Determinação do ponto de ebulição
Semelhante ao ponto de fusão, o ponto de ebulição é uma propriedade física. Se a amostra for um composto puro, o pon…
Os líquidos são mantidos juntos por interações fracas entre suas moléculas. Para fazer a transição para a fase gasosa, uma molécula deve obter energia suficiente do calor ou de outras fontes para superar essas interações.
Vamos considerar um recipiente fechado de um líquido puro à temperatura ambiente. Algumas das moléculas da fase líquida na superfície ganham energia suficiente para evaporar, e parte desse vapor perde energia e se condensa de volta ao líquido. Quando as taxas de evaporação e condensação são as mesmas, o líquido e o vapor atingem o equilíbrio. Neste ponto, o espaço acima do líquido está saturado de vapor e não há alteração líquida na quantidade de líquido e vapor no recipiente. A pressão exercida pelo vapor é chamada de pressão de vapor.
Agora, considere um recipiente aberto de líquido. Aqui o vapor pode escapar, evitando que a área acima do líquido fique saturada. Assim, a evaporação pode continuar até que não haja mais líquido. À medida que a temperatura de um líquido aumenta, também aumenta a taxa de evaporação e, portanto, a pressão de vapor. Se calor suficiente for adicionado, as moléculas mais profundas no líquido começam a vaporizar, o que vemos como bolhas de vapor se formando.
Isso é chamado de ebulição e começa quando a pressão de vapor do composto é igual à pressão atmosférica. A temperatura na qual isso ocorre é o ponto de ebulição. Como cada substância pura tem diferentes tipos e intensidades de interações intermoleculares, diferentes substâncias têm diferentes pontos de ebulição.
Agora, vamos dar uma olhada em como as interações intermoleculares afetam o ponto de ebulição. Muitas interações intermoleculares envolvem áreas com densidade eletrônica desigual chamadas dipolos. Todas as moléculas têm breves flutuações em sua distribuição de elétrons, portanto, mesmo moléculas apolares podem ter dipolos temporariamente. Em resposta, dipolos opostos se formam em moléculas próximas.
As forças atrativas entre dipolos temporários e induzidos são chamadas de forças de dispersão de London e são as interações dominantes entre moléculas apolares como hidrocarbonetos. As forças de dispersão de London são mais fortes entre moléculas grandes com muitos elétrons porque essas moléculas mantêm seus elétrons fracamente, tornando mais fácil para as moléculas vizinhas afetarem sua distribuição de elétrons.
Por exemplo, um alcano não ramificado de alto peso molecular tem um ponto de ebulição mais alto do que um alcano não ramificado de menor peso molecular. Além disso, um alcano não ramificado tem um ponto de ebulição mais alto do que um alcano ramificado com peso molecular comparável devido à sua maior área de superfície.
Moléculas com ligações polares têm dipolos permanentes, permitindo interações dipolo-dipolo regulares entre elas. As interações dipolo-dipolo são mais fortes do que as forças de dispersão de Londres, por isso geralmente é necessária mais energia térmica para ferver líquidos polares do que líquidos apolares. Por exemplo, o ponto de ebulição de um cloropentano, uma molécula polar, é 108 °C. O hexano, que é semelhante em área de superfície, mas não possui dipolo, tem um ponto de ebulição mais baixo.
Moléculas com um hidrogênio ligado covalentemente a um átomo mais eletronegativo e um átomo de retirada de elétrons com um par de elétrons solitário são capazes de ligações de hidrogênio. As ligações de hidrogênio são mais fortes do que as interações dipolo-dipolo e as forças de dispersão de Londres, por isso é preciso ainda mais energia térmica para superá-las. Por exemplo, propano e etanol têm pesos moleculares e áreas de superfície semelhantes. Mas o ponto de ebulição do propano é muito menor do que o do etanol porque as moléculas de etanol podem formar ligações de hidrogênio umas com as outras, enquanto o propano não.
Neste laboratório, você usará o método capilar para determinar o ponto de ebulição de dois solventes orgânicos.
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Os líquidos são mantidos juntos por interações fracas entre suas moléculas. Para fazer a transição para a fase gasosa, uma molécula deve obter energia suficiente do calor ou de outras fontes para superar essas interações.
Vamos considerar um recipiente fechado de um líquido puro à temperatura ambiente. Algumas das moléculas da fase líquida na superfície ganham energia suficiente para evaporar, e parte desse vapor perde energia e se condensa de volta ao líquido. Quando as taxas de evaporação e condensação são as mesmas, o líquido e o vapor atingem o equilíbrio. Neste ponto, o espaço acima do líquido está saturado de vapor e não há alteração líquida na quantidade de líquido e vapor no recipiente. A pressão exercida pelo vapor é chamada de pressão de vapor.
Agora, considere um recipiente aberto de líquido. Aqui o vapor pode escapar, evitando que a área acima do líquido fique saturada. Assim, a evaporação pode continuar até que não haja mais líquido. À medida que a temperatura de um líquido aumenta, também aumenta a taxa de evaporação e, portanto, a pressão de vapor. Se calor suficiente for adicionado, as moléculas mais profundas no líquido começam a vaporizar, o que vemos como bolhas de vapor se formando.
Isso é chamado de ebulição e começa quando a pressão de vapor do composto é igual à pressão atmosférica. A temperatura na qual isso ocorre é o ponto de ebulição. Como cada substância pura tem diferentes tipos e intensidades de interações intermoleculares, diferentes substâncias têm diferentes pontos de ebulição.
Agora, vamos dar uma olhada em como as interações intermoleculares afetam o ponto de ebulição. Muitas interações intermoleculares envolvem áreas com densidade eletrônica desigual chamadas dipolos. Todas as moléculas têm breves flutuações em sua distribuição de elétrons, portanto, mesmo moléculas apolares podem ter dipolos temporariamente. Em resposta, dipolos opostos se formam em moléculas próximas.
As forças atrativas entre dipolos temporários e induzidos são chamadas de forças de dispersão de London e são as interações dominantes entre moléculas apolares como hidrocarbonetos. As forças de dispersão de London são mais fortes entre moléculas grandes com muitos elétrons porque essas moléculas mantêm seus elétrons fracamente, tornando mais fácil para as moléculas vizinhas afetarem sua distribuição de elétrons.
Por exemplo, um alcano não ramificado de alto peso molecular tem um ponto de ebulição mais alto do que um alcano não ramificado de menor peso molecular. Além disso, um alcano não ramificado tem um ponto de ebulição mais alto do que um alcano ramificado com peso molecular comparável devido à sua maior área de superfície.
Moléculas com ligações polares têm dipolos permanentes, permitindo interações dipolo-dipolo regulares entre elas. As interações dipolo-dipolo são mais fortes do que as forças de dispersão de Londres, por isso geralmente é necessária mais energia térmica para ferver líquidos polares do que líquidos apolares. Por exemplo, o ponto de ebulição de um cloropentano, uma molécula polar, é 108 °C. O hexano, que é semelhante em área de superfície, mas não possui dipolo, tem um ponto de ebulição mais baixo.
Moléculas com um hidrogênio ligado covalentemente a um átomo mais eletronegativo e um átomo de retirada de elétrons com um par de elétrons solitário são capazes de ligações de hidrogênio. As ligações de hidrogênio são mais fortes do que as interações dipolo-dipolo e as forças de dispersão de Londres, por isso é preciso ainda mais energia térmica para superá-las. Por exemplo, propano e etanol têm pesos moleculares e áreas de superfície semelhantes. Mas o ponto de ebulição do propano é muito menor do que o do etanol porque as moléculas de etanol podem formar ligações de hidrogênio umas com as outras, enquanto o propano não.
Neste laboratório, você usará o método capilar para determinar o ponto de ebulição de dois solventes orgânicos.
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Q1: What is the relationship between vapor pressure and boiling point?
Boiling occurs when the vapor pressure of a liquid equals atmospheric pressure. As temperature increases, more molecules gain energy to escape the liquid phase, raising vapor pressure. When vapor pressure matches the surrounding atmospheric pressure, bubbles form throughout the liquid, marking the boiling point. This temperature varies by compound and atmospheric conditions.
Q2: How do intermolecular forces affect a compound's boiling point?
Stronger intermolecular forces require more thermal energy to overcome, resulting in higher boiling points. Hydrogen bonding is the strongest, followed by dipole-dipole interactions, then London dispersion forces. For example, ethanol boils at 78°C due to hydrogen bonding, while propane boils at -42°C because it lacks this interaction despite similar molecular weight.
Q3: Why do larger nonpolar molecules have higher boiling points than smaller ones?
Larger molecules with more electrons experience stronger London dispersion forces because their electrons are held more loosely, making them easier for neighboring molecules to polarize. High molecular weight unbranched alkanes have higher boiling points than lower molecular weight alkanes. Additionally, unbranched structures have greater surface area, enabling stronger intermolecular attractions.
Q4: What happens during evaporation and condensation in a closed container?
In a sealed container, liquid molecules at the surface gain energy and evaporate into the gas phase, while vapor molecules lose energy and condense back to liquid. When these rates become equal, the system reaches equilibrium, and the space above the liquid becomes saturated with vapor. The pressure exerted by this vapor is called vapor pressure, and no net change in liquid or gas amount occurs.
Q5: How does atmospheric pressure influence the boiling point of a liquid?
Boiling occurs when vapor pressure equals atmospheric pressure. At higher elevations where atmospheric pressure is lower, liquids boil at lower temperatures because less heat is needed to raise vapor pressure to match the reduced atmospheric pressure. Conversely, at sea level with higher atmospheric pressure, more heat is required to reach the boiling point.
Q6: What is the capillary method and how does it determine boiling point?
The capillary method uses an inverted empty glass capillary tube inserted into a pure liquid. As the liquid heats, vapor pressure increases, forcing air out and creating bubbles. When cooled, liquid enters the tube once vapor pressure equals atmospheric pressure inside it. The temperature at which liquid enters the capillary marks the boiling point of the compound.
Q7: Why does a polar molecule like chloropentane have a higher boiling point than nonpolar hexane?
Chloropentane has permanent dipoles enabling dipole-dipole interactions, which are stronger than the London dispersion forces in nonpolar hexane. Although both molecules have similar surface area, the stronger intermolecular forces in chloropentane require more thermal energy to overcome, resulting in a boiling point of 108°C compared to hexane's lower boiling point.