CRISPR

O sistema CRISPR-Cas9 é uma ferramenta de edição de DNA que significa Repetições Palindrómicas Curtas Agrupadas e Regularmente Interespaçadas, 00:09.850 00:12.733 e a proteína associada a CRISPR 9. Observado pela primeira vez em bactérias, CRISP-Cas9 é um meio de defesa contra vírus. Como estranhos, o DNA viral que entra em uma bactéria, é processado em fragmentos menores, que podem ser inseridos numa região do genoma bacteriano chamado de locus CRISPR.

Quando a região é transcrita, o produto associa-se a RNAs menores chamado tracrRNAs, que podem ajudar a orientar ambos a proteína Cas9 e. a RNase à molécula, esta última das quais cliva a transcrição. O resultado final são vários complexos, cada um composto por uma proteína Cas9, TracrRNA e um RNA CRISPR, derivado do DNA no locus.

O RNA CRISPR nestas estruturas reconhece e guia Cas9 para o DNA viral, que é então clivado e destruído. Cientistas aproveitam CRISPR-Cas9 sintetizando moléculas de RNA individuais que imitam o tracrRNA e o RNA CRISPR, que podem visar um gene de interesse. Por exemplo, quando dois desses RNAs de guia são introduzidos em células com Cas9, e ambos visam o mesmo gene, é possível excisar uma sequência.

Uma vez removida esta região alvo, as extremidades de corte são novamente ligadas, e os efeitos sobre as células são observados. Assim, o sistema CRISPR-Cas9 é modificado a partir de um mecanismo bacteriano, e pode ser empregado para uma série de técnicas de edição de genes.