Este vídeo demonstra como usar um modelo rápido e confiável para o estudo de processos Pathobiological e fisiopatológicas da isquemia miocárdica.
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Artigo de método
Este vídeo demonstra como usar um modelo rápido e confiável para o estudo de processos Pathobiological e fisiopatológicas da isquemia miocárdica.
Modelos de pesquisa de infarto e isquemia miocárdica são essenciais para investigar os processos agudos e crônicos Pathobiological e fisiopatológicas da isquemia miocárdica e para desenvolver e otimizar o tratamento futuro.
Dois métodos diferentes de criar isquemia do miocárdio são realizadas em roedores de laboratório. O primeiro método é criar crio infarto, uma técnica rápida, mas impreciso, onde um crio-caneta é aplicado sobre a superfície do coração (1-3). Usando este método, o cientista não pode garantir que o crio cicatriz leva a isquemia, também uma lesão do miocárdio é vasta criado que mostra efeitos colaterais fisiopatológicos que não estão relacionados ao infarto do miocárdio. O segundo método é a ligadura permanente da artéria descendente anterior esquerda (DAE). Aqui, o LAD é ligada com um ponto único, formando uma isquemia, que pode ser visto quase que imediatamente. Fechando a LAD, há ainda fluxo de sangue é permitida naquela área, enquanto o tecido circundante do miocárdio não é quase afetados. Este procedimento cirúrgico imita os aspectos Pathobiological e fisiopatológicas que ocorrem na isquemia-infarto do miocárdio relacionados.
O método introduzido neste vídeo demonstra o procedimento cirúrgico de um modelo de infarto do rato por ligadura do LAD. Este modelo é conveniente para estudos Pathobiological e fisiopatológicos, bem como imunobiológicos em infarto cardíaco. A técnica mostrada proporciona alta precisão e se correlaciona bem com cortes histológicos.
Balb / C camundongos com peso mínimo de 20g em uma idade de 8 a 12 semanas são comprados de Charles River (Sandhofer Weg 7, D-97633 Sulzfeld).
Os ratos são alojados em condições convencionais, pellets rato alimentado padrão e água ad libitum. Anestesiar mouse com isoflurano (2%) utilizando uma câmara de indução.
Validação
Existem diferentes possibilidades para confirmar o sucesso da LAD ligadura.
O teste de troponina pode ser realizada 6 a 18 horas após a cirurgia, usando apenas 150 l de sangue sem a necessidade de eutanásia do animal. O sangue é aplicado a um kit personalizado troponina teste (TROP T Sensitive, Roche, Mannheim) (Figura 4). Troponina é uma proteína reguladora nos filamentos de actina da célula muscular, existem diferentes isotipos nos três tipos de músculos. A cTnI e cTnT isotipos são encontrados no coração e são liberados em lesão tecidual. O teste padronizado para a troponina T (cTnT) é baseada em duas coração anticorpos monoclonais específicos, um armadilhas da troponina na amostra de sangue, o segundo é um marcador.
A área de infarto podem ser identificados macroscopicamente após 3 dias (Figura 5).
TTC (2,3,5-trifeniltetrazólio cloreto) coloração viabilidade tecidual medidas utilizadas para avaliar o tamanho do infarto. Corante azul de Evans (1,5%, 1,0 mL) em tampão fosfato (PBS) é injetado na cavidade do ventrículo esquerdo para medir a área do miocárdio isquêmico. O rato é sacrificados eo coração é colhida e seccionados em fatias. As fatias de tecido são incubados em 1% de solução PBS TTC, pH 7,4 a 37 ° C por 20min. Tecidos são fixados em 10% PBS-formol tamponado durante a noite a 2-8 ° C. TTC é administrado ex vivo para corante azul de Evans-negativos áreas (Figura 6).
Para histologia o mouse tem que ser sacrificados eo coração tem de ser incorporado para processamento posterior. Depois de realizar cortes em parafina, as lâminas são coradas com H & E (hematoxilina e eosina) ou tricrômico de visualizar tecido fibrótico (Figura 7).

Figura 1: tubo traqueal.
1A: Exposed traquéia, após incisão cervical ventral.
1B: Traquéia é aberto dois anéis de cartilagem caudal à laringe.
1C: tubo traqueal é inserido na traquéia.

Figura 2: O coração é exposto através de uma toracotomia esquerda lados, o LAD é ligada.


Figura 4: Duas linhas aparecem após alguns minutos, quando o teste de troponina é positivo.

Figura 5: Mostra o coração explantado.
5A: Aspecto macroscópico do coração com a área isquêmica com uma cor desbotada esbranquiçada.
5B: seção transversal do coração infartado, a área isquêmica mostra no canto superior direito.
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Em resumo, este vídeo visualiza o modelo LAD ligadura passo-a-passo e identifica LAD-ligadura em ratos com a mesma facilidade viável procedimentos cirúrgicos.
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Financiamento
O presente estudo teve o apoio do Hospital Universitário Hamburg (MK, Mulher Habilitação Grant), DFG (SS, SCHR992/3-1), ISHLT (TD, Research Award 2009).
Afirmação
Todos os animais receberam cuidados humanos, em conformidade com os Princípios de Laboratório Animal Care, experimentos em animais foram realizados de acordo com as diretrizes e regulamentos estabelecidos pela Sociedade Nacional de Pesquisa Médica e do Manual sobre Cuidados e Uso de Animais de Laboratório, publicado pela National Institutes of Health (Institutos Nacionais de Saúde publicação 85-23, revisado em 1985).
Todos os animais foram obtidos a partir de Charles River Laboratories (Sulzfeld, Alemanha) e foram mantidos no biotério atendimento do Hospital Universitário Hamburg Eppendorf. Os animais receberam ração padrão e água ad libitum.
Os autores agradecem Christiane Pahrmann por sua assistência técnica e histologia do espectáculo.
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