Name: mendelian traits and exceptions
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Heredity: Inheritance and Variation of Traits

HS-LS3-1

Genetics of Organisms

Uma herança é algo passado de uma geração para outra. Em alguns contextos, isso significa coisas como casas e dinheiro. No contexto da biologia, no entanto, o estudo dos genes e como eles são herdados é chamado de genética. Gregor Mendel é creditado como o pai da genética moderna. Seu trabalho é responsável por nossa compreensão de como traços físicos perceptíveis, ou fenótipos, são passados de uma geração para a outra. Notoriamente, ele estudou essas características em plantas de ervilha. 
As informações que controlam esses fenótipos são chamadas de genes. Como existem duas cópias de cada gene, conhecidas como alelos, podemos representá-las como letras. Aqui, usaremos a letra P. Este é o primeiro passo do famoso experimento de Mendel sobre a coloração de flores de ervilha, representado aqui, usando uma ferramenta chamada quadrado de Punnett. Mendel descobriu que, quando cruzava flores roxas com brancas, toda a progênie, ou as plantas de primeira geração, tinham flores roxas. Isso ocorre porque a cor roxa é dominante, mostrada usando P maiúsculo. E carregar até mesmo um alelo dominante significa que o fenótipo será expresso. Mas, curiosamente, quando essas flores roxas foram cruzadas novamente, 1/4 delas eram brancas. Onde estavam as flores brancas na primeira geração? Todas as plantas de flor roxa da primeira geração eram heterozigóticas, o que significa que tinham um P roxo maiúsculo e um P minúsculo, ou branco. Quando eles transmitiram seus alelos no cruzamento de gerações F2, isso significou que 1/4 da prole recebeu dois alelos P pequenos e, portanto, expressou o fenótipo branco. Mendel não tinha a ferramenta quadrada de Punnett para usar, ele teve que descobrir tudo isso acompanhando milhares de plantas e, em seguida, percebendo padrões em seus números. 
A partir dessas evidências, e muito mais, agora sabemos que os genes também estão presentes em duas cópias em outros organismos, como humanos e moscas. Ao acompanhar o trabalho de Mendel, vários cientistas descobriram que nem todos os padrões de herança seguiam o modelo simples e básico que Mendel propôs. Por exemplo, na hemofilia, um distúrbio genético de coagulação, as mães não afetadas foram capazes de transmitir a doença para seus filhos do sexo masculino. A razão por trás disso está nos cromossomos, que foram estudados por Thomas Hunt Morgan, usando suas famosas moscas da fruta, Drosophila. Por causa de Morgan e outros, agora sabemos que os cromossomos são longas fitas de DNA que normalmente existem em pares. Aqui, podemos ver que Drosophila tem quatro deles. Esses cromossomos têm genes para características diferentes, assim como um livro de receitas contém muitas receitas diferentes. Hoje em dia, usando a microscopia moderna, podemos realmente ver esses cromossomos e até organizá-los. O produto desse processo é chamado de cariótipo. Aqui, você pode ver um humano. Tanto em humanos quanto em moscas, existem autossomos e cromossomos sexuais. Os humanos, como as moscas, têm cromossomos X e Y controlando seu sexo. No entanto, a maioria dos genes nesses cromossomos controla coisas que não têm nada a ver com sexo. Na forma rara de hemofilia que mencionamos anteriormente, a razão pela qual ela ocorre com mais frequência em homens é porque o fenótipo é controlado por um gene encontrado no cromossomo X, em uma seção que não tem parceiro no cromossomo Y. Se uma mulher tem uma cópia ruim do gene, e seu filho do sexo masculino herda essa cópia, ele terá o distúrbio, ele não tem cópia de backup do cromossomo X. Como uma cópia do gene é suficiente para uma pessoa coagular normalmente, uma mulher deve herdar dois alelos ruins do gene, um de cada pai, para exibir a doença. O que, neste caso, não é possível, porque o pai não é afetado. Como resultado, esse tipo de hemofilia afeta mais homens do que mulheres. 
Neste laboratório, veremos a herança em Drosophila. A cor dos olhos nas moscas é controlada por uma série de genes, alguns controlando os tipos de pigmentos que são produzidos, e um gene particularmente importante, chamado transportador ABC, que controla o transporte de pigmentos para grânulos no olho. Se esse gene for quebrado, mesmo que a mosca esteja produzindo pigmento, esse pigmento será invisível e a mosca terá olhos brancos. O exercício de laboratório é recriar um dos experimentos mais famosos de Thomas Hunt Morgan e explorar o padrão de herança genética do gene que codifica o transportador de pigmento. É herdado como a cor roxa das flores de ervilha de Mendel, ou está ligado ao sexo, como a hemofilia?

genética de organismos

<h4>Genética Mendeliana</h4>
A evolução é causada por mudanças na composição genética das populações. No campo da genética populacional, os cientistas modelam esse processo como mudanças na frequência de alelos em loci genéticos individuais. Esta representação simples de como a evolução ocorre data da análise de Gregor Mendel dos padrões de herança de características em plantas de ervilha, apresentada pela primeira vez em 1865. Mendel determinou, usando uma coleta rigorosa de dados, que traços perceptíveis são controlados por dois alelos de cada gene (ele os chamou de fatores), um de cada pai. Além disso, ele concluiu que alguns alelos são dominantes para outros (considerados recessivos). Curiosamente, os dados de Mendel não foram apreciados até 1900, provavelmente em parte porque sua abordagem ao estudo da herança era muito divergente de seus antecessores. Mesmo depois que seus experimentos brilhantes foram redescobertos, foram necessários 30 anos adicionais para que a herança mendeliana se integrasse à teoria da evolução e ganhasse aceitação universal.
Por que um processo aparentemente tão claro e direto ficou adormecido por tanto tempo e depois o centro da controvérsia por décadas? Uma chave para a controvérsia é que raramente vemos os padrões claros de herança descritos por Mendel. Os criadores de animais e plantas geralmente veem evidências do que foi descrito como herança mista, ou descendentes cujos fenótipos são intermediários entre os de seus pais, em vez da segregação discreta de características em categorias bem definidas, como ervilhas lisas versus enrugadas ou flores vermelhas versus brancas. A herança mendeliana, portanto, não se alinhou bem com a experiência prática e levou décadas para reconciliar os dois. Além disso, agora sabe-se que existem modos de herança que, à primeira vista, parecem violar as leis de Mendel. Investigações mais profundas em genética usando biologia molecular caracterizaram efetivamente esses novos modos de herança. As novas informações não invalidam as descobertas de Mendel, no entanto, simplesmente aprimoram seu modelo.
<h4>Fenômenos que violam as regras mendelianas</h4>
Existem três fenômenos principais: epistasia, pleiotropia e ligação sexual que parecem violar as regras básicas de dominância e recessividade da herança mendeliana. A epistasia ocorre quando dois ou mais genes ou alelos interagem para afetar um fenótipo. Uma função de um produto gênico pode ser necessária para permitir que outro gene seja expresso ou funcione normalmente. Por outro lado, a pleiotropia ocorre quando um gene controla a expressão de múltiplos fenótipos em um indivíduo. Por exemplo, uma grande proporção de gatos com pêlo branco e olhos azuis são surdos 1. A pleiotropia é frequentemente antagônica, o que significa que o mesmo gene causa mudanças benéficas em uma faceta do fenótipo de um indivíduo e, ao mesmo tempo, causa mudanças prejudiciais em algum outro aspecto do fenótipo de um indivíduo. A pleiotropia antagônica é vista como uma troca ou restrição à evolução, conforme proposto por George C. Williams. Por exemplo, acredita-se que o declínio específico da idade no desempenho, ou senescência, seja uma característica pleiotrópica controlada pelos mesmos genes que aumentam a fecundidade no início da vida2,3.
<h4>Ligação sexual</h4>
A ligação sexual é outro fenômeno descoberto como um contra-exemplo da herança mendeliana básica. Em muitos organismos, pares de cromossomos sexuais determinam o gênero. Em humanos e muitos mamíferos, os indivíduos XX são do sexo feminino, enquanto os indivíduos XY são do sexo masculino. Os filhos do sexo masculino herdam um X de sua mãe e um Y de seu pai; as fêmeas herdam um X de sua mãe e um X de seu pai. Na maioria das espécies, a proporção de machos para fêmeas ao nascer em condições ambientais "normais" é de 1:1. Os cromossomos Y sofrem pouca recombinação com os cromossomos X durante a meiose, devido ao fato de que, ao longo do tempo evolutivo, eles perderam um número substancial de genes. Curiosamente, existem apenas 16 genes compartilhados pelos cromossomos X e Y humanos4.
Para características ligadas ao X (características codificadas por genes no cromossomo X), as mulheres podem ser homozigóticas (com duas cópias do mesmo alelo) ou heterozigotas (com dois alelos diferentes). Se a característica for recessiva, as fêmeas só mostrarão o fenótipo da característica se forem homozigotos. As fêmeas heterozigóticas "carregam" o alelo recessivo, mas não expressam o fenótipo desse alelo. Estatisticamente falando, metade de seus filhos herdará esse alelo recessivo e todos expressarão o fenótipo porque os homens têm apenas um cromossomo X.
Um exemplo comumente usado de um fenótipo ligado ao X é a hemofilia, uma doença que impede a síntese de proteínas de coagulação do sangue. Se uma fêmea for heterozigótica (é portadora, genótipo XH Xh) acasala com um macho normal (genótipo XH Y), 50% dos filhos serão afetados. Se a fêmea fosse homozigótica para a característica (genótipo Xh Xh ), nenhuma de suas filhas seria hemofílica, mas 100% de seus filhos seriam. As proporções fenotípicas diferenciais vistas em filhos e filhas parecem violar as leis de Mendel, mas a primeira lei de Mendel ainda se aplica; cada prole tem 50% de chance de herdar um cromossomo X portador do alelo da hemofilia de uma mãe heterozigótica5.
Como os humanos, a mosca da fruta Drosophila melanogaster tem um sistema de determinação do sexo XY. D. melanogaster são excelentes organismos de laboratório porque são fáceis de manter, criar e manipular. As moscas do tipo selvagem têm o que é considerado morfologia corporal normal e olhos vermelhos. Muitas linhas estão prontamente disponíveis para compra, incluindo algumas com mutações que resultam em moscas sem olhos, com olhos de cores variadas ou sem asas. Esses organismos podem ser usados para estudar ou demonstrar padrões de herança mendelianos e não mendelianos. De fato, o ganhador do Prêmio Nobel de 1933, Thomas Hunt Morgan, notou pela primeira vez que alguns genes estão ligados ao sexo usando esse sistema6.
<h4>Referências</h4>
<ol class="referências">
	<li>Tensão, George M., 'Raças de gatos com surdez congênita', [Online]. Disponível: https://www.lsu.edu/deafness/catbreeds.htm. [Acessado em 29 de agosto de 2018].</li>
	<li>W. GC., 'Pleiotropia, seleção natural e a evolução da senescência.', Evolução, vol. 11, p. 398–411, 1957.</li>
	<li>T. & S. P. S. Flatt, 'Integrando a Genética Evolutiva e Molecular do Envelhecimento', Biochimica et Biophysica Acta, vol. 1790, nº 10, p. 951–962, 2009.</li>
	<li>D. Bachtrog, 'Evolução do cromossomo Y: insights emergentes sobre processos de degeneração do cromossomo Y', Nature Reviews. Genética, Vols. 14(2), 113–124, 2013.</li>
	<li>Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, 'Hemofilia', Genetics Home Reference, [Online]. Disponível: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/hemophilia. [Acessado em 31 de agosto de 2018].</li>
	<li>'O Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1933', [Online]. Disponível: https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/1933/summary/. [Acessado em 31 de agosto de 2018].</li>
</ol>

Genética de Organismos

Genética Mendeliana
A evolução é causada por mudanças na composição genética das populações. No campo da genética populacional, os cientistas modelam isso ...

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mendelian traits and exceptions

Mendelian genetics explains how traits move from parents to offspring. Gregor Mendel studied pea plants in 1865 and showed that many visible traits are controlled by two alleles, or gene versions, with one inherited from each parent. He also found that some alleles are dominant and others are recessive.

Mendel’s work was not widely accepted until 1900, and it took about 30 more years for Mendelian inheritance to fit into evolutionary theory. One reason for the delay was that real breeding results often looked like blending inheritance, where offspring have intermediate traits instead of clear categories. That pattern seemed different from Mendel’s smooth-versus-wrinkled peas or red-versus-white flowers.

Molecular genetics has since shown that some inheritance patterns can seem to break Mendel’s rules without making his model wrong. The transcript highlights three major examples: epistasis, pleiotropy, and sex linkage. Epistasis happens when two or more genes interact to shape a trait. Pleiotropy happens when one gene affects more than one phenotype, such as white cats with blue eyes that are often deaf.

Pleiotropy can also create tradeoffs. The same gene may help in one part of life and cause harm in another. This kind of antagonistic pleiotropy has been linked to senescence, or age-related decline, where genes that improve early-life reproduction may also contribute to later-life aging effects.

Sex linkage is another case that looks non-Mendelian at first. In humans and many mammals, XX individuals are female and XY individuals are male. Males inherit an X from their mother and a Y from their father, while females inherit an X from each parent. Because Y chromosomes recombine very little with X chromosomes and have lost many genes over time, only 16 genes are shared by the human X and Y chromosomes.

X-linked traits are encoded on the X chromosome. Females can be homozygous or heterozygous for these traits. If a trait is recessive, a female shows it only when she has two copies. A heterozygous female can carry the allele without showing the phenotype, but about half of her sons may inherit it and express the trait because males have only one X chromosome. Hemophilia is a common example. If a carrier female with genotype XH Xh mates with a normal male XH Y, 50% of the sons will be affected. If the female is Xh Xh, none of her daughters will be hemophiliacs, but 100% of her sons will be.

Fruit flies, Drosophila melanogaster, also use an XY system and are useful lab organisms because they are easy to keep, breed, and manipulate. Wild-type flies have normal body shape and red eyes. Researchers can also study flies with no eyes, different eye colors, or missing wings. Thomas Hunt Morgan used this system to notice sex-linked genes, and it remains a useful model for both Mendelian and non-Mendelian inheritance.

Mendelian Traits and Exceptions

genetics of organisms

Mendelian genetics explains how traits move from parents to offspring. Gregor Mendel studied pea plants in 1865 and showed that many visible traits are controlled by two alleles, or gene versions, with one inherited from each parent. He also found that some alleles are dominant and others are recessive. Mendel’s work was not widely accepted until 1900, and it took about 30 more years for Mendelian inheritance to fit into evolutionary theory. One reason for the delay was that real breeding...

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DNA Extraction, Quantification, and Cutting

DNA extraction, quantification, and cutting are key steps in many biology labs. Scientists use these methods to study genes, prepare DNA for testing, and compare fragments for analysis. DNA isolation starts with a small sample, such as a leaf, hair follicles, or epithelial cells from the mouth collected with a saline solution. The first steps are cell harvesting, lysis, protein degradation, and DNA precipitation. Lysis breaks open the cell and nuclear membranes so the DNA can be released from...

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Plasmid DNA Transfer in Bacteria

Plasmid DNA transfer in bacteria helped launch modern genetic engineering. The idea traces back to Frederick Griffith’s work on pneumonia-causing Streptococcus pneumoniae in the early 20th century. He studied a rough, non-virulent R strain and a smooth, virulent S strain with a protective polysaccharide capsule. When he injected mice with heat-killed bacteria of either strain, the mice survived. But when heat-killed S-strain bacteria were mixed with live R-strain bacteria, the mice died, and...

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Explore Mendelian inheritance, dominant and recessive alleles, and key exceptions like epistasis, pleiotropy, and X-linked traits in humans and fruit flies.

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New York State Science Learning Standards

Inheritance and Variation of Traits

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Prepare-se para ensinar Genética de Organismos com este guia do instrutor de 7 minutos. Abrange as principais etapas de preparação para o laboratório Biology no JoVE Lab Manual.

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Siga os procedimentos passo a passo de Genética de Organismos neste vídeo de protocolo estudantil de 6 minutos. Parte da coleção Biology no JoVE Lab Manual.

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Organization of Genes

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The Nucleosome

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In 1882, Flemming observed lampbrush chromosomes (LBC) in salamander eggs. Later in 1892, R&#252;ckert observed LBCs in shark egg cells and coined the ...

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Histone Variants at the Centromere

Histone variants are the histone proteins with structural and sequence variations. These variants may be regarded as &#8220;mutant&#8221; forms that ...

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The extent of chromatin compaction can be studied by staining chromatin using specific DNA binding dyes. Under the microscope, the dense-compacted regions ...

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Chromatin Position Affects Gene Expression

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Evolution is caused by changes in the genetic composition of populations. In the field of population genetics, scientists model this ...

REF and WEF Fly Genetics
ExpandTo prepare for the experiment, be sure to obtain cultures of Drosophila melanogaster at least two weeks ahead of the ...

REF and WEF Fly Genetics
ExpandNOTE: At your station, you should have four vials of flies. They will be labeled as male or female. They will also be ...

Genetic Lingo

Overview

An organism is diploid if it inherits two variants, or alleles, of each gene, one from each parent. These two alleles constitute the genotype ...

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Overview

A Punnett square displays the possible genotypes offspring can inherit from two parental genotypes. If a trait&#x2019;s inheritance pattern ...

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Overview

In the 1850s and 1860s, Gregor Mendel investigated inheritance by performing monohybrid crosses in pea plants. He crossed two plants that were ...

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To determine whether traits are inherited together or separately, Gregor Mendel crossed pea plants that differed in two traits. These parental ...

Trihybrid Crosses

Trihybrid Crosses
Some of Mendel&#8217;s crosses examined three pairs of contrasting characteristics. Such a cross is called a trihybrid cross. A ...

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When crossing pea plants, Mendel noticed that one of the parental traits would sometimes disappear in the first generation of offspring, called the F1 ...

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While Mendel&#x2019;s Law of Segregation states that the two alleles for one gene are separated into different gametes, a different question of how ...

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Alleles are different forms of the same gene. Humans and other diploid organisms inherit two alleles of every gene, one from each parent.

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Chi-square Analysis

The chi-square test is a statistical hypothesis test. It is used to check whether there is a significant difference between an expected value and an ...

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Many human characteristics, like height, are shaped by both nature&mdash;in other words, by our genes&mdash;and by nurture, or our environment. For ...

Probability Laws

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Background and Environment Affect Phenotype

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The Y Chromosome Determines Maleness

The Y chromosome is a sex chromosome&#160;found in several vertebrates and mammals, including humans. In addition to 22 pairs of autosomes, the human ...

Non-nuclear Inheritance

Most DNA resides in the nucleus of a cell. However, some organelles in the cell cytoplasm⁠&mdash;such as chloroplasts and mitochondria⁠&mdash;also ...

The Ratio of X Chromosome to Autosomes

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Incomplete Dominance

Gregor Mendel&#39;s work (1822 - 1884) was primarily focused on pea plants. Through his initial experiments, he determined that every gene in a diploid ...

X-linked Traits

In most mammalian species, females have two X sex chromosomes and males have an X and Y. As a result, mutations on the X chromosome in females may be ...

Lethal Alleles

Agouti: A Lethal Allele
Lucien Cu&#233;not discovered lethal alleles in 1905 while studying the inheritance of coat color in mice. The agouti gene is ...

Sex-linked Disorders

Like autosomes, sex chromosomes contain a variety of genes necessary for normal body function. When a mutation in one of these genes results in biological ...

Epistasis

In addition to multiple alleles at the same locus influencing traits, numerous genes or alleles at different locations may interact and influence ...

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The human X chromosome contains over ten times the number of genes as in the Y chromosome. Since males have only one X chromosome, and females have two, ...

Polygenic Traits

When more than one gene is responsible for a given phenotype, the trait is considered polygenic. Human height is a polygenic trait. Studies have uncovered ...

Dosage Compensation

In animals, gender is determined by the number and type of sex chromosome. For example, human females have two X chromosomes, and males have one X and one ...

Pleiotropy

Pleiotropy is the phenomenon in which a single gene impacts multiple, seemingly unrelated phenotypic traits. For example, defects in the SOX10 gene cause ...

Ask questions to clarify relationships about the role of DNA and chromosomes in coding the instructions for characteristic traits passed from parents to offspring. [Assessment Boundary: Assessment does not include the phases of meiosis or the biochemical mechanism of specific steps in the process.]

genome-size-and-the-evolution-of-new-genes

Genome Size and the Evolution of New Genes

Gene Families

Gene Evolution - Fast or Slow?

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Types of Genetic Transfer Between Organisms

What is Meiosis?

Meiosis I

Meiosis is the division of a diploid cell into haploid cells forming sperm and eggs in animals through differentiation. Meiosis I is the first stage of ...

Meiosis II

Meiosis II entails cell division and segregation of the sister chromatids, resulting in the production of four unique haploid gametes. The steps for ...

Meiosis vs. Mitosis

Cell division is necessary for growth and reproduction in organisms. Mitosis aids cell growth and development by dividing somatic cells. In contrast, ...

Crossing over

Nondisjunction

Replication in Eukaryotes

Overview

In eukaryotic cells, DNA replication is highly conserved and tightly regulated. Multiple linear chromosomes must be duplicated with high ...

Proofreading

Synthesis of new DNA molecules starts when DNA polymerase links nucleotides together in a sequence that is complementary to the template DNA strand. DNA ...

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Overview

Organisms are capable of detecting and fixing nucleotide mismatches that occur during DNA replication. This sophisticated process requires ...

Nucleotide Excision Repair

Overview

Exposure to mutagens can damage DNA and result in bulky lesions that distort the double-helix structure or impede proper transcription. Damaged ...

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Several factors can increase the risk of cancer in an individual. About 50% of cancer cases can be prevented by adopting a healthy lifestyle, regular ...

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Cancers Originate from Somatic Mutations in a Single Cell

Cancer arises from mutations in the critical genes that allow healthy cells to escape cell cycle regulation and acquire the ability to proliferate ...

DNA Distortion and Damage
Cells are regularly exposed to mutagens&#8212;factors in the environment that can damage DNA and generate mutations. UV ...

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Comparing Copy Number Variations and SNPs

Sequencing of the human genome has opened up several best-kept secrets of the genome. Scientists have identified thousands of genome variations that exist ...

Gene Conversion

Other than maintaining genome stability via DNA repair, homologous recombination plays an important role in diversifying the genome. In fact, the ...

Mutations

Overview

Mutations are changes in the sequence of DNA. These changes can occur spontaneously or they can be induced by exposure to environmental factors. ...

Mutation, Gene Flow, and Genetic Drift

In a population that is not at Hardy-Weinberg equilibrium, the frequency of alleles changes over time. Therefore, any deviations from the five conditions ...

Viral Mutations

A mutation is a change in the sequence of bases of DNA or RNA in a genome. Some mutations occur during replication of the genome due to errors made by the ...

Genetic Variation

Genetic variation stems from differences in DNA sequences among individuals, which are essential for species adaptation and evolution.
Genetic variations ...

Overview of DNA Repair

Base Excision Repair

An Overview of Genetic Analysis

An organism&#8217;s physical traits, or phenotype, are a product of its genotype, which is the combination of alleles (gene variants) inherited from its ...

Genetic Crosses

To dissect genetic processes or create organisms with novel suites of traits, scientists can perform genetic crosses, or the purposeful mating of two ...

Genetic Screens

Genetic screens are critical tools for defining gene function and understanding gene interactions. Screens typically involve mutating genes and then ...

An Overview of Genetics and Disease

Many human diseases are associated with mutations or variations in genetic sequences. Some of these genetic variants are heritable, passed down from ...

Make and defend a claim based on evidence that inheritable genetic variations may result from (1) new genetic combinations through meiosis, (2) viable errors occurring during replication, and or (3) mutations caused by environmental factors. [Clarification Statement: Emphasis is on using data to support arguments for the way variation occurs.] [Assessment Boundary: Assessment does not include the phases of meiosis or the biochemical mechanism of specific steps in the process.]

HS-LS3-2

Introduction to Statistics

The science of statistics involves collecting, analyzing, interpreting, and presenting data. The method of collecting, organizing, and summarizing data is ...

Probability Distributions

&#160;The probability of a random variable x&#160; is the likelihood of its occurrence. A probability distribution represents the probabilities of a ...

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Distributions to Estimate Population Parameter

The accurate values of population parameters such as population proportion, population mean, and population standard deviation (or variance) are usually ...

What is Population Genetics?

A population is composed of members of the same species that simultaneously live and interact in the same area. When individuals in a population breed, ...

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Variation: Normal Distribution, Range, and Standard Deviation

In the field of psychology, there are&nbsp;several ways to organize measurements of a trait, feature, or characteristic (i.e., variables). Qualitative ...

Apply concepts of statistics and probability to explain the variation and distribution of expressed traits in a population. [Clarification Statement: Emphasis is on the use of mathematics to describe the probability of traits as it relates to genetic and environmental factors in the expression of traits.] [Assessment Boundary: Assessment does not include Hardy-Weinberg calculations.]

HS-LS3-3

Mendelian Traits and Exceptions

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