

Drosophila os olhos têm sido um sistema biológico essencial para elucidar os princípios da sinalização sensorial. A organização da Drosophila olho composto, que provoca um fenômeno óptico denominado Pupila Pseudo-Profunda (DPP), tem sido amplamente estudado em pesquisas genéticas e desenvolvimentais de ponta. O ciclo fotoquímico detalhado dos fotopigmentos bistáveis tem sido estudado em Drosophila usando uma abordagem genética combinada com protocolos de triagem eletrofisiológica in vivo, que buscam alterações nos fenômenos do potencial pós-hiperpolarizante prolongado (PDA, na sigla em inglês) e do potencial receptor precoce (ERP, na sigla em inglês). A triagem genética contribuiu para a descoberta de novas proteínas necessárias para diversos processos fisiológicos. Exemplos notáveis são a proteína-gradil inactivation-no-afterpotential D e o canal ativado pela luz transient receptor potential (TRP) e seu homólogo (TRPL), membros fundadores da superfamília amplamente distribuída e extensa de canais TRP. A translocação reversível dependente da luz de TRPL foi descoberta no Drosophila olho utilizando o DPP e imunocitoquímica, enquanto a fosforilação dependente da luz de proteínas de fototransdução foi estudada por espectrometria de massas e anticorpos específicos para fosforilação. A abordagem genética também revelou o ciclo do fosfoinositídeo, que promove a ativação de canais ativados pela luz. Assim, a lipidômica tornou-se uma técnica fundamental para compreender as consequências funcionais de proteínas defeituosas envolvidas no ciclo do fosfoinositídeo. Esta coleção descreverá as principais técnicas para investigar a localização e função de Drosophila proteínas de sinalização retiniana, incluindo orientações importantes sobre as dificuldades inerentes a esses preparos. Esta coleção também deverá ser benéfica para cientistas de outras áreas de pesquisa, já que essas técnicas podem ser adaptadas a outros preparos biológicos.