Primary Amine Synthesis by Rearrangement

Hofmann and Curtius rearrangements are used to make primary amines from carboxylic acid derivatives. In the Hofmann rearrangement, a primary amide is treated with a base and then halogenated to form an N-haloamide. A second proton loss gives a stable anionic species that rearranges to an isocyanate after an alkyl group migra...

Os rearranjos de Hofmann e Curtius convertem diferentes derivados do ácido carboxílico em aminas primárias.

O rearranjo de Hofmann começa com a base abstraindo o próton N-H, seguido por uma reação de substituição α com o halogênio para formar uma N-haloamida.

Abstrair o segundo próton N-H fornece um ânion estabilizado por ...